CN109554711A - 蚀刻液组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种蚀刻液组合物,用于湿法蚀刻含钛膜薄膜。所述蚀刻液组合物以氢氟酸为主氧化剂,并包括在蚀刻过程中在钛膜表面形成致密氧化膜的助氧化剂,在蚀刻过程中抑制钛膜离子聚集吸附的碱金属盐,以及溶剂。
Description
技术领域
本发明涉及显示面板技术领域,特别涉及蚀刻液组合物。
背景技术
有机电致发光二极管(OLED)显示装置因具有自发光、结构简单、超轻薄、响应速度快、宽视角、低功耗及可实现柔性显示等特性,被广泛应用于显示领域。随着市场对OLED需求的不断增强,要求OLED的生产成本进一步降低。目前,OLED的成本受设备采购成本和运营成本的影响,导致OLED产品的成本居高不下。
因OLED对线宽要求较为严格,同时OLED的蚀刻制程多要求同时蚀刻多种金属膜。目前市场较少有能满足同时蚀刻多种金属膜需求的蚀刻液组合物。此外,作为主要蚀刻对象的金属钛膜及钛膜合金的抗腐蚀性强,因而在湿法蚀刻中的蚀刻速率较难以控制,限制了湿法蚀刻的应用。因此,目前主要采用干法蚀刻制程进行多种金属膜的同时蚀刻。
因而,需要一种新的蚀刻液组合物,可以满足对线宽和多金属膜层的需求,实现使用湿法蚀刻代替干法蚀刻,从而达到降低设备采购成本和运营成本的要求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种蚀刻液组合物,用于在触摸面板制程(Touch制程)中使用湿法蚀刻制程替代干法蚀刻制程蚀刻钛膜/铝膜/钛膜多层金属膜,以降低设备成本和生产成本并提高生产效率。
为了达到上述目的,本发明提供一种蚀刻液组合物,用于湿法蚀刻含钛膜薄膜。所述蚀刻液组合物以氢氟酸为主氧化剂,并包括在蚀刻过程中在钛膜表面形成致密氧化膜的助氧化剂,在蚀刻过程中抑制钛膜离子聚集吸附的碱金属盐,以及溶剂。
在本发明一实施例中,所述蚀刻液组合物按重量百分比包括:0.5~3%的氢氟酸,30~55%的助氧化剂,1~5%的碱金属盐,以及使总重量百分比为100%的溶剂。
在本发明一优选实施例中,相对于蚀刻液组合物总重量,所述蚀刻液组合物包括2~3%的氢氟酸,例如2.1%,2.2%,2.3%,2.4%,2.5%,2.6%,2.7%,2.8%,2.9%。
在本发明一优选实施例中,相对于蚀刻液组合物总重量,所述蚀刻液组合物包括1~3%的碱金属盐,例如1.1%,1.2%,1.3%,1.4%,1.5%,1.6%,1.7%,1.8%,1.9%,2.0%,2.1%,2.2%,2.3%,2.4%,2.5%,2.6%,2.7%,2.8%,2.9%。
在本发明一实施例中,所述助氧化剂为至少两种酸的混合。
在本发明一实施例中,所述助氧化剂为含卤酸与含氧酸的混合。
在本发明一实施例中,所述含卤酸为高溴酸、高氯酸中的一种或几种混合。
在本发明一实施例中,所述含含氧酸为硝酸。
在本发明一实施例中,所述蚀刻液组合物按重量百分比包括1~5%的硝酸和30~50%的高氯酸。
在本发明一优选实施例中,相对于蚀刻液组合物总重量,所述蚀刻液组合物包括2~3%的硝酸,例如2.1%,2.2%,2.3%,2.4%,2.5%,2.6%,2.7%,2.8%,2.9%。
在本发明一优选实施例中,相对于蚀刻液组合物总重量,所述蚀刻液组合物包括35~45%的高氯酸,例如36%,37%,38%,39%,40%,41%,42%,43%,44%。
在本发明一实施例中,所述溶剂为去离子水。
在本发明一实施例中,所述碱金属盐为硝酸钠。
在本发明一优选实施例中,提供一种蚀刻液组合物,按相对于蚀刻液组合物总重量包括:0.5~3%的氢氟酸,0.5~5%的硝酸,30~50%的高氯酸,1~5%的硝酸钠,以及使总重量百分比为100%的去离子水。
在本发明一优选实施例中,提供一种蚀刻液组合物,按相对于蚀刻液组合物总重量包括:2~3%的氢氟酸,1~3%的硝酸钠,2~3%的硝酸,35~45%的高氯酸,,以及使总重量百分比为100%的去离子水。
本发明还提供上述蚀刻液组合物在含钛膜薄膜湿法蚀刻中的应用。例如,在TFT阵列基板中蚀刻含钛膜薄膜的应用。所述含钛膜薄膜是指构成成分中包括钛膜(Ti)的薄膜,包括单层膜或双层膜以上的多层膜。所述含钛膜薄膜可以是但不限于,钛膜或钛膜合金的单层膜,或者,钛膜或钛膜合金的单层膜和铝膜所构成的多层膜。
所述钛膜合金以钛膜为主成分,可以包括Nd,Cu,Pd,Ni,Ma等其他金属的合金形式,以及钛膜的氮化物、氧化物或碳化物等多种形态,但不限于此。
在本发明一实施例中,所述含钛膜薄膜可以为铝膜/钛膜、钛膜/铝膜/钛膜、钛膜/铝膜或铝膜/钛膜/铝膜的多层膜。
在本发明中,通过各组分的合理选择及组分间的协同作用,获得了一种可以同时蚀刻多层含钛膜薄膜,例如铝膜/钛膜、钛膜/铝膜/钛膜、钛膜/铝膜或铝膜/钛膜/铝膜的多层膜,的蚀刻液组合物。因此,本发明所述的蚀刻液组合物可以用于在触摸面板制程中使用湿法蚀刻制程替代干法蚀刻制程蚀刻钛膜/铝膜/钛膜多层金属膜,以降低设备成本和生产成本并提高生产效率。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为钛电极在不同电位下钝化不同时间形成氧化膜在1.0mol/L的HClO4溶液中测得的极化曲线;
图2为钛电极在0.1mol/L的NaF与0.1mol/L的NaClO4混合溶液中不同扫速的极化曲线。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施方式,所述实施方式的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施方式是示例性的,仅用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
在本实施例中提供一种蚀刻液组合物,用于湿法蚀刻含钛膜薄膜。所述蚀刻液组合物包括主氧化剂、助氧化剂、碱金属盐,以及溶剂。
所述主氧化剂为氢氟酸(HF),在蚀刻单层膜或多层膜时起到使钛膜氧化而进行湿式蚀刻的作用。对于蚀刻液组合物总重量,所述氢氟酸的含量为0.5~3%,优先1~2%。
经实验表明,蚀刻过程中仅氢氟酸被分解,其氢离子参与蚀刻反应,故过程中需控制氢氟酸的比例,当氢氟酸过少时,硝酸将参与腐蚀金属铝膜。如果所述氢氟酸的含量低于0.5%,则所述蚀刻液组合物的蚀刻能力不足,可能导致蚀刻速度降低和蚀刻轮廓不良。此外,如果所述氢氟酸的含量超过4%,则使得含钛膜薄膜中的铝膜的蚀刻速度降低,而钛膜或钛膜合金的蚀刻速度变得过快,会导致蚀刻角成多边型,后续非金属膜覆盖产生坍塌或空洞。
所述助氧化剂为硝酸和高氯酸。对于蚀刻液组合物总重量,所述硝酸的含量为1~5%,优先为2~3%。所述高氯酸的含量为30~50%,优选35~45%。
所述硝酸(HNO3)在蚀刻过程中起到使钛膜和铝膜表面氧化,形成致密氧化膜,从而减缓蚀刻速率的作用。经实验表明,如果所述硝酸的含量超过5%,则会因钛膜/铝膜形成氧化膜过于致密而导致蚀刻速度降低,由此导致基板内的蚀刻均一性变得不良,因此可能产生斑纹的问题。如果所述氢氟酸的含量低于1%,则会因蚀刻速率过快,而导致铝膜的底切问题。
请参见图1,图1为钛电极在不同电位下钝化不同时间形成氧化膜在1.0mol/L的HClO4溶液中测得的极化曲线(扫描50mV/s)。图1表明,阳极析氧反应将引起钛膜表面氧化物的转变,随着析氧反应和钛膜表面过氧化物的形成,在氧化物表面的最外层形成一层很薄的绝缘层,从而产生钝化层。该氧化物稳定不可逆,减缓腐蚀速率。因此,所述高氯酸(HClO4)在蚀刻过程中用于起到使钛膜表面形成致密的氧化膜的作用,以延缓钛膜的腐蚀速度。
经实验表明,在所述高氯酸的含量低于30%的情况下,存在由于基板内蚀刻速度不均而产生的斑纹的问题。而在所述高氯酸的含量高于50%的情况下,会在蚀刻的过程中产生大量的反应气泡,同时钛膜表面的氧化膜过于致密而导致蚀刻速率下降。
所述碱金属盐为硝酸钠(NANO3)。对于蚀刻液组合物总重量,所述硝酸钠的含量为1~5%,优选1~3%。
请参见图2,图2是钛电极在0.1mol/L的NaF与0.1mol/L的NaClO4混合溶液中不同扫速的极化曲线的叠加。如图2所示,在底液0.1mol/L的高氯酸钠中加入氟化钠之后,极化电流明显比在底液0.1mol/L高氯酸钠中的大,说明氟离子的加入并不改变钛电极表面致钝的过程。氟离子与钛电极表面的钛膜生成络合物TiF6 2-,当有氟离子存在时,会加速钛膜的溶解。因此,所述硝酸钠在蚀刻过程中起到加速钛膜的反应速率,同时抑制钛膜离子聚集,防止再吸附的作用,用于调节蚀刻速度从而实现均匀蚀刻。
经实验表明,在所述硝酸钠的含量低于1%的情况下,存在基板内蚀刻均一性降低的问题。在所述硝酸钠的含量高于5%的情况下,则会因蚀刻速度加大而导致钛膜与铝膜反应速率不一致。
所述溶剂为水,优选去离子水。
因此,在本实施例中,提供一种蚀刻液组合物,按相对于蚀刻液组合物总重量包括:0.5~3%的氢氟酸,0.5~5%的硝酸,30~50%的高氯酸,1~5%的硝酸钠,以及使总重量百分比为100%的去离子水。更为优选地,按相对于蚀刻液组合物总重量,所述蚀刻液组合物包括:2~3%的氢氟酸,1~3%的硝酸钠,2~3%的硝酸,35~45%的高氯酸,,以及使总重量百分比为100%的去离子水。
本实施例还提供上述蚀刻液组合物在含钛膜薄膜湿法蚀刻中的应用。例如,在TFT阵列基板中蚀刻含钛膜薄膜的应用。所述含钛膜薄膜是指构成成分中包括钛膜(Ti)的薄膜,包括单层膜或双层膜以上的多层膜。所述含钛膜薄膜可以是但不限于,钛膜或钛膜合金的单层膜,或者,钛膜或钛膜合金的单层膜和铝膜所构成的多层膜。所述钛膜合金以钛膜为主成分,可以包括Nd,Cu,Pd,Ni,Ma等其他金属的合金形式,以及钛膜的氮化物、氧化物或碳化物等多种形态,但不限于此。所述含钛膜薄膜可以为铝膜/钛膜、钛膜/铝膜/钛膜、钛膜/铝膜或铝膜/钛膜/铝膜的多层膜。
以触控面板生产工厂为例进行计算,在45K产能的情况下,干法蚀刻设备的设备投资费约1.5亿元人民币,而修改为使用本发明所述蚀刻液组合物的湿法蚀刻,设备投资费仅约2千万元人民币。同时,湿法蚀刻设备的运营费用也略低于干法蚀刻设备的运营费用。
在本发明中,通过各组分的合理选择及组分间的协同作用,获得了一种可以同时蚀刻多层含钛膜薄膜,例如铝膜/钛膜、钛膜/铝膜/钛膜、钛膜/铝膜或铝膜/钛膜/铝膜的多层膜,的蚀刻液组合物。因此,本发明所述的蚀刻液组合物可以用于在触摸面板制程中使用湿法蚀刻制程替代干法蚀刻制程蚀刻钛膜/铝膜/钛膜多层金属膜,以降低设备成本和生产成本并提高生产效率。
本发明已由上述相关实施例加以描述,然而上述实施例仅为实施本发明的范例。必需指出的是,已公开的实施例并未限制本发明的范围。相反地,包含于权利要求书的精神及范围的修改及均等设置均包括于本发明的范围内。
Claims (10)
1.一种蚀刻液组合物,用于湿法蚀刻含钛膜薄膜,其特征在于,所述蚀刻液组合物以氢氟酸为主氧化剂,并包括在蚀刻过程中在钛膜表面形成致密氧化膜的助氧化剂,在蚀刻过程中抑制钛膜离子聚集吸附的碱金属盐,以及溶剂。
2.如权利要求1所述的蚀刻液组合物,其特征在于,所述蚀刻液组合物按重量百分比包括:0.5~3%的氢氟酸,30~55%的助氧化剂,1~5%的碱金属盐,以及使总重量百分比为100%的溶剂。
3.如权利要求2所述的蚀刻液组合物,其特征在于,所述助氧化剂为至少两种酸的混合。
4.如权利要求3所述的蚀刻液组合物,其特征在于,所述助氧化剂为含卤酸与含氧酸的混合。
5.如权利要求4所述的蚀刻液组合物,其特征在于,所述含卤酸为高溴酸、高氯酸中的一种或几种混合。
6.如权利要求4所述的蚀刻液组合物,其特征在于,所述含含氧酸为硝酸。
7.如权利要求3所述的蚀刻液组合物,其特征在于,所述蚀刻液组合物按重量百分比包括1~5%的硝酸和30~50%的高氯酸。
8.如权利要求1所述的蚀刻液组合物,其特征在于,所述溶剂为去离子水。
9.如权利要求1所述的蚀刻液组合物,其特征在于,所述碱金属盐为硝酸钠。
10.权利要求1所述的蚀刻液组合物在中的含钛膜薄膜湿法蚀刻中的应用。
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