CN109476665A - 取代的二氮杂杂双环化合物及其用途 - Google Patents

取代的二氮杂杂双环化合物及其用途 Download PDF

Info

Publication number
CN109476665A
CN109476665A CN201780044804.3A CN201780044804A CN109476665A CN 109476665 A CN109476665 A CN 109476665A CN 201780044804 A CN201780044804 A CN 201780044804A CN 109476665 A CN109476665 A CN 109476665A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
formula
task
fluorine
chlorine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201780044804.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109476665B (zh
Inventor
M.德尔贝克
M.哈恩
T.米勒
K.卢斯蒂希
J.安拉尔
U.阿尔布斯
D.格林
B.罗森斯坦
K.科林斯
N.林德纳
J.尼古拉
M.贝克-布罗赫西特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Bayer AG
Bayer Pharma AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG, Bayer Pharma AG filed Critical Bayer AG
Priority to CN202111121468.2A priority Critical patent/CN113851196A/zh
Publication of CN109476665A publication Critical patent/CN109476665A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109476665B publication Critical patent/CN109476665B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16C—COMPUTATIONAL CHEMISTRY; CHEMOINFORMATICS; COMPUTATIONAL MATERIALS SCIENCE
    • G16C20/00—Chemoinformatics, i.e. ICT specially adapted for the handling of physicochemical or structural data of chemical particles, elements, compounds or mixtures
    • G16C20/60—In silico combinatorial chemistry
    • G16C20/64—Screening of libraries
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4995—Pyrazines or piperazines forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5386—1,4-Oxazines, e.g. morpholine spiro-condensed or forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07—Optical isomers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)

Abstract

本申请涉及新型(咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基)甲基‑取代的二氮杂‑杂双环化合物、其制备方法、其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，及其用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防呼吸病症，包括睡眠相关的呼吸病症，如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾的药物的用途。本申请还涉及发现具有TASK‑1和/或TASK‑3阻断性质的化合物的方法。

Description

取代的二氮杂杂双环化合物及其用途
本申请涉及新型(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基-取代的二氮杂-杂双环化合物、其制备方法、其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，及其用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防呼吸病症，包括睡眠相关呼吸病症，例如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾的药物的用途。本申请进一步涉及发现具有TASK-1和/或TASK-3阻断性质的化合物的方法。
钾通道是参与大量不同生理过程的几乎普遍存在的膜蛋白。其也包括神经元和肌肉细胞的膜电位和电兴奋性的调节。钾通道分为三种主要群组，其区别在于跨膜结构域的数目(2、4或6)。其中两个形成孔的结构域被四个跨膜结构域侧接(flankiert)的钾通道的群组被称为K2P通道。功能上，K2P通道基本上独立于时间和电压地介导K+背景电流，并且对于维持静息膜电位的贡献至关主要。K2P通道家族包括15个成员，其基于序列、结构和功能的相似性被分成6个亚家族: TWIK、TREK、TASK、TALK、THIK和TRESK。
特别感兴趣的是TASK (TWIK-相关的酸敏感性K+通道)亚家族的TASK-1 (KCNK3或K2P3.1)和TASK-3 (KCNK9或K2P9.1)。功能上，这些通道的特征在于，在维持电压非依赖性动力学期间，“泄露”或“背景”电流流经它们，其中它们通过增加或降低其活性而响应于多种生理和病理影响。TASK通道的特征是对细胞外pH值的变化的敏感反应：在酸性pH值下，通道被抑制，而在碱性pH值下，它们被活化。
TASK-1主要在中枢神经系统和心血管系统中表达。TASK-1的相关表达可以在脑、脊髓神经节、舌下神经和三叉神经的运动神经元、心脏、颈动脉球、肺动脉、主动脉、肺、胰腺、胎盘、子宫、肾、肾上腺、小肠和胃以及在T淋巴细胞上得到证实。TASK-3主要在中枢神经系统中表达。TASK-3的相关表达可以在脑、舌下神经和三叉神经的运动神经元和颈动脉球和肺的神经上皮细胞以及在T淋巴细胞上得到证实。在心脏、胃、睾丸组织和肾上腺中发现较少的表达。
TASK-1和TASK-3通道在呼吸调节中发挥作用。这两种通道在脑干的呼吸中枢的呼吸神经元中表达，尤其是在产生呼吸节律的神经元(具有Bötzinger前复合物的腹呼吸群)和去甲肾上腺素能蓝斑以及中缝核的血清素能神经元中。由于pH依赖性，在此该TASK通道具有感受器的功能，其将细胞外的pH值变化转化成相应的细胞信号[Bayliss 等人, Pflugers Arch. 467, 917-929 (2015)]。TASK-1和TASK-3也在颈动脉球中表达，所述颈动脉球是一种外周化学感受器，其测量血液的pH、O2和CO2含量并将信号传递给脑干中的呼吸中枢以调节呼吸。已显示TASK-1基因敲除小鼠对缺氧和常氧性高碳酸血症具有减少的通气反应(呼吸频率和呼吸容量增加)[Trapp 等人, J. Neurosci. 28, 8844-8850 (2008)]。此外，已证实在舌下神经(第12脑神经)的运动神经元中的TASK-1和TASK-3通道，其具有保持上呼吸道开放的重要作用[Berg 等人, J. Neurosci. 24, 6693-6702 (2004)]。
在被麻醉的猪中的睡眠呼吸暂停模型中，鼻内施用在纳摩尔范围内阻断TASK-1通道的钾通道阻断剂导致咽部呼吸肌群的缩陷性(Kollapsibilität)的抑制和上呼吸道负压反射的敏化。推测鼻内施用钾通道阻断剂使上呼吸道中的机械感受器去极化，并且通过负压反射的活化而导致上呼吸道肌群的活性增加，由此稳定上呼吸道并防止缩陷。由于上呼吸道的这种稳定作用，TASK通道阻断对于阻塞性睡眠呼吸暂停以及对于打鼾可能是非常重要的[Wirth 等人, Sleep 36, 699-708 (2013); Kiper 等人, Pflugers Arch. 467,1081-1090 (2015)]。
阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种睡眠相关的呼吸病症，其特征在于上呼吸道阻塞的反复发作。当吸入时，通过两种相反力的一起作用确保上呼吸道的通畅。上呼吸道肌群的扩张作用抵消使管腔收缩的负腔内压力。横隔膜和其它辅助性呼吸肌肉的主动收缩在呼吸道中产生负压，由此构成呼吸的驱动力。上呼吸道的稳定性决定性地由上呼吸道的扩张肌肉的协调和收缩性质决定。
颏舌肌在阻塞性睡眠呼吸暂停的发病机制中发挥决定性作用。在扩张性补偿机制的意义上，颏舌肌的活性随着咽部压力的减小而增加。由舌下神经支配，它驱使舌头向前和向下，由此拓宽咽部气道[Verse 等人, Somnologie 3, 14-20 (1999)]。上呼吸道的扩张肌肉的张力尤其通过鼻/咽部的机械感受器/牵张受体来调节[Bouillette 等人, J. Appl. Physiol. Respir. Environ. Exerc. Physiol. 46, 772-779 (1979)]。在睡眠中具有严重睡眠呼吸暂停的患者中，通过上呼吸道的局部麻醉，可以观察到颏舌肌的活性的额外降低[Berry等人, Am. J. Respir. Crit. Care Med. 156, 127-132 (1997)]。患有阻塞性睡眠呼吸暂停的患者由于心血管病症诸如高血压、心肌梗死和中风具有高死亡率和发病率[Vrints 等人, Acta Clin. Belg. 68, 169-178 (2013)]。
在中枢性睡眠呼吸暂停的情况下，由于脑功能受损和呼吸调节受损的缘故，存在呼吸驱动的间断性抑制。中枢性呼吸病症导致机械性呼吸停止，即在这些发作期间，没有呼吸活动；包括横隔膜在内的所有呼吸肌肉都暂时地静止。在中枢性睡眠呼吸暂停的情况下，没有上呼吸道的阻塞。
在原发性打鼾的情况下，同样没有上呼吸道的阻塞。然而，由于上呼吸道的收缩的缘故，被吸入和呼出的空气的流速增加了。这与松弛的肌群组合在一起导致口腔和咽部的软组织在空气流中扑动。这种轻微的震动产生了典型的打鼾噪声。
阻塞性打鼾(上气道阻力综合征，重度打鼾，呼吸功能不全综合征)是由睡眠期间上呼吸道的反复部分阻塞导致的。这导致呼吸道阻力增加，由此增加呼吸功，伴随相当大的胸内压力波动。在吸气期间，胸内负压发展可以达到如同由于阻塞性睡眠呼吸暂停期间的完全呼吸道阻塞而出现的值。对心脏、循环和睡眠质量的病理生理学影响相当于阻塞性睡眠呼吸暂停中的那些。发病机制如在阻塞性睡眠呼吸暂停中那样被推测为睡眠时的吸气期间咽部扩张肌肉的反射机制受损。通常，阻塞性打鼾是阻塞性睡眠呼吸暂停的初始阶段[Hollandt 等人, HNO 48, 628-634 (2000)]。
此外，TASK通道也似乎在神经元的细胞凋亡中发挥作用。在髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)诱导的自身免疫性脑脊髓炎的动物模型(一种多发性硬化的动物模型)中，TASK-1基因敲除小鼠显示减少的神经元变性。通过预防神经元凋亡，TASK通道的抑制似乎起保护神经的作用，并且因此可能有益于治疗神经变性病症[Bittner等人, Brain 132, 2501-2516 (2009)]。
此外已经描述了，T淋巴细胞表达TASK-1和TASK-3通道，并且这些通道的抑制导致T淋巴细胞刺激后的减少的细胞因子产生和增殖。TASK通道对T淋巴细胞的选择性抑制改善了多发性硬化动物模型中的疾病进程。因此，TASK通道的阻断对于自身免疫性病症的治疗也可能是重要的[Meuth 等人, J. Biol. Chem. 283, 14559-14579 (2008)]。
TASK-1和TASK-3也在心脏中表达[Rinné 等人, J. Mol. Cell. Cardiol. 81,71-80 (2015)]。由于TASK-1在刺激传导系统和心房中特别大量地表达，该通道可能在触发刺激传导紊乱或室上心律不齐中起作用。在心脏中，TASK-1似乎有助于背景电流，其本身有助于静息电位维持、动作电位持续时间和复极化[Kim 等人, Am. J. Physiol. 277,H1669-1678 (1999)]。在人心肌细胞上显示了，TASK-1离子电流的阻断导致动作电位延长[Limberg 等人, Cell. Physiol. Biochem. 28, 613-624 (2011)]。再者，对于TASK-1 基因敲除小鼠而言证实了延长的QT时间[Decher 等人, Cell. Physiol. Biochem. 28, 77-86 (2011)]。TASK通道的抑制因此对于心律不齐，特别是心房颤动的治疗而言可能是重要的。
在某些血管中，TASK通道也似乎在血管紧张性的调节中发挥作用。在肺和肠系膜动脉的平滑肌中可以发现TASK-1的相关表达。在人肺动脉的平滑肌细胞的研究中显示了TASK-1在肺血管紧张性的调节中发挥作用。TASK-1可能参与缺氧和酸中毒诱导的肺血管收缩[Tang 等人, Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 41, 476-483 (2009)]。
在肾上腺皮质的肾小球细胞中，TASK-1在钾传导性中发挥作用[Czirjak 等人,Mol. Endocrinol. 14, 863-874 (2000)]。
有可能地，TASK通道也在凋亡和肿瘤发生中发挥重要作用。在乳腺癌、结肠癌和肺癌活组织检查以及在转移的前列腺癌和在黑色素瘤细胞中已经发现，TASK-3大量过度表达[Mu 等人, Cancer Cell 3, 297-302 (2003); Kim 等人, APMIS 112, 588-594 (2004);Pocsai 等人, Cell. Mol. Life Sci. 63, 2364-2376 (2006)]。在TASK-3通道的点突变——其关闭通道功能——同时取消肿瘤形成作用(增殖、肿瘤生长、凋亡抗性) [Mu 等 人, Cancer Cell 3, 297-302 (2003)]。TASK-3和TASK-1在鼠类成纤维细胞系(C8细胞)中的过度表达抑制细胞内的凋亡途径[Liu 等人, Brain Res. 1031, 164-173 (2005)]。因此，TASK通道的阻断对于各种癌症疾病的治疗而言也可能是重要的。
因此，本发明的目的是提供作为TASK-1和TASK-3通道的强效和选择性阻断剂并且本身特别适合于治疗和/或预防呼吸病症，包括睡眠相关的呼吸病症诸如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾以及其它病症的新型物质。
US 2002/0022624-A1描述了各种氮杂吲哚衍生物，其中包括用于治疗中枢神经系统病症的作为P物质拮抗剂的咪唑并[1,2-a]吡啶。WO02/066478-A1公开了取代的咪唑并[1,2-a]吡啶作为GnRH拮抗剂用于治疗性激素依赖性病症。WO 2004/035578-A1公开了可用于治疗各种病症的已知作为NO合酶抑制剂的3-(氨基甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。WO02/02557-A2和WO 2009/143156-A2要求保护作为GABAA受体调节剂的2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，其适用于治疗中枢神经系统病症。WO 2011/113606-A1和WO 2012/143796-A2公开了适用于治疗细菌感染或炎性病症的二环咪唑衍生物。EP 2 671 582-A1公开了二环咪唑衍生物和其作为T型钙通道抑制剂的治疗用途可能性。WO 2012/130322-A1描述了2,6-二芳基-3-(哌嗪子基甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，其由于其HIF-1抑制活性而特别适用于治疗炎性和过度增殖性病症。WO 2014/187922-A1公开了作为葡萄糖转运体(GLUT)的抑制剂的各种2-苯基-3-(哌嗪子基甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，其可以用于治疗炎性、增殖性、代谢性、神经性和/或自身免疫性病症。WO 2015/144605-A1描述了适合作为自毒素(Autotaxin)和溶血磷脂酸生成的抑制剂以用于治疗各种病症的酰化双环胺化合物。WO 2016/084866-A1和WO 2016/088813-A1公开了酰化二氮杂双环化合物，所述化合物由于其对食欲肽受体的拮抗作用而可用于治疗神经退行性病症、精神病症和进食及睡眠病症，尤其是失眠。
本发明提供通式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，
其中
环Q是下式的二氮杂-杂双环体系
其中*表示与毗邻的亚甲基连接的键且**表示与羰基连接的键，
A和D各自是CH，或这些环成员中的一个是CH且另一个是N，
R1是卤素、氰基、(C1-C4)-烷基、环丙基或环丁基，
其中(C1-C4)-烷基可被氟至多三取代且环丙基和环丁基可被氟至多二取代，
且
R2是(C4-C6)-环烷基，其中环CH2基团可被-O-替代，
或
R2是式(a)的苯基、式(b)或(c)的吡啶基或式(d)的唑基
其中***标记与毗邻的羰基连接的键，且
R3是氢、氟、氯、溴或甲基，
R4是氢、氟、氯、溴、氰基、(C1-C3)-烷基或(C1-C3)-烷氧基，
其中(C1-C3)-烷基和(C1-C3)-烷氧基可被氟至多三取代，
R5是氢、氟、氯、溴或甲基，
R6是氢、(C1-C3)-烷氧基、环丁氧基、氧杂环丁-3-基氧基、四氢呋喃-3-基氧基或四氢-2H-吡喃-4-基氧基，
其中(C1-C3)-烷氧基可被氟取代至多三次，
R7是氢、氟、氯、溴、(C1-C3)-烷基或(C1-C3)-烷氧基，
R8A和R8B相同或不同且彼此独立地是氢或(C1-C3)-烷基
且
Y是N(R9)、O或S，其中
R9是氢或(C1-C3)-烷基，
或
R2是-OR10或-NR11R12基团，其中
R10是(C1-C4)-烷基或(C4-C6)-环烷基，
R11是氢或(C1-C3)-烷基
且
R12是(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、苯基或苄基，
其中(C1-C6)-烷基可被氟至多三取代，
且
其中苯基和苄基中的苯基可被选自氟、氯、甲基、乙基和三氟甲基的基团相同或不同地至多二取代，
或
R11和R12相互连接并且与它们所键合的氮原子一起形成吡咯烷环、哌啶环、吗啉环或硫代吗啉环。
本发明的化合物为式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，式(I)所涵盖的以下式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，以及式(I)所涵盖的下文中作为实施例提及的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，如果式(I)所涵盖的下文中提及的化合物尚未为盐、溶剂合物和盐的溶剂合物的话。
在本发明的上下文中优选的盐为本发明的化合物的生理上可接受的盐。也涵盖本身不适合于药学应用，但可以例如用于分离、纯化或储存本发明的化合物的盐。
本发明的化合物的生理上可接受的盐包括无机酸、羧酸和磺酸的酸加成盐，例如盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸、萘二磺酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、丙酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、乳酸、酒石酸、苹果酸、柠檬酸、葡糖酸、苯甲酸和扑酸的盐。
在本发明的上下文中，溶剂合物被描述为以固体或液体的形式通过与溶剂分子配位形成络合物的那些本发明的化合物的那些形式。水合物是一种具体形式的溶剂合物，其中和水配位。在本发明的上下文中优选的溶剂合物是水合物。
取决于其结构，本发明的化合物可以以不同的立体异构形式存在，即以构型异构体或者任选地构象异构体的形式(对映异构体和/或非对映异构体，包括在阻转异构体的情况中的那些)。因此，本发明包括对映异构体和非对映异构体及其各自的混合物。立体异构统一组分可以以已知的方式从这样的对映异构体和/或非对映异构体混合物中分离出来；色谱方法优选用于此目的，特别是手性或非手性分离相上的HPLC色谱法。或者，在作为中间体或终产物的手性胺的情况下，也可以借助对映体纯的羧酸经由非对映异构盐进行分离。
如果本发明的化合物可以互变异构形式出现，则本发明包括所有的互变异构形式。
本发明还包括本发明化合物的所有合适的同位素变体。本发明化合物的同位素变体在这里理解为指这样的化合物：其中本发明化合物内的至少一个原子已被替换为具有相同的原子序数，但原子质量与通常或主要存在于自然界中的原子质量不同的另一个原子。可并入本发明化合物的同位素的实例是氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、氯、溴和碘的那些，诸如2H(氘)、3H (氚)、13C、14C、15N、17O、18O、32P、33P、33S、34S、35S、36S、18F、36Cl、82Br、123I、124I、129I和131I。本发明的化合物的特定的同位素变体，特别是已被并入一个或多个放射性同位素的那些可能是有益的，例如用于检查作用机制或活性物质在体内的分布；由于可以相对容易地制备和检测，尤其是用3H或14C同位素标记的化合物适用于此目的。此外，作为化合物的更大代谢稳定性的结果，同位素例如氘的并入可以导致特定的治疗益处，例如在体内的半衰期延长或所需的活性剂量减少；这样的本发明的化合物的变体可能因此也可以任选地构成本发明的优选实施方案。本发明的化合物的同位素变体可以通过本领域技术人员已知的常用方法来制备，例如通过下文进一步描述的方法和实施例中描述的规程，其中采用各自试剂和/或起始化合物的相应的同位素变体。
本发明另外还包括本发明的化合物的前药。术语“前药”在这里是指本身可为生物活性或非活性，但其在体内停留时间过程中例如通过代谢或水解路线转化为本发明化合物的化合物。
在本发明的情况下，除非另有规定，否则取代基和基团的定义如下：
在本发明的上下文中，(C1-C6)-烷基是具有1-6个碳原子的直链或支化的烷基。例子包括：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、新戊基、正己基、2-己基和3-己基。
在本发明的上下文中，(C1-C4)-烷基是具有1-4个碳原子的直链或支化的烷基。例子包括：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。
在本发明的上下文中，(C1-C3)-烷基是具有1-3个碳原子的直链或支化的烷基。例子包括：甲基、乙基、正丙基和异丙基。
在本发明的上下文中，(C1-C3)-烷氧基是具有1-3个碳原子的直链或支化的烷氧基。 例子包括：甲氧基、乙氧基、正丙氧基和异丙氧基。
在本发明的上下文中，(C3-C6)-环烷基是具有3-6个环碳原子的单环饱和环烷基。例子包括：环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
在本发明的上下文中，(C4-C6)-环烷基是具有4-6个碳原子的单环饱和环烷基。例子包括：环丁基、环戊基和环己基。
在本发明的上下文中，卤素包括氟、氯、溴和碘。优选氟、氯或溴。
在本发明的上下文中，对于出现多次的所有基团，其含义是彼此独立的。当本发明的化合物中的基团被取代时，所述基团可以单或多取代，除非另有规定。优选是被一个取代基或被两个相同或不同的取代基取代。特别优选是被一个取代基取代。
在本发明的上下文中优选式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶化合物，其中
环Q是下式的二氮杂-杂双环体系
其中*表示与毗邻的亚甲基连接的键且**表示与羰基连接的键，
A和D各自是CH，或这些环成员中的一个是CH且另一个是N，
R1是氟、氯、溴、甲基、异丙基、叔丁基、环丙基或环丁基，
且
R2是环丁基、环戊基或环己基，
或
R2是式(a)的苯基、式(b)的吡啶基或式(d)的唑基
其中***标记与毗邻的羰基连接的键，且
R3是氢、氟或氯，
R4是氟、氯、氰基、(C1-C3)-烷基、(C1-C3)-烷氧基或三氟甲氧基，
R5是氢、氟、氯、溴或甲基，
R6是可被氟至多三取代的(C1-C3)-烷氧基，或是环丁氧基，
R8A和R8B彼此独立地是氢或甲基，
且
Y是N(CH3)、O或S，
或
R2是-NR11R12基团，其中
R11是氢或(C1-C3)-烷基
且
R12是(C1-C6)-烷基或苯基，
其中苯基可被选自氟、氯、甲基、乙基和三氟甲基的基团相同或不同地至多二取代，
或
R11和R12相互连接并且与它们所键合的氮原子一起形成吡咯烷环、哌啶环或硫代吗啉环。
本发明的另一优选实施方案包括式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
环Q是下式的二氮杂-杂双环体系
其中*表示与毗邻的亚甲基连接的键且**表示与羰基连接的键，
A是CH或N，
D是CH，
R1是氟、氯、溴、甲基、异丙基、叔丁基、环丙基或环丁基，
且
R2是环丁基、环戊基或环己基，
或
R2是式(a)的苯基、式(b)的吡啶基或式(d)的唑基
其中***标记与毗邻的羰基连接的键，且
R3是氢、氟或氯，
R4是氟、氯、氰基、(C1-C3)-烷基、(C1-C3)-烷氧基或三氟甲氧基，
R5是氢、氟、氯、溴或甲基，
R6是可被氟至多三取代的(C1-C3)-烷氧基，或是环丁氧基，
R8A和R8B彼此独立地是氢或甲基，
且
Y是N(CH3)、O或S，
或
R2是-NR11R12基团，其中
R11是氢或(C1-C3)-烷基，
且
R12是(C1-C6)-烷基或苯基，
其中苯基可被选自氟、氯、甲基、乙基和三氟甲基的基团相同或不同地至多二取代，
或
R11和R12相互连接并且与它们所键合的氮原子一起形成吡咯烷环、哌啶环或硫代吗啉环。
本发明的一个特别实施方案涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
环Q是下式的二氮杂-杂双环体系
其中*表示与毗邻的亚甲基连接的键且**表示与羰基连接的键。
本发明的另一个特别实施方案涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
环Q是下式的二氮杂-杂双环体系
其中*表示与毗邻的亚甲基连接的键且**表示与羰基连接的键。
本发明的另一个特别实施方案涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
环Q是下式的二氮杂-杂双环体系
其中*表示与毗邻的亚甲基连接的键且**表示与羰基连接的键。
本发明的另一个特别实施方案涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
A和D各自是CH。
本发明的另一个特别实施方案涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
A是N且D是CH。
本发明的另一个特别实施方案涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
R1是氯、溴或异丙基。
本发明的另一个特别实施方案涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
R2是环丁基、环戊基或环己基。
本发明的另一个特别实施方案涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
R2是式(a)的苯基
其中***标记与毗邻的羰基连接的键，
R3是氢、氟或氯，
且
R4是氟、氯、(C1-C3)-烷基或(C1-C3)-烷氧基。
本发明的另一个特别实施方案涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
R2是式(b)的吡啶基
其中***标记与毗邻的羰基连接的键，
R5是氢、氟、氯、溴或甲基，
且
R6是可被氟至多二取代的(C1-C3)-烷氧基，或是环丁氧基。
在本发明的上下文中，特别优选的是式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
环Q是下式的二氮杂-杂双环体系
其中*表示与毗邻的亚甲基连接的键且**表示与羰基连接的键，
A和D各自是CH，或这些环成员中的一个是CH且另一个是N，
R1是氯、溴、异丙基或环丙基，
且
R2是环丁基、环戊基或环己基，
或
R2是式(a)的苯基、式(b)的吡啶基或式(d)的唑基
其中***标记与毗邻的羰基连接的键，且
R3是氢、氟或氯，
R4是氟、氯、甲基、异丙基、甲氧基或乙氧基，
R5是氢、氟、氯、溴或甲基，
R6是甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、异丙氧基或环丁氧基，
R8A和R8B各自是氢
且
Y是N(CH3)。
本发明的另一个特别优选的实施方案包括式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
环Q是下式的二氮杂-杂双环体系
其中*表示与毗邻的亚甲基连接的键且**表示与羰基连接的键，
A是CH或N，
D是CH，
R1是氯、溴、异丙基或环丙基，
且
R2是环丁基、环戊基或环己基，
或
R2是式(a)的苯基、式(b)的吡啶基或式(d)的唑基
其中***标记与毗邻的羰基连接的键，且
R3是氢、氟或氯，
R4是氟、氯、甲基、异丙基、甲氧基或乙氧基，
R5是氢、氟、氯、溴或甲基，
R6是甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、异丙氧基或环丁氧基，
R8A和R8B各自是氢
且
Y是N(CH3)。
不论各自给出的基团组合如何，在基团的各个组合或优选组合中各自给出的基团定义也任意地被其它组合的基团定义替代。特别优选上述优选范围中两个或更多个的组合。
本发明还提供了用于制备本发明的式(I)的化合物的方法，其特征在于在合适的还原剂的存在下使式(II)的化合物
其中A、D和R1具有上面给出的定义
[A]与式(III)的化合物反应
其中R2和环Q具有上面给出的定义
以得到式(I)的化合物
或
[B]与式(IV)的被保护的二氮杂-杂双环体系反应
其中环Q具有上面给出的定义
且
PG是合适的氨基保护基，例如叔丁氧基羰基、苄氧基羰基或(9H-芴-9-基甲氧基)羰基，
以首先得到式(V)的化合物
其中A、D、PG、R1和环Q具有上面给出的定义，
然后移除保护基PG，并且然后根据R2基团的具体定义，使所得式(VI)的化合物
其中 A、D、R1和环Q具有上面给出的定义
[B-1]与式(VII)的羧酸通过活化(VII)中的羧酸官能而反应
其中
R2A是其中环CH2基团可被-O-替代的(C4-C6)-环烷基，或是如上所述的式(a)的苯基、式(b)或(c)的吡啶基或式(d)的唑基，
或与对应的式(VIII)的酰氯反应
其中R2A具有上面给出的定义
以得到式(I-A)的化合物
其中A、D、R1、R2A和环Q具有上面给出的定义
或
[B-2]与式(IX)的氯甲酸酯或氨基甲酰氯反应
其中
R2B是-OR10或-NR11AR12基团，其中
R10和R12具有上面给出的定义
且
R11A具有上面给出的R11的定义，但不是氢，
以得到式(I-B)的化合物
其中A、D、R1、R2B和环Q具有上面给出的定义，
或
[B-3]与式(X)的异氰酸酯反应
其中R12具有上面给出的定义
以得到式(I-C)的化合物
其中A、D、R1、R12和环Q具有上面给出的定义，
且由此得到的式(I)、(I-A)、(I-B)或(I-C)的化合物任选分离成它们的对映异构体和/或非对映异构体和/或任选用适当的(i)溶剂和/或(ii)酸转化为它们的溶剂合物、盐和/或盐的溶剂合物。
用于这样的目的的用作方法步骤[A] (II) + (III) → (I)和[B] (II) + (IV)→ (V) [还原性胺化]的合适还原剂是常用的碱金属硼氢化物诸如硼氢化钠、氰基硼氢化钠或三乙酰氧基硼氢化钠；优选使用三乙酰氧基硼氢化钠。在这些反应中可以有利地添加酸，诸如特别是乙酸，和/或脱水剂，例如分子筛或原甲酸三甲酯或原甲酸三乙酯。
用于这些反应的合适溶剂尤其是醇，诸如甲醇、乙醇、正丙醇或异丙醇，醚诸如二异丙基醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、1,4-二噁烷或1,2-二甲氧基乙烷，极性非质子溶剂诸如乙腈或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或此类溶剂的混合物；优选使用四氢呋喃。反应通常在0℃至+50℃的温度范围内进行。
化合物(IV)中使用的保护基PG可以是常规的氨基保护基，例如叔丁氧基羰基(BOC)、苄氧基羰基(Z)或(9H-芴-9-基甲氧基)羰基(Fmoc)；优选使用叔丁氧基羰基(BOC)。方法步骤[B] (V) → (VI)中的保护基的移除通过已知的方法进行。因此，叔丁氧基羰基通常通过在惰性溶剂如二乙醚、1,4-二噁烷、二氯甲烷或乙酸中用强酸如盐酸、氢溴酸或三氟乙酸处理而移除。在苄氧基羰基作为保护基的情况下，这优选通过在合适的钯催化剂如活性炭上的钯的存在下通过氢解除去。(9H-芴-9-基甲氧基)羰基通常借助仲胺碱如二乙胺或哌啶移除[参见，例如，T.W. Greene和P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, New York, 1999; P.J. Kocienski, Protecting Groups, 第3版,Thieme, 2005]。
式(V)的特定化合物，尤其是其中PG是叔丁氧基羰基的那些化合物，同样对TASK-1和/或TASK-3具有显著的抑制活性，并且就此而言也被本发明的定义范围，即式(I)的化合物涵盖。
方法步骤[B-1](VI) + (VII) → (I-A)[酰胺形成]是通过已知的方法借助于缩合剂或活化剂进行的。合适的此类试剂是例如碳二亚胺如N,N'-二乙基-、N,N'-二丙基-、N,N'-二异丙基-、N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)或N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)，光气衍生物如N,N'-羰基二咪唑(CDI)或氯甲酸异丁酯，1,2-噁唑鎓化合物如2-乙基-5-苯基-1,2-噁唑鎓-3-硫酸盐或2-叔丁基-5-甲基异噁唑鎓高氯酸盐，酰基氨基化合物如2-乙氧基-1-乙氧基羰基-1,2-二氢喹啉，α-氯烯胺如1-氯-N,N,2-三甲基丙-1-烯-1-胺，1,3,5-三嗪衍生物如4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基氯化吗啉鎓，磷化合物如正丙烷膦酸酐(PPA)、氰基膦酸二乙酯、二苯基磷酰叠氮化物(DPPA)、双(2-氧代-3-噁唑烷基)磷酰氯、苯并三唑-1-基氧基三(二甲基氨基)鏻六氟磷酸盐或苯并三唑-1-基氧基三(吡咯烷子基)鏻六氟磷酸盐(PyBOP)，或脲鎓化合物如O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N', N'-四甲基脲鎓四氟硼酸盐(TBTU)、O-(1H-6-氯苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓四氟硼酸盐(TCTU)、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HBTU)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU)或2-(2-氧代-1-(2H)-吡啶基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓四氟硼酸盐(TPTU)，所述试剂任选与其它助剂，如1-羟基苯并三唑(HOBt)或N-羟基琥珀酰亚胺(HOSu)，以及作为碱的碱金属碳酸盐，例如碳酸钠或碳酸钾，或叔胺碱如三乙胺、N,N-二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉(NMM)、N-甲基哌啶(NMP)、吡啶或4-N,N-二甲基氨基吡啶(DMAP)组合。所用的优选的缩合剂或活化剂是与作为碱的N,N-二异丙基乙基胺组合的O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU)。
经由羧酰氯(VIII)的替代性的方法[(VI) + (VIII) → (I-A)]通常在碱诸如碳酸钠、碳酸钾、三乙胺、N,N-二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉(NMM)、N-甲基哌啶(NMP)、吡啶、2,6-二甲基吡啶、4-N,N-二甲基氨基吡啶(DMAP)、1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)或1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)的存在下进行；优选使用三乙胺或N,N-二异丙基乙基胺。
用于这些酰胺形成反应的合适惰性溶剂是例如醚如二乙醚、二异丙基醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、1,4-二噁烷、1,2-二甲氧基乙烷或双(2-甲氧乙基)醚，烃如苯、甲苯、二甲苯、戊烷、己烷或环己烷，卤代烃如二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯或氯苯，或极性非质子溶剂如丙酮、甲乙酮、乙酸乙酯、乙腈、丁腈、吡啶、二甲亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N'-二甲基亚丙基脲(DMPU)或N-甲基吡咯烷酮(NMP）；也可以使用此类溶剂的混合物。优选使用二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或这些溶剂的混合物。反应一般在-20℃至+60℃的温度范围内进行，优选在0℃至+40℃下进行。
方法[B-2] (VI) + (IX) → (I-B) [形成氨基甲酸酯或取代的脲]在上面对于酰胺形成[B-1] (VI) + (VIII) → (I-A)所述的就溶剂、碱添加和温度而言类似的反应条件下进行。
反应[B-3] (VI) + (X) → (I-C)同样在上面列出的惰性溶剂之一或溶剂混合物中在0℃至+60℃的温度范围内进行；可任选省掉在该反应中添加碱。
胺化合物(VI)还可以以盐的形式，例如作为盐酸盐或三氟乙酸盐用于方法步骤[B-1] (VI) + (VII)或(VIII) → (I-A)、[B-2] (VI) + (IX) → (I-B)和[B-3] (VI) +(X) → (I-C)。在这种情况下，在适当加量的所用各辅助碱的存在下进行反应。
上述方法可在标准、升高或降低的压力(例如在0.5至5巴的范围内)下进行；通常，反应各自在标准压力下进行。
将本发明的化合物分离成对应的对映异构体和/或非对映异构体也可以任选地视情况而言在化合物(III)、(IV)、(V)或(VI)的阶段就进行，其随后按照上述方法步骤以分离的形式进一步反应。此类立体异构体的分离可通过本领域技术人员已知的常规方法进行。在本发明的上下文中，优选使用手性或非手性分离相上的色谱法；或者，在作为中间体或终产物的手性胺的情况下，借助于对映体纯的羧酸经由非对映异构盐进行分离。
式(II)的化合物本身可以通过文献已知的方法如下制备：使2-氨基吡啶(XI)
在碱的影响下与式(XII)的化合物缩合
其中A、D和R1具有上面给出的定义
且
X是合适的离去基团，例如氯、溴或碘，
以得到式(XIII)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物
其中A、D和R1具有上面给出的定义，
然后将其通过N,N-二甲基甲酰胺和三氯氧磷的混合物甲酰化以得到(II)。
缩合反应(XI) + (XII) → (XIII)通常在醇类溶剂例如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇或正丁醇，在醚例如二乙醚、二异丙基醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、1,4-二噁烷、1,2-二甲氧基乙烷或双(2-甲氧基乙基)醚，在偶极非质子溶剂例如N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N, N'-二甲基亚丙基脲(DMPU)或 N-甲基吡咯烷酮(NMP)或在水中在+50℃至+150℃的温度范围内进行；优选使用乙醇或水作为溶剂。
适用于该反应的碱尤其是碱金属碳酸氢盐或碳酸盐，例如碳酸氢钠或碳酸氢钾或碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯，碱金属氢氧化物例如氢氧化钠或氢氧化钾，或氧化铝；优选使用碳酸氢钠或氢氧化钠。任选地，如果反应温度相应升高，也可在不添加碱的情况下进行反应。
区域选择性甲酰化(XIII) → (II)在Vilsmaier-Haack反应的标准条件下通过用N,N-二甲基甲酰胺和三氯氧磷的预形成的混合物(其以大过量使用并且与此同时也用作溶剂)处理(XIII)来进行。该反应通常在0℃至+100℃的温度范围内进行。
式(III)、(IV)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)和(XII)的化合物是市售的或本身描述在文献中，或者它们可以通过本领域技术人员熟悉的文献已知的方法以简单的方式由其它市售的化合物起始来制备。各种详细规程和进一步的参考文献也可以在实验部分中在起始化合物和中间体的制备部分中找到。
本发明的化合物的制备可以例如由以下反应方案示例性说明：
方案1
方案2
。
本发明的化合物具有有价值的药理性质并可用于预防和治疗人和动物的病症。
本发明的化合物是强效且选择性的TASK-1和TASK-3通道阻断剂并且因此适用于治疗和/或预防病症和病理过程，特别是由TASK-1和/或TASK-3的活化或由活化的TASK-1和/或TASK-3导致的那些，以及以继发性方式由TASK-1和/或TASK-3造成的损害诱发的病症。
在本发明的上下文中，这特别包括来自呼吸病症和睡眠相关的呼吸病症的病症，诸如阻塞性睡眠呼吸暂停(成人和儿童中)、原发性打鼾、阻塞性打鼾(上气道阻力综合征，重度打鼾，呼吸功能不全综合征)、中枢性睡眠呼吸暂停、混合型睡眠呼吸暂停、陈-施呼吸、婴儿期的原发性睡眠呼吸暂停、早产儿呼吸暂停、由于使用药物或使用其它物质引起的中枢性睡眠呼吸暂停、肥胖通气不足综合征、被破坏的中枢性呼吸驱动、婴儿猝死、原发性肺泡通气不足综合征、术后缺氧和呼吸暂停、肌肉性呼吸病症、长期通气后的呼吸病症、高山适应期间的呼吸病症、具有缺氧和高碳酸血症的急性和慢性肺疾病、睡眠相关的非阻塞性肺泡通气不足和先天性中枢性肺泡通气不足综合征。
本发明的化合物还可用于治疗和/或预防神经变性病症，诸如痴呆、具有路易小体的痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿氏病、皮克病、威尔逊氏病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性、tau蛋白病变（Silberkornkrankheit）、第17染色体的额颞叶痴呆和帕金森综合征、多系统萎缩、脊髓小脑共济失调、肯尼迪型脊髓延髓肌萎缩、弗立特里希氏共济失调、齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩、肌萎缩性侧索硬化、原发性侧索硬化、脊髓性肌萎缩症、克罗伊茨费尔特-雅各布病和克罗伊茨费尔特-雅各布病的变体、婴儿神经轴索性营养不良、伴有脑铁积聚的神经变性、伴有泛素蛋白酶体系统的额颞叶变性和伴有神经源性丝氨酸蛋白酶抑制剂包涵体的家族性脑病。
此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防中枢神经系统（ZNS）的神经炎症和神经免疫病症，例如多发性硬化（播散性脑脊髓炎）、横贯性脊髓炎、视神经脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎、视神经炎、脑膜炎、脑炎、脱髓鞘疾病以及中枢神经系统中的炎性血管改变。
此外，本发明的化合物适用于治疗和/或预防癌症疾病，例如皮肤癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌。
此外，本发明的化合物还适用于治疗和/或预防心律失常和心律不齐，例如房性和室性心律失常，传导缺陷如第一至第三度房室传导阻滞，室上性快速性心律失常、心房颤动、心房扑动、心室颤动、心室扑动、室性快速性心律失常、尖端扭转型室性心动过速、房性和室性早搏、房室交界性早搏、病态窦房结综合征、晕厥和房室结折返性心动过速。
本发明的化合物可以用于治疗和/或预防的其它心血管病症是例如心力衰竭、冠心病、稳定和不稳定型心绞痛、高血压（高血压）、肺动脉高压（PAH）和其它形式的肺高压（PH）、肾性高血压、外周和心血管病症、沃-帕-怀综合征、急性冠脉综合征（ACS）、自身免疫性心脏病（心包炎、心内膜炎、肺泡炎、主动脉炎、心肌病）、拳师犬心肌病、动脉瘤、休克如心源性休克、感染性休克和过敏性休克，以及血栓栓塞症和缺血，如心肌缺血、心肌梗死、中风、心脏肥大、短暂性和缺血性发作、先兆子痫、炎性心血管病症、冠状动脉和外周动脉的痉挛、水肿形成如肺水肿、脑水肿、肾水肿或心力衰竭引起的水肿、外周循环障碍、再灌注损伤、动脉和静脉血栓、微量白蛋白尿、心肌机能不全、血管内皮功能障碍、微血管和大血管损伤（血管炎），以及例如在溶栓治疗、经皮腔内血管成形术（PTA）、经皮腔内冠状动脉血管成形术（PTCA）、心脏移植和旁路手术后防止再狭窄。
在本发明的上下文中，术语“心力衰竭”包括急性和慢性形式的心力衰竭，也包括其特定或相关的疾病类型，如急性失代偿性心力衰竭、右心衰竭、左心衰竭、全心衰竭、缺血性心肌病、扩张性心肌病、肥大性心肌病、特发性心肌病、先天性心脏缺陷、心脏瓣膜缺损、与心脏瓣膜缺损相关的心力衰竭、二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣关闭不全、三尖瓣狭窄、三尖瓣关闭不全、肺动脉瓣狭窄、肺动脉瓣关闭不全、复合型心脏瓣膜缺损、心肌炎症（心肌炎）、慢性心肌炎、急性心肌炎、病毒性心肌炎、糖尿病性心衰、酒精性心肌病、心脏贮积性病症（Speichererkrankung）和舒张期和收缩期心衰。
本发明的化合物还可用于治疗和/或预防伴有间歇性或持久性特征的不同严重程度的哮喘性病症（难治性哮喘、支气管哮喘、过敏性哮喘、内源性哮喘、外源性哮喘、药物或粉尘诱导的哮喘）、各种形式的支气管炎（慢性支气管炎、传染性支气管炎、嗜酸细胞性支气管炎）、支气管扩张、肺炎、农民肺及相关病症、咳嗽和感冒（慢性炎性咳嗽、医源性咳嗽）、鼻粘膜炎症（包括药物相关的鼻炎、血管运动性鼻炎和季节性变应性鼻炎，例如花粉热）和息肉。
本发明的化合物也适用于治疗和/或预防肾脏病症，特别是肾功能不全和肾衰竭。在本发明的上下文中，术语“肾功能不全”和“肾衰竭”包括其急性和慢性表现以及潜在的或相关的肾脏病症，如肾灌注不足、透析中低血压、梗阻性尿路病、肾小球病变、肾小球肾炎、急性肾小球肾炎、肾小球硬化、肾小管间质疾病、肾病如原发性和先天性肾病、肾炎、免疫性肾病如肾移植排斥和免疫复合物引起的肾脏病症、由毒性物质诱导的肾病、造影剂引起的肾病、糖尿病和非糖尿病性肾病、肾盂肾炎、肾囊肿、肾硬化、高血压性肾硬化和肾病综合征，其诊断性地可具有以下特征，例如异常降低的肌酐和/或水排泄、异常升高的尿素、氮、钾和/或肌酐的血浓度、肾酶例如谷氨酰合成酶的活性改变、尿同渗容摩或尿量的改变、尿微量白蛋白升高、大量蛋白尿、肾小球和小动脉损伤、肾小管扩张、高磷血症和/或需要透析。本发明还包括本发明化合物用于治疗和/或预防肾功能不全后遗症，例如高血压、肺水肿、心力衰竭、尿毒症、贫血、电解质紊乱（例如高钾血症、低钠血症）和骨骼和碳水化合物代谢紊乱的用途。
此外，本发明的化合物适用于治疗和/或预防泌尿生殖系统的病症，例如良性前列腺综合征（BPS）、良性前列腺增生症（BPH）、良性前列腺肥大（BPE）、膀胱出口梗阻（BOO）、下泌尿道综合征（LUTS）、神经源性膀胱过度活动症（OAB）、失禁如混合性尿失禁、急迫性尿失禁、压力性尿失禁或溢流性尿失禁（MUI、UUI、SUI、OUI）、盆腔疼痛以及勃起功能障碍和女性性功能障碍。
本发明的化合物还适用于治疗和/或预防炎性病症和自身免疫性病症，例如类风湿性病症、炎性眼病、慢性阻塞性肺病（COPD）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性肺损伤（ALI）、α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）、肺气肿（如香烟烟雾引起的肺气肿）、囊性纤维化（CF）、脓毒症（SIRS）、多器官功能衰竭（MODS、MOF）、肾脏炎性病症、慢性肠炎（IBD、克罗恩病、溃疡性结肠炎）、胰腺炎、腹膜炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、附睾炎（Epidimytitis）、卵巢炎、输卵管炎和外阴阴道炎，也用于治疗和/或预防内脏器官如肺、心、肾、骨髓以及尤其是肝脏的纤维化病症、皮肤纤维化和眼睛的纤维化病症。在本发明的上下文中，术语“纤维化病症”特别是包括如下病症，诸如肝纤维化、肝硬化、肺纤维化、心内膜心肌纤维化、肾病、肾小球肾炎、间质性肾纤维化、糖尿病引起的纤维化损害、骨髓纤维化、腹膜纤维化和类似的纤维化病症、硬皮病、硬斑病、瘢痕疙瘩、增生性瘢痕、痣、糖尿病视网膜病变、增生性玻璃体视网膜病变和结缔组织病症（如结节病）。本发明的化合物同样可用于促进伤口愈合、用于控制术后瘢痕形成（例如青光眼手术后）和对于老化或角化皮肤的美容性用途。
此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防动脉硬化、脂质代谢受损和血脂异常（低脂蛋白血症、高甘油三酯血症、高脂血症、合并型高脂血症、高胆固醇血症、无β脂蛋白血症、谷甾醇血症）、黄瘤症、丹吉尔病、脂肪过多（多脂）、肥胖（肥胖病）、代谢病症（代谢综合征、高血糖、胰岛素依赖型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病、妊娠期糖尿病、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖不耐受和糖尿病后遗症如视网膜病变、肾病和神经病变）、贫血如溶血性贫血，特别是血红蛋白病如镰状细胞贫血和地中海贫血、巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血、由于急性失血引起的贫血、排量贫血和再生障碍性贫血、胃肠道和腹部病症（舌炎、牙龈炎、牙周炎、食道炎、嗜酸性粒细胞性胃肠炎、肥大细胞增多症、克罗恩病、结肠炎、直肠炎、肛门瘙痒症、腹泻、腹腔疾病、肝炎、肝纤维化、肝硬化、胰腺炎和胆囊炎）、中枢神经系统病症（中风、癫痫、抑郁症）、免疫病症、甲状腺病症（甲亢）、皮肤病症（银屑病、痤疮、湿疹、神经性皮炎、多种形式的皮炎、角膜炎、大疱病、血管炎、蜂窝组织炎、脂膜炎、红斑狼疮、红斑、淋巴瘤、皮肤癌、斯威特综合征、韦伯-克里斯汀综合征、瘢痕形成、疣形成、冻疮）、炎性眼部疾病（结节病、睑缘炎、结膜炎、虹膜炎、葡萄膜炎、脉络膜炎、眼炎）、病毒性疾病（由流感病毒、腺病毒和冠状病毒如HPV、HCMV、HIV、SARS引起）、骨骼、关节和骨骼肌的病症、炎性动脉病变（多种形式的动脉炎如动脉内膜炎、动脉中层炎、动脉周围炎、全身动脉炎、风湿性动脉炎、变形性动脉炎、颞动脉炎、颅动脉炎、巨细胞动脉炎和肉芽肿性动脉炎以及霍顿综合征、Churg-Strauss综合征和高安动脉炎）、穆-韦二氏综合征、菊地氏病、多软骨炎、硬皮病以及具有炎性或免疫性组分的其它病症，如白内障、恶病质、骨质疏松症、痛风、失禁、麻风病、塞扎莱综合征和副肿瘤综合征，用于器官移植后的排斥反应和伤口愈合和血管生成，特别是在慢性伤口的情况下。
由于其性质特点，本发明的化合物优选适用于治疗和/或预防呼吸病症，特别是睡眠相关的呼吸病症诸如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停以及原发性和阻塞性打鼾，用于治疗和/或预防心律失常和心律不齐，也用于治疗和/或预防神经变性、神经炎性和神经免疫病症。
上述充分表征的人类疾病也可以以类似病因发生在其它哺乳动物中，并且同样可以用本发明的化合物治疗。
在本发明的上下文中，术语“治疗”包括抑制、阻滞、妨碍、缓解、减轻、限制、减少、防止、排斥或治愈疾病、病痛、病症、损伤或健康问题、此类状态和/或此类状态的症状的发展、过程或进展。应理解这里的术语“疗法”与术语“治疗”同义。
术语“防止”、“预防”和“排除”在本发明的上下文中被同义地使用，指的是避免或减少感染、经历、遭受或患有疾病、病痛、病症、损伤或健康问题、或此类状态和/或此类状态的症状的发展或进展的风险。
治疗或预防疾病、病痛、病症、损伤或健康问题可以是部分的或完全的。
本发明因此进一步提供了本发明的化合物用于治疗和/或预防病症，尤其是上述病症的用途。
本发明进一步提供了本发明的化合物用于制备用于治疗和/或预防病症，尤其是上述病症的药物的用途。
本发明进一步提供了用于治疗和/或预防病症，尤其是上述病症的药物，其包含至少一种本发明的化合物。
本发明进一步提供了本发明的化合物在用于治疗和/或预防病症，尤其是上述病症的方法中的用途。
本发明进一步提供了使用有效量的至少一种本发明化合物治疗和/或预防病症，尤其是上述病症的方法。
本发明的化合物可以单独使用，或者如果需要，可以与一种或多种其它药理活性物质组合使用，只要这种组合不导致不良和不可接受的副作用。因此，本发明还提供了包含至少一种本发明的化合物和一种或多种其它活性物质的药物，其特别是用于治疗和/或预防上述病症的药物。适用于该目的的组合活性物质的优选实例包括：
• 呼吸刺激剂，作为实例且优选的是，茶碱、多沙普仑、尼可刹米或咖啡因;
• 精神刺激化合物，作为实例且优选的是，莫达非尼或阿莫非尼;
• 苯丙胺和苯丙胺衍生物，作为实例且优选的是，苯丙胺、甲基苯丙胺或哌醋甲酯;
• 5-羟色胺再摄取抑制剂，作为实例且优选的是，氟西汀、帕罗西汀、西酞普兰、依他普仑、舍曲林、氟伏沙明或曲唑酮;
• 5-羟色胺前体，作为实例且优选的是，L-色氨酸;
• 选择性5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，作为实例且优选的是，文拉法辛和度洛西汀;
• 去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁剂，作为实例且优选的是，米氮平;
• 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，作为实例且优选的是，瑞波西汀;
• 三环抗抑郁剂，作为实例且优选的是，阿米替林、普罗替林、多虑平、曲米帕明、丙咪嗪、氯米帕明或地昔帕明;
• α2肾上腺素能激动剂，作为实例且优选的是，氯压定;
• GABA激动剂，作为实例且优选的是，巴氯芬;
• α拟效感神经药，作为实例且优选的是，赛洛唑啉、羟甲唑啉、苯肾上腺素、萘甲唑啉、四氢唑啉或曲马唑啉;
• 糖皮质激素类，作为实例且优选的是，氟替卡松、布地奈德、倍氯米松、莫米松、替可的松或曲安西龙;
• 大麻素受体激动剂;
• 碳酸酐酶抑制剂，作为实例且优选的是，乙酰唑胺，醋甲唑胺或双氯非那胺;
• 阿片样物质和苯二氮卓类受体拮抗剂，作为实例且优选的是，氟马西尼、纳洛酮或纳曲酮;
• 胆碱酯酶抑制剂，作为实例且优选的是，新斯的明、吡啶斯的明、毒扁豆碱、多奈哌齐、加兰他敏或利斯的明;
• N-甲基-D-天冬氨酸和谷氨酸拮抗剂，作为实例且优选的是，金刚烷胺、美金刚或沙贝鲁唑;
• 烟碱受体激动剂;
• 白三烯受体拮抗剂，作为实例且优选的是，孟鲁司特或Tripelukast;
• 多巴胺受体拮抗剂，作为实例且优选的是，Dromperidon、甲氧氯普胺或苯甲酰胺-、丁酸酚酮-或吩噻嗪-衍生物;
• 食欲抑制剂，作为实例且优选的是，西布曲明、托吡酯、芬特明、脂肪酶抑制剂或大麻素受体拮抗剂;
• 质子泵抑制剂，作为实例且优选的是，泮托拉唑、奥美拉唑、艾美拉唑、兰索拉唑或雷贝拉唑;
• 有机硝酸酯和NO供体，例如硝普钠、硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、二硝酸异山梨酯、吗多明或SIN-1和吸入的NO;
• 抑制环单磷酸鸟苷（cGMP）和/或环单磷酸腺苷（cAMP）降解的化合物，例如磷酸二酯酶（PDE）1、2、3、4和/或5的抑制剂，尤其是PDE 5 抑制剂如西地那非、伐地那非、他达拉非、乌地那非、达生他非、阿伐那非、米罗那非或罗地那非;
• 可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的NO-和血红素-非依赖性活化剂，诸如特别是WO 01/19355、WO 01/19776、WO 01/19778、WO 01/19780、WO 02/070462和WO 02/070510中所述的化合物;
• 可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的NO-非依赖性但血红素依赖性刺激剂，诸如特别是利奥西呱、威利西呱和WO 00/06568、WO 00/06569、WO 02/42301、WO 03/095451、WO 2011/147809、WO 2012/004258、WO 2012/028647和WO 2012/059549中所述的化合物;
• 前列环素类似物和IP受体激动剂，作为实例且优选的是伊洛前列素、贝前列素、曲罗尼尔、依前列醇或Selexipag;
• 内皮素受体拮抗剂，作为实例且优选的是波生坦、达卢生坦、安立生坦或西他生坦;
• 抑制人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）的化合物，作为实例且优选的是西维来司他或DX-890（Reltran）;
• 抑制细胞外基质降解和改变的化合物，作为实例且优选的是基质金属蛋白酶（MMP）的抑制剂，尤其是基质降解酶、胶原酶、明胶酶和蛋白聚糖酶（在该上下文中，特别是MMP-1、MMP-3、MMP-8、MMP-9、MMP-10、MMP-11和MMP-13）和金属弹性蛋白酶（MMP-12）的抑制剂;
• 阻断5-羟色胺与其受体的结合的化合物，作为实例且优选的是5-HT2B受体的拮抗剂诸如PRX-08066;
• 生长因子、细胞因子和趋化因子的拮抗剂，作为实例且优选的是TGF-β、CTGF、IL-1、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-13和整合素类的拮抗剂;
• Rho激酶抑制化合物，作为实例且优选的是法舒地尔、Y-27632、SLx-2119、BF-66851、BF-66852、BF-66853、KI-23095或BA-1049;
• 影响心脏能量代谢的化合物，作为实例且优选的是依托莫司、二氯乙酸盐、雷诺嗪或曲美他嗪;
• 抑制信号转导级联的化合物，作为实例且优选的是来自激酶抑制剂的群组，特别是来自酪氨酸激酶-和/或丝氨酸/苏氨酸激酶-抑制剂的群组，作为实例且优选的是尼达尼布、达沙替尼、尼洛替尼、波舒替尼、瑞戈非尼、索拉非尼、舒尼替尼、西地尼布、阿昔替尼、替拉替尼、伊马替尼、布伐替尼、帕唑帕尼、伐他拉尼、吉非替尼、埃罗替尼、拉帕替尼、卡纽替尼、来妥替尼、培利替尼、司马沙尼或坦度替尼;
• 抗阻塞剂，其例如用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）或支气管哮喘，作为实例且优选的是来自吸入或全身给药的β-肾上腺素能受体激动剂（β模拟物）和吸入给药的抗毒蕈碱能物质的群组;
• 抗炎、免疫调节、免疫抑制和/或细胞毒性剂，作为实例且优选的是来自以下的群组：全身或吸入给药的皮质类固醇以及富马酸二甲酯、芬戈莫得、醋酸格拉默、β-干扰素类、那他珠单抗、特立氟胺、米托蒽醌、免疫球蛋白类、乙酰半胱氨酸、孟鲁司特、泰鲁司特、硫唑嘌呤、环磷酰胺、羟基脲、阿奇霉素、干扰素-γ、吡非尼酮或依那西普;
• 抗纤维化剂，作为实例且优选的是，溶血磷脂酸受体 1（LPA-1）拮抗剂、CTGF 抑制剂、IL-4 拮抗剂、IL-13 拮抗剂、TGF-β 拮抗剂或吡非尼酮;
• 抗血栓剂，作为实例且优选的是来自血小板聚集抑制剂、抗凝血剂和致纤溶作用（profibrinolytisch）物质的群组;
• 降压活性物质，作为实例且优选的是来自钙拮抗剂、血管紧张素AII 拮抗剂、ACE 抑制剂、血管肽酶抑制剂、内皮素拮抗剂、肾素抑制剂、α受体阻断剂、β受体阻断剂、盐皮质激素受体拮抗剂和利尿剂的群组; 和/或
• 改变脂肪代谢的活性物质，作为实例且优选来自以下的群组：甲状腺受体激动剂、胆固醇合成抑制剂，作为实例且优选的是HMG-CoA还原酶抑制剂或角鲨烯合成抑制剂、ACAT抑制剂、CETP 抑制剂、MTP 抑制剂、PPAR-α、PPAR-γ和/或PPAR-δ激动剂、胆固醇吸收抑制剂、脂肪酶抑制剂、聚合胆汁酸吸附剂、胆汁酸再吸收抑制剂和脂蛋白(a)拮抗剂。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与β-肾上腺素能受体激动剂组合施用，所述β-肾上腺素能受体激动剂作为实例且优选的是沙丁胺醇、异丙肾上腺素、奥西那灵、特布他林、非诺特罗、福莫特罗、瑞普特罗、柳丁氨醇或沙美特罗。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与抗毒蕈碱能物质组合施用，所述抗毒蕈碱能物质作为实例且优选的是溴化异丙托品、噻托溴铵或氧托溴铵。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与皮质类固醇组合施用，所述皮质类固醇作为实例且优选的是泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙、曲安西龙, 地塞米松、倍他米松、倍氯米松、氟尼缩松、布地奈德或氟替卡松。
抗血栓剂优选被理解为表示来自以下群组的化合物：血小板聚集抑制剂、抗凝血剂和致纤溶作用物质。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与血小板聚集抑制剂组合施用，所述血小板聚集抑制剂作为实例且优选的是阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定或双嘧达莫。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与凝血酶抑制剂组合施用，所述凝血酶抑制剂作为实例且优选的是希美加群、美拉加群、达比加群、比伐卢定或克赛。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与GPIIb/IIIa拮抗剂组合施用，所述GPIIb/IIIa拮抗剂作为实例且优选的是替罗非班或阿昔单抗。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与因子Xa抑制剂组合施用，所述因子Xa抑制剂作为实例且优选的是利伐沙班、阿哌沙班、非得沙班、雷扎沙班、磺达肝素、依达肝素、DU-176b、PMD-3112、YM-150、KFA-1982、EMD-503982、MCM-17、MLN-1021、DX9065a、DPC 906、JTV 803、SSR-126512或SSR-128428。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与肝素或低分子量（LMW）肝素衍生物组合施用。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与维生素K拮抗剂组合施用，所述维生素K拮抗剂作为实例且优选的是香豆素。
降压剂优选被理解为表示来自以下群组的化合物：钙拮抗剂、血管紧张素AII 拮抗剂、ACE 抑制剂、内皮素拮抗剂、肾素抑制剂、α-受体阻断剂、β-受体阻断剂、盐皮质激素受体拮抗剂和利尿剂。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与钙拮抗剂组合施用，所述钙拮抗剂作为实例且优选的是硝苯地平、氨氯地平、维拉帕米或地尔硫卓。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与α-1-受体阻断剂组合施用，所述α-1-受体阻断剂作为实例且优选的是哌唑嗪。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与β-受体阻断剂组合施用，所述β-受体阻断剂作为实例且优选的普萘洛尔、阿替洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔、阿普洛尔、氧烯洛尔、喷布洛尔、布拉洛尔、美替洛尔、纳多洛尔、甲吲洛尔、卡拉洛尔、索他洛尔、美托洛尔、倍他洛尔、塞利洛尔、比索洛尔、卡替洛尔、艾司洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛、阿达洛尔、兰地洛尔、奈必洛尔、依泮洛尔或布新洛尔。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与血管紧张素AII拮抗剂组合施用，所述血管紧张素AII拮抗剂作为实例且优选的是洛沙坦、坎地沙坦、缬沙坦、替米沙坦或恩布沙坦。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与ACE抑制剂组合施用，所述ACE抑制剂作为实例且优选的是依那普利、卡托普利、赖诺普利、雷米普利、地拉普利、福辛普利、奎诺普利、培多普利或川多普利。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与内皮素拮抗剂组合施用，所述内皮素拮抗剂作为实例且优选的是波生坦、达卢生坦、安立生坦或西他生坦。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与肾素抑制剂组合施用，所述肾素抑制剂作为实例且优选的是阿利吉仑、SPP-600或SPP-800。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与盐皮质激素受体拮抗剂组合施用，所述盐皮质激素受体拮抗剂作为实例且优选的是螺内酯、依普利酮或芬尼酮。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与利尿剂组合施用，所述利尿剂作为实例且优选的是呋塞米、布美他尼、托拉塞米、苄氟噻嗪、氯噻嗪、氢氯噻嗪、氢氟噻嗪、甲氯噻嗪、泊利噻嗪、三氯噻嗪、氯噻酮、吲达帕胺、美托拉宗、喹乙宗、醋唑磺胺、双氯非那胺、醋甲唑胺、甘油、异山梨醇、甘露醇、阿米洛利或氨苯蝶啶。
脂肪代谢调节剂优选被理解为表示来自以下群组的化合物：CETP 抑制剂、甲状腺受体激动剂、胆固醇合成抑制剂诸如HMG-CoA还原酶抑制剂或角鲨烯合成抑制剂、ACAT 抑制剂、MTP 抑制剂、PPAR-α、PPAR-γ和/或PPAR-δ激动剂、胆固醇吸收抑制剂、聚合胆汁酸吸附剂、胆汁酸再吸收抑制剂、脂肪酶抑制剂和脂蛋白(a)拮抗剂。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与CETP抑制剂组合施用，所述CETP抑制剂作为实例且优选的是托塞曲匹(CP-529 414)、JJT-705或CETP疫苗(Avant)。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与甲状腺受体激动剂组合施用，所述甲状腺受体激动剂作为实例且优选的是D-甲状腺素、3,5,3'-三碘甲腺原氨酸(T3)、CGS 23425或阿昔替罗(CGS 26214)。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与他汀类的HMG-CoA还原酶抑制剂组合施用，所述HMG-CoA还原酶抑制剂作为实例且优选的是洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀或匹伐他汀。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与角鲨烯合成抑制剂组合施用，所述角鲨烯合成抑制剂作为实例且优选的是BMS-188494或TAK-475。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与ACAT抑制剂组合施用，所述ACAT抑制剂作为实例且优选的是阿伐麦布、甲亚油酰胺、帕替麦布、依鲁麦布或SMP-797。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与MTP抑制剂组合施用，所述MTP抑制剂作为实例且优选的是英普他派、BMS-201038、R-103757或JTT-130。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与PPAR-γ激动剂组合施用，所述PPAR-γ激动剂作为实例且优选的是吡格列酮或罗格列酮。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与PPAR-δ激动剂组合施用，所述PPAR-δ激动剂作为实例且优选的是GW 501516或BAY 68-5042。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与胆固醇吸收抑制剂组合施用，所述胆固醇吸收抑制剂作为实例且优选的是伊泽替米贝、替奎安或帕马苷。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与脂肪酶抑制剂组合施用，所述脂肪酶抑制剂作为实例且优选的是奥利司他。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与聚合胆汁酸吸附剂组合施用，所述聚合胆汁酸吸附剂作为实例且优选的是消胆胺、考来替泊、Colesolvam、考来胶或考来替米。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与胆汁酸再吸收抑制剂组合施用，所述胆汁酸再吸收抑制剂作为实例且优选的是ASBT (= IBAT) 抑制剂，例如AZD-7806、S-8921、AK-105、BARI-1741、SC-435或SC-635。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的化合物与脂蛋白(a)拮抗剂组合施用，所述脂蛋白(a)拮抗剂作为实例且优选的是Gemcarbene钙(CI-1027)或烟酸。
特别优选的是本发明的化合物与一种或多种其它活性物质的组合，所述活性物质选自呼吸刺激剂、精神刺激化合物、5-羟色胺再摄取抑制剂、去甲肾上腺素能、5-羟色胺能和三环抗抑郁剂、sGC刺激剂、盐皮质激素受体拮抗剂、抗炎药、免疫调节剂、免疫抑制剂和细胞毒性剂。
如果需要，本发明的物质也可以与一种或多种医疗技术设备或辅助设备一起使用，只要这不导致不希望和不可接受的副作用。可考虑用于这种组合应用的医疗设备和辅助设备例如且优选的是：
• 用于呼吸道正压通气的设备，作为实例且优选的是CPAP (持续性正压通气) 设备、BiPAP (双向正压通气) 设备和IPPV (间歇性正压通气) 设备；
• 舌下神经的神经刺激器；
• 口腔内辅助设备，作为实例且优选的是突出牙套；
• 鼻用一次性阀；
• 鼻用支架。
本发明进一步提供了药物，其包含至少一种本发明的化合物与通常一种或多种惰性、无毒性、药学上合适的赋形剂，以及其用于上述目的的用途。
本发明的化合物可以全身地和/或局部地发挥作用。为此目的，它们可以以合适的方式给药，例如口服、肠胃外、肺、肺内（吸入）、鼻、鼻内、咽、舌、舌下、含服、直肠、真皮、经皮、结膜、经耳，或作为植入物或支架。
本发明的化合物可以以适合于这些给药途径的给药形式给药。
口服给药的合适的给药形式是按照现有技术工作的并以快速和/或改进的方式释放本发明化合物的那些，其含有晶体和/或无定形和/或溶解形式的本发明化合物，例如片剂（未包衣或包衣片剂，其例如具有控制本发明化合物释放的耐胃液或延迟溶解或不溶性包衣）、在口腔中迅速崩解的片剂或薄膜/圆片、薄膜/冻干物、胶囊（例如硬或软明胶胶囊）、糖衣片、颗粒剂、丹剂、粉末剂、乳剂、混悬剂、气雾剂或溶液剂。
胃肠外给药可以绕过再吸收步骤（例如，静脉内、动脉内、心内、椎管内或腔内）或包括再吸收（例如，吸入、肌内、皮下、皮内、经皮或腹膜内）进行。适用于肠胃外给药的给药形式包括溶液剂、混悬剂、乳剂、冻干物或无菌粉末剂形式的注射和输注制剂。
对于其它给药途径，合适的例子是可吸入药物形式（包括粉末吸入器、雾化器、计量气雾剂）、鼻用滴剂、鼻用溶液剂或喷雾剂、喉咙喷雾剂、舌、舌下或含服给药的片剂、薄膜/圆片或胶囊、栓剂、耳或眼制剂、阴道胶囊、水混悬剂（洗液、摇动混合物）、亲脂性混悬剂、软膏、乳膏、经皮治疗系统（例如贴片）、乳状物、糊剂、泡沫、喷粉、植入物或支架。
优选口服、静脉内、鼻内和咽部给药。
在一个实施方案中，通过鼻内途径给药。在一个实施方案中，借助于滴鼻剂或鼻喷雾剂进行鼻内给药。在一个实施方案中，借助于鼻喷雾剂进行鼻内给药。
本发明的化合物可以转化为所提及的给药形式。这可以以本身已知的方式通过与惰性、无毒、药学上合适的赋形剂混合来完成。这些赋形剂包括载体物质（例如微晶纤维素、乳糖、甘露醇）、溶剂（例如液体聚乙二醇）、乳化剂和分散或润湿剂（例如十二烷基硫酸钠、聚氧脱水山梨糖醇油酸酯（Polyoxysorbitanoleat））、粘合剂（例如聚乙烯吡咯烷酮）、合成和天然聚合物（例如白蛋白）、稳定剂（例如抗氧剂，例如抗坏血酸）、着色剂（例如无机颜料，例如氧化铁）和风味和/或气味校正剂。
一般而言，已发现在胃肠外给药的情况下，施用约0.001至1mg/kg，优选约0.01至0.5mg/kg体重以获得有效的结果是有利的。在口服给药的情况下，剂量为约0.01至100mg/kg，优选约0.01至20mg/kg，最优选为0.1至10mg/kg体重。
在一个实施方案中，在鼻内给药的情况下，剂量为每天约0.1μg至500μg。在另一个实施方案中，在鼻内给药的情况下，剂量为每天约1μg至250μg。在另一个实施方案中，在鼻内给药的情况下，剂量为每天约1μg至120μg。在另一个实施方案中，在睡前通过鼻内途径每天一次给药约0.1 µg至500 µg每天，或约1 µg至250 µg每天，或约1 µg至120 µg每天的剂量。在一个实施方案中，每天给药一次约0.1 µg至500 µg每天，或约1 µg至250 µg每天，或约1 µg至120 µg每天的剂量，在每种情况下每个鼻孔给药一半。在一个实施方案中，在睡前每天一次给药约0.1 µg至500 µg每天，或约1 µg至250 µg每天，或约1 µg至120 µg每天的剂量，在每种情况下每个鼻孔给药一半。
尽管如此，任选地可能必须偏离所述量，更确切地说根据体重、给药途径、个体对活性物质的反应、制剂的性质和给药发生的时间点或间隔。因此，在某些情况下，小于上述最小量可能是足够的，而在其它情况下，必须超过所提到的上限。在给药量更大的情况下，可能值得推荐的是在一天内将它们分成几个单剂量。
本发明还涉及发现具有TASK-1- 和/或TASK-3阻断性质的化合物的方法，其中在所述方法中使至少一种化合物进行至少一种选自以下的测定：
•确定与TASK-1或TASK-3通道的K+传导性相关的抑制浓度(IC50)，
•确定洗出速率（Auswasch-Rate），
和
•确定最大可能生物利用度。
洗出速率定义为根据B-4部分中的描述经由双电极电压钳技术借助于表达TASK-1的非洲爪蟾卵母细胞的电生理学分析测量的以%/小时计的本发明化合物从TASK-1通道的洗出。
化合物的最大可能生物利用度基于肝提取率来确定，其通过用肝细胞进行的体外清除测定中的起始化合物的降解来确定。通过所谓的“充分搅拌模型”进行计算。这里假设肝脏中的所有三种水性系统（血液、间质液和细胞间液）被充分搅拌（“充分搅拌”）并且可以描述为一个隔室。在该模型中，分布仅通过被动扩散来实现。在简化的筛选模型中，忽略了该物质的蛋白质结合。通过消除，在该情况下通过化合物的降解，化合物的浓度降低。由此确定的最大可能生物利用度通常也称为“Fmax充分搅拌”。用于确定最大可能生物利用度的方案公开于例如Rowland & Tozer, Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics，第4版，附录E，第705页及以后各页。
在本发明的上下文中，令人惊讶地发现，所要求保护的测定的特定组合可用于从符合以下性质的化合物库中发现适于预防和/或治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的化合物：
•足够的效力，
•足够长的作用持续时间，
•适于鼻腔给药，
和
•未与靶标结合的化合物的高清除率。
阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是由上呼吸道肌肉活动减少引起的。颏舌肌（舌根处的肌肉）是上呼吸道扩张肌肉中最重要的肌肉，并且通过上呼吸道中的负压以反射的方式激活，从而抵消上呼吸道缩陷。咽部和上呼吸道中的压敏神经末梢/机械感受器识别呼吸循环期间上呼吸道中压力降低的开始。来自机械感受器的这种反馈是上呼吸道中扩张肌肉反应的主要部分的原因。
TASK-1（也称为K2P3.1）和TASK-3（也称为K2P9.1）是具有两个成孔P结构域的钾通道蛋白超家族的成员。TASK-1和TASK-3介导背景钾电流，其稳定静息电位并加速动作电位的复极化。通过合适的化合物阻断TASK-1和/或TASK-3可导致上呼吸道的机械感受器敏化，这又激活颏舌肌并防止上呼吸道缩陷。
合适化合物的鼻腔给药可以最快地获得这种作用机制。因此，根据本发明，鼻腔给药是具有TASK-1和/或TASK-3阻断性质的化合物的优选给药方式。
此外，阻塞性睡眠呼吸暂停是一种可在整个睡眠期间发生的状态。发明人已经发现，为了增加患者的顺应性，可能希望发现具有长作用持续时间的化合物，从而即使在长时间的睡眠阶段也能保护患者免受OSA。例如，通过来自TASK-1和/或TASK-3通道的所述化合物的低解离速率（Koff），可以实现这种长的作用持续时间。作为Koff的相关性，在本发明中确定洗出速率。
此外，发明人认识到，虽然鼻腔给药基本上适合于将足够浓度的化合物引入靶组织，但这种给药方式还防止未与一个靶通道或多个靶通道结合的分子在重要程度上变得全身可用，这使得全身性副作用的可能性降低。因此，发明人已经发现，未与靶标结合的化合物分子的高清除率是有利的。
本发明的测定组合适用于发现满足上述特定性质要求的化合物。现有技术没有提出该测定组合。此外，寻找具有长作用持续时间并同时具有高清除率的化合物是一项困难的任务，因为这两种性质彼此矛盾。人们应该假设药物可以具有长作用持续时间或高清除率。然而，本发明人首次借助于本发明的测定组合成功地将长的局部作用持续时间与高的全身清除率组合。仍然在血流中的未结合的化合物分子被排泄或例如在肝脏中代谢。
在一个实施方案中，使化合物进行至少一种选自以下的进一步测定：
•确定脑/血浆浓度比Cbr/Cp,
•确定cLogD [pH 7.5]和/或cLogP和/或tPSA。
脑中未结合的浓度应该是最小的，因此不太可能产生中枢副作用。为了测定其，首先测定脑和血浆中的总浓度，并借助于脑和血浆中的游离部分（透析）确定未结合的浓度，并以这种方式计算Cbr/Cp。最终，在安全药理学中获知中枢副作用。
分配系数logP（也称为“分配系数”）和分布系数logD（也称为“分布系数”）描述了在平衡时两种不混溶相的混合物中化合物的浓度比。因此，该比率是化合物在这两相中溶解度差异的量度。相之一通常是水，而第二相是疏水性溶剂，例如1-辛醇。LogP涉及不带电形式的给定化合物，而logD考虑化合物的所有不带电和带电形式，任选地在特定的pH下。由于带电形式几乎不进入疏水相，如果pH值影响化合物的电荷，则分布随pH值发生变化。在化合物不带电的pH范围内，logD = logP。在显著含量的化合物处于带电形式的pH范围内，logD变成logP、pH和pKa的函数。LogD可以表示如下：
logD = logP - log(1 + 10(pH-pKa))
因此，这两个值都可以说明所寻求的化合物的疏水性的量度，该疏水性又例如影响化合物在细胞膜中的保留时间。cLogD和cLogP是基于各自的分子片段的增量贡献预先计算的logD和logP值。
术语“tPSA”是指“拓扑极性表面积”，并且是分子中所有极性原子的总表面积的量度。tPSA是用于测定化合物通过细胞膜的能力的常用参数。其一般以埃2给出。具有高tPSA的化合物具有通过细胞膜的渗透性差的趋势。
在另一个实施方案中，使化合物进行至少一种选自以下的进一步测定：
•确定相对于其它K+通道而言的对TASK-1和/或TASK-3的选择性，
•确定“被动表观渗透率”(被动cPAPP)，
•确定血液清除率(CL血液)。
“被动表观渗透率”是化合物体内吸收的量度。
还提出了制备具有TASK-1和/或TASK-3阻断性质和适合于鼻腔给药的化合物的方法，其中该方法包括：
•制备和/或提供化合物库，
•在上述测定的一个或多个中测试该库的至少一种化合物，
•在此步骤后分离至少一种化合物，
和任选地
•将至少一种化合物转化为适于鼻腔给药的药物制剂。
在该方法的一个实施方案中，化合物必须满足下列组中规定的条件的至少一个：
a)通过双电极电压钳技术（TEVC）在已注射TASK-1 cRNA或TASK-3 cRNA的非洲爪蟾卵母细胞中测量的与TASK-1或TASK-3通道的K+传导性相关的抑制浓度（IC50值）为≤ 200 nM；
b)通过双电极电压钳技术（TEVC）在已注射TASK-1 cRNA或TASK-3 cRNA的非洲爪蟾卵母细胞中测量的洗出速率为 ≤ 50% h-1；
c)通过本文所述的肝细胞体外清除试验测量的最大可能生物利用度（"Fmax充分搅拌"）为 ≤ 40%；
d)在向大鼠鼻腔和/或静脉给药化合物并随后借助经处理的血浆和脑组织样品进行LC-MS/MS分析后测量的脑/血浆浓度比Cbr/Cp为≤1；
e)cLogD [pH 7.5]在≥ 2.5和 ≤ 5之间；
f)cLogP在≥ 1和≤ 5之间；
g)tPSA在≥ 25和 ≤ 100 Å2之间；
h)通过双电极电压钳技术（TEVC）在非洲爪蟾卵母细胞中测量的与TASK-1或TASK-3通道的K+传导性相关的抑制浓度（IC50值）是与心脏hERG K+ 通道相关的抑制浓度的至多1/1000（这导致化合物对TASK-1和/或TASK-3通道的高选择性）；
i)基于表观渗透率(PAPP)测定在Caco-2细胞中测量的被动cPAPP为≥ 100；
j)血液清除率(CL血液) 为物种特异性肝脏灌注的≥ 60%；
k)以AUC标准 (经口给药)/AUC标准 (静脉给药)的商表示的口服生物利用度为≤ 40%。
在实验B-4中描述了与非洲爪蟾卵母细胞中的双电极电压钳技术（TEVC）测量有关的方法。这采用了Decher等人, FEBS Lett. 492, 84-89 (2001)和Stühmer, Methods Enzymol. 207, 319-339 (1992)的方法。
cLogP和cLogD的测定根据本发明通过标准方法实现，例如在Comer和Tam, "Lipophilicity Profiles: Theory and Measurement", Testa, van de Waterbed,Folkers & Guy, Pharmacokinetic Optimization in Drug Research: Biological,Physicochemical and Computational Strategies, Weinheim, Wiley-VCH, 第275-304页及其以后各页中所述。根据本发明用于计算tPSA值的方法在Ertl等人，J. Med. Chem. 43, 3714-3717 (2000)中详细描述。该方法基于分子极性部分的表面贡献的列表文献值的总和。
表观渗透率（PAPP）例如根据Artursson和Karlsson，Biochem. Biophys. Res. Commun. 175 (3), 880-885 (1991)测定。为了从该方法中排除运输者的影响，确定从顶侧到基底外侧以及从基底外侧到顶侧的表观渗透率两者。将值相加并除以2。
用于计算口服生物利用度的参数AUC标准（经口给药）和AUC标准（静脉给药）通过标准方法测定。根据本发明，通过静脉内物质给药的一般常规体内试验，例如通过Rowland &Tozer, Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, 第四版中描述的标准PK方法，进行血液清除率（CL血液）的测定，以物种特异性肝脏灌注中的％计。
在另一个实施方案中设定，该化合物适用于预防或治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）或一种或多种与其相关的症状。
在另一个实施方案中设定，该化合物适合于鼻腔给药。
在另一个实施方案中设定，该化合物在OSA的猪模型中引起上呼吸道缩陷（“上气道缩陷”）的抑制。
在另一个实施方案中设定，在鼻内给药0.3μg至300μg化合物后OSA猪模型中上呼吸道缩陷抑制的持续时间超过240分钟，在100厘米水柱的负压下测量。
本发明还提供可通过上述筛选方法获得的具有TASK-1-和/或TASK-3阻断性质的化合物。
在一个实施方案中设定，该化合物具有至少一个选自以下的功能特征：
a)与TASK-1或TASK-3通道的K+传导性相关的抑制浓度（IC50值）为≤ 200 nM；
b)洗出速率为≤ 50% h-1；
c)最大可能生物利用度("Fmax 充分搅拌")为≤ 40%。
在另一个实施方案中设定，该化合物具有其它上述特征的至少一个，其特别是选自特征d) – k)。
在另一个实施方案中设定，该化合物是(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基-取代的二氮杂-杂双环化合物。
在一个实施方案中设定，不包括EP专利申请15199270.8和EP专利申请15199268.2中公开的化合物。
在该方法或化合物的一个实施方案中，化合物的洗出速率优选为≤ 40% h-1，更优选≤ 30% h-1，最优选为≤ 20% h-1。
本发明还提供了与根据以上描述的化合物在与TASK-1和/或TASK-3的相互作用方面竞争的化合物。术语“相互作用”涉及至少一个选自以下的特征：
•降低TASK-1或TASK-3通道的K+传导性，
•结合TASK-1和/或TASK-3的一个或多个表位和/或结构域。
以下实施例说明本发明。本发明不限于这些实施例。
A.实施例
缩写和简称:
abs. 纯
Ac 乙酰基
aq. 水性、水溶液
Boc 叔丁氧基羰基
br. 宽(于NMR信号中)
Bsp. 实施例
Bu 丁基
c 浓度
ca. 大约，约
cat. 催化的
CI 化学电离(在MS中)
d 双峰(在NMR中)
d 天
DCI 直接化学电离(在MS中)
dd 双重双峰(在NMR中)
DMF N,N-二甲基甲酰胺
DMSO 二甲亚砜
dq 双重四峰(在NMR中)
dt 双重三峰(在NMR中)
d. Th. 理论值的(在化学收率中)
EI 电子碰撞电离(在MS中)
eq. 当量
ESI 电喷雾电离(在MS中)
Et 乙基
h 小时
HATU O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲鎓六氟磷酸盐
HOBt 1-羟基-1H-苯并三唑水合物
HPLC 高压、高效液相色谱法
iPr 异丙基
konz. 浓缩的(在溶液的情况下)
LC 液相色谱
LC-MS 液相色谱-质谱联用
Lit. 文献(参考)
m 多重峰(在NMR中)
Me 甲基
min 分钟
MS 质谱
NMR 核磁共振光谱
Ph 苯基
Pr 丙基
q 四重峰(在NMR中)
quant. 定量(在化学收率中)
RP 反相(反相，在HPLC中)
RT 室温
Rt 保留时间(在HPLC、LC-MS中)
s 单峰(在NMR中)
t 三重峰(在NMR中)
tBu 叔丁基
TFA 三氟乙酸
THF 四氢呋喃
UV 紫外光谱
v/v (溶液的)体积/体积比
zus. 一起。
LC-MS和HPLC方法:
方法1 (LC-MS):
仪器: Waters Acquity SQD UPLC系统; 柱: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8 µm,50 mm x 1 mm; 洗脱剂 A: 1 l水+ 0.25 ml 99%甲酸, 洗脱剂 B: 1 l 乙腈 + 0.25 ml99%甲酸; 梯度: 0.0 min 90% A → 1.2 min 5% A → 2.0 min 5% A; 温度: 50℃; 流速: 0.40 ml/min; UV 检测: 208-400 nm。
方法2 (LC-MS):
MS 仪器: Thermo Scientific FT-MS; UHPLC 仪器: Thermo Scientific UltiMate3000; 柱: Waters HSS T3 C18 1.8 µm, 75 mm x 2.1 mm; 洗脱剂 A: 1 l水+ 0.01%甲酸, 洗脱剂 B: 1 l 乙腈 + 0.01%甲酸; 梯度: 0.0 min 10% B → 2.5 min 95% B →3.5 min 95% B; 温度: 50℃; 流速: 0.90 ml/min; UV 检测: 210 nm/最佳积分路径210-300 nm。
方法3 (LC-MS):
MS 仪器: Waters Micromass QM; HPLC 仪器: Agilent 1100系列; 柱: AgilentZORBAX Extend-C18 3.5 µm, 50 mm x 3.0 mm; 洗脱剂 A: 1 l水+ 0.01 mol碳酸铵, 洗脱剂 B: 1 l 乙腈; 梯度: 0.0 min 98% A → 0.2 min 98% A → 3.0 min 5% A → 4.5min 5% A; 温度: 40℃; 流速: 1.75 ml/min; UV 检测: 210 nm。
方法4 (LC-MS):
MS 仪器: Waters Micromass Quattro Micro; HPLC 仪器: Waters UPLC Acquity;柱: Waters BEH C18 1.7 µm, 50 mm x 2.1 mm; 洗脱剂 A: 1 l水+ 0.01 mol甲酸铵,洗脱剂 B: 1 l 乙腈; 梯度: 0.0 min 95% A → 0.1 min 95% A → 2.0 min 15% A →2.5 min 15% A → 2.51 min 10% A → 3.0 min 10% A; 温度: 40℃; 流速: 0.5 ml/min; UV 检测: 210 nm。
方法5 (LC-MS):
仪器: Agilent MS Quad 6150 + HPLC Agilent 1290; 柱: Waters Acquity UPLCHSS T3 1.8 µm, 50 mm x 2.1 mm; 洗脱剂 A: 1 l水+ 0.25 ml 99%甲酸, 洗脱剂 B: 1l 乙腈 + 0.25 ml 99%甲酸; 梯度: 0.0 min 90% A → 0.3 min 90% A → 1.7 min 5%A → 3.0 min 5% A; 流速: 1.20 ml/min; 温度: 50℃; UV 检测: 205-305 nm。
方法6 (制备型HPLC):
仪器: Abimed Gilson 305; 柱: Reprosil C18 10 µm, 250 mm x 30 mm; 洗脱剂A: 水, 洗脱剂B: 乙腈; 梯度: 0-3 min 10% B, 3-27 min 10% B → 95% B, 27-34.5min 95% B, 34.5-35.5 min 95% B → 10% B, 35.5-36.5 min 10% B; 流速: 50 ml/min; 室温; UV 检测: 210 nm。
方法7 (LC-MS):
MS仪器: Waters SQD; HPLC仪器: Waters UPLC; 柱: Zorbax SB-Aq (Agilent), 50mm x 2.1 mm, 1.8 µm; 洗脱剂A: 水 + 0.025%甲酸, 洗脱剂B: 乙腈 + 0.025%甲酸; 梯度: 0.0 min 98% A - 0.9 min 25% A → 1.0 min 5% A → 1.4 min 5% A → 1.41 min98% A → 1.5 min 98% A; 柱温箱: 40℃; 流速: 0.60 ml/min; UV检测: DAD, 210 nm。
其它细节:
下面的1H NMR信号的耦合模式的描述是根据所涉信号的视觉外观的，并且不一定对应于严格的、物理上正确的解释。一般来说，所说的化学位移是指所涉信号的中心；在宽多重峰的情况下，通常给出一个区间。
如果给出的话，熔点和熔程是未修正的。
在其中反应产物通过搅拌提取（ausrühren）、搅拌或重结晶得到的情况下，常常可以通过色谱分离从各自母液分离更多量的产物。然而，除非仅能在这一步骤中分离出总收率的大部分，否则下文将省略对这种色谱法的描述。
对于其制备未在下文中明确描述的所有反应物或试剂而言，它们从通常可获取的来源商业购买。对于其制备同样未在下文中描述并且不能从商业获得或者是从通常不可获得的来源获得的所有其它反应物或试剂，可参考描述了它们的制备的公开文献。
起始化合物和中间体:
实施例1A
2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶
向20 g（85.65 mmol）的2-溴-1-(4-氯苯基)乙酮和8.87 g（94.22 mmol）的吡啶-2-胺在200 ml乙醇中的溶液中加入10.95 g（130 mmol）的碳酸氢钠，并在80℃下搅拌5小时。然后将混合物首先冷却至室温，然后冷却至0℃（冰浴）。滤出所得沉淀物并用乙醇/水混合物（2：1）重复洗涤。然后将固体在真空中在40℃下干燥过夜。得到19.8 g目标产物，将其不经进一步纯化用于后续反应。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6, δ/ppm): 6.87-6.94 (m, 1H), 7.23-7.29 (m,1H), 7.50 (d, 2H), 7.58 (d, 1H), 7.99 (d, 2H), 8.43 (s, 1H), 8.53 (d, 1H).
LC-MS (方法1): Rt = 0.58 min; m/z = 229/231 (M+H)+。
实施例2A
2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶
将5 g（32.14 mmol）的1-(5-氯吡啶-2-基)乙酮、6.96 g（73.92 mmol）的吡啶-2-胺和9.79 g（38.56 mmol）的碘在120℃下搅拌2小时。冷却至室温后，加入15ml水和1.93 g（48mmol）氢氧化钠，然后将反应混合物在100℃下再搅拌1小时。此后，将混合物冷却至室温，滤出所得沉淀物并用水反复洗涤。将固体溶于环己烷/乙酸乙酯（1：1）中，加入硅胶，将混合物再次浓缩至干，残留物通过硅胶上的柱色谱纯化（洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯1：1）。获得4.32g（18.81 mmol，理论值的59％）的目标化合物。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6, δ/ppm): 6.95 (t, 1H), 7.30 (t, 1H), 7.61 (d,1H), 8.00 (dd, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.59 (d, 1H), 8.65 (d, 1H).
LC-MS (方法1): Rt = 0.50 min; m/z = 230/232 (M+H)+。
实施例3A
2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶
5 g（30.63 mmol）的1-(6-异丙基吡啶-3-基)乙酮[CAS登记号80394-97-4]、6.63 g（70.46 mmol）的吡啶-2-胺和9.33 g（36.76 mmol）的碘在120℃下搅拌2小时。冷却至室温后，加入50 ml水和46 ml（46 mmol）的1M氢氧化钠溶液，然后将反应混合物在100℃再搅拌1小时。此后，将混合物冷却至室温，在此过程中分离出油状液体。将反应混合物在水和乙酸乙酯之间分配，除去有机相。将后者用水洗涤两次，用硫酸镁干燥，然后浓缩。使用中性氧化铝（洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯1：1）对所得油进行色谱预纯化。通过两次硅胶上的柱色谱进一步纯化（Biotage SNAP滤筒KP-NH柱；洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯1：2）由此获得的物质。获得1.62 g（6.83 mmol，理论值的22％）的目标化合物。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6, δ/ppm): 1.27 (d, 6H), 2.98-3.12 (m, 1H),6.91 (t, 1H), 7.27 (t, 1H), 7.35 (d, 1H), 7.60 (d, 1H), 8.22 (dd, 1H), 8.45(s, 1H), 8.54 (dd, 1H), 9.06 (d, 1H).
LC-MS (方法 2): Rt = 0.86 min; m/z = 238 (M+H)+。
类似于实施例1A，由每种情况下所示的反应物制备下列化合物：
实施例6A
2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛
将300 ml DMF冷却至0℃。然后缓慢滴加44 ml（470.08 mmol）三氯氧磷。然后将反应溶液缓慢升温至室温并在该温度下再搅拌1小时。然后分份加入43 g（188.03 mmol）2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶。在添加过程中，将反应溶液温热至35℃。在添加结束后，将反应混合物加热至80℃并在该温度下搅拌2小时。冷却至室温后，将溶液缓慢加入3升冰水中。抽滤出所得固体，用水反复洗涤并在高真空干燥箱中在40℃下干燥过夜。获得39.6 g（154.27mmol，理论值的82％）目标产物.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6, δ/ppm): 7.37 (t, 1H), 7.63 (d, 2H), 7.78 (t,1H), 7.90-7.99 (m, 3H), 9.58 (d, 1H), 10.02 (s, 1H).
LC-MS (方法1): Rt = 0.97 min; m/z = 257/259 (M+H)+。
实施例7A
2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛
将80 ml DMF冷却至0℃。然后缓慢滴加4.4 ml（47.02 mmol）三氯氧磷。然后将反应溶液缓慢升温至室温并在该温度下再搅拌1小时。然后分份加入4.32 g（18.81 mmol）的2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶。在添加结束后，将反应混合物加热至80℃并在该温度下搅拌1小时。冷却至室温后，将溶液缓慢加入冰水中。加入乙酸乙酯，小心摇动后，分离出有机相。后者用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥并浓缩至干。通过硅胶上的柱色谱（洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯2：1）纯化得到的残余物。获得4.46 g（17.31 mmol，理论值的92％）目标化合物。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6, δ/ppm): 7.36 (td, 1H), 7.76 (ddd, 1H), 7.94(d, 1H), 8.15 (dd, 1H), 8.35 (d, 1H), 8.81 (d, 1H), 9.60 (d, 1H), 10.87 (s,1H).
LC-MS (方法1): Rt = 0.92 min; m/z = 258/260 (M+H)+。
实施例8A
2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛
将20 ml DMF冷却至0℃。然后缓慢滴加1.6 ml（17.07 mmol）三氯氧氯。然后将反应溶液缓慢升温至室温并在该温度下再搅拌1小时。然后加入1.62 g（6.83 mmol）的2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶。在添加结束后，将反应混合物加热至80℃并在该温度下搅拌1小时。冷却至室温后，将溶液缓慢加入冰水中。通过在搅拌下加入1M氢氧化钠溶液将溶液的pH值从pH 1缓慢调节至pH 4。然后用乙酸乙酯反复萃取溶液，合并的有机相用硫酸镁干燥并浓缩至干。得到的残留物经硅胶上的柱色谱纯化（Biotage SNAP滤筒KP-NH柱；洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯1：1）。以此方式，分离目标化合物的两个级分：级分1：850mg（纯），级分2：640mg（仍含杂质）。在相同的色谱条件下再次纯化后一级分，由此得到另外350mg的纯的目标化合物。获得总共1.20 g（4.52 mmol，理论值的66％）的目标化合物。
LC-MS (方法2): Rt = 1.37 min; m/z = 266 (M+H)+。
类似于实施例6A，由每种情况下所示的反应物制备下列化合物：
实施例11A
2-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐(对映异构体1)
在搅拌下向2.64 g（5.83 mmol）的5-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯（对映体1）中加入14.6 ml的4M氯化氢的二噁烷溶液。将混合物在室温下搅拌过夜。然后抽滤出所得固体，用二乙醚反复洗涤并在40℃下高真空干燥。得到3.55 g固体，将其不经进一步纯化用于后续反应。
LC-MS (方法5): Rt = 0.44 min; m/z = 353/355 (M+H)+。
实施例12A
2-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐(对映异构体1)
在搅拌下向450 mg（0.99 mmol）的5-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯（对映体1）中加入1.49 ml的4M氯化氢的二噁烷溶液和另外5 ml二噁烷。将混合物在室温下搅拌过夜。然后抽滤出所得固体，用二乙醚反复洗涤并在40℃下高真空干燥。得到464 mg固体，将其不经进一步纯化用于后续反应。
LC-MS (方法2): Rt = 0.70 min; m/z = 354 (M+H)+。
实施例13A
2-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐(外消旋体)
在搅拌下向820 mg（1.78 mmol）的5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基} -2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯（外消旋体）中加入4.44 ml的4M氯化氢的二噁烷溶液和另外10ml二噁烷。将混合物在室温下搅拌过夜。然后抽滤出所得固体，用二乙醚反复洗涤并在40℃下高真空干燥。得到883 mg固体，将其不经进一步纯化用于后续反应。
LC-MS (方法1): Rt = 0.40 min; m/z = 362 (M+H)+。
实施例14A
7-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷二盐酸盐
在搅拌下向1.87 g（3.99 mmol）的7-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-甲酸叔丁酯中加入10 ml 的4M氯化氢的二噁烷溶液。将混合物在室温下搅拌过夜。然后抽滤出所得固体，用二乙醚反复洗涤并在40℃下高真空干燥。得到1.99 g固体，将其不经进一步纯化用于后续反应。
LC-MS (方法4): Rt = 1.30 min; m/z = 369/371 (M+H)+。
类似于实施例11A-14A，由每种情况下所示的反应物制备下列化合物：
实施例32A
2-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐(对映异构体1)
在搅拌下向1090 mg（2.36 mmol）的5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基} -2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯（对映体1）中加入8.86 ml的4M氯化氢的二噁烷溶液和另外10ml二噁烷。将混合物在室温下搅拌过夜。然后抽滤出所得固体，用二乙醚反复洗涤并在40℃下高真空干燥。得到1195 mg固体，将其不经进一步纯化用于后续反应。
LC-MS (方法2): Rt = 0.61 min; m/z = 362 (M+H)+。
实施例33A
2-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐(对映异构体2)
在搅拌下向1010 mg（2.19 mmol）的5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基} -2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯（对映体2）中加入8.86 ml的4M氯化氢的二噁烷溶液。将混合物在室温下搅拌过夜。然后抽滤出所得固体，用二乙醚反复洗涤并在40℃下高真空干燥。得到1050 mg固体，将其不经进一步纯化用于后续反应。
LC-MS (方法2): Rt = 0.63 min; m/z = 362 (M+H)+。
实施例：
实施例1
5-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯(外消旋体)
在氩气和室温下，将5 g（19.48 mmol）的2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛溶解在100 ml THF中，加入8.27 g（38.96 mmol）的2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯（外消旋体）和2.23 ml（38.96 mmol）的乙酸。随后，分份加入6.19 g（29.22 mmol）三乙酰氧基硼氢化钠，并将反应溶液在室温下搅拌过夜。然后缓慢且小心地滴加水（小心：生成气体），然后加入乙酸乙酯。分离出所得有机相，水相用乙酸乙酯萃取两次。合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤并在旋转蒸发器上在真空中浓缩至干。将所得残余物施加到硅胶上，并通过硅胶上的柱色谱纯化（洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯1：1）。获得6.58 g（13.70 mmol，理论值的70％）目标化合物。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.36 (2 s, 9H), 1.43-1.54 (m, 1H),1.57-1.73 (m, 2H), 1.79-1.89 (m, 1H), 2.61-2.78 (m, 3H), 3.13 (br. t, 1H),3.50 (br. t, 1H), 3.81 (br. d, 1H), 4.16-4.27 (m, 2H), 6.97 (t, 1H), 7.31 (t,1H), 7.52 (d, 2H), 7.59 (d, 1H), 7.82-7.90 (m, 2H), 8.57 (d, 1H).
LC-MS (方法2): Rt = 1.50 min; m/z = 453/455 (M+H)+。
实施例2
5-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯(外消旋体)
在氩气和室温下，将1.1 g（4.27 mmol）的2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛溶于35 ml THF中，加入1.36 g（6.40 mmol）的2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯（外消旋体）和0.49 ml（8.54 mmol）的乙酸。随后，分份加入1.36 g（6.40 mmol）三乙酰氧基硼氢化钠，并将反应溶液在室温下搅拌过夜。然后缓慢且小心地滴加水（小心：生成气体），然后加入乙酸乙酯。分离出所得有机相，水相用乙酸乙酯萃取两次。合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并在旋转蒸发器上在真空中浓缩至干。得到的残留物经硅胶上的柱色谱纯化（Biotage SNAP滤筒KP-NH柱；洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯1：1）。获得1.57 g（3.46 mmol，理论值的81％）目标化合物。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.39 (2 s, 9H), 1.44-1.58 (m, 1H),1.70 (br. t, 2H), 1.85-2.01 (m, 1H), 2.70 (br. s, 0.5H), 2.78 (br. s, 0.5H),2.82-2.96 (m, 2H), 3.14 (br. d, 1H), 3.63 (br. dd, 1H), 3.81 (br. s, 0.5H),3.87 (br. s, 0.5H), 4.55-4.71 (m, 2H), 6.99 (t, 1H), 7.35 (t, 1H), 7.62 (d,1H), 8.01 (br. d, 1H), 8.21 (d, 1H), 8.48 (d, 1H), 8.63 (dd, 1H).
LC-MS (方法2): Rt = 1.27 min; m/z = 454/456 (M+H)+。
实施例3
5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯(外消旋体)
在氩气和室温下，将670 mg（2.53 mmol）的2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛溶于15 ml THF中，加入643 mg（3.03 mmol）的2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯（外消旋体）和0.29 ml（5.05 mmol）的乙酸。随后，分份加入803 mg（3.79 mmol）三乙酰氧基硼氢化钠，并将反应溶液在室温下搅拌过夜。然后缓慢且小心地滴加水（小心：生成气体），然后加入乙酸乙酯。分离出所得有机相，水相用乙酸乙酯萃取两次。合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤并在旋转蒸发器上在真空中浓缩至干。将残余物置于二氯甲烷中并过滤。得到的滤液重新浓缩至干。由此得到的残留物经硅胶上的柱色谱纯化（Biotage SNAP滤筒KP-NH柱；洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯1：1）。获得720 mg（1.56 mmol，理论值的62％）目标化合物。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.28 (d, 6H), 1.36 (2 s, 9H), 1.43-1.55 (m, 1H), 1.57-1.75 (m, 2H), 1.78-1.91 (m, 1H), 2.65-2.82 (m, 3H), 3.01-3.19 (m, 2H), 3.53 (dd, 1H), 3.81 (br. d, 1H), 4.17-4.28 (m, 2H), 6.98 (t,1H), 7.31 (t, 1H), 7.38 (d, 1H), 7.61 (d, 1H), 8.13 (dt, 1H), 8.58 (d, 1H),8.92 (dd, 1H).
LC-MS (方法2): Rt = 1.41 min; m/z = 462 (M+H)+。
实施例4
7-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-甲酸叔丁酯
在氩气和室温下，将1.406 g（5.48 mmol）的2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛溶于25 ml THF中，加入1.5 g（6.57 mmol）的3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-甲酸叔丁酯和0.63 ml（10.95 mmol）的乙酸。随后，分份加入1.74 g（8.21 mmol）三乙酰氧基硼氢化钠，并将反应溶液在室温下搅拌过夜。然后缓慢且小心地滴加水（小心：生成气体），然后加入乙酸乙酯。分离出所得有机相，水相用乙酸乙酯萃取两次。合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤并在旋转蒸发器上在真空中浓缩至干。得到的残留物经硅胶上的柱色谱纯化（Biotage SNAP滤筒KP-NH柱；洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯1：1）。获得1.87 g（3.99 mmol，理论值的73％）目标化合物。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.35-1.46 (m, 9H), 2.43 (br. d, 2H),2.85 (br. d, 2H), 3.57 (br. d, 2H), 3.71 (d, 2H), 3.81-3.92 (m, 4H), 6.93(td, 1H), 7.30 (ddd, 1H), 7.51 (d, 2H), 7.60 (d, 1H), 7.97 (d, 2H), 8.81 (d,1H).
LC-MS (方法2): Rt = 1.52 min; m/z = 469/471 (M+H)+。
类似于实施例1-4，由每种情况下所示的反应物制备下列化合物：
实施例15和实施例16
5-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯 (对映异构体1和2)
将5.86 g（12.94 mmol）外消旋的5-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯 (实施例1)通过手性相上的制备型HPLC[柱：Daicel Chiralpak IC，5 μm，250 mm×20 mm；洗脱剂：异己烷/乙醇80:20; 流速：15 ml/min; UV检测：220 nm; 温度：30℃]分离成对映异构体:
实施例15 (对映异构体1):
收率: 2640 mg
Rt = 9.85 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: Daicel Chiralpak IC, 5 µm, 250 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 异己烷/乙醇 80:20; 流速: 1 ml/min; 温度: 30℃; UV检测: 220 nm]。
LC-MS (方法2): Rt = 1.52 min; m/z = 453/455 (M+H)+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.36 (2 s, 9H), 1.43-1.54 (m, 1H),1.57-1.72 (m, 2H), 1.78-1.91 (m, 1H), 2.61-2.79 (m, 3H), 3.13 (br. t, 1H),3.50 (br. t, 1H), 3.80 (br. d, 1H), 4.16-4.27 (m, 2H), 6.97 (t, 1H), 7.31 (t,1H), 7.52 (d, 2H), 7.59 (d, 1H), 7.82-7.90 (m, 2H), 8.57 (d, 1H)。
实施例16 (对映异构体2):
收率: 2430 mg
Rt = 10.62 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: Daicel Chiralpak IC, 5 µm, 250 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 异己烷/乙醇 80:20; 流速: 1 ml/min; 温度: 30℃; UV检测: 220 nm].
LC-MS (方法1): Rt = 0.81 min; m/z = 453/455 (M+H)+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.36 (2 s, 9H), 1.42-1.55 (m, 1H),1.59-1.72 (m, 2H), 1.78-1.90 (m, 1H), 2.61-2.79 (m, 3H), 3.13 (br. t, 1H),3.50 (br. t, 1H), 3.81 (br. d, 1H), 4.16-4.26 (m, 2H), 6.97 (t, 1H), 7.31 (t,1H), 7.52 (d, 2H), 7.59 (d, 1H), 7.82-7.91 (m, 2H), 8.57 (d, 1H)。
实施例17和实施例18
5-{[2-(4-异丙基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯 (对映异构体1和 2)
将3.91 g (14.79 mmol)外消旋的5-{[2-(4-异丙基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯 (实施例13)通过手性相上的制备型超临界液相色谱(SFC) [柱: Daicel Chiralpak ID-H, 5 µm, 250 mm x 20 mm; 洗脱剂:二氧化碳/乙醇 67:33 (v/v); 流速: 175 ml/min; 压力: 135 bar; UV检测: 210 nm;温度: 38℃]分离成对映异构体:
实施例17 (对映异构体1):
收率: 1889 mg
Rt = 3.39 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: Daicel Chiralpak AD-H, 3 µm, 50 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 二氧化碳/甲醇5:95 → 50:50 (v/v); 流速: 3 ml/min; 压力: 130巴; 温度: 40℃; UV检测: 220nm].
LC-MS (方法1): Rt = 0.88 min; m/z = 461 (M+H)+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.25 (d, 6H), 1.36 (2 s, 9H), 1.43-1.56(m, 1H), 1.58-1.76 (m, 2H), 1.77-1.93 (m, 1H), 2.64-2.82 (m, 3H), 2.87-3.01(m, 1H), 3.13 (br. t, 1H), 3.52 (br. d, 1H), 3.82 (br. d, 1H), 4.21 (s, 2H),6.95 (t, 1H), 7.28 (t, 1H), 7.34 (d, 2H), 7.58 (d, 1H), 7.70-7.79 (m, 2H),8.55 (d, 1H)。
实施例18 (对映异构体2):
收率: 1860 mg
Rt = 3.72 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: Daicel Chiralpak AD-H, 3 µm, 50 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 二氧化碳/甲醇5:95 → 50:50 (v/v); 流速: 3 ml/min; 压力: 130 bar; 温度: 40℃; UV检测: 220nm].
LC-MS (方法1): Rt = 0.87 min; m/z = 461 (M+H)+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.25 (d, 6H), 1.36 (2 s, 9H), 1.44-1.56(m, 1H), 1.58-1.75 (m, 2H), 1.79-1.92 (m, 1H), 2.64-2.83 (m, 3H), 2.87-3.00(m, 1H), 3.13 (br. t, 1H), 3.52 (br. d, 1H), 3.82 (br. d, 1H), 4.21 (s, 2H),6.95 (t, 1H), 7.28 (t, 1H), 7.34 (d, 2H), 7.58 (d, 1H), 7.71-7.78 (m, 2H),8.55 (d, 1H)。
实施例19和实施例20
5-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯 (对映异构体1和2)
将950 mg (2.09 mmol) 外消旋的5-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯 (实施例2)通过手性相上的制备型HPLC[柱: YMC Cellulose SC, 5 µm, 250 mm x 20 mm; 洗脱剂: 异己烷/异丙醇 50:50+ 0.2% 二乙胺; 流速: 15 ml/min; UV检测: 220 nm; 温度: 40℃]分离成对映异构体:
实施例19 (对映异构体1):
收率: 450 mg
Rt = 6.48 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: YMC Cellulose SC, 5 µm, 250 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 正庚烷/异丙醇 70:30+ 0.2% 二乙胺; 流速: 1 ml/min; 温度: 40℃; UV检测: 235 nm].
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.39 (2 s, 9H), 1.44-1.58 (m, 1H), 1.70(br. t, 2H), 1.86-2.00 (m, 1H), 2.70 (br. s, 0.5H), 2.78 (br. s, 0.5H), 2.82-2.95 (m, 2H), 3.14 (br. d, 1H), 3.63 (br. dd, 1H), 3.81 (br. s, 0.5H), 3.87(br. s, 0.5H), 4.55-4.72 (m, 2H), 6.99 (t, 1H), 7.35 (t, 1H), 7.62 (d, 1H),8.01 (dt, 1H), 8.22 (d, 1H), 8.48 (d, 1H), 8.63 (dd, 1H).
LC-MS (方法1): Rt = 0.71 min; m/z = 454/456 (M+H)+。
实施例20 (对映异构体2):
收率: 448 mg
Rt = 7.70 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: YMC Cellulose SC, 5 µm, 250 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 正庚烷/异丙醇 70:30+ 0.2% 二乙胺; 流速: 1 ml/min; 温度: 40℃; UV检测: 235 nm].
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.39 (2 s, 9H), 1.44-1.58 (m, 1H), 1.70(br. t, 2H), 1.85-2.01 (m, 1H), 2.70 (br. s, 0.5H), 2.78 (br. s, 0.5H), 2.82-2.96 (m, 2H), 3.14 (br. d, 1H), 3.63 (br. dd, 1H), 3.81 (br. s, 0.5H), 3.87(br. s, 0.5H), 4.55-4.71 (m, 2H), 6.99 (t, 1H), 7.35 (t, 1H), 7.62 (d, 1H),8.01 (dd, 1H), 8.21 (d, 1H), 8.48 (d, 1H), 8.63 (dd, 1H).
LC-MS (方法1): Rt = 0.71 min; m/z = 454/456 (M+H)+。
实施例21
(-)-[(1S,4S)-5-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基](6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮 (对映异构体1)
将59 mg（0.39 mmol）的6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于2ml的DMF，加入201 mg（0.53 mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU）并在室温下搅拌30分钟。然后加入150 mg (0.35 mmol)的2-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐（对映异构体1）和307 μl（1.76 mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC（方法6）直接将反应混合物分离成其组分。获得100 mg（0.2 mmol，理论值的58％）标题化合物。
LC-MS (方法1): Rt = 0.73 min; m/z = 488/490 (M+H)+.
[α]D 20 = -40.83° (c = 0.320, 甲醇).
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 1.47-1.99 (m, 4H), 2.64 (br. s,0.25H), 2.71 (dd, 0.75H), 2.82-2.92 (m, 2H), 3.38 (dd, 0.75H), 3.47 (dd,0.25H), 3.70-3.78 (m, 3H), 3.80 (s, 0.75H), 3.92 (br. d, 0.25H), 3.98 (br. s,0.75H), 4.21-4.33 (m, 2H), 4.38 (br. s, 0.25H), 6.84-7.02 (m, 2H), 7.17 (d,0.75H), 7.25-7.36 (m, 1.25H), 7.44-7.55 (m, 2H), 7.60 (d, 1H), 7.75-7.91 (m,3H), 8.54-8.64 (m, 1H)。
通过VCD光谱法测定化合物的绝对构型[参见 Kuppens, T., Bultinck, P.,Langenaeker, W., "Determination of absolute configuration via vibrationalcircular dichroism", Drug Discovery Today: Technologies 1 (3), 269-275(2004); Stephens, P. J., "Vibrational circular dichroism spectroscopy: A newtool for the stereochemical characterization of chiral molecules",Computational Medicinal Chemistry for Drug Discovery, 699-725 (2004)]。
实施例22
(-)-(3-氯-6-甲氧基吡啶-2-基)[(1S,4S)-5-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基]甲酮 (对映异构体1)
将363 mg（1.94 mmol）的3-氯-6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于10ml的DMF，加入1005 mg（2.64 mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU）并在室温下搅拌30分钟。然后加入750 mg (1.76 mmol)的2-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐（对映异构体1）和1.53 ml（8.8mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，将反应溶液缓慢加入冰水中，抽滤出沉淀的固体，用水反复再洗涤，最后在40℃高真空下干燥。用二氯甲烷反复萃取水相。合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤并浓缩至干。将残余物与之前获得的固体合并，并通过硅胶上的柱色谱纯化（Biotage SNAP滤筒KP-NH柱；洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯1：1）。得到685 mg（1.24 mmol，理论值的70％）标题化合物。通过制备型HPLC（方法6）再次将其部分量（100 mg）再纯化，并确定该样品的比旋光度（见下文）。
LC-MS (方法2): Rt = 1.38 min; m/z = 522/523/524 (M+H)+.
[α]D 20 = -62.64° (c = 0.455, 甲醇).
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 1.51-1.99 (m, 4H), 2.61 (br. d,0.7H), 2.65-2.77 (m, 1H), 2.81 (br. s, 0.6H), 2.93-3.00 (m, 1H), 3.20 (br. s,0.7H), 3.37 (br. d, 0.3H), 3.42 (br. d, 0.7H), 3.71-3.85 (m, 3.7H), 4.16-4.42(m, 2.3H), 6.85-7.02 (m, 2H), 7.31 (br. t, 1H), 7.46-7.64 (m, 3H), 7.77-7.99(m, 3H), 8.53-8.65 (m, 1H)。
实施例23
(-)-[(1S,4S)-5-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基](3-氟-6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮 (对映异构体1)
将332 mg（1.94 mmol）的3-氟-6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于10ml 的DMF，加入1005 mg（2.64 mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU）并在室温下搅拌30分钟。然后加入750 mg (1.76 mmol)的2-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐（对映异构体1）和1.53 ml（8.8mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，将反应溶液缓慢加入冰水中，抽滤出沉淀的固体，用水反复再洗涤，最后在40℃高真空下干燥。用二氯甲烷反复萃取水相。合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤并浓缩至干。将残余物与之前获得的固体合并，并通过硅胶上的柱色谱纯化（Biotage SNAP滤筒KP-NH柱；洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯1：1）。得到581 mg（1.15 mmol，理论值的65％）标题化合物。通过制备型HPLC（方法6）再次将其部分量（100 mg）再纯化，并确定该样品的比旋光度（见下文）。
LC-MS (方法1): Rt = 0.74 min; m/z = 505/506 (M+H)+.
[α]D 20 = -47.17° (c = 0.460, 甲醇).
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 1.51-2.10 (m, 4H), 2.63-2.72 (m,2H), 2.77-2.86 (m, 1H), 2.87-2.92 (m, 1H), 3.42 (br. d, 1H), 3.48 (br. s,1H), 3.73 (s, 3H), 4.22-4.41 (m, 2H), 6.89-7.04 (m, 2H), 7.26-7.35 (m, 1H),7.47-7.56 (m, 2H), 7.60 (d, 1H), 7.74 (t, 1H), 7.82-7.91 (m, 2H), 8.54-8.63(m, 1H)。
实施例24
(5-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)(3-氟-6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮 (对映异构体1)
将41 mg（0.24 mmol）的3-氟-6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于1.5 ml的DMF，加入123 mg（0.32 mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU）并在室温下搅拌30分钟。然后加入100 mg（0.22 mmol）的2-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐（对映异构体1）和188 μl（1.08 mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC（方法6）直接将反应混合物分离成其组分。获得79 mg（0.16 mmol，理论值的72％）标题化合物。
LC-MS (方法2): Rt = 1.13 min; m/z = 507/509 (M+H)+.
[α]D 20 = -77.15° (c = 0.270, 甲醇).
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 1.52-2.09 (m, 4H), 2.76 (br. s,0.3H), 2.83-3.08 (m, 2.7H), 3.15 (br. d, 0.3H), 3.42 (br. d, 0.7H), 3.50 (br.s, 0.7H), 3.73-3.89 (m, 4H), 4.42 (br. s, 0.3H), 4.58-4.75 (m, 2H), 6.93 (dd,0.7H), 6.96-7.05 (m, 1.3H), 7.30-7.39 (m, 1H), 7.58-7.66 (m, 1H), 7.76 (t,0.7H), 7.84 (t, 0.3H), 7.96-8.04 (m, 1H), 8.17-8.26 (m, 1H), 8.44-8.53 (m,1.3H), 8.66 (d, 0.7H)。
实施例25
(3-氯-6-甲氧基吡啶-2-基)(5-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)甲酮 (对映异构体1)
将45 mg（0.24 mmol）的3-氯-6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于1.5 ml的DMF，加入123 mg（0.32 mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU）并在室温下搅拌30分钟。然后加入100 mg（0.22 mmol）的2-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐（对映异构体1）和188 μl（1.08 mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC（方法6）直接将反应混合物分离成其组分。获得84 mg（0.16 mmol，理论值的74％）标题化合物。
LC-MS (方法2): Rt = 1.21 min; m/z = 523/524/525 (M+H)+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 1.51-2.08 (m, 4H), 2.74 (br. s,0.3H), 2.83 (br. d, 0.7H), 2.90-3.08 (m, 2.3H), 3.24 (br. s, 0.7H), 3.44 (br.d, 0.7H) 3.66 (br. d, 0.3H), 3.76 (s, 2.3H), 3.82-3.90 (m, 1.4H), 4.43 (br.s, 0.3H), 4.62-4.74 (m, 2H), 6.90 (d, 0.7H), 6.94-7.06 (m, 1.3H), 7.30-7.39(m, 1H), 7.58-7.67 (m, 1H), 7.85 (d, 0.7H), 7.95 (d, 0.3H), 7.97-8.05 (m,1H), 8.16-8.27 (m, 1H), 8.44 (d, 0.3H), 8.46-8.53 (m, 1H), 8.65 (d, 0.7H)。
实施例26
(-)-(5-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮 (对映异构体1)
批次1：将40 mg（0.26 mmol）的6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于1.7 ml的DMF，加入137 mg（0.36 mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU），在室温下搅拌30分钟。然后加入111 mg（0.24 mmol）的2-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐（对映异构体1）和210 μl（1.20 mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC（方法6）直接将反应混合物分离成其组分。由于在纯化过程中柱的损坏，仅得到16 mg（0.03mmol，理论值的14％）标题化合物。
LC-MS (方法2): Rt = 1.12 min; m/z = 489/491 (M+H)+.
[α]D 20 = -74.46° (c = 0.295, 甲醇)。
批次2：将36 mg（0.24 mmol）的6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于1.5 ml的DMF，加入123mg（0.32 mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU），在室温下搅拌30分钟。然后加入100 mg（0.22 mmol）的2-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐（对映异构体1）和188 μl（1.08 mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC（方法6）直接将反应混合物分离成其组分。得到87 mg（0.18 mmol，理论值的82％）标题化合物。
LC-MS (方法2): Rt = 1.14 min; m/z = 489/491 (M+H)+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 1.50-2.07 (m, 4H), 2.68-2.73 (m,0.3H), 2.85-2.94 (m, 1.4H), 2.99-3.09 (m, 1.3H), 3.37 (dd, 0.7H), 3.49 (dd,0.3H), 3.77 (s, 2.3H), 3.81-3.89 (m, 1.4H), 4.01 (br. s, 0.7H), 4.08 (br. d,0.3H), 4.42 (br. s, 0.3H), 4.57-4.76 (m, 2H), 6.89 (d, 0.7H), 6.94 (d, 0.3H),6.96-7.04 (m, 1H), 7.21 (d, 0.7H), 7.30-7.39 (m, 1.3H), 7.58-7.65 (m, 1H),7.77-7.89 (m, 1H), 7.97-8.04 (m, 1H), 8.17-8.25 (m, 1H), 8.43 (d, 0.3H),8.47-8.53 (m, 1H), 8.63 (d, 0.7H)。
实施例27
(5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮 (外消旋体)
将79 mg（0.51 mmol）的6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于2.5ml的DMF，加入266 mg（0.70mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU）并在室温下搅拌30分钟。然后加入220 mg（0.47 mmol）的2-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐（外消旋体）和410 μl（2.34mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC（方法6）直接将反应混合物分离成其组分。获得150 mg（0.30 mmol，理论值的65％）标题化合物。
LC-MS (方法2): Rt = 1.18 min; m/z = 497 (M+H)+。
实施例28
(3-氟-6-甲氧基吡啶-2-基)(5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)甲酮 (外消旋体)
将88 mg（0.51 mmol）的3-氟-6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于2.5 ml DMF，加入266 mg（0.70 mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU）并在室温下搅拌30分钟。然后加入220 mg（0.47 mmol）的2-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐（外消旋体）和410 μl（2.34 mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC（方法6）直接将反应混合物分离成其组分。获得147 mg（0.29 mmol，理论值的61％）标题化合物。
LC-MS (方法2): Rt = 1.19 min; m/z = 515 (M+H)+。
实施例29
(7-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬-9-基)(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮
将35 mg（0.23 mmol）的6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于1.5ml的DMF，加入119 mg（0.31mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU）并在室温下搅拌30分钟。然后加入100 mg（0.21 mmol）的7-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷二盐酸盐和150 μl（0.84 mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC（方法6）直接将反应混合物分离成其组分。获得71 mg（0.14 mmol，理论值的67％）标题化合物。
LC-MS (方法1): Rt = 0.72 min; m/z = 504/506 (M+H)+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 2.56-2.69 (m, 2H), 2.90 (br. d, 1H),3.04 (br. d, 1H), 3.66-3.78 (m, 3H), 3.80 (s, 3H), 3.89 (d, 1H), 3.94 (s,2H), 4.21 (br. s, 1H), 4.46 (br. s, 1H), 6.89-6.97 (m, 2H), 7.26-7.33 (m,2H), 7.51 (d, 2H), 7.60 (d, 1H), 7.83 (dd, 1H), 7.98 (d, 2H), 8.83 (d, 1H)。
实施例30
(7-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬-9-基)(3-氟-6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮
将39 mg (0.23 mmol)的3-氟-6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于1.5 ml的DMF，加入119 mg(0.31 mmol)的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU）并在室温下搅拌30分钟。然后加入100 mg（0.21 mmol）的7-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷二盐酸盐和146 μl（0.84 mmol）的N, N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC [仪器：WatersPrep LC/MS系统；柱：XBridge C18 5μm，100 mm x 30 mm；洗脱剂A：水，洗脱剂B：乙腈；梯度曲线：0-2分钟10％B，2-2.2分钟至30％B，2.2-7分钟至70％B，7-7.5分钟至92％B，7.5-9分钟92％B；流速：65 ml/min；此外恒定的5 ml/min的2％氨水溶液;室温; UV检测：200-400nm]直接将反应混合物分离成其组分。得到77 mg（0.15 mmol，理论值的71％）标题化合物。
LC-MS (方法2): Rt = 1.33 min; m/z = 522/524 (M+H)+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 2.47-2.62 (m, 2H, 被DMSO信号部分遮蔽), 2.88 (br. d, 1H), 3.04 (br. d, 1H), 3.59-3.76 (m, 4H), 3.80 (s, 3H),3.88 (d, 1H), 3.94 (s, 2H), 4.47 (br. s, 1H), 6.90-7.01 (m, 2H), 7.30 (ddd,1H), 7.52 (d, 2H), 7.60 (d, 1H), 7.80 (t, 1H), 7.97 (d, 2H), 8.82 (d, 1H)。
实施例31
(7-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬-9-基)[6-(环丁基氧基)吡啶-2-基]甲酮
将44 mg（0.23 mmol）的6-(环丁氧基)吡啶-2-甲酸溶于1.5ml的DMF，加入119 mg（0.31mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU），在室温下搅拌30分钟。然后加入100 mg（0.21 mmol）的7-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷二盐酸盐和146 μl（0.84 mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC [仪器：Waters PrepLC/MS系统；柱：XBridge C18 5μm，100 mm x 30 mm；洗脱剂A：水，洗脱剂B：乙腈；梯度曲线：0-2分钟10％B，2-2.2分钟至30％B，2.2-7分钟至70％B，7-7.5分钟至92％B，7.5-9分钟92％B；流速：65 ml/min；此外恒定的5 ml/min的2％氨水溶液；室温; UV检测：200-400nm]直接将反应混合物分离成其组分。得到79 mg（0.14 mmol，理论值的69％）标题化合物 。
LC-MS (方法2): Rt = 1.60 min; m/z = 544/546 (M+H)+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 1.45-1.61 (m, 1H), 1.68-1.80 (m,1H), 1.93-2.10 (m, 2H), 2.23-2.38 (m, 2H), 2.57-2.65 (m, 2H), 2.87 (br. d,1H), 3.07 (br. d, 1H), 3.63-3.77 (m, 3H), 3.87-4.01 (m, 3H), 4.14 (br. s,1H), 4.46 (br. s, 1H), 4.98-5.09 (m, 1H), 6.87 (dd, 1H), 6.93 (td, 1H), 7.26(dd, 1H), 7.31 (td, 1H), 7.51 (d, 2H), 7.60 (d, 1H), 7.82 (dd, 1H), 7.99 (d,2H), 8.84 (d, 1H)。
实施例32
(3-氯-6-甲氧基吡啶-2-基)(7-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬-9-基)甲酮
将43 mg（0.23 mmol）的3-氯-6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于1.4 ml 的DMF，加入119 mg（0.31 mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU）并在室温下搅拌30分钟。然后加入100 mg（0.21 mmol）的7-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷二盐酸盐和182 μl（1.05 mmol）的N, N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC（方法6）直接将反应混合物分离成其组分。获得86 mg（0.16 mmol，理论值的76％）标题化合物。
LC-MS (方法2): Rt = 1.39 min; m/z = 538/539/540 (M+H)+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 2.46-2.60 (m, 2H, 被DMSO信号部分遮蔽), 2.86 (br. d, 1H), 3.04 (br. d, 1H), 3.34 (br. s, 1H), 3.59-3.76 (m, 3H),3.82 (s, 3H), 3.88 (d, 1H), 3.94 (s, 2H), 4.46 (br. s, 1H), 6.89-6.98 (m,2H), 7.30 (t, 1H), 7.52 (d, 2H), 7.60 (d, 1H), 7.90 (d, 1H), 7.97 (d, 2H),8.81 (d, 1H)。
实施例33
(3-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮
将39 mg（0.26 mmol）的6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于1.5 ml 的DMF，加入134 mg（0.35mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU）并在室温下搅拌30分钟。然后加入100 mg（0.23 mmol）的3-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷二盐酸盐和200 μl（1.17 mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC（方法6）直接将反应混合物分离成其组分。获得93 mg（0.19 mmol，理论值的81％）标题化合物。
LC-MS (方法2): Rt = 1.31 min; m/z = 489/491 (M+H)+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 1.62-1.80 (m, 4H), 2.40 (br. d, 1H),2.46-2.69 (m, 2H, 被DMSO信号部分遮蔽), 2.76 (br. d, 1H), 3.72 (s, 3H), 4.44-4.64 (m, 4H), 6.91 (d, 1H), 7.02 (td, 1H), 7.30-7.39 (m, 2H), 7.62 (d, 1H),7.80 (dd, 1H), 8.00 (dd, 1H), 8.19 (d, 1H), 8.57 (d, 1H), 8.66 (d, 1H)。
类似于实施例21和33，由每种情况下所示的反应物制备下列化合物：
实施例124和实施例125
(5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮 (对映异构体1和2)
将139 mg（0.28 mmol）外消旋的(5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮（实施例27）通过手性相上的制备型HPLC分离成对映异构体[柱: YMC Cellulose SC, 5 µm, 250 mm x 20mm; 洗脱剂: 正庚烷/异丙醇 25:75 + 0.2% 二乙胺; 流速: 15 ml/min; UV检测: 220nm; 温度: 55℃]:
实施例124 (对映异构体1):
收率: 65 mg
Rt = 14.77 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: Daicel Chiralpak IC, 5 µm, 250 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 异己烷/异丙醇25:75 + 0.2% 二乙胺; 流速: 1 ml/min; 温度: 55℃; UV检测: 235 nm].
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.28 (d, 6H), 1.47-2.00 (m, 4H), 2.74(br. d, 1H), 2.82-2.95 (m, 2H), 3.07 (dt, 1H), 3.39 (br. d, 0.7H), 3.50 (br.d, 0.3H), 3.71-3.81 (m, 3H), 3.84 (s, 0.7H), 3.99 (br. s, 1H), 4.22-4.34 (m,2H), 4.39 (br. s, 0.3H), 6.84-7.03 (m, 2H), 7.17 (d, 0.7H), 7.27-7.41 (m,2.3H), 7.62 (d, 1H), 7.73-7.85 (m, 1H), 8.09-8.18 (m, 1H), 8.55-8.65 (m, 1H),8.88-8.98 (m, 1H).
LC-MS (方法2): Rt = 1.19 min; m/z = 497 (M+H)+。
实施例125 (对映异构体2):
收率: 66 mg
Rt = 19.54 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: Daicel Chiralpak IC, 5 µm, 250 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 异己烷/异丙醇25:75 + 0.2% 二乙胺; 流速: 1 ml/min; 温度: 55℃; UV检测: 235 nm].
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.28 (d, 6H), 1.48-2.00 (m, 4H), 2.74(br. d, 1H), 2.82-2.96 (m, 2H), 3.08 (dt, 1H), 3.39 (br. d, 0.7H), 3.50 (br.d, 0.3H), 3.71-3.81 (m, 3H), 3.84 (s, 0.7H), 4.00 (br. s, 1H), 4.22-4.34 (m,2H), 4.39 (br. s, 0.3H), 6.85-7.03 (m, 2H), 7.17 (d, 0.7H), 7.27-7.42 (m,2.3H), 7.62 (d, 1H), 7.74-7.85 (m, 1H), 8.08-8.18 (m, 1H), 8.56-8.65 (m, 1H),8.88-8.98 (m, 1H).
LC-MS (方法2): Rt = 1.19 min; m/z = 497 (M+H)+。
实施例126和实施例127
(3-氟-6-甲氧基吡啶-2-基)(5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)甲酮 (对映异构体1和2)
将134 mg (0.26 mmol)外消旋的(3-氟-6-甲氧基吡啶-2-基)(5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)甲酮(实施例28)通过手性相上的制备型HPLC分离成对映异构体 [柱: YMC Cellulose SC, 5 µm, 250 mmx 20 mm; 洗脱剂: 正庚烷/异丙醇 25:75 + 0.2% 二乙胺; 流速: 15 ml/min; UV检测:220 nm; 温度: 55℃]:
实施例126 (对映异构体1):
收率: 60 mg
Rt = 15.10 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: Daicel Chiralpak IC, 5 µm, 250 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 异己烷/异丙醇25:75 + 0.2% 二乙胺; 流速: 1 ml/min; 温度: 55℃; UV检测: 235 nm].
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.22-1.31 (m, 6H), 1.50-1.99 (m, 4H),2.65-2.77 (m, 1H), 2.77-2.87 (m, 1.3H), 2.94 (br. s, 0.7H), 3.01-3.18 (m,1.3H), 3.39-3.51 (m, 1.4H), 3.60 (br. d, 0.3H), 3.68-3.85 (m, 3.7H), 4.20-4.35 (m, 2H), 4.40 (br. s, 0.3H), 6.87-7.03 (m, 2H), 7.27-7.42 (m, 2H), 7.62(d, 1H), 7.70-7.83 (m, 1H), 8.07-8.18 (m, 1H), 8.55-8.64 (m, 1H), 8.86-8.98(m, 1H).
LC-MS (方法2): Rt = 1.22 min; m/z = 515 (M+H)+。
实施例127 (对映异构体2):
收率: 57 mg
Rt = 20.80 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: Daicel Chiralpak IC, 5 µm, 250 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 异己烷/异丙醇25:75 + 0.2% 二乙胺; 流速: 1 ml/min; 温度: 55℃; UV检测: 235 nm].
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.21-1.33 (m, 6H), 1.50-1.99 (m, 4H),2.65-2.77 (m, 1H), 2.77-2.88 (m, 1.3H), 2.94 (br. s, 0.7H), 3.01-3.18 (m,1.3H), 3.39-3.51 (m, 1.4H), 3.60 (br. d, 0.3H), 3.69-3.86 (m, 3.7H), 4.19-4.34 (m, 2H), 4.39 (br. s, 0.3H), 6.88-7.04 (m, 2H), 7.27-7.41 (m, 2H), 7.62(d, 1H), 7.70-7.83 (m, 1H), 8.07-8.18 (m, 1H), 8.56-8.64 (m, 1H), 8.87-8.98(m, 1H).
LC-MS (方法2): Rt = 1.22 min; m/z = 515 (M+H)+。
来自实施例126的对映体纯的化合物（对映异构体1）也可通过如下替代方法获得：
将80 mg（0.47 mmol）的3-氟-6-甲氧基吡啶-2-甲酸溶于2 ml 的DMF，加入242 mg（0.64 mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU）并在室温下搅拌30分钟。然后加入200 mg（0.43 mmol）的2-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐（对映异构体1；实施例32A）和370 μl（2.12 mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC（方法6）直接将反应混合物分离成其组分。获得126 mg（0.24 mmol，理论值的57％）标题化合物。
[α]D 20 = -92.16° (c = 0.285, 甲醇).
LC-MS (方法2): Rt = 1.27 min; m/z = 515 (M+H)+。
实施例128和实施例129
(2-氟苯基)(5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)甲酮 (对映异构体1和2)
将121 mg (0.25 mmol) 外消旋的(2-氟苯基)(5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)甲酮 (实施例68)通过手性相上的制备型HPLC分离成对映异构体[柱: YMC Cellulose SC, 5 µm, 250 mm x 20 mm; 洗脱剂: 正庚烷/异丙醇 25:75 + 0.2% 二乙胺; 流速: 15 ml/min; UV检测: 220 nm; 温度: 55℃]:
实施例128 (对映异构体1):
收率: 57 mg
Rt = 14.26 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: Daicel Chiralpak IC, 5 µm, 250 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 异己烷/异丙醇25:75 + 0.2% 二乙胺; 流速: 1 ml/min; 温度: 55℃; UV检测: 235 nm].
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.24-1.32 (m, 6H), 1.48-1.98 (m, 4H),2.65-2.89 (m, 2.3H), 2.94 (br. s, 0.7H), 3.00-3.16 (m, 1.3H), 3.28-3.36 (m,0.7H, 被水信号部分遮蔽), 3.39-3.50 (m, 1H), 3.78 (br. d, 0.7H), 4.20-4.33 (m,2H), 4.39 (br. s, 0.3H), 6.94-7.03 (m, 1H), 7.19-7.53 (m, 6H), 7.58-7.65 (m,1H), 8.08-8.18 (m, 1H), 8.55-8.64 (m, 1H), 8.90 (d, 0.3H), 8.94 (d, 0.7H).
LC-MS (方法1): Rt = 0.68 min; m/z = 484 (M+H)+。
实施例129 (对映异构体2):
收率: 60 mg
Rt = 23.23 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: Daicel Chiralpak IC, 5 µm, 250 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 异己烷/异丙醇25:75 + 0.2% 二乙胺; 流速: 1 ml/min; 温度: 55℃; UV检测: 235 nm].
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.22-1.32 (m, 6H), 1.52-1.97 (m, 4H),2.65-2.89 (m, 2.3H), 2.94 (br. s, 0.7H), 3.01-3.14 (m, 1.3H), 3.27-3.36 (m,0.7H, 被水信号部分遮蔽), 3.39-3.49 (m, 1H), 3.78 (br. d, 0.7H), 4.21-4.33 (m,2H), 4.39 (br. s, 0.3H), 6.93-7.04 (m, 1H), 7.18-7.53 (m, 6H), 7.58-7.65 (m,1H), 8.08-8.18 (m, 1H), 8.55-8.64 (m, 1H), 8.90 (d, 0.3H), 8.94 (d, 0.7H).
LC-MS (方法1): Rt = 0.67 min; m/z = 484 (M+H)+。
类似于实施例1-4，由每种情况下所示的反应物制备下列化合物；
实施例133和实施例134
5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯 (对映异构体1和2)
将4700 mg (10.38 mmol) 外消旋的5-{[2-(6-异丙基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯 (实施例3)通过手性相上的制备型HPLC分离成对映异构体 [柱: Daicel Chiralpak IG, 5 µm, 250 mm x 20 mm; 洗脱剂: 异己烷/异丙醇 50:50 + 0.2% 二乙胺; 流速: 15 ml/min; UV检测: 220 nm; 温度: 50℃]:
实施例133 (对映异构体1):
收率: 2310 mg
Rt = 8.97 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: Daicel Chiralpak IF, 5 µm, 250 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 异己烷/异丙醇60:40 + 0.2% 二乙胺; 流速: 1 ml/min; 温度: 40℃; UV检测: 235 nm].
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.28 (d, 6H), 1.36 (2s, 9H), 1.43-1.56(m, 1H), 1.57-1.74 (m, 2H), 1.79-1.92 (m, 1H), 2.65-2.82 (m, 3H), 3.01-3.19(m, 2H), 3.53 (dd, 1H), 3.81 (br. d, 1H), 4.17-4.28 (m, 2H), 6.98 (t, 1H),7.31 (t, 1H), 7.38 (d, 1H), 7.61 (d, 1H), 8.09-8.16 (m, 1H), 8.58 (d, 1H),8.92 (dd, 1H).
LC-MS (方法2): Rt = 1.44 min; m/z = 462 (M+H)+.
[α]D 20 = +8.89° (c = 0.270,甲醇)。
实施例134 (对映异构体2):
收率: 2110 mg
Rt = 7.28 min; 化学纯度 >99%; >99% ee
[柱: Daicel Chiralpak IF, 5 µm, 250 mm x 4.6 mm; 洗脱剂: 异己烷/异丙醇60:40 + 0.2% 二乙胺; 流速: 1 ml/min; 温度: 40℃; UV检测: 235 nm].
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 , δ/ppm): 1.28 (d, 6H), 1.36 (2s, 9H), 1.43-1.56(m, 1H), 1.57-1.74 (m, 2H), 1.79-1.92 (m, 1H), 2.65-2.82 (m, 3H), 3.01-3.19(m, 2H), 3.53 (dd, 1H), 3.81 (br. d, 1H), 4.17-4.28 (m, 2H), 6.98 (t, 1H),7.31 (t, 1H), 7.38 (d, 1H), 7.61 (d, 1H), 8.09-8.16 (m, 1H), 8.58 (d, 1H),8.92 (dd, 1H).
LC-MS (方法2): Rt = 1.44 min; m/z = 462 (M+H)+.
[α]D 20 = -10.53° (c = 0.285, 甲醇)。
类似于实施例21和33，由每种情况下所示的反应物制备下列化合物；
实施例154
3-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-N-异丙基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酰胺
首先将8.5 mg（0.10 mmol）的异氰酸异丙酯装入96孔多滴定板的孔中并冷却至0℃。另外，将42.6 mg（0.10 mmol）的3-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷二盐酸盐溶于0.8 ml的1,2-二氯乙烷中，加入0.052 ml（0.3 mmol）的N,N-二异丙基乙胺，并冷却至8℃。将两种溶液合并在多滴定板中，并首先在0℃下摇动1小时。随后，温热至室温并在室温下进一步摇动过夜。此后，通过离心干燥器完全除去溶剂。将残余物溶于0.6 ml DMF中并过滤，通过制备型LC-MS通过以下方法之一将滤液分离成其组分：
MS仪器: Waters; HPLC仪器: Waters; Waters X-Bridge C18柱, 19 mm x 50 mm, 5µm, 洗脱剂 A: 水 + 0.375%氨, 洗脱剂 B: 乙腈 + 0.375%氨, 具有洗脱梯度; 流速:40 ml/min; UV检测: DAD, 210-400 nm
或
MS仪器: Waters; HPLC仪器: Waters; Phenomenex Luna 5µ C18(2) 100A柱, AXIATech., 50 mm x 21.2 mm, 洗脱剂A: 水 + 0.0375%甲酸, 洗脱剂 B: 乙腈 + 0.0375%甲酸, 具有洗脱梯度; 流速: 40 ml/min; UV检测: DAD; 210-400 nm.
以此方式，获得2.8 mg (理论值的6%，100%纯度)的标题化合物。
LC-MS (方法7, ESIpos): Rt = 0.85 min; m/z = 438 (M+H)+.
通过类似于实施例154的平行合成的方式，从3-{[2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷二盐酸盐（实施例155-167和170-187中）或7-{[2-(4-氯苯基)]咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲基}-3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷二盐酸盐（实施例168、169和188-198中）和相应的异氰酸酯、氨基甲酰氯或氯甲酸酯起始，制备下列化合物：
类似于实施例21和33，由所示的反应物制备下列化合物；
实施例200
(5-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)[6-(二氟甲氧基)吡啶-2-基]甲酮 (对映异构体1)
将45 mg（0.24 mmol）的6-(二氟甲氧基)吡啶-2-甲酸溶于1.5 ml的DMF，加入123 mg（0.32 mmol）的2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐（HATU）并在室温下搅拌30分钟。随后，加入100 mg的2-{[2-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基}-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐（映映异构体1）和190 μl（1.08 mmol）的N,N-二异丙基乙胺，将混合物在室温下搅拌过夜。此后，通过制备型HPLC（方法6）直接将反应混合物分离成其组分。获得79 mg（0.15 mmol，理论值的70％）标题化合物。
LC-MS (方法2): Rt = 1.29 min; m/z = 525/527 [M+H]+.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1.51-2.08 (m, 4H), 2.73 (br. s,0.25H), 2.85-2.94 (m, 1.5H), 2.98-3.10 (m, 1.25H), 3.38 (dd, 0.75H), 3.49 (d,0.25H), 3.78-4.05 (m, 1.75H), 4.41 (br. s, 0.25H), 4.56-4.79 (m, 2H), 6.94-7.05 (m, 1H), 7.15-7.25 (m, 1H), 7.30-7.39 (m, 1.25H), 7.45-7.87 (m, 2.75H),7.95-8.12 (m, 2H), 8.17-8.26 (m, 1H), 8.45 (d, 0.25H), 8.47-8.53 (m, 1H),8.65 (d, 0.75H)。
B. 药理效力的评估
如本领域技术人员已知的那样，本发明的化合物的药理活性可通过体外和体内研究来证实。下面的应用实施例描述了本发明的化合物的生物作用，而并非将本发明限制于这些实施例。
B-1. 通过非洲爪蟾卵母细胞中的双电极电压钳技术进行人TASK-1和TASK-3通道 的体外电生理分析
如在它处以说明性方式描述那样，选择非洲爪蟾卵母细胞[Decher 等人, FEBS Lett. 492, 84-89 (2001)]。随后，向卵母细胞注射0.5-5 ng编码TASK-1或TASK-3的cRNA溶液。对于卵母细胞中表达的通道蛋白的电生理分析，使用双电极电压钳技术 [Stühmer,Methods Enzymol. 207, 319-339 (1992)]。测量如所述那样[Decher 等人, FEBS Lett. 492, 84-89 (2001)]在室温(21-22℃)下通过Turbo TEC 10CD扩增器(NPI)进行，其中以2 kHz记录并以0.4 kHz过滤。物质施用是通过重力驱动的灌注系统进行的。在此，卵母细胞存在于测量室中并暴露于10 ml/min的溶液流。通过使用蠕动泵抽吸溶液，对测量室中的水平进行监测并调节。
下表1显示了通过本发明的代表性实施例在该测试中测定的人TASK-1和TASK-3通道的半数最大抑制(IC50值)：
表1
从表1中的数据明显可以看出，TASK-1和TASK-3二者都被阻断了。因此，表1中的结果证实了根据本发明的化合物作为双重TASK-1/3抑制剂的作用机制。
B-2. 重组TASK-1和TASK-3的体外抑制
在稳定转染的CHO细胞上进行对重组TASK-1和TASK-3通道的抑制的研究。在此，根据下述参考文献中详细描述的方法[Whiteaker等人, Validation of FLIPR membranepotential dye for high-throughput screening of potassium channel modulators,J. Biomol. Screen. 6 (5), 305-312 (2001); Molecular Devices FLIPR ApplicationNote: Measuring membrane potential using the FLIPR® membrane potential assaykit on Fluorometric Imaging Plate Reader (FLIPR®) systems, http://www.moleculardevices.com/reagents-supplies/assay-kits/ion-channels/flipr-membrane-potential-assay-kits]在电压敏感性染料的存在下通过施用40 mM 氯化钾来测试根据本发明的化合物。将测试物质的活性确定为它们抑制重组细胞中由40 mM 氯化钾诱导的去极化的能力。可以阻断该去极化的一半的浓度被称为IC50。
下表2列出了来自该测定的对本发明的各实施例确定的IC50值(一部分作为来自多次独立单独测定的平均值)：
从表2中的数据中明显可以看出，TASK-1和TASK-3二者都被阻断了。因此，表2中的结果证实了根据本发明的化合物作为双重TASK-1/3抑制剂的作用机制。
B-3. 猪中的阻塞性睡眠呼吸暂停的动物模型
通过使用负压，可以引起麻醉的自发性呼吸的猪的上呼吸道缩陷和由此带来的阻塞[Wirth 等人, Sleep 36, 699-708 (2013)]。
将德国兰德瑞斯猪(Landschweine)用于该模型。将猪麻醉和切开气管。将各一个插管插入气管的前部和尾部。使用T形头（T-Stück），将前部插管一方面连接到产生负压的装置，另一方面连接到尾部插管。使用T形头，将尾部插管与前部插管以及与通过绕过上呼吸道而允许自主呼吸的管连接。通过适当的关闭和打开该管，由此在当上呼吸道被分离并连接到用于产生负压的装置时，猪有可能从正常的鼻呼吸改变成通过尾部插管的呼吸。通过肌电图（EMG）记录颏舌肌的肌肉活动。
在某些时间点，通过使猪通过尾部插管呼吸并向上呼吸道施加-50、-100和-150cm水柱（cm H2O）的负压，测试上呼吸道的缩陷。由此使上呼吸道缩陷，其表现为管系统中的空气流中断和压力降。该测试是在给予测试物质之前和在给予测试物质后一定时间间隔进行的。适当有效的测试物质可以防止该吸气期中的呼吸道的缩陷。
在从鼻呼吸转换成通过尾部插管的呼吸之后，不能测量麻醉的猪的颏舌肌的EMG活动。作为进一步的测试，然后确定EMG活动重新开始时的负压。如果测试物质是有效的，这个阈值推移至更正向的值。该研究同样是在给予测试物质之前和在给予测试物质后一定时间间隔进行的。测试物质的给予可以是鼻内、静脉内、皮下、腹膜内或胃内进行的。
B-4.经由非洲爪蟾卵母细胞中的双电极电压钳技术对结合人TASK-1通道后的化 合物的洗出速率的体外电生理测定
非洲爪蟾卵母细胞获自用三卡因麻醉的动物。用胶原酶（1 mg/ml，Worthington，II型）处理卵巢，在OR2溶液（82.5 mM NaCl，2 mM KCl，1 mM MgCl2，5mM HEPES; pH 7.4）中储存120分钟，然后在18℃下保存在另外含有丙酮酸钠（275 mg / l）、茶碱（90 mg / l）和庆大霉素（50 mg / l）的ND96测量溶液（96 mM NaCl，2 mM KCl，1.8 mM CaCl2，1 mM MgCl2，5 mMHEPES; pH 7.5）中。将hTASK-1和hTASK-3亚克隆到pSGEM载体中，并在用NHEI线性化和用T7聚合酶体外转录后产生cRNA。向卵母细胞各自注射5-20 ng编码hTASK-1的cRNA溶液。在室温（21-22℃）下使用Turbo-TEC-10CD扩增器(NPI)如上所述地[Decher等人, FEBS Lett. 492, 84-89 (2001)]进行标准双电极电压钳记录[Stühmer, Methods Enzymol. 207,319-339 (1992)]。测量间隔为2kHz，数据在0.4kHz下过滤。施加物质是以重力驱动的方式通过浴液进行的，其中使用ND96。总之，如上所述选择非洲爪蟾卵母细胞，注射TASK-1 cRNA并通过双电极电压钳技术进行电生理学分析。
通过给予本发明的化合物之一，预先将TASK-1通道抑制约40％的值。在此设定下表3中所示的浓度，其预先通过测定所述IC50值来确定。随后，在电压钳中记录与TASK-1相关的膜电流的恢复至少一小时。这种恢复是由所述化合物从TASK-1通道的洗出所致的。
对每种化合物检查至少6个卵母细胞。电压钳测量总共花费至少1.5小时（给予抑制剂加上随后至少一小时的洗出测量）。在测量期间显示渗漏的卵母细胞被丢弃；在表3中显示的结果中，仅考虑在整个测量中稳定的那些卵母细胞。
表3
实施例编号 浓度　[nM] 所用测量的比例 洗出速率 [% h<sup>-1</sup>]
21 30 6/6 40
26 60 6/7 17
29 45 5/6 17
33 80 5/6 55
C. 药物组合物的实施例
可以如下将本发明的化合物转化成药物制剂：
片剂：
组成：
100 mg本发明的化合物、50 mg乳糖（一水合物）、50 mg玉米淀粉（天然）、10 mg聚乙烯吡咯烷酮（PVP 25）(BASF公司, Ludwigshafen, 德国)和2 mg硬脂酸镁。
片剂重量212 mg。直径8 mm，曲率半径12 mm。
制造：
将本发明的化合物、乳糖和淀粉的混合物用PVP在水中的5%溶液（质量/质量）进行造粒。在干燥后，将颗粒与硬脂酸镁混合5分钟。使用传统压片机压制该混合物（片剂的规格见上）。用于压制的标准值为15 kN的压制力。
可口服施用的混悬剂：
组成：
1000 mg本发明的化合物、1000 mg乙醇 (96%)、400 mg of Rhodigel® (黄原胶，FMC公司, Pennsylvania, USA)和99 g水。
10 ml口服混悬剂对应于100 mg本发明的化合物的单剂量。
制造：
将Rhodigel悬浮在乙醇中；将本发明的化合物添加到悬浮液中。在搅拌下加入水。搅拌约6 h，直至Rhodigel溶胀完成。
可口服施用的溶液剂：
组成：
500 mg本发明的化合物、2.5 g聚山梨醇酯和97 g聚乙二醇400。20 g口服溶液剂对应于100 mg本发明的化合物的单剂量。
制造：
在搅拌下将本发明的化合物悬浮在聚乙二醇和聚山梨醇酯的混合物中。继续搅拌操作，直至本发明化合物完全溶解。
静脉注射溶液剂：
将本发明的化合物以低于饱和溶解度的浓度溶解在生理上可接受的溶剂（例如等渗盐水溶液、5%葡萄糖溶液和/或30% PEG 400溶液）中。该溶液进行无菌过滤，并装入无菌和无热原的注射容器中。
可鼻腔施用的溶液剂：
将本发明的化合物以低于饱和溶解度的浓度溶解在生理上可接受的溶剂（例如纯化水、磷酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液）中。该溶液可含有用于等渗、用于保存、用于调节pH值、用于改善溶解度和/或用于稳定化的其它添加剂。

Claims (21)

1.式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，
其中
环Q是下式的二氮杂-杂双环体系
其中*表示与毗邻的亚甲基连接的键且**表示与羰基连接的键，
A和D各自是CH，或这些环成员中的一个是CH且另一个是N，
R1是卤素、氰基、(C1-C4)-烷基、环丙基或环丁基，
其中(C1-C4)-烷基可被氟至多三取代且环丙基和环丁基可被氟至多二取代，
且
R2是(C4-C6)-环烷基，其中环CH2基团可被-O-替代，
或
R2是式(a)的苯基、式(b)或(c)的吡啶基或式(d)的唑基
其中***标记与毗邻的羰基连接的键，且
R3是氢、氟、氯、溴或甲基，
R4是氢、氟、氯、溴、氰基、(C1-C3)-烷基或(C1-C3)-烷氧基，
其中(C1-C3)-烷基和(C1-C3)-烷氧基可被氟至多三取代，
R5是氢、氟、氯、溴或甲基，
R6是氢、(C1-C3)-烷氧基、环丁氧基、氧杂环丁-3-基氧基、四氢呋喃-3-基氧基或四氢-2H-吡喃-4-基氧基，
其中(C1-C3)-烷氧基可被氟至多三取代，
R7是氢、氟、氯、溴、(C1-C3)-烷基或(C1-C3)-烷氧基，
R8A和R8B相同或不同且彼此独立地是氢或(C1-C3)-烷基
且
Y是N(R9)、O或S，其中
R9是氢或(C1-C3)-烷基，
或
R2是-OR10或-NR11R12基团，其中
R10是(C1-C4)-烷基或(C4-C6)-环烷基，
R11是氢或(C1-C3)-烷基
且
R12是(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、苯基或苄基，
其中(C1-C6)-烷基可被氟至多三取代，
且
其中苯基和苄基中的苯基可被选自氟、氯、甲基、乙基和三氟甲基的基团相同或不同地至多二取代，
或
R11和R12相互连接并且与它们所键合的氮原子一起形成吡咯烷环、哌啶环、吗啉环或硫代吗啉环。
2.根据权利要求1所述的式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
环Q是下式的二氮杂-杂双环体系
其中*表示与毗邻的亚甲基连接的键且**表示与羰基连接的键，
A和D各自是CH，或这些环成员中的一个是CH且另一个是N，
R1是氟、氯、溴、甲基、异丙基、叔丁基、环丙基或环丁基
且
R2是环丁基、环戊基或环己基，
或
R2是式(a)的苯基、式(b)的吡啶基或式(d)的唑基
其中***标记与毗邻的羰基连接的键，且
R3是氢、氟或氯，
R4是氟、氯、氰基、(C1-C3)-烷基、(C1-C3)-烷氧基或三氟甲氧基，
R5是氢、氟、氯、溴或甲基，
R6是可被氟至多三取代的(C1-C3)-烷氧基，或是环丁氧基
R8A和R8B彼此独立地是氢或甲基，
且
Y是N(CH3)、O或S，
或
R2是-NR11R12基团，其中
R11是氢或(C1-C3)-烷基
且
R12是(C1-C6)-烷基或苯基，
其中苯基可被选自氟、氯、甲基、乙基和三氟甲基的基团相同或不同地至多二取代，
或
R11和R12相互连接并且与它们所键合的氮原子一起形成吡咯烷环、哌啶环或硫代吗啉环。
3.根据权利要求1或2所述的式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
环Q是下式的二氮杂-杂双环体系
其中*表示与毗邻的亚甲基连接的键且**表示与羰基连接的键，
A是CH或N，
D是CH，
R1是氟、氯、溴、甲基、异丙基、叔丁基、环丙基或环丁基，
且
R2是环丁基、环戊基或环己基，
或
R2是式(a)的苯基、式(b)的吡啶基或式(d)的唑基
其中***标记与毗邻的羰基连接的键，且
R3是氢、氟或氯，
R4是氟、氯、氰基、(C1-C3)-烷基、(C1-C3)-烷氧基或三氟甲氧基，
R5是氢、氟、氯、溴或甲基，
R6是可被氟至多三取代的(C1-C3)-烷氧基，或是环丁氧基
R8A和R8B彼此独立地是氢或甲基
且
Y是N(CH3)、O或S，
或
R2是-NR11R12基团，其中
R11是氢或(C1-C3)-烷基
且
R12是(C1-C6)-烷基或苯基，
其中苯基可被选自氟、氯、甲基、乙基和三氟甲基的基团相同或不同地至多二取代，
或
R11和R12相互连接并且与它们所键合的氮原子一起形成吡咯烷环、哌啶环或硫代吗啉环。
4.根据权利要求1或2所述的式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
环Q是下式的二氮杂-杂双环体系
其中*表示与毗邻的亚甲基连接的键且**表示与羰基连接的键，
A和D各自是CH，或这些环成员中的一个是CH且另一个是N，
R1是氯、溴、异丙基或环丙基，
且
R2是环丁基、环戊基或环己基，
或
R2是式(a)的苯基、式(b)的吡啶基或式(d)的唑基
其中***标记与毗邻的羰基连接的键，且
R3是氢、氟或氯，
R4是氟、氯、甲基、异丙基、甲氧基或乙氧基，
R5是氢、氟、氯、溴或甲基，
R6是甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、异丙氧基或环丁氧基，
R8A和R8B各自是氢
且
Y是N(CH3)。
5.根据权利要求1、2、3或4所述的式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物，其中
环Q是下式的二氮杂-杂双环体系
其中*表示与毗邻的亚甲基连接的键且**表示与羰基连接的键，
A是CH或N，
D是CH，
R1是氯、溴、异丙基或环丙基，
且
R2是环丁基、环戊基或环己基，
或
R2是式(a)的苯基、式(b)的吡啶基或式(d)的唑基
其中***标记与毗邻的羰基连接的键，且
R3是氢、氟或氯，
R4是氟、氯、甲基、异丙基、甲氧基或乙氧基，
R5是氢、氟、氯、溴或甲基，
R6是甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、异丙氧基或环丁氧基，
R8A和R8B各自是氢
且
Y是N(CH3)。
6.制备如权利要求1-5所述的式(I)的化合物的方法，其特征在于在合适的还原剂的存在下使式(II)的化合物
其中A、D和R1具有权利要求1-5中给出的定义
[A]与式(III)的化合物反应
其中R2和环Q具有权利要求1-5中给出的定义
以得到式(I)的化合物
或
[B]与式(IV)的被保护的二氮杂-杂双环体系反应
其中环Q具有权利要求1-5中给出的定义
且
PG是合适的氨基保护基，例如叔丁氧基羰基、苄氧基羰基或(9H-芴-9-基甲氧基)羰基，
以首先得到式(V)的化合物
其中A、D、PG、R1和环Q具有上面给出的定义，
然后移除保护基PG，并且然后根据R2基团的具体定义，使所得式(VI)的化合物
其中 A、D、R1和环Q具有上面给出的定义
[B-1]与式(VII)的羧酸通过活化(VII)中的羧酸官能而反应
其中
R2A是其中环CH2基团可被-O-替代的(C4-C6)-环烷基，或是如权利要求1-5中所述的式(a)的苯基、式(b)或(c)的吡啶基或式(d)的唑基，
或与对应的式(VIII)的酰氯反应
其中R2A具有上面给出的定义
以得到式(I-A)的化合物
其中A、D、R1、R2A和环Q具有上面给出的定义
或
[B-2]与式(IX)的氯甲酸酯或氨基甲酰氯反应
其中
R2B是-OR10或-NR11AR12基团，其中
R10和R12具有权利要求1-5中给出的定义
且
R11A具有权利要求1-5中给出的R11的定义，但不是氢，
以得到式(I-B)的化合物
其中A、D、R1、R2B和环Q具有上面给出的定义，
或
[B-3]与式(X)的异氰酸酯反应
其中R12具有权利要求1-5中给出的定义
以得到式(I-C)的化合物
其中A、D、R1、R12和环Q具有上面给出的定义，
且由此得到的式(I)、(I-A)、(I-B)或(I-C)的化合物任选分离成它们的对映异构体和/或非对映异构体和/或任选用适当的(i)溶剂和/或(ii)酸转化为它们的溶剂合物、盐和/或盐的溶剂合物。
7.发现具有TASK-1和/或TASK-3阻断性质的化合物的方法，其中在所述方法中使至少一种化合物进行至少一种选自以下的测定：
•确定与TASK-1或TASK-3通道的K+传导性相关的抑制浓度(IC50)，
•确定洗出速率，
和
•确定给药后的最大可能生物利用度(“Fmax 充分搅拌”)，
和任选地至少一种选自以下的进一步测定：
•确定脑/血浆浓度比Cbr/Cp，
•确定cLogD [pH 7.5]和/或cLogP和/或tPSA，
•确定相对于其它K+通道而言的对TASK-1和/或TASK-3的选择性，
•确定“被动表观渗透率”(被动cPAPP)
和
•确定血液清除率 (CL血液)。
8.制备具有TASK-1和/或TASK-3阻断性质和适合鼻腔给药的化合物的方法，其中该方法包括：
•制备和/或提供化合物库，
•在根据权利要求7所述的测定中测试该库的至少一种化合物，
•在此步骤后分离至少一种化合物，
和任选地
•将所述至少一种化合物转化为适于鼻腔给药的药物制剂。
9.根据权利要求7和8任一项所述的方法，其中所述化合物必须满足下列组中规定的条件的至少一个：
a)通过已注射TASK-1 cRNA或TASK-3 cRNA的非洲爪蟾卵母细胞中使用双电极电压钳技术（TEVC）测量的与TASK-1或TASK-3通道的K+传导性相关的抑制浓度（IC50值）为≤ 200nM；
b)通过已注射TASK-1 cRNA或TASK-3 cRNA的非洲爪蟾卵母细胞中使用双电极电压钳技术（TEVC）测量的洗出速率为≤ 50% h-1；
c)通过本文所述的肝细胞体外清除试验测量的最大可能生物利用度（“Fmax 充分搅拌”）为 ≤ 40%；
d)在向大鼠鼻腔和/或静脉给药所述化合物并随后借助经处理的血浆和脑组织样品进行LC-MS/MS分析后测量的脑/血浆浓度比Cbr/Cp为≤1；
e)cLogD [pH 7.5]在≥ 2.5和 ≤ 5之间；
f)cLogP在≥ 1和 ≤ 5之间；
g)tPSA在≥ 25和 ≤ 100 Å2之间；
h)通过非洲爪蟾卵母细胞中使用双电极电压钳技术（TEVC）测量的与TASK-1或TASK-3通道的K+传导性相关的抑制浓度（IC50值）是与心脏hERG K+通道相关的抑制浓度的至多1/1000；
i)基于表观渗透率(PAPP)测定在Caco-2细胞中测量的被动cPAPP为≥ 100；
j)血液清除率(CL血液)为物种特异性肝脏灌注的≥ 60%；
k)以AUC标准 (经口给药)/AUC标准 (静脉给药)的商表示的口服生物利用度为≤ 40%。
10.根据权利要求7-9任一项所述的方法，其中所述化合物任选地
•适合于预防或治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)或一种或多种与此相关的症状，
•适合于鼻腔给药
和/或
•在OSA的猪模型中引起上呼吸道缩陷的抑制，其中优选在鼻内给药0.3μg至300μg所述化合物后OSA猪模型中上呼吸道缩陷抑制的持续时间超过240分钟，在100厘米水柱的负压下测量。
11.可通过权利要求7-10任一项所述的方法获得的具有TASK-1和/或TASK-3阻断性质的化合物，其中所述化合物优选具有至少一个选自以下的功能特征：
a)与TASK-1或TASK-3通道的K+传导性相关的抑制浓度（IC50值）为≤ 200 nM，
b)洗出速率为≤ 50% h-1，
c)最大可能生物利用度(“Fmax 充分搅拌”)为≤ 40%，
且任选地具有根据权利要求7-10任一项所述的其它特征的至少一个。
12.根据权利要求11所述的化合物，其中所述化合物是(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基-取代的二氮杂杂双环化合物和/或以不包括EP专利申请15199270.8和EP专利申请15199268.2中公开的化合物为条件的化合物。
13.根据权利要求11和12任一项所述的化合物，其中所述化合物的洗出速率优选为≤40% h-1，更优选≤ 30% h-1 且最优选≤ 20% h-1。
14.与根据权利要求11-13任一项所述的化合物在与TASK-1和/或TASK-3的相互作用方面竞争的化合物，其中术语“相互作用”优选涉及至少一个选自以下的特征：
•降低TASK-1或TASK-3通道的K+传导性，
•结合TASK-1和/或TASK-3的一个或多个表位和/或结构域。
15.如权利要求1-5和11-14任一项所述的化合物，其用于治疗和/或预防疾病。
16.如权利要求1-5和11-14任一项所述的化合物，其用于治疗和/或预防呼吸病症、睡眠相关的呼吸病症、阻塞性睡眠呼吸暂停、中枢性睡眠呼吸暂停、打鼾、心律失常、心律不齐、神经变性病症、神经炎性病症和神经免疫病症的方法。
17.如权利要求1-5和11-14任一项所述的化合物用于制备用于治疗和/或预防呼吸病症、睡眠相关的呼吸病症、阻塞性睡眠呼吸暂停、中枢性睡眠呼吸暂停、打鼾、心律失常、心律不齐、神经变性病症、神经炎性病症和神经免疫病症的药物的用途。
18.药物，其包含如权利要求1-5和11-14任一项所述的化合物以及一种或多种惰性、无毒性、药学上合适的赋形剂。
19.药物，其包含如权利要求1-5和11-14任一项所述的化合物以及一种或多种其它活性物质，所述其它活性物质选自呼吸刺激剂、精神刺激化合物、5-羟色胺再摄取抑制剂、去甲肾上腺素能、5-羟色胺能和三环抗抑郁剂、sGC刺激剂、盐皮质激素受体拮抗剂、抗炎药、免疫调节剂、免疫抑制剂和细胞毒性剂。
20.根据权利要求18或19所述的药物，其用于治疗和/或预防呼吸病症、睡眠相关的呼吸病症、阻塞性睡眠呼吸暂停、中枢性睡眠呼吸暂停、打鼾、心律失常、心律不齐、神经变性病症、神经炎性病症和神经免疫病症。
21.通过给予有效量的至少一种如权利要求1-5和11-14任一项所述的化合物或如权利要求18-20任一项所述的药物治疗和/或预防人和动物中的呼吸病症、睡眠相关的呼吸病症、阻塞性睡眠呼吸暂停、中枢性睡眠呼吸暂停、打鼾、心律失常、心律不齐、神经变性病症、神经炎性病症和神经免疫病症的方法。
CN201780044804.3A 2016-07-20 2017-07-10 取代的二氮杂杂双环化合物及其用途 Active CN109476665B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111121468.2A CN113851196A (zh) 2016-07-20 2017-07-10 取代的二氮杂杂双环化合物及其用途

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16180315 2016-07-20
EP16180315.0 2016-07-20
EP16203964.8 2016-12-14
EP16203964 2016-12-14
PCT/EP2017/067273 WO2018015196A1 (de) 2016-07-20 2017-07-10 Substituierte diazaheterobicyclische verbindungen und ihre verwendung

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111121468.2A Division CN113851196A (zh) 2016-07-20 2017-07-10 取代的二氮杂杂双环化合物及其用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109476665A true CN109476665A (zh) 2019-03-15
CN109476665B CN109476665B (zh) 2022-03-11

Family

ID=59381270

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780044804.3A Active CN109476665B (zh) 2016-07-20 2017-07-10 取代的二氮杂杂双环化合物及其用途
CN202111121468.2A Pending CN113851196A (zh) 2016-07-20 2017-07-10 取代的二氮杂杂双环化合物及其用途

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111121468.2A Pending CN113851196A (zh) 2016-07-20 2017-07-10 取代的二氮杂杂双环化合物及其用途

Country Status (21)

Country Link
US (2) US20210024545A1 (zh)
EP (1) EP3487856A1 (zh)
JP (3) JP6999639B2 (zh)
KR (1) KR102444687B1 (zh)
CN (2) CN109476665B (zh)
AU (2) AU2017298421B2 (zh)
BR (1) BR112019001141A2 (zh)
CA (1) CA3031136A1 (zh)
CL (1) CL2019000129A1 (zh)
IL (1) IL264258B (zh)
JO (1) JOP20190005A1 (zh)
MA (1) MA45709A (zh)
MX (1) MX2019000785A (zh)
PH (1) PH12019500131A1 (zh)
SG (1) SG11201900460RA (zh)
SV (1) SV2019005812A (zh)
TN (1) TN2020000021A1 (zh)
TW (1) TW201808293A (zh)
UA (1) UA125516C2 (zh)
UY (1) UY37328A (zh)
WO (1) WO2018015196A1 (zh)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3386979B1 (de) 2015-12-10 2020-07-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 2-phenyl-3-(piperazinomethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-derivate als blocker der task-1 und task-2 kanäle zur behandlung von schlafbedingten atemstörungen
CA3007699A1 (en) 2015-12-10 2017-06-15 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted perhydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives and the use of same
JOP20190284A1 (ar) * 2017-06-14 2019-12-11 Bayer Pharma AG مركبات إيميدازوبيريميدين مستبدلة بديازا ثنائي الحلقة واستخدامها للمعالجة من اضطرابات التنفس
WO2018227427A1 (en) * 2017-06-14 2018-12-20 Bayer Aktiengesellschaft Substituted bridged diazepane derivatives and use thereof
JOP20210121A1 (ar) 2018-11-27 2023-01-30 Bayer Ag عملية لإنتاج أشكال جرعة صيدلانية تحتوي على مثبطات قناة task-1 و task-3، واستخدامها في علاج اضطراب التنفس
US20220218695A1 (en) 2019-05-09 2022-07-14 Bayer Aktiengesellschaft Combination of an alpha2-adrenoceptor subtype c (alpha-2c) antagonists with a task1/3 channel blocker for the treatment of sleep apnea
IL292656A (en) 2019-11-06 2022-07-01 Bayer Ag Adrenoreceptor adrac2 inhibitors
US20240000767A1 (en) 2020-07-06 2024-01-04 Bayer Aktiengesellschaft Combination of an alpha2-adrenoceptor subtype c (alpha-2c) antagonist with a task1/3 channel blocker for the treatment of sleep apnea
WO2023118102A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Bayer Aktiengesellschaft Combination of a task1/3 channel blocker with a muscarinic receptor antagonist for the treatment of sleep apnea
TW202342052A (zh) 2021-12-22 2023-11-01 德商拜耳廠股份有限公司 用於治療睡眠呼吸中止之ｔａｓｋ１／３通道阻斷劑與正腎上腺素再吸收抑制劑之組合
TW202342045A (zh) 2021-12-22 2023-11-01 德商拜耳廠股份有限公司 用於治療睡眠呼吸中止之ｔａｓｋ１／３通道阻斷劑與ｐ２ｘ３受體拮抗劑之組合
WO2023131640A1 (en) 2022-01-07 2023-07-13 Bayer Aktiengesellschaft α2-ADRENOCEPTOR SUBTYPE C ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF SLEEP APNEA
WO2023131638A1 (en) 2022-01-07 2023-07-13 Bayer Aktiengesellschaft 2,3-dihydrobenzo [b][1, 4]dioxin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl derivates for the treatment of sleep apnea

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1665811A (zh) * 2002-05-08 2005-09-07 拜耳医药保健股份公司 氨基甲酸酯－取代的吡唑并吡啶类化合物
WO2009143156A2 (en) * 2008-05-19 2009-11-26 Sepracor Inc. IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
WO2012130322A1 (en) * 2011-03-31 2012-10-04 Elara Pharmaceuticals Gmbh Imidazo [1,2-a]pyridine compounds for use in therapy
CN104169281A (zh) * 2012-02-03 2014-11-26 赛诺菲 稠合的吡咯二甲酰胺和它们作为药物的用途

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19834044A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Neue substituierte Pyrazolderivate
DE19834047A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Substituierte Pyrazolderivate
DE19943639A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Dicarbonsäurederivate mit neuartigen pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943635A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943634A1 (de) 1999-09-13 2001-04-12 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943636A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
US6552037B2 (en) 2000-06-30 2003-04-22 Neurogen Corporation 2-Substituted imidazo[1,2-A]pyridine derivatives
GB0017256D0 (en) 2000-07-13 2000-08-30 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
AR031176A1 (es) 2000-11-22 2003-09-10 Bayer Ag Nuevos derivados de pirazolpiridina sustituidos con piridina
SE0100568D0 (sv) 2001-02-20 2001-02-20 Astrazeneca Ab Compounds
DE10110750A1 (de) 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE10110749A1 (de) 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Substituierte Aminodicarbonsäurederivate
DE10247269A1 (de) 2002-10-10 2004-04-22 Grünenthal GmbH Substituierte C-Imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-methylamine
EP2012758A2 (en) 2006-04-27 2009-01-14 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Inhibitors of the task-1 and task-3 ion channel
AU2011229423B2 (en) 2010-03-18 2015-12-10 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Anti-infective compounds
DE102010021637A1 (de) 2010-05-26 2011-12-01 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 5-Fluor-1H-Pyrazolopyridine und ihre Verwendung
CN106977530A (zh) 2010-07-09 2017-07-25 拜耳知识产权有限责任公司 环稠合的嘧啶和三嗪以及其用于治疗和/或预防心血管疾病的用途
DE102010040233A1 (de) 2010-09-03 2012-03-08 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Bicyclische Aza-Heterocyclen und ihre Verwendung
DE102010043379A1 (de) 2010-11-04 2012-05-10 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 6-Fluor-1H-Pyrazolo[4,3-b]pyridine und ihre Verwendung
JP5931752B2 (ja) 2011-02-01 2016-06-08 協和発酵キリン株式会社 縮環複素環誘導体
KR20140093610A (ko) 2011-04-21 2014-07-28 재단법인 한국파스퇴르연구소 소염 화합물
CA2846366A1 (en) * 2011-09-16 2013-03-21 Sanofi Substituted 4,5,6,7-tetrahydro-1h-pyrazolo[4,3-c]pyridines, their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
JP2016519662A (ja) * 2013-03-14 2016-07-07 ザ・リージエンツ・オブ・ザ・ユニバーシテイー・オブ・カリフオルニア Ｋ２ｐチャネルの調節
WO2014187922A1 (en) 2013-05-24 2014-11-27 Iomet Pharma Ltd. Slc2a transporter inhibitors
CN110204550B (zh) 2014-03-26 2022-05-17 豪夫迈·罗氏有限公司 作为自分泌运动因子(atx)和溶血磷脂酸(lpa)生产抑制剂的二环化合物
JP2018012645A (ja) 2014-11-26 2018-01-25 持田製薬株式会社 新規ジアザビシクロ誘導体
JP2018016544A (ja) 2014-12-03 2018-02-01 持田製薬株式会社 新規ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン誘導体

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1665811A (zh) * 2002-05-08 2005-09-07 拜耳医药保健股份公司 氨基甲酸酯－取代的吡唑并吡啶类化合物
WO2009143156A2 (en) * 2008-05-19 2009-11-26 Sepracor Inc. IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
WO2012130322A1 (en) * 2011-03-31 2012-10-04 Elara Pharmaceuticals Gmbh Imidazo [1,2-a]pyridine compounds for use in therapy
CN104169281A (zh) * 2012-02-03 2014-11-26 赛诺菲 稠合的吡咯二甲酰胺和它们作为药物的用途

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017298421A8 (en) 2019-03-21
KR102444687B1 (ko) 2022-09-20
JP6999639B2 (ja) 2022-01-18
JP2022031367A (ja) 2022-02-18
AU2021203572A1 (en) 2021-07-01
AU2017298421B2 (en) 2021-06-17
MA45709A (fr) 2019-05-29
JP2019521170A (ja) 2019-07-25
IL264258B (en) 2022-05-01
MX2019000785A (es) 2019-06-20
TN2020000021A1 (en) 2021-10-04
SG11201900460RA (en) 2019-02-27
US20210024545A1 (en) 2021-01-28
CA3031136A1 (en) 2018-01-25
EP3487856A1 (de) 2019-05-29
BR112019001141A2 (pt) 2019-04-30
AU2017298421A1 (en) 2019-01-31
KR20190031518A (ko) 2019-03-26
US20220259228A1 (en) 2022-08-18
PH12019500131A1 (en) 2019-10-28
IL264258A (en) 2019-02-28
CN113851196A (zh) 2021-12-28
TW201808293A (zh) 2018-03-16
WO2018015196A1 (de) 2018-01-25
CN109476665B (zh) 2022-03-11
SV2019005812A (es) 2019-03-25
UY37328A (es) 2018-02-28
JOP20190005A1 (ar) 2019-01-20
JP2024019398A (ja) 2024-02-09
UA125516C2 (uk) 2022-04-13
CL2019000129A1 (es) 2019-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109476665A (zh) 取代的二氮杂杂双环化合物及其用途
US10414765B2 (en) Substituted perhydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives and the use of same
CN110719911B (zh) 二氮杂双环取代的咪唑并嘧啶及其用于治疗呼吸障碍的用途
US10759794B2 (en) 2-phenyl-3-(piperazinomethyl)imidazo[1,2-A]pyridine derivatives as blockers of task-1 and task-2 channels, for the treatment of sleep-related breathing disorders
EP3638676B1 (en) Substituted bridged diazepane derivatives and use thereof as task-1 and task-3 inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1262849

Country of ref document: HK

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant