CN109700964B - 一种减肥的组合物及其制备方法与用途 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种减肥的药物组合物及其制备方法与用途。该药物组合物，包括以下原料药：姜黄提取物25‑53重量份；以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐20‑72重量份。该药物组合物不仅具有显著的减肥效果，而且其减肥效果显著优于单一原料药的减肥效果，具有协同增效的作用；此外，该药物组合物的毒副作用较小，安全性较高。

Description

一种减肥的组合物及其制备方法与用途

技术领域

本发明属于保健品或药品领域，涉及一种减肥的药物组合物及其制备方法与用途。

背景技术

肥胖症作为一种最常见的慢性内分泌代谢疾病，发病率呈逐年上升的趋势，已成为全球性的公共健康难题。一般用体重指数(BMI)来表示肥胖的程度，按世界卫生织(WHO)的专家会议制订的国际标准，24≤BMI<28为超重，BMI>30为肥胖。WHO的统计结果表明，目前全球有超过10亿成年人超重，其中至少3亿人肥胖。如果不采取任何有效措施，到2015年超重人数将达到15亿。肥胖症能引发许多健康问题，不仅会增加高血压、冠心病、2型糖尿病的发病率和死亡率，还易引起呼吸系统并发症、骨关节炎和精神方面的疾病。

目前，减肥主要采用药物减肥和饮食减肥两种方法。当前的减肥药主要包括以下两大类：胰脂肪酶抑制剂和食欲抑制剂；胰脂肪酶抑制剂他通过抑制胰脂肪酶活性、进而抑制食物中脂肪的分解吸收而减肥，食欲抑制剂由于可引起神经系统不良反应而被限制使用。迄今为止，经FDA批准可长期使用的减肥药只有脂肪酶抑制剂奥利司他(orlistat)、5-羟色胺2C受体激动剂氯卡色林(lorcaserin)和复方减肥药Qsymia(含有苯丁胺和托吡酯的缓释剂)。然而，上述减肥药可引起脂肪泻、脂溶性维生素缺乏等不良反应，而且对大脑中枢和心血管系统等是否有毒副作用尚存在很大的不确定性。

尽管现有技术中有文献报道姜黄提取物可以显著降低大鼠和家兔的血脂水平，也有文献报道异槲皮苷可作为肥胖及相关代谢疾病的潜在治疗药物，但是尚没有姜黄提取物和异槲皮苷二者组成的药物组合物具有减肥作用的相关报道。

发明内容

为此，第一方面，本发明实施例提供了一种药物组合物，包括以下原料药：

姜黄提取物25-53重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐20-72重量份。

优选地，上述药物组合物，包括以下原料药：

姜黄提取物28-51重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐49-72重量份。

进一步优选地，上述药物组合物，包括以下原料药：

姜黄提取物28重量份，异槲皮苷72重量份；或者

姜黄提取物51重量份，异槲皮苷49重量份；或者

姜黄提取物42重量份，异槲皮苷58重量份。

优选地，所述姜黄提取物的制备方法包括以下步骤：取姜黄的根茎，醇提，合并提取液，浓缩，即得。

进一步优选地，所述姜黄提取物的制备方法包括以下步骤：取姜黄的根茎，加热回流提取1-5次，每次加入5-10倍重量的体积分数为10-50％的乙醇水溶液提取0.5-3小时，合并提取液，浓缩，干燥，即得。

更进一步优选地，所述姜黄提取物的制备方法包括以下步骤：取姜黄的根茎，加热回流提取2次，每次加入8倍重量的体积分数为30％的乙醇水溶液提取1小时，合并提取液，浓缩，干燥，即得。

优选地，上述药物组合物，还包括如下原料药：川芎提取物21-45重量份。

进一步优选地，上述药物组合物，包括以下原料药：

姜黄提取物25-37重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐30-42重量份；

川芎提取物21-45重量份。

进一步优选地，上述药物组合物，包括以下原料药：

姜黄提取物25重量份，异槲皮苷30重量份，川芎提取物45重量份；或者

姜黄提取物37重量份，异槲皮苷42重量份，川芎提取物21重量份；或者

姜黄提取物28重量份，异槲皮苷35重量份，川芎提取物37重量份。

优选地，所述川芎提取物的制备方法包括以下步骤：取川芎，醇提，合并提取液，浓缩，即得。

进一步优选地，所述川芎提取物的制备方法包括以下步骤：取川芎，加热回流提取1-5次，每次加入5-10倍重量的体积分数为10-50％的乙醇水溶液提取0.5-3小时，合并提取液，浓缩，干燥，即得。

更进一步优选地，所述川芎提取物的制备方法包括以下步骤：取川芎，加热回流提取2次，每次加入8倍重量的体积分数为30％的乙醇水溶液提取1小时，合并提取液，浓缩，干燥，即得。

优选地，上述药物组合物，还包括如下原料药：决明子提取物19-42重量份。

进一步优选地，上述药物组合物，包括以下原料药：

姜黄提取物31-53重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐20-27重量份；

决明子提取物27-42重量份。

进一步优选地，上述药物组合物，包括以下原料药：

姜黄提取物53重量份，异槲皮苷20重量份，决明子提取物27重量份；或者

姜黄提取物31重量份，异槲皮苷27重量份，决明子提取物42重量份；或者

姜黄提取物42重量份，异槲皮苷24重量份，决明子提取物34重量份。

优选地，上述药物组合物，还包括如下原料药：川芎提取物21-45重量份，决明子提取物19-42重量份。

进一步优选地，上述药物组合物，包括以下原料药：

姜黄提取物25-30重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐25-31重量份；

川芎提取物23-29重量份，决明子提取物17-21重量份。

进一步优选地，上述药物组合物，包括以下原料药：

姜黄提取物27重量份，异槲皮苷28重量份，川芎提取物26重量份，决明子提取物19重量份；或者

姜黄提取物25重量份，异槲皮苷31重量份，川芎提取物23重量份，决明子提取物21重量份；或者

姜黄提取物30重量份，异槲皮苷25重量份，川芎提取物29重量份，决明子提取物17重量份。

优选地，所述决明子提取物的制备方法包括以下步骤：取决明子，醇提，合并提取液，浓缩，即得。

进一步优选地，所述决明子提取物的制备方法包括以下步骤：取决明子，加热回流提取1-5次，每次加入8-12倍重量的体积分数为50-90％的乙醇水溶液提取0.5-3小时，合并提取液，浓缩，干燥，即得。

更进一步优选地，所述决明子提取物的制备方法包括以下步骤：取决明子，加热回流提取2次，每次加入10倍重量的体积分数为70％的乙醇水溶液提取1小时，合并提取液，浓缩，干燥，即得。

第二方面，本发明实施例还提供了上述药物组合物的制备方法，包括以下步骤：

分别取选定重量份的姜黄提取物、异槲皮苷或其药学上可接受的盐，研磨，混合均匀，即得；或者

分别取选定重量份的姜黄提取物、异槲皮苷或其药学上可接受的盐、川芎提取物，研磨，混合均匀，即得；或者

分别取选定重量份的姜黄提取物、异槲皮苷或其药学上可接受的盐、决明子提取物，研磨，混合均匀，即得；或者

分别取选定重量份的姜黄提取物、异槲皮苷或其药学上可接受的盐、川芎提取物、决明子提取物，研磨，混合均匀，即得。

第三方面，本发明实施例还提供了一种药物制剂，以上述药物组合物为活性成分，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、注射剂、溶液剂、合剂、洗剂、涂剂、膜剂、贴膏剂、软膏剂、栓剂、糊剂、凝胶剂、气雾剂或喷雾剂。

所述常规辅料为：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素纳等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：PEG6000、PEG4000、虫蜡等。

第四方面，本发明实施例还提供了上述药物组合物或者上述药物制剂在制备具有减肥作用的药品或保健品中的应用。

本发明的技术方案具有如下优点：

(1)本发明研究发现，以姜黄提取物、异槲皮苷或其药学上可接受的盐为原料药制成药物组合物，二者在特定的配比下相互配合、共同作用，使得该药物组合物不仅具有显著的减肥效果，其减肥效果显著优于单一原料药的减肥效果，具有协同增效的作用；而且，该药物组合物的毒副作用较小，安全性较高。

(2)本发明进一步研究发现，以姜黄提取物、异槲皮苷或其药学上可接受的盐、川芎提取物为原料药制成药物组合物，三者在特定的配比下相互配合、共同作用，使得该药物组合物不仅具有显著的减肥效果，其减肥效果显著优于单一原料药的减肥效果，具有协同增效的作用；而且，该药物组合物的毒副作用较小，安全性较高。

(3)本发明进一步研究发现，以姜黄提取物、异槲皮苷或其药学上可接受的盐、决明子提取物为原料药制成药物组合物，三者在特定的配比下相互配合、共同作用，使得该药物组合物不仅具有显著的减肥效果，其减肥效果显著优于单一原料药的减肥效果，具有协同增效的作用；而且，该药物组合物的毒副作用较小，安全性较高。

(4)本发明进一步研究发现，以姜黄提取物、异槲皮苷或其药学上可接受的盐、川芎提取物、决明子提取物为原料药制成药物组合物，四者在特定的配比下相互配合、共同作用，使得该药物组合物不仅具有显著的减肥效果，其减肥效果显著优于单一原料药的减肥效果，具有协同增效的作用；而且，该药物组合物的毒副作用较小，安全性较高。

(5)本发明更进一步研究发现，以特定浓度10-50％的乙醇水溶液为提取溶剂提取制备的姜黄提取物，可以使得姜黄中的活性成分最大程度地被提取出来，以上述方法制备的姜黄提取物联合其他原料药制成药物组合物，其减肥的效果更显著。

(6)本发明更进一步研究发现，以特定浓度10-50％的乙醇水溶液为提取溶剂提取制备的川芎提取物，可以使得川芎中的活性成分最大程度地被提取出来，以上述方法制备的川芎提取物联合其他原料药制成药物组合物，其减肥的效果更显著。

(7)本发明更进一步研究发现，以特定浓度50-90％的乙醇水溶液为提取溶剂提取制备的决明子提取物，可以使得决明子中的活性成分最大程度地被提取出来，以上述方法制备的决明子提取物联合其他原料药制成药物组合物，其减肥的效果更显著。

具体实施方式

本发明以下实施例和实验例中，(1)姜黄提取物的制备方法包括以下步骤：取干燥的姜黄的根茎，粉碎，加热回流提取2次，每次加入8倍重量的体积分数为30％的乙醇水溶液提取1小时，合并提取液，浓缩，干燥，即得。(2)川芎提取物的制备方法包括以下步骤：取干燥的川芎，粉碎，加热回流提取2次，每次加入8倍重量的体积分数为30％的乙醇水溶液提取1小时，合并提取液，浓缩，干燥，即得。(3)决明子提取物的制备方法包括以下步骤：取干燥的决明子，粉碎，加热回流提取2次，每次加入10倍重量的体积分数为70％的乙醇水溶液提取1小时，合并提取液，浓缩，干燥，即得。(4)二氢杨梅素和异槲皮苷均为市售，且纯度≥98％。

