CN109568403A - 一种治疗便秘的药物及其制作方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗便秘的药物及其制作方法,本发明药物主要由白芍、甘草、阿胶珠、肉苁蓉和当归制成,所述药物具有滋阴养血、增液润肠、清热通便的功效,可用于治疗便秘患者,疗效显著,安全无副作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗便秘的药物及其制备方法,属于药品技术的领域。
技术背景
便秘是指排便频率减少,一周内大便次数少于2-3次,或者2-3天才大便1次,粪便量少且干结时称为便秘。近年来,患便秘的儿童日益增多。便秘虽不是大病,但危害却不小。便秘不仅会使有毒物质长时间滞留在体内,损害肝、肾,还可影响儿童的生长发育,导致肥胖、脂肪肝等疾患。最严重的是,长期便秘会影响孩子的智力发育。经常性的便秘,儿童会感到腹胀不适,但因无法表述自己的这种不适,更不能引起家长的重视,其注意力过多集中在便秘不适上。儿童长期便秘者,往往精力不集中,缺乏耐性,贪睡、喜哭,对外界变化反应迟钝,不爱说话,不爱交朋友,会对外界事物淡漠而“呆头呆脑”。
目前,治疗便秘的方法主要有服用泻药,但是服用泻药只是暂时缓解了一下病情,并不能根治,而且长期服用泻药对人体的消化和吸收系统也会造成不良影响。
发明内容:
本发明的目的在于,提供一种治疗便秘的药物及其制备方法,所述药物具有滋阴养血、增液润肠、清热通便的功效,可用于治疗便秘患者,疗效显著,安全无副作用。
本发明采用以下技术方案实现:一种治疗便秘的药物,按重量份计算,主要由白芍40-50份、甘草5-15份、阿胶珠10-20份、肉苁蓉15-25份和当归10-20份制成。
前述的治疗便秘的药物中,按重量份计算,主要由白芍42-48份、甘草8-12份、阿胶珠12-18份、肉苁蓉18-22份和当归12-18份制成。
前述的治疗便秘的药物中,按重量份计算,主要由白芍45份、甘草10份、阿胶珠15份、肉苁蓉20份和当归15份制成。
一种前述的治疗便秘的药物的制作方法,取上述药物,加入辅料或不加辅料,制成药物制剂。
前述的治疗便秘的药物的制作方法,所述药物制剂为口服制剂。
前述的治疗便秘的药物的制作方法,所述的口服制剂为膏剂、颗粒剂、胶囊剂、汤剂或丸剂。
前述的治疗便秘的药物的制作方法,所述的膏剂这样制备:白芍、甘草、肉苁蓉和当归,加6-8倍量水煎煮2-3次,每次1.5-2.5h,煎煮液合并,过滤,滤液加入阿胶珠,混匀后,浓缩成50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏,浸膏与制成量60%的蜂蜜混合,冷却至室温,即得。
前述的治疗便秘的药物的制作方法,所述的颗粒剂这样制备:白芍、甘草、肉苁蓉和当归,加6-8倍量水煎煮2-3次,每次1.5-2.5h,煎煮液合并,过滤,滤液加入阿胶珠,混匀后,浓缩成50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏,浸膏与浸膏量30%的蔗糖粉混匀,制粒,即得。
前述的治疗便秘的药物的制作方法,所述的片剂这样制备:白芍、甘草、肉苁蓉和当归,加6-8倍量水煎煮2-3次,每次1.5-2.5h,煎煮液合并,过滤,滤液加入阿胶珠,混匀后,浓缩成50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏,浸膏与浸膏量20%的淀粉和20%的糊精粉混合,压片,包薄膜衣,即得。
本发明药物主要由白芍、甘草、肉苁蓉和当归制成,其中,白芍是毛茛科白芍属植物,是毛莨科植物芍药的干燥根;主要价值:平肝止痛,养血调经,敛阴止汗。用于头痛眩晕,胁痛,腹痛,四肢挛痛,血虚萎黄,月经不调,自汗,盗汗。甘草(学名:Glycyrrhizauralensis Fisch),气微,味甜而特殊;功能主治清热解毒、祛痰止咳、脘腹等。肉苁蓉(学名:Cistanche deserticola Ma),性味:味甘;咸;性温。归经:归肾;大肠经。功能主治:补肾阳;益精血;润肠道。主肾阳虚衰;精血不足之阳痿;遗精;白浊;尿频余沥;腰痛脚弱;耳鸣目花;月经衍期;宫寒不孕;肠燥便秘。当归(学名:Angelica sinensis,)性味:甘、辛、温;归肝、心、脾经;具有补血和血,调经止痛,润燥滑肠、抗癌、抗老防老、免疫之功效。
本发明的每味中药之间,都是通过数次试验配方后得到的,本发明药物组方中,白芍养阴润燥、解痉;肉苁蓉、当归润燥;阿胶补血养血,对血虚患者之便秘及放化疗后便秘者尤宜。
治疗实例统计
1患者及方法
1.1患者68例便秘患者,男36例,女32例;年龄最小者1岁,年龄最大者14岁。多因气血亏虚,失于濡润,传道失常,病程长,粪质不甚于结,虽有便意,努挣难下或便出不畅,面色苍白无华,神疲,肢倦乏力,腹胀喜按,舌淡苔白,指纹色淡,脉虚。
1.2治疗方法
1.2.1口服,本发明药物(按实施例1进行制备)每日3次。
1.2.2疗程1个月为观察时限。
1.2.4观察指标:观察患者治疗前后症状变化。
痊愈:大便正常,与排便有关自觉症状消失,2d内自行排便1次,大便质软;
好转:排便基本通畅,便秘症状明显改善,每周排便达2次;
无效:便秘症状无明显改善,每周排便<2次;
有效率=(痊愈+好转)/总例数*100%。
2结果
2.1治疗情况统计
治疗1个月后,对治愈情况进行统计,结果见表1。
表1治愈情况统计
由表1可见,本发明药物可用于虚症便秘,治疗效果显著,治愈率高、起效快、副作用小、疗程短。
典型病例
张某,5岁,被诊断为虚症便秘,一周排便次数≦1次,粪便干硬成团成块,并伴有排便疼痛。给予本发明药物(按实施例1进行制备),服用一周,排便间隔缩短至3次/周,粪便质地干成形。继续服用至20天,排便间隔恢复正常,粪便质地滑软成形,连续1年不再复发。
刘某,6岁,被诊断为虚症便秘,一周排便次数≦1次,经常有排便不尽感,并伴有排便疼痛。给予本发明药物(按实施例1进行制备),服用10天后,排便间隔缩短至4次/周,继续服用至20天,排便恢复正常,不适感消失。
王某,14岁,被诊断为虚症便秘,排便时间大于10min,粪便干硬成团成块,并伴有排便疼痛。给予本发明药物(按实施例1进行制备),服用10天后,粪便质地干成形,排便时间为5-8min,疼痛消失。继续服用至20天,排便恢复正常,粪便质地滑软成形,排便时间小=小于3min。
与现有技术相比,本发明所述药物具有滋阴养血、增液润肠、清热通便的功效,可用于治疗便秘患者,疗效显著,安全无副作用。
下面结合实施例对发明作进一步的说明,但并不作为对本发明限制的依据。
具体实施方式:
实施例1.
配方:白芍45g、甘草10g、阿胶珠15g、肉苁蓉20g和当归15g。
工艺:白芍、甘草、肉苁蓉和当归,加7倍量水煎煮3次,每次2h,煎煮液合并,过滤,滤液加入阿胶珠,混匀后,浓缩成50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏,浸膏与制成量60%的蜂蜜混合,冷却至室温,膏剂。
用法用量:口服,早晚各一次,每次10-15ml。
实施例2.
配方:白芍48g、甘草12g、阿胶珠18g、肉苁蓉22g和当归18g。
工艺:白芍、甘草、肉苁蓉和当归,加8倍量水煎煮3次,每次2.5h,煎煮液合并,过滤,滤液加入阿胶珠,混匀后,浓缩成50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏,浸膏与浸膏量30%的蔗糖粉混匀,制粒,即得颗粒剂。
规格:5g/袋。
用法用量:口服,3次/日,每次5-10g。
实施例3.
配方:白芍42g、甘草8g、阿胶珠12g、肉苁蓉18g和当归12-18g。
工艺:白芍、甘草、肉苁蓉和当归,加6倍量水煎煮2次,每次1.5h,煎煮液合并,过滤,滤液加入阿胶珠,混匀后,浓缩成50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏,浸膏与浸膏量20%的淀粉和20%的糊精粉混合,压片,包薄膜衣,即得片剂。
规格:0.3g/片。
用法用量:口服,3次/日,每次2-3片。
Claims (9)
1.一种治疗便秘的药物,其特征在于:按重量份计算,主要由白芍40-50份、甘草5-15份、阿胶珠10-20份、肉苁蓉15-25份和当归10-20份制成。
2.如权利要求1所述的治疗便秘的药物,其特征在于:按重量份计算,主要由白芍42-48份、甘草8-12份、阿胶珠12-18份、肉苁蓉18-22份和当归12-18份制成。
3.如权利要求2所述的治疗便秘的药物,其特征在于:按重量份计算,主要由白芍45份、甘草10份、阿胶珠15份、肉苁蓉20份和当归15份制成。
4.一种如权利要求1-3中任一项所述的治疗便秘的药物的制作方法,其特征在于:取上述药物,加入辅料或不加辅料,制成药物制剂。
5.如权利要求4所述的治疗便秘的药物的制作方法,其特征在于:所述药物制剂为口服制剂。
6.如权利要求5所述的治疗便秘的药物的制作方法,其特征在于:所述的口服制剂为膏剂、颗粒剂、胶囊剂、汤剂或丸剂。
7.如权利要求6所述的治疗便秘的药物的制作方法,其特征在于:所述的膏剂这样制备:白芍、甘草、肉苁蓉和当归,加6-8倍量水煎煮2-3次,每次1.5-2.5h,煎煮液合并,过滤,滤液加入阿胶珠,混匀后,浓缩成50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏,浸膏与制成量60%的蜂蜜混合,冷却至室温,即得。
8.如权利要求7所述的治疗便秘的药物的制作方法,其特征在于:所述的颗粒剂这样制备:白芍、甘草、肉苁蓉和当归,加6-8倍量水煎煮2-3次,每次1.5-2.5h,煎煮液合并,过滤,滤液加入阿胶珠,混匀后,浓缩成50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏,浸膏与浸膏量30%的蔗糖粉混匀,制粒,即得。
9.如权利要求7所述的治疗便秘的药物的制作方法,其特征在于:所述的片剂这样制备:白芍、甘草、肉苁蓉和当归,加6-8倍量水煎煮2-3次,每次1.5-2.5h,煎煮液合并,过滤,滤液加入阿胶珠,混匀后,浓缩成50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏,浸膏与浸膏量20%的淀粉和20%的糊精粉混合,压片,包薄膜衣,即得。
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