CN109674851A - 薄荷精油的应用 - Google Patents
薄荷精油的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109674851A CN109674851A CN201811108806.7A CN201811108806A CN109674851A CN 109674851 A CN109674851 A CN 109674851A CN 201811108806 A CN201811108806 A CN 201811108806A CN 109674851 A CN109674851 A CN 109674851A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- essential oil
- gene
- prevention
- medical composition
- performance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 title claims abstract description 73
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 title claims abstract description 73
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 title claims abstract description 73
- 241001479543 Mentha x piperita Species 0.000 title claims abstract 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 72
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 43
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims abstract description 10
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 claims description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 9
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 8
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims description 8
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims description 7
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 7
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 66
- 239000000047 product Substances 0.000 description 32
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 description 19
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 18
- 101150076688 UCP2 gene Proteins 0.000 description 15
- 101150086784 cry gene Proteins 0.000 description 15
- 101150062190 sod1 gene Proteins 0.000 description 15
- 101150055766 cat gene Proteins 0.000 description 14
- 101150074181 PER2 gene Proteins 0.000 description 13
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 210000003322 glomus cell Anatomy 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 8
- 238000011160 research Methods 0.000 description 8
- -1 CAT Proteins 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102100040200 Mitochondrial uncoupling protein 2 Human genes 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 description 5
- 102000008221 Superoxide Dismutase-1 Human genes 0.000 description 5
- 108010021111 Uncoupling Protein 2 Proteins 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 5
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 5
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 108010021188 Superoxide Dismutase-1 Proteins 0.000 description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101001073216 Homo sapiens Period circadian protein homolog 2 Proteins 0.000 description 3
- 102100035787 Period circadian protein homolog 2 Human genes 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- SAJGCUXAHBJVRH-VFQQELCFSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;hydrate Chemical compound O.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO SAJGCUXAHBJVRH-VFQQELCFSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 2
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 2
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 2
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 2
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 2
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 description 2
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 2
- 208000010340 Sleep Deprivation Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 230000002060 circadian Effects 0.000 description 2
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 210000001753 habenula Anatomy 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 2
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 2
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 2
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 2
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000006211 transdermal dosage form Substances 0.000 description 2
- GUAHPAJOXVYFON-ZETCQYMHSA-N (8S)-8-amino-7-oxononanoic acid zwitterion Chemical compound C[C@H](N)C(=O)CCCCCC(O)=O GUAHPAJOXVYFON-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 208000033764 Acatalasemia Diseases 0.000 description 1
- 206010061623 Adverse drug reaction Diseases 0.000 description 1
- 102100029376 Cryptochrome-1 Human genes 0.000 description 1
- 201000010374 Down Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000919351 Homo sapiens Cryptochrome-1 Proteins 0.000 description 1
- 101001076407 Homo sapiens Interleukin-1 receptor antagonist protein Proteins 0.000 description 1
- 101001055222 Homo sapiens Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- 229940119178 Interleukin 1 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000051628 Interleukin-1 receptor antagonist Human genes 0.000 description 1
- 102100026236 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 235000014435 Mentha Nutrition 0.000 description 1
- 241001072983 Mentha Species 0.000 description 1
- 240000007707 Mentha arvensis Species 0.000 description 1
- 235000018978 Mentha arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- 244000078639 Mentha spicata Species 0.000 description 1
- 238000002123 RNA extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010802 RNA extraction kit Methods 0.000 description 1
- 238000012228 RNA interference-mediated gene silencing Methods 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 101150016260 UCP3 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 208000003486 acatalasia Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003486 adipose tissue brown Anatomy 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000012387 aerosolization Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 210000001552 airway epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009193 crawling Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000003407 interleukin 1 receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 1
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 1
- 201000010901 lateral sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 201000005296 lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000005264 motor neuron disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 238000013271 transdermal drug delivery Methods 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/534—Mentha (mint)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
- A61K9/1676—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface having a drug-free core with discrete complete coating layer containing drug
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
Abstract
薄荷精油的应用，包括使用薄荷精油于帮助入睡、帮助减少自由基的产生、使体脂肪不易形成或制备一医药组合物的应用。该医药组合物可用以抗肥胖、预防与肥胖相关的代谢症候群、治疗神经退化性疾病、预防神经退化性疾病、治疗心血管疾病、预防心血管疾病、治疗第二型糖尿病、预防第二型糖尿病、改善睡眠困扰、调节睡眠、抗发炎、治疗癌症及／或预防癌症。
Description
技术领域
本发明关于薄荷精油的应用，包括使用薄荷精油于抗肥胖、预防与肥胖相关的代谢症候群、治疗神经退化性疾病、预防神经退化性疾病、治疗心血管疾病、预防心血管疾病、治疗第二型糖尿病、预防第二型糖尿病、改善睡眠困扰、调节睡眠、抗发炎、治疗癌症及/或预防癌症；使用薄荷精油于帮助入睡、帮助减少自由基的产生及/或使体脂肪不易形成；以及使用薄荷精油于提升SOD1基因表现、提升CAT基因表现、提升UCP2基因表现、提升CRY基因表现、提升PER2基因表现、降低IL-8基因表现及/或降低IL-1β基因表现。
背景技术
精油是指萃取自植物的具有芳香成分的油类产物，可通过蒸馏法、压榨法、溶剂萃取法、脂吸法、超临界流体萃取法等方式萃取植物的花、叶、根、籽、皮、果、茎等部位而得。根据植物种类以及萃取部位的不同，所获得的精油也具有不同功效，且可以不同形式应用于日常生活或医药产业中。
薄荷为多年生植物，其植株具匍匐性，叶子具有清凉的香味，花呈淡紫色。薄荷的使用历史悠久，常见添加于食品或饮品中或作为香氛用品。薄荷精油，一般以蒸馏法萃取薄荷的茎、叶及花等部位而得，具有清凉的香味，故常用于提神、清除口腔气味、或舒缓头痛。薄荷精油也具有杀菌、柔软皮肤、帮助消化的功效，在日常生活中的应用广泛。
除上述应用以外，本申请发明人研究发现，薄荷精油有效于调控SOD1、CAT、UCP2、CRY、PER2、IL-8、IL-1β等基因的表现，故可用于治疗、预防或调节与该等基因相关的疾病或生理功能。
发明内容
本发明的一个目的，在于提供一种使用薄荷精油于制造一医药组合物的用途，该医药组合物用于以下的至少一个：抗肥胖、预防与肥胖相关的代谢症候群、治疗神经退化性疾病(包含肌萎缩侧索硬化)、预防神经退化性疾病、治疗心血管疾病(包含动脉粥样硬化)、预防心血管疾病、治疗第二型糖尿病、预防第二型糖尿病、改善睡眠困扰、调节睡眠、抗发炎、治疗癌症(包含肺癌、黑色素瘤、及结肠癌)及预防癌症。较佳地，该医药组合物呈一经口服、经呼吸道或经皮投药的剂型。
本发明的另一个目的，在于提供一种使用薄荷精油于以下的至少一个的用途：帮助入睡、帮助减少自由基的产生、及使体脂肪不易形成。较佳地，该薄荷精油以口服、嗅闻、或涂抹的方式使用。
本发明的再一个目的，在于提供一种使用薄荷精油于制造一医药组合物的用途，该医药组合物用于以下的至少一个：提升SOD1基因表现、提升CAT基因表现、提升UCP2基因表现、提升CRY基因表现、提升PER2基因表现、降低IL-8基因表现及降低IL-1β基因表现。较佳地，该医药组合物呈一经口服、经呼吸道或经皮投药的剂型。
本发明的又一个目的，在于提供一种用于抗肥胖、预防与肥胖相关的代谢症候群、治疗神经退化性疾病(包含肌萎缩侧索硬化)、预防神经退化性疾病、治疗心血管疾病(包含动脉粥样硬化)、预防心血管疾病、治疗第二型糖尿病、预防第二型糖尿病、改善睡眠困扰、调节睡眠、抗发炎、治疗癌症(包含肺癌、黑色素瘤、及结肠癌)及/或预防癌症的医药组合物，其包含一有效量的薄荷精油。较佳地，该医药组合物呈一经口服、经呼吸道或经皮投药的剂型。
本发明的又一个目的，在于提供一种用于帮助入睡、帮助减少自由基的产生及/或使体脂肪不易形成的保养品组合物，其包含一有效量的薄荷精油。较佳地，该保养品组合物以口服、嗅闻或涂抹的方式使用。
本发明的又一个目的，在于提供一种用于提升SOD1基因表现、提升CAT基因表现、提升UCP2基因表现、提升CRY基因表现、提升PER2基因表现、降低IL-8基因表现及/或降低IL-1β基因表现的医药组合物，其包含一有效量的薄荷精油。较佳地，该医药组合物呈一经口服、经呼吸道或经皮投药的剂型。
本发明的又一个目的，在于提供一种抗肥胖、预防与肥胖相关的代谢症候群、治疗神经退化性疾病(包含肌萎缩侧索硬化)、预防神经退化性疾病、治疗心血管疾病(包含动脉粥样硬化)、预防心血管疾病、治疗第二型糖尿病、预防第二型糖尿病、改善睡眠困扰、调节睡眠、抗发炎、治疗癌症(包含肺癌、黑色素瘤、及结肠癌)及/或预防癌症的方法，其包含对一有需要的个体投予一有效量的薄荷精油，其中该薄荷精油可以上述医药组合物的形式投予至该有需要的个体。
本发明的又一个目的，在于提供一种帮助入睡、帮助减少自由基的产生及/或使体脂肪不易形成的方法，其包含对一有需要的个体投予一有效量的薄荷精油，其中该薄荷精油可以上述保养品组合物的形式投予至该有需要的个体。
本发明的又一个目的，在于提供一种提升SOD1基因表现、提升CAT基因表现、提升UCP2基因表现、提升CRY基因表现、提升PER2基因表现、降低IL-8基因表现及/或降低IL-1β基因表现的方法，其包含对一有需要的个体投予一有效量的薄荷精油，其中该薄荷精油可以上述医药组合物的形式投予至该有需要的个体。
本发明的详细技术内容及部分具体实施方案，将描述于以下内容中，以供本发明所属技术领域中普通技术人员据以明了本发明的特征。
附图说明
图1所示为使用薄荷精油对于周边血单核球细胞(peripheral bloodmononuclear cell，PBMC)中SOD1基因表现量的影响，其中，“W0”组为受试者在使用薄荷精油之前的表现量，“W1”及“W2”组则分别为使用薄荷精油一周及两周之后的表现量(**表示与“W0”组的结果有显著差异，p<0.01)；
图2所示为使用薄荷精油对周边血单核球细胞中CAT基因表现量的影响，其中包含“W0”、“W1”及“W2”组的结果；
图3所示为使用薄荷精油对周边血单核球细胞中UCP2基因表现量的影响，其中包含“W0”、“W1”及“W2”组的结果。(*表示与“W0”组的结果有显著差异，p<0.05)；
图4所示为使用薄荷精油对周边血单核球细胞中CRY基因表现量的影响，其中包含“W0”、“W1”及“W2”组的结果(**表示与“W0”组的结果有显著差异，p<0.01)；
图5所示为使用薄荷精油对周边血单核球细胞中PER2基因表现量的影响，其中包含“W0”、“W1”及“W2”组的结果(**表示与“W0”组的结果有显著差异，p<0.01)；
图6所示为使用薄荷精油对周边血单核球细胞中IL-8基因表现量的影响，其中包含“W0”、“W1”及“W2”组的结果(***表示与“W0”组的结果有显著差异，p<0.001)；以及
图7所示为使用薄荷精油对周边血单核球细胞中IL-1β基因表现量的影响，其中包含“W0”、“W1”及“W2”组的结果(***表示与“W0”组的结果有显著差异，p<0.001)。
具体实施方式
以下将描述根据本发明的部分具体实施方案；但是，在不背离本发明精神下，本发明还可以多种不同形式的方案来实践，不应将本发明保护范围解释为限于说明书所具体陈述的内容。
除非文中有另外说明，于本说明书中(尤其是在权利要求书中)所使用的“一”、“该”及类似用语应理解为包含单数及复数形式；所谓“治疗”，不应被解释为治疗一个体直至完全恢复，而应包括将一个体的疾病进展或症状维持在一实质上静态的程度、增加一个体的恢复速率、改善一具体病况的严重性或提高一患者的生命质量；所谓“预防”是指抑制或防止一具体病况的发作或维持敏感个体的良好健康状态或建立该个体对疾病的耐受性；所谓“调节”是指正向调控(包括诱导、刺激、及增强)或负向调控(包括抑制、及减弱)以使个体朝向所述生理机能的正常状态；所谓“个体”是指人类或非人的哺乳动物。
研究指出，SOD1基因的表现量提升，可帮助减少自由基的产生。因此，若可有效提升SOD1基因的表现，即可达到帮助减少自由基的产生的目的。也有研究指出，SOD1基因的缺失参与在肌萎缩侧索硬化的形成中。前述可参见例如：Rachele A.Saccon等人发表于2013的文献“Is SOD1 loss of function involved in amyotrophic lateral sclerosis？”，该文献的全文并于此处以供参考。因此，若可有效提升SOD1基因的表现，即可达到治疗肌萎缩侧索硬化以及预防肌萎缩侧索硬化的目的。
研究也指出，CAT基因的表现量提升，可帮助减少自由基的产生，而CAT基因的表现量降低会导致第二型糖尿病。此可参见例如：Santosh Sinha发表于2005的文献“Anti-oxidant gene expression imbalance,aging and Down syndrome”、及L′ASZL′O G′OTH发表于2008的文献“Catalase deficiency and type 2diabetes”，该等文献的全文并于此处以供参考。因此，若可有效提升CAT基因的表现，即可达到帮助减少自由基的产生、治疗第二型糖尿病以及预防第二型糖尿病的目的。
研究也指出，UCP2基因的表现量提升可提升棕色脂肪的代谢率，并消耗脂肪产生热能。此可参见例如：Antonio Vidal-Puig等人发表于1999的文献“Effects of Obesityand Stable Weight Reduction on UCP2 and UCP3 Gene Expression in Humans”，该文献的全文并于此处以供参考。因此，若可有效提升UCP2基因的表现，即可达到抗肥胖、预防与肥胖相关的代谢症候群以及使体脂肪不易形成的目的。也有研究指出，UCP2基因的表现量提升可改善神经退化性疾病及心血管疾病。此可参见例如：Gustav Mattiasson等人发表于2006的文献“The Emerging Functions of UCP2 in Health,Disease,andTherapeutics”，该文献的全文并于此处以供参考。因此，若可有效提升UCP2基因的表现，即可达到治疗神经退化性疾病、预防神经退化性疾病、治疗心血管疾病以及预防心血管疾病的目的。
研究也指出，CRY基因的表现量提升可调节生物体的昼夜节律。此可参见例如：Beilin Zhang等人发表于2016的文献“Sleep Deprivation Influences Circadian GeneExpression in the Lateral Habenula”，该文献的全文并于此处以供参考。因此，若可有效提升CRY基因的表现，即可达到改善睡眠困扰、调节睡眠以及帮助入睡的目的。此外，也有研究指出，CRY基因的表现量提升可缓解动脉粥样硬化的发展。此可参见例如：Lei Yang等人发表于2015的文献“Overexpression of CRY1 protects against the development ofatherosclerosis via the TLR/NF-κB pathway”，该文献的全文并于此处以供参考。因此，若可有效提升CRY基因的表现，即可达到治疗动脉粥样硬化的目的。
研究也指出，PER2基因的表现量提升可调节生物体的昼夜节律。此可参见例如：Beilin Zhang等人发表于2016的文献“Sleep Deprivation Influences Circadian GeneExpression in the Lateral Habenula”，该文献的全文并于此处以供参考。因此，若可有效提升PER2基因的表现，即可达到改善睡眠困扰、调节睡眠以及帮助入睡的目的。
研究也指出，IL-8基因的表现量降低可达到抗发炎的目的。此可参见例如：HuibiCAO等人发表于2005的文献“Down-regulation of IL-8 expression in human airwayepithelial cells through helper-dependent adenoviral-mediated RNAinterference”，该文献的全文并于此处以供参考。因此，若可有效降低IL-8基因的表现，即可达到抗发炎的目的。也有研究指出，IL-8基因的表现量提升会促进肺癌细胞的生长。此可参见例如：YM Zhu等人发表于2004的文献“Interleukin-8/CXCL8 is a growth factorfor human lung cancer cells”，该文献的全文并于此处以供参考。因此，若可有效降低IL-8基因的表现，即可达到治疗肺癌以及预防肺癌的目的。
研究也指出，IL-1β的表现量降低可达到抗发炎的目的。因此，若可有效降低IL-1β基因的表现，即可达到抗发炎的目的。也有研究指出，IL-1β基因在黑色素瘤及结肠癌的细胞上皆有显著的表现。此可参见例如：Anne M Lewis等人发表于2006的文献“Interleukin-1 and cancer progression:the emerging role of interleukin-1 receptorantagonist as a novel therapeutic agent in cancer treatment”，该文献的全文并于此处以供参考。因此，若可有效降低IL-1β基因的表现，即可达到治疗黑色素瘤、预防黑色素瘤、治疗结肠癌以及预防结肠癌的目的。
本申请发明人在研究的过程中意外发现，薄荷精油可以有效提升SOD1基因表现、提升CAT基因表现、提升UCP2基因表现、提升CRY基因表现、提升PER2基因表现、降低IL-8基因表现及降低IL-1β基因表现。因此，本发明关于薄荷精油的应用，包括使用薄荷精油于帮助入睡、帮助减少自由基的产生、及/或使体脂肪不易形成、使用薄荷精油于制备一医药组合物、提供一包含有效量薄荷精油的保养品组合物或医药组合物、以及对一有需要的个体投予一有效量的前述保养品组合物或医药组合物的方法。该根据本发明所提供的保养品组合物可用于帮助入睡、帮助减少自由基的产生及/或使体脂肪不易形成；该根据本发明所提供的医药组合物可用于抗肥胖、预防与肥胖相关的代谢症候群、治疗神经退化性疾病、预防神经退化性疾病、治疗心血管疾病、预防心血管疾病、治疗第二型糖尿病、预防第二型糖尿病、改善睡眠困扰、调节睡眠、抗发炎、治疗癌症、及/或预防癌症。此外，该根据本发明所提供的医药组合物及方法也可用于提升SOD1基因表现、提升CAT基因表现、提升UCP2基因表现、提升CRY基因表现、提升PER2基因表现、降低IL-8基因表现及/或降低IL-1β基因表现。
本发明所采用的薄荷精油可由任何适宜的来源提供，举例言之，可由市面上购得，也可由薄荷植株萃取而来。可用于提供本发明所涉的薄荷精油的薄荷植株包含但不限于，欧薄荷、绿薄荷、野薄荷、苹果薄荷等薄荷属的植物。
根据本发明所提供的医药组合物可通过全身或局部投药，且可通过各种药物传递系统(drug delivery system，DDS)进行传递，包括口服药物传递系统(oral drugdelivery system)、经皮药物传递系统(transdermal drug delivery system)、吸入性药物传递系统(inhalation drug delivery system)等。举例言之，但不以此为限，该根据本发明所提供的医药组合物可以通过微脂体(liposome)、微胶囊(microcapsule)、奈米微粒(nanoparticle)、微针(microneedle)等系统进行传递，以达到提高生物利用率、控制药物释放速度、针对病灶精准投药、减少药物副作用等目的。
该根据本发明所提供的医药组合物可呈任何适宜的形式，并无特殊限制，根据所需要的用途而呈对应的适宜剂型。举例言之，但不以此为限，该根据本发明所提供的医药组合物可呈一经口服、经呼吸道或经皮投药的剂型，以施用至有需要的个体。此外，根据本发明所提供的保养品组合物也可供全身或局部使用，且可以任何适宜的形式使用，并无特殊的限制，根据所需要的用途而以对应的形式使用。举例言之，但不以此为限，该保养品组合物可以口服、嗅闻或涂抹的方式使用。
根据使用形式及用途而定，可选用适宜的载剂以提供该医药组合物或保养品组合物，其中，该载剂的例子包括但不限于，赋形剂、稀释剂、辅助剂、安定剂、吸收促进剂、崩散剂、增溶剂、乳化剂、抗氧化剂、黏合剂、结合剂、增黏剂、分散剂、悬浮化剂、润滑剂及吸湿剂。
有关口服投药的医药组合物，可于其中含有任何不会不利影响活性成分(即，薄荷精油)的所需要效益的医药上可接受的载剂，例如：水、食盐水、葡萄糖(dextrose)、甘油、乙醇或其类似物、油(例如橄榄油、蓖麻油、棉籽油、花生油、玉米油、及胚芽油)、聚乙二醇及前述的组合。可利用任何适宜的方法，将该医药组合物以适于口服投药的剂型提供，例如：以胶囊剂、流浸膏剂、溶液剂、糖浆剂、悬液剂、酊剂、酏剂等形式提供。
至于以口服方式使用的保养品组合物，可于根据本发明所提供之的保养品组合物中含有任何不会不利影响活性成分(即，薄荷精油)的所需要效益的载剂，例如：水、食盐水、葡萄糖(dextrose)、甘油、乙醇或其类似物、油(例如橄榄油、蓖麻油、棉籽油、花生油、玉米油、及胚芽油)、聚乙二醇及前述的组合。可利用任何适宜的方法，将该保养品组合物以适于口服的形式提供，例如：以溶液、糖浆、悬浮液等形式提供，且可制成例如胶囊、饮品(例如：美容饮品、机能饮品、保健饮品)等产品，但不以此为限。
有关经呼吸道投药的医药组合物或以嗅闻方式使用的保养品组合物，根据需要地，可使用任何适宜的方法将该医药组合物或保养品组合物气雾化，以利该医药组合物或保养品组合物进入呼吸道中。举例言之，但不以此为限，该医药组合物或保养品组合物可通过雾化器(nebulizer)、香熏炉、水氧机、熏香灯、扩香器、精油蜡烛或精油项链而施用。
有关经皮投药的医药组合物，也可于其中含有任何不会不利影响活性成分(即，薄荷精油)的所需要效益的医药上可接受的载剂，例如：水、矿物油、丙二醇、聚氧化乙烯、液体石蜡脂、去水山梨醇单硬脂酸酯及聚山梨醇酯60。可利用任何适宜的方法，将该医药组合物以适于经皮投药的剂型提供，例如乳液(例如按摩乳液)、乳霜(例如按摩霜)、油状物(例如按摩油)、凝胶(例如水凝胶)、膏状物(例如分散膏、软膏)、洗剂、喷雾剂及贴片(例如微针贴片)等形式提供，但不以此为限。
至于以涂抹方式使用的保养品组合物，也可于其中含有任何不会不利影响活性成分(即，薄荷精油)的所需要效益的皮肤学上可接受的载剂，例如：水、矿物油、丙二醇、聚氧化乙烯、液体石蜡脂、去水山梨醇单硬脂酸酯及聚山梨醇酯60。可利用任何适宜的方法，将该保养品组合物以适于涂抹的形式提供，例如乳液(例如按摩乳液)、乳霜(例如按摩霜)、凝胶(例如水凝胶)、溶液(例如精华液、化妆水)、喷雾剂等形式提供，但不以此为限。
根据需要地，可于根据本发明所提供的医药组合物或保养品组合物中进一步含有适宜用量的添加剂，例如可提高该医药组合物或保养品组合物于使用时感受的调色剂、着色剂等，以及可改善该医药组合物或保养品组合物的稳定性及储存性的缓冲剂、保存剂、防腐剂、抗菌剂、抗真菌剂等。此外，该医药组合物或保养品组合物可根据需要另外含一种或多种其他活性成分，以进一步加强该医药组合物或保养品组合物的功效或增加制剂配方的运用灵活性与调配度，只要该其他活性成分对本发明活性成分(即，薄荷精油)的效益没有不利的影响即可。
根据本发明所提供的医药组合物或保养品组合物可以一日一次、一日多次、或多日一次等不同投药频率施用，根据投予个体的需求、年龄、体重、健康况状及施用目的而异。此外，也可视实际应用需求，调整薄荷精油于该医药组合物或保养品组合物中的含量。
于根据本发明的使用薄荷精油于帮助入睡、帮助减少自由基的产生及/或使体脂肪不易形成的用途中，所采用的薄荷精油可以一保养品组合物的形式提供。有关该保养品组合物的投予方案、投予途径、投予形式、施用频率以及相关应用，也如上述的说明。
如上述，本发明也提供一种帮助入睡、帮助减少自由基的产生及/或使体脂肪不易形成的方法，其包含对一有需要的个体投予一有效量的薄荷精油。前述该有需要的个体是指，有不易入睡的困扰、自由基过量产生的情形及/或体脂肪过高的个体。于前述方法中，所采用的薄荷精油可以上述保养品组合物的形式投予至该有需要的个体。有关该保养品组合物的投予方案、投予途径、投予形式、施用频率以及相关应用，也如上述的说明。
本发明还提供一种抗肥胖、预防与肥胖相关的代谢症候群、治疗神经退化性疾病、预防神经退化性疾病、治疗心血管疾病、预防心血管疾病、治疗第二型糖尿病、预防第二型糖尿病、改善睡眠困扰、调节睡眠、抗发炎、治疗癌症及/或预防癌症的方法，其包含对一有需要的个体投予一有效量的薄荷精油。前述该有需要的个体是指，有肥胖现象、罹患神经退化性疾病、罹患心血管疾病、罹患第二型糖尿病、有睡眠困扰、有发炎现象及/或罹患癌症的个体，或是具有罹患上述疾病的高风险的个体。于前述方法中，所采用的薄荷精油可以上述医药组合物的形式投予至该有需要的个体。有关该医药组合物的投予方案、投予途径、投予形式、施用频率以及相关应用，也如上述的说明。
本发明另外提供一种提升SOD1基因表现、提升CAT基因表现、提升UCP2基因表现、提升CRY基因表现、提升PER2基因表现、降低IL-8基因表现及/或降低IL-1β基因表现的方法，其包含对一有需要的个体投予一有效量的薄荷精油。前述该有需要的个体是指，SOD1、CAT、UCP2、CRY、及/或PER2基因有缺失、突变或表现低下的个体、或是IL-8及/或IL-1β基因表现过量的个体。于前述方法中，所采用的薄荷精油可以上述医药组合物的形式投予至该有需要的个体。有关该医药组合物的投予方案、投予途径、投予形式、施用频率以及相关的应用，均如上述的说明。
现以下列实施例进一步例示说明本发明。其中这些实施例仅提供作为说明，而非用以限制本发明的保护范围。本发明保护范围如权利要求书所示。
实施例
实施例1：薄荷精油于调控SOD1、CAT、UCP2、CRY、PER2、IL-8及/或IL-1β基因表现的效果
(1-1)血液检体的采集
招集五位受试者，进行为期两周的试验，以了解薄荷精油对于人体的作用。于试验期间，每位受试者每日配戴含有薄荷精油(购自Agronatura COOP.R.L；产品编号：UK2122)的精油项链8小时，且每日上午九时在该精油项链中添加20微升(μL)的薄荷精油，以确保精油项链中的精油含量充足，并分别于试验开始前(即，开始配戴含有薄荷精油的精油项链之前)、开始一周后(即，配戴含有薄荷精油的精油项链一周后)、及开始两周后(即，配戴含有薄荷精油的精油项链两周后)使用含有乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetraaceticacid，EDTA)的采血管(购自型号：456036)采集6毫升的血液检体(以下分别以“W0”组、“W1”组、“W2”组表示)，供后续的实验分析使用。
(1-2)周边血液单核球细胞(peripheral blood mononuclear cell，PBMC)的分离
分别对获得自实施例(1-1)的“W0”组、“W1”组及“W2”组的血液检体进行以下处理，以分离出各组血液检体中的PBMC：
1.将该采血管中的血液移至一15毫升离心管中，以300g的转速进行离心，历时15分钟(离心采自然降速停止)；
2.移除上层血浆，取2毫升的肤色血球层(buffy coat)置于一15毫升离心管中，再加入2毫升的磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline，PBS)均匀混和，以提供一经稀释的肤色血球层；
3.将另一添加有3毫升的Ficoll-Plague Plus(购自Sigma公司，产品编号：GE17-1440-03)的15毫升离心管倾斜约45度，缓慢加入步骤2所提供的经稀释的肤色血球层，全数加入后小心将离心管回正，使肤色血球层与Ficoll-Plague Plus呈分层状(不可混和)，接着，以转速400g的转速进行离心，历时40分钟(离心采用自然降速停止)；
4.移除上层液体，并取出约2至3毫升的中间层(即，单核细胞层)置于一新的15毫升离心管中，以PBS清洗细胞3至5次，再以300g的转速进行离心，历时10分钟；以及
5.移除残留的PBS，所获得的沉淀物即为“W0”组、“W1”组及“W2”组的PBMC。
(1-3)基因表现分析
将获得自实施例(1-2)的“W0”组、“W1”组及“W2”组PBMC，以RNA lysis buffer(RBbuffer，购自Geneaid公司)对PBMC进行裂解。接着，以RNA萃取套组(RNA Extraction Kit；购自Geneaid)对各组PBMC裂解液进行RNA萃取，再以反转录酶(III ReverseTranscriptase；购自Invitrogen公司)将该RNA反转录为cDNA。其后，使用ABI Step OnePlus仪器及KAPA SYBR FAST qPCR套组对各组的cDNA进行qPCR(quantitative polymerasechain reaction)，以检测各组细胞的SOD1、CAT、UCP2、CRY、PER2、IL-8、及IL-1β的基因的表现量。最后，以Excel中的T.TEST进行单尾学生t检验(one tailed Student’s t-test)进行统计分析，并以“W0”组作为基准(即，将控制组的基因表现设定为1倍)计算“W1”组及“W2”组的基因相对表现量。结果示于图1至图7。
如图1所示，相较于“W0”组，“W1”组及“W2”组的SOD1基因的表现量皆明显提升。前述结果显示，薄荷精油可有效提升SOD1基因的表现，故可用于治疗肌萎缩侧索硬化、预防肌萎缩侧索硬化及/或帮助减少自由基的产生。
如图2所示，相较于“W0”组，“W2”组的CAT基因的表现量明显提升。前述结果显示，薄荷精油可有效提升CAT基因的表现，故可用于治疗第二型糖尿病、预防第二型糖尿病及/或帮助减少自由基的产生。
如图3所示，相较于“W0”组，“W1”组及“W2”组的UCP2基因的表现量皆明显提升。前述结果显示，薄荷精油可有效提升UCP2基因的表现，故可用于抗肥胖、预防与肥胖相关的代谢症候群、使体脂肪不易形成、治疗神经退化性疾病、预防神经退化性疾病、治疗心血管疾病及/或预防心血管疾病。
如图4所示，相较于“W0”组，“W1”组及“W2”组的CRY基因的表现量皆明显提升。前述结果显示，薄荷精油可有效提升CRY基因的表现，故可用于改善睡眠困扰、调节睡眠、帮助入睡及/或治疗动脉粥样硬化。
如图5所示，相较于“W0”组，“W1”组及“W2”组的PER2基因的表现量皆明显提升。前述结果显示，薄荷精油可有效提升PER2基因的表现，故可用于改善睡眠困扰、调节睡眠及/或帮助入睡。
如图6及图7所示，相较于“W0”组，“W1”组及“W2”组的IL-8及IL-1β基因的表现量皆明显降低。前述结果显示，薄荷精油可有效降低IL-8及IL-1β基因的表现，故可用于抗发炎、治疗癌症及/或预防癌症。
Claims (10)
1.一种使用薄荷精油于制造一医药组合物的用途，其特征在于，其中该医药组合物用于以下的至少一个：抗肥胖、预防与肥胖相关的代谢症候群、治疗神经退化性疾病、预防神经退化性疾病、治疗心血管疾病、预防心血管疾病、治疗第二型糖尿病、预防第二型糖尿病、改善睡眠困扰、调节睡眠、抗发炎、治疗癌症及预防癌症。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，其中该医药组合物用于以下的至少一个：抗肥胖、预防与防胖相关的代谢症候群、治疗神经退化性疾病、预防神经退化性疾病、治疗心血管疾病及预防心血管疾病。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，其中该医药组合物用于以下的至少一个：治疗肌萎缩侧索硬化、预防肌萎缩侧索硬化、治疗第二型糖尿病及预防第二型糖尿病。
4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，其中该医药组合物用于以下的至少一个：改善睡眠困扰、调节睡眠及治疗动脉粥样硬化。
5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，其中该医药组合物用于以下的至少一个：抗发炎、治疗癌症及预防癌症。
6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，其中该癌症是以下的至少一个：肺癌、黑色素瘤及结肠癌。
7.如权利要求1至6中任一项所述的用途，其特征在于，其中该医药组合物呈一经口服、经呼吸道或经皮投药的剂型。
8.一种使用薄荷精油于帮助入睡、帮助减少自由基的产生及／或使体脂肪不易形成的用途。
9.如权利要求8所述的用途，其特征在于，其中该薄荷精油以口服、嗅闻或涂抹的方式使用。
10.一种使用薄荷精油于制造一医药组合物的用途，其特征在于，其中该医药组合物用于以下的至少一个：提升SOD1基因表现、提升CAT基因表现、提升UCP2基因表现、提升CRY基因表现、提升PER2基因表现、降低IL-8基因表现及降低IL-1β基因表现。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762573929P | 2017-10-18 | 2017-10-18 | |
| US62/573,929 | 2017-10-18 | ||
| TW107133214 | 2018-09-20 | ||
| TW107133214A TW201916887A (zh) | 2017-10-18 | 2018-09-20 | 薄荷精油之應用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109674851A true CN109674851A (zh) | 2019-04-26 |
Family
ID=66097221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811108806.7A Pending CN109674851A (zh) | 2017-10-18 | 2018-09-21 | 薄荷精油的应用 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20190111096A1 (zh) |
| CN (1) | CN109674851A (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102231713B1 (ko) * | 2018-02-21 | 2021-03-25 | 경북대학교 산학협력단 | 박하추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 또는 비만 관련 합병증의 예방, 치료, 또는 개선용 조성물 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011045732A2 (en) * | 2009-10-12 | 2011-04-21 | Axioma S.R.L. | A composition with enhanced thermogenic activity and the use thereof in the prevention and treatment of obesity |
| CN105228602A (zh) * | 2013-05-24 | 2016-01-06 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 使用薄荷醇、芳樟醇和/或冰素治疗或预防神经变性障碍 |
-
2018
- 2018-09-21 CN CN201811108806.7A patent/CN109674851A/zh active Pending
- 2018-10-12 US US16/158,399 patent/US20190111096A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011045732A2 (en) * | 2009-10-12 | 2011-04-21 | Axioma S.R.L. | A composition with enhanced thermogenic activity and the use thereof in the prevention and treatment of obesity |
| CN105228602A (zh) * | 2013-05-24 | 2016-01-06 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 使用薄荷醇、芳樟醇和/或冰素治疗或预防神经变性障碍 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 陈光亮等: "薄荷油及其有效成分药理作用的研究概况 ", 《中国中医药信息杂志》 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20190111096A1 (en) | 2019-04-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4542300B2 (ja) | ヒアルロン酸蓄積促進剤 | |
| WO2012165831A2 (ko) | 스트레스 완화 및 진정 효과를 갖는 향료 조성물 및 이를 함유하는 화장료 조성물 | |
| JP4889270B2 (ja) | 低栄養状態にある患者の食欲不振改善のための薬剤 | |
| TWI640317B (zh) | 茯苓萃取物及其活性成分於保養肌膚及／或促進傷口癒合之用途 | |
| Uronnachi et al. | Formulation and evaluation of hair growth enhancing effects of oleogels made from Rosemary and Cedar wood oils | |
| JP6156900B2 (ja) | ヨモギ抽出組成物 | |
| CN109674851A (zh) | 薄荷精油的应用 | |
| CN115813833B (zh) | 一种抑菌抗炎生发精华液及其制备方法 | |
| CN109674972A (zh) | 月桃精油的应用 | |
| CN109674869A (zh) | 葡萄柚精油的应用 | |
| WO2011018534A1 (es) | Composición basada en aceites de oliva virgen extra | |
| TW201309317A (zh) | 一種用於治療傷口癒合的植物萃取物 | |
| KR101791217B1 (ko) | 측백엽 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 함유하는 집중력 및 기억력 강화용 한약 조성물 | |
| WO2005000286A1 (ja) | 疲労を回復又は軽減するための組成物、および当該組成物を備える医用デバイス | |
| JP2017218402A (ja) | 大豆種子抽出物、該大豆種子抽出物を製造するための方法及びその使用 | |
| RU2470654C1 (ru) | Способ лечения кандидоза слизистой оболочки рта комплексным фитопрепаратом | |
| US20180228860A1 (en) | Method for regulating expressions of tph1 gene, ddc gene, and/or aanat gene by using banana peel extract | |
| JPH11343497A (ja) | 化粧料 | |
| WO2018189101A1 (en) | Compositions comprising essential oils for topical use | |
| JP2020536590A (ja) | 老化によって引き起こされる女性の障害を緩和するためのサプリメント | |
| JP2016515613A (ja) | 薬用人参の実エキスを含有する女性の健康及び生活の質改善用組成物 | |
| TWI715869B (zh) | 葡萄柚精油之應用 | |
| TWI815349B (zh) | 山竹果殼萃取物用於製備促進糖尿病傷口癒合的藥物的用途 | |
| EP2722050A2 (en) | Use of olive oil to prevent and to treat diseases involving an ischemic process | |
| Atta | Purslane and garlic extract and dyslipedemia among a sample of hypertensive patients attending Baghdad teaching hospital. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190426 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |