CN109592746A - 网状结构的超支链反渗透阻垢剂及其制备方法以及应用 - Google Patents
网状结构的超支链反渗透阻垢剂及其制备方法以及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109592746A CN109592746A CN201811624641.9A CN201811624641A CN109592746A CN 109592746 A CN109592746 A CN 109592746A CN 201811624641 A CN201811624641 A CN 201811624641A CN 109592746 A CN109592746 A CN 109592746A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- reverse osmosis
- reticular structure
- antisludging agent
- over
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
- C02F1/441—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by reverse osmosis
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明提供一种网状结构的超支链反渗透阻垢剂,其特征在于,由包括以下组分的物质制备而成:丙烯酸‑2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸共聚物、多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、三元羧酸的质量比为2~2.5:1:0.5~1;水的质量为丙烯酸‑2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸共聚物、多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物以及三元羧酸三者质量之和的1~1.5倍;交联剂的质量为水的质量的0.5~1%;无机酸催化剂在水中的浓度为0.5~1mol/L。该阻垢剂可效防止碳酸盐、硫酸盐、金属氧化物、二氧化硅对反渗透膜的污堵,并且该阻垢剂能有效杀菌。
Description
技术领域
本发明涉及阻垢剂技术领域,具体涉及一种网状结构的超支链反渗透阻垢剂及其制备方法以及应用。
背景技术
随着人们对水资源的越来越重视,越来越多的企业采用反渗透系统或纳滤系统进行中水回用以实现减少排放为了防止反渗透系统或者纳滤系统结垢,需要使用阻垢剂来对系统进行阻垢。然而,由于回用中水的水质比常规地表水或地下水要差得多,因此,这类水质对特别是一些垃圾渗滤液及印染废水的回用,预处理进膜之前的水体一般经过生化处理,微生物含量高,经生化处理后水的大分子有机物含量仍>50mg/L,且膜进水硬度高、硫酸根高、金属氧化物含量高等特点。
然而,市场上现有反渗阻垢剂难以满足上述水质的渗透需求,一旦存在以上污染物,反渗透膜就极易污堵,且污堵后难以清洗,且污堵后难以清洗,这就造成有的系统1~2个月就需要清洗一次,而有系统甚至半个月就得进行清洗,严重影响膜的使用寿命。
发明内容
本发明是为了解决上述问题而进行的,目的在于提供一种网状结构的超支链反渗透阻垢剂及其制备方法以及应用。
本发明提供的网状结构的超支链反渗透阻垢剂,其特征在于,由包括以下组分的物质制备而成:丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、三元羧酸、交联剂、无机酸催化剂、杀菌剂以及水,其中,丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、三元羧酸的质量比为2~2.5:1:0.5~1;水的质量为丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物以及三元羧酸三者质量之和的1~1.5倍;交联剂的质量为水的质量的0.5~1%;无机酸催化剂在水中的浓度为0.5~1mol/L。
优选地,上述多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物中多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的质量比为2~3:1。
其中,上述有机膦衍生物选自有机膦酸、有机磷酸盐中任意一种或二种的混合物。
优选地,上述有机膦酸选自氨基三甲叉膦酸、羟基乙叉二膦酸、乙二胺四甲叉膦酸、二乙烯三胺五甲叉膦酸、己二胺四甲叉膦酸中的任意一种或几种的混合物;有机磷酸盐选自氨基三甲叉膦酸四钠、氨基三甲叉膦酸五钠、羟基乙叉二膦酸钠、羟基乙叉二膦酸二钠、羟基乙叉二膦酸四钠、乙二胺四甲叉膦酸五钠中任意一种或几种的混合物。
优选地,上述三元羧酸选自枸橼酸、均苯三甲酸、氨三乙酸中的任意一种或几种的混合物。
优选地,上述交联剂选自丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、N-羟甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺中任意一种或几种的混合物。
其中,上述杀菌剂选自次十二烷基二甲基苄基氯化铵、异噻唑啉酮中的任意一种。
优选地,上述杀菌剂为活性物含量大于等于14%的异噻唑啉酮。
优选地,上述无机酸催化剂为盐酸。
本发明还提供一种网状结构的超支链反渗透阻垢剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,按照比例分别称量丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、三元羧酸;
步骤2,在反应釜中加入水、交联剂、无机酸催化剂,搅拌均匀;
步骤3,将步骤1中的丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、三元羧酸三者依次匀速滴加到反应釜中,
步骤4,向反应釜中滴加氨水至pH值为3~4;
步骤5,向反应釜中加入杀菌剂,杀菌剂的加入质量为步骤4中所得产物质量的5~10%,混合搅拌,得到网状结构的超支链反渗透阻垢剂。
本发明提供的网状结构的超支链反渗透阻垢剂的制备方法,其特征在于,其中,步骤3中反应釜的温度控制为40~50℃,总滴加时间为2~3小时。
本发明还提供上述网状结构的超支链反渗透阻垢剂的应用,其特征在于:所述网状结构的超支链反渗透阻垢剂用于抑制硫酸盐、金属氧化物、碳酸盐、二氧化硅中任意一种或多种物质对反渗透膜的污堵,所述网状结构的超支链反渗透阻垢剂的加药量为0.5-3ppm。
本发明的作用与效果:
在本发明的阻垢配方中,丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物本身的分子结构中含有阻垢分散性能的羧酸基和强极性的磺酸基,能提高钙容忍度,对水中的磷酸钙、碳酸钙、锌垢等有显著的阻垢作用,并且分散性能优良。
多氨基多醚基亚甲基膦酸具有很高的螯合分散性能和很高的钙容忍度及优异的阻垢性能,作为循环冷却水系统的阻垢缓蚀剂,能够适用于高硬度、高碱度、高pH环境,对碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙的阻垢性能优异,同时可有效地抑制硅垢的形成,并且具备一定的杀菌效果;有机膦衍生物尤其是优选羟基乙叉二膦酸,能够铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物,能溶解金属表面的氧化物,具有良好的阻垢及缓蚀双重作用,在高温、,在高pH下仍具有良好的效果;将将多氨基多醚基亚甲基膦酸与羟基乙叉二膦酸这类有机膦衍生物混合,表现出良好的协同作用。
枸橼酸这类三元酸除锈效果良好,有助于垢沉淀的溶解。
本发明研究发现上述三种组分以特定比例配合使用,在交联剂酸性水溶液中交联形成具有超支链的网状结构产物,增效作用明显,能更好地抑制硫酸盐、碳酸盐、二氧化硅以及金属氧化物的沉积。
本发明的网状结构的超支链反渗透阻垢剂配方中,添加了杀菌剂,该杀菌剂优选为异噻唑啉酮,当上述三种原料形成的网状结构的超支链产物与异噻唑啉酮采用特定的比例复配时,有效提高了阻垢剂的杀菌效果。
本发明的网状结构的超支链反渗透阻垢剂能有效防止碳酸盐、硫酸盐、金属氧化物、二氧化硅等对反渗透膜的污堵,能有效杀菌,大大减少微生物和有机物对反渗透膜的污染,延长膜的使用周期,并且在高硬、高pH的条件下也具有良好的使用效果。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,以下实施例对本发明的网状结构的超支链反渗透阻垢剂及其制备方法以及应用作具体阐述。
<实施例一>
步骤1,将多氨基多醚基亚甲基膦酸与羟基乙叉二膦酸按照质量比2:1混合。按照质量比2:1:1分别称量丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多氨基多醚基亚甲基膦酸与羟基乙叉二膦酸的混合物、枸橼酸,并将称量的该三种原料分别装入不同容器中。
步骤2,向反应釜中加入质量为步骤1称量的三种原料的质量之和的1倍的纯水,向纯水中加入丙烯酸、丙烯酸羟乙酯的混合物作为交联剂,该交联剂的质量为纯水的质量的0.6%,向纯水中加入盐酸,盐酸在水中的浓度为1mol/L,搅拌均匀。
步骤3,控制反应釜的温度在40℃,将步骤1中的丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多氨基多醚基亚甲基膦酸与羟基乙叉二膦酸的混合物、枸橼酸三种原料依次匀速滴加到反应釜中,总滴加时间为3小时,使该三种原料充分发生交联反应。
步骤4,向反应釜中滴加氨水至pH值为3~4,使得步骤3所得的反应产物pH值提高且不影响其阻垢效果。
步骤5,再向反应釜中加入活性物含量大于等于14%的异噻唑啉酮进行复配,异噻唑啉酮的加入质量为步骤4中所得产物质量的10%,混合搅拌1小时,得到网状结构的超支链反渗透阻垢剂。
阻垢效果:使用本实施例中的网状结构的超支链反渗透阻垢剂0.5-3ppm,可有效防止碳酸盐(LSI≤3)、硫酸盐(≤15000mg/L)、金属氧化物(≤1mg/L)及二氧化硅(≤300mg/L)对反渗透膜的污堵,且有效减少微生物滋生繁殖;反渗透膜由原来的一个月甚至半个月就得清洗一次延长至二至三个月清洗一次。
<实施例二>
步骤1,将多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物氨基三甲叉膦酸、氨基三甲叉膦酸四钠、氨基三甲叉膦酸五钠混合,其中多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的质量比为2.5:1。按照质量比2.2:1:0.8分别称量丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、上述多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、枸橼酸,并将称量的该三种原料分别装入不同容器中。
步骤2,向反应釜中加入质量为步骤1称量的三种原料的质量之和的1.2倍的纯水,向纯水中加入丙烯酸羟乙酯作为交联剂,该交联剂的质量为纯水的质量的0.7%,向纯水中加入盐酸,盐酸在水中的浓度为1mol/L,搅拌均匀。
步骤3,控制反应釜的温度在45℃,将步骤1中的丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、枸橼酸三种原料依次匀速滴加到反应釜中,总滴加时间为2小时,使该三种原料充分发生交联反应。
步骤4,向反应釜中滴加氨水至pH值为3~4,使得步骤3所得的反应产物pH值提高且不影响其阻垢效果。
步骤5,再向反应釜中加入活性物含量大于等于14%的异噻唑啉酮进行复配,异噻唑啉酮的加入质量为步骤4中所得产物质量的8%,混合搅拌1小时,得到网状结构的超支链反渗透阻垢剂。
阻垢效果:使用本实施例中的网状结构的超支链反渗透阻垢剂0.5-3ppm,可有效防止碳酸盐(LSI≤3)、硫酸盐(≤15000mg/L)、金属氧化物(≤1mg/L)及二氧化硅(≤300mg/L)对反渗透膜的污堵,且有效减少微生物滋生繁殖;反渗透膜由原来的一个月甚至半个月就得清洗一次延长至二至三个月清洗一次。
<实施例三>
步骤1,将多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物羟基乙叉二膦酸、乙二胺四甲叉膦酸混合,其中多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的质量比为2.2:1。按照质量比2.5:1:0.5分别称量丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、上述多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、氨三乙酸,并将称量的该三种原料分别装入不同容器中。
步骤2,向反应釜中加入质量为步骤1称量的三种原料的质量之和的1.5倍的纯水,向纯水中加入丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯混合物作为交联剂,该交联剂的质量为纯水的质量的0.5%,向纯水中加入盐酸,盐酸在水中的浓度为0.5mol/L,搅拌均匀。
步骤3,控制反应釜的温度在45℃,将步骤1中的丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、氨三乙酸三种原料依次匀速滴加到反应釜中,总滴加时间为2.5小时,使该三种原料充分发生交联反应。
步骤4,向反应釜中滴加氨水至pH值为3~4,使得步骤3所得的反应产物pH值提高且不影响其阻垢效果。
步骤5,再向反应釜中加入活性物含量大于等于14%的异噻唑啉酮进行复配,异噻唑啉酮的加入质量为步骤4中所得产物质量的5%,混合搅拌1小时,得到网状结构的超支链反渗透阻垢剂。
阻垢效果:使用本实施例中的网状结构的超支链反渗透阻垢剂0.5-3ppm,可有效防止碳酸盐(LSI≤3)、硫酸盐(≤15000mg/L)、金属氧化物(≤1mg/L)及二氧化硅(≤300mg/L)对反渗透膜的污堵,且有效减少微生物滋生繁殖;反渗透膜由原来的一个月甚至半个月就得清洗一次延长至二至三个月清洗一次。
<实施例四>
步骤1,将多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物羟基乙叉二膦酸、羟基乙叉二膦酸钠、羟基乙叉二膦酸二钠、羟基乙叉二膦酸四钠混合,其中多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的质量比为3:1。按照质量比2.1:1:0.7分别称量丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、上述多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、枸橼酸,并将称量的该三种原料分别装入不同容器中。
步骤2,向反应釜中加入质量为步骤1称量的三种原料的质量之和的1.25倍的纯水,向纯水中加入N-羟甲基丙烯酰胺作为交联剂,该交联剂的质量为纯水的质量的1%,向纯水中加入盐酸,盐酸在水中的浓度为0.5mol/L,搅拌均匀。
步骤3,控制反应釜的温度在50℃,将步骤1中的丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、枸橼酸三种原料依次匀速滴加到反应釜中,总滴加时间为2.5小时,使该三种原料充分发生交联反应。
步骤4,向反应釜中滴加氨水至pH值为3~4,使得步骤3所得的反应产物pH值提高且不影响其阻垢效果。
步骤5,再向反应釜中加入活性物含量大于等于14%的异噻唑啉酮进行复配,异噻唑啉酮的加入质量为步骤4中所得产物质量的6%,混合搅拌1小时,得到网状结构的超支链反渗透阻垢剂。
阻垢效果:使用本实施例中的网状结构的超支链反渗透阻垢剂0.5-3ppm,可有效防止碳酸盐(LSI≤3)、硫酸盐(≤15000mg/L)、金属氧化物(≤1mg/L)及二氧化硅(≤300mg/L)对反渗透膜的污堵,且有效减少微生物滋生繁殖;反渗透膜由原来的一个月甚至半个月就得清洗一次延长至二至三个月清洗一次。
Claims (10)
1.一种网状结构的超支链反渗透阻垢剂,其特征在于,由包括以下组分的物质制备而成:
丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、三元羧酸、交联剂、无机酸催化剂、杀菌剂以及水,
其中,所述丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、所述多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、所述三元羧酸的质量比为2~2.5:1:0.5~1;
所述水的质量为所述丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、所述多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物以及所述三元羧酸三者质量之和的1~1.5倍;
所述交联剂的质量为所述水的质量的0.5~1%;
所述无机酸催化剂在所述水中的浓度为0.5~1mol/L。
2.如权利要求1所述的网状结构的超支链反渗透阻垢剂,其特征在于:
其中,所述多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物中所述多氨基多醚基亚甲基膦酸与所述有机膦衍生物的质量比为2~3:1。
3.如权利要求1所述的网状结构的超支链反渗透阻垢剂,其特征在于:
其中,所述有机膦衍生物选自有机膦酸、有机磷酸盐中任意一种或二种的混合物。
4.如权利要求3所述的网状结构的超支链反渗透阻垢剂,其特征在于:
其中,所述有机膦酸选自氨基三甲叉膦酸、羟基乙叉二膦酸、乙二胺四甲叉膦酸、二乙烯三胺五甲叉膦酸、己二胺四甲叉膦酸中的任意一种或几种的混合物;
所述有机磷酸盐选自氨基三甲叉膦酸四钠、氨基三甲叉膦酸五钠、羟基乙叉二膦酸钠、羟基乙叉二膦酸二钠、羟基乙叉二膦酸四钠、乙二胺四甲叉膦酸五钠中任意一种或几种的混合物。
5.如权利要求1所述的网状结构的超支链反渗透阻垢剂,其特征在于:
其中,所述三元羧酸选自枸橼酸、均苯三甲酸、氨三乙酸中的任意一种或几种的混合物。
6.如权利要求1所述的网状结构的超支链反渗透阻垢剂,其特征在于:
其中,所述交联剂选自丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、N-羟甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺中任意一种或几种的混合物。
7.如权利要求1所述的网状结构的超支链反渗透阻垢剂,其特征在于:
其中,所述杀菌剂为活性物含量大于等于14%的异噻唑啉酮。
8.如权利要求1~7中任意一项所述的网状结构的超支链反渗透阻垢剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,按照比例分别称量丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、三元羧酸;
步骤2,在反应釜中加入水、交联剂、无机酸催化剂,搅拌均匀;
步骤3,将步骤1中的丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、三元羧酸三者依次匀速滴加到反应釜中;
步骤4,向反应釜中滴加氨水至pH值为3~4;
步骤5,向反应釜中加入杀菌剂复配,杀菌剂混合搅拌,得到所述网状结构的超支链反渗透阻垢剂。
9.如权利要求8所述的网状结构的超支链反渗透阻垢剂的制备方法,其特征在于:
其中,步骤3中反应釜的温度控制为40~50℃,丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、多氨基多醚基亚甲基膦酸与有机膦衍生物的混合物、三元羧酸三者的总滴加时间为2~3小时。
10.如权利要求1~7中任意一项所述的网状结构的超支链反渗透阻垢剂的应用,其特征在于:
所述网状结构的超支链反渗透阻垢剂用于抑制硫酸盐、金属氧化物、碳酸盐、二氧化硅中任意一种或多种物质对反渗透膜的污堵,
其中,所述网状结构无磷环保阻垢剂的加药量为0.5-3ppm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811624641.9A CN109592746B (zh) | 2018-12-28 | 2018-12-28 | 网状结构的超支链反渗透阻垢剂及其制备方法以及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811624641.9A CN109592746B (zh) | 2018-12-28 | 2018-12-28 | 网状结构的超支链反渗透阻垢剂及其制备方法以及应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109592746A true CN109592746A (zh) | 2019-04-09 |
CN109592746B CN109592746B (zh) | 2021-07-27 |
Family
ID=65964603
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811624641.9A Active CN109592746B (zh) | 2018-12-28 | 2018-12-28 | 网状结构的超支链反渗透阻垢剂及其制备方法以及应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109592746B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111302506A (zh) * | 2020-04-17 | 2020-06-19 | 上海丰信环保科技有限公司 | 一种网状结构的反渗透无磷阻垢剂的制备方法及其应用 |
CN114768542A (zh) * | 2022-03-04 | 2022-07-22 | 山东天庆科技发展有限公司 | 一种高硅水反渗透阻垢剂及其制备方法 |
CN115253694A (zh) * | 2022-07-31 | 2022-11-01 | 江苏富淼科技股份有限公司 | 一种膜阻垢剂和制备方法及其应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105032195A (zh) * | 2015-06-30 | 2015-11-11 | 苏州佑君环境科技有限公司 | 一种反渗透膜用阻垢剂及其制备方法 |
CN105502704A (zh) * | 2016-01-04 | 2016-04-20 | 河北农业大学 | 一种复合缓蚀阻垢剂 |
CN105645611A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-06-08 | 青岛科润生物科技有限公司 | 多功能工业水处理剂及其制备方法 |
-
2018
- 2018-12-28 CN CN201811624641.9A patent/CN109592746B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105032195A (zh) * | 2015-06-30 | 2015-11-11 | 苏州佑君环境科技有限公司 | 一种反渗透膜用阻垢剂及其制备方法 |
CN105502704A (zh) * | 2016-01-04 | 2016-04-20 | 河北农业大学 | 一种复合缓蚀阻垢剂 |
CN105645611A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-06-08 | 青岛科润生物科技有限公司 | 多功能工业水处理剂及其制备方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111302506A (zh) * | 2020-04-17 | 2020-06-19 | 上海丰信环保科技有限公司 | 一种网状结构的反渗透无磷阻垢剂的制备方法及其应用 |
CN111302506B (zh) * | 2020-04-17 | 2022-08-02 | 上海丰信环保科技有限公司 | 一种网状结构的反渗透无磷阻垢剂的制备方法及其应用 |
CN114768542A (zh) * | 2022-03-04 | 2022-07-22 | 山东天庆科技发展有限公司 | 一种高硅水反渗透阻垢剂及其制备方法 |
CN115253694A (zh) * | 2022-07-31 | 2022-11-01 | 江苏富淼科技股份有限公司 | 一种膜阻垢剂和制备方法及其应用 |
CN115253694B (zh) * | 2022-07-31 | 2024-02-02 | 江苏富淼科技股份有限公司 | 一种膜阻垢剂和制备方法及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109592746B (zh) | 2021-07-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109592746A (zh) | 网状结构的超支链反渗透阻垢剂及其制备方法以及应用 | |
CN102476873B (zh) | 一种漏轻质油的循环水处理方法 | |
CN102730863B (zh) | 一种漏轻质油的循环水处理方法 | |
CN102815796A (zh) | 一种复合无磷缓蚀阻垢剂及其应用 | |
CN108611647B (zh) | 一种清洗预膜剂及其制备方法与应用 | |
CN102674570A (zh) | 一种复合低磷缓蚀阻垢剂及其应用 | |
CN106242085A (zh) | 一种海水循环冷却水无磷阻垢缓蚀剂及其制备方法 | |
CN108249595A (zh) | 无磷阻垢缓蚀剂及其制备方法 | |
CN101412567B (zh) | 一种复合多元油田水处理的阻垢剂 | |
CN101182643A (zh) | 一种用于循环冷却水系统预膜处理的环保型复合预膜剂及其使用方法 | |
CN107777789A (zh) | 用于循环水处理的低磷高效阻垢缓蚀剂及其制备方法 | |
CN105126627A (zh) | 反渗透膜阻垢剂及其应用 | |
CN113981427A (zh) | 用于工业循环水系统的无磷预膜剂及其制备方法和应用 | |
CN101428911A (zh) | 一种环保高效复合阻垢缓蚀剂及制备方法 | |
CN107304077B (zh) | 一种缓蚀阻垢杀菌用组合物及其应用 | |
CN1258649A (zh) | 多元复配阻垢缓蚀剂 | |
CN102092863A (zh) | 用于强腐蚀性水质处理的无磷缓蚀阻垢剂及其应用以及其使用浓度的检测方法 | |
CN102225809A (zh) | 抗坏血酸无磷缓蚀阻垢剂及制备 | |
CN1272255C (zh) | 一种含泄漏油品的循环冷却水的处理方法 | |
CN107162229A (zh) | 一种防止湿式空气再生系统结垢的阻垢剂及其制备方法 | |
JP4114820B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
CN111472006B (zh) | 用于核电消防水系统碳钢管道的清洗组合物及制备方法 | |
CN106145393A (zh) | 一种新型抗铁污染型膜专用阻垢剂的制备方法 | |
CN102730869B (zh) | 一种漏油循环水处理方法 | |
CN102730864B (zh) | 一种漏油循环水处理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |