CN109576218A - 一种外周血培养基及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及到医疗技术领域，尤其涉及一种外周血培养基及其制备方法。该一种外周血培养基及其制备方法，该外周血培养基及其制备方法以常见的RPMI 1640、去离子水、青霉素、链霉素、碳酸氢钠溶液、秋水仙素、牛血清和植物血球凝集素为主要原料，通过合理的工艺步骤制备出外周血培养基。此外，该外周血培养基及其制备方法工艺设计合理，工艺简单科学，制备过程的成本较低，适合推广使用。

Description

一种外周血培养基及其制备方法
技术领域
本发明涉及到医疗技术领域，尤其涉及一种外周血培养基及其制备方法。
背景技术
常见的外周血培养基培养基组成成分复杂，制备过程繁琐，制备过程对环境的要求较高，不利于外周血培养基的大量制备。
为了解决上述技术问题，本发明设计了一种外周血培养基及其制备方法，该外周血培养基及其制备方法以常见的RPMI 1640 、去离子水 、青霉素、链霉素 、碳酸氢钠溶液、秋水仙素、牛血清和植物血球凝集素为主要原料，通过合理的工艺步骤制备出外周血培养基。此外，该外周血培养基及其制备方法工艺设计合理，工艺简单科学，制备过程的成本较低，适合推广使用。
发明内容
为了克服背景技术中存在的缺陷，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种外周血培养基，其特征在于：由下列组份制备而成：
RPMI 1640 12-15克；
去离子水 600-800毫升；
青霉素 100 IU/ML；
链霉素 100IU/ML；
碳酸氢钠溶液 浓度为5%；
秋水仙素 50毫升浓度为0.04毫克每毫升；
牛血清 250毫升；
植物血球凝集素 18-22支。
所述的一种外周血培养基的制备方法，其特征在于其步骤为：
（1）、取12-15克RPMI 1640溶解在600-800毫升去离子水中；
（2）、接着向步骤（1）制备了去离子水中加入100 IU/ML的青霉素和100 IU/ML的青霉素链霉素；
（3）、接着用浓度为5%的碳酸氢钠溶液将步骤（2）制备的溶液的PH值调节到7.5-7.8之间；
（4）、接着向步骤（3）的溶液中加入50毫升浓度为0.04毫克每毫升的秋水仙素，接着用蒸馏水定容到1000毫升；
（5）、接着将250毫升牛血清加入到步骤（4）制备的1000毫升溶液中，混合均匀；
（6）、接着将步骤（5）的溶液通过G6漏斗抽滤，在无菌超静台上，向滤液中加入植物血球凝集素18-22支，使得溶液的浓度最终为230-250毫克每毫升，即完成外周血培养基的制备。
本发明设计了一种外周血培养基及其制备方法，该外周血培养基及其制备方法以常见的RPMI 1640 、去离子水 、青霉素、链霉素 、碳酸氢钠溶液、秋水仙素、牛血清和植物血球凝集素为主要原料，通过合理的工艺步骤制备出外周血培养基。此外，该外周血培养基及其制备方法工艺设计合理，工艺简单科学，制备过程的成本较低，适合推广使用。
具体实施方式
具体实施例，一种外周血培养基，其特征在于：由下列组份制备而成：
RPMI 1640 12-15克；
去离子水 600-800毫升；
青霉素 100 IU/ML；
链霉素 100IU/ML；
碳酸氢钠溶液 浓度为5%；
秋水仙素 50毫升浓度为0.04毫克每毫升；
牛血清 250毫升；
植物血球凝集素 18-22支。
所述的一种外周血培养基的制备方法，其特征在于其步骤为：
（1）、取12-15克RPMI 1640溶解在600-800毫升去离子水中；
（2）、接着向步骤（1）制备了去离子水中加入100 IU/ML的青霉素和100 IU/ML的青霉素链霉素；
（3）、接着用浓度为5%的碳酸氢钠溶液将步骤（2）制备的溶液的PH值调节到7.5-7.8之间；
（4）、接着向步骤（3）的溶液中加入50毫升浓度为0.04毫克每毫升的秋水仙素，接着用蒸馏水定容到1000毫升；
（5）、接着将250毫升牛血清加入到步骤（4）制备的1000毫升溶液中，混合均匀；
（6）、接着将步骤（5）的溶液通过G6漏斗抽滤，在无菌超静台上，向滤液中加入植物血球凝集素18-22支，使得溶液的浓度最终为230-250毫克每毫升，即完成外周血培养基的制备。
本发明设计了一种外周血培养基及其制备方法，该外周血培养基及其制备方法以常见的RPMI 1640 、去离子水 、青霉素、链霉素 、碳酸氢钠溶液、秋水仙素、牛血清和植物血球凝集素为主要原料，通过合理的工艺步骤制备出外周血培养基。此外，该外周血培养基及其制备方法工艺设计合理，工艺简单科学，制备过程的成本较低，适合推广使用。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (2)

1.一种外周血培养基，其特征在于：由下列组份制备而成：
RPMI 1640 12-15克；
去离子水 600-800毫升；
青霉素 100 IU/ML；
链霉素 100IU/ML；
碳酸氢钠溶液 浓度为5%；
秋水仙素 50毫升浓度为0.04毫克每毫升；
牛血清 250毫升；
植物血球凝集素 18-22支。
2.根据权利要求1所述的一种外周血培养基的制备方法，其特征在于其步骤为：
（1）、取12-15克RPMI 1640溶解在600-800毫升去离子水中；
（2）、接着向步骤（1）制备了去离子水中加入100 IU/ML的青霉素和100 IU/ML的青霉素链霉素；
（3）、接着用浓度为5%的碳酸氢钠溶液将步骤（2）制备的溶液的PH值调节到7.5-7.8之间；
（4）、接着向步骤（3）的溶液中加入50毫升浓度为0.04毫克每毫升的秋水仙素，接着用蒸馏水定容到1000毫升；
（5）、接着将250毫升牛血清加入到步骤（4）制备的1000毫升溶液中，混合均匀；
（6）、接着将步骤（5）的溶液通过G6漏斗抽滤，在无菌超静台上，向滤液中加入植物血球凝集素18-22支，使得溶液的浓度最终为230-250毫克每毫升，即完成外周血培养基的制备。
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