实施例1

本实施例的药物组合物的原料药组成为：姜黄提取物28g，异槲皮苷72g。

该药物组合物的制备方法为：分别取选定重量的姜黄提取物、异槲皮苷，研磨，混合均匀，即得。

本实施例的药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成片剂。

实施例2

本实施例的药物组合物的原料药组成为：姜黄提取物51g，异槲皮苷49g。

该药物组合物的制备方法为：分别取选定重量的，研磨，混合均匀，即得。

本实施例的药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成胶囊剂。

实施例3

本实施例的药物组合物的原料药组成为：姜黄提取物42g，异槲皮苷58g。

该药物组合物的制备方法为：分别取选定重量的姜黄提取物、异槲皮苷，研磨，混合均匀，即得。

本实施例的药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成颗粒剂。

实施例4

本实施例的药物组合物的原料药组成为：姜黄提取物25g，异槲皮苷30g，川芎提取物45g。

该药物组合物的制备方法为：分别取选定重量的姜黄提取物、异槲皮苷、川芎提取物，研磨，混合均匀，即得。

本实施例的药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成片剂。

实施例5

本实施例的药物组合物的原料药组成为：姜黄提取物37g，异槲皮苷42g，川芎提取物21g。

该药物组合物的制备方法为：分别取选定重量的姜黄提取物、异槲皮苷、川芎提取物，研磨，混合均匀，即得。

本实施例的药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成颗粒剂。

实施例6

本实施例的药物组合物的原料药组成为：姜黄提取物53g，异槲皮苷20g，决明子提取物27g。

该药物组合物的制备方法为：分别取选定重量的姜黄提取物、异槲皮苷、决明子提取物，研磨，混合均匀，即得。

本实施例的药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成胶囊剂。

实施例7

本实施例的药物组合物的原料药组成为：姜黄提取物31g，异槲皮苷27g，决明子提取物42g。

该药物组合物的制备方法为：分别取选定重量的姜黄提取物、异槲皮苷、决明子提取物，研磨，混合均匀，即得。

本实施例的药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成片剂。

实施例8

本实施例的药物组合物的原料药组成为：姜黄提取物27g，异槲皮苷28g，川芎提取物26g，决明子提取物19g。

该药物组合物的制备方法为：分别取选定重量的姜黄提取物、异槲皮苷、川芎提取物、决明子提取物，研磨，混合均匀，即得。

本实施例的药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成片剂。

实验例1本发明组合物减肥作用的研究

1、实验材料

胆固醇与胆酸钠购自长城药业有限公司(中国，上海)。

饲料为市售，高脂饲料包括75％基础饲料、2％胆固醇、0.5％胆酸钠、15％猪油和7.5％蛋黄。

清洁级4周龄雄性SD大鼠150只(由上海灵畅生物科技有限公司提供；初始体重为150-180g；在塑料笼具内分笼饲养，自由摄食与饮水7天，使其适应环境并检疫)。

2、实验方法

2.1实验分组

从150只大鼠中选取体重集中的140只，随机平均分为14组，每组10只，分别为实验组1-8组、对照组1-4组、模型对照组和空白对照组。空白对照组喂饲基础饲料，其他各组均喂饲高脂饲料。

2.2给药方法

实验组1-8组分别灌胃给予实施例1-8制备的药物组合物80mg/kg；对照组1-4组分别给予姜黄提取物80mg/kg、异槲皮苷80mg/kg、川芎提取物80mg/kg、决明子提取物80mg/kg；模型对照组和空白对照组均给予等量生理盐水。

各组均给药1次/天，连续给药7周。

3、实验数据检测与处理

3.1检测指标

(1)给药7周后，观察并记录各组的体重及增重；

(2)乙醚麻醉后，分离生殖器周围、肾脏周围脂肪垫及网膜脂肪称重，按照公式脂体比(％)＝(生殖器周围脂肪+肾周脂肪+网膜脂肪)/体重×100％计算脂体比。

3.2统计学分析

采用SPSS 20.0软件进行数据处理，组间差异采用单因素方差分析。

4、实验结果

给药7周后，各组大鼠的体重增重、脂体比的实验数据结果如表1所示。

表1各组大鼠体重增重、脂体比(

n＝10)

^##表示和空白对照组相比P<0.01，^**表示和模型对照组相比P<0.01，^*表示和模型对照组相比P<0.05

由表1可知：(1)大鼠喂饲7周以后，与空白对照组相比，模型对照组大鼠体重增重、脂体比具有极显著差异(P＜0.01)，这表明肥胖模型造模成功；

(2)与模型对照组相比，实验组1-8组大鼠体重增重均显著降低(P＜0.01或P<0.05)，这表明实施例1-8制备的药物组合物均能够显著减轻体重，减缓体重增长；

(3)与模型对照组相比，对照组1-4组有减轻体重的趋势，但是其减轻体重的效果不如实验组1-8组减轻体重的效果显著。

5、实验结论

本发明药物组合物具有显著的减肥作用，该药物组合物的减肥效果显著优于单一原料药的减肥效果，具有协同增效的作用。

实验例2本发明药物组合物的急性毒性和安全性研究

1、实验仪器与材料

KM小鼠(由上海灵畅生物科技有限公司提供)；

生化仪(BECKMAN COULTER AU480)。

2、实验方法

2.1实验分组

健康的KM小鼠50只，雌雄各半，体重为15-18g，随机分为5组，雌雄各半，每组10只，分别为空白对照组、实验组1-4组。

2、给药方法

实验组1-4组：给药前禁食12小时，分别给予实施例1、4、6、8制备的药物组合物，按最大浓度，最大体积一次灌胃30mL/kg，最终给药10g/kg。

空白对照组：用等体积生理盐水进行灌胃。

各组均连续给药14天。

3、实验数据检测

3.1检测指标

(1)连续给药14天后，观察记录动物体重、中毒情况和死亡情况；

(2)实验期间，对中毒死亡的动物进行解剖做病理组织学检查，器官有无充血、出血、水肿或者其他改变，并对有变化的脏器做病理组织学检查；

(3)实验结束后，对存活小鼠进行病理学检查观察指标(参考卫生部《保健食品检验与评价技术规范实施手册(2003版)》，如表2所示)；

(4)给药第14天观察结束后，摘眼球采血，采血容量不低于0.5mL；血样采集后于室温放置约1h，待血液完全凝固后于3500rpm/4条件下离心10min，取血清在同等条件下复离5min，取0.2mL血清上生化仪检测丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(CRE)、体重等。

表2啮齿类动物急性毒性实验的主要观察指标

3.2统计学分析

采用SPSS 20.0软件进行数据处理，组间差异采用单因素方差分析。

4、实验结果

给药7周后，各组小鼠的体重、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(CRE)的实验数据结果如表3所示。

表3对小鼠的体重、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(CRE)的影响(

n＝10)

由表3可知：与空白对照组相比，实验组1-4组小鼠的丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(CRE)均无显著差异；

此外，实验结束后，解剖小鼠，空白对照组、实验组1-4组均未见脏器异常；实验期间，空白对照组、实验组1-4组均未出现死亡现象，活动正常，毛发正常，未见呼吸，排尿，排便及腺体分泌异常。

5、实验结论

本发明药物组合物的毒副作用较小，安全性较高。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (6)

1.一种药物组合物，其特征在于，由以下原料药组成：

姜黄提取物28-51重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐49-72重量份；川芎提取物21-45重量份。

2.一种药物组合物，其特征在于，由以下原料药组成：

姜黄提取物25-37重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐30-42重量份；

川芎提取物21-45重量份。

3.一种药物组合物，其特征在于，由以下原料药组成：

姜黄提取物31-53重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐20-27重量份；

决明子提取物27-42重量份。

4.一种药物组合物，其特征在于，由以下原料药组成：

姜黄提取物25-30重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐25-31重量份；

川芎提取物23-29重量份，决明子提取物17-21重量份。

5.一种药物制剂，以权利要求1-4任一项所述的药物组合物为活性成分，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、溶液剂、膜剂。

6.权利要求1-4任一项所述的药物组合物或者权利要求5所述的药物制剂在制备具有减肥作用的保健品中的应用。