CN109650737A - 一种多孔ito导电玻璃的制备方法 - Google Patents

一种多孔ito导电玻璃的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109650737A
CN109650737A CN201910033953.0A CN201910033953A CN109650737A CN 109650737 A CN109650737 A CN 109650737A CN 201910033953 A CN201910033953 A CN 201910033953A CN 109650737 A CN109650737 A CN 109650737A
Authority
CN
China
Prior art keywords
conductive glass
ito electro
electro
preparation
porous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910033953.0A
Other languages
English (en)
Inventor
章建辉
施泽宇
方成
黄啸宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing University
Original Assignee
Nanjing University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing University filed Critical Nanjing University
Priority to CN201910033953.0A priority Critical patent/CN109650737A/zh
Publication of CN109650737A publication Critical patent/CN109650737A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/22Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
    • C03C17/23Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/20Materials for coating a single layer on glass
    • C03C2217/21Oxides
    • C03C2217/23Mixtures
    • C03C2217/231In2O3/SnO2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2218/00Methods for coating glass
    • C03C2218/30Aspects of methods for coating glass not covered above
    • C03C2218/32After-treatment
    • C03C2218/328Partly or completely removing a coating
    • C03C2218/33Partly or completely removing a coating by etching

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing Of Electric Cables (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)
  • Non-Insulated Conductors (AREA)

Abstract

本发明公开了一种多孔ITO导电玻璃的制备方法,该制备方法为:先将锌粉乙醇悬浮液均匀旋涂到导电玻璃的ITO导电膜上,然后将导电玻璃浸入酸‑乙醇混合液中对ITO导电膜进行还原腐蚀反应,得到多孔ITO导电玻璃。本发明制备方法制得的多孔ITO导电玻璃不仅孔分布均匀,而且孔密度、孔径和面电阻均大范围可调,另外,本发明制得的多孔ITO导电玻璃具有良好的透光性,多孔ITO导电玻璃在488nm处的透光性可达到93%。

Description

一种多孔ITO导电玻璃的制备方法
技术领域
本发明涉及一种多孔ITO导电玻璃的制备方法。
背景技术
由于同时具备导电性和透光性好以及表面积大的优点,多孔ITO导电玻璃被广泛应用于显示器、传感器和太阳能电池等领域。现有多孔ITO导电玻璃的主要制备方法可分为颗粒堆积成孔、模板造孔、腐蚀成孔等三类。颗粒堆积成孔的方法主要有磁控溅射法、分子束外延法、脉冲激光烧蚀法、化学气相沉积法、喷墨打印法和旋涂法等,这些方法制备出的孔基本上是由纳米颗粒紧密堆积而成,不仅相互贯通,而且尺寸大都在几十个纳米范围以内。模板造孔的代表性方法是溶胶凝胶法,该方法通过在制备导电膜的过程中掺入有机分子模板,成膜后高温烧掉有机分子而获得孔结构。该方法所制得的孔,分布较均匀,但受制于有机分子的尺寸,孔径也较小,通常也是几十纳米以内。后期腐蚀成孔法的代表性方法是浓酸腐蚀法,该方法主要用到高浓度强腐蚀性的酸,有一定的危险性,而且腐蚀可控性小,所制得的孔大小和分布都不均匀。因此,如何制备出具有分布均匀、尺寸和分布密度大范围可调的多孔ITO导电玻璃,是目前应用所迫切需要解决的问题。
发明内容
发明目的:本发明所要解决的技术问题是提供一种多孔ITO导电玻璃的制备方法,该制备方法能够制得孔分布均匀且密度大的多孔ITO导电玻璃,并且通过调整制备过程中的各个工艺参数,能够对多孔ITO导电玻璃的孔径尺寸、孔密度以及导电膜的面电阻实现大范围的调节。
为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案为:
一种多孔ITO导电玻璃的制备方法,所述方法为:先将锌粉乙醇悬浮液均匀旋涂到导电玻璃的ITO导电膜上,然后将导电玻璃浸入酸-乙醇混合液对ITO导电膜进行还原腐蚀反应,得到多孔ITO导电玻璃。
其中,酸-乙醇混合液为盐酸-乙醇混合液;盐酸-乙醇混合液中,盐酸的浓度为0.01~1mol/L,乙醇与盐酸中水的体积比为0.125~8;当乙醇与盐酸中水的体积比在1以下时,腐蚀反应太快不可控,所得孔及其尺寸分布都不均匀,面电阻急速增加;当乙醇与盐酸中水的体积比在1~8之间时,腐蚀反应速度适宜且均匀可控,所得孔尺寸及分布都均匀;当乙醇与盐酸中水的体积比在8以上时,腐蚀反应速度太慢,所得孔虽均匀但极小,仅10纳米左右。
其中,得到的多孔ITO导电玻璃的孔径范围为12~280nm,孔的分布密度为49~500孔/μm2
其中,得到的多孔ITO导电玻璃的面电阻为11~5300Ω。
上述多孔ITO导电玻璃的制备方法,具体包括如下步骤:
步骤1,配制一定量的锌粉乙醇悬浮液和盐酸-乙醇混合液;
步骤2,取一定量的锌粉乙醇悬浮液旋涂到ITO导电玻璃的ITO导电膜上;
步骤3,将旋涂后的ITO导电玻璃放入盐酸-乙醇混合液中进行还原腐蚀反应,反应结束后冲洗ITO导电玻璃并烘干,得到多孔ITO导电玻璃。
当步骤2中锌粉旋涂到ITO导电膜上时,锌粉并没有即刻还原ITO导电膜,只有当ITO导电玻璃浸入到盐酸-乙醇混合液中,还原才开始,还原后腐蚀。
其中,步骤1中,锌粉乙醇悬浮液中(锌粉的)浓度为20~160mg/mL。
其中,步骤2中,锌粉乙醇悬浮液按用量30μL/cm2旋涂到ITO导电膜上。
其中,步骤3中,腐蚀反应的时间为2小时。
其中,步骤3中,所述烘干温度为50℃。
其中,旋涂速度为500~6000转/min,旋涂时间为30s。
本发明制备方法利用乙醇控制锌粉和盐酸对ITO导电膜进行还原腐蚀反应,均匀可控地腐蚀ITO导电膜,从而制得均匀的多孔ITO导电玻璃;通过检测ITO导电玻璃腐蚀前、腐蚀5分钟以及腐蚀2小时后的X射线衍射花样,说明本发明方法制备原理为:锌粉在乙醇的帮助下,先均匀可控地将ITO导电膜还原成金属铟和锡,然后这些还原出来的金属铟和锡被盐酸溶解掉,得到了均匀的孔结构。
有益效果:本发明制备方法制得的多孔ITO导电玻璃不仅孔分布均匀,而且孔密度、孔径和面电阻均大范围可调,另外,本发明制得的多孔ITO导电玻璃具有良好的透光性,多孔ITO导电玻璃在488nm处的透光性可达到93%。
附图说明
图1为ITO导电玻璃腐蚀前(空白ITO导电玻璃)、腐蚀5分钟后和腐蚀2小时后的X射线衍射图,腐蚀条件为80mg/mL锌粉溶液,1500转/min转速,盐酸浓度为0.04mol/L盐酸-乙醇混合液(乙醇与盐酸中水的体积比为1),腐蚀2小时后的ITO导电玻璃和空白ITO导电玻璃具有相同的衍射花样,而腐蚀5分钟后的ITO导电玻璃比空白ITO导电玻璃多了金属铟和锡的衍射峰;
图2为空白ITO导电玻璃的SEM图;
图3为实施例1制得的多孔ITO导电玻璃的SEM图;
图4为实施例2制得的多孔ITO导电玻璃的SEM图;
图5为实施例3制得的多孔ITO导电玻璃的SEM图;
图6为实施例4制得的多孔ITO导电玻璃的SEM图;
图7为空白ITO导电玻璃和实施例1~4制得的多孔ITO导电玻璃的透射光谱图;
图8为实施例5制得的多孔ITO导电玻璃的SEM图;
图9为实施例6制得的多孔ITO导电玻璃的SEM图;
图10为实施例7制得的多孔ITO导电玻璃的SEM图。
具体实施方式
以下结合附图和具体实施例对本发明的技术方案做进一步说明。
实施例1
孔的平均分布密度约138孔/μm2,主孔径为20~50nm(图3),在488nm处的透明度为89%(图7),面电阻为13.4Ω的多孔ITO导电玻璃的制备方法,具体操作如下:
步骤1,将200mg商业锌粉在搅拌下加入到10mL无水乙醇中,超声5分钟后制得锌粉浓度为20mg/mL的锌粉乙醇悬浮液;将浓盐酸稀释成浓度为0.08mol/L的盐酸溶液,然后在搅拌下加入到等体积的无水乙醇中,制得盐酸浓度为0.04mol/L的盐酸-乙醇混合液(该混合液中,乙醇与盐酸溶液的混合体积比为1);
步骤2,将ITO导电玻璃用洗涤剂清洗干净,于50℃烘干后,将锌粉乙醇悬浮液按照30μL/cm2的用量旋涂到ITO导电玻璃的ITO导电膜上,旋涂转速为1500转/min;
步骤3,将旋涂后的ITO导电玻璃放入盐酸-乙醇混合液中腐蚀反应2小时,反应后用去离子水冲洗ITO导电玻璃3次,冲洗后于50℃下烘干,得到多孔ITO导电玻璃。
对比图2和图3可清晰看出图3中形成有均匀的孔结构。
实施例2
孔的平均分布密度约103孔/μm2,平均孔径为72nm(图4),在488nm处的透明度为93%(图7),面电阻为18.5Ω的多孔ITO导电玻璃的制备方法,具体操作如下:
步骤1,将400mg商业锌粉在搅拌下加入到10mL无水乙醇中,超声5分钟后制得锌粉浓度为40mg/mL的锌粉乙醇悬浮液;将浓盐酸稀释成浓度为0.08mol/L的盐酸溶液,然后在搅拌下加入到等体积的无水乙醇中,制得盐酸浓度为0.04mol/L的盐酸-乙醇混合液(该混合液中,乙醇与盐酸溶液的混合体积比为1);
步骤2,将ITO导电玻璃用洗涤剂清洗干净,于50℃烘干后,将锌粉乙醇悬浮液按照30μL/cm2的用量旋涂到ITO导电玻璃的ITO导电膜上,旋涂转速为1500转/min;
步骤3,将旋涂后的ITO导电玻璃放入盐酸-乙醇混合液中腐蚀反应2小时,反应后用去离子水冲洗ITO导电玻璃3次,冲洗后于50℃下烘干,得到多孔ITO导电玻璃。
实施例3
孔的平均分布密度为86孔/μm2,平均孔径为95nm(图5),在488nm处的透明度为89%(图7),面电阻为27.8Ω的多孔ITO导电玻璃的制备方法,具体操作如下:
步骤1,将600mg商业锌粉在搅拌下加入到10mL无水乙醇中,超声5分钟后制得锌粉浓度为60mg/mL的锌粉乙醇悬浮液;将浓盐酸稀释成浓度为0.08mol/L的盐酸溶液,然后在搅拌下加入到等体积的无水乙醇中,制得盐酸浓度为0.04mol/L的盐酸-乙醇混合液(该混合液中,乙醇与盐酸溶液的混合体积比为1);
步骤2,将ITO导电玻璃用洗涤剂清洗干净,于50℃烘干后,将锌粉乙醇悬浮液按照30μL/cm2的用量旋涂到ITO导电玻璃的ITO导电膜上,旋涂转速为1500转/min;旋涂30s;
步骤3,将旋涂后的ITO导电玻璃放入盐酸-乙醇混合液中腐蚀反应2小时,反应后用去离子水冲洗ITO导电玻璃3次,冲洗后于50℃下烘干,得到多孔ITO导电玻璃。
实施例4
孔的平均分布密度为73孔/μm2,主孔径为70~160nm(图6),在488nm处的透明度为88%(图7),面电阻为107.3Ω的多孔ITO导电玻璃的制备方法,具体操作如下:
步骤1,将800mg商业锌粉在搅拌下加入到10mL无水乙醇中,超声5分钟后制得锌粉浓度为80mg/mL的锌粉乙醇悬浮液;将浓盐酸稀释成浓度为0.08mol/L的盐酸溶液,然后在搅拌下加入到等体积的无水乙醇中,制得盐酸浓度为0.04mol/L的盐酸-乙醇混合液(该混合液中,乙醇与盐酸溶液的混合体积比为1);
步骤2,将ITO导电玻璃用洗涤剂清洗干净,于50℃烘干后,将锌粉乙醇悬浮液按照30μL/cm2的用量旋涂到ITO导电玻璃的ITO导电膜上,旋涂转速为1500转/min;旋涂30s;
步骤3,将旋涂后的ITO导电玻璃放入盐酸-乙醇混合液中腐蚀反应2小时,反应后用去离子水冲洗ITO导电玻璃3次,冲洗后于50℃下烘干,得到多孔ITO导电玻璃。
实施例5
孔的平均分布密度为49孔/μm2,主孔径为100~280nm(图8),面电阻为5300Ω的多孔ITO导电玻璃的制备方法,具体操作如下:
步骤1,将1600mg商业锌粉在搅拌下加入到10mL无水乙醇中,超声5分钟后制得锌粉浓度为160mg/mL的锌粉乙醇悬浮液;将浓盐酸稀释成浓度为1.125mol/L的盐酸溶液,然后在搅拌下加入0.125体积的无水乙醇,制得盐酸浓度为1mol/L的盐酸-乙醇混合液(该混合液中,乙醇与盐酸溶液的混合体积比为0.125);
步骤2,将ITO导电玻璃用洗涤剂清洗干净,于50℃烘干后,将锌粉乙醇悬浮液按照30μL/cm2的用量旋涂到ITO导电玻璃的ITO导电膜上,旋涂转速为500转/min;
步骤3,将旋涂后的ITO导电玻璃放入盐酸-乙醇混合液中腐蚀反应2小时,反应后用去离子水冲洗ITO导电玻璃3次,冲洗后于50℃下烘干,得到多孔ITO导电玻璃
实施例6
孔的平均分布密度为103孔/μm2,主孔径为80~136nm(图9),面电阻为26.8Ω的多孔ITO导电玻璃的制备方法,具体操作如下:
步骤1,将800mg商业锌粉在搅拌下加入到10mL无水乙醇中,超声5分钟后制得锌粉浓度为80mg/mL的锌粉乙醇悬浮液;将浓盐酸稀释成浓度为0.12mol/L的盐酸溶液,然后在搅拌下加入到2倍体积的无水乙醇中,制得盐酸浓度为0.04mol/L的盐酸-乙醇混合液(该混合液中,乙醇与盐酸溶液的混合体积比为2);
步骤2,将ITO导电玻璃用洗涤剂清洗干净,于50℃烘干后,将锌粉乙醇悬浮液按照30μL/cm2的用量旋涂到ITO导电玻璃的ITO导电膜上,旋涂转速为1500转/min;旋涂30s;
步骤3,将旋涂后的ITO导电玻璃放入盐酸-乙醇混合液中腐蚀反应2小时,反应后用去离子水冲洗ITO导电玻璃3次,冲洗后于50℃下烘干,得到多孔ITO导电玻璃。
实施例7
孔的平均分布密度为500孔/μm2,平均主孔径为12nm(图10),面电阻为11Ω的多孔ITO导电玻璃的制备方法,具体操作如下:
步骤1,将800mg商业锌粉在搅拌下加入到10mL无水乙醇中,超声5分钟后制得锌粉浓度为20mg/mL的锌粉乙醇悬浮液;将浓盐酸稀释成浓度为0.36mol/L的盐酸溶液,然后在搅拌下加入到8倍体积的无水乙醇中,制得盐酸浓度为0.04mol/L的盐酸-乙醇混合液(该混合液中,乙醇与盐酸溶液的混合体积比为8);
步骤2,将ITO导电玻璃用洗涤剂清洗干净,于50℃烘干后,将锌粉乙醇悬浮液按照30μL/cm2的用量旋涂到ITO导电玻璃的ITO导电膜上,旋涂转速为6000转/min;
步骤3,将旋涂后的ITO导电玻璃放入盐酸-乙醇混合液中腐蚀反应2小时,反应后用去离子水冲洗ITO导电玻璃3次,冲洗后于50℃下烘干,得到多孔ITO导电玻璃。
通过实施例1~4对比可知,在保持盐酸-乙醇混合液中,乙醇与盐酸中的水的体积比为1~4之间的条件下,可以通过增加锌粉的浓度来增加孔的尺寸、孔的分布密度、ITO导电玻璃的透明度以及ITO导电玻璃的面电阻,这是因为锌粉浓度越高,在ITO导电膜上的覆盖度越密越厚,可以还原腐蚀更多的ITO;通过实施例5可知,当乙醇与盐酸中的水的体积比在1以下时,腐蚀反应速度太快从而不可控,所得孔及其尺寸分布都不均匀,且导电玻璃的面电阻急速增加,另外,通过增加盐酸的浓度也可以增加还原腐蚀的反应烈度,加快反应速度,然而,当盐酸浓度增加过多后,腐蚀反应速度太快,不可控,会导致孔的尺寸、分布以及形状都变的不均匀;通过实施例7可知,增加旋涂速度,可以使锌粉在导电玻璃上的分布更均匀,不仅增加孔的均匀性,也会增加孔密度,然而,当旋涂速度过快,锌粉在导电玻璃上的分布厚度会下降,将导致锌粉和盐酸的反应烈度和时间都减少,从而反而降低孔的尺寸。
本发明利用乙醇控制锌粉和盐酸对ITO导电膜的还原、腐蚀反应,通过控制乙醇和盐酸的体积比,实现对ITO导电膜可控的溶解,不仅制备出了尺寸均匀,孔径、孔分布密度以及面电阻大范围可调的ITO导电玻璃,而且有效地增加了ITO导电玻璃的透光性。

Claims (10)

1.一种多孔ITO导电玻璃的制备方法,其特征在于:所述方法为:先将锌粉乙醇悬浮液均匀旋涂到导电玻璃的ITO导电膜上,然后将导电玻璃浸入酸-乙醇混合液中对ITO导电膜进行还原腐蚀反应,得到多孔ITO导电玻璃。
2.根据权利要求1所述的多孔ITO导电玻璃的制备方法,其特征在于:酸-乙醇混合液为盐酸-乙醇混合液;盐酸-乙醇混合液中,盐酸的浓度为0.01~1mol/L,乙醇与盐酸中水的体积比为0.125~8。
3.根据权利要求2所述的多孔ITO导电玻璃的制备方法,其特征在于:得到的多孔ITO导电玻璃的孔径范围为12~280nm,孔的分布密度为49~500孔/μm2
4.根据权利要求3所述的多孔ITO导电玻璃的制备方法,其特征在于:得到的多孔ITO导电玻璃的面电阻为11~5300Ω。
5.根据权利要求4所述的多孔ITO导电玻璃的制备方法,其特征在于:具体包括如下步骤:
步骤1,配制一定量的锌粉乙醇悬浮液和盐酸-乙醇混合液;
步骤2,取一定量的锌粉乙醇悬浮液旋涂到ITO导电玻璃的ITO导电膜上;
步骤3,将旋涂后的ITO导电玻璃放入盐酸-乙醇混合液中进行还原腐蚀反应,反应结束后冲洗ITO导电玻璃并烘干,得到多孔ITO导电玻璃。
6.根据权利要求5所述的多孔ITO导电玻璃的制备方法,其特征在于:步骤1中,锌粉乙醇悬浮液中,锌粉浓度为20~160mg/mL。
7.根据权利要求5所述的多孔ITO导电玻璃的制备方法,其特征在于:步骤2中,锌粉乙醇悬浮液按用量30μL/cm2旋涂到ITO导电膜上。
8.根据权利要求5所述的多孔ITO导电玻璃的制备方法,其特征在于:步骤3中,腐蚀反应的时间为2小时。
9.根据权利要求5所述的多孔ITO导电玻璃的制备方法,其特征在于:步骤3中,所述烘干温度为50℃。
10.根据权利要求7所述的多孔ITO导电玻璃的制备方法,其特征在于:旋涂速度为500~6000转/min,旋涂时间为30s。
CN201910033953.0A 2019-01-14 2019-01-14 一种多孔ito导电玻璃的制备方法 Pending CN109650737A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910033953.0A CN109650737A (zh) 2019-01-14 2019-01-14 一种多孔ito导电玻璃的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910033953.0A CN109650737A (zh) 2019-01-14 2019-01-14 一种多孔ito导电玻璃的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109650737A true CN109650737A (zh) 2019-04-19

Family

ID=66119781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910033953.0A Pending CN109650737A (zh) 2019-01-14 2019-01-14 一种多孔ito导电玻璃的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109650737A (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107673627A (zh) * 2017-11-01 2018-02-09 南京大学 一种多孔导电玻璃的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107673627A (zh) * 2017-11-01 2018-02-09 南京大学 一种多孔导电玻璃的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李金惠等编著: "《中国城市矿产开发利用实践与展望》", 31 December 2015, 中国环境出版社 *
韩季刚: "孔隙可调的FTO制备及其在钙钛矿太阳能电池和过氧化氢传感器的应用", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅱ辑》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Li et al. Fabrication and characterization of PbO2 electrode modified with polyvinylidene fluoride (PVDF)
CN107033892B (zh) 一种聚噻吩/三氧化钨纳米棒电致变色材料及其制备方法
Murray et al. Shape-and size-selective electrochemical synthesis of dispersed silver (I) oxide colloids
CN106011809B (zh) 一种通过邻苯二酚-多胺制备表面包覆银的复合材料的方法
Zhao et al. Study on the performance of an improved Ti/SnO 2–Sb 2 O 3/PbO 2 based on porous titanium substrate compared with planar titanium substrate
CN106700136A (zh) 一种石墨烯/壳聚糖复合材料及其制备方法
CN101587778B (zh) 聚乙撑二氧噻吩定向阵列层薄膜电极材料及其制备方法
CN104176795B (zh) 负载大孔锑锡氧化物的二氧化钛纳米管的制备方法
CN110396705B (zh) 电沉积制备纳米多孔银的方法
CN103173795A (zh) 一种电镀的方法
CN106883463A (zh) 一种形貌和粒径可控型淀粉纳米颗粒的制备方法
CN109399603A (zh) 一种利用金属有机骨架化合物制备超级电容器用氮掺杂多孔炭的方法
CN111426674B (zh) 一种增强sers活性的太阳花纳米阵列结构及其制备方法
CN105671611A (zh) 一种石墨烯表面直接负载纳米氧化物的方法
CN109137058B (zh) 利用循环伏安法制备银纳米粒子枝状团簇的方法
CN108356264B (zh) 一种银包覆铜粉的制备方法
CN109650737A (zh) 一种多孔ito导电玻璃的制备方法
CN108359994A (zh) 一种以导电云母为载体的一维纳米二氧化钛光阴极保护复合材料的制备方法
Haro-González et al. Synthesis of gold nanoparticles in aqueous solutions by electrochemical reduction using poly (ethylen glicol) as stabilizer
CN106374010B (zh) 一种纳米银复合氧化锡透明导电薄膜的制备方法
JP2011181281A (ja) 加熱消滅性樹脂粒子、酸化チタン含有ペースト、多孔質酸化チタン積層体の製造方法、多孔質酸化チタン積層体及び色素増感太陽電池
CN106190096B (zh) 一种力敏型TiO2/BOx微米晶压力变色薄膜的制备方法
CN107673627B (zh) 一种多孔导电玻璃的制备方法
CN108039281A (zh) 多壁碳纳米管基CuS量子点对电极的制备方法
Cho et al. A method to fabricate field emission tip arrays by electrocodeposition of single-wall carbon nanotubes and nickel

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190419

RJ01 Rejection of invention patent application after publication