CN109700947B - 一种治疗激素性股骨头坏死的中药及其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及了一种治疗激素性股骨头坏死的中药及其用途,其配方由以下重量份的原料制备而成:淫羊藿15‑20份、补骨脂15‑18份、骨碎补12‑18份、川芎15‑20份,薏苡仁10‑12份。本发明提供的治疗激素性股骨头坏死的中药配方通过药物间的相互作用,相互促进而发挥更显著的效力,使得气血通畅、肝肾得养,共奏补肾阳,强筋骨,行气血之功,能够对激素性股骨头坏死进行标本兼治,疗效显著。

Description

一种治疗激素性股骨头坏死的中药及其用途
技术领域
本发明涉及中药技术领域,具体涉及一种治疗激素性股骨头坏死的中药及其用途。
背景技术
股骨头坏死是由于不同病因引起的股骨头血液供应破坏或骨细胞的有活力成分(骨细胞、骨髓细胞和脂肪细胞)死亡引起的病理过程。临床上可分为创伤性和非创伤性两大类,前者发病机制已较清楚,后者常是全身性疾病的一个合并症,发病机制至今仍未明了。
激素性股骨头坏死属非创伤性股骨头坏死,多发生在长期或大剂量应用超过自身生理需要量的肾上腺皮质激素后引起的股骨头缺血性坏死,是股骨头缺血性坏死中常见的类型。其主要临床表现为髋关节疼痛、活动受限、跛行为主,后期致残率高,严重影响患者的健康水平和生活质量。临床上常见于自身免疫性疾病、小儿肾病、类风湿性关节炎、器官移植必须长期服用激素者。目前,临床上治疗方法主要以手术治疗为主,创伤大,经济花费高,具有局限性,临床中患者接受率小。
而股骨头坏死在中医中属于“骨蚀”,本病主要由于外邪侵袭、内伤七情所致。长期大量服用激素伤筋耗气,易致肾元亏虚,因“肾主骨,肝主筋,肝肾同源”,肾元亏虚,肾气失充,气血生化不足,精髓筋脉失养,不荣则痛;肾气不足,气虚无力推动血液正常运行而致血瘀,淤血阻滞气机,不通则痛;脉络堵塞,气血运行不利以致筋骨失养可致骨缺血性坏死,其中即有气血不容引起筋骨闭阻气滞血瘀而致,属虚实夹杂,因虚致实。病机总属肾气亏虚、正气不足为本,气滞血瘀为标。目前股骨头坏死最常见的为激素性股骨头坏死,主要发生在青壮年,多累及双侧,病情进展快,预后差,最终造成髋关节功能障碍,严重影响患者的生活质量。
目前,在中医领域,用于治疗激素性股骨头坏死的药物也越来越多,如中国专利文献CN105687397A公开的一种治疗类风湿性关节炎炎症和骨破坏的中药组合物及其用途,所述的中药组合物由以下重量份的原料药组成:清风藤10-20份、补骨脂15-30份、骨碎补15-30份、当归9-15份、淫羊藿15-20份。上述中药组合物对股骨头坏死具有明显抑制作用,且能够明显增加钙磷的沉积、抗骨质疏松,促进组织愈合、促进骨再生等作用,因此在治疗激素性股骨头坏死方面疗效显著。然而,研发更多的更有效的治疗药物仍然是十分必要的。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种价格低廉、副作用小、能够有效治辽激素性股骨头坏死的中药及其用途。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
一种治疗激素性股骨头坏死的中药,其由以下重量份的原料制备而成:淫羊藿15-20份、补骨脂15-18份、骨碎补12-18份、川芎15-20份、薏苡仁10-12份。
上述的治疗激素性股骨头坏死的中药,其中,由以下重量份的原料制备而成:淫羊藿17.5份、补骨脂16.5份、骨碎补15份、川芎17.5份、薏苡仁11份。
上述的治疗激素性股骨头坏死的中药,其中,将所述治疗激素性股骨头坏死的中药制成汤剂、片剂或胶囊剂。
上述的中药在制备治疗激素性股骨头坏死的药物中的用途。
本发明的治疗激素性股骨头坏死的中药配方中,淫羊藿补肾壮阳,针对肝肾亏虚之本,为君药。骨碎补接骨续筋,活血止血,主治气滞血瘀之标,为臣药。补骨脂及川芎薏苡仁共奏温肾阳,行气血之功效,为佐使之药,因肾气虚主要指肾阳气亏虚,故,补肾气根本在于补肾阳,组方其主要功效补肾阳,强筋骨,行气血。本配方从纯中药角度治疗激素性股骨头坏死,药物性能平和,刺激性小,无毒副作用,临床效果好,改善了激素性股骨头坏死的痛苦,避免了手术治疗的创伤,且价格低廉,来源广泛,易于临床推广应用。
本发明的治疗激素性股骨头坏死的中药配方中,各原料简介如下:
淫羊藿:甘、辛、温。归肝、肾经。功效:温肾壮阳,强筋骨,祛风湿。用于肝肾不足的筋骨痹痛、风湿拘挛等症。现代中药药理实验证实,淫羊藿的成分74种,主要有效成分是淫羊藿总黄酮、淫羊藿多糖、淫羊藿苷等。研究证明,淫羊藿水煎可以改善股骨头微循环,进而改善股骨头血供,能够抑制破骨细胞活性,促进体外成骨细胞的增殖和分化成熟,改善骨密度,加快股骨头的骨修复,防治激素引起骨质疏松而致股骨头塌陷,起到防治激素性股骨头坏死发生的作用。
补骨脂:苦、辛、温。归肾、脾经。功效:补肾壮阳。研究证明,补骨脂水煎能够通过抑制骨吸收和促进骨形成来改善骨质,提高大鼠骨密度,能够增大骨小梁的粗细程度并显著减少股骨头坏死所致的空骨陷窝数量,加强股骨头承重区域的支持作用,防止其进一步塌陷。
骨碎补:苦、温。归肝、肾经。功效:补肾、活血、止血。研究证明,骨碎补总黄酮能够促进体外成骨细胞增殖及分化成熟,抑制破骨细胞活性、促进股骨头骨再生,改变股骨头内环境向好的方向转变,防治激素引起的骨质疏松。
川芎:辛、温。归肝、胆经。功效:行气开郁、祛风燥湿、活血止痛。川芎可扩展血管,改善微循环;能够降低血小板表面活性,抑制血小板凝集,预防血栓的形成,有镇静的作用,并有明显而持久的降压作用,可加速患处局部血肿的吸收,促进骨痂的形成,能够抑制多种细菌。
薏苡仁:甘、淡、微寒。归脾、胃、肺经。功效:利水渗湿、健脾止泻、清热排脓、舒筋除痹,能够抑制骨骼肌收缩,减少肌肉之挛缩,缩短其疲劳曲线,抑制横纹肌之收缩。
本发明提供的治疗激素性股骨头坏死的中药配方中的多数药物经现代药理学证实具有诸多如降低血液粘度、抗血小板聚集、增加钙磷沉积、抗骨质疏松作用、促进组织愈合、促进骨再生等作用。本发明提供的治疗激素性股骨头坏死的中药配方并不是其组成药物作用的简单集合,而是通过药物间的相互作用,相互促进而发挥更显著的效力,使得气血通畅、肝肾得养,共奏补肾阳,强筋骨,行气血之功,能够对激素性股骨头坏死进行标本兼治,疗效显著。
本发明提供的治疗激素性股骨头坏死的中药配方的配伍特点:
(1)本发明提供的治疗激素性股骨头坏死的中药配方中,通过温补与活血并用,进而实现对激素性股骨头坏死实现标本兼治,正本清源。
(2)本发明提供的治疗激素性股骨头坏死的中药配方中,通过温补药与行血、除痹药合用,使全方药温而不燥、刚柔相济、祛瘀而不伤正、补虚而不雍滞,以达温养、通络、舒筋之功效。
具体实施方式
实施例1
一种治疗激素性股骨头坏死的中药,其由以下重量份的原料制备而成:淫羊藿15-20份、补骨脂15-18份、骨碎补12-18份、川芎15-20份、薏苡仁10-12份。并将所述治疗激素性股骨头坏死的中药制成汤剂、丸剂或胶囊剂。
本发明配方中所使用淫羊藿、薏苡仁、骨碎补、补骨脂购买自安徽普仁中药饮片有限公司,川芎购买自安徽石田中药饮片有限公司。
本实施例提供的治疗激素性股骨头坏死的中药配方通过药物间的相互作用,相互促进而发挥更显著的效力,使得气血通畅、肝肾得养,共奏补肾阳,强筋骨,行气血之功,能够对激素性股骨头坏死进行标本兼治,疗效显著。
实施例2
一种治疗激素性股骨头坏死的中药,其由以下重量份的原料制备而成:淫羊藿17.5份、补骨脂16.5份、骨碎补15份、川芎17.5份、薏苡仁11份。
上述治疗激素性股骨头坏死的中药的制备方法,具体步骤如下:取上述重量份的原料,加入药材总重量7倍的水,浸泡1.5h,大火煮沸,文火煎煮30分钟,冷却,过滤得滤液,即得汤剂。
本实施例提供的治疗激素性股骨头坏死的中药配方通过药物间的相互作用,相互促进而发挥更显著的效力,使得气血通畅、肝肾得养,共奏补肾阳,强筋骨,行气血之功,能够对激素性股骨头坏死进行标本兼治,疗效显著。
实施例3
一种治疗激素性股骨头坏死的中药,其由以下重量份的原料制备而成:淫羊藿16份、补骨脂15.5份、骨碎补17份、川芎16.5份,薏苡仁11.5份。
上述治疗激素性股骨头坏死的中药的制备方法,具体步骤如下:
取上述重量份的原料,加入药材总重量8倍的水,浸泡1h,大火煮沸,文火煎煮30分钟,冷却,过滤得滤液,将滤液浓缩至相对密度为1.20的清膏,该密度在80℃下测得,并减压干燥成浸膏;然后加入适量的淀粉和糊精混合,制粒,干燥,压片,即成片剂,每片0.5g。
本实施例提供的治疗激素性股骨头坏死的中药配方通过药物间的相互作用,相互促进而发挥更显著的效力,使得气血通畅、肝肾得养,共奏补肾阳,强筋骨,行气血之功,能够对激素性股骨头坏死进行标本兼治,疗效显著。
实施例4
一种治疗激素性股骨头坏死的中药,其由以下重量份的原料制备而成:淫羊藿17份、补骨脂15份、骨碎补16份、川芎18.5份,薏苡仁12份。
上述治疗激素性股骨头坏死的中药的制备方法,具体步骤如下:
取上述重量份的原料,加入药材总重量6倍的水,浸泡2h,大火煮沸,文火煎煮25分钟,冷却,过滤得滤液,将滤液浓缩至相对密度为1.10的清膏,该密度在80℃下测得,并减压干燥成浸膏;干燥、粉碎过200目筛,加入适量的淀粉、二氧化硅、硬脂酸镁,制成颗粒,干燥,转入胶囊,即得胶囊剂,每粒含药量0.5g。
本实施例提供的治疗激素性股骨头坏死的中药配方通过药物间的相互作用,相互促进而发挥更显著的效力,使得气血通畅、肝肾得养,共奏补肾阳,强筋骨,行气血之功,能够对激素性股骨头坏死进行标本兼治,疗效显著。
本发明实施例5-23提供的一种治疗激素性股骨头坏死的中药的配方见表1-3。
表1
原料 实施例5 实施例6 实施例7 实施例8 实施例9 实施例10 实施例11
淫羊藿 18.5 15 19 16.5 15.5 17 19.5
补骨脂 18 16 15 16.5 17.5 15.5 17
骨碎补 16 14 16 17 15 13 18
川芎 17 19 20 17.5 19.5 18 15
薏苡仁 11 10 11.5 10.5 12 11.5 10
表2
原料 实施例12 实施例13 实施例14 实施例15 实施例16 实施例17
淫羊藿 17.5 16 18 20 16.5 18.5
补骨脂 18 16 15 16 16.5 15.5
骨碎补 14 12 15 16 13 17
川芎 17.5 18.5 15 18 16.5 15.5
薏苡仁 11 12 10 12 11 10.5
表3
原料 实施例18 实施例19 实施例20 实施例21 实施例22 实施例23
淫羊藿 17 15.5 17.5 16 15 18
补骨脂 15 17 15.5 16.5 17 17.5
骨碎补 12 14 18 13 15 12
川芎 17 18.5 16 16 15.5 16.5
薏苡仁 11.5 10 11 11.5 10.5 12
动物试验
1、实验材料
1.1实验动物
洁净级健康成年日本大耳白兔80只,雌雄各半,体质量 2.5 ~ 3.0 kg。颗粒饲料喂养,单笼饲养,由郑州大学动物实验中心提供,许可证号:0006045。
1.2主要试剂
对照组一:清风藤15份、补骨脂25份、骨碎补25份、当归12份、淫羊藿18份。按照常规方法制备成汤剂,生药含量为5.0g/ml。使用时直接灌胃。
对照组二:淫羊藿17.5份、补骨脂16.5份、骨碎补15份。按照常规方法制备成汤剂,生药含量为5.0g/ml。使用时直接灌胃。
对照组三:淫羊藿17.5份、补骨脂16.5份、骨碎补15份、薏苡仁11份。按照常规方法制备成汤剂,生药含量为5.0g/ml。使用时直接灌胃。
对照组四:淫羊藿17.5份、补骨脂16.5份、骨碎补15份、川芎17.5份。按照常规方法制备成汤剂,生药含量为5.0g/ml。使用时直接灌胃。
对照组五:复方杜仲健骨颗粒,华润双鹤药业股份有限公司生产,国药准字Z20030125,温水冲成汤剂,生药含量为5.0g/ml。使用时直接灌胃。
试验组:按照本实施例2的配方和方法制备成汤剂,生药含量为5.0g/ml。使用时直接灌胃。
1.3主要仪器
DMEM培养基(GIBCO公司),PBS缓冲液,0.25%胰酶,3g/L戊巴比妥钠,200目滤网,离心管,手术器械,油红“O”(Sigma公司),6孔细胞培养板(Coster公司),细胞培养瓶,碱性磷酸酶测定试剂盒(南京建成生物工程研究所)。
全自动生物组织脱水机,YD-12P型,浙江金华益迪医疗设备厂生产;
全自动生物组织冷冻包埋机,YD-6L型,浙江金华益迪医疗设备厂生产;
全自动生物组织包埋机,YD-6D型,浙江金华益迪医疗设备厂生产;
智能型生物组织烤片机,YD-B型,浙江金华益迪医疗设备厂生产;
智能型生物组织摊片机,YD-A型,浙江金华益迪医疗设备厂生产;
生物组织切片机,LEICA RM2235型,德国LEICA公司生产;
光学显微镜,XSP-24N型,南京江南光电集团股份有限公司生产;
数码生物显微镜,DM-BA300,厦门麦克奥迪公司生产。
2实验方法
2.1激素性股骨头坏死模型制作
所选用动物喂养1周后,采用随机分组法分为两组,即空白组10只,造模组70只,在体重及雌雄数等方面分别对两组动物差别行t检验,确保无统计学意义后进行试验。所有参加造模组动物第一次应用马血清10mL/kg,经兔耳缘静脉注射,间隔3周后,再次经兔耳缘静脉注射马血清6mL/kg;间隔2周后,按45mg/kg的剂量给予甲基强的松龙腹腔注射,连续3d,每天注射1次。注射激素期间,为了预防感染,每只动物每天腹腔注射青霉素10万单位,连续7d。预防感染。空白组动物常规饲养。造模完成后随机选取空白组、造模组动物各一只解剖出股骨头做病理观察,证实造模成功(空气栓塞法处死)。随后空气栓塞法处死造模动物13只及空白组动物1只,至最后一次注射激素后将所剩造模组56只动物随机分为模型组、对照组一、对照组二、对照组三、对照组四、对照组五、试验组。至此,整个实验组别划分完成,即空白组、模型组、对照组一、对照组二、对照组三、对照组四、对照组五、试验组,每组有动物8只。
2.2给药剂量
自分组第一天开始,空白组和模型组动物每天给10mL生理盐水灌胃,对照组一、对照组二、对照组三、对照组四、对照组五及试验组动物每天分别给10mL相应的治疗试剂汤剂灌胃,共连续灌胃6周。八组动物分别在灌胃第6周,麻醉后迅速解剖出股骨头及股骨,并抽取股骨近段近骨骺处液态的红骨髓约5mL,置入装有DMEM培养液的无菌离心管中带至实验室,保存待检。
3.试验测定
3.1细胞培养
(1)将实验动物用3g/L戊巴比妥钠(1.0ml/kg)经耳缘静脉注射麻醉后,侧卧手术台,于术区剃毛备皮,常规消毒、铺巾。
(2)切开皮肤,分离肌肉,将股骨干充分暴露后,取出股骨,剔除股骨干上残留软组织,以温生理盐水冲洗数次,在超净工作台上用钳子夹碎股骨两端,暴露出骨髓腔,用10mlDMEM培养液多次冲洗,反复冲洗,反复吹打,使细胞团块均匀铺散。
(3)用200目滤网过滤2次,收集股骨骨髓的滤液,1500rpm离心10min,弃上清。
(4)用无血清的DMEM培养液洗沉淀2次,1500rpm离心8min,弃上清,加入含10%FBSde DMEM培养液重新悬浮细胞。
(5)调整细胞密度为2×106/ml,取6ml接种于75cm2细胞培养瓶中,置于37℃,5%CO2,饱和湿度的二氧化碳培养箱中培养。
(6)第五天后半量换液,10天后冲洗全量换液,换液时振荡培养瓶以消除未贴壁细胞,以后每3-4天换液1次,至细胞80%汇合后,用0.25%胰酶消化传代。所有试验采用传1代细胞进行,均于接种24h细胞贴壁后进行试验干预,在倒置显微镜下逐日观察BMSC形态及生长分化情况。
3.2脂肪细胞染色和计数
将盖玻片切割成lcm× l cm 大小,处理灭菌,种植细胞前置入24 孔培养板内,每组6孔。干预21d终止培养,弃去培养液,无菌1xPBS 漂洗2次,取出盖破片,行油红“O”染色,15 %中性甲醛钙固定60min,60 %异丙醇冲洗3s,60 %异丙醇油红“O”饱和溶液染色151min,60 % 异丙醇冲洗3s,洗去多余染料。苏木复染细胞核,甘油封片,光镜下观察脂肪细胞形态并计数。
3.3细胞内碱性磷酸酶(ALP)活性测定
将细胞以每孔1 ×105 个细胞接种于6孔培养板,每孔加2ml含10%胎牛血清的培养液,每组l板,共6孔,即每组6个样本。干预10d终止培养,弃去营养液,PBS漂洗2次,细胞刮器收集贴壁细胞。反复冻融法裂解细胞,以3000r/min 离心10min,取上清液,用ALP试剂盒测定细胞内ALP活性。
3.4光学显微镜观察
3.4.1病理组织学观察
动物麻醉后,解剖双侧股骨,观察股骨头形态,切取双侧股骨头,股骨头均从冠状面正中切开。标本以10%中性甲醛缓冲液固定至少72 h,5 %硝酸水溶液脱钙,每天更换脱钙液,直至脱钙完全(脱钙过程注意避光)。流水冲洗,一份制作石蜡切片,HE染色,光学显微镜下观察骨小梁、骨细胞、髓腔及脂肪细胞形态、结构和数量的变化。将另一份兔股骨头组织制作冰冻切片,以油红染色,观察股骨头软骨下区脂肪聚积情况。
3.4.2骨小梁面积比
HE染色切片在40倍率下随机选择5个视野摄影,通过Motic 1mage Advanced3.2图像分析软件测算各视野的骨小梁面积分数比值,取其平均值。
3.4.3空骨陷窝和脂肪细胞直径
光镜下以股骨头中心点为原点将股骨头划分为8个等份区域,每个区域分别在软骨下或骨肉和近中心点处各随机选一个高倍视野,即每个股骨头总计选16个高倍视野。统计出每个视野骨陷窝数和空缺的骨陷窝数,求出空缺骨陷窝所占的百分比。在股骨头油红脂肪染色切片上随机选16个视野,每个视野通过Motic Image Advanced 3.2 图像分析软件测量股骨头最大和最小脂肪细胞各5个的直径,求出其平均值。
3.5统计方法
数据用平均数
Figure 312906DEST_PATH_IMAGE001
标准差表示,用SPSS13.0 统计分析软件进行方差分析和多重比较。P <0.05 为有统计学意义。
4结果
4.1ALP活性测定;表4 各组ALP活性检测值比较
组别 ALP(金氏单位/100ml)
模型组 25.17±2.54<sup>1)</sup>
空白组 59.78±2.34<sup>2)</sup>
对照组一 48.22±2.14<sup>3)</sup>
对照组二 46.04±2.06<sup>3)</sup>
对照组三 40.36±2.20<sup>3)</sup>
对照组四 48.12±2.32<sup>3)</sup>
对照组五 47.66±2.12<sup>3)</sup>
试验组 59.34±2.26<sup>4)</sup>
(注:同列数据标不同数据者差异显著P<0.05。)
细胞内碱性磷酸酶(ALP)活性测定结果见表4。模型组与空白组、对照组一、对照组二、对照组三、对照组四、对照组五、试验组相比P < 0 .05,ALP明显降低,有统计学意义,说明成骨细胞代谢降低,骨吸收增加;试验组与照组一、对照组二、对照组三、对照组四、对照组五相比P< 0.05,ALP 活性明显升高,有统计学意义,提示本发明实施例2提供的治疗激素性股骨头坏死的中药优于其他方案,有更好的提高细胞ALP活性、促进成骨细胞形成作用。
4.2 病理组织学变化
空白组:股骨头部骨小梁结构、形态完整,骨小梁中的骨细胞清晰可见,周围成骨细胞丰富,空缺骨陷窝少见,骨髓腔内造血细胞丰富,形态正常,脂肪细胞与造血组织比例均匀。
模型组:股骨头部骨小梁变细,间距增大,结构紊乱,部分有断裂现象,骨髓脂肪细胞增多,空缺骨陷窝数明显增多。
对照组一:骨小梁较粗大,排列较为规则,骨髓腔内造血细胞较多,脂肪细胞部分增生,骨细胞部分正常,空缺骨陷窝较少。
对照组二:骨小梁较模型组变,排列较为规则,骨髓腔内造血细胞较多,脂肪细胞部分增生,骨细胞部分正常,空缺骨陷窝较少。
对照组三:骨小梁较粗大,排列较为规则,骨髓腔内造血细胞较多,脂肪细胞未大量增生,骨细胞大部分正常,空缺骨陷窝较少。
对照组四:骨小梁较粗大,排列较为规则,骨髓腔内造血细胞较多,脂肪细胞未大量增生,骨细胞大部分正常,空缺骨陷窝较少。
对照组五:骨小梁较粗大,排列较为规则,骨髓腔内造血细胞较多,脂肪细胞部分增生,骨细胞部分正常,空缺骨陷窝较少。
试验组:骨小梁较粗大,排列规则,骨髓腔内造血细胞较多,脂肪细胞未见增生,骨细胞正常,空缺骨陷窝少见。
4.3 骨小梁面积比、空骨陷窝率、脂肪细胞平均直径统计
表5骨小梁面积比、空骨陷窝率、脂肪细胞平均直径统计
组别 骨小梁面积比(%) 空骨陷窝率(%) 脂肪细胞平均直径(μm)
空白组 58.66±2.04 10.22±2.12 28.46±2.20
模型组 23.16±2.24 24.34±1.26 53.22±1.24
对照组一 44.22±1.24 15.56±1.34 42.10±1.22
对照组二 43.42±1.44 16.02±1.44 41.20±2.10
对照组三 43.62±2.20 15.44±1.62 41.42±1.44
对照组四 44.56±2.44 15.36±1.36 40.22±1.42
对照组五 45.68±1.36 14.34±1.22 39.88±2.38
试验组 58.22±2.26 10.42±1.20 30.22±2.46
从表5中可以看出,骨小梁面积比、空骨陷窝率、脂肪细胞平均直径统计,以上三个指标中,试验组和空白组对比,P>0.05,无统计学意义,但实验组和对照组一、对照组二、对照组三、对照组四、对照组五相比,P < 0 .05,有统计学意义,提示本发明实施例2提供的治疗可以增加骨小梁面积比,降低空骨陷窝率、脂肪细胞平均直径,试验组优于其他方案,说明试验组在治疗股骨头坏死时有更好的效果。

Claims (3)

1.一种治疗激素性股骨头坏死的中药,其特征在于,由以下重量份的原料制备而成:淫羊藿17.5份、补骨脂16.5份、骨碎补15份、川芎17.5份、薏苡仁11份。
2.根据权利要求1所述的治疗激素性股骨头坏死的中药,其特征在于,将所述治疗激素性股骨头坏死的中药制成汤剂、片剂或胶囊剂。
3.根据权利要求1或2所述的中药在制备治疗激素性股骨头坏死的药物中的用途。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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