CN109549956B - 蝼蛄提取物在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种蝼蛄提取物在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。所述蝼蛄提取物可通过下述步骤提取获得：以蝼蛄为原料用低极性溶剂提取，之后减压浓缩，至提取液无溶剂味后与丙酮水溶液或丁酮水溶液混合，之后冷藏，取下层液体，浓缩干燥即得蝼蛄提取物。本发明的体外抑制实验结果表明，蝼蛄提取物对脑胶质瘤U87细胞具有明显的体外抑制活性。

Description

蝼蛄提取物在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用
技术领域
本发明涉及一种蝼蛄提取物在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。
背景技术
蝼蛄是一种直翅目蝼蛄科昆虫。其中我国的华北蝼蛄具有药用价值，在一些医药古籍中记载其可用于利水通淋、消肿解毒、石淋、瘰疬、恶疮等症。
脑胶质瘤是由于大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的、最常见的原发性颅脑肿瘤。年发病率约为3-8人/10万人口。临床经验发现，胶质瘤很难根治，往往会复发。在肿瘤复发后，根据患者的功能状况，需要再次手术、放疗、化疗等治疗。
CN1582970A中提到了从蝼蛄中提取的有效部位可用于制备治疗抗肿瘤药物，例如肝癌，肉瘤实体瘤，Lewis肺癌，骨髓瘤，白血病和胃癌。
但目前还没有关于将蝼蛄或其活性成分用于制备治疗脑胶质瘤药物的相关报道。
发明内容
本发明提供了一种蝼蛄提取物在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。本发明的体外抑制实验结果表明，蝼蛄提取物对脑胶质瘤U87细胞具有明显的体外抑制活性。
本发明提供了一种蝼蛄提取物在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用；
其中，所述蝼蛄提取物可通过下述步骤提取获得：
以蝼蛄为原料用低极性溶剂提取，之后减压浓缩，至提取液无溶剂味后与丙酮水溶液或丁酮水溶液混合，之后冷藏，取下层液体，浓缩干燥即得蝼蛄提取物。
本发明中，所述蝼蛄作为原料，一般来讲是本领域技术人员均知的中药材蝼蛄，在使用前可将干燥的蝼蛄整虫粉碎，使用的原料为粉碎后的蝼蛄药材粗粉，水分的质量含量一般在5-10％。
本发明中，所述低极性溶剂为本领域常规使用的低极性溶剂，“低极性溶剂”这一概念本领域技术人员均知其涵盖的低极性溶剂的种类，例如环已烷、石油醚、己烷、戊烷等，较佳地为石油醚。
其中，所述石油醚为本领域常规使用的石油醚，如沸程为30-60℃的石油醚、沸程为60-90℃的石油醚，较佳地为沸程为60-90℃的石油醚。
本发明中，所述低极性溶剂的用量为本领域常规的用量，较佳地，所述低极性溶剂的体积与所述原料的质量比为6-10mL/g，较佳地为8mL/g。
本发明中，所述提取的操作和条件为本领域常规的提取的操作和条件，例如回流提取，所述提取较佳地进行3-4次，更佳地为3次。
本发明中，所述减压浓缩的操作和条件为本领域常规的减压浓缩的操作和条件，较佳地，所述减压浓缩为真空减压浓缩；所述减压浓缩的温度较佳地为50-70℃，更佳地为60℃。
本发明中，所述丙酮水溶液为本领域常规使用的丙酮水溶液，较佳地，所述丙酮水溶液中丙酮体积百分比浓度为60-80％，更佳地为70％。
本发明中，所述丁酮水溶液为本领域常规使用的丁酮水溶液，较佳地，所述丁酮水溶液中丁酮体积百分比浓度为60-80％，更佳地为70％。
本发明中，所述丙酮水溶液或所述丁酮水溶液的用量为本领域的常规用量，较佳地，所述丙酮水溶液或所述丁酮水溶液的体积是所述提取液的体积的4-8倍，更佳地为6倍。
本发明中，所述冷藏的操作和条件为本领域常规的冷藏的操作和条件，较佳地，所述冷藏在冰箱中进行，所述冷藏的温度为4-10℃，所述冷藏的时间为10-15h，更佳地为12-14h。
本发明中，所述浓缩干燥的操作和条件为本领域常规的浓缩干燥的操作和条件，较佳地，所述浓缩干燥为真空减压浓缩，所述浓缩干燥的温度较佳地为50-70℃，更佳地为60℃。
在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于：
本发明的体外抑制实验结果表明，蝼蛄提取物对脑胶质瘤U87细胞具有明显的体外抑制活性。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
实施例1
取粉碎后的蝼蛄干燥药材粗粉100g，以800mL的石油醚(沸程为60-90℃)回流提取三次，60℃下真空减压浓缩，至无溶剂味，步骤得率约为25％。再溶入6倍量70％的丙酮水溶液中，之后冰箱冷藏室中放置12小时，取出下层溶液，60℃真空下减压浓缩，本步骤得率为25％；按药材计算的总得率6.25％。得到的提取物进行抗脑胶质瘤细胞U87的体外抑制试验。
对比例1
取粉碎后的蝼蛄干燥药材粗粉100g，以400mL的石油醚(沸程为60-90℃)回流提取三次，60℃下真空减压浓缩，至无溶剂味，本步骤得率约为25％。再溶入70％的丙酮水溶液中，之后冰箱冷藏室中放置12小时，取出下层溶液，60℃真空下减压浓缩，本步骤得率约为18％，按药材计算的总得率为4.5％得到的提取物进行抗脑胶质瘤细胞U87的体外抑制试验。
对比例2
取粉碎后的蝼蛄干燥药材粗粉100g，以400mL的石油醚(沸程为60-90℃)回流提取三次，60℃下真空减压浓缩，至无溶剂味，本步骤得率约为25％。再溶入70％的丙酮水溶液中，之后冰箱冷藏室中放置8小时，取出下层溶液，60℃真空下减压浓缩，本步骤得率约为20％，按药材计算的总得率为5％，得到的提取物进行抗脑胶质瘤细胞U87的体外抑制试验。
对比例3
取粉碎后的蝼蛄干燥药材粗粉100g，以500mL的85-95％乙醇回流提取三次，本步骤得率约为30％。减压浓缩后，加水至生药量的0.8-1倍，再溶入等量的石油醚(60-90℃)中萃取，回收石油醚层的粗提物，本步骤得率约为20％，按药材计算的总得率约为6％得到的提取物进行抗脑胶质瘤细胞U87的体外抑制试验。
效果实施例1
接种脑胶质瘤U87细胞于96孔板上，用药物处理细胞48h后。毎孔加入75μL 1％冰醋酸配制的磺酰罗丹明B(SRB)染色液(0.4％)，室温下染色10min；弃去各孔内染色液后，充分溶解SRB后，使用酶标仪在490/630nm波长下测吸光度OD值。
根据酶标仪测定的OD值，按下列公式计算细胞存活率：存活率(％)＝处理组OD/对照组OD×100％。抑制率(％)＝100％-存活率(％)。
以上实施例1和对比例1-4的得率和抑制率见表1。
表1实施例1和对比例1-4的得率和抑制率
实施例 按药材计算的总得率％ 浓度 抑制率
实施例1 6.25％ 100μg/ml 81.75％
对比例1 4.5％ 100μg/ml 63.46％
对比例2 5％ 100μg/ml 29.95％
对比例3 6％ 100μg/ml 41.39％
对照药(紫杉醇) 1μM 56.95％
上述表1中对照药-紫杉醇购自上海同田生物技术股份有限公司，纯度为≥98％(HPLC)。
实施例2
取粉碎后的蝼蛄干燥药材粗粉100g，以600mL的环已烷回流提取三次，60℃下真空减压浓缩，至无溶剂味，本步骤得率约为25％。再溶入4倍量80％的丙酮水溶液中，之后冰箱冷藏室中放置10小时，取出下层溶液，60℃真空下减压浓缩，本步骤得率约为20％，得到的提取物进行抗脑胶质瘤细胞U87的体外抑制试验。
实施例3
取粉碎后的蝼蛄干燥药材粗粉100g，以1000mL的己烷回流提取4次，60℃下真空减压浓缩，至无溶剂味，本步骤得率约为25％。再溶入8倍量60％的丙酮水溶液中，之后冰箱冷藏室中放置12小时，取出下层溶液，60℃真空下减压浓缩，本步骤得率约为22％，得到的提取物进行抗脑胶质瘤细胞U87的体外抑制试验。
实施例4
取粉碎后的蝼蛄干燥药材粗粉100g，以800mL的石油醚(沸程为60-90℃)回流提取4次，50℃下真空减压浓缩，至无溶剂味，本步骤得率约为25％。再溶入6倍量60％的丁酮水溶液中，之后冰箱冷藏室中放置14小时，取出下层溶液，70℃真空下减压浓缩，本步骤得率约得率为22％，得到的提取物进行抗脑胶质瘤细胞U87的体外抑制试验。
实施例5
取粉碎后的蝼蛄干燥药材粗粉100g，以800mL的戊烷回流提取三次，60℃下真空减压浓缩，至无溶剂味，本步骤得率约为25％。再溶入6倍量70％的丁酮水溶液中，之后冰箱冷藏室中放置15小时，取出下层溶液，60℃真空下减压浓缩，本步骤得率约为23％，得到的提取物进行抗脑胶质瘤细胞U87的体外抑制试验。
经试验，实施例2-5获得的蝼蛄提取物在抗脑胶质瘤细胞U87的体外抑制试验中表现的性能与实施例1基本相当。
虽然以上描述了本发明的具体实施方式，但是本领域的技术人员应当理解，这仅是举例说明，本发明的保护范围是由所附权利要求书限定的。本领域的技术人员在不背离本发明的原理和实质的前提下，可以对这些实施方式做出多种变更或修改，但这些变更和修改均落入本发明的保护范围。

Claims (12)

1.一种蝼蛄提取物在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用，其特征在于，所述蝼蛄提取物可通过下述步骤提取获得：
以蝼蛄为原料用低极性溶剂提取，之后减压浓缩，至提取液无溶剂味后与丙酮水溶液或丁酮水溶液混合，之后冷藏，取下层液体，浓缩干燥即得蝼蛄提取物；其中，所述低极性溶剂为环已烷、石油醚、己烷或戊烷，所述低极性溶剂的体积与所述原料的质量比为6-10mL/g，所述提取的次数为3-4次，所述丙酮水溶液中的丙酮的体积百分比浓度为60-80%，所述丁酮水溶液中的丁酮的体积百分比浓度为60-80%，所述丙酮水溶液或所述丁酮水溶液的体积是所述提取液的体积的4-8倍，所述冷藏的温度为4-10℃，所述冷藏的时间为10-15h。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述原料为粉碎后的蝼蛄药材粉末。
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于， 所述低极性溶剂的体积与所述原料的质量比为8 mL/g。
4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述石油醚的沸程为30-60℃或60-90℃。
5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述提取的次数为3次。
6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述减压浓缩为真空减压浓缩；
所述减压浓缩的温度为50-70℃。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述减压浓缩的温度为60℃。
8.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述丙酮水溶液中的丙酮的体积百分比浓度为70%；
和/或，所述丁酮水溶液中的丁酮的体积百分比浓度为70%。
9.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述丙酮水溶液或所述丁酮水溶液的体积是所述提取液的体积的6倍。
10.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述冷藏的时间为12-14h。
11.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述浓缩干燥为真空减压浓缩；
所述浓缩干燥的温度为50-70℃。
12.如权利要求11所述的应用，其特征在于，所述浓缩干燥的温度为60℃。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1582970A (zh) * 2004-06-15 2005-02-23 上海澳隆科技发展有限公司 一种从蝼蛄中提取的抗肿瘤有效部位及制备方法
CN101716192A (zh) * 2010-01-07 2010-06-02 福建农林大学 一种利用高速逆流色谱分离中药蝼蛄药效学物质的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1582970A (zh) * 2004-06-15 2005-02-23 上海澳隆科技发展有限公司 一种从蝼蛄中提取的抗肿瘤有效部位及制备方法
CN101716192A (zh) * 2010-01-07 2010-06-02 福建农林大学 一种利用高速逆流色谱分离中药蝼蛄药效学物质的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
In Vitro Cytotoxic Potential On Human Cancer Cells And Chemical Constituents Of Gryllotalpa orientalis;Wei et al.;《Chemistry of Natural Compounds》;20100831;第46卷(第04期);全文 *
东方蝼蛄醇提物对3中人类肝癌细胞株的细胞毒性研究;杨勇琴等;《中国民族民间医药》;20170831;第26卷(第15期);全文 *

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