CN109671957A - 一种全钒液流电池用电极材料及其制备和应用 - Google Patents
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Abstract
一种全钒液流电池用电极材料,通过将按比例混合均匀的聚丙烯腈纤维预氧丝和沥青纤维预氧丝通过机械梳理成网或气流成网后,经针刺再经碳化或石墨化处理制备而成。制备的混合碳纤维毡由于沥青基碳纤维较低的生产成本,与全聚丙烯腈基碳纤维毡相比,电极材料成本可降低1/3左右;而且具有较低的本体电阻,进而降低全钒液流电池的电池内阻,提高全钒液流电池的电压效率和能量效率。
Description
技术领域
本发明涉及化学储能技术中的液流电池领域,特别涉及全钒液流电池的电极。
背景技术
全钒液流电池因其具有输出功率和容量相互独立,系统设计灵活;能量效率高,寿命长,运行稳定性和可靠性高,自放电低;选址自由度大,无污染、维护简单,运营成本低,安全性高等优点,在规模储能方面具有广阔的发展前景,被认为是解决太阳能、风能等可再生能源发电系统随机性和间歇性非稳态特征的有效方法,在可再生能源发电和智能电网建设中有着重大需求。
目前,全钒液流电池储能技术已经初步实现产业化,但还需要进一步提高其性能、降低成本,以推动其产业化进程。为满足该目标,一方面需要通过降低电池关键材料的成本来实现,另一方面可通过提高VFB的功率密度,即提高全钒液流电池的工作电流密度,降低单位千瓦电池材料用量来降低系统成本。而要实现在保持电池能量效率不降低的前提下提高VFB 的工作电流密度,关键是减小电池极化,使VFB在工作电流密度提高的情况下不增大能量损失。
电极作为全钒液流电池的关键部件之一,为正负极氧化还原反应提供反应场所,其性能对液流电池的影响极大,直接影响着电化学反应速率、电池内阻以及电解质溶液的分布均匀性,进而影响着电池的极化以及电池电阻,最终影响电池的能量效率和功率密度,故而要求其具有优异的导电性、电催化性能、稳定性和机械强度。现有技术中的全钒液流电池电极材料通常为纯的聚丙烯腈碳纤维毡,碳化得率为50-60%,电导率受材料限制,且成本较高,不利于全钒液流电池系统成本降低。
发明内容
为提高全钒液流电池电极材料的导电性和降低其成本,本发明提供一种全钒液流电池用电极材料及其制备方法,在传统的聚丙烯腈基碳纤维毡中引入低成本、高导电性的沥青基碳纤维。沥青基碳纤维除了具备聚丙烯腈基碳纤维耐氧化、耐腐蚀等优良特性外,其含碳量高、易石墨化,较聚丙烯腈基碳纤维具有更高的导电性能和导热性能,且其成本低廉,仅为聚丙烯腈基碳纤维的1/3~1/4。然而,沥青基预氧丝由于具有脆性较大不易弯曲的特点,造成其针刺成毡困难。因此,本发明通过将聚丙烯腈基碳纤维和沥青基碳纤维混合制成两种碳纤维的混合碳纤维毡,利用聚丙烯腈预氧丝韧性好的特点解决碳纤维毡针刺成型的问题,又利用了沥青基碳纤维高导电性和低成本的特点提高全钒液流电池电极材料的导电性并降低其成本。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种全钒液流电池用电极材料,其为聚丙烯腈基碳纤维和沥青基碳纤维组成的碳纤维毡。所述聚丙烯腈基碳纤维和沥青基碳纤维的平均纤维直径为5~20μm;所述聚丙烯腈基碳纤维和沥青基碳纤维均匀分散在所述碳纤维毡中,且所述聚丙烯腈基碳纤维与所述沥青基碳纤维的重量比为1∶ 9~8∶2,优选3∶7~7∶3。
其中,
所述沥青基碳纤维为煤沥青基碳纤维和/或石油沥青基碳纤维,优选地,为石油沥青基碳纤维。
所述电极材料中聚丙烯腈基碳纤维的质量分数为10~80%,优选的,为 30~70%。
所述电极材料中沥青基碳纤维的质量分数为20~90%,优选的,为 30~70%。
所述电极材料的密度为0.05-0.2g/cm3。
本发明提供一种所述电极材料的制备方法,所述碳纤维毡通过将按比例混合均匀的聚丙烯腈纤维预氧丝和沥青纤维预氧丝通过机械梳理成网或气流成网后,经针刺再经碳化和石墨化处理制备而成。
所述碳化处理步骤为在1000~1400℃下于惰性气氛或真空中进行热处理,处理时间为5min~1h;
所述石墨化处理步骤为在1800~3000℃下于惰性气氛或真空中进行热处理,处理时间为5min~1h;
所述惰性气氛的气体为氮气、氩气或氦气中的一种或二种以上。
所述电极材料应用于全钒液流电池、锌溴液流电池、锌镍液流电池或锌铁液流电池中,优选全钒液流电池。
本发明具有如下优点:
(1)采用本发明的电极材料,由于沥青基碳纤维较高的石墨化度带来的高导电性,可降低电极材料的本体电阻,进而降低全钒液流电池的电池内阻,提高全钒液流电池的电压效率和能量效率。
(2)采用本发明的电极材料,由于沥青基碳纤维较低的生产成本,与全聚丙烯腈基碳纤维毡相比,电极材料成本可降低1/3左右。
(3)本发明的电极材料制备方法简单,对设备无特殊要求,可利用现有技术的生产装置,具有较高实用价值,易于批量生产。
附图说明
图1是采用本发明实施例1中制备的混合碳纤维毡和对比例1中聚丙烯腈基碳纤维毡电极的全钒液流单电池在80mA/cm2时的充放电曲线。
具体实施方式
下面通过具体实施例详述本发明。
实施例1
按质量比1:1称取一定量的聚丙烯腈预氧丝和石油沥青预氧丝,预氧丝直径为10μm,混合均匀后通过气流成网,再经针刺制成混合丝预氧毡。将预氧毡在1000℃下于氮气气氛中进行热处理,处理时间为1h;之后,将其在2200℃下于氮气气氛中进行石墨化处理,处理时间为30min;制得最终的碳纤维毡电极材料。
从实施例1中制备的碳纤维毡上切取尺寸为8cm×6cm的碳毡作为电极,组装成单电池,进行充放电性能测试。正极电解液为1.5M VO2+的3M H2SO4溶液60ml,负极电解液为1.5M V3+的3M H2SO4溶液60ml。其在 80mA/cm2时的充放电曲线如图1所示,从中可以看出,活性炭毡较对比例中碳毡具有较低的充电电压平台和较高的放电电压平台。活性炭毡单电池在不同电流密度下的电流效率(CE)、电压效率(VE)和能量效率(EE)总结在表1中。与对比例1中纯聚丙烯腈基碳纤维毡相比,本实施例中混合碳纤维毡单电池的电压效率在80mA/cm2的电流密度下从78.2%提高到了 84.5%,能量效率能达到80.4%;在120mA/cm2的高电流密度下电压效率从 70.9%提高到了78.3%,能量效率提高到75.0%,电流密度越高,提高效果越显著。
表1各实施例中使用混合碳纤维毡作为电极的单电池和对比例中单电池在不同电流密度时的电池效率
对比例1
将一定尺寸的聚丙烯腈基预氧毡放入电炉中,在氮气气氛保护下升温至1000℃热处理1h,再在氮气气氛保护下经2200℃高温石墨化处理0.5h 制得纯聚丙烯腈基碳纤维毡。
采用该碳纤维毡作为对比例,切取尺寸为8cm×6cm的碳纤维毡作为电极组装成单电池,进行充放电性能测试。正极电解液为1.5M VO2+的3M H2SO4溶液60ml,负极电解液为1.5M V3+的3M H2SO4溶液60ml。其在不同电流密度下的电池效率如表1所示。
实施例2
按质量比3:7称取一定量的聚丙烯腈预氧丝和沥青预氧丝,混合均匀后通过气流成网,再经针刺制成混合丝预氧毡。将预氧毡在1000℃下于氮气气氛中进行热处理,处理时间为1h;之后,将其在2200℃下于氮气气氛中进行石墨化处理,处理时间为30min;制得最终的碳纤维毡电极材料。
单电池组装评测条件同实施例1,与实施例1不同之处在于:采用本实施例活性炭毡作为电极的全钒液流电池,电流密度为80mA/cm2时,电压效率和能量效率分别为83.7%和79.6%;电流密度提高到120mA/cm2时,电压效率和能量效率仍然保持在75.1%和72.3%,与对比例1相比电池性能有大幅度的提高。
实施例3
按质量比4:6称取一定量的聚丙烯腈预氧丝和沥青预氧丝,混合均匀后通过机械梳理成网,再经针刺制成混合丝预氧毡。将预氧毡在1000℃下于氮气气氛中进行热处理,处理时间为1h;之后,将其在2000℃下于氮气气氛中进行石墨化处理,处理时间为30min;制得最终的碳纤维毡电极材料。
单电池组装评测条件同实施例1,与实施例1不同之处在于:采用本实施例活性炭毡作为电极的全钒液流电池,电流密度为80mA/cm2时,电压效率和能量效率分别为82.9%和78.7%;电流密度提高到120mA/cm2时,电压效率和能量效率仍然保持在74.7%和71.8%。
Claims (9)
1.一种全钒液流电池用电极材料,其特征在于:所述电极材料为含有聚丙烯腈基碳纤维和沥青基碳纤维的碳纤维毡,所述聚丙烯腈基碳纤维和沥青基碳纤维的平均纤维直径为5~20μm;所述聚丙烯腈基碳纤维和沥青基碳纤维均匀分散在碳纤维毡中,且聚丙烯腈基碳纤维与沥青基碳纤维的重量比为1∶9~8∶2。
2.根据权利要求1所述的电极材料,其特征在于:所述电极材料中沥青基碳纤维为煤沥青基碳纤维和/或石油沥青基碳纤维。
3.根据权利要求1所述的电极材料,其特征在于:所述电极材料中聚丙烯腈基碳纤维与沥青基碳纤维的重量比为3∶7~7∶3。
4.根据权利要求1所述的电极材料,其特征在于:所述电极材料的密度为0.05~0.2g/cm3。
5.一种权利要求1-4任一所述的电极材料的制备方法,其特征在于:将聚丙烯腈纤维预氧丝和沥青纤维预氧丝混合均匀后通过机械梳理成网或气流成网后,经针刺再经碳化或石墨化处理制备而成。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述碳化处理为在1000~1400℃下于惰性气氛或真空中进行热处理,处理时间为5min~1h。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述石墨化处理为在1800~3000℃下于惰性气氛或真空中进行热处理,处理时间为5min~1h。
8.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于:所述惰性气氛的气体为氮气、氩气或氦气中的一种或二种以上。
9.一种如权利要求1-4任一所述的电极材料的应用,其特征在于:所述电极材料应用于全钒液流电池、锌溴液流电池、锌镍液流电池或锌铁液流电池中,优选全钒液流电池。
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Citations (4)
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---|---|---|---|---|
US20060214320A1 (en) * | 2005-03-25 | 2006-09-28 | Tse-Hao Ko | Carbon fiber paper construction & manufacturing process |
CN103474125A (zh) * | 2013-09-11 | 2013-12-25 | 上海骐杰碳素材料有限公司 | 一种利用废弃纤维制作的电极材料及其制造方法 |
CN106560944A (zh) * | 2015-09-25 | 2017-04-12 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 全钒液流电池用多孔碳纤维纸电极材料及其制备和应用 |
CN107134582A (zh) * | 2017-06-05 | 2017-09-05 | 上海骐杰碳素材料有限公司 | 一种高活性电极材料及其改性方法 |
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2017
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060214320A1 (en) * | 2005-03-25 | 2006-09-28 | Tse-Hao Ko | Carbon fiber paper construction & manufacturing process |
CN103474125A (zh) * | 2013-09-11 | 2013-12-25 | 上海骐杰碳素材料有限公司 | 一种利用废弃纤维制作的电极材料及其制造方法 |
CN106560944A (zh) * | 2015-09-25 | 2017-04-12 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 全钒液流电池用多孔碳纤维纸电极材料及其制备和应用 |
CN107134582A (zh) * | 2017-06-05 | 2017-09-05 | 上海骐杰碳素材料有限公司 | 一种高活性电极材料及其改性方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
郭金树: "《复合材料件可制造性技术》", 30 June 2009 * |
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