CN109593769A - 菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1及其应用 - Google Patents

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    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
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Abstract

菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1及其应用,属于分子生物学技术领域。本发明一方面提供可一种促使田间灰茭的形成、菰黑粉菌冬孢子形成的关键基因Itd1,另一方面提供利用该关键基因Itd1用于茭白正常孕茭的应用,为茭白育种提供了一个新的方向。

Description

菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1及其应用
技术领域
本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1及其应用。
背景技术
菰黑粉菌属于担子菌亚门黑粉菌属,是一种典型的二型态真菌,与玉米瘤黑粉菌近源。目前为止,茭白是其所知的唯一寄主,而茭白孕茭是茭白植株与该专一性地寄生在体内的菰黑粉菌共同作用的结果。田间生产的茭白植株退化明显,形成充满灰色冬孢子堆的灰茭,严重影响田间生产的经济效益。结合茭白人工育种技术,有望通过阻断冬孢子的形成来抑制田间灰茭的形成。但是,现有技术中未曾公开菰黑粉菌冬孢子形成相关基因的相关内容。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明的目的在于设计提供一种菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1及其应用的技术方案。
所述的菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1,其特征在于该基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1 所示。
所述的菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1的cDNA核苷酸序列如 SEQ ID No.2 所示。
所述的菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1的编码蛋白质,其特征在于该蛋白质的氨基酸序列如 SEQ ID No.3 所示。
所述的菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1在抑制菰黑粉菌产生冬孢子中的应用。
所述的菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1在获得不能产生冬孢子的菰黑粉菌中的应用。
所述的菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1在茭白人工孕茭中的应用。
所述的应用方法,其特征在于将分别敲除菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1的性亲和的菰黑粉菌共同侵染野茭,使野茭孕茭获得正常茭白。
本发明一方面提供可一种促使田间灰茭的形成、菰黑粉菌冬孢子形成的关键基因Itd1,另一方面利用该关键基因Itd1用于茭白正常孕茭的应用,为茭白育种提供了一个新的方向。
附图说明
图1 为基因克隆电泳图;
图2 为上下游敲除载体示意图;
图3菌株UET1△Itd1和UET2△Itd1的普通PCR验证及Itd1基因表达量的验证;
图4 为为菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET1△Itd1和菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET2△Itd1侵染野茭后,茭白孕茭表型图。
具体实施方式
以下结合实施例来进一步说明本发明。
实施例1:菰黑粉菌(Ustilago esculentaItd1基因的克隆
1. Itd1基因的克隆:通过正常茭白与灰茭的转录组数据的分析,并结合菰黑粉菌基因组三代测序数据,预测得到了与冬孢子形成相关的菰黑粉菌基因位点为g1449。利用NCBI的ORF Finder 功能,对g1449基因开放阅读框(ORF)序列进行预测,发现其开放阅读框长度为2670bp。以菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET1和菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET2 的基因组DNA为模板,并设计引物Itd1-F/R扩增Itd1基因序列,引物Itd1-UF/UR扩增Itd1基因上游启动子序列,引物Itd1-DF/DR扩增Itd1基因下游启动子序列。同时提取两个菌株的总RNA,通过PrimeScript™ II 1st strand cDNASynthesis Kit反转录获得cDNA第一链并作为模板,用引物Itd1-cF/cR扩增Itd1基因的cDNA序列。
PCR扩增反应体系(50μl)为:10×PCR缓冲液5μl,dNTP 4 μL,上游引物1μl,下游引物1μl,DNA模板1μl,Taq酶0.5 μL,加 ddH2O 至 50 μL。PCR扩增程序为94 ℃ 4 min;94 ℃30 s,58 ℃ 30 s,72 ℃ 2 min,30个循环;72 ℃ 10 min;4 ℃终止,引物序列如下:
Itd1-F:5’-ATGGTTTCCCACCAAGTCGC-3’(如 SEQ ID NO.5所示);
Itd1-R:5’-TCACGCCGCGGGTCTTGTCAA-3’(如 SEQ ID NO.6所示);
Itd1-UF:5’-GGTGCACGTCATTTGCCCAC-3’(如 SEQ ID NO.7所示);
Itd1-UR:5’-GTCGAGTGGCTGTGAGAAAC-3’(如 SEQ ID NO.8所示);
Itd1-DF:5’-TGCAGACGAATCAGGGCTGG-3’(如 SEQ ID NO.9所示);
Itd1-DR:5’-ACGTTTGCGGACCCAACCAT-3’(如 SEQ ID NO.10所示);
Itd1-cF:5’-ATGGTTTCCCACCAAGTCGCC-3’(如 SEQ ID NO.11所示);
Itd1-cR:5’-TCACGCCGCGGGTCTTGTCA-3’(如 SEQ ID NO.12所示)。
将上述PCR产物经1.0%琼脂糖电泳后,回收特异性片段,并连接到PMD19-T 载体上,进行克隆。将克隆得到的阳性转化子进行测序,分别获得g1449基因组序列,该基因核苷酸序列如 SEQ ID No.1所示,及其上下游和CDS序列(CDS序列如SEQ ID No.2所示),命名为Itd1基因。通过Clone Manager软件比对其基因组上的序列与cDNA序列,发现Itd1基因中有一个长度为111bp的内含子,用EditSeq 软件对Itd1cDNA序列进行蛋白翻译,发现该基因编码852个氨基酸,氨基酸序列如 SEQ ID No.3 所示。如图1为菰黑粉菌(Ustilago esculenta)Itd1基因克隆电泳图。
实施例2:菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET1△Itd1和菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET2△Itd1的获得
1. 上下游敲除载体的克隆:利用同源重组的原理,以菌株UET1为模板,用引物Itd1-U2/U3扩增上游敲除片段,用引物Itd1-D1/D2扩增下游敲除片段,以质粒pUM1507质粒为模板,用引物hyg-F/3扩增潮霉素上游片段,用引物hyg-4/R扩增潮霉素下游片段,将基因上游片段与潮霉素上游片段用融合PCR的方法,并用引物Itd1-U2/hyg3获得上游敲除长片段,并连接T载体,转化大肠杆菌;将基因下游片段与潮霉素下游片段用融合PCR的方法,并用引物hyg4/Itd1-D2获得下游敲除长片段(图2为上下游敲除载体示意图),并连接T载体,转化大肠杆菌,用于替换Itd1基因序列的潮霉素(Hyg)基因序列如SEQ ID No.4 所示。引物序列如下:
Itd1-U2:5’ -CGCGTTCTCGACTCGATTG-3’(如 SEQ ID No.13所示);
Itd1-U3:5’-GTAGTTACCACGTTCGGCCAATCTAGTGAATGCGGCGAGAG-3’(如 SEQ ID No.14所示);
Itd1-D1:5’-TGTCAAACATGAGGCCTGAGTTGAAGATTGCGTGGCTCG-3’(如 SEQ ID No.15所示);
Itd1-D2:5’ -TTGCGGACCCAACCATTTC-3’(如 SEQ ID No.16所示);
Hyg3: 5’ -GGATGCCTCCGCTCGAAGTA-3’(如 SEQ ID No.17所示);
Hyg4: 5’ -CGTTGCAAGACCTGCCTGAA-3’(如 SEQ ID No.18所示)。
2.原生质体的制备及转化:从-80℃保藏冰箱取出冻存的菰黑粉菌单倍体UET1和UET2并活化在YEPS 固体培养基,置于28℃培养箱2-3天,从 YEPS 固体培养基上挑取菰黑粉菌单倍体UET1和UET2的单菌落接种到 5-10 mL YEPS 液体培养基中,28℃ 180 r/min培养至OD 600nm在 0.8-1.5 之间,取菌液 1 mL 重新接种到 50 mL YEPS 液体培养基中继续培养至 OD 600nm为 0.6-0.8。显微观察确认无污染后,离心收集菌体,向菌体中加入10 mLSCS缓冲液,吹打混匀,室温3000 rpm离心2min,弃去上清;加入 900 μL 溶壁酶(15 mg/mL),100 μL 崩溃酶(15 mg/mL),轻轻吹打悬浮菌体,30℃ 110 r/min 酶解15-20 min,显微观察酶解情况,待视野中出现 30%-40%球状菌株后即可进行下一步。向酶解产物中加入10 mL 预冷的 SCS 缓冲液,轻轻吹打混匀,4℃ 2400 rpm离心 5 min,弃去上清,于冰上重复上一个步骤;于冰上向沉淀中加入 6 mL 预冷的 STC 液,轻轻吹打混匀,4℃ 2400rpm离心 5 min,弃去上清;于冰上向沉淀中加入 1 mL 预冷的 STC 溶液,轻轻吹打混匀,按照每管 100 μL 进行分装,做好标记,-80℃保存。从-80℃冰箱充取出制备好的原生质体置于冰上 10 min;等待时倒含有100 μg/mL潮霉素的再生培养基,每个平皿上倒10-15mL;向解冻片刻的原生质体中加入 1 μL Heparin 溶液(15 mg/mL),再分别加入1-5 μg等量的上下游敲除载体线性 DNA,吹打混匀,冰水浴 10 min;加入 500 μL STC-PEG 溶液,吹打混匀,冰水浴 15 min;等待时在已凝固的抗性平板上倒再生培养基的第二层,每个平皿 10-15mL;取 200 μL 原生质体转化液均匀涂布于再生培养基上,晾干后倒置于28℃恒温培养箱中培养 5 天左右,挑取单菌落。
3.转化子的筛选及验证:挑取转化子至含有潮霉素的 YEPS 固体培养基上继代培养二次,然后再挑取单菌落在含潮霉素的 YEPS 固体培养基上扩大培养。并利用基因验证引物,Itd1-YZ-F/ Itd1-YZ-R,潮霉素验证引物,hyg-YZ-/FR,上游验证引物 Itd1-YZ-U/hyg-YZ-R,以及下游验证引物hyg-YZ-F/ Itd1-YZ-D;PCR扩增反应体系(15μl)为:rTaqNasemix 7.5μl,primer-F(10μM)0.6μl,primer-R(10μM)0.6μl,模板1 μL,加 ddH2O 至15μL。PCR反应程序:预变性94℃ 4 min;94℃ 15 s,退火Tm 15 s,72℃延伸15 sec/kb,35 个循环;72℃ 5 min;4℃终止。引物序列如下:
Itd1-YZ-F:5’-ACCGACGGCATGATCTGGAG-3’(如 SEQ ID No.19所示);
Itd1-YZ-R:5’-CGTTGCCGCTACTGACATGC-3’(如 SEQ ID No.20所示);
hyg-YZ-F: 5’-TCGTTATGTTTATCGGCACT-3’(如 SEQ ID No.21所示);
hyg-YZ-R: 5’-TCGGCGAGTACTTCTACACA-3’(如 SEQ ID No.22所示);
Itd1-YZ-U:5’-TCTAGCACTTGCACAGCGTC-3’(如 SEQ ID No.23所示);
Itd1-YZ-D:5’-TGCGACGAGTTGACAACACG-3’(如 SEQ ID No.24所示)。
通过上述方法筛选得到敲除菰黑粉菌冬孢子形成相关基因UeItd1的菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET1△Itd1和菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET2△Itd1。菌株UET1△Itd1和UET2△Itd1的普通PCR验证及Itd1基因表达量的验证,如图3所示。
菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET1△Itd1和菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET2△Itd1具有以下性质:
形态特征:短杆状,成熟的孢子在15-20微米左右,单核无隔膜,进行芽殖,似酵母菌,但比酵母菌大。培养特性:固体培养菌落呈乳黄色,表面光滑,较湿润,比细菌菌落更大更厚,挑取时比细菌粘稠,类似酵母菌落。液体培养液如细菌菌液。
生理代谢特性:该菌株偏好还原性糖和有机氮源作为其生长的碳氮源。
培养方法:可体外培养,适于在PDA或YEPS固体培养基上进行单菌落划线培养,在液体培养中培养容易降低该菌活性。另外该菌不适宜继代三次以上,不适宜7天以上的连续培养或低温放置,否则造成活性降低或菌体降解,适宜在-80度20%甘油保藏。
并将菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET1△Itd1和菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET2△Itd1进行保藏,保藏信息如下:
UET1△Itd1菌株于2018年11月09日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC) 保藏,保藏号为:CGMCC No.16723,保藏单位地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3 号,建议分类命名为茭白黑粉菌Ustilago esculenta。UET2△Itd1菌株于2018年11月09日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC) 保藏,保藏号为CGMCCNo.16724,保藏单位地址为:北京市朝阳区北辰西路1 号院3 号,建议分类命名为茭白黑粉菌Ustilago esculenta
实施例3:菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET1△Itd1和菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UET2△Itd1接种验证
1)将菰黑粉菌单倍体菌株UET1△Itd1和UET2△Itd1分别在YEPS液体培养基中25-30℃摇菌至OD600nm为0.8-1.0,离心收集菌体,用0.5×YEPS液体培养基稀释成终浓度为OD600nm为2.0-3.0的菌液,将该菌液两两混合用于接菌;
2)将带有3个以上完整节间的野茭管状根进行育苗,温室培养15-20天,以萌发有3个以上小苗期植株的管状根为接种对象,并对苗基部进行扎孔处理;
3)将步骤1)得到的混合菌液用注射器注射管状根,直到有菌液溢出为止;
4)将处理后的接种苗进行修剪,防止过多的蒸腾作用导致植物萎焉,然后浸置于剩余的混合菌液中,22-25℃温室黑暗放置12-24 h;
5)将浸菌后的野茭苗转移至带营养土的小盆中进行过渡接种,待土充分湿润后将混合菌液倒入土中,22-25℃温室黑暗培养7 d,完成接种;
6)将接种后的苗移植室外或培养箱中进行露天栽培,接种栽培时间控制在3月份,施肥参考正常茭白种植标准。
用实施例2中人工接种方法,我们首次实现了人工接种孕出正常茭白,对膨大茎部组织切片进行共聚焦观察,与正常孕茭的正常茭相比,UET1△Itd1和UET2△Itd1侵染后孕茭的茭白,植株组织内的菌丝较短,形成短片状,明显为冬孢子形成受到抑制,如图4所示。
序列表
<110> 中国计量大学
<120> 菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1及其应用
<160> 24
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 2670
<212> DNA
<213> 菰黑粉菌(Ustilago esculenta)
<400> 1
atggtttccc accaagtcgc cacgtttcag ggctatgtgt atgttgattc ggctcggcac 60
catccgccct tctactgtcc agctttgtgc tgattggctg acaacttgaa tattcgacct 120
tctctatcgt cttccgttgt ttctcacagc cactcgactc gagatgcttt gcttatcttt 180
gaagcggtac ggcgcggaca actgcccaag atcacacgac gactccgcga cgatgagcgc 240
aagatgatcc aaagcggaac catctttgtg tttgatgagg ctgaatccag catcaagaga 300
tggaccgacg gcatgatctg gagtccaagt cgaatcctga acaactttct agtctatcgt 360
gaagtggaga aaaaggatcc gaagcctgcg accgaccaac ctgccttcgc cacatcgcac 420
tctagcttcg cgatgcaggg cgcagctctc aacagcagcc atccctcgca gcattcgtct 480
gtccgctctg tgcccctcac gctgatgccc aatgctatgg acgcggatgc acaaatgacg 540
cactacaagc aagagcacag tggctaccat tcggtcgagg gcgtctcttc ctcttccaat 600
cctggctact cggaacacga tggctttttt ggcggccatg ctcatcacca tcattccgcg 660
cacgcacaag cgcatgcgca agcagccggg ctggtaggtc tgttggacga aggcgccgca 720
tcttcgtcgg cggtcaaacg cgaagtagag ctggatagga cgatcgttgg aagcttgaca 780
agcagctacc catttgtgcg tgatggactg tgcaagaaga ccatctcgat ccaggtggaa 840
ggctccacac agcacctcat ttcgtactac aagatcgacg atgtgcacca tggacgtctg 900
acgattccat ccaaccttcc cgagctcttc tgttttagca tctcgcccat cttcctcaac 960
aagagcaact ttcgctaccc ccccatcgtc gagatgggtc ccgacggctt gccgaggtac 1020
gtgggcgaat caaccgacaa cgccatgcgt gcctcggggc atgtcagtag cggcaacgag 1080
agctactcgt ctgggtccga ggcgaggcac gaagggcttg gaagagccgc tagtcggtcg 1140
ctgtccatct actcgccagc tcttccctcc gatcctacgc acaacgagtt ctacagtagc 1200
agatacccgc accagatcgg cggggatggt atacttccga actcggctaa tttaccctcg 1260
tcatcgacct cttcgttgcc gtaccggagc aggcgctcat ccgacgctcc acgcagacga 1320
gctaattcga ggtacgagcc ataccagcag gcacctggct ttggccatgg gatggtgccc 1380
actcaacttt actcgaatag cccggcgatg gatcatggcc ccgtctcgcc atcggggcgc 1440
cgagcctttt tcccacctcc gcgtggctac agcgacgcgg aggcagcaca cgcatcagaa 1500
catacatcgt ttggaatgca tcgtcaagat gctgggttct tcgcgatcgg acaggtagat 1560
cacgcaagcg gtcagaatgg cgggcatctg aaccagcccc acgcttcgat ggaccaggtt 1620
gatcagcacg gcgatctaca gcagtcgttt cagccagggc ccgtgattcc ttttgtgcct 1680
agtcagccta gccgcagtca cacgagctac tcgacagggg ccgacttgat gcacggcagg 1740
tacgacgctg ttgggatgaa gcaggaacag gcggatccat ttcacttttc atcgcggctt 1800
gcgagaggaa gctgggactc gaaccagccg agccatccga atgttgtgca ccacgtgcag 1860
caacctcctg cgacgagcca gggcttgacg gcgatatcga tccacagtca gtccaacttt 1920
ggtgggcccg tgtatggccg tctggttggg tcgcctccca acacgagctc gtcgcacgac 1980
agccgccact cttacatggg cagcggaccc acacacgcga cgggtcgcat cggagagttg 2040
gtggatggcg tgcttccgac gacagcggct cggctcgagg aagcaaacta ctcgtcgcgc 2100
cccatgtctc gtgctggaga aggaggatac gtcggcgatc tggactcggc aggtgtggta 2160
caaacagggc cgttggaggc gctgcaagtt gattctgacc caaccagccc ctatgcgagg 2220
tctcaccagc atccattgca tgcatcgcat gcgcagcatc aaatactggg gaatgacgct 2280
gccggagtcg acggctacgg tcggcctgcc accgagatgg atgcacagcc gcctttctat 2340
ccgccaccgc agacgtcgta tccgccacag gaacatgacg gcgtccagct ggaccagcaa 2400
gctttcggtc gtcatgctca agacggctat gcatcgacgc aggcctacgc gtcgaacgga 2460
atcgtgcctg gatcggcgca taacgagcaa tcctggtcgg atccggtcca agagggcaac 2520
ggcgctacca cggcggatca atcatacccg tcgcggccgg ggacatccca cgatcaggct 2580
taccaccacc agtaccgcaa cgaaggcggt gacgccaatg cagacgaatc agggctggaa 2640
aaggtcatgt tgacaagacc cgcggcgtga 2670
<210> 2
<211> 2559
<212> DNA
<213> 菰黑粉菌(Ustilago esculenta)
<400> 2
atggtttccc accaagtcgc cacgtttcag ggctatgtcc actcgactcg agatgctttg 60
cttatctttg aagcggtacg gcgcggacaa ctgcccaaga tcacacgacg actccgcgac 120
gatgagcgca agatgatcca aagcggaacc atctttgtgt ttgatgaggc tgaatccagc 180
atcaagagat ggaccgacgg catgatctgg agtccaagtc gaatcctgaa caactttcta 240
gtctatcgtg aagtggagaa aaaggatccg aagcctgcga ccgaccaacc tgccttcgcc 300
acatcgcact ctagcttcgc gatgcagggc gcagctctca acagcagcca tccctcgcag 360
cattcgtctg tccgctctgt gcccctcacg ctgatgccca atgctatgga cgcggatgca 420
caaatgacgc actacaagca agagcacagt ggctaccatt cggtcgaggg cgtctcttcc 480
tcttccaatc ctggctactc ggaacacgat ggcttttttg gcggccatgc tcatcaccat 540
cattccgcgc acgcacaagc gcatgcgcaa gcagccgggc tggtaggtct gttggacgaa 600
ggcgccgcat cttcgtcggc ggtcaaacgc gaagtagagc tggataggac gatcgttgga 660
agcttgacaa gcagctaccc atttgtgcgt gatggactgt gcaagaagac catctcgatc 720
caggtggaag gctccacaca gcacctcatt tcgtactaca agatcgacga tgtgcaccat 780
ggacgtctga cgattccatc caaccttccc gagctcttct gttttagcat ctcgcccatc 840
ttcctcaaca agagcaactt tcgctacccc cccatcgtcg agatgggtcc cgacggcttg 900
ccgaggtacg tgggcgaatc aaccgacaac gccatgcgtg cctcggggca tgtcagtagc 960
ggcaacgaga gctactcgtc tgggtccgag gcgaggcacg aagggcttgg aagagccgct 1020
agtcggtcgc tgtccatcta ctcgccagct cttccctccg atcctacgca caacgagttc 1080
tacagtagca gatacccgca ccagatcggc ggggatggta tacttccgaa ctcggctaat 1140
ttaccctcgt catcgacctc ttcgttgccg taccggagca ggcgctcatc cgacgctcca 1200
cgcagacgag ctaattcgag gtacgagcca taccagcagg cacctggctt tggccatggg 1260
atggtgccca ctcaacttta ctcgaatagc ccggcgatgg atcatggccc cgtctcgcca 1320
tcggggcgcc gagccttttt cccacctccg cgtggctaca gcgacgcgga ggcagcacac 1380
gcatcagaac atacatcgtt tggaatgcat cgtcaagatg ctgggttctt cgcgatcgga 1440
caggtagatc acgcaagcgg tcagaatggc gggcatctga accagcccca cgcttcgatg 1500
gaccaggttg atcagcacgg cgatctacag cagtcgtttc agccagggcc cgtgattcct 1560
tttgtgccta gtcagcctag ccgcagtcac acgagctact cgacaggggc cgacttgatg 1620
cacggcaggt acgacgctgt tgggatgaag caggaacagg cggatccatt tcacttttca 1680
tcgcggcttg cgagaggaag ctgggactcg aaccagccga gccatccgaa tgttgtgcac 1740
cacgtgcagc aacctcctgc gacgagccag ggcttgacgg cgatatcgat ccacagtcag 1800
tccaactttg gtgggcccgt gtatggccgt ctggttgggt cgcctcccaa cacgagctcg 1860
tcgcacgaca gccgccactc ttacatgggc agcggaccca cacacgcgac gggtcgcatc 1920
ggagagttgg tggatggcgt gcttccgacg acagcggctc ggctcgagga agcaaactac 1980
tcgtcgcgcc ccatgtctcg tgctggagaa ggaggatacg tcggcgatct ggactcggca 2040
ggtgtggtac aaacagggcc gttggaggcg ctgcaagttg attctgaccc aaccagcccc 2100
tatgcgaggt ctcaccagca tccattgcat gcatcgcatg cgcagcatca aatactgggg 2160
aatgacgctg ccggagtcga cggctacggt cggcctgcca ccgagatgga tgcacagccg 2220
cctttctatc cgccaccgca gacgtcgtat ccgccacagg aacatgacgg cgtccagctg 2280
gaccagcaag ctttcggtcg tcatgctcaa gacggctatg catcgacgca ggcctacgcg 2340
tcgaacggaa tcgtgcctgg atcggcgcat aacgagcaat cctggtcgga tccggtccaa 2400
gagggcaacg gcgctaccac ggcggatcaa tcatacccgt cgcggccggg gacatcccac 2460
gatcaggctt accaccacca gtaccgcaac gaaggcggtg acgccaatgc agacgaatca 2520
gggctggaaa aggtcatgtt gacaagaccc gcggcgtga 2559
<210> 3
<211> 852
<212> PRT
<213> 菰黑粉菌(Ustilago esculenta)
<400> 3
Met Val Ser His Gln Val Ala Thr Phe Gln Gly Tyr Val His Ser Thr
1 5 10 15
Arg Asp Ala Leu Leu Ile Phe Glu Ala Val Arg Arg Gly Gln Leu Pro
20 25 30
Lys Ile Thr Arg Arg Leu Arg Asp Asp Glu Arg Lys Met Ile Gln Ser
35 40 45
Gly Thr Ile Phe Val Phe Asp Glu Ala Glu Ser Ser Ile Lys Arg Trp
50 55 60
Thr Asp Gly Met Ile Trp Ser Pro Ser Arg Ile Leu Asn Asn Phe Leu
65 70 75 80
Val Tyr Arg Glu Val Glu Lys Lys Asp Pro Lys Pro Ala Thr Asp Gln
85 90 95
Pro Ala Phe Ala Thr Ser His Ser Ser Phe Ala Met Gln Gly Ala Ala
100 105 110
Leu Asn Ser Ser His Pro Ser Gln His Ser Ser Val Arg Ser Val Pro
115 120 125
Leu Thr Leu Met Pro Asn Ala Met Asp Ala Asp Ala Gln Met Thr His
130 135 140
Tyr Lys Gln Glu His Ser Gly Tyr His Ser Val Glu Gly Val Ser Ser
145 150 155 160
Ser Ser Asn Pro Gly Tyr Ser Glu His Asp Gly Phe Phe Gly Gly His
165 170 175
Ala His His His His Ser Ala His Ala Gln Ala His Ala Gln Ala Ala
180 185 190
Gly Leu Val Gly Leu Leu Asp Glu Gly Ala Ala Ser Ser Ser Ala Val
195 200 205
Lys Arg Glu Val Glu Leu Asp Arg Thr Ile Val Gly Ser Leu Thr Ser
210 215 220
Ser Tyr Pro Phe Val Arg Asp Gly Leu Cys Lys Lys Thr Ile Ser Ile
225 230 235 240
Gln Val Glu Gly Ser Thr Gln His Leu Ile Ser Tyr Tyr Lys Ile Asp
245 250 255
Asp Val His His Gly Arg Leu Thr Ile Pro Ser Asn Leu Pro Glu Leu
260 265 270
Phe Cys Phe Ser Ile Ser Pro Ile Phe Leu Asn Lys Ser Asn Phe Arg
275 280 285
Tyr Pro Pro Ile Val Glu Met Gly Pro Asp Gly Leu Pro Arg Tyr Val
290 295 300
Gly Glu Ser Thr Asp Asn Ala Met Arg Ala Ser Gly His Val Ser Ser
305 310 315 320
Gly Asn Glu Ser Tyr Ser Ser Gly Ser Glu Ala Arg His Glu Gly Leu
325 330 335
Gly Arg Ala Ala Ser Arg Ser Leu Ser Ile Tyr Ser Pro Ala Leu Pro
340 345 350
Ser Asp Pro Thr His Asn Glu Phe Tyr Ser Ser Arg Tyr Pro His Gln
355 360 365
Ile Gly Gly Asp Gly Ile Leu Pro Asn Ser Ala Asn Leu Pro Ser Ser
370 375 380
Ser Thr Ser Ser Leu Pro Tyr Arg Ser Arg Arg Ser Ser Asp Ala Pro
385 390 395 400
Arg Arg Arg Ala Asn Ser Arg Tyr Glu Pro Tyr Gln Gln Ala Pro Gly
405 410 415
Phe Gly His Gly Met Val Pro Thr Gln Leu Tyr Ser Asn Ser Pro Ala
420 425 430
Met Asp His Gly Pro Val Ser Pro Ser Gly Arg Arg Ala Phe Phe Pro
435 440 445
Pro Pro Arg Gly Tyr Ser Asp Ala Glu Ala Ala His Ala Ser Glu His
450 455 460
Thr Ser Phe Gly Met His Arg Gln Asp Ala Gly Phe Phe Ala Ile Gly
465 470 475 480
Gln Val Asp His Ala Ser Gly Gln Asn Gly Gly His Leu Asn Gln Pro
485 490 495
His Ala Ser Met Asp Gln Val Asp Gln His Gly Asp Leu Gln Gln Ser
500 505 510
Phe Gln Pro Gly Pro Val Ile Pro Phe Val Pro Ser Gln Pro Ser Arg
515 520 525
Ser His Thr Ser Tyr Ser Thr Gly Ala Asp Leu Met His Gly Arg Tyr
530 535 540
Asp Ala Val Gly Met Lys Gln Glu Gln Ala Asp Pro Phe His Phe Ser
545 550 555 560
Ser Arg Leu Ala Arg Gly Ser Trp Asp Ser Asn Gln Pro Ser His Pro
565 570 575
Asn Val Val His His Val Gln Gln Pro Pro Ala Thr Ser Gln Gly Leu
580 585 590
Thr Ala Ile Ser Ile His Ser Gln Ser Asn Phe Gly Gly Pro Val Tyr
595 600 605
Gly Arg Leu Val Gly Ser Pro Pro Asn Thr Ser Ser Ser His Asp Ser
610 615 620
Arg His Ser Tyr Met Gly Ser Gly Pro Thr His Ala Thr Gly Arg Ile
625 630 635 640
Gly Glu Leu Val Asp Gly Val Leu Pro Thr Thr Ala Ala Arg Leu Glu
645 650 655
Glu Ala Asn Tyr Ser Ser Arg Pro Met Ser Arg Ala Gly Glu Gly Gly
660 665 670
Tyr Val Gly Asp Leu Asp Ser Ala Gly Val Val Gln Thr Gly Pro Leu
675 680 685
Glu Ala Leu Gln Val Asp Ser Asp Pro Thr Ser Pro Tyr Ala Arg Ser
690 695 700
His Gln His Pro Leu His Ala Ser His Ala Gln His Gln Ile Leu Gly
705 710 715 720
Asn Asp Ala Ala Gly Val Asp Gly Tyr Gly Arg Pro Ala Thr Glu Met
725 730 735
Asp Ala Gln Pro Pro Phe Tyr Pro Pro Pro Gln Thr Ser Tyr Pro Pro
740 745 750
Gln Glu His Asp Gly Val Gln Leu Asp Gln Gln Ala Phe Gly Arg His
755 760 765
Ala Gln Asp Gly Tyr Ala Ser Thr Gln Ala Tyr Ala Ser Asn Gly Ile
770 775 780
Val Pro Gly Ser Ala His Asn Glu Gln Ser Trp Ser Asp Pro Val Gln
785 790 795 800
Glu Gly Asn Gly Ala Thr Thr Ala Asp Gln Ser Tyr Pro Ser Arg Pro
805 810 815
Gly Thr Ser His Asp Gln Ala Tyr His His Gln Tyr Arg Asn Glu Gly
820 825 830
Gly Asp Ala Asn Ala Asp Glu Ser Gly Leu Glu Lys Val Met Leu Thr
835 840 845
Arg Pro Ala Ala
850
<210> 4
<211> 1884
<212> DNA
<213> 潮霉素抗体基因(Hyg)
<400> 4
tggccgaacg tggtaactac cagcgagttc tgcaaacttc aaaaaaaaaa tctgggcacg 60
atgaaagttg agctaacgct gacgctcaca aatggcgtgg ctaaaggaag cgagacaatc 120
ggaaaattgt tctctcgggc accacaaagc tgttgttagt cgctgaagaa caattccaac 180
tgattccgcc gccttcctat tgcgtcagcc ttgtacctaa gctgccgagt aacgtcactc 240
aacctctctt ttcagactgc tttgctccgc gaatactttt cttctatgcg ctcaagaaaa 300
tgacacagca caccaagctc tgcaaacttt cttcgctaat ctgacgcgaa atgtgagcca 360
tttcttctcg cctgcaatgg caatgcgtct gtgcggcgat gagaatcacg atgcggaatg 420
ggtggctgga agttcataga gatgctgagt tgttggagcg acatggtaca taagcatgag 480
tctgtcctga tttccaccct cccgtctttc atcaactttc tcgtctgacc cttccgttgc 540
cagatcccgg ggggccatgg aaaagcctga actcaccgcg acgtctgtcg agaagtttct 600
gatcgaaaag ttcgacagcg tctccgacct gatgcagctc tcggagggcg aagaatctcg 660
tgctttcagc ttcgatgtag gagggcgtgg atatgtcctg cgggtaaata gctgcgccga 720
tggtttctac aaagatcgtt atgtttatcg gcactttgca tcggccgcgc tcccgattcc 780
ggaagtgctt gacattgggg aattcagcga gagcctgacc tattgcatct cccgccgtgc 840
acagggtgtc acgttgcaag acctgcctga aaccgaactg cccgctgttc tgcagccggt 900
cgcggaggcc atggatgcga tcgctgcggc cgatcttagc cagacgagcg ggttcggccc 960
attcggaccg caaggaatcg gtcaatacac tacatggcgt gatttcatat gcgcgattgc 1020
tgatccccat gtgtatcact ggcaaactgt gatggacgac accgtcagtg cgtccgtcgc 1080
gcaggctctc gatgagctga tgctttgggc cgaggactgc cccgaagtcc ggcacctcgt 1140
gcacgcggat ttcggctcca acaatgtcct gacggacaat ggccgcataa cagcggtcat 1200
tgactggagc gaggcgatgt tcggggattc ccaatacgag gtcgccaaca tcttcttctg 1260
gaggccgtgg ttggcttgta tggagcagca gacgcgctac ttcgagcgga ggcatccgga 1320
gcttgcagga tcgccgcggc tccgggcgta tatgctccgc attggtcttg accaactcta 1380
tcagagcttg gttgacggca atttcgatga tgcagcttgg gcgcagggtc gatgcgacgc 1440
aatcgtccga tccggagccg ggactgtcgg gcgtacacaa atcgcccgca gaagcgcggc 1500
cgtctggacc gatggctgtg tagaagtact cgccgatagt ggaaaccgac gccccagcac 1560
tcgtccgagg gcaaaggaat agagcggccg cccggctgca gatcgttcaa acatttggca 1620
ataaagtttc ttaagattga atcctgttgc cggtcttgcg atgattatca tataatttct 1680
gttgaattac gttaagcatg taataattaa catgtaatgc atgacgttat ttatgagatg 1740
ggtttttatg attagagtcc cgcaattata catttaatac gcgatagaaa acaaaatata 1800
gcgcgcaaac taggataaat tatcgcgcgc ggtgtcatct atgttactag atccgatgat 1860
aagctgtcaa acatgaggcc tgag 1884
<210> 5
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 5
atggtttccc accaagtcgc 20
<210> 6
<211> 21
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 6
tcacgccgcg ggtcttgtca a 21
<210> 7
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 7
ggtgcacgtc atttgcccac 20
<210> 8
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 8
gtcgagtggc tgtgagaaac 20
<210> 9
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 9
tgcagacgaa tcagggctgg 20
<210> 10
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 10
acgtttgcgg acccaaccat 20
<210> 11
<211> 21
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 11
atggtttccc accaagtcgc c 21
<210> 12
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 12
tcacgccgcg ggtcttgtca 20
<210> 13
<211> 19
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 13
cgcgttctcg actcgattg 19
<210> 14
<211> 41
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 14
gtagttacca cgttcggcca atctagtgaa tgcggcgaga g 41
<210> 15
<211> 39
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 15
tgtcaaacat gaggcctgag ttgaagattg cgtggctcg 39
<210> 16
<211> 19
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 16
ttgcggaccc aaccatttc 19
<210> 17
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 17
ggatgcctcc gctcgaagta 20
<210> 18
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 18
cgttgcaaga cctgcctgaa 20
<210> 19
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 19
accgacggca tgatctggag 20
<210> 20
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 20
cgttgccgct actgacatgc 20
<210> 21
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 21
tcgttatgtt tatcggcact 20
<210> 22
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 22
tcggcgagta cttctacaca 20
<210> 23
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 23
tctagcactt gcacagcgtc 20
<210> 24
<211> 20
<212> DNA
<213> 引物(primer)
<400> 24
tgcgacgagt tgacaacacg 20

Claims (7)

1.菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1,其特征在于该基因的核苷酸序列如 SEQ IDNo.1 所示。
2.如权利要求 1 所述的菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1的cDNA核苷酸序列如 SEQID No.2 所示。
3.如权利要求 1 所述的菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1的编码蛋白质,其特征在于该蛋白质的氨基酸序列如 SEQ ID No.3 所示。
4.如权利要求 1 所述的菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1在抑制菰黑粉菌产生冬孢子中的应用。
5.如权利要求 1 所述的菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1在获得不能产生冬孢子的菰黑粉菌中的应用。
6.如权利要求 1 所述的菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1在茭白人工孕茭中的应用。
7.如权利要求5所述的应用方法,其特征在于将分别敲除菰黑粉菌冬孢子形成相关基因Itd1的性亲和的菰黑粉菌共同侵染野茭,使野茭孕茭获得正常茭白。
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