CN109651210A - 一种3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物的制备方法 - Google Patents

一种3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109651210A
CN109651210A CN201811560647.4A CN201811560647A CN109651210A CN 109651210 A CN109651210 A CN 109651210A CN 201811560647 A CN201811560647 A CN 201811560647A CN 109651210 A CN109651210 A CN 109651210A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aryl
alkyl
unsubstituted
substituted
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201811560647.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109651210B (zh
Inventor
刘宇
王巧林
唐课文
熊碧权
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Institute of Science and Technology
Original Assignee
Hunan Institute of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan Institute of Science and Technology filed Critical Hunan Institute of Science and Technology
Priority to CN201811560647.4A priority Critical patent/CN109651210B/zh
Publication of CN109651210A publication Critical patent/CN109651210A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109651210B publication Critical patent/CN109651210B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C315/00—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/10—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种3‑磺酰基‑1,2‑二氢化萘化合物的制备方法，该方法以亚甲基环丙烷类化合物和有机基磺酸钠盐为起始原料，在银催化剂和氧化剂存在下，经磺酰化，C‑Cσ‑键断裂和分子内环化合成各种3‑磺酰基‑1,2‑二氢化萘化合物。该方法具有原料来源易得、反应条件温和、操作简单、反应底物适应范围广，收率高的优点。

Description

一种3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物的制备方法
技术领域
本申请属于有机合成技术领域，具体涉及一种3-磺酰基-1,2-二氢萘的制备方法。
背景技术
含硫化合物是有机和药物合成中非常独特的结构单元，特别是含砜结构单元的有机硫化合物，其在农业化学领域，高分子材料，有机合成和药物化学领域有着广泛的应用。例如现有技术报道的化合物Intepirdine（PVT-101，式I）用于阿尔茨海默氏症的治疗、K103N-Y181C 150(结构式II)是一种重要的抗HIV药物、(-)-Santonin衍生物（结构式III）则通常用于杀灭肠道蛔虫、而式IV所示的化合物则是一种高效低毒的新型抗癌药物。此外，具有砜结构单元的化合物在有机合成中也是常用的前体，包括在朱利亚烯烃化(Juliaolefination)和片段偶联反应中。因此，砜类化合物的合成和应用受到相当大的关注。
C-C σ-键是一类不活泼的和常见的化学键，广泛存在于有机化合物中。 C-C σ-键的活化在天然产物和复杂生物分子骨架的合成中具有广阔的应用前景，引起了化学家越来越多的关注，并逐渐成为一个热点课题。最近，化学家们开发了许多以C-C σ-键双官能化为特征的有用的合成策略，特别是，C-C σ-键双官能化在三-和四元碳环的开环和环化中的应用得到了很好的发展。
发明人课题组已经报道了通过亚甲基环丙烷中的C-C σ-键双官能化，与有机基磺酸钠盐化合物和水在不需要使用过渡金属和碱的条件下反应，选择性地合成（E）-1-苯基-4-磺酰基丁-1-烯类化合物的合成策略。在实验过程中，发明人发现，不加入水的情况下反应经TLC板显示有一种产物生成，经核磁及GC检测确认结构为3-磺酰基-1,2-二氢化萘。而发明人进一步的深入研究发现，在AgNO3的促进下，亚甲基环丙烷的C-C σ-键与有机基磺酸钠盐化合物经由磺酰化，C-C σ-键断裂和分子内环化，可以以高收率合成各种3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种以亚甲基环丙烷类化合物和有机基磺酸钠盐为起始原料，在银催化剂和氧化剂存在下，经磺酰化，C-C σ-键断裂和分子内环化合成各种3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物。该方法具有原料来源易得、反应条件温和、操作简单、反应底物适应范围广，收率高的优点。
本发明提供的一种3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
向Schlenk封管反应器中加入式I所示的亚甲基环丙烷类化合物、式II所示的有机磺酸钠、银催化剂、氧化剂和有机溶剂，然后将混合物在在空气气氛或惰性气氛下、油浴加热搅拌反应，通过TLC或GC-MS监测反应完成后，经后处理得式III所示的3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物。反应式如下：
其中，式I, 式II和/或式III中，R1表示所连接的苯环上的一个或多个取代基，选自氢、C1-C20的烷基、C1-C20的烷氧基、C1-C20的烷硫基、C6-C20的芳基、C3-C20的杂芳基、C3-C20的环烷基、C6~C20芳基-C1~C20烷基，C6~C20芳基-C1~C20烷氧基，硝基、卤素、-OH、-SH、-CN、-COOR4、-COR5、-OCOR6、-NR7R8；其中，R4、R5、R6、R7、R8各自独立地选自氢、C1-C20的烷基、C6-C20的芳基、C3-C20的环烷基中的任意一种或多种。或者当R1选自所连接的苯环上的两个或两个以上的上述定义的取代基时，相邻的两个取代基可以相互连接形成环状结构，如等。
R2选自氢、取代或未取代的C1-C20的烷基、取代或未取代的C6-C20的芳基、C6~C20芳基-C1~C20烷基；其中，所述取代或未取代的中的取代基选自C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的酰基、卤素、-NO2、-CN、-OH、C6-C20的芳基、C3-C6的环烷基，-NMe2。
R3选自取代或未取代的C1-C20的烷基、取代或未取代的C6-C20的芳基、取代或未取代的C3-C20的杂芳基；其中，所述取代或未取代的中的取代基选自C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的酰基、卤素、-NO2、-CN、-OH、C6-C20的芳基、C3-C6的环烷基，-NMe2。
优选地，式I, 式II和/或式III中，R1表示所连接的苯环上的一个或多个取代基，选自氢、C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、C6-C14的芳基、C6~C14芳基-C1~C6烷基，C6~C14芳基-C1~C6烷氧基，硝基、卤素、-OH、-SH、-CN、-COOR4、-COR5、-OCOR6、-NR7R8；其中，R4、R5、R6、R7、R8各自独立地选自氢、C1-C6的烷基、C6-C14的芳基中的任意一种。或者当R1选自所连接的苯环上的两个或两个以上的上述定义的取代基时，相邻的两个取代基可以相互连接形成环状结构，如等。
R2选自氢、取代或未取代的C1-C6的烷基、取代或未取代的C6-C14的芳基、C6~C14芳基-C1~C6烷基；其中，所述取代或未取代的中的取代基选自C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的酰基、卤素、-NO2、-CN、-OH、C6-C14的芳基、C3-C6的环烷基，-NMe2。
R3选自取代或未取代的C1-C6的烷基、取代或未取代的C6-C14的芳基、取代或未取代的C3-C14的杂芳基；其中，所述取代或未取代的中的取代基选自C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的酰基、卤素、-NO2、-CN、-OH、C6-C20的芳基、C3-C6的环烷基，-NMe2。
在本发明中，对于本领域技术人员而言，可以理解的是，本发明中任意一处所述的“取代或未取代的”这一表述中的取代基的个数可以是一个或多个，例如两个、三个、四个、五个；当具有两个或多个取基时，各个取代基则可以从上述的取代基定义中彼此独立地选择，并且可选地，相邻的两个取代基可以相互连接形成环状结构。
在本发明中，所述的杂芳基具有本领域公知的定义，杂原子可以选自例如O，S，N等杂原子种类，从而所述的杂芳基可以选自例如呋喃基、噻吩基、吡喃基、吡啶基、吡咯基、咪唑基、恶唑基、噻唑基、哒嗪基、吡嗪基、嘧啶基、吲哚基、喹啉基、嘌呤基等。
本文中所称的烷基，例如取代或未取代的C1-C20的烷基、取代或未取代的C1-C6的烷基、以及包括C1-C6的烷氧基等中的烷基部分可以是直链或支链的，作为烷基的例子可以选自例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、正辛基、正庚基、正癸基等。
本文中所述的环烷基， 例如C3-C20的环烷基可以是单环或者多环结构的环烷基，作为环烷基的例子可以选自例如环戊基、环己基、环庚基、金刚烷基等。
本文中所述的芳基，例如取代或未取代的C6-C20的芳基、取代或未取代的C6-C14的芳基中，作为芳基的例子可以选自例如苯基、萘基、蒽基、菲基等。
最优选地，本发明的式I化合物优选选自如下式I-1~I-16所示的化合物：
式II化合物优选选自下式II-1~II-20所示的化合物：
根据本发明前述的反应，所述的银催化剂选自AgNO3、Ag2CO3、Ag2SO4、AgF、AgSCN、AgIO3中的任意一种，优选为AgNO3。
根据本发明前述的反应，所述的氧化剂选自K2S2O8、Na2S2O8、(NH4)2S2O8中的任意一种，优选为K2S2O8。
根据本发明前述的方法，所述反应在惰性气氛或空气气氛下进行，优选在惰性气氛（氩气）下进行。对于所述的惰性气氛，可以理解的是，是指对反应呈惰性的气氛，而并非机械地认为是惰性气体。对于本领域技术人员而言，常用于有机反应的惰性气氛可以选自氩气气氛或氮气气氛。优选氩气气氛。
根据本发明前述的方法，其中，所述的有机溶剂选自甲苯、苯、四氢呋喃、1，4-二氧六环、乙腈、DMF、 n BuOAc中的任意一种。优选地，所述的有机溶剂为甲苯。有机溶剂的用量可以由本领域技术人员根据反应实际情况而定。
根据本发明前述的方法，所述的加热搅拌反应的反应温度为40-120℃，优选60-100℃，最优选80℃。所述反应的反应时间为12-72小时，优选24~48小时，最优选36-48小时。
根据本发明前述的方法，其中式I化合物、式II化合物、催化剂、氧化剂的摩尔比为1:（1~3）:（0.05~0.2）:（1-5），优选地，式I化合物、式II化合物、催化剂、氧化剂的摩尔比为1:1.5:0.1:2。
根据本发明前述的反应，其中所述的后处理操作如下：将反应完成后的混合液用饱和食盐水洗涤、水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到残余物，再将残余物经硅胶柱层析分离得到式III所示的目标产物，其中硅胶柱层析分离的洗脱液为正己烷和乙酸乙酯的混合液，其体积比为20 : 1 ~10 : 1。
本发明的有益效果如下：
（1）本发明首次提出了以式I所示的亚甲基环丙烷类化合物, 式II所示的有机基磺酸钠类化合物为反应原料，制备式III所示的化合物的合成路线，该合成方法未见诸现有技术报道；
（2）本发明的方法具有原料来源易得、反应条件温和、操作简单、反应底物适应范围广，收率高的优点。
具体实施方式
以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细的描述。
实施例1-24反应条件优化试验
以式I-1所示的化合物、式II-1所示的对甲苯磺酸钠为反应原料，探讨了不同反应条件对于合成工艺优化结果的影响，选择出其中具有代表性的实施例1-24。结果如表一所示。
其中实施例1的典型试验操作如下：
向Schlenk封管反应器中加入式I-1所示的化合物(0.2 mmol)、式II-1所示的对甲苯磺酸钠(1.5 equiv, 0.3 mmol)、AgNO3 (10 mol %), K2S2O8 (2 equiv, 0.4 mmol)和甲苯(2mL)，然后将混合物在氩气气氛下、油浴加热至80℃搅拌反应36h，通过TLC或GC-MS监测反应完成后，将反应混合液用饱和食盐水洗涤、水相用乙酸乙酯萃取(3×10 mL)，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到残余物，再将残余物经硅胶柱层析分离得到式III-1所示的目标产物，其中硅胶柱层析分离的洗脱液为正己烷和乙酸乙酯的混合液，其体积比为20 : 1。产率88%，黄色固体, mp 82.5-84.3 oC (uncorrected); 1H NMR (400 MHz,CDCl3) d: 8.04 (s, 1H), 7.81 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.42-7.40 (m, 4H), 7.36-7.30 (m, 3H), 7.18 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.72 (d, J= 7.6 Hz, 1H), 5.14 (s, 2H), 2.82 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 2.47 (t, J = 8.0 Hz,2H), 2.42 (s, 3H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ: 155.9, 140.0, 137.2, 137.0,136.8, 136.6, 131.1, 129.7, 129.4, 128.7, 128.0, 127.9, 127.1, 120.4, 120.2,110.7, 70.3, 27.9, 21.6, 21.3; HRMS (ESI-TOF) m/z: C24H23O3S (M + H)+ calcd for391.1362, found 391.1368.。
表一：
其中，实施例2-24的具体操作及参数除上述表一所列的变量与实施例1不相同之外，其余操作及参数均与实施例1相同。
由上述实施例1-24可以看出，最佳反应条件为实施例24的反应条件。考虑到反应效率（实施例24需要反应48小时），发明人选择实施例1的反应条件为模板，对反应底物进行扩展，进一步制备各种式III的目标化合物（表二、实施例25-40）。
表二。
以上所述实施例仅为本发明的优选实施例，而并非本发明可行实施的穷举。对于本领域技术人员而言，在不背离本发明原理和精神的前提下，对其所作出的任何显而易见的改动，都应当被认为包含在本发明的权利要求保护范围之内。

Claims (10)

1.一种3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
向Schlenk封管反应器中加入式I所示的亚甲基环丙烷类化合物、式II所示的有机磺酸钠、银催化剂、氧化剂和有机溶剂，然后将混合物在在空气气氛或惰性气氛下、油浴加热搅拌反应，通过TLC或GC-MS监测反应完成后，经后处理得式III所示的3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物，反应式如下：
其中，式I, 式II和/或式III中，R1表示所连接的苯环上的一个或多个取代基，选自氢、C1-C20的烷基、C1-C20的烷氧基、C1-C20的烷硫基、C6-C20的芳基、C3-C20的杂芳基、C3-C20的环烷基、C6~C20芳基-C1~C20烷基，C6~C20芳基-C1~C20烷氧基，硝基、卤素、-OH、-SH、-CN、-COOR4、-COR5、-OCOR6、-NR7R8；其中，R4、R5、R6、R7、R8各自独立地选自氢、C1-C20的烷基、C6-C20的芳基、C3-C20的环烷基中的任意一种或多种；或者当R1选自所连接的苯环上的两个或两个以上的上述定义的取代基时，相邻的两个取代基可以相互连接形成环状结构；
R2选自氢、取代或未取代的C1-C20的烷基、取代或未取代的C6-C20的芳基、C6~C20芳基-C1~C20烷基；其中，所述取代或未取代的中的取代基选自C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的酰基、卤素、-NO2、-CN、-OH、C6-C20的芳基、C3-C6的环烷基，-NMe2；
R3选自取代或未取代的C1-C20的烷基、取代或未取代的C6-C20的芳基、取代或未取代的C3-C20的杂芳基；其中，所述取代或未取代的中的取代基选自C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的酰基、卤素、-NO2、-CN、-OH、C6-C20的芳基、C3-C6的环烷基，-NMe2；
并且其中，所述的银催化剂选自AgNO3、Ag2CO3、Ag2SO4、AgF、AgSCN、AgIO3中的任意一种；
所述的氧化剂选自K2S2O8、Na2S2O8、(NH4)2S2O8中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，式I, 式II和/或式III中，R1表示所连接的苯环上的一个或多个取代基，选自氢、C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、C6-C14的芳基、C6~C14芳基-C1~C6烷基，C6~C14芳基-C1~C6烷氧基，硝基、卤素、-OH、-SH、-CN、-COOR4、-COR5、-OCOR6、-NR7R8；其中，R4、R5、R6、R7、R8各自独立地选自氢、C1-C6的烷基、C6-C14的芳基中的任意一种；或者当R1选自所连接的苯环上的两个或两个以上的上述定义的取代基时，相邻的两个取代基可以相互连接形成环状结构；
R2选自氢、取代或未取代的C1-C6的烷基、取代或未取代的C6-C14的芳基、C6~C14芳基-C1~C6烷基；其中，所述取代或未取代的中的取代基选自C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的酰基、卤素、-NO2、-CN、-OH、C6-C14的芳基、C3-C6的环烷基，-NMe2；
R3选自取代或未取代的C1-C6的烷基、取代或未取代的C6-C14的芳基、取代或未取代的C3-C14的杂芳基；其中，所述取代或未取代的中的取代基选自C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的酰基、卤素、-NO2、-CN、-OH、C6-C20的芳基、C3-C6的环烷基，-NMe2。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，式I化合物选自如下式I-1~I-16所示的化合物：
式II化合物选自下式II-1~II-20所示的化合物。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的银催化剂优选为AgNO3。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的氧化剂优选为K2S2O8。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，反应在惰性气氛下进行，所述的惰性气氛选自氮气气氛或氩气气氛，优选为氩气气氛。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂选自甲苯、苯、四氢呋喃、1，4-二氧六环、乙腈、DMF、 n BuOAc中的任意一种，优选地，所述的有机溶剂选自甲苯。
8.根据权利要求1-7任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述的加热搅拌反应的反应温度为40-120℃，优选60-100℃，最优选80℃；所述加热搅拌反应的反应时间为12-72小时，优选24~48小时，最优选36-48小时。
9.根据权利要求1-8任意一项所述的制备方法，其特征在于，其中式I化合物、式II化合物、银催化剂、氧化剂的摩尔比为1:（1~3）:（0.05~0.2）:（1-5）；优选地，式I化合物、式II化合物、银催化剂、氧化剂的摩尔比为1:1.5:0.1:2。
10.根据权利要求1-9任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述的后处理操作如下：将反应完成后的混合液用饱和食盐水洗涤、水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到残余物，再将残余物经硅胶柱层析分离得到式III所示的目标产物，其中硅胶柱层析分离的洗脱液为正己烷和乙酸乙酯的混合液，其体积比为20 : 1 ~10 :1。
CN201811560647.4A 2018-12-20 2018-12-20 一种3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物的制备方法 Expired - Fee Related CN109651210B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811560647.4A CN109651210B (zh) 2018-12-20 2018-12-20 一种3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811560647.4A CN109651210B (zh) 2018-12-20 2018-12-20 一种3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109651210A true CN109651210A (zh) 2019-04-19
CN109651210B CN109651210B (zh) 2020-08-07

Family

ID=66115698

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811560647.4A Expired - Fee Related CN109651210B (zh) 2018-12-20 2018-12-20 一种3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109651210B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109956854A (zh) * 2019-04-30 2019-07-02 湖南第一师范学院 一种7-甲氧基-3-苯基-1,2-二氢萘的制备方法
CN110452107A (zh) * 2019-06-06 2019-11-15 湖南理工学院 一种2-酰基-3,4-二氢萘衍生物的制备方法
CN110540516A (zh) * 2019-06-06 2019-12-06 湖南理工学院 一种1-磺酰甲基-3,4-二氢萘的制备方法
CN111039737A (zh) * 2020-01-06 2020-04-21 湖南理工学院 一种2-氰烷基磺酰基3,4-二氢化萘化合物的合成方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106946817A (zh) * 2017-03-17 2017-07-14 湖南理工学院 一种甲烯基环丙烷类衍生物与醚类化合物C(sp3)‑H键反应的方法
CN108129287A (zh) * 2018-01-26 2018-06-08 湖南理工学院 一种1,2-二氢萘衍生物的制备方法
CN108912036A (zh) * 2018-08-24 2018-11-30 南昌航空大学 一种烯烃1,4-双官能团化反应制备烯丙基吲哚类化合物的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106946817A (zh) * 2017-03-17 2017-07-14 湖南理工学院 一种甲烯基环丙烷类衍生物与醚类化合物C(sp3)‑H键反应的方法
CN108129287A (zh) * 2018-01-26 2018-06-08 湖南理工学院 一种1,2-二氢萘衍生物的制备方法
CN108912036A (zh) * 2018-08-24 2018-11-30 南昌航空大学 一种烯烃1,4-双官能团化反应制备烯丙基吲哚类化合物的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JIN LI, 等: "Difluoroalkylation/C−H Annulation Cascade Reaction Induced by Visible-Light Photoredox Catalysis", 《THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY》 *
YU LIU 等: "Metal-Free Oxidative C−C Bond Functionalization of Methylenecyclopropanes with Ethers Leading to 2‑Substituted 3,4‑Dihydronaphthalenes", 《THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY》 *
YU LIU 等: "Oxidative C−C Bond Functionalization of Methylenecyclopropanes with Aldehydes for the Formation of 2‑Acyl-3,4-dihydronaphthalenes", 《THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109956854A (zh) * 2019-04-30 2019-07-02 湖南第一师范学院 一种7-甲氧基-3-苯基-1,2-二氢萘的制备方法
CN109956854B (zh) * 2019-04-30 2022-01-14 湖南第一师范学院 一种7-甲氧基-3-苯基-1,2-二氢萘的制备方法
CN110452107A (zh) * 2019-06-06 2019-11-15 湖南理工学院 一种2-酰基-3,4-二氢萘衍生物的制备方法
CN110540516A (zh) * 2019-06-06 2019-12-06 湖南理工学院 一种1-磺酰甲基-3,4-二氢萘的制备方法
CN110452107B (zh) * 2019-06-06 2022-05-24 湖南理工学院 一种2-酰基-3,4-二氢萘衍生物的制备方法
CN111039737A (zh) * 2020-01-06 2020-04-21 湖南理工学院 一种2-氰烷基磺酰基3,4-二氢化萘化合物的合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109651210B (zh) 2020-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109651210A (zh) 一种3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物的制备方法
CN106045955B (zh) 一种3-磺酰基香豆素类化合物的制备方法
CN109705001A (zh) 光催化制备3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物的方法
CN109651209A (zh) 一种碳-碳σ-键活化制备（E）-1-苯基-4-磺酰基丁-1-烯类化合物的方法
CN113735751B (zh) 一种制备芳基异硫脲的方法
CN108373453A (zh) 三氮唑衍生物及其制备方法
Yuan et al. Visible-light-induced tandem difluoroalkylated spirocyclization of N-arylpropiolamides: access to C3-difluoroacetylated spiro [4, 5] trienones
CN109020924A (zh) 一种苯磺酰氯类化合物与二级胺无金属催化合成苯磺酰胺类化合物的方法
CN103351355A (zh) 一种苯并恶嗪酮类化合物的合成方法
Kumar et al. Synthesis, molecular docking studies and antibacterial evaluation of Baylis-Hillman adducts of coumarin and pyran derivatives using ionic liquid under microwave irradiation
CN102584863A (zh) 具有对称结构的新型双哌啶衍生物的金属配合物
CN111574413B (zh) 一种2-氨甲基吡啶与dmf-dma作为胺源的磺酰脒的制备方法
CN110078723A (zh) 单噁唑啉环nnn类手性钳形配体及其金属络合物和制备方法
CN111039737B (zh) 一种2-氰烷基磺酰基3,4-二氢化萘化合物的合成方法
CN110698483B (zh) 一种2-磺酰基-9H-吡咯并[1,2-a]吲哚类化合物的合成
CN110540516B (zh) 一种1-磺酰甲基-3,4-二氢萘的制备方法
CN112574225A (zh) 一种四氢呋喃并二氢喹啉类化合物及其制备方法和应用
Pandey et al. KOH-mediated intramolecular amidation and sulfenylation: A direct approach to access 3-(arylthio) imidazo [1, 2-a] pyridin-2-ols
Malekpoor et al. Synthesis and antibacterial evaluation of novel xanthone sulfonamides
CN109438314A (zh) 一种2h-氮杂丙烯啶衍生物的合成方法
CN108440373B (zh) 一种铁催化的氰烷基吲哚啉及其制备方法
CN107501024A (zh) 一种1,2‑二碘代烯烃类化合物的合成方法
CN113603655B (zh) 一种4-羟基-2-甲基-3-(苯磺酰基)噻唑烷-2-羧酸甲酯化合物的制备方法
CN107954960A (zh) 一种1,3-二氢异苯并呋喃类化合物的合成方法
CN109651421A (zh) 一种2-芳基邻位取代三乙基硅吡啶类化合物的合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20200807

Termination date: 20211220

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee