CN109650459B - 一种Bi2Mn4O10化合物及其制备和应用 - Google Patents

一种Bi2Mn4O10化合物及其制备和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN109650459B
CN109650459B CN201710935250.8A CN201710935250A CN109650459B CN 109650459 B CN109650459 B CN 109650459B CN 201710935250 A CN201710935250 A CN 201710935250A CN 109650459 B CN109650459 B CN 109650459B
Authority
CN
China
Prior art keywords
room temperature
temperature
compound
hours
lithium ion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710935250.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109650459A (zh
Inventor
张华民
冯凯
宋子晗
李先锋
程意
王怀清
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Original Assignee
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dalian Institute of Chemical Physics of CAS filed Critical Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority to CN201710935250.8A priority Critical patent/CN109650459B/zh
Publication of CN109650459A publication Critical patent/CN109650459A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109650459B publication Critical patent/CN109650459B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G45/00—Compounds of manganese
    • C01G45/12—Manganates manganites or permanganates
    • C01G45/1221—Manganates or manganites with a manganese oxidation state of Mn(III), Mn(IV) or mixtures thereof
    • C01G45/1285—Manganates or manganites with a manganese oxidation state of Mn(III), Mn(IV) or mixtures thereof of the type [Mn2O5]n-
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Abstract

本发明涉及一种Bi2Mn4O10化合物及其制备方法，该化合物作为锂离子电池负极材料应用于锂离子电池中。采用溶胶凝胶‑燃烧法或固相球磨法可制备Bi2Mn4O10化合物和Bi2Mn4O10/C锂离子电池负极材料；具有较好的锂离子电池充放电性能，循环稳定性良好，工作电压合适，可用作锂离子电池负极材料。

Description

一种Bi2Mn4O10化合物及其制备和应用
技术领域
本发明涉及化学式为Bi2Mn4O10的化合物、锂离子电池负极材料、制备方法以及利用该材料制作锂离子电池。
背景技术
随着能源问题的日益严峻，不可再生资源的日益匮乏，以及人们对环保重要性认识的不断增强，社会对新能源的需求日益增强，而储能在能源体系中发挥越来越重要的作用。锂离子电池具有工作电压高、倍率性能好、循环寿命长、能量密度高、自放电小且无记忆效应等优点。锂离子电池已经广泛应用在小型便携电子设备中，同时也是动力电池的首选，在未来电化学储能市场中也会占据较大份额，因此关于锂离电池的研究一直是储能技术研究的热点之一。
目前应用于锂离子电池的负极材料主要有石墨、中间相炭微球、石墨烯等碳材料以及钛酸锂等。然而，这些材料仍然存在很多问题：比容量较低，质量能量密度和体积能量密度低等，这些材料不能满足下一代高比能量锂离子电池的发展需求。金属氧化物类新型负极材料由于其高的理论比容量和低成本，被认为是用于下一代高比能量锂离子电池的负极材料。过渡金属Mn具有多种化学价态，在充放电过程中会与锂离子发生一系列多电子反应且电位较低。Bi的氧化物可以与锂离子发生多电子转化型反应，且金属 Bi还可以与锂离子发生合金化反应，因而具有较高的理论比容量，但其本征电子电导率较低。
发明内容
本发明针对上述提出的技术问题，目的在于提供一种Bi2Mn4O10化合物及制备方法，以及Bi2Mn4O10/C锂离子电池负极材料，并提供一种 Bi2Mn4O10/C锂离子电池负极材料的制备方法；
具体技术方案如下：
一种Bi2Mn4O10化合物。其制备步骤如下：将含Bi化合物、含Mn化合物按摩尔比Bi:Mn＝1:2的比例混合均匀，进行化学合成反应，制得Bi2Mn4O10化合物。
所述含Bi化合物为Bi的氧化物或Bi的硝酸盐中的一种或两种；
所述含Mn化合物为Mn的氧化物、Mn的硝酸盐、Mn的硫酸盐、Mn 的碳酸盐或Mn的盐酸盐中的一种或二种以上。
本发明提供的Bi2Mn4O10/C锂离子电池负极材料。
Bi2Mn4O10/C锂离子电池负极材料的制备方法，采用溶胶凝胶法和随后固相球磨法制备Bi2Mn4O10/C锂离子电池负极材料，其步骤如下：
1)配料：将含Bi化合物、含Mn化合物按Bi:Mn为1:2的摩尔比加入 50-100℃的去离子水中，同时加入螯合剂搅拌至形成溶胶态；
2)将溶胶转移至100-150℃的烘箱中烘干，研磨成粉转移到刚玉坩埚中，进行预处理；
所述预处理为于马弗炉中从室温升温至200-500℃燃烧反应5-20分钟，后在该温度下加热1-3小时以上，然后冷却至室温；
3)控制各项参数进行材料合成：将盛有上述配料的刚玉坩埚置于马弗炉中，以1-5℃/min的速率从室温升至700-1000℃；保温12-48小时；待反应充分后，以1-50℃/h的速率降至室温，得到Bi2Mn4O10材料；
4)将上述得到Bi2Mn4O10材料与科琴黑碳材料配料混合，进行球磨处理；
控制各项参数进行所述球磨处理：碳材料质量占总质量的10-50％；球磨转速范围为300-1000rpm；球磨时间为12-48小时，得到Bi2Mn4O10/C材料。
所述含Bi化合物为Bi的氧化物或Bi的硝酸盐中的一种或两种；
所述含Mn化合物为Mn的氧化物、Mn的硝酸盐、Mn的硫酸盐、Mn 的碳酸盐或Mn的盐酸盐中的一种或二种以上；
所述螯合剂为柠檬酸、羟基乙酸或氨基乙酸的一种或两种以上，螯合剂：所有含金属元素化合物的摩尔比为3:1-1:1。
采用固相反应法和随后固相球磨法制备Bi2Mn4O10/C锂离子电池负极材料，其步骤如下：
1)配料：将含Bi2O3、MnO2按Bi:Mn为1:2:的摩尔比配料进行预处理；
所述经预处理的原料的预处理为将配置好的原料混合均匀后倒入刚玉坩埚中，与马弗炉中从室温升温300℃
2)控制各项参数进行材料合成：将盛有上述配料的坩埚至于马弗炉中；以5℃/min的速率从室温升至700-1000℃；保温12小时；待反应充分后，以50℃/h的速率降至室温，得到Bi2Mn4O10材料。
3)将上述得到Bi2Mn4O10材料与科琴黑碳材料配料混合，进行球磨处理；
控制各项参数进行所述球磨处理：科琴黑碳材料配料质量为Bi2Mn4O10材料质量之和的20％；球磨转速范围为480rpm；球磨时间为12小时，得到Bi2Mn4O10/C材料；
所述Mn(NO3)2用Mn的氧化物、Mn的硝酸盐、Mn的硫酸盐、、Mn的碳酸盐或Mn的盐酸盐代替。
以下是几个典型的可得到Bi2Mn4O10化合物的化学反应：
(1)2Bi(NO3)3+4Mn(NO3)2＝Bi2Mn4O10+14NO2↑+2O2↑
(2)2Bi2O3+8MnO2＝2Bi2Mn4O10+O2↑
Bi2Mn4O10化合物作为活性材料在锂离子电池负极材料中的应用。所述锂离子电池负极材料为Bi2Mn4O10/C材料，载体C占总质量含量的10-50％。
本发明的优点在于：Bi2Mn4O10化合物具有较好的电子传导性，且同时具备了Mn和Bi的电化学性质，具有高的理论比容量。所获负极材料具有较高的比容量和较低的工作电压，较大的循环稳定性。Bi2Mn4O10/C锂离子电池负极材料具有较高的比容量达到850mAh/g；其工作电压在0.01-3V之间，200个循环后比容量仍能保持87％以上。
附图说明
图1是本发明Bi2Mn4O10/C锂离子电池负极材料的SEM图片。
图2为本发明Bi2Mn4O10的多晶粉末X射线衍射图谱。
图3为本发明Bi2Mn4O10的晶体结构图。
图4为本发明Bi2Mn4O10/C负极材料0.2C倍率、0.01-3V范围内的充放电曲线。
图5为本发明Bi2Mn4O10/C负极材料在1C的循环稳定性曲线。
具体实施方式
实施例1Bi2Mn4O10化合物的溶胶凝胶-燃烧法制备
将0.005mol的Bi(NO3)3和0.01mol的Mn(NO3)2溶解于装有去离子水的烧杯中，然后加入0.0l5mol的柠檬酸，在70-80℃的恒温水浴中搅拌形成淡黄色溶胶。将该溶胶置于120℃烘箱中烘12h左右得到棕褐色前驱体，将该前驱体研磨呈粉末后置于坩埚中，将坩埚放入马弗炉中从室温升温至 350℃燃烧反应10分钟，后在该温度下加热1小时，后冷却至室温。将合成的材料取出，研磨成粉后再次转移到坩埚中，放入马弗炉中；以5℃/min 的速率从室温升至700-1000℃；保温12小时；待反应充分后，以50℃/h 的速率降至室温，得到Bi2Mn4O10化合物。
如图1所示，其为灰黑色粉末，颗粒尺度范围在5μm以下。其X射线衍射图谱如图2所示，其为莫来石结构。其晶体结构图如图3所示。从图3 中可以看到，其主要包括沿轴向排列的共边MnO6正八面体链和共边MnO5四角方锥链两部分，通过共定点的方式连接形成由五个上述结构单元(两个正八面体和三个四角方锥)组成的环状结构，Bi离子则位于这种环状结构当中。
实施例2Bi2Mn4O10化合物固相反应法制备
将0.005mol的Bi2O3、0.02mol的MnO2放入玛瑙研钵中，研磨半小时。然后转移到坩埚中，将坩埚放入于马弗炉中。以1-10℃/min的升温速度将炉子从室温升温300-500℃，保温3-10小时，最后以1-10℃/min的速度降至室温。将合成的材料取出，研磨成粉后再次转移到坩埚中，放入马弗炉中。以1-5℃的速率从室温升至700-1000℃；保温12-48小时；待反应充分后，以1-50℃/h的速率降至室温。将获得产物取出研磨成分即得到 Bi2Mn4O10化合物。
实施例3Bi2Mn4O10/C负极材料的溶胶凝胶-燃烧法和随后球磨法制备
将0.005mol的Bi(NO3)3和0.01mol的Mn(NO3)2溶解于装有去离子水的烧杯中，然后加入0.0l5mol的柠檬酸，在70-80℃的恒温水浴中搅拌形成淡黄色溶胶。将该溶胶置于120℃烘箱中烘12h左右得到棕褐色前驱体，将该前驱体研磨呈粉末后置于坩埚中，将坩埚放入马弗炉中从室温升温至 350℃燃烧反应10分钟，后在该温度下加热1小时，后冷却至室温。将合成的材料取出，研磨成粉后再次转移到坩埚中，放入马弗炉中；以5℃/min 的速率从室温升至700-1000℃；保温12小时；待反应充分后，以50℃/h 的速率降至室温，得到Bi2Mn4O10化合物。取6g上述得到Bi2Mn4O10材料与 0.3-1.2g科琴黑碳材料配料混合，放入玛瑙研钵中，进行球磨处理12小时后取出即得到Bi2Mn4O10/C负极材料。
实施例4Bi2Mn4O10/C负极材料的固相反应法和随后球磨法制备
将0.005mol的Bi2O3、0.02mol的MnO2放入玛瑙研钵中，研磨半小时。然后转移到坩埚中，将坩埚放入于马弗炉中。以1-10℃/min的升温速度将炉子从室温升温300-500℃，保温3-10小时，最后以1-10℃/min的速度降至室温。将合成的材料取出，研磨成粉后再次转移到坩埚中，放入马弗炉中。以1-5℃/min的速率从室温升至700-1000℃；保温12-48小时；待反应充分后，以1-50℃/h的速率降至室温。将获得产物取出研磨成分即得到Bi2Mn4O10化合物。取6g上述得到Bi2Mn4O10材料与0.3-1.2g科琴黑碳材料配料混合，放入玛瑙研钵中，进行球磨处理12小时后取出即得到 Bi2Mn4O10/C负极材料。
将实施例3和4所得复合材料，按照活性物质、导电炭黑、粘结剂三者的质量比为7:2:1溶于适量N-甲基吡咯烷酮中混合均匀，用湿膜制备器涂布成厚度为0.07mm的电极膜，真空烘干后用切片机切成直径为12mm的电极片，称重并计算活性物质的质量。同时以锂片作为正极，以Celgard 2325 作为隔膜，1mol/L的NaPF6的EC+DMC+EMC(体积比为1:1:1)的溶液为电解液，在充满氩气的手套箱中装成纽扣电池。然后将装配的电池进行电化学测试，分别在0.01-3.0V恒流条件下测试。测试结果如图4和5所示，可以看到Bi2Mn4O10具有较高的放电比容量，达到850mAh/g，且具有良好的循环稳定性，200个循环后没有明显的衰减。

Claims (3)

1.一种Bi2Mn4O10化合物作为活性材料在锂离子电池负极材料中的应用，所述锂离子电池负极材料为Bi2Mn4O10/C材料，载体C占总质量含量的10-50%；
采用溶胶凝胶-燃烧法制备Bi2Mn4O10化合物，其步骤如下：
1）配料：将含Bi化合物、含Mn化合物按Bi:Mn为1:2的摩尔比加入50-100 ℃的去离子水中，同时加入螯合剂搅拌至形成溶胶态；
2）将溶胶转移至100-150 ℃的烘箱中烘干，研磨成粉转移到刚玉坩埚中，进行预处理；
所述预处理为于马弗炉中从室温升温至200-500℃燃烧反应5-20分钟，后在该温度下加热1-3小时以上，然后冷却至室温；
3）控制各项参数进行材料合成：将盛有上述配料的刚玉坩埚置于马弗炉中，以1-5℃/min的速率从室温升至700-1000℃；保温12-48小时；待反应充分后，以1-50℃/h的速率降至室温，得到Bi2Mn4O10材料；
或，采用固相反应法制备Bi2Mn4O10化合物，其步骤如下：
1）配料：将含Bi化合物、含Mn化合物按Bi:Mn为1:2的摩尔比配料进行预处理；
所述预处理为将配置好的原料混合均匀后倒入刚玉坩埚中，于马弗炉中从室温升温300-500 ℃反应3-5小时，然后冷却至室温；
2）控制各项参数进行材料合成：将盛有上述配料的坩埚至于马弗炉中；以1-5 ℃/min的速率从室温升至700-1000℃；保温12-48小时；待反应充分后，以1-50 ℃/h的速率降至室温，得到Bi2Mn4O10材料。
2.按照权利要求1所述的应用，其特征在于：
所述含Bi化合物为Bi的氧化物或Bi的硝酸盐中的一种或两种；
所述含Mn化合物为Mn的氧化物、Mn的硝酸盐、Mn的硫酸盐、Mn的碳酸盐或Mn的盐酸盐中的一种或二种以上；
所述螯合剂为柠檬酸、羟基乙酸或氨基乙酸的一种或两种以上，螯合剂：所有含金属元素化合物的摩尔比为3:1-1：1。
3.按照权利要求1所述的应用，其特征在于：其Bi2Mn4O10/C材料制备步骤如下：
将Bi2Mn4O10材料与碳材料配料混合，进行球磨处理；
控制各项参数进行所述球磨处理：碳材料质量占总质量的10-50%；球磨转速范围为300-1000 rpm；球磨时间为12-48小时，得到Bi2Mn4O10/C材料。
CN201710935250.8A 2017-10-10 2017-10-10 一种Bi2Mn4O10化合物及其制备和应用 Active CN109650459B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710935250.8A CN109650459B (zh) 2017-10-10 2017-10-10 一种Bi2Mn4O10化合物及其制备和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710935250.8A CN109650459B (zh) 2017-10-10 2017-10-10 一种Bi2Mn4O10化合物及其制备和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109650459A CN109650459A (zh) 2019-04-19
CN109650459B true CN109650459B (zh) 2021-04-27

Family

ID=66109508

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710935250.8A Active CN109650459B (zh) 2017-10-10 2017-10-10 一种Bi2Mn4O10化合物及其制备和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109650459B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115350702B (zh) * 2022-09-19 2023-05-12 中南大学 一种高效光催化剂莫来石型锰酸铋及其制备方法和应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7011908B1 (en) * 2003-10-08 2006-03-14 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Manganese, bismuth mixed metal oxide cathode for rechargeable lithium electrochemical systems
CN102623682A (zh) * 2012-04-12 2012-08-01 天津理工大学 一种锂离子电池负极硅基碳复合材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109650459A (zh) 2019-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107403913B (zh) 一种表面修饰的镍钴铝酸锂正极材料及其制备方法
CN110931797A (zh) 一种具有复合包覆层的高镍正极材料及其制备方法
CN103904321B (zh) 锂离子电池负极材料锰酸锂的高温固相制备方法
CN102738458A (zh) 一种富锂正极材料的表面改性方法
CN102437323A (zh) 锂离子电池正极材料及其制备方法
CN113764658B (zh) 一种阴阳离子共掺杂的高镍单晶三元正极材料及其制备方法和应用
CN104810520A (zh) 一种锂离子电池镍钴锰酸锂正极材料及其制备方法
CN101609893A (zh) 锂离子二次电池正极材料及其制备方法
CN101222038A (zh) 锂离子动力电池磷酸亚铁锂复合材料的制备方法
CN103441238A (zh) 一种掺杂Mg的富锂正极材料及其制备方法
CN103078098A (zh) 一种富锂层状锰钴氧化物复合正极材料的制备方法
CN113871611B (zh) 一种高熵氧化物材料复合三元材料的制备方法
CN106654255A (zh) 一种铝掺杂改性的高容量锂离子电池正极材料
WO2019104948A1 (zh) 一种钼掺杂改性的锰酸锂复合材料、其制备方法及锂离子电池
CN103413935A (zh) 一种掺杂Mo的富锂正极材料及其制备方法
CN108511697A (zh) 铜镍酸锂正极材料及其制备方法和锂离子电池
CN109650459B (zh) 一种Bi2Mn4O10化合物及其制备和应用
CN107565128B (zh) 一种Li3Cr(MoO4)3在锂离子电池正极中的应用
CN113104891B (zh) K2Mn2(MoO4)3在锂离子电池负极中的应用
CN113104899B (zh) K2Fe2(MoO4)3在锂离子电池负极中的应用
CN110176595A (zh) 一种锂离子电池正极材料LiMnO2@C及其制备方法
CN113104898B (zh) Li2Fe3(MoO4)4在锂离子电池负极中的应用
CN112047389B (zh) K2Co2(MoO4)3在锂离子电池负极中的应用
CN108123130B (zh) 一种LiV2BO5在锂离子电池正极中的应用
CN112909256A (zh) 钙钛矿型氧缺位化合物改性富锂锰基正极材料、制备方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant