CN109464329A - 一种神女玉肌芳发酵原浆化妆品及其制备方法与应用 - Google Patents

一种神女玉肌芳发酵原浆化妆品及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于生物技术领域,具体涉及一种神女玉肌芳发酵原浆化妆品及其制备方法与应用。其制备方法的步骤如下:(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草、灵芝、茉莉花混合,干燥,粉碎机粉碎,过筛,得到神女玉肌芳干粉;(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将酵母菌液与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,即得神女玉肌芳发酵初始体系;(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养,得到神女玉肌芳发酵初原液;(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液进行灭菌、然后进行离心,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。

Description

一种神女玉肌芳发酵原浆化妆品及其制备方法与应用
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种神女玉肌芳发酵原浆化妆品及其制备方法与应用。
背景技术
神女玉肌芳由古方经典《普济方》中的神仙玉女粉转化而来,取益母草早晚洗患处,治退皴皱,令人皮肤光泽。
由朱棣领衔和教授滕硕长史刘醇等编辑而成的普济方一书,广泛搜集明初以前各种医学典籍中的有关方剂,被誉为中国古代最大的一部方书,堪称为集15世纪以前方书编辑之大成。普济方重视辨证论治,从脏腑气血辨治皮肤病,美容方药组成中主要是具有健脾补肾益气养血祛风的药物,如白芷白术川芎熟地肉桂等。书中方药载有具体用量制备及使用方法,对于研发新的美容方药剂型等均有较高的临床指导价值及应用前景。该书美容方药的用药规律:一是以植物药为主;二是多为芳香药及甘润之品,味辛甘,辛香甘润;三是不少药具有抗衰老功能,含维生素类物质,具有营养抗皱之效;四是抗菌;五是石灰及灰类药为消靥痣之专品,对美容药剂的制作开发有一定的参考意义。
本发明根据神仙玉女粉的配方制作神女玉肌芳发酵原浆,并经过不断的配方调制,最后选用益母草、灵芝、茉莉为主要原料经过发酵获得神女玉肌芳。此配方中的益母草含有硒和锰等微量元素,可抗氧化、防衰老、抗疲劳及抑制癌细胞增生,因此有养颜功效;灵芝富含灵芝多糖,具有增强人体免疫力,提高机体抗氧化水平,具有美白抗衰功效。本发明选取益母草、灵芝与茉莉复配,经发酵获得神女玉肌芳,在兼具以上中草药所具有功效的同时,发酵过程使产物功效性更加出色。
当前人们的生活水平不断提高,越来越多的消费者开始重视既对人体健康无害,又具有美容保健作用的天然护肤化妆品。利用中草药提取物作为美容护肤化妆品的添加剂,具有药效稳定持久,既产生功效又没有毒副作用的优势,深受人们的青睐。目前,中草药所含的各种天然活性成分,被广泛应用于现代化妆品中,并发挥各种作用。
随着基因工程、细胞工程、酶工程技术的不断发展和完善,微生物发酵技术有了突飞猛进的发展,在天然活性物质的研究开发中发挥着越来越重要的作用。发酵过程所需条件非常温和,而且反应产物单纯和能耗少,是一个与环境友善的绿色化学过程。
北京工商大学理学院的赵丹、许丹妮、王冬冬、张佳婵、李萌、王昌涛在《日用化学工业》杂志2016年04期上发表论文《灵芝发酵液的成分检测及美白与抗衰老功效评价》,文章中提出,为开发灵芝发酵液在化妆品领域的应用,使用葡萄酒酵母发酵灵芝并测定发酵液中所含有的多糖、多酚、黄酮和多肽含量。通过DPPH自由基清除实验和羟自由基清除实验对灵芝发酵液的抗氧化能力进行检测,并测定其对成纤维细胞存活率的影响以评估其可能在抗衰老方面发挥的作用。最后通过体外酪氨酸酶实验和小鼠黑色素瘤细胞内的酪氨酸酶活性及黑色素合成抑制实验对灵芝发酵液的美白功效进行评价。结果表明,灵芝发酵液富含多糖,质量浓度为9.910g/L,多酚、黄酮和多肽的质量浓度分别为0.054,0.045和2.931g/L。体积分数分别为25.89%和42.18%的灵芝发酵液可清除50%的DPPH自由基和羟自由基;体积分数为0.05%~0.2%范围内的灵芝发酵液可有效促进成纤维细胞增殖;灵芝发酵液对酪氨酸酶活性抑制率高达73.22%,其通过抑制酪氨酸酶活性起到抑制黑色素合成的作用。因此灵芝发酵液具有一定的抗衰老和美白功效。
北京工商大学理学院、中国检验检疫科学研究院化妆品技术中、心云南白药集团医药电子商务有限公司的赵丹、李萌、苏宁、安全、张佳婵、王昌涛在《日用化学品科学》杂志2016年06期上发表论文《枸杞发酵液的抗衰老活性和皮肤安全性研究》,文章中提出,采用枸杞为原料,德氏乳杆菌为菌种进行发酵获得枸杞发酵液。对枸杞发酵液的生理生化性质与成分进行检测,通过自由基清除实验与成纤维细胞增殖实验对枸杞发酵液的抗衰老活性进行检测,利用人体斑贴实验对枸杞发酵液的安全性进行评估。实验结果表明,枸杞发酵液为黏稠弱酸性液体,主要成分是多糖,具有较强的清除DPPH自由基和羟自由基的能力,在一定体积分数内可促进成纤维细胞增殖。
北京工商大学理学院、北京工商大学北京食品营养与人类健康高精尖创新中心的许丹妮、史豆豆、赵丹、王昌涛、李萌在《日用化学品科学》杂志2016年12期上发表论文《葡萄籽发酵液抗衰老活性研究》,文章中提出,利用乳酸菌发酵葡萄籽得到葡萄籽发酵液。对发酵液中的主要活性成分进行检测,通过测定自由基清除效果以及成纤维细胞增殖实验来衡量发酵液的抗衰老活性。结果表明葡萄籽发酵液中蛋白质、黄酮、原花青素的含量分别为2.89,1.01,0.43mg/m L。体积分数为0.43%和1.25%的发酵液可清除50%的ABTS自由基和DPPH自由基;发酵液原液对羟自由基的清除率为40%,对铁离子的还原能力表示为2073.43μmol Trolox/L。
北京工商大学理学院/植物资源研究与开发北京市重点实验室、中国检验检疫科学研究院化妆品技术中心、云南白药集团公司的许丹妮、刘平平、苏宁、安全、赵丹、李萌、王昌涛在《湖北农业科学》杂志2017年05期上发表论文《马齿苋发酵液中活性成分含量及化妆品功效研究》,文章中提出,采用紫外分光光度法测定马齿苋(Portulaca oleracea L.)发酵液中总糖、黄酮、蛋白质的含量,分析了发酵液对DPPH自由基的清除效果,通过测定发酵液对B16细胞中酪氨酸酶活性的抑制效果评价发酵液的美白功效。结果表明,马齿苋发酵液中总糖、黄酮含量分别为3.90、0.59mg/mL;蛋白质含量为55.72±0.83μg/mL。发酵液对DPPH自由基的清除效果良好,对B16细胞中酪氨酸酶的活性有抑制作用。
北京工商大学植物资源研究与开发重点实验室、北京食品营养与人类健康高精尖创新中心的赵丹、曹玉峰、丁文玉、王昌涛、史豆豆、虞旦、张佳婵、李萌在《食品与机械》杂志2017年09期上发表论文《玫瑰发酵液的抗氧化及美白功效探究》,文章中提出,通过对玫瑰发酵液的抗氧化和美白功效及皮肤安全性进行评价,探究美白机理。利用酿酒酵母发酵玫瑰获得玫瑰发酵液,检测其对自由基的清除作用以及对酪氨酸酶活性与黑色素合成的影响,利用基因芯片检测其美白机理,采用人体斑贴试验评估其皮肤安全性。结果表明,玫瑰发酵液具有较强的清除DPPH自由基能力,对细胞外酪氨酸酶活性的抑制作用与浓度呈正比,对B16细胞内酪氨酸酶活性以及黑色素合成都有一定的抑制作用;玫瑰发酵液能够抑制黑色素瘤通路上游的NGF和FGF2基因表达;人体斑贴试验显示玫瑰发酵液未引起阳性刺激反应。玫瑰发酵液具有较高的皮肤安全性,同时具有抗氧化、抑制酪氨酸酶活性与黑色素生成的功效,其通过抑制NGF和FGF2的表达发挥美白作用。
本发明利用微生物在生长过程中分泌的多种酶对中草药中的活性成分进行提取和修饰,从而获得安全、纯天然的中药护肤品。
发明内容
本发明的目的是提供一种神女玉肌芳发酵原浆。
本发明的另一目的是提供神女玉肌芳发酵原浆的制备方法。
本发明的还提供了神女玉肌芳发酵原浆在制备治疗白癜风的保健化妆品中的用途。
本发明的上述目的是通过以下技术方案实现的:
一种神女玉肌芳发酵原浆,该神女玉肌芳发酵原浆采用如下制备方法制备,步骤如下:
(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草1~3重量份、灵芝0.5~2重量份、茉莉花0.1~1重量份混合,干燥,粉碎机粉碎,过20~30目筛,得到神女玉肌芳干粉;
(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将浓度为(105~108)CFU·mL-1、pH值为6.5~7.5的酵母菌液,与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,酵母菌液、神女玉肌芳干粉和水的配比比例为(5~10)mL:(13~20)g:300mL,即得神女玉肌芳发酵初始体系;
(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:在35~45℃下,对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养24~30h,得到神女玉肌芳发酵初原液;
(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液在115~121℃下进行灭菌25~35min、然后在离心半径为8~11cm,转速为3800~4200r·min-1条件下,进行离心10~15min,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。
所述的神女玉肌芳发酵原浆,该神女玉肌芳发酵原浆采用如下制备方法制备,优选的步骤如下:
(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草2重量份、灵芝1重量份、茉莉花3重量份混合,干燥,粉碎机粉碎,过30目筛,得到神女玉肌芳干粉;
(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将浓度为107CFU·mL-1、pH值为7.0的酿酒酵母菌液,与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,酵母菌液、神女玉肌芳干粉和水的配比比例为8mL:15g:300mL,即得神女玉肌芳发酵初始体系;
(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:在40℃下,对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养28h,得到神女玉肌芳发酵初原液;
(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液在118℃下进行灭菌30min、然后在离心半径为9cm,转速为4000r·min-1条件下,进行离心12min,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。
一种神女玉肌芳发酵原浆的制备方法,该制备方法的步骤如下:
(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草1~3重量份、灵芝0.5~2重量份、茉莉花0.1~1重量份混合,干燥,粉碎机粉碎,过20~30目筛,得到神女玉肌芳干粉;
(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将浓度为(105~108)CFU·mL-1、pH值为6.5~7.5的酵母菌液,与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,酵母菌液、神女玉肌芳干粉和水的配比比例为(5~10)mL:(13~20)g:300mL,即得神女玉肌芳发酵初始体系;
(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:在35~45℃下,对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养24~30h,得到神女玉肌芳发酵初原液;
(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液在115~121℃下进行灭菌25~35min、然后在离心半径为8~11cm,转速为3800~4200r·min-1条件下,进行离心10~15min,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。
所述的神女玉肌芳发酵原浆的制备方法,该制备方法优选的步骤如下:
(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草2重量份、灵芝1重量份、茉莉花3重量份混合,干燥,粉碎机粉碎,过30目筛,得到神女玉肌芳干粉;
(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将浓度为107CFU·mL-1、pH值为7.0的酿酒酵母菌液,与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,酵母菌液、神女玉肌芳干粉和水的配比比例为8mL:15g:300mL,即得神女玉肌芳发酵初始体系;
(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:在40℃下,对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养28h,得到神女玉肌芳发酵初原液;
(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液在118℃下进行灭菌30min、然后在离心半径为9cm,转速为4000r·min-1条件下,进行离心12min,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。
一种神女玉肌芳发酵原浆制备抗衰老化妆品中的应用,该神女玉肌芳发酵原浆采用如下制备方法制备,步骤如下:
(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草2重量份、灵芝1重量份、茉莉花3重量份混合,干燥,粉碎机粉碎,过30目筛,得到神女玉肌芳干粉;
(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将浓度为107CFU·mL-1、pH值为7.0的酿酒酵母菌液,与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,酵母菌液、神女玉肌芳干粉和水的配比比例为8mL:15g:300mL,即得神女玉肌芳发酵初始体系;
(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:在40℃下,对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养28h,得到神女玉肌芳发酵初原液;
(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液在118℃下进行灭菌30min、然后在离心半径为9cm,转速为4000r·min-1条件下,进行离心12min,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。
一种神女玉肌芳发酵原浆制备治疗白癜风化妆品中的应用,该神女玉肌芳发酵原浆采用如下制备方法制备,步骤如下:
(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草2重量份、灵芝1重量份、茉莉花3重量份混合,干燥,粉碎机粉碎,过30目筛,得到神女玉肌芳干粉;
(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将浓度为107CFU·mL-1、pH值为7.0的酿酒酵母菌液,与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,酵母菌液、神女玉肌芳干粉和水的配比比例为8mL:15g:300mL,即得神女玉肌芳发酵初始体系;
(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:在40℃下,对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养28h,得到神女玉肌芳发酵初原液;
(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液在118℃下进行灭菌30min、然后在离心半径为9cm,转速为4000r·min-1条件下,进行离心12min,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。
所述的神女玉肌芳发酵原浆,其特征在于,采用化妆品常规的制备方法,将神女玉肌芳发酵原浆制备成面膜、精华液或爽肤水。
酵母菌为酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae,ATCC编号为26603,市售。
实验一:抗皮肤衰老作用的实验研究
1受试品
1.1阳性品:辅酶Q10注射液,由卫材(辽宁)制药有限公司生产,批准文号:国药准字H21021503,规格:2mL:5mg。
1.2发酵原浆液甲:(1)干粉的制备:将益母草30g、灵芝15g、茉莉花45g混合,干燥,粉碎机粉碎,过30目筛,得到干粉;
(2)发酵初始体系的制备:将浓度为107CFU·mL-1、pH值为7.0的酿酒酵母菌液,与步骤(1)所得的干粉和水混合,酵母菌液、干粉和水的配比比例为8mL:15g:300mL,再加入搅碎后的鲜芦荟45g,搅拌均匀,即得发酵初始体系;
(3)发酵初原液的制备:在40℃下,对步骤(2)所得的发酵初始体系进行发酵培养28h,得到发酵初原液;
(4)发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的发酵初原液在118℃下进行灭菌30min、然后在离心半径为9cm,转速为4000r·min-1条件下,进行离心12min,取离心后的上清液,即得到发酵原浆液甲。
1.3发酵原浆液乙:(1)干粉的制备:将益母草30g、灵芝15g、茉莉花45g混合,干燥,粉碎机粉碎,过30目筛,得到干粉;
(2)发酵初始体系的制备:将浓度为107CFU·mL-1、pH值为7.0的植物乳杆菌液,与步骤(1)所得的干粉和水混合,酵母菌液、干粉和水的配比比例为8mL:15g:300mL,再加入搅碎后的鲜芦荟45g,搅拌均匀,即得发酵初始体系;
(3)发酵初原液的制备:在40℃下,对步骤(2)所得的发酵初始体系进行发酵培养28h,得到发酵初原液;
(4)发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的发酵初原液在118℃下进行灭菌30min、然后在离心半径为9cm,转速为4000r·min-1条件下,进行离心12min,取离心后的上清液,即得到发酵原浆液乙。
1.4发酵原浆液丙:(1)干粉的制备:将益母草30g、灵芝15g、茉莉花45g混合,干燥,粉碎机粉碎,过30目筛,得到干粉;
(2)发酵初始体系的制备:将浓度为107CFU·mL-1、pH值为7.0的乳酸乳球菌液,与步骤(1)所得的干粉和水混合,酵母菌液、干粉和水的配比比例为8mL:15g:300mL,再加入搅碎后的鲜芦荟45g,搅拌均匀,即得发酵初始体系;
(3)发酵初原液的制备:在40℃下,对步骤(2)所得的发酵初始体系进行发酵培养28h,得到发酵初原液;
(4)发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的发酵初原液在118℃下进行灭菌30min、然后在离心半径为9cm,转速为4000r·min-1条件下,进行离心12min,取离心后的上清液,即得到发酵原浆液丙。
1.5发酵原浆液丁:(1)干粉的制备:将益母草30g、灵芝15g、茉莉花45g混合,干燥,粉碎机粉碎,过30目筛,得到干粉;
(2)发酵初始体系的制备:将浓度为107CFU·mL-1、pH值为7.0的嗜酸乳杆菌液,与步骤(1)所得的干粉和水混合,酵母菌液、干粉和水的配比比例为8mL:15g:300mL,再加入搅碎后的鲜芦荟45g,搅拌均匀,即得发酵初始体系;
(3)发酵初原液的制备:在40℃下,对步骤(2)所得的发酵初始体系进行发酵培养28h,得到发酵初原液;
(4)发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的发酵初原液在118℃下进行灭菌30min、然后在离心半径为9cm,转速为4000r·min-1条件下,进行离心12min,取离心后的上清液,即得到发酵原浆液丁。
2造模、分组与取样
2.1衰老小鼠造模
取KM小鼠60只,均为4个月龄,小鼠腹腔注射800mg·kg-1的D-半乳糖,每天1次,连续35天。另取10只小鼠作为正常对照组,腹腔注射等体积生理盐水注射液。将小鼠背部的毛剔除,露出4cm2左右的皮肤。
2.2分组及给药
将小鼠随机、平均分成6组,分别为:空白对照组、发酵原浆液甲组、发酵原浆液乙组、发酵原浆液丙组、发酵原浆液丁组、辅酶Q10组。
空白对照组:每次涂抹0.6g的空白基质,每日早晚各一次。
发酵原浆液甲组:每次涂抹0.6g的发酵原浆液甲,每日早晚各一次。
发酵原浆液乙组:每次涂抹0.6g的发酵原浆液乙,每日早晚各一次。
发酵原浆液丙组:每次涂抹0.6g的发酵原浆液丙,每日早晚各一次。
发酵原浆液丁组:每次涂抹0.6g的发酵原浆液丁,每日早晚各一次。
辅酶Q10组:涂抹0.6g的辅酶Q10注射液,每日早晚各一次。
从开始造模当日起连续涂抹35天,每次涂抹前,将小鼠裸露的皮肤擦净,将长出的新毛剔除。
2.3取样
实验结束后,将小鼠处死,取小鼠背部1cm2的裸露皮肤,放入浓度为10%中性福尔马林液中固定,用于组织病理学检查。
另外,取其余的裸露皮肤,用于制备皮肤匀浆液。
2.4制备皮肤匀浆液
取小鼠裸露皮肤组织0.5g,将脂肪和结缔组织清除,洗净,拭干,称量质量,将皮肤组织破碎,放入匀浆管中,加入9倍质量的生理盐水,在组织分散机中制成组织匀浆,进行冷冻、溶化,再冷冻,再溶化,使细胞组织破碎完全,内容物完全游离在匀浆液中。
3丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、羟脯氨酸(HYP)的检测
3.1组织切片染色方法
取已经在福尔马林液中固定的小鼠皮肤组织,石蜡包埋、切片、脱蜡、脱水、HE染色,显微镜(×200)下观察。
3.2SOD活力、MDA含量、HYP含量测定
采用SOD检测试剂盒和MDA检测试剂盒对皮肤组织匀浆的SOD活力、MDA含量、HYP含量进行测定。
3.3统计学处理
实验结果以表示,采用组间t检验。
4实验结果
4.1外观及行为学观察
空白对照组小鼠出现脊椎凸起,消瘦,毛色灰暗、无光泽,行动缓慢,与正常对照组比较,明显出现衰老的特征,说明小鼠衰老造模建立成功。
发酵原浆液甲组、辅酶Q10组的小鼠毛色光亮、行动敏捷;发酵原浆液乙组、发酵原浆液丙组、发酵原浆液丁组小鼠的状态与空白对照组相似,无明显改善。
4.2病理学形态观察
(1)正常对照组:皮肤组织结构规整,具有整齐的基底细胞层,均匀排列,具有丰富的胶原纤维,毛囊数目正常,均匀排列,见附图1。
(2)空白对照组:皮肤组织结构混杂,基底细胞层数量大幅降低,排列混乱,胶原纤维大幅减少,排列杂乱,毛囊数目明显减少,见附图2。
(3)发酵原浆液甲组:与空白对照组相比,皮肤结构规整,基底细胞大幅增加,均匀排列,胶原纤维数量明显增多,排列整齐,毛囊数目也明显增多,见附图3。
(4)发酵原浆液乙组:与空白对照组相比,改善不明显,皮肤组织结构混杂,基底细胞层数量仍然较少,排列不齐,胶原纤维虽有增加,但增加较少,排列依然杂乱,毛囊数目没有明显增加,见附图4。
(5)发酵原浆液丙组:与空白对照组相比,改善不明显,皮肤组织结构混杂,基底细胞层数量仍然较少,排列不齐,胶原纤维虽有增加,但增加较少,排列依然杂乱,毛囊数目没有明显增加,见附图5。
(6)发酵原浆液丁组:与空白对照组相比,改善不明显,皮肤组织结构混杂,基底细胞层数量仍然较少,排列不齐,胶原纤维虽有增加,但增加较少,排列依然杂乱,毛囊数目没有明显增加,见附图6。
(7)辅酶Q10组:与空白对照组相比,皮肤结构较清晰,真皮层较空白对照组增厚,基底细胞增多,胶原纤维数目较多,排列较致密,毛囊数目有明显增多,见附图7。
4.3小鼠皮肤生化指标检测
结果见表1,与正常对照组比较,空白对照组小鼠皮肤中MDA含量明显升高(P<0.01),SOD活力明显减低(P<0.01),HYP含量也显著降低(P<0.01)。
与空白对照组相比,辅酶Q10组小鼠皮肤中MDA含量明显降低(P<0.05),SOD活力明显升高(P<0.05),HYP含量也显著升高(P<0.05)。
发酵原浆液甲组小鼠皮肤中MDA含量降低,SOD活力升高,HYP含量也升高,具有显著性差异(P<0.01),并优于辅酶Q10组。
发酵原浆液乙组、发酵原浆液丙组、发酵原浆液丁组小鼠皮肤中MDA含量有一定降低,SOD活力有所升高,HYP含量也有所升高,但不具有显著性差异(P>0.05)。
表1对皮肤组织匀浆中MDA、SOD、HYP的影响
注:与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
5讨论
实验研究结果表明,发酵原浆液甲对增加皮肤中的HYP含量具有很强的促进作用,还可以促进皮肤胶原蛋白的合成,促进胶原纤维形成,还能够提高SOD活力,降低MDA含量,进而延缓皮肤的衰老,并且其效果还优于辅酶Q10
附图说明:
图1为正常对照组皮肤病理检查图(×200)
图2为空白对照组皮肤病理检查图(×200)
图3为发酵原浆液甲组皮肤病理检查图(×200)
图4为发酵原浆液乙组皮肤病理检查图(×200)
图5为发酵原浆液丙组皮肤病理检查图(×200)
图6为发酵原浆液丁组皮肤病理检查图(×200)
图7为辅酶Q10组皮肤病理检查图(×200)
具体实施方式
下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
实施例1:
神女玉肌芳发酵原浆采用如下制备方法制备,步骤如下:
(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草30g、灵芝15g、茉莉花45g混合,干燥,粉碎机粉碎,过30目筛,得到神女玉肌芳干粉;
(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将浓度为107CFU·mL-1、pH值为7.0的酿酒酵母菌液,与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,酵母菌液、神女玉肌芳干粉和水的配比比例为8mL:15g:300mL,即得神女玉肌芳发酵初始体系;
(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:在40℃下,对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养28h,得到神女玉肌芳发酵初原液;
(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液在118℃下进行灭菌30min、然后在离心半径为9cm,转速为4000r·min-1条件下,进行离心12min,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。
实施例2:神女玉肌芳发酵乳液制备:
操作步骤:
(1)在烧杯中依次称取A相原料;
(2)在另一称重烧杯中称取去离子水,用称量纸称取卡波姆,边搅拌边缓慢将卡波撒入水中,搅拌15-20分钟,转速50-100转/分钟,润湿、分散均匀后,依次称取加入B相其他原料;
(3)分别用玻璃棒手搅加热A、B相原料,升温至80-85℃后,将A相料液加入B相烧杯中进行均质,均质速度大约在3500r/min左右,均质5-8min;
(4)以转速35-40转/分钟搅拌降温至45℃,依次加入NaOH、MTI和香精,搅拌降温;
(5)降至室温后称量,添加去离子水补足重量,搅拌均匀。

Claims (7)

1.一种神女玉肌芳发酵原浆,其特征在于,该神女玉肌芳发酵原浆采用如下制备方法制备,步骤如下:
(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草1~3重量份、灵芝0.5~2重量份、茉莉花2~4重量份混合,干燥,粉碎机粉碎,过20~30目筛,得到神女玉肌芳干粉;
(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将浓度为(105~108)CFU·mL-1、pH值为6.5~7.5的酵母菌液,与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,酵母菌液、神女玉肌芳干粉和水的配比比例为(5~10)mL:(13~20)g:300mL,即得神女玉肌芳发酵初始体系;
(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:在35~45℃下,对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养24~30h,得到神女玉肌芳发酵初原液;
(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液在115~121℃下进行灭菌25~35min、然后在离心半径为8~11cm,转速为3800~4200r·min-1条件下,进行离心10~15min,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。
2.如权利要求1所述的神女玉肌芳发酵原浆,其特征在于,该神女玉肌芳发酵原浆采用如下制备方法制备,步骤如下:
(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草2重量份、灵芝1重量份、茉莉花3重量份混合,干燥,粉碎机粉碎,过30目筛,得到神女玉肌芳干粉;
(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将浓度为107CFU·mL-1、pH值为7.0的酿酒酵母菌液,与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,酵母菌液、神女玉肌芳干粉和水的配比比例为8mL:16g:320mL,即得神女玉肌芳发酵初始体系;
(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:在40℃下,对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养28h,得到神女玉肌芳发酵初原液;
(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液在118℃下进行灭菌30min、然后在离心半径为9cm,转速为4000r·min-1条件下,进行离心12min,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。
3.一种神女玉肌芳发酵原浆的制备方法,其特征在于,该制备方法的步骤如下:
(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草1~3重量份、灵芝0.5~2重量份、茉莉花2~4重量份混合,干燥,粉碎机粉碎,过20~30目筛,得到神女玉肌芳干粉;
(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将浓度为(105~108)CFU·mL-1、pH值为6.5~7.5的酵母菌液,与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,酵母菌液、神女玉肌芳干粉和水的配比比例为(5~10)mL:(13~20)g:300mL,即得神女玉肌芳发酵初始体系;
(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:在35~45℃下,对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养24~30h,得到神女玉肌芳发酵初原液;
(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液在115~121℃下进行灭菌25~35min、然后在离心半径为8~11cm,转速为3800~4200r·min-1条件下,进行离心10~15min,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。
4.如权利要求3所述的神女玉肌芳发酵原浆的制备方法,其特征在于,该制备方法的步骤如下:
(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草2重量份、灵芝1重量份、茉莉花3重量份混合,干燥,粉碎机粉碎,过30目筛,得到神女玉肌芳干粉;
(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将浓度为107CFU·mL-1、pH值为7.0的酿酒酵母菌液,与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,酵母菌液、神女玉肌芳干粉和水的配比比例为8mL:16g:320mL,即得神女玉肌芳发酵初始体系;
(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:在40℃下,对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养28h,得到神女玉肌芳发酵初原液;
(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液在118℃下进行灭菌30min、然后在离心半径为9cm,转速为4000r·min-1条件下,进行离心12min,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。
5.一种神女玉肌芳发酵原浆制备抗衰老化妆品中的应用,其特征在于,该神女玉肌芳发酵原浆采用如下制备方法制备,步骤如下:
(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草2重量份、灵芝1重量份、茉莉花3重量份混合,干燥,粉碎机粉碎,过30目筛,得到神女玉肌芳干粉;
(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将浓度为107CFU·mL-1、pH值为7.0的酿酒酵母菌液,与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,酵母菌液、神女玉肌芳干粉和水的配比比例为8mL:16g:320mL,即得神女玉肌芳发酵初始体系;
(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:在40℃下,对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养28h,得到神女玉肌芳发酵初原液;
(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液在118℃下进行灭菌30min、然后在离心半径为9cm,转速为4000r·min-1条件下,进行离心12min,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。
6.一种神女玉肌芳发酵原浆制备治疗白癜风化妆品中的应用,其特征在于,该神女玉肌芳发酵原浆采用如下制备方法制备,步骤如下:
(1)神女玉肌芳干粉的制备:将益母草2重量份、灵芝1重量份、茉莉花3重量份混合,干燥,粉碎机粉碎,过30目筛,得到神女玉肌芳干粉;
(2)神女玉肌芳发酵初始体系的制备:将浓度为107CFU·mL-1、pH值为7.0的酿酒酵母菌液,与步骤(1)所得的神女玉肌芳干粉和水混合,酵母菌液、神女玉肌芳干粉和水的配比比例为8mL:16g:320mL,即得神女玉肌芳发酵初始体系;
(3)神女玉肌芳发酵初原液的制备:在40℃下,对步骤(2)所得的神女玉肌芳发酵初始体系进行发酵培养28h,得到神女玉肌芳发酵初原液;
(4)神女玉肌芳发酵原浆的制备:将步骤(3)所得的神女玉肌芳发酵初原液在118℃下进行灭菌30min、然后在离心半径为9cm,转速为4000r·min-1条件下,进行离心12min,取离心后的上清液,即得到神女玉肌芳发酵原浆。
7.如权利要求1所述的神女玉肌芳发酵原浆,其特征在于,采用化妆品常规的制备方法,将神女玉肌芳发酵原浆制备成面膜、精华液或爽肤水。
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