CN109609263A - 一种燕麦油的制备工艺及燕麦油 - Google Patents
一种燕麦油的制备工艺及燕麦油 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种燕麦油的制备工艺,包括如下步骤:A、将炒熟的燕麦原粮通过磨粉机及打麸机后,制备粒径大于0.177mm的颗粒;然后送至造粒机;B、造粒:燕麦麸皮通过挤压造粒,制备5‑6mm的燕麦麸颗粒;C、低温萃取:以液化丁烷为溶剂,对燕麦麸颗粒进行室温低压逆流萃取,然后抽出液相,减压至0.05~0.1MPa,使其中的溶剂气化与萃取物油分离,得到油;萃取3~5次,直至粕的颜色偏白,获得毛油。本发明还公开了一种燕麦油,通过上述制备工艺获得。采用本发明的制备工艺,可以极大的保留了油中的活性成分,提高了油的保健功能,同时,运行成本低。
Description
技术领域
本发明属于燕麦加工技术领域,具体地说,是关于一种燕麦油的制备工艺及燕麦油。
背景技术
燕麦中脂质主要分布在胚乳和麸皮中,燕麦脂肪属于优质脂肪酸。燕麦油中不饱和脂肪酸含量高,其中含有丰富的亚油酸,经常食用燕麦油,可以预防心脏病、抗癌、降血压、防止动脉硬化等。燕麦油中含有维生素E等多种抗氧化物质。这些抗氧化物质不仅可以提高燕麦油脂的抗氧化酸败的能力,延长燕麦油的储存稳定性,还可以清除自由基,延缓衰老。可见,燕麦油具有较高的营养价值和较好的保健功能。随着我国社会经济的发展,保健食品和化妆品未来发展前景广阔,因此开发燕麦胚芽油前途较好。
现有的燕麦油加工时,通常采用正己烷高温脱溶,温度在65-85℃。但是油中的活性物质在高温脱溶时,会产生反式脂肪酸,同时对人体有用的微量活性物质全部破坏,极大地降低了油的保健功能;而且高温脱溶会导致粕中的活性物质遭到破坏,不能进行开发再利用,只能做饲料,造成资源的极大浪费。采用现有的高温脱溶方法,获得的燕麦油和燕麦粕的活性物质含量低,其中,燕麦油中的β-谷甾醇含量为220-240mg/100g;燕麦粕中的膳食纤维的含量为7.2-7.9%。
另外,现有的正己烷采用A\B筒对粕脱溶,尽管可保证对蛋白较少的破坏,但是,高温脱溶需要消耗大量的蒸汽,造成溶剂消耗大幅度上升,每吨物料消耗溶剂40公斤,仅此一项运行成本就是360元,再加上电、汽水的消耗,每吨物料成本在500元左右,成本高。
此外,现有的燕麦油加工时,直接将燕麦麸皮进行浸提等,燕麦麸皮和溶剂的接触面积小,出油率低。
发明内容
本发明的首要目的就在于提供一种燕麦油的制备工艺,以解决现有的燕麦油制备工艺出油率低、油中的活性成分易破坏的问题。本发明的第二个目的是提供一种燕麦油。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
作为本发明的第一个方面,一种燕麦油的制备工艺,包括如下步骤:
步骤A、将炒熟的燕麦原粮通过磨粉机及打麸机后,制备粒径大于0.177mm的颗粒;通过风送至造粒机;
步骤B、造粒:燕麦麸皮通过挤压造粒,制备5-6mm的燕麦麸颗粒,以使物料和溶剂充分接触。
步骤C、低温萃取:以液化丁烷为溶剂,对燕麦麸颗粒进行室温低压逆流萃取,然后抽出液相,减压至0.05~0.1MPa,使其中的溶剂气化与萃取物油分离,得到油;萃取3~5次,直至粕的颜色偏白,获得毛油。
根据本发明,所述步骤B的挤压温度为60℃-65℃。
根据本发明,所述步骤C的萃取压力在0.4~0.5MPa,萃取温度为10~35℃,萃取时间为2-3h。
根据本发明,所述燕麦油的制备工艺,还包括,
步骤D、精炼:步骤C萃取的毛油通过脱酸、脱水、脱色、脱臭后获得成品油。
根据本发明,所述燕麦油的制备工艺,还包括,
步骤E、脱脂粕的获得:步骤C最后一次萃取完成后,燕麦麸颗粒中的脂溶性成份被提取干净,减压至0.05~0.1MPa,气化其中吸附的溶剂,得到脱脂粕。
根据本发明,所述燕麦油的制备工艺,还包括,
步骤F、溶剂回收:步骤C每次萃取完成后,从油中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用;步骤C最后一次萃取完成,从油中和粕中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用。
作为本发明的第二个方面,一种燕麦油,采用上述所述的燕麦油的制备工艺制备获得。
本发明的燕麦油制备工艺,其有益效果是:
1、常温萃取,低温脱溶,极大的保留了油中的活性成分,提高了油的保健功能;
2、低温萃取技术对油、粕中的活性物质都不破坏,广泛应用于贵重油脂、活性蛋白、天然色素、香精香料、中药材等提取上;同时该设备为通用设备,一套设备可加工多种物料。
3、运行成本低,溶剂可以回收利用,设备水电汽溶剂等消耗不超过170元/吨,即每吨物料成本不超过170元。
4、无三废污染,工艺采用全密闭生产,循环水冷却,所生产的油、粕都是有用物质,脱溶用低温,车间无废水、废渣、废气排放;
5、粕蛋白不变性,水溶性蛋白保持完好,外观色泽好,可以进一步开发利用,如做食品、医药等。
具体实施方式
以下结合具体实施例,对本发明做进一步说明。应理解,以下实施例仅用于说明本发明而非用于限制本发明的范围。
以下实施例采用的挤压设备为SZLH250高档制粒机。
本发明的燕麦油的制备工艺,包括如下步骤:
步骤A、将炒熟的燕麦原粮通过磨粉机及打麸机后,制备粒径大于0.177mm的颗粒;通过风送至造粒机;
步骤B、造粒:燕麦麸皮通过挤压造粒,挤压温度为60℃-65℃,制备5-6mm的燕麦麸颗粒,以使物料和溶剂充分接触;
步骤C、低温萃取:以液化丁烷(沸点-0.5℃)为溶剂,对燕麦麸颗粒进行室温低压逆流萃取,然后抽出液相,减压至0.05~0.1MPa,使其中的溶剂气化与萃取物油分离,得到油;萃取3~5次,直至粕的颜色偏白,获得毛油,其中,萃取压力在0.4~0.5MPa,萃取温度为10~35℃,萃取时间为2-3h,液化丁烷溶剂完全淹没燕麦麸颗粒;
步骤D、步骤C最后一次萃取完成后,燕麦麸颗粒中的脂溶性成份被提取干净,减压至0.05~0.1MPa,气化其中吸附的溶剂,得到脱脂粕;
步骤E、溶剂回收:步骤C每次萃取完成后,从油中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用;步骤C最后一次萃取完成,从油中和粕中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用。
步骤F、精炼:萃取的毛油通过脱酸、脱水、脱色、脱臭后获得成品油。
本实施例的精炼步骤为本领域常规技术,大致如下:
(1)脱酸(游离脂肪酸影响油脂的稳定性和风味,可采用加碱中和的方法除去游离脂肪酸,称为脱酸或碱炼):往低温萃取后获得的毛油中加入磷酸三钠溶液,磷酸三钠溶液浓度为20°Bé,磷酸三钠溶液的添加量为油量的0.28%~0.3%(配制成1.3%水溶液),预热至25~30℃,进行水化,搅拌30min后中和脱酸。超量的磷酸三钠溶液占油量的0.06%~0.1%,中和反应时间约1h左右,终温控制在60~65℃,沉降分离时间不低于4h。
(2)脱水:洗涤水添加量占油量的10%~15%,洗涤操作温度为85℃左右,沉降分离废水的时间不小于2h;真空脱水温度为120℃左右,操作压力低于5kPa,干燥后将油温冷却至30~35℃,进行第一次过滤,滤压不大于0.2MPa,滤后油冷却至20~25℃结晶32h左右;再过滤脱除蜡质,滤压不大于0.1Mpa。
(3)脱色:粗油中含有叶绿素、类胡萝卜素等色素,叶绿素是光敏化剂,影响油脂的稳定性,而其他色素影响油脂的外观,可用吸附剂除去。
(4)脱臭:油脂中存在一些非需宜的异味物质,主要源于油脂氧化产物。可以采用减压蒸馏的方法,并添加柠檬酸,螯合过度金属离子,抑制氧化作用。
实施例1
一种燕麦油的制备工艺,包括如下步骤:
步骤A、将炒熟的燕麦原粮通过磨粉机及打麸机后,制备粒径大于0.177mm的颗粒;通过风送至造粒机。
步骤B、造粒:燕麦麸皮通过挤压造粒,挤压温度为60℃,制备5-6mm的燕麦麸颗粒,以使物料和溶剂充分接触。
步骤C、萃取:以液化丁烷(沸点-0.5℃)为溶剂,对燕麦麸颗粒进行逆流萃取,萃取压力在0.5MPa,萃取温度为18℃,萃取2h。然后抽出液相,减压至0.1MPa,使其中的溶剂气化与萃取物油分离,得到油;萃取4次,直至粕的颜色偏白,获得毛油。
步骤D、步骤C最后一次萃取结束后,燕麦麸颗粒中的脂溶性成份被提取干净,减压气化其中吸附的溶剂,得到脱脂粕。
步骤E、步骤C每次萃取完成后,从油中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用;步骤C最后一次萃取完成后,从油中和粕中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用;
步骤F、精炼:萃取的毛油通过水洗、脱水、脱色、脱臭后获得成品油。
实施例2
步骤A、将炒熟的燕麦原粮通过磨粉机及打麸机后,制备粒径大于0.177mm的颗粒;通过风送至造粒机。
步骤B、造粒:燕麦麸皮通过挤压造粒,挤压温度为63℃,制备5-6mm的燕麦麸颗粒,以使物料和溶剂充分接触。
步骤C、萃取:以液化丁烷(沸点-0.5℃)为溶剂,对燕麦麸颗粒进行逆流萃取,萃取压力在0.5MPa,萃取温度为20℃,萃取时间为2h。然后抽出液相,减压至0.08MPa,使其中的溶剂气化与萃取物油分离,得到油;萃取5次,直至粕的颜色偏白,获得毛油。
步骤D、步骤C最后一次萃取完成后,燕麦麸颗粒中的脂溶性成份被提取干净,减压气化其中吸附的溶剂,得到脱脂粕。
步骤E、步骤C每次萃取完成后,从油中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用;步骤C最后一次萃取完成后,从油中和粕中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用。
步骤F、精炼:萃取的毛油通过水洗、脱水、脱色、脱臭后获得成品油。
实施例3
步骤A、将炒熟的燕麦原粮通过磨粉机及打麸机后,制备粒径大于0.177mm的颗粒;通过风送至造粒机。
步骤B、造粒:燕麦麸皮通过挤压造粒,挤压温度为65℃,制备5-6mm的燕麦麸颗粒,以使物料和溶剂充分接触。
步骤C、萃取:以液化丁烷(沸点-0.5℃)溶剂,对燕麦麸颗粒进行室温低压逆流萃取,萃取压力为0.4MPa,萃取温度为35℃,萃取时间为2h。然后抽出液相,减压至0.05MPa,使其中的溶剂气化与萃取物油分离,得到油;萃取3次,直至粕的颜色偏白,获得毛油。
步骤D、步骤C最后一次萃取完成后,燕麦麸颗粒中的脂溶性成份被提取干净,减压气化其中吸附的溶剂,得到脱脂粕。
步骤E、步骤E、步骤C每次萃取完成后,从油中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用;步骤C最后一次萃取完成后,从油中和粕中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用。
步骤F、精炼:萃取的毛油通过水洗、脱水、脱色、脱臭后获得成品油。
对比例1
一种燕麦油的制备工艺,包括如下步骤:
步骤A、燕麦麸皮是炒熟的燕麦原粮通过磨粉机及打麸机后,制备粒径大于0.177mm的颗粒;通过风送至造粒机。
步骤B、萃取:以液化丁烷(沸点-0.5℃)为溶剂,对燕麦麸颗粒进行逆流萃取,萃取压力在0.5MPa,萃取温度为20℃,萃取时间为2h。然后抽出液相,减压至0.08MPa,使其中的溶剂气化与萃取物油分离,得到油;萃取5次,直至粕的颜色偏白,获得毛油。
步骤C、步骤B最后一次萃取完成后,燕麦麸颗粒中的脂溶性成份被提取干净,减压气化其中吸附的溶剂,得到脱脂粕。
步骤D、步骤B每次萃取完成后,从油中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用;步骤B最后一次萃取完成后,从油中和粕中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用。
步骤E、精炼:萃取的毛油通过水洗、脱水、脱色、脱臭后获得成品油。
结果分析
(1)实施例1-3和对比例1的燕麦油的制备工艺的试验结果,见表1
表1实施例1-3和对比例1的燕麦油的制备工艺的试验结果
原料 | 毛油 | 油率 | 粕 | 粉碎后粕重 | 粕率 | |
实施例1 | 4560kg | 400kg | 8.8% | 4000kg | 3940kg | 87.7% |
实施例2 | 3000kg | 280kg | 9.3% | 2667kg | 2624kg | 88.9% |
实施例3 | 5900kg | 490kg | 8.3% | 5350kg | 5275kg | 90.7% |
对比例1 | 3850kg | 262kg | 6.8% | 3338kg | 3298kg | 86.7% |
表1结果显示:采用造粒步骤,实施例1-3的油率与对比例1的油率相比,油率可以提升1.2-2.8%。
(2)实施例1的燕麦油的检测结果,见表2
表2实施例1的燕麦油的检测结果
表2的结果显示,采用实施例1的方法获得的燕麦油符合国家标准。
(3)实施例1的燕麦油的营养成分检测,见表3
表3实施例1的燕麦油的营养成分检测结果
序号 | 检测项目 | 单位 | 检测结果 | 检测方法 |
1 | α-亚麻酸 | % | 1.12 | GB 5009.168-2016 |
2 | α-亚油酸 | % | 38.0 | GB 5009.168-2016 |
3 | 不饱和脂肪酸 | % | 80.2 | GB 5009.168-2016 |
4 | ω-3脂肪酸 | % | 1.12 | GB 5009.168-2016 |
5 | 维生素E | mg/100g | 4.57 | GB 5009.82-2016 |
表3结果显示,本发明的燕麦油的营业成分良好。
(4)实施例1-3的燕麦油的活性成分检测,见表4
表4实施例1-3的燕麦油的活性成分检测结果
表4的检测结果显示,燕麦油的活性物质含量高,角鲨烯含量为:38-62mg/kg,甾醇含量为430-680mg/100g。
结论:采用液化丁烷进行低压萃取,燕麦油中的活性成分不容易破坏,活性物质含量高。
(5)经检测,实施例1-3的燕麦粕中膳食纤维的含量为15.5%-19.5%。
结论:采用液化丁烷进行低压萃取,脱脂粕中的活性成分不容易破坏,可以进行开发利用,如制备燕麦粉等,成本低。
综上所述,本发明的燕麦油的制备工艺,其将造粒和亚临界低温萃取相结合,燕麦出油率高,而且,其采用常温萃取,低温脱溶,不破坏物料和萃余物中的热敏性物质,因此,获得的燕麦油和燕麦粕的活性物质含量高。同时,燕麦粕可以进一步开发利用等。
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述,但其只作为范例,本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言,任何对该发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此,在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改,都应涵盖在本发明的范围内。
Claims (7)
1.一种燕麦油的制备工艺,其特征在于,包括如下步骤:
步骤A、将炒熟的燕麦原粮通过磨粉机及打麸机后,制备粒径大于0.177mm的颗粒;然后送至造粒机;
步骤B、造粒:燕麦麸皮通过挤压造粒,制备5-6mm的燕麦麸颗粒;
步骤C、低温萃取:以液化丁烷为溶剂,对燕麦麸颗粒进行室温低压逆流萃取,萃取完成后,抽出液相,减压至0.05~0.1MPa,使其中的溶剂气化与萃取物油分离,得到油;萃取3~5次,直至粕的颜色偏白,获得毛油。
2.如权利要求1所述的燕麦油的制备工艺,其特征在于,所述步骤B的挤压温度为60℃-65℃。
3.如权利要求1所述的燕麦油的制备工艺,其特征在于,所述步骤C的萃取压力在0.4~0.5MPa,萃取温度为10~35℃,萃取时间为2-3h。
4.如权利要求1所述的燕麦油的制备工艺,其特征在于,还包括,
步骤D、精炼:将步骤C萃取的毛油通过脱酸、脱水、脱色、脱臭后获得成品油。
5.如权利要求1所述的燕麦油的制备工艺,其特征在于,还包括,
步骤E、脱脂粕的获得:步骤C最后一次萃取完成后,燕麦麸颗粒中的脂溶性成份被提取干净,减压至0.05~0.1MPa,气化其中吸附的溶剂,得到脱脂粕。
6.如权利要求1所述的燕麦油的制备工艺,其特征在于,还包括,
步骤F、溶剂回收:步骤C每次萃取完成后,从油中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用;步骤C最后一次萃取完成,从油中和粕中气化的溶剂进入回收系统,经压缩液化存于溶剂罐中,循环使用。
7.一种燕麦油,其特征在于,采用如权利要求1-6任一项所述的燕麦油的制备工艺制备获得。
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PB01 | Publication | ||
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