CN109662322A - 一种保肝护心血管的组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种保肝护心血管的组合物及其制备方法，食品加工技术领域。其包括结晶果糖、乳酸菌粉、葛根粉、陈皮、牡蛎肽、沙棘粉、蒲公英、柠檬、姜和玉米肽，充分混匀后得到所述产品保肝护心血管的组合物。其可以制备成片剂、胶囊或固体粉末作食医两用。本发明提供的保肝护心血管的解酒组合物采用常规药食两用的原料，相对于现有技术，配方简单有效，食用更安全，可长期食用；经动物实验证明，相对于传统配方，其具有更好的解酒护肝保护心血管的效果。

Description

一种保肝护心血管的组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种保肝护心血管的组合物及其制备方法，食品加工技术领域。
背景技术
酒精性脂肪肝(ALD)是目前常见的由长期酒精摄入而导致的一种疾病。众所周知，慢性酒精消耗与代谢性肝病发展存在明显关联。其原因在于酒的主要成分乙醇被人体吸收后，在体内会部分转化为乙醛，乙醛对人体具有一定的毒性，同时在代谢过程中，会生成较多的活性氧(ROS)，从而降低线粒体GSH(mtGSH)含量，使这些细胞器更易受ROS损伤，同时也会增加甘油三酯(TC)浓度、丙氨酸转氨酶(ALT)，天冬氨酸转氨酶(AST)上升，使得肝脏脂肪变性，最后导致肝脏纤维化。
在开菲尔和陈年泡菜水中筛选的乳酸菌具有特殊的降低胆固醇效果，其对脂变肝细胞起到修复的作用。乳酸菌可以显著降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇含量，显著降低高脂饮食小鼠的肝脏总胆固醇和甘油三酯，增加粪便胆固醇和胆汁酸的排出，从而起到了保护肝脏以及心血管的效果。
沙棘的保肝成分主要是其中的沙棘多糖提取物，其通过抑制TLR4-NF-κB信号通路来保护由脂多糖(LPS)和盐酸d-半乳糖胺(d-GalN)导致的肝衰竭。同时可以用沙棘多糖可以降低丙二醛(MDA)含量，增加超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性，从而达到保肝的作用。
陈皮或橙皮中提取物Narirutin对乙醇诱导的肝损伤具有很好的保护作用。陈皮或橙皮的摄入可以抑制肝肿大，降低肝脏中的TG(甘油三酯)和TC(胆固醇)的浓度达到30％。同时陈皮中的多种提取物，使得血清中的丙氨酸转氨酶(ALT)，天冬氨酸转氨酶(AST)含量显著降低，而酶促抗氧化SOD活性和非酶抗氧化剂GSH水平含量也会显著增加。针对肝脏炎症方面，陈皮也有较好的作用，其抑制促炎细胞因子例如IκB-α，TNF-α，IL-1β和IL-6的含量来修复肝脏功能，其在保肝方面具有非常明显的优势。G-橙皮苷通过抑制血管中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶的表达来减少氧化应激，从而改善自发性高血压，尚未发现在该功能组合物中使用陈皮。
柠檬中的柑橘黄酮柚皮素和橙皮素可以改善肝脏的抗氧化状态和肝细胞脂膜的组成，柑橘黄酮柚皮素可增加抗氧化酶(SOD1和2，谷胱甘肽过氧化物酶-GPx和GR)和肝脏谷胱甘肽(GSH)的活性增加，而橙皮素则是可以增加过氧化氢酶(CAT)的活性，从而达到保保肝脏的作用。同时其可以显着降低血清胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白水平，同时可使得高密度脂蛋白增加，其中甘油三酯含量降低约30％，从而达到保护心血管的作用，同样尚未发现在该功能组合物中使用柠檬。
牡蛎中保肝主要成分为以下两类，主要为多酚类和具有抗氧化性的短肽。牡蛎中的多酚可以抑制铜介导的低密度脂蛋白(LDL)的氧化，提高肝脏细胞活力。而通过蛋白酶酶解牡蛎的寡肽同时具有抑癌特性，癌细胞生长得到明显抑制，在之前的专利中尚未有人提及。
玉米肽，作为抗氧化肽有显著的O2-·和·OH-自由基有很强的清除能力，对急性酒精性肝损伤有一定的保护作用。其中主要可通过降低MDA含量明显降低，增加GSH-PX活力从而达到保肝的作用。另外其可通过改善血清中的F值(支链氨基酸/芳香族氨基酸)，起到保护肝脏的作用。
在解酒制品中加入结晶果糖，可以发挥果糖的多种功效。果糖吸收代谢迅速，可及时弥补酒精性的低血糖。果糖的代谢过程路径短，耗能低，不产生乳酸，在肝脏缺氧情况下仍可代谢，肝脏负担轻。果糖能促进体内醇的分解，抑制蛋白质消耗，减少毒性最大的中间产物乙醛的停留时间。果糖还可减少酒精对肝细胞的缺氧损伤，减少缺氧肝细胞的死亡，在缺氧消除后及时恢复肝细胞的代谢能力。
葛根中的提取物异黄酮糖苷和三萜皂苷成分可有效改善乙醇引起的异常代谢和肝损伤。1.其可通过调节PPARα通路的靶基因的表达，改善肝脏线粒体功能；2.其较好的抗氧化作用，可不同程度地清除体内自由基,，减少ROS对肝脏的损害，降低肝细胞脂质过氧化程度，提高体内抗氧化酶的活性，维持肝细胞膜的结构和功能完整。
蒲公英中的提取物可通过调节AMPK途径显著抑制肝脏中的脂质积累，降低身体对胰岛素的耐性，同时可显著抑制甘油三酯、总胆固醇、胰岛素、空腹血清血糖水平，通过提高抗氧化能力和降低脂质过氧化作用起到保护的作用。
姜的提取物改善基因表达改变和组织学改变，改善了不良的脂质特征和肝酶的变化，作为超氧阴离子的有效清除剂，姜黄酮在较高浓度下抑制肝微粒体脂质过氧化。
发明内容
本发明的目的是解决现有技术中解酒保肝产品存在的效果不佳，没有保护心血管作用的问题，提供一种保肝护心血管的组合物及其制备方法。其通过乳酸菌粉和葛根、陈皮、柠檬、牡蛎肽、玉米肽、沙棘具有的协同作用，控制体内基因表达，降低ROS含量，明显减轻酒精导致的肝损伤作用，能够显著抑制酒精性脂肪肝的肝纤维化，且陈皮、柠檬、牡蛎肽能够显著的保护心血管。
本发明的技术方案，一种保肝护心血管的组合物，配方比例按重量份计如下：结晶果糖5～30份；乳酸菌粉5～30份；葛根粉8～15份；陈皮10～15份；牡蛎肽4～8份；沙棘粉8～15份；蒲公英3～8份；柠檬5～18份；姜3～8份；玉米肽3～10份。
进一步地，所述结晶果糖为食用级结晶果糖。
进一步地，所述乳酸菌粉为冻干乳酸菌粉。
优选的，包括植物乳杆菌粉或双歧杆菌粉。
进一步地，所述牡蛎肽为新鲜牡蛎培养后，采用中性蛋白酶酶解，脱腥，喷雾干燥所得。
进一步地，所述玉米肽为碱性蛋白酶水解玉米醇溶蛋白，低温干燥后得到的玉米肽。
进一步地，还包括食品辅料或添加剂；所述食品辅料或添加剂按质量百分比计占保肝护心血管的组合物的60％～75％。
进一步地，一种保肝护心血管的片剂，其包括所述保肝护心血管的组合物。
进一步地，一种保肝护心血管的胶囊，其包括所述保肝护心血管的组合物。
进一步地，一种保肝护心血管的固体粉末，其包括所述保肝护心血管的组合物。
进一步地，所述保肝护心血管的组合物的制备方法，步骤如下：
(1)玉米肽的制备：为碱性蛋白酶水解玉米醇溶蛋白，低温干燥后得到的玉米肽。具体的，所述玉米肽可来源于Alcalase2.4FG碱性蛋白酶水解玉米醇溶蛋白得到的抗氧化短肽。
(2)牡蛎肽的制备：将新鲜牡蛎培养后，采用中性蛋白酶在以下条件酶解得到粗蛋白，将粗蛋白液采用乳酸菌、酵母、活性炭三者联用脱腥处理，喷雾干燥后，得牡蛎-硒-寡肽蛋白粉，简称牡蛎肽；所述中性蛋白酶具体为枯草芽孢杆菌的中性蛋白酶。
(3)沙棘粉的制备：将沙棘洗净后榨汁得到沙棘原浆，低温浓缩得到沙棘浓浆，将沙棘浓浆进行喷雾干燥后得到沙棘粉；
(4)葛根粉、陈皮、蒲公英、柠檬皮/肉、姜粉的制备：将所述原料分别洗净后，磨粉机中加水磨碎，最后50～70℃低温烘干18～36小时，分别制得相应干粉；
(5)复配：将结晶果糖5～30份；乳酸菌粉5～30份；葛根粉8～15份；陈皮10～15份；牡蛎肽4～8份；沙棘粉8～15份；蒲公英3～8份；柠檬5～18份；姜3～8份和玉米肽3～10份，充分混合后得到成品保肝护心血管的组合物。
步骤(1)所述玉米肽的制备过程具体如下：取碱性蛋白酶水解玉米醇溶蛋白；酶解条件首先在pH 7-9、40-60℃下酶解2.5～3.5小时，随后在pH 6.0～8.0、40～50℃下酶解1.5～2.5小时，得到粗酶液；将粗酶液过3kD分子膜，透析得到玉米抗氧化肽溶液，浓缩喷雾干燥，进风温度160～200℃，出风温度60～90℃，即得到玉米肽。
步骤(2)所述牡蛎肽的制备过程具体如下：
a、将新鲜牡蛎培养后，取出牡蛎肉搅碎均浆，采用中性蛋白酶酶解，酶解pH为5.0～7.0，酶添加量/底物比例(E/S)为1.6～2.0％，水解温度60～70℃，水解时间为60～80min，得到粗蛋白液；
b、所述粗蛋白液在90℃环境下灭酶10～20min；
c、将灭酶后的粗蛋白液采用乳酸菌、酵母和活性炭三者联用脱腥处理；脱腥条件：脱腥处理时，酵母：乳酸菌的添加质量比为1:2～5，两者的添加总量为粗蛋白液总质量的1.0％～2.0％，随后在25～40℃下脱腥处理15～30min；处理后，继续添加活性炭，添加量为粗蛋白液总质量的1.0％～2.0％，在30～50℃下继续脱腥30～60min，得到脱腥蛋白液；
d、脱腥蛋白液喷雾干燥后，得牡蛎-硒-寡肽蛋白粉，简称牡蛎肽；喷雾干燥为进风温度160～200℃，60～90℃。
进一步地，所述新鲜牡蛎培养的过程如下：将鲜牡蛎置于加入无机硒(亚硒酸钠)的海水中，海水中的亚硒酸钠浓度为12-16μg/mL，将牡蛎在此海水中培养2-4d。
进一步地，在4℃以下对牡蛎肉进行搅碎匀浆操作。
进一步地，所述牡蛎肽的构成为Pro-Val-MetSe-Gly-Asp，其中甲硫氨酸中的硫元素被替代成硒元素。
本发明的有益效果：本发明提供的保肝护心血管的解酒组合物采用常规药食两用的原料，相对于现有技术，配方简单有效，食用更安全，可长期食用；经动物实验证明，相对于传统配方，其具有更好的解酒保肝保护心血管的效果。
附图说明
图1是本发明制备方法示意图。
具体实施方式
下面通过实例的方式来进一步说明本发明，但是并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，均按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
乳酸菌粉的获取：乳酸菌粉从市场进行购买，其中的乳酸菌为植物乳杆菌，具体为君乐宝乳酸菌粉。
结晶果糖的获取：结晶果糖(食用级)从市场进行购买，具体购自山西西王糖业股份有限公司。
实施例1保肝护心血管的组合物原料制备：
(1)玉米抗氧化肽的获取：所述玉米肽可来源于Alcalase2.4FG碱性蛋白酶水解玉米醇溶蛋白得到的抗氧化短肽。
酶解条件：第一步，pH 8.5和55℃下进行3小时；第二步，pH 7.0和45℃下进行2小时。酶解后进行灭酶，粗酶解液通过3kD分子膜，透析收集3kD分子量以下的组分，得到玉米抗氧化肽溶液；浓缩喷雾干燥，进风温度180℃，出风温度80℃，即得到玉米肽。
(2)牡蛎肽的获取：实施例所述牡蛎肽具体为牡蛎-硒-寡肽，为水解富硒的牡蛎中蛋白质得到的新型抗氧化短肽，通过高产枯草芽孢杆菌的中性蛋白酶水解得到。
a、富硒牡蛎制备：将市场购买的鲜牡蛎置于加入无机硒(亚硒酸钠)的海水中，海水中的亚硒酸钠浓度为12-16μg/mL，将牡蛎在此海水中培养3d，总硒含量从0.64μg/g(鲜重)上升至3.99μg/g，其中牡蛎肉有机硒的含量从0.34μg/g上升至3.23μg/g。
b、牡蛎-硒-寡肽制备：将步骤a所得富硒牡蛎肉取出，在4℃情况下进行搅碎匀浆操作，采用一定的酶和底物的比例与酶解条件进行酶解，制备含有特定抗氧化性的牡蛎-硒-寡肽。
所述最优的酶解条件为：种类为由枯草芽孢杆菌生产的中性蛋白酶(购自无锡天兴生物制品有限公司)，酶解的初期最佳的pH为6.0，酶添加量/底物比例为1.8％，水解温度65℃，水解时间为70min得到牡蛎粗蛋白，在90℃环境下灭酶15min，得到粗蛋白液；
c、粗蛋白新型有效成分鉴定：将步骤b所述粗蛋白液使用3kDa的分子膜截留后，采用交联葡聚糖G-15凝胶过滤色谱法后发现，230nm处出峰，且对羟基自由基有明显的去除作用。在通过反相高效液相色谱RC-HPLC后可得到单独的短肽。通过纳米ESI-MS/MS鉴定肽链的构成为Pro-Val-MetSe-Gly-Asp，其中甲硫氨酸中的硫元素被替代成硒元素，从而形成了牡蛎-硒-寡肽，这种含硒的抗氧化性肽和目前BLAST中列出的其他抗氧化肽没有显著的相似性，可认为是一种在该反应条件下得到的一种新型抗氧化肽。
d、牡蛎-硒-寡肽脱腥工艺：采用乳酸菌-酵母-活性炭三者联用对牡蛎粗蛋白液进行脱腥处理，先使用酵母-乳酸菌混菌发酵脱腥处理，再添加活性炭进行脱腥处理。
酵母：乳酸菌比例为1:2.6，总量为粗蛋白的1.5％，脱腥温度为30摄氏度，时间为20min，后添加活性炭添加量为1.5％，温度40℃，时间为40min，得到的产品有清新香味，基本没有腥味。OD550值为0.250。
e、牡蛎-硒-寡肽干燥工艺：将脱腥后的牡蛎-硒-寡肽液进行浓缩，喷雾干燥得到牡蛎-硒-寡肽粉末，更加具体的喷雾干燥为进风温度180℃，出风温度80℃，牡蛎-硒-寡肽在产品中简称为牡蛎肽。
(3)其余原料均可从市场购买或者对原药食两用产品进行清洗粉碎干燥即可。
其中，葛根粉、陈皮、蒲公英、柠檬皮/肉和姜均为将其洗净后，磨粉机中加水磨碎后，再进行低温烘干，烘干条件为60℃，24小时制得干粉。
沙棘则是将其榨汁得到沙棘原浆，将低温浓缩后得到沙棘浓浆，将浓浆进行喷雾干燥后得到沙棘浓缩粉，简称沙棘粉。
具体工艺如图1所示。
实施例2
称取乳酸菌粉100g(含微晶纤维素80％)、结晶果糖300g、葛根粉150g、陈皮110g、牡蛎肽50g、沙棘粉90g、蒲公英50g、柠檬皮/肉50g、姜50g、玉米肽50g。分别过40目筛，将上述物料加入造粒机中混合。经过压片机压片得到片剂。
实施例3
称取乳酸菌粉150g(含微晶纤维素80％)、结晶果糖250g、葛根粉150g、陈皮110g、牡蛎肽50g、沙棘粉90g、蒲公英50g、柠檬皮/肉50g、姜50g、玉米肽50g。分别过40目筛，将上述物料加入造粒机中混合，使用胶囊填充剂灌制0号胶囊，得到胶囊制剂。
实施例4
称取乳酸菌粉200g(含微晶纤维素80％)、结晶果糖200g、葛根粉150g、陈皮110g、牡蛎肽50g、沙棘粉90g、蒲公英50g、柠檬皮/肉50g、姜50g、玉米肽50g。分别过40目筛，将上述物料加入造粒机中混合，使用胶囊填充剂灌制0号胶囊，得到胶囊制剂。
实施例5
称取乳酸菌粉200g(含微晶纤维素80％)、结晶果糖150g、葛根粉150g、陈皮130g、牡蛎肽50g、沙棘粉90g、蒲公英50g、柠檬皮/肉70g、姜50g、玉米肽60g。分别过40目筛，将上述物料加入造粒机中混合。经过压片机压片得到片剂。
实施例6
称取乳酸菌粉200g(含微晶纤维素80％)、结晶果糖150g、葛根粉100g、陈皮100g、牡蛎肽70g、沙棘粉120g、蒲公英50g、柠檬皮/肉100g、姜50g、玉米肽60g。分别过40目筛，将上述物料加入造粒机中混合。分装包装密封得到固体饮料，该固体饮料可溶于水中，亦可作冲剂使用。
实施例7
乳酸菌粉150g(含微晶纤维素80％)、结晶果糖150g、葛根粉120g、陈皮150g、牡蛎肽70g、沙棘粉90g、蒲公英50g、柠檬皮/肉80g、姜50g、玉米肽90g。分别过40目筛，将上述物料加入造粒机中混合。分装密封得到固体饮料，该固体饮料可溶于水中，亦可作冲剂使用。
应用实施例1
以下通过小鼠实验，对实施例2-7制备所得保肝护心血管效果进行说明：
1、试剂：植物乳杆菌为君乐宝乳酸菌粉、玉米肽、牡蛎肽通过上述的蛋白酶酶解获得。无水乙醇，分析纯：购自国药集团化学试剂有限公司。
受试组合物：按实施例2-7处方配置
2、实验动物：ICR小鼠,动物级别：清洁级。
3、实验方案：长效保肝护心血管效果试验
空白组：不给予乙醇和组合物；
对照组：仅给予乙醇。
组合物组0：取结晶果糖1.25g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
组合物组1：称取实例1组合物1.25g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
组合物组2：称取实例2组合物1.25g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
组合物组3：称取实例3组合物1.25g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
组合物组4：称取实例4组合物1.25g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
组合物组5：称取实例5组合物1.25g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
组合物组6：称取实例6组合物1.25g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
取体重为27-28g的8周龄雄性ICR小鼠在动物实验研究实验室中适应1周，并随机分成6组。每组10只小鼠。将小鼠单独置于塑料笼中，并在22±2℃的室温和55±5％的相对湿度下每天进行12小时光照、黑暗循环。空白组对其使用的AIN-93G饮食和水。乙醇对照组每日胃内注射6.5g乙醇/kg体重。将乙醇稀释至40％以防止急性胃刺激。每次的乙醇和该组合物均为共同给药，该喂养实验持续8周。
测定8周后的小鼠肝脏中的甘油三酯含量(TG)、总胆固醇(TC)、天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)，以及抗氧化成分谷胱甘肽(GSH)含量。具体参数如表1所示。
表1
根据以上数据可以发现，给予组合物后，相比于对照组，甘油三酯和胆固醇含量下降与空白组接近，这说明有较好的保护心血管的功效。同时血清中的天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)同样呈现了明显下降的趋势，这说明的其具有明显的保护肝脏的功能，同时其中的含有抗氧化能力的谷胱甘肽GSH的含量增加，说明其可通过降低ROS的含量达到防止肝脏纤维化的功能。说明结晶果糖和乳酸菌粉、陈皮、柠檬、牡蛎肽、玉米肽等本组合物成分具有协同作用。
应用实施例2快速解酒功效实例
对照组：仅给予乙醇
组合物0：取结晶果糖1.5g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
组合物1：称取实例1组合物1.5g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
组合物2：称取实例2组合物1.5g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
组合物3：称取实例3组合物1.5g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
组合物4：称取实例4组合物1.5g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
组合物5：称取实例5组合物1.5g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
组合物6：称取实例6组合物1.5g，加蒸馏水配制成10mL的水溶液。
取体重27-28g的雄性ICR小鼠90只，随机分为9组，每组10只，分别为空白、对照组，服用组合物0-6组。禁食不禁水12h后，空白组灌胃蒸馏水，其他各组给予本组合物，灌胃体积均为200μL/10g。30min后，各组小鼠灌胃40％乙醇(200μL/10g)。记录从小鼠给酒后到出现翻正反射消失(即醉酒)的时间；翻正反射恢复(即醒酒)的时间，比较各组小鼠醉酒和醒酒情况。具体参数如表2所示。
表2
组别 醉酒时间(min) 醒酒时间(min)
对照组 13.25±8.52 252.56±29.36
组合物0 18.22±8.53 215.96±30.15
组合物1 23.95±7.12 205.32±38.12
组合物2 25.56±6.67 192.18±26.12
组合物3 33.18±10.25 180.56±25.15
组合物4 38.83±7.60 175.63±31.62
组合物5 46.86±4.11 160.63±20.51
组合物6 46.52±5.16 158.75±35.23
相比于对照组，给予组合物1-6，小鼠的醒酒时间显著缩短，相比于组合物0，本发明的组合物4-6组效果显著较好，因此，给予组合物4-6组的对快速醒酒方面有的明显的效果，同时结晶果糖和本发明的组合物联用具有明显的协同效果。

Claims (10)

1.一种保肝护心血管的组合物，其特征是配方比例按重量份计如下：结晶果糖5~30份；乳酸菌粉5~30份；葛根粉8~15份；陈皮10~15份；牡蛎肽4~8份；沙棘粉8~15份；蒲公英3~8份；柠檬5~18份；姜3~8份；玉米肽3~10份。
2.如权利要求1所述保肝护心血管的组合物，其特征是：所述结晶果糖为食用级结晶果糖。
3.如权利要求1所述保肝护心血管的组合物，其特征是：所述乳酸菌粉为冻干乳酸菌粉；优选的，包括植物乳杆菌粉或双歧杆菌粉。
4.如权利要求3所述保肝护心血管的组合物，其特征是：所述牡蛎肽为新鲜牡蛎培养后，采用中性蛋白酶酶解脱腥，喷雾干燥所得。
5.如权利要求3所述保肝护心血管的组合物，其特征是：所述玉米肽为碱性蛋白酶水解玉米醇溶蛋白，低温干燥后得到的玉米肽。
6.如权利要求1所述保肝护心血管的组合物，其特征是：还包括食品辅料或添加剂；所述食品辅料或添加剂按质量百分比计占保肝护心血管的组合物的60%~75%。
7.权利要求1-6之一所述保肝护心血管的组合物，其特征是：应用于制备保肝解酒的片剂、胶囊或固体粉末。
8.权利要求1所述保肝护心血管的组合物的制备方法，其特征是步骤如下：
（1）玉米肽的制备：为碱性蛋白酶水解玉米醇溶蛋白，低温干燥后得到的玉米肽；
（2）牡蛎肽的制备：将新鲜牡蛎培养后，采用中性蛋白酶在以下条件酶解得到粗蛋白，将粗蛋白液采用乳酸菌、酵母、活性炭三者联用脱腥处理，喷雾干燥后，得牡蛎-硒-寡肽蛋白粉，简称牡蛎肽；
（3）沙棘粉的制备：将沙棘洗净后榨汁得到沙棘原浆，低温浓缩得到沙棘浓浆，将沙棘浓浆进行喷雾干燥后得到沙棘粉；
（4）葛根粉、陈皮、蒲公英、柠檬皮/肉、姜粉的制备：将所述原料分别洗净后，磨粉机中加水磨碎，最后50~70℃低温烘干18~36小时，分别制得相应干粉；
（5）复配：将结晶果糖5~30份；乳酸菌粉5~30份；葛根粉8~15份；陈皮10~15份；牡蛎肽4~8份；沙棘粉8~15份；蒲公英3~8份；柠檬5~18份；姜3~8份和玉米肽3~10份，充分混合后得到成品保肝护心血管的组合物。
9.如权利要求8所述保肝护心血管的组合物的制备方法，其特征是步骤（1）所述玉米肽的制备过程具体如下：取碱性蛋白酶水解玉米醇溶蛋白；酶解条件首先在pH 7-9、40-60℃下酶解2.5~3.5小时，随后在pH 6.0~8.0、40~50℃下酶解1.5~2.5小时，得到粗酶液；将粗酶液过3kD分子膜，透析得到玉米抗氧化肽溶液，浓缩喷雾干燥，进风温度160~200℃，出风温度60~90℃，即得到玉米肽。
10.如权利要求8所述保肝护心血管的组合物的制备方法，其特征是步骤（2）所述牡蛎肽的制备过程具体如下：
a、将新鲜牡蛎培养后，取出牡蛎肉搅碎均浆，采用中性蛋白酶酶解，酶解pH为5.0~7.0，酶添加量/底物比例E/S为1.6%~2.0%，水解温度60~70℃，水解时间为60~80 min，得到粗蛋白液；
b、所述粗蛋白液在90℃环境下灭酶10~20min；
c、将灭酶后的粗蛋白液采用乳酸菌、酵母和活性炭三者联用脱腥处理；脱腥条件：脱腥处理时，酵母：乳酸菌的添加质量比为1:2~5，两者的添加总量为粗蛋白液总质量的1.0%~2.0%，随后在25~40℃下脱腥处理15~30min；处理后，继续添加活性炭，添加量为粗蛋白液总质量的1.0%~2.0%，在30~50℃下继续脱腥30~60 min，得到脱腥蛋白液；
d、脱腥蛋白液喷雾干燥后，得牡蛎-硒-寡肽蛋白粉，简称牡蛎肽；喷雾干燥条件为进风温度160~200℃，出风温度为60~90℃。
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