CN109620787A - 一种保湿金钗石斛提取物及其制备方法与应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种保湿金钗石斛提取物及其制备方法与应用。该方法包括如下步骤：(1)将溶剂加入到金钗石斛粉末中，搅拌均匀，密封静置使其溶胀，得到润湿后的石斛药材；(2)在渗漉设备的渗漉柱的底部装入大孔吸附树脂，然后装入步骤(1)中得到的润湿后的石斛药材，再加入溶剂进行渗漉提取，收集渗漉液，得到保湿金钗石斛提取物。利用本发明的方法可以同步除去色素、生物碱、蛋白质等物质，减少提取物的刺激风险；同时该方法不会破坏药材有效成分，该工艺设计简单合理、操作简便，且无溶剂残留，合适于工业化大生产，获得的保湿金钗石斛提取物可应用于化妆品领域。

Description

一种保湿金钗石斛提取物及其制备方法与应用

技术领域

本发明属于化妆品应用领域，特别涉及一种保湿金钗石斛提取物及其制备方法与应用。

背景技术

金钗石斛，学名Dendrobium nobile Lindl，是我国传统的名贵中药，在“神农本草经”中列为上品，以茎入药，性寒、味甘，具益胃生津、滋阴清热等功效，临床用于热病伤津、口渴舌燥、病后虚热、胃病等。现代医学和中医药理研究表明，金钗石斛在提高人体免疫能力、抗衰老、抑制肿瘤、补五脏虚劳等方面有明显的效果，在民间素有“救命仙草”之称。其主要含有石斛总糖、生物碱、多酚、萜类、氨基酸、蛋白质等有效活性成分。诸多成分中，石斛总糖具有很强的活性，在化妆品中应用最广泛的是石斛总糖的保湿和营养修复功能。研究表明，石斛多糖以氢键的形式与水结合，在皮肤表面形成锁水膜，防止皮肤水分流失，达到保湿效果，同时石斛单糖和低聚糖又具有较好的营养功能，所以糖类系列成分一直是石斛研究的热点。

目前，提取金钗石斛总糖的方法主要是以水为溶剂进行提取。用纯水提取时，为了加快提取速度，常用加热方式进行提取，该法在提取过程容易把药材中的淀粉、粘液质等大分子物质糊化或胶团化，造成杂质和石斛总糖包裹粘连，增加后继工艺分离处理的困难和产品的稳定性。也有用酸碱水溶液提取法，该法能在一定程度上提高总糖的溶解度，但提取液中常含有被成盐的脂溶性物质，同时酸碱的处理，也带来石斛多糖糖苷键的断裂，进而转化成另一种小分子糖或非石斛类糖，而目前酸碱法提取出来的石斛总糖与非酸碱法提取出来的作用功效是否相同还有待验证；另外，酸碱法对生产设备的腐蚀也是一个极大的问题。有机溶剂联合纯水提法虽然能有效制备高含量的石斛总糖提取物，但溶剂的残留难于避免，导致该提取物中风险物质大大增加。也有用水结合酶法提取石斛总糖的，虽能较好的避免溶剂残留和加热问题以及提高石斛总糖提取率，但由于酶非石斛本身物质，要更多的考滤酶存在对于石斛其它成分的影响以及酶残留在应用中的影响。

发明内容

本发明的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足，提供一种保湿金钗石斛提取物的制备方法。

本发明的另一目的在于提供所述方法制备得到的保湿金钗石斛提取物。

本发明的又一目的在于提供所述保湿金钗石斛提取物的应用。

本发明的目的通过下述技术方案实现：一种保湿金钗石斛提取物的制备方法，包括如下步骤：

(1)将溶剂加入到金钗石斛粉末中，搅拌均匀，密封静置使其溶胀，得到润湿后的石斛药材；

(2)在渗漉设备的渗漉柱的底部装入大孔吸附树脂，然后装入步骤(1)中得到的润湿后的石斛药材，再加入溶剂进行渗漉提取，收集渗漉液，得到保湿金钗石斛提取物。

步骤(1)中所述的金钗石斛粉末的颗粒大小为10～100目；优选为通过如下方法获得：先将金钗石斛于40～80℃条件下进行烘干，然后将其粉碎，得到金钗石斛粉末。

所述的粉碎为采用高速粉碎机进行粉碎末，其转速为转速25000rpm。

所述的烘干的温度优选为60～80℃。

步骤(1)中所述的溶剂优选为水；更优选为纯水。

步骤(1)中所述的金钗石斛粉末与溶剂的重量比为1：1～10；优选为1：1～5；更优选为1：1～3。

步骤(1)中所述的静置的时间为10～60分钟；优选30～60分钟。

步骤(2)中所述的渗漉设备中的渗漉柱的直径大小可以根据实际需要选择，优选为3cm。

步骤(2)中所述的大孔吸附树脂优选为D101大孔吸附树脂。

步骤(2)中所述的大孔吸附树脂与所述金钗石斛粉末的重量比为0.1～1：1；优选为0.5～1：1。

步骤(2)中所述的溶剂为为水，和/或C1～4低级醇；优选为水；更优选为纯水。

步骤(2)中所述的溶剂与所述金钗石斛粉末的重量比为5～50：1。

步骤(2)中所述的渗漉提取为在常温下进行提取，其渗漉提取的渗漉速度为每小时0.2～2.0倍装柱体积(优选为每小时0.85～1.35倍装柱体积)。

一种保湿金钗石斛提取物，通过上述任一项所述的方法制备得到。

所述的保湿金钗石斛提取物在化妆品领域中的应用。

所述的化妆品优选为具有保湿功效的化妆品，包括膏霜乳液类，膜粉类，嗜喱类，气雾剂类和粉饼类等。

所述的保湿金钗石斛提取物的添加量占化妆品质量的0.1～50％；优选为占化妆品质量的5～10％。

所述的化妆品中还可以含有其他的组分，如表面活性剂，保湿剂，润肤剂润湿剂，防腐剂，增稠剂等。

一种金钗石斛保湿霜，包括如下按质量百分数计的组分：

A相：聚苯乙烯磺酸钠12％，苯氧乙醇0.3％，乙基己基甘油0.2％；

B相：上述金钗石斛提取物5.0～10.0％；

C相：硅酸镁铝1.5％，纤维素钠1.0％，水补足至100％。

所述的B相中还含有香精。

所述的香精优选为柠檬香精。

所述的香精的添加量优选为占所述金钗石斛保湿霜质量的0.01％。

B相所述的金钗石斛提取物的添加量优选为占所述金钗石斛保湿霜质量的10.0％。

所述的金钗石斛保湿霜的制备方法，包括如下步骤：将C相中的各组分混合搅拌均匀，然后加入A相中的组分和B相中组分，混合均匀，得到金钗石斛保湿霜。

一种金钗石斛保湿乳，包括如下按质量百分数计的组分：

A相：16/18醇1.8％，硬脂酸甘油酯/PEG-100硬酯酸酯1.0％，失水山梨醇单硬脂酸酯0.8％，聚氧乙烯山梨糖醇酐单硬酸酯1.8％，白矿油8.0％，肉豆蔻酸异丙酯2.0％，对羟基苯甲酸甲酯0.15％，对羟基苯甲酸丙酯0.1％；

B相：三乙醇胺0.02％；

C相：上述金钗石斛提取物5.0～10.0％；

D相：卡波940 0.02％，甘油3.0％，水补足至100％。

所述的C相还含有香精。

所述的香精优选为柠檬香精。

所述的香精的添加量优选为占所述金钗石斛保湿乳质量的0.01％。

C相所述的金钗石斛提取物的添加量优选为占所述金钗石斛保湿乳质量的5.0％。

所述的金钗石斛保湿乳的制备方法，包括如下步骤：

(1)将A相中各组分搅拌混合后热至80～85℃，保温搅拌10min以上，得到A相混合物；

(2)将D相中各组分搅拌混合后热至85～90℃，保温搅拌10min以上，得到D相混合物；

(3)将A相混合物加入到D相混合物中，搅拌均匀，然后到50℃后加入B相中的组分，再降温到45℃后加入C相中的组分，搅拌混合均匀，得到金钗石斛保湿乳。

现代化学药理研究表明，金钗石斛主要含有总糖类，生物碱类，酚类等物质，其中多糖类成分具有抑制肿瘤，增强或恢复免疫功能，降血糖等作用；单糖和低聚糖更多用于营养神经、修复机体功能方面。在化妆品行业主要是应用石斛总糖的保湿、修复功能。研究表明，石斛多糖以氢键的形式与水结合，在皮肤表面形成锁水膜，防止皮肤水分流失，达到保湿效果；佐以单糖和低聚糖，在保湿同时可增强机体免疫功能，达到事半功倍效果。生物碱和植物蛋白质虽然有较强的生物活性，但也存在一定的毒性或刺激性，如秋水仙碱、烟碱(尼古丁)等，在以植物活性为主要功效物的保湿应用中，这类物质常当作杂质需去除。目前制备石斛提取物的工艺中，常用溶剂法去除植物蛋白，以柱色谱法或溶剂萃取法分离去除生物碱，这些方法均存在一定不足。本发明采用渗漉结合大孔树脂法制备石斛保湿成分。由于渗漉法提取具有提取率高，且室温提取不破坏成分，溶剂可以反复利用等特点，故可在工业化提取工艺生产方面得到广泛应用。

本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：

本发明以金钗石斛药材为原料，采用单一溶剂渗漉法结合大孔吸附树脂纯化分离，一步工艺制备获得石斛总糖提取物。将适度粉碎的金钗石斛粉末置渗漉柱中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出收集石斛提取物；同时在渗漉柱底部添加药材0.1～1.0倍(重量比)的大孔吸附树脂，以同步除去色素、生物碱、蛋白质等物质，减少提取物的刺激风险；添加树脂另一目的在于树脂可以起到过滤支撑骨架作用，提高渗漉的速度。本发明方法具有不破坏药材有效成分，工艺设计简单合理、操作简便，无溶剂残留，合适于工业化大生产等特点。本发明所得提取物具有高效保湿，色浅纯度高，安全无刺激等特点。

附图说明

图1是人体试用实施例3制备的金钗石斛提取物的经皮水份流失(TEWL值)测定结果图。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。除非特别说明，本发明所用试剂和原材料均可通过市售获得；其中，本发明实施例金叉石斛药材购自霍山县高山山石斛有限公司，树脂均购自安徽三星树脂科技有限公司。

实施例1

取1kg金叉石斛于60℃烘干后用大祥高速粉碎机(型号DXF-20D，转速25000rpm，以下相同)粉碎成80目粉末，然后称取50g粉末，并加入100g纯水，搅拌均匀，密封静置30分钟，得到己润湿的石斛药材，待用；在直径3cm的玻璃渗漉柱(直径3cm×高40cm，以下相同)下端装上25g型号为D101的大孔吸附树脂，接着装入己润湿的石斛药材，计算得装柱体积为140ml，在渗漉柱上方缓慢添加1500g纯水，在室温下以140ml/小时的渗漉速度进行提取，收集渗漉液，即得金钗石斛提取物。

实施例2

取1kg金叉石斛于60℃烘干后用高速粉碎机粉碎成100目粉末，然后称取50g粉末，并加入150g纯水，搅拌均匀，密封静置60分钟，得到己润湿的石斛药材，待用；在直径3cm的渗漉柱下端装上50g型号为D101的大孔吸附树脂，接着装入己润湿的石斛药材，计算得装柱体积为171ml，在渗漉柱上方缓慢添加2000g纯水，在室温下以200ml/小时的渗漉速度进行提取，收集渗漉液，即得金钗石斛提取物。

实施例3

取1kg金叉石斛于60℃烘干后用高速粉碎机粉碎成10目粉末，然后称取50g粉末，并加入50g纯水，搅拌均匀，密封静置50分钟，得到己润湿的石斛药材，待用；在直径3cm的渗漉柱下端装上25g型号为D101的大孔吸附树脂，接着装入己润湿的石斛药材，计算得装柱体积为135ml，在渗漉柱上方缓慢添加1000g纯水，在室温下以100ml/小时的渗漉速度进行提取，收集渗漉液，即得金钗石斛提取物。

实施例4

取1kg金叉石斛于80℃烘干后用高速粉碎机粉碎成40目粉末，然后称取50g粉末，并加入100g纯水，搅拌均匀，密封静置60分钟，得到己润湿的石斛药材，待用；在直径3cm的渗漉柱下端装上30g型号为D101的大孔吸附树脂，接着装入己润湿的石斛药材，计算得装柱体积为152ml，在渗漉柱上方缓慢添加2500g纯水，在室温下以150ml/小时的渗漉速度进行提取，收集渗漉液，即得金钗石斛提取物。

对比例1

同实施例1，区别在于渗漉柱下端不装大孔吸附树脂。

取1kg金叉石斛于60℃烘干后用大祥高速粉碎机粉碎成80目粉末，然后称取50g粉末，并加入100g纯水，搅拌均匀，密封静置30分钟，得到己润湿的石斛药材，待用；在直径3cm的玻璃渗漉柱装入己润湿的石斛药材，在渗漉柱上方缓慢添加1500g纯水，在室温下以140ml/小时的渗漉速度进行提取，收集渗漉液，即得金钗石斛提取物。

对比例2

同实施例1，区别在于所用大孔吸附树脂的型号为S-8。

取1kg金叉石斛于60℃烘干后用大祥高速粉碎机(型号DXF-20D，转速25000rpm)粉碎成80目粉末，然后称取50g粉末，并加入100g纯水，搅拌均匀，密封静置30分钟，得到己润湿的石斛药材，待用；在直径3cm的玻璃渗漉柱(直径3cm×高40cm)下端装上25g型号为S-8的大孔吸附树脂，接着装入己润湿的石斛药材，计算得装柱体积为140ml，在渗漉柱上方缓慢添加1500g纯水，在室温下以140ml/小时的渗漉速度进行提取，收集渗漉液，即得金钗石斛提取物。

对比例3

同实施例1，区别在于所用大孔吸附树脂的型号为DA201。

取1kg金叉石斛于60℃烘干后用大祥高速粉碎机(型号DXF-20D，转速25000rpm)粉碎成80目粉末，然后称取50g粉末，并加入100g纯水，搅拌均匀，密封静置30分钟，得到己润湿的石斛药材，待用；在直径3cm的玻璃渗漉柱(直径3cm×高40cm)下端装上25g型号为DA201的大孔吸附树脂，接着装入己润湿的石斛药材，计算得装柱体积为140ml，在渗漉柱上方缓慢添加1500g纯水，在室温下以140ml/小时的渗漉速度进行提取，收集渗漉液，即得金钗石斛提取物。

实施例5总糖含量测定

原理：糖类在较高温度下可被浓硫酸作用而脱水生成糠醛或羟甲基糖醛后，与蒽酮脱水缩合，形成糠醛的衍生物，呈蓝绿色。该物质在620nm处有最大吸收，在一定范围内，其颜色的深浅与总糖含量成正比。

一、仪器、试剂和材料

1.仪器：电热恒温水浴锅，分光光度计，电子天平，容量瓶和刻度吸管等

2.试剂：

(1)葡萄糖标准液：l00μg/ml。

(2)蒽酮试剂：0.2g蒽酮溶于100ml浓H₂SO₄中，现配现用。

(3)蒽酮、浓硫酸等均为分析纯。

二、操作步骤

1.标准曲线的制作

取7支试管，按表1中的数据配制一系列不同浓度的葡萄糖溶液。

表1不同浓度葡萄糖溶液

管号	1	2	3	4	5	6	7
								葡萄糖标准液(ml)	0	0.1	0.2	0.3	0.4	0.6	0.8
纯水(ml)	1	0.9	0.8	0.7	0.6	0.4	0.2
								葡萄糖含量(ug)	0	10	20	30	40	60	80

在每支试管中立即加入蒽酮试剂4.0m1，迅速浸于冰水浴中冷却，各管加完后一起浸于沸水浴中，管口加盖，以防蒸发。自水浴重新煮沸起，准确计时l0min取出，用冰浴冷却至室温，在620nm波长下以第一管为空白，迅速测其余各管吸光值。以标准葡萄糖含量(μg)为横坐标，以吸光值为纵坐标，作出标准曲线。

2.样品液的处理：精确称取实施例1～4中制备的金钗石斛提取物各1.0ml，分别置于50ml三角瓶中，加水15m1，盐酸(质量分数：36～38％)10ml，沸水浴20min，定容至100ml，得待测液。再取10ml待测液定容至100ml，得到稀释的样品液。

3.测定：吸取1ml已稀释的样品液于试管中，加入4.0ml蒽酮试剂，平行三份；空白管以等量蒸馏水替代。其余操作同上述标准曲线制作。根据A₆₂₀平均值在标准曲线上查出总糖含量(μg)。

三、结果处理：

其中：

C——在标准曲线上查出的总糖含量(μg)；

V_总——样品液总体积(ml)；

V_测——测定时取用体积(ml)；

1000——总糖含量μg单位换算成mg的倍数。

检测结果如表2所示。

表2总糖检测结果

	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4
					总糖检测结果mg/ml	22.5	15.7	33.8	12.8

实施例6生物碱、蛋白质定性鉴别

1、仪器与试剂

仪器：10ml具塞试管、试管架、电热恒温水浴锅、吸管。

试剂：次硝酸铋、碘化钾、碘、硅钨酸、苦味酸、矾酸铵、钼酸铵、氢氧化钠等均为分析纯。本实施例所用的试剂，均按中国药典2015版四部8000试剂与标准物质项下操作配置。

2、实验过程

2.1生物碱定性鉴别

取若干份5ml的10％(v/v)盐酸溶液置10ml具塞试管中，分别加入表3试剂1ml，摇匀后再分别加入1ml本发明实施例1～4中制备的金钗石斛提取物，摇匀，观察现象。结果显示本发明提取物不含生物碱类成分。而对比例1，反应基本呈现阳性，提示含有生物碱。

表3生物碱定性鉴别结果

注：表中“-”为阴性反应；“+”为阳性反应。

2.2蛋白质定性鉴别

双缩脲反应(biuret reaction)：蛋白质在碱性溶液中与硫酸铜作用形成紫色或蓝紫色络合物，颜色的深浅与蛋白质含量在一定范围内呈正比关系。

实验过程：取5ml 1％(w/v)NaOH溶液，分别加入1ml本发明实施例1～4中制备的金钗石斛提取物，再滴加5～8滴双缩脲试剂，振摇1分钟后观察反应情况。如显紫色或蓝紫色沉淀则初步提示可能含有蛋白质类物质。

表4蛋白质定性鉴别结果

注：表中“-”为阴性反应；“+”为阳性反应。

从表2～4可看出，经本发明制备获得的金钗石斛提取物含有较高浓度的总糖，不含生物碱、蛋白质类成分。而对比例中，含有生物碱、蛋白质类成分，说明本发明所用树脂可起到吸附生物碱、蛋白质类目的。

实施例7保湿功效实验(称重法)

1.材料与仪器

材料：

试验物：实施例1制备的金钗石斛提取物。

对照物：HA(透明质酸钠，100万分子量)。

试验物和对照物用纯水稀释成所需浓度。

仪器：电子天平、温湿度计。

2.实验方法

保湿实验：

实验组：精密称取实施例1制备的金钗石斛提取物用纯水稀释成10％(w/w)浓度，作为供试物；

对照组：取透明质酸钠用纯水稀释成10％(w/w)浓度，作为对照组。

阴性组：纯水。

分别取上述各组试样50克，置直径5cm的表面皿中，于温度25℃、相对湿度RH＝25％或85％恒温恒湿条件下，放置24小时，于1、2、4、8、16、24小时分别称量样品放置前质量(W1)和放置后质量(W2)。

根据以下公式计算水份流失率：(W1-W2)/W1×100％。

3.结果与分析

结果见表5～6。在温度25℃、相对湿度RH＝28％恒温恒湿情况下，实验组样品与对照组有相似的保湿效果，相对阳性对照物(对照组)表现出较好的保湿效果；相对阴性组，实验组和对照组表现出较强的保湿效果。

透明质酸钠是一种酸性粘多糖。它是肌肤水嫩的重要基础物质，本身也是人体的一种成分，它具有特殊的保水作用，保水能力高达其本身重量的100倍，被称为理想的天然保湿因子，是目前常用的高端功效保湿物。本实验结果显示，经本发明提取制备获得的金钗石斛提取物称重保湿效果在低湿环境下(25℃、28％)持水能力略优于透明质酸钠；在高湿环境下(25℃、80％)本发明提取物及透明质酸钠则表现出吸湿能力，本发明提取物吸湿力略优于透明质酸钠。

表5在25℃、28％条件下保湿效果

水份流失率	1h	2h	4h	8h	16h	24h
							实验组(％)	5.3	7.1	7.6	8.5	9.1	9.7
对照组(％)	5.8	7.8	8.8	9.2	9.8	10.2
							阴性组(％)	7.4	9.2	11.0	15.4	23.2	29.1

表6在25℃、80％条件下保湿效果

实施例8人体皮肤水分流失测定结果

实验原理：皮肤水份流失TEWL对评估皮肤水份保护屏障的功能是非常重要的参数，在国际上已经得到了广泛的认可。皮肤水份保护屏障越完好，水份的含量就会越高，皮肤水份流失TEWL的数值就越低，TEWL的单位为：g/hm2。在化妆品的研制过程中，通过测试皮肤水份流失TEWL的数值可评价修复、保湿类化妆品的功效，可及时发现皮肤的水份屏障保护功能是否已被破坏。

试验组：实施例3制备的金钗石斛提取物，用纯水稀释成5％(w/w)浓度。

对照组：HA(透明质酸钠，100万分子量)，用纯水稀释成5％(w/w)浓度。

阴性组：纯水。

将样品涂抹于受试者(20～40岁，男女平均，共10人，)前臂内侧，在封闭25℃恒温、65％恒湿室内使用皮肤水分流失测试仪(型号TM300-MDD)测试各时段受试者的TEWL变化。

结果如附图1所示。从附图1可看出，5％(w/w)浓度的金钗石斛提取物使皮肤8小时之内的TEWL值降低。与透明质酸钠(对照组)基本相同，与纯水(阴性组)相比，变化趋势下降明显。试验组和对照组涂抹后3小时TEWL值持续下降明显，之后下降趋于平缓但一直保持较低数值。说明涂抹试验组的样品在8小时内对皮肤TEWL值降低效果明显，长期使用能改善皮肤屏障功能，能有效降低皮肤TEWL。

实施例9

一种金钗石斛保湿霜，组成如表7所示。

表7含金钗石斛提取物的保湿霜配方成分表

制法：

将C相中的各组分混合，缓慢搅拌均匀，依次加入A相中的组分和B相中的组分，混合均匀即可。

实施例10

一种金钗石斛保湿乳，组成如表8所示。

表8含金钗石斛提取物的保湿乳配方成分表

制备过程：

1.将A相中各组分搅拌加热至80～85℃，保温搅拌10min以上，得到A相混合物；

2.将D相中各组分搅拌加热至85～90℃，保温搅拌10min以上，得到D相混合物；

3.将A相混合物加入到D相混合物中，搅拌均质(20000rpm)3min，再搅拌1min钟。

4.降温到50℃后加入B相中的组分，充分搅拌均质(20000rpm)2min。

5.降温到45℃后加入C相中的组分，搅拌均匀即可。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种保湿金钗石斛提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将溶剂加入到金钗石斛粉末中，搅拌均匀，密封静置使其溶胀，得到润湿后的石斛药材；

(2)在渗漉设备的渗漉柱的底部装入大孔吸附树脂，然后装入步骤(1)中得到的润湿后的石斛药材，再加入溶剂进行渗漉提取，收集渗漉液，得到保湿金钗石斛提取物。

2.根据权利要求1所述的保湿金钗石斛提取物的制备方法，其特征在于：

步骤(2)中所述的大孔吸附树脂为D101大孔吸附树脂。

3.根据权利要求1所述的保湿金钗石斛提取物的制备方法，其特征在于：

步骤(1)中所述的溶剂为水；

步骤(2)中所述的溶剂为水，和/或C1～4低级醇。

4.根据权利要求1所述的保湿金钗石斛提取物的制备方法，其特征在于：

步骤(1)中所述的金钗石斛粉末与溶剂的重量比为1：1～10；

步骤(2)中所述的大孔吸附树脂与所述金钗石斛粉末的重量比为0.1～1：1；

步骤(2)中所述的溶剂与所述金钗石斛粉末的重量比为5～50：1。

5.根据权利要求1所述的保湿金钗石斛提取物的制备方法，其特征在于：

步骤(1)中所述的金钗石斛粉末的颗粒大小为10～100目；

步骤(1)中所述的静置的时间为10～60分钟；

步骤(2)中所述的渗漉提取为在常温下进行提取，其渗漉提取的渗漉速度为每小时0.2～2.0倍装柱体积。

6.一种保湿金钗石斛提取物，其特征在于：通过权利要求1～5任一项所述的方法制备得到。

7.权利要求6所述的保湿金钗石斛提取物在化妆品领域中的应用。

8.根据权利要求7所述的保湿金钗石斛提取物在化妆品领域中的应用，其特征在于：所述的保湿金钗石斛提取物的添加量占化妆品质量的0.1～50％。

9.一种金钗石斛保湿霜，其特征在于，包括如下按质量百分数计的组分：

A相：聚苯乙烯磺酸钠12％，苯氧乙醇0.3％，乙基己基甘油0.2％；

B相：权利要求6所述的金钗石斛提取物5.0～10.0％；

C相：硅酸镁铝1.5％，纤维素钠1.0％，水补足至100％。

10.一种金钗石斛保湿乳，其特征在于，包括如下按质量百分数计的组分：

A相：16/18醇1.8％，硬脂酸甘油酯/PEG-100硬酯酸酯1.0％，失水山梨醇单硬脂酸酯0.8％，聚氧乙烯山梨糖醇酐单硬酸酯1.8％，白矿油8.0％，肉豆蔻酸异丙酯2.0％，对羟基苯甲酸甲酯0.15％，对羟基苯甲酸丙酯0.1％；

B相：三乙醇胺0.02％；

C相：权利要求6所述的金钗石斛提取物5.0～10.0％；

D相：卡波940 0.02％，甘油3.0％，水补足至100％。