CN109557298A - 一种多功能生物芯片的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种多功能生物芯片的制备方法,包括如下步骤:步骤一:制作胶黏层,得到具有通孔的胶黏层;步骤二:将胶黏层固定在基底上;步骤三:通过胶黏层将AAO膜固定在基座上,且胶黏层通孔位置与AAO膜中心点重合;步骤四:在AAO膜上沉积金纳米颗粒;步骤五:在基底上取下带有金纳米颗粒的Au‑AAO膜;步骤六:在Au‑AAO膜带有金纳米颗粒的一侧滴加PEG缓冲溶液;步骤七:将滴加有PEG缓冲液的Au‑AAO膜避光保存后得到用于修饰生物分子后制成生物芯片的PEG‑Au‑AAO膜。本发明制备的生物芯片可在分离特定蛋白或细胞外囊泡的同时,对其进行快速的检测,简单高效;而且制备过程无有机化学试剂的使用,避免了对蛋白、细胞外囊泡的污染,可保存其生物活性,满足生物应用领域的使用要求。
Description
技术领域
本发明涉及一种生产方法,更具体的说是涉及一种多功能生物芯片的制备方法。
背景技术
癌症是严重影响人类生活质量、威胁人类健康的疾病之一,如何有效地对癌症进行早期检测及治疗,依然是亟待解决的问题。传统的检测方法是基于细胞和组织的病理学检测,需要采用手术或穿刺的手段从患者身上获取相应的病变组织,不可避免地对患者造成一定的伤害。并且,某些癌症的早期症状不明显,极易错过最佳的治疗时间。近年来研究者发现,体液(如血液、唾液、腹腔液等)中的某些特定生物大分子和细胞外囊泡(如外泌体、微泡等)的动态变化能反映癌症的状态和发展,可用于癌症的早期诊断、预后判断及治疗效果的检测。但该方法的关键是开发一种有效可靠的分离、检测特定生物大分子和细胞外囊泡的方法。
分离肿瘤相关的特定生物大分子和细胞外囊泡的主要方法有离心法、沉淀法、透析法、过滤法、层析法和电泳法等。这些方法各具优点和特色,均可在一定程度上实现待测物的的分离。待测物分离后,还需额外的步骤对其进行转移、检测,以达到定性或者定量分析的目的。这些都不可避免地存在操作步骤繁琐、耗时长、产量低等问题。因而,本领域仍然需要开发一种简便可行的、可同时对体液(如血液、唾液、腹腔液等)、组织裂解液中的特定生物大分子(蛋白质、多糖、糖蛋白)或者细胞外囊泡进行分离和检测的器件和方法。生物芯片在生物、化学、医学检测中广泛使用,利用生物芯片可以实现待检测的快速、高通量的检测。对生物芯片表面的结构、形貌和光学特性的改造,可提高对待测物的检测灵敏度和特异性,而现有技术中缺乏准确有效的方法对生物芯片表面的结构、形貌和光学特性进行有效的改造。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种简便可行的对生物芯片的结构、形貌和光学特性进行有效改造的方法。
为实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:一种多功能生物芯片的制备方法,包括如下步骤:
一种多功能生物芯片的制备方法,包括如下步骤:
步骤一:制作胶黏层,得到具有通孔的胶黏层;
步骤二:将胶黏层固定在基底上;
步骤三:通过胶黏层将AAO膜固定在基座上,且胶黏层通孔位置与AAO膜中心点重合;
步骤四:在AAO膜上沉积金纳米颗粒;
步骤五:在基底上取下带有金纳米颗粒的Au-AAO膜;
步骤六:在Au-AAO膜带有金纳米颗粒的一侧滴加PEG缓冲溶液;
步骤七:将滴加有PEG缓冲液的Au-AAO膜避光保存后得到用于修饰生物分子后制成生物芯片的PEG-Au-AAO膜。
作为本发明的进一步改进:
所述步骤六为在Au-AAO膜带有金纳米颗粒的一侧滴加PEG缓冲溶液,之后再取另一Au-AAO膜的将具有金纳米颗粒的一面覆盖在PEG缓冲溶液上,得到Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体,并避光保存;
所述步骤七为避光保存后的复合体,用镊子分开,得到用于修饰生物分子后制成生物芯片的PEG-Au-AAO膜。
作为本发明的进一步改进:
所述步骤一中的胶粘层为双面胶。
作为本发明的进一步改进:
所述步骤一中通孔的打孔步骤为采用打孔器在双面胶上打孔,在双面胶上形成孔径为3~5mm的通孔。
作为本发明的进一步改进:
所述步骤三中所述沉积方式为电子束蒸镀,且蒸镀参数为电流100~200mA、电压为1~4V、样品转速为5~20rpm、沉积时间为5~60min。
作为本发明的进一步改进:
所述步骤二中的基底为硅片、载玻片、盖玻片、聚甲基丙烯酸酯薄膜、聚四氟乙烯薄膜和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜中的一种或多种。
作为本发明的进一步改进:
所述步骤五中的PEG缓冲液的体积为40~100μl。
作为本发明的进一步改进:
所述步骤五中避光保存的时间为2~4h。
作为本发明的进一步改进:
还包括有步骤八:将步骤七所获得的PEG-Au-AAO膜进行修饰。
作为本发明的进一步改进:所述步骤八中修饰方法为抗体的修饰、凝集素的修饰和/或糖链的修饰中的一种或多种。
本发明的有益效果,本发明创造性地提出了一种多功能生物芯片的制备方法。本发明方法制备的生物芯片中的金纳米颗粒具有类桑葚的仿生结构,具有更大的比表面积,可提供更多的活性位点,为后续蛋白、抗体、凝集素或糖链的修饰提供了有利条件。本发明制备的生物芯片可在分离特定蛋白或细胞外囊泡的同时,对其进行快速的检测,避免了后续其他繁琐的步骤,简单高效;而且制备过程无有机化学试剂的使用,避免了对蛋白、细胞外囊泡的污染,可保存其生物活性,满足生物应用领域的使用要求。本发明采用了多孔薄膜结构,采用离心或者真空手段,样本能通过薄膜结构,使得修饰上的分子能充分与样本中代测物接触结合,有利于提高分离效率,提高检测灵敏度和特异性,同时非特异结合的物质能被过滤,这也能有益地降低生物芯片的背景干扰。
作为本发明的关键,其中的PEG主要提供一种桥键的作用,用来连接生物分子和金纳米颗粒,另外本发明方法得到的金纳米颗粒具有类桑葚结构的仿生结构,与传统的金纳米颗粒相比,具有更大的比表面积,可提供更多的活性位点。而且,本发明的方法在保证较好的金纳米颗粒质量的前提下,可避免对金纳米颗粒的化学污染,满足材料化工和生物医用领域的使用要求。
附图说明:
图1为本发明金纳米颗粒的扫描电镜图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围,本发明主要提供了以下6种实施方式。
实施例1
一种多功能生物芯片的制备方法,其步骤为:
1)采用打孔器在双面胶上进行打孔,获得具有3mm孔径的双面胶;
2)将步骤1)得到的具有3mm孔径的双面胶固定在聚甲基丙烯酸甲酯薄膜上,得到带有3mm孔径的双面胶的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜;
3)将单通道的孔径为50nm的AAO膜固定在步骤2)得到的带有3mm孔径的双面胶的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜上,得到带有孔径为50nm的AAO膜的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜,其中AAO膜的中心点与双面胶上小孔的中心点重合;
4)将步骤3)得到的带有孔径为50nm的AAO膜的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜上沉积50min的金,得到金纳米颗粒;
5)用镊子将孔径为50nm的AAO膜从步骤4)得到的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜上取下,得到已沉积金纳米颗粒的AAO膜,即Au-AAO膜;
6)将步骤5)得到的Au-AAO膜的表面滴加80μl的PEG缓冲液,并在其上覆盖另一片相同的步骤5)得到的Au-AAO膜,得到Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体;
7)将步骤6)得到的Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体避光保存3.5h;
8)将步骤7)避光保存后的复合体,用镊子分开,得到两片相同的经PEG修饰的Au-AAO膜,即PEG-Au-AAO膜;
9)将特定分子的抗体修饰于步骤8)得到的PEG-Au-AAO膜表面,制备得到用于分离和检测体液(如血液、唾液、腹腔液等)、组织裂解液中特定分子的生物芯片,上述实施方式可有效的基于单通道的孔径为50nm的AAO膜制作出符合要求的生物芯片。
实施例2
一种多功能生物芯片的制备方法,其步骤为:
1)采用打孔器在双面胶上进行打孔,获得具有4mm孔径的双面胶;
2)将步骤1)得到的具有4mm孔径的双面胶固定在聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜上,得到带有4mm孔径的双面胶的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜;
3)将双通道的孔径为20nm的AAO膜固定在步骤2)得到的带有4mm孔径的双面胶的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜上,得到带有孔径为20nm的AAO膜的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜,其中AAO膜的中心点与双面胶上小孔的中心点重合;
4)将步骤3)得到的带有孔径为20nm的AAO膜的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜上沉积60min的金,得到金纳米颗粒;
5)用镊子将孔径为20nm的AAO膜从步骤4)得到的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜上取下,得到已沉积金纳米颗粒的AAO膜,即Au-AAO膜;
6)将步骤5)得到的Au-AAO膜的表面滴加100μl的PEG缓冲液,并在其上覆盖另一片相同的步骤5)得到的Au-AAO膜,得到Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体;
7)将步骤6)得到的Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体避光保存4h;
8)将步骤7)避光保存后的复合体,用镊子分开,得到两片相同的经PEG修饰的Au-AAO膜,即PEG-Au-AAO膜;
9)将细胞外囊泡表面特征分子的抗体修饰于步骤8)得到的PEG-Au-AAO膜表面,制备得到用于分离和检测体液(如血液、唾液、腹腔液等)、组织裂解液中细胞外囊泡(如外泌体)的生物芯片,上述实施方式可有效的基于双通道的孔径为20nm的AAO膜制作出符合要求的生物芯片。
实施例3
一种多功能生物芯片的制备方法,其步骤为:
1)采用打孔器在双面胶上进行打孔,获得具有5mm孔径的双面胶;
2)将步骤1)得到的具有5mm孔径的双面胶固定在硅片上,得到带有5mm孔径的双面胶的硅片;
3)将单通道的孔径为100nm的AAO膜固定在步骤2)得到的带有5mm孔径的双面胶的硅片上,得到带有孔径为100nm的AAO膜的硅片,其中AAO膜的中心点与双面胶上小孔的中心点重合;
4)将步骤3)得到的带有孔径为100nm的AAO膜的硅片上沉积30min的金,得到金纳米颗粒;
5)用镊子将孔径为100nm的AAO膜从步骤4)得到的硅片上取下,得到已沉积金纳米颗粒的AAO膜,即Au-AAO膜;
6)将步骤5)得到的Au-AAO膜的表面滴加60μl的PEG缓冲液,并在其上覆盖另一片相同的步骤5)得到的Au-AAO膜,得到Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体;
7)将步骤6)得到的Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体避光保存3h;
8)将步骤7)避光保存后的复合体,用镊子分开,得到两片相同的经PEG修饰的Au-AAO膜,即PEG-Au-AAO膜;
9)将凝集素修饰于步骤8)得到的PEG-Au-AAO膜表面,制备得到用于分离和检测体液(如血液、唾液、腹腔液等)、组织裂解液中多糖或者糖基化的生物芯片,上述实施方式可有效的基于单通道的孔径为100nm的AAO膜制作出符合要求的生物芯片。
实施例4
一种多功能生物芯片的制备方法,其步骤为:
1)采用打孔器在双面胶上进行打孔,获得具有3mm孔径的双面胶;
2)将步骤1)得到的具有3mm孔径的双面胶固定在载玻片上,得到带有3mm孔径的双面胶的载玻片;
3)将双通道的孔径为200nm的AAO膜固定在步骤2)得到的带有3mm孔径的双面胶的载玻片上,得到带有孔径为200nm的AAO膜的载玻片,其中AAO膜的中心点与双面胶上小孔的中心点重合;
4)将步骤3)得到的带有孔径为200nm的AAO膜的载玻片片上沉积10min的金,得到金纳米颗粒;
5)用镊子将孔径为200nm的AAO膜从步骤4)得到的载玻片上取下,得到已沉积金纳米颗粒的AAO膜,即Au-AAO膜;
6)将步骤5)得到的Au-AAO膜的表面滴加40μl的PEG缓冲液,并在其上覆盖另一片相同的步骤5)得到的Au-AAO膜,得到Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体;
7)将步骤6)得到的Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体避光保存2h;
8)将步骤7)避光保存后的复合体,用镊子分开,得到两片相同的经PEG修饰的Au-AAO膜,即PEG-Au-AAO膜;
9)将多糖分子修饰于步骤8)得到的PEG-Au-AAO膜表面,制备得到用于分离和检测体液(如血液、唾液、腹腔液等)、组织裂解液中与多糖分子相互作用蛋白的生物芯片,通过上述实施方式,可以有效的基于双通道的孔径为200nm的AAO膜的基础上制作出符合要求的生物芯片。
实施例5
一种多功能生物芯片的制备方法,其步骤为:
1)采用打孔器在双面胶上进行打孔,获得具有4mm孔径的双面胶;
2)将步骤1)得到的具有4mm孔径的双面胶固定在聚四氟乙烯薄膜上,得到带有4mm孔径的双面胶的聚四氟乙烯薄膜;
3)将单通道的孔径为200nm的AAO膜固定在步骤2)得到的带有4mm孔径的双面胶的聚四氟乙烯薄膜上,得到带有孔径为200nm的AAO膜的聚四氟乙烯薄膜,其中AAO膜的中心点与双面胶上小孔的中心点重合;
4)将步骤3)得到的带有孔径为200nm的AAO膜的聚四氟乙烯薄膜上沉积15min的金,得到金纳米颗粒;
5)用镊子将孔径为200nm的AAO膜从步骤4)得到的聚四氟乙烯薄膜上取下,得到已沉积金纳米颗粒的AAO膜,即Au-AAO膜;
6)将步骤5)得到的Au-AAO膜的表面滴加50μl的PEG缓冲液,并在其上覆盖另一片相同的步骤5)得到的Au-AAO膜,得到Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体;
7)将步骤6)得到的Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体避光保存2.5h;
8)将步骤7)避光保存后的复合体,用镊子分开,得到两片相同的经PEG修饰的Au-AAO膜,即PEG-Au-AAO膜;
9)将细胞外囊泡表面特征分子的抗体修饰于步骤8)得到的PEG-Au-AAO膜表面,制备得到用于分离和检测体液(如血液、唾液、腹腔液等)、组织裂解液中细胞外囊泡(如微泡)的生物芯片,通过上述实施方式,可以有效的基于单通道的孔径为200nm的AAO膜的基础上制作出符合规定的生物芯片。
实施例6
一种多功能生物芯片的制备方法,其步骤为:
1)采用打孔器在双面胶上进行打孔,获得具有5mm孔径的双面胶;
2)将步骤1)得到的具有5mm孔径的双面胶固定在盖玻片上,得到带有5mm孔径的双面胶的盖玻片;
3)将双通道的孔径为100nm的AAO膜固定在步骤2)得到的带有5mm孔径的双面胶的盖玻片上,得到带有孔径为100nm的AAO膜的盖玻片,其中AAO膜的中心点与双面胶上小孔的中心点重合;
4)将步骤3)得到的带有孔径为100nm的AAO膜的盖玻片上沉积5min的金,得到金纳米颗粒;
5)用镊子将孔径为100nm的AAO膜从步骤4)得到的盖玻片上取下,得到已沉积金纳米颗粒的AAO膜,即Au-AAO膜;
6)将步骤5)得到的Au-AAO膜的表面滴加80μl的PEG缓冲液,并在其上覆盖另一片相同的步骤5)得到的Au-AAO膜,得到Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体;
7)将步骤6)得到的Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体避光保存3h;
8)将步骤7)避光保存后的复合体,用镊子分开,得到两片相同的经PEG修饰的Au-AAO膜,即PEG-Au-AAO膜;
9)将特定分子的抗体修饰于步骤8)得到的PEG-Au-AAO膜表面,制备得到用于分离和检测体液(如血液、唾液、腹腔液等)、组织裂解液中特定分子的生物芯片,通过以上实施方式,就可以在基于双通道的孔径为100nm的AAO膜的基础上有效的制作出符合规定的生物芯片。
由此通过上述6个实施方式的设置,便可以有效的以不同规格的AAO膜为基础加工出符合条件的生物芯片,如此使得本方法的适用性大大增强,更加容易制作出可同时对体液(如血液、唾液、腹腔液等)、组织裂解液中的特定生物大分子(蛋白质、多糖、糖蛋白)或者细胞外囊泡进行分离和检测的生物芯片。
其中仅纳米颗粒沉积过程中,对金纳米颗粒进行扫描电镜扫描,扫描电镜选用Hitachi SU8010,测试电压为5~20kV。
具体扫描电镜图像如图1所示。
沉积方式为电子束蒸镀,且蒸镀参数为电流100~200mA、电压为1~4V、样品转速为5~20rpm。
在金纳米颗粒进行扫描电镜成像前先经过前处理,前处理步骤具体如下:
将已沉积金纳米颗粒的AAO膜置于NaOH水溶液中一定时间,得到金纳米颗粒的悬浮液;NaOH水溶液的摩尔浓度为0.1~1Mol/L。
得到的金纳米颗粒的悬浮液进行离心-去离子水清洗-离心,得到一定粒径的仿生结构的金纳米颗粒。
综上所述,创造性地提出了一种多功能生物芯片的制备方法。本发明方法制备的生物芯片中的金纳米颗粒具有类桑葚的仿生结构,具有更大的比表面积,可提供更多的活性位点,为后续蛋白、抗体、凝集素或糖链的修饰提供了有利条件。本发明制备的生物芯片可在分离特定蛋白或细胞外囊泡的同时,对其进行快速的检测,避免了后续其他繁琐的步骤,简单高效;而且制备过程无有机化学试剂的使用,避免了对蛋白、细胞外囊泡的污染,可保存其生物活性,满足生物应用领域的使用要求。本发明采用了多孔薄膜结构,采用离心或者真空手段,样本能通过薄膜结构,使得修饰上的生物分子能充分与样本中代测物接触结合,有利于提高分离效率,提高检测灵敏度和特异性,同时非特异结合的物质能被过滤,这也能有益地降低生物芯片的背景干扰,总体上讲,本发明的方法适用性强,较为简单,易于操作。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种多功能生物芯片的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤一:制作胶黏层,得到具有通孔的胶黏层;
步骤二:将胶黏层固定在基底上;
步骤三:通过胶黏层将AAO膜固定在基座上,且胶黏层通孔位置与AAO膜中心点重合;
步骤四:在AAO膜上沉积金纳米颗粒;
步骤五:在基底上取下带有金纳米颗粒的Au-AAO膜;
步骤六:在Au-AAO膜带有金纳米颗粒的一侧滴加PEG缓冲溶液;
步骤七:将滴加有PEG缓冲液的Au-AAO膜避光保存后得到用于修饰生物分子后制成生物芯片的PEG-Au-AAO膜。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤六为在Au-AAO膜带有金纳米颗粒的一侧滴加PEG缓冲溶液,之后再取另一Au-AAO膜的将具有金纳米颗粒的一面覆盖在PEG缓冲溶液上,得到Au-AAO膜/PEG/Au-AAO膜复合体,并避光保存;
所述步骤七为避光保存后的复合体,用镊子分开,得到用于修饰生物分子后制成生物芯片的PEG-Au-AAO膜。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤一中的胶粘层为双面胶。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:
所述步骤一中通孔的打孔步骤为采用打孔器在双面胶上打孔,在双面胶上形成孔径为3~5mm的通孔。
5.根据权利要求1或2或3或4所述的方法,其特征在于:所述步骤三中所述沉积方式为电子束蒸镀,且蒸镀参数为电流100~200mA、电压为1~4V、样品转速为5~20rpm、沉积时间为5~60min。
6.根据权利要求1或2或3所述的方法,其特征在于:所述步骤二中的基底为硅片、载玻片、盖玻片、聚甲基丙烯酸酯薄膜、聚四氟乙烯薄膜和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜中的一种或多种。
7.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述步骤五中的PEG缓冲液的体积为40~100μl。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤五中避光保存的时间为2~4h。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:还包括有步骤八:将步骤七所获得的PEG-Au-AAO膜进行修饰。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于:所述步骤八中修饰方法为抗体的修饰、凝集素的修饰和/或糖链的修饰中的一种或多种。
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---|---|
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111257073A (zh) * | 2020-01-19 | 2020-06-09 | 北京热景生物技术股份有限公司 | 一种用于分离临床样本中的糖基化外泌体的凝集素-大分子载体偶联复合物 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050230272A1 (en) * | 2001-10-03 | 2005-10-20 | Lee Gil U | Porous biosensing device |
US20090098017A1 (en) * | 2007-10-16 | 2009-04-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Nanoporous membrane exchanger |
US20100111813A1 (en) * | 2006-10-03 | 2010-05-06 | Hongyou Fan | Method for Synthesizing Carbon Nanotubes |
WO2010088726A1 (en) * | 2009-02-04 | 2010-08-12 | University Of South Australia | Fabrication of nanoparticles on solid surfaces |
CN102183629A (zh) * | 2011-03-11 | 2011-09-14 | 中国科学院半导体研究所 | 多孔阳极氧化铝生物芯片的制作方法 |
-
2017
- 2017-09-26 CN CN201710880625.5A patent/CN109557298B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050230272A1 (en) * | 2001-10-03 | 2005-10-20 | Lee Gil U | Porous biosensing device |
US20100111813A1 (en) * | 2006-10-03 | 2010-05-06 | Hongyou Fan | Method for Synthesizing Carbon Nanotubes |
US20090098017A1 (en) * | 2007-10-16 | 2009-04-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Nanoporous membrane exchanger |
WO2010088726A1 (en) * | 2009-02-04 | 2010-08-12 | University Of South Australia | Fabrication of nanoparticles on solid surfaces |
CN102183629A (zh) * | 2011-03-11 | 2011-09-14 | 中国科学院半导体研究所 | 多孔阳极氧化铝生物芯片的制作方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
ABDUL MUTALIB MD JANI ET AL.: "Soft and Hard Surface Manipulation of Nanoporous Anodic Aluminum Oxide", 《NANOPOROUS ALUMINA》 * |
杨洁: "AAO模板法制备金属纳米点阵及其光学性质的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 * |
杨震等: "超薄AAO 模板法辅助生长高密度有序金纳米点阵列", 《华南师范大学学报(自然科学版)》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111257073A (zh) * | 2020-01-19 | 2020-06-09 | 北京热景生物技术股份有限公司 | 一种用于分离临床样本中的糖基化外泌体的凝集素-大分子载体偶联复合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109557298B (zh) | 2022-09-13 |
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