CN106727147A

CN106727147A - 草本洋参皮肤美容改善药物及化妆品应用和制备

Info

Publication number: CN106727147A
Application number: CN201611261929.5A
Authority: CN
Inventors: 陈彤云; 曲剑华
Original assignee: Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine Affiliated to Capital University of Medicine Sciences
Current assignee: Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine Affiliated to Capital University of Medicine Sciences
Priority date: 2016-12-30
Filing date: 2016-12-30
Publication date: 2017-05-31
Anticipated expiration: 2036-12-30
Also published as: CN106727147B

Abstract

本发明涉及中药药物组合物，特别涉及一种草本洋参皮肤美容改善药物及化妆品应用和制备。草本洋参皮肤美容改善组合物，包含西洋参、益母草、三七、白茯苓和芦荟。草本洋参皮肤美容改善的中药制剂，其含有所述的组合物的作为活性组分。草本洋参皮肤美容改善的试剂盒，含有中药制剂试剂单元，每个试剂单元含有所述的组合物的有效用量为0.03g‑1g。本发明同时提供了以上中药制剂或试剂盒或中药复方发酵液在皮肤美容改善化妆品领域中的应用。本发明采用中药发酵最大限度地保护了中药的活性成分。中药中有效成份如蛋白质、氨基酸，维生素、微量元素等不被破坏并充分利用。

Description

草本洋参皮肤美容改善药物及化妆品应用和制备

技术领域

本发明涉及中药药物组合物，特别涉及一种草本洋参皮肤美容改善药物及化妆品应用和制备。

背景技术

目前市面上的美容产品各种各样，包括一些中药和化学的对于皮肤美容的化妆品，但是化学类的化妆品由于一些化学试剂的存在很多对皮肤产生损害和过敏作用。而目前中药化妆品普遍存在如下瓶颈：(1)色差、味浓、有效成分含量低、肤感不好、无质控标准；(2)缺少中医理论指导，绝大多数只是在配方中简单添加天然植物原料，而不是临床经验方；(3)尚摆脱不了防腐剂和化学原料。而且一些中药粉末在调和外敷时存在着应用不便、颗粒粗糙和药味浓厚等问题。

发明内容

本发明所解决的技术问题是：现有的中药化妆品普遍存在的瓶颈(1)色差、味浓、有效成分含量低、肤感不好、无质控标准；(2)缺少中医理论指导，绝大多数只是在配方中简单添加天然植物原料，而不是临床经验方；(3)尚摆脱不了防腐剂和化学原料。而且现有的中药粉末调和外敷普遍存在着应用不便、颗粒粗糙、药味浓厚等问题。

为了解决上述问题，本发明具体提供了一种草本洋参皮肤美容改善药物及化妆品应用和制备。

具体而言，本发明提供了如下技术方案：

第一方面，本发明提供了一种草本洋参皮肤美容改善组合物，其包含西洋参、益母草、三七、白茯苓和芦荟。

优选的，所述组合物按重量份计，

包含西洋参1-10份、优选2-6份；

益母草2-18份、优选4-12份；

三七1-6份、优选1-4份；

白茯苓1-6份、优选1-4份；

和芦荟1-15份、优选1-10份。

第二方面，本发明提供了一种草本洋参皮肤美容改善的中药制剂，其含有所述的组合物的作为活性组分。

优选的，所述制剂的剂型包括汤剂、冲剂、溶液剂、片剂、粉剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂或注射剂。

第三方面，本发明提供了一种草本洋参皮肤美容改善的试剂盒，所述试剂盒含有中药制剂试剂单元，每个试剂单元含有所述的组合物的有效用量为0.03g/天-1g/天。

优选的，所述试剂盒含有1-5个试剂单元。

第四方面，本发明提供了一种草本洋参皮肤美容改善的中药复方发酵液的制备方法，包括如下步骤：

(1)将以上所述的组合物混合，加入溶剂后进行灭菌处理；

(2)接种微生物发酵并进行发酵培养；

(3)灭菌后分离获得上清液，即为中药复方发酵液。

第五方面，本发明提供了一种草本洋参皮肤美容改善的中药复方发酵液，其采用以上所述的方法制备得到。

第六方面，本发明提供了一种草本洋参皮肤美容改善洁面乳，以重量份计，包括润肤剂25-40份、表面活性剂5-15份、乳化剂1-8份、保湿剂20-35份、螯合剂0.05-0.5份、抗氧化剂0.3-1份、皮肤调理剂0.5-1.5份、pH调节剂1.5-4份和权利要求7所述的中药复方发酵液8-20份。

优选的，所述润肤剂包含硬脂酸、肉豆蔻酸、月桂酸、棕榈酸和/或乙二醇二硬脂酸中的至少一种；

所述表面活性剂包含甲基椰油酰基牛磺酸钠和/或癸基葡糖苷中的至少一种；

所述乳化剂包含甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、和/或甘油硬脂酸酯中的至少一种；

所述保湿剂包含甘油、山梨糖醇、丁二醇、和/或1,2-己二醇中的至少一种；

所述螯合剂包含乙二胺四乙酸和/或氨基酸螯合剂；

所述抗氧化剂包含对羟基苯乙酮、维生素E和/或维生素C中的至少一种；

所述皮肤调理剂包含聚季铵盐-39、1,2-戊二醇、苯乙基间苯二酚、红没药醇、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、和/或透明质酸钠中的至少一种；

所述pH调节剂优选包含氢氧化钾，和/或氢氧化钠。

优选的，所述的洁面乳，其通过如下方法制备得到：

(1)取甘油硬脂酸酯、GMS165、月桂酸、乙二醇二硬脂酸酯、硬脂酸、甲基椰油酰基牛磺酸钠、棕榈酸和肉豆蔻酸，溶解为A液；

(2)将甘油、EDTA二钠、山梨糖醇和pH调节剂溶解溶解为B液；缓慢将B液加入A液中；

(3)将丁二醇、1,2-己二醇和对羟基苯乙酮溶解成C液，加入到A、B混合液中搅拌；然后加入癸基葡糖苷、聚季铵盐-39、和权利要求7所述的中药复方发酵液，得到草本洋参皮肤美容改善洁面乳。

优选的，所述的洁面乳，其通过如下方法制备得到：

(1)取0.5-3份甘油硬脂酸酯、1-5份GMS165、3-8份月桂酸、1-5份乙二醇二硬脂酸酯、8-15份硬脂酸、1-5份甲基椰油酰基牛磺酸钠、3-8份棕榈酸和8-15份肉豆蔻酸，溶解为A液；

(2)将15-25份甘油、0.1-0.3份EDTA二钠、1-3份山梨糖醇和pH调节剂溶解为B液；缓慢将B液加入A液中；

(3)将1-3份丁二醇、1-3份1,2-己二醇和0.3-1份对羟基苯乙酮溶解成C液，加入到A、B混合液中，然后加入3-8份癸基葡糖苷、0.6-1.5份聚季铵盐-39、和8-20份权利要求7所述的中药复方发酵液，得到草本洋参皮肤美容改善洁面乳。

第七方面，本发明提供了一种草本洋参皮肤美容改善面霜，以重量份计，所述面霜包括保湿剂15-30份、皮肤调理剂3-8份、增稠剂0.2-0.5份、pH调节剂0.05-0.3份、润肤剂10-20份、乳化剂1-3份、抗氧化剂0.2-1份、和权利要求7所述的中药复方发酵液8-20份。

优选的，所述保湿剂包含甘油、丁二醇、1,2-己二醇、和/或乙醇中的至少一种；

所述皮肤调理剂包含PEG/PPG-17/6共聚物、泛醇、聚甲基硅倍半氧烷、和/或鲨肝醇中的至少一种；

所述增稠剂包含羟乙基纤维素、和/或丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物中的至少一种；

所述pH调节剂包含氢氧化钾、和/或氢氧化钠；

所述润肤剂包含矿酯、异十六烷、鲸蜡硬脂醇、和/或聚二甲基硅氧烷中的至少一种；

所述乳化剂包含聚丙烯酸钠、氢化聚癸烯、PPG-5-月桂醇聚醚-5、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯、甘油硬脂酸酯、和/或PEG-100硬脂酸酯中的至少一种；

所述抗氧化剂包含对羟基苯乙酮、维生素E和/或维生素C中的至少一种。

优选的，所述面霜通过如下方法制备得到：

(1)将丁二醇、羟乙基纤维素、Pemulen TR-2甘油、泛醇和PEG/PPG-17/6共聚物溶解为A液；(2)将聚二甲基硅氧烷、聚甲基硅倍半氧烷GMS165、Olivem 1000、鲸蜡硬脂醇、矿脂、丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、鲨肝醇和异十六烷溶解为B液；将B液加入到A液中，然后加入Cosmedia SPL和pH调节剂；

(3)加入权利要求7所述的中药复方发酵液搅拌，得到草本洋参皮肤美容改善面霜。

优选的，所述面霜通过如下方法制备得到：

(1)取3-8份丁二醇、0.1-0.3份羟乙基纤维素、0.1-0.5份Pemulen TR-2、8-20份甘油、0.3-1份泛醇和1-5份PEG/PPG-17/6共聚物溶解为A液；(2)将1-5份聚二甲基硅氧烷、1-5份Gransil PSQ、0.1-0.5份GMS165、0.3-1份Olivem 1000、1-5份鲸蜡硬脂醇、3-8份矿脂、3-8份丁二醇、0.5-1份1,2-己二醇、0.3-1份对羟基苯乙酮、0.1-0.5份鲨肝醇和3-8份异十六烷溶解为B液；

将B液加入到A液中，然后加入0.3-1份Cosmedia SPL；和pH调节剂中和至pH6～7；

(3)加入权利要求7所述的中药复方发酵液8-20份，得到草本洋参皮肤美容改善面霜。

第九方面，本发明提供了一种草本洋参皮肤美容改善精华液，以重量份计，包含保湿剂15-25份，增稠剂0.3-1份，pH值调节剂0.01-0.05份、螯合剂0.01-0.03份、润肤剂3-6份、抗氧化剂0.3-1份、皮肤调理剂0.1-1份和权利要求7所述的中药复方发酵液8-20份。

优选的，所述保湿剂包含双丙甘醇、甘油、1，2-己二醇、乙醇、和/或赤藓醇中的至少一种；

所述增稠剂包含丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、和/或黄原胶中的至少一种；

所述pH调节剂包含氢氧化钠、氢氧化钾；

所述螯合剂包含乙二胺四乙酸和/或氨基酸螯合剂；

所述润肤剂包含聚二甲基硅氧烷、矿油、和/或异硬脂酸中的至少一种；

所述皮肤调理剂包含辛酸/癸酸甘油三酯、1,2-戊二醇、苯乙基间苯二酚、红没药醇、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、和/或透明质酸钠中的至少一种。

优选的，所述精华液通过如下方法制备得到：

(1)将1,2-己二醇、双丙甘醇、对羟基苯乙酮、黄原胶和透明质酸钠溶解为A液，然后将去离子水、甘油、赤藓醇、EDTA二钠、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、和丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物溶解为B液；合并A液和B液；

(2)将聚二甲基硅氧烷、矿油、异硬脂酸、symwhite plus和pH调节剂加入A、B混合液中；

(3)加入权利要求7所述的中药复方发酵液，得到草本洋参皮肤美容改善精华液。

优选的，所述的精华液通过如下方法制备得到：

(1)将0.3-1份1,2-己二醇、3-10份双丙甘醇、0.3-1份对羟基苯乙酮、0.01-0.05份黄原胶和0.1-0.3份透明质酸钠溶解为A液；将2-7份甘油、1-5份赤藓醇、0.01-0.03份EDTA二钠、0.2-0.7份丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、和0.1-0.6份丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物溶解为B液；合并A液和B液；

(2)将1-5份聚二甲基硅氧烷、0.5-1.5份矿油、0.003-0.01份异硬脂酸、0.1-0.5份symwhite plus和pH调节剂加入A、B混合液中；

(3)加入权利要求7所述的中药复方发酵液8-20份，得到草本洋参皮肤美容改善精华液。

第十方面，本发明提供了一种草本洋参皮肤美容改善面膜，以重量份计，所述面膜包含保湿剂15-30份，增稠剂0.1-0.4份，pH调节剂0.01-0.05份，螯合剂0.01-0.05份，抗氧化剂0.3-1份和皮肤调理剂0.01-0.05份。

优选的，所述保湿剂包含丁二醇、甘油、聚乙二醇-32、和/或丙二醇中的至少一种；

所述增稠剂包含黄原胶、和/或卡泊姆；

所述pH调节剂包含氢氧化钠、和/或氢氧化钾；

所述螯合剂包含乙二胺四乙酸和/或氨基酸螯合剂；

所述皮肤调理剂优选包含透明质酸钠、1,2-戊二醇、苯乙基间苯二酚、红没药醇、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、和/或透明质酸钠中的至少一种。

优选的，所述面膜通过如下方法制备得到：

(1)将EDTA二钠和卡波姆溶解为A液；将甘油、丁二醇、丙二醇、黄原胶和透明质酸钠溶解为B液；合并A液和B液；

(2)将聚乙二醇-32和pH调节剂加入A、B混合液中；

(3)将对羟基苯乙酮加入到上述混合液，然后加入权利要求7所述的中药复方发酵液，得到草本洋参皮肤美容改善面膜。

优选的，所述面膜通过如下方法制备得到：

(1)将0.01-0.05份EDTA二钠和0.03-0.1份卡波姆溶解为A液；将2-7份甘油、5-10份丁二醇、3-8份丙二醇、0.08-0.2份黄原胶、和0.01-0.05份透明质酸钠溶解为B液；合并A液和B液；

(2)将1-5份聚乙二醇-32和pH调节剂加入A、B混合液中；

(3)将0.3-1份对羟基苯乙酮加入到上述混合液中，然后加入权利要求7所述的中药复方发酵液8-20份，得到草本洋参皮肤美容改善面膜。

第十一方面，本发明提供了以上所述的组合物、中药制剂、试剂盒、和/或所述的中药复方发酵液在皮肤美容改善化妆品领域中的应用。

根据中医药的基本理论，美白淡斑当调和气血为主、辅以化痰利湿、泻火解毒。陈老依此治法选用西洋参、益母草、三七、白茯苓与芦荟五味药味，组成洋参靚肤方。重用西洋参以达益气之功，气行则血行。西洋参与人参成分相似，具有抑制酪氨酸酶活性，抑制黑色素细胞增殖，以达到美白的功效。本方弃人参而用西洋参是陈彤云的临床经验心得，补而不燥。相传加拿大西洋参采收加工多系女性，人人双手洁白细腻、水嫩光滑。唐《外台秘要》载：益母草“初将此药洗面觉面皮手滑润，颜色光泽。经十日许，特异于女面，经月余生血色，红鲜光泽异于寻常；如经久用之，朝暮不绝，年四、五十妇女，如十五女子”。益母草能够缓解由于紫外线照射所导致的皮肤损害，清除羟自由基及超氧自由基，抑制酪氨酸酶活性。

三七主要成分为三七皂苷，研究表明，三七皂苷可以明显缓解光老化表现，减缓进程，起到抗光老化的作用；可以缓解增生性瘢痕。

本发明以西洋参为君，益母草、三七为臣，白茯苓、芦荟共为佐使。

茯苓化痰利湿，芦荟泻火解毒，以助君臣益气活血之效。茯苓自古将其视为养生抗衰与美容之品。芦荟化妆品在欧洲化妆品市场占有重要地位。芦荟可抑制酪氨酸酶活性，减少光辐射损伤。

诸药共用，以奏益气活血、祛瘀化痰、解毒利湿之功效，用于气血不调所致肤色暗沉、面色无华，色素沉着等疾病。

中药发酵是在常温、常压条件下进行的生物转化过程，最大限度地保护了中药的活性成分。中药中有效成份如蛋白质、氨基酸，维生素、微量元素等不被破坏并充分利用。

发酵中药的分子量较小，吸收较快和完全，功效效果较好。

中药所含的重金属成分在发酵提取中不会释放，解决了成品重金属易超标问题。

生物发酵是全成分提取，多糖、低聚糖、胶质类均可被提取，这些物质外用可起到保湿护肤作用。

本发明的有益效果是：(1)利用本发明的组合物，可显著改善皮肤状况，达到美容护肤的效果；而且基于陈彤云积累多年的临床经验秘方，有理论基础及临床应用体会。名老中医的中药复方组方，利用生物发酵技术提取。

(2)借助于生物发酵技术提取，可以最大程度地保护了中药的活性成分，中药中有效成份不被破坏并充分利用，如蛋白质、氨基酸，维生素、微量元素等。

(3)利用本发明的组合物制备得到的中药复方发酵液，发酵中药的分子量较小，吸收较快和完全，功效效果较好；中药所含的重金属成分在发酵提取中不会释放，解决了成品重金属易超标问题；生物发酵是全成分提取，多糖、低聚糖、胶质类均可被提取，这些物质外用可起到保湿护肤作用。

附图说明

附图1为实施例二对中药复方发酵液的皮肤刺激性实验中细胞存活率图。

附图2为实施例二对中药复方发酵液的DPPH清除率测定结果图。

附图3为实施例二对中药复方发酵液的羟基自由基抑制率测定结果图。

附图4为实施例二对中药复方发酵液的总抗氧化能力测定结果图。

附图5为实施例二对中药复方发酵液的总抗氧化能力抑制率测定结果图。

具体实施方式

如上所述，本发明提供了一种草本洋参皮肤美容改善组合物，用来作为改善皮肤的药物或者用来制成护肤品使用，能够达到保肤、护肤，改善皮肤状况的目的。

其中，本发明提供的草本洋参皮肤美容改善的组合物，可以用作药品或者护肤品或者化妆品中，根据组合物的制剂剂型的不同，其组合物的有效用量可根据实际情况进行调整，可以进行调整。例如可以为每kg体重人体，对应组合物的质量为0.03g/天-1g/天，具体例如可以为0.03g-0.5g/天/每kg体重人体，可以为0.03g-0.3g/天/每kg体重人体，可以为0.03g-0.1g/天/每kg体重人体等等。

其中，在本发明的一种优选实施方式，本发明提供了一种洁面乳的制备方法，包括如下步骤：

(1)取0.5-3份甘油硬脂酸酯、1-5份GMS165(甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯)、3-8份月桂酸、1-5份乙二醇二硬脂酸酯、8-15份硬脂酸、1-5份CT-35AMERSOL(甲基椰油酰基牛磺酸钠)、3-8份棕榈酸、8-15份肉豆蔻酸，加热至80℃溶解均匀为A液；备用；

(2)取去离子水、15-25份甘油、0.1-0.3份EDTA二钠、1-3份山梨(糖)醇溶解均匀，再加入KOH水溶液溶解为B液；缓慢将B液加入A液中；

(3)取1-3份丁二醇、1-3份1,2-己二醇、0.3-1份对羟基苯乙酮加热溶解均匀制成C液，加入到A、B混合液中，然后将3-8份MILCOSIDE 100N(癸基葡糖苷)、0.6-1.5份MERQUAtPLUS 3330POLYMER(聚季铵盐-39)、权利要求6所述的中药复方发酵液8-20份加入A、B、C混合液中；补水至所需重量，然后低速搅拌冷却，得到草本洋参皮肤美容改善洁面乳。

优选地，步骤(1)中加热至70-90℃；

步骤(2)中在70-90℃、500-1500rpm转速搅拌下，将B液加入A液中；

步骤(3)中在70-90℃、500-1500rpm转速搅拌下，将C液加入A、B混合液中。

在本发明的又一种优选实施方式中，本发明提供了一种面霜的制备方法，包括如下步骤：

(1)取3-8份丁二醇、0.1-0.3份羟乙基纤维素、0.1-0.5份Pemulen TR-2(丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物)分散均匀，再加入去离子水、8-20份甘油、0.3-1份泛醇、1-5份PEG/PPG-17/6共聚物溶解为A液；备用；

(2)取1-5份聚二甲基硅氧烷、1-5份Gransil PSQ(聚甲基硅倍半氧烷)分散均匀，再加入0.1-0.5份GMS165(甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯)、0.3-1份Olivem 1000(鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯)、1-5份鲸蜡硬脂醇、3-8份矿脂、3-8份丁二醇、0.5-1份1,2-己二醇、0.3-1份对羟基苯乙酮、0.1-0.5份鲨肝醇、3-8份异十六烷溶解为B液；

将B液加入到A液中，然后加入0.3-1份Cosmedia SPL(聚丙烯酸钠、氢化聚癸烯、PPG-5-月桂醇聚醚-5))；再加入KOH水溶液，搅拌5min，中和至pH6～7；

(3)加入乙醇、权利要求6所述的中药复方发酵液8-20份搅拌，补水至所需重量，然后低速搅拌冷却，得到草本洋参皮肤美容改善面霜。

优选地，步骤(1)中加热至75-95℃条件下制备得到A液；

步骤(2)中恒温75-95℃下、均质2000rpm-3000rpm条件下将B液加入A液；

步骤(3)中加入中药复方发酵液前，将溶液温度降至40-60℃。

在本发明的另一种优选实施方式中，本发明提供了一种精华液的制备方法，包括如下步骤：

(1)取0.3-1份1,2-己二醇、3-10份双丙甘醇、0.3-1份对羟基苯乙酮加热溶解均匀，再加入0.01-0.05份黄原胶、0.1-0.3份透明质酸钠搅拌均匀为A液、取去离子水、2-7份甘油、1-5份赤藓醇、0.01-0.03份EDTA二钠、0.2-0.7份AEISTOFLEX AVC(丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物)、0.1-0.6份Pemulen TR-2(丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物)、分散溶解为B液；A液B液合并；

(2)取1-5份KF-96A-6cs(聚二甲基硅氧烷)、0.5-1.5份矿油、0.003-0.01份异硬脂酸、0.1-0.5份symwhite plus(辛酸/癸酸甘油三酯、1,2-戊二醇、苯乙基间苯二酚、红没药醇、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷)分散均匀为C液，加入A、B混合液中；加入KOH水溶液搅拌5min，中和至pH5-6。

(3)加入乙醇、权利要求6所述的中药复方发酵液8-20份，搅拌补水至所需重量，然后低速搅拌冷却，得到草本洋参皮肤美容改善精华液。

优选地，步骤(1)中加热至75-95℃条件下制备得到A液；

步骤(3)中加入中药复方发酵液前，将溶液温度降至40-60℃。

在本发明的再一种优选实施方式中，本发明提供了一种面膜的制备方法，包括如下步骤：

(1)取去离子水、0.01-0.05份EDTA二钠、0.03-0.1份卡波姆，分散溶解为A液；取2-7份甘油、5-10份丁二醇、3-8份丙二醇、0.08-0.2份黄原胶、0.01-0.05份透明质酸钠溶解，搅拌均匀为B液；A液B液合并，搅拌备用；

(2)取1-5份聚乙二醇-32加热溶解制成C液加入A、B混合液，转速搅拌混合5min；加入KOH水溶液(D液)，搅拌5min，中和至pH5-6。

(3)取0.3-1份对羟基苯乙酮加去离子水，加热溶解制成E液，加入上述A、B、C、D混合液，1500rpm转速搅拌混合5min，然后加入权利要求6所述的中药复方发酵液1500rpm转速搅拌混合5min，混合均匀，搅拌补水至所需重量，然后低速搅拌冷却至35℃，得到草本洋参皮肤美容改善面膜。

优选地，步骤(1)中加热，50-70℃条件下搅拌；

步骤(2)中50-70℃条件下，1000rpm-2000rpm转速下将C液加入A、B液；

步骤(3)中加入中药复方发酵液前，将溶液温度降至40-60℃。

其中，本发明所用到的原料西洋参，益母草，三七，茯苓以及芦荟均记载在《中国药典》2015版中。

西洋参为五加科植物西洋参Panax quinquefolium L.的干燥根。均系栽培品，秋季采挖，洗净，晒干或低温干燥。本品呈纺锤形、圆柱形或圆锥形，长3～12cm，直径0.8～cm。表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹和线形皮孔状突起，并有细密浅纵皱纹和须根痕，主根中下部有—至数条侧根，多已折断。有的上端有根茎(芦头)，环节明显，茎痕(芦碗)圆形或半圆形，具不定根(芋)或已折断。体重，质坚实，不易折断，断面平坦，浅黄白色，略显粉性，皮部可见黄棕色点状树脂道，形成层环纹棕黄色，木部略呈放射状纹理。气黴而特异，味微苦、甘。

益母草为唇形科植物益母草Leonurus japonicus Houtt.的新鲜或干燥地上部分。鲜品春季幼苗期至初夏花前期采割；干品夏季茎叶茂盛、花未开或初开时采割，晒干，或切段晒干。鲜益母草幼苗期无茎，基生叶圆心形，5～9浅裂，每裂片有2～3钝齿。花前期茎呈方柱形，上部多分枝，四面凹下成纵沟，长30～60cm，直径0.2～0.5cm；表面青绿色；质鲜嫩，断面中部有髓。叶交互对生，有柄；叶片青绿色，质鲜嫩，揉之有汁；下部茎生叶掌状3裂，上部叶羽状深裂或浅裂成3片，裂片全缘或具少数锯齿。气微，味微苦。干益母草茎表面灰绿色或黄绿色；体轻，质韧，断面中部有髓。叶片灰绿色，多皱缩、破碎，易脱落。轮伞花序腋生，小花淡紫色，花萼筒状，花冠二唇形。切段者长约2cm。

三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根和根茎。秋季花开前采挖，洗净，分开主根、支根及根茎，干燥。支根习称“筋条”，根茎习称“剪口”。其主根呈类圆锥形或圆柱形，长1～6cm，直径1～4c m。表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹和支根痕。顶端有茎痕，周围有瘤状突起。体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。气微，味苦回甜。筋条呈圆柱形或圆锥形，长2～6cm，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3cm。剪口呈不规则的皱缩块状或条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色。

茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。多于7～9月采挖，挖出后除去泥沙，堆置“发汗”后，摊开晾至表面干燥，再“发汗”，反复数次至现皱纹、内部水分大部散失后，阴干，称为“茯苓个”；或将鲜茯苓按不同部位切制，阴干，分别称为“茯苓块”和“茯苓片”。

其中，在本发明中所用到的茯苓是指白茯苓。

芦荟为百合科植物库拉素芦荟Aloe barbadnsis Miller、好望角芦荟Aloe feroxMiller或其他同属近缘植物叶的汁液浓缩干燥物。前者习称“老芦荟'后者习称“新芦荟'，库拉索芦荟呈不规则块状，常破裂为多角形，大小不一。表面呈暗红褐色或深褐色，无光泽。体轻，质硬，不易破碎，断面粗糙或显麻纹。富吸湿性。有特殊臭气，味极苦。好望角芦荟表面呈暗褐色，略显绿色，有光泽。体轻，质松，易碎，断面玻璃样而有层纹。

下面通过具体实施例来阐述本发明的实施过程和技术效果，本领域技术人员应当理解的是，这不应被理解为对本发明权利要求范围的限制。

本发明实施例所用到的各中药组分和设备均是商购的。本发明中所用到的各个化妆品原料均符合化妆品原料目录中，是本领域技术人员常用的化妆品原料。对中药复方发酵时，可以采用生物领域常用的酵母微生物来进行发酵培养，所述酵母微生物可以商购得到。

其中各中药组分的具体来源及有效成分含量列于下面的表1中。

表1各中药组分厂商及有效成分含量

组分	出售厂家
		西洋参	北京杏林药业责任有限公司
益母草	北京杏林药业责任有限公司
		三七	北京杏林药业责任有限公司
白茯苓	北京杏林药业责任有限公司
		芦荟	北京杏林药业责任有限公司

实施例一中药复方发酵液的制备

实施例一提供了一种用于草本洋参皮肤美容改善的中药复方发酵液，其制备工艺如下：

称取西洋参10g、益母草15g、三七5g、白茯苓5g和芦荟15g，备用。加水适量，混合后于121℃下灭菌30min，冷却后接种酵母菌并将其置于45℃下的培养箱中发酵48h，经高温高压灭菌后，于3500rpm速度下离心15min，收集700mL所获得的上清液即为中药复方发酵原液。然后将以上制备得到的中药复方发酵原液作为100％浓度，分别利用蒸馏水稀释至0％浓度、5％浓度、10％浓度、20％浓度、40％浓度以及60％浓度和80％浓度，备用。

实施例二

对实施例一制备得到的中药复方发酵液进行安全性测定和功能测定以及体系优化。

(一)安全性测定

1.重金属

取1.0g中药复方发酵液(100％浓度)，于微波消解罐里，加入5.0mL硝酸，3.0mL30％的双氧水，将消解罐晃动几次，使样品充分浸没。放入沸水浴或温度可调的恒温电加热设备中于100℃加热约30min取下，冷却。把装有样品的消解罐拧上罐盖，放进微波消解仪中。同时严格按照微波消解系统操作手册进行操作。消解完毕，取出冷却，开罐，将消解好的含样品的消解罐放入沸水浴或温度可调的100℃电加热器中数分钟，驱除样品中多余的氮氧化物，以免干扰测定。将样品移至25mL具塞比色管中，用水洗涤消解罐数次，合并洗涤液，用水定容至25mL，备用。测定结果见表2。

表2中药复方发酵液重金属含量测定结果

由上表检测结果可知，参考化妆品安全技术规范(2015)，洋参靚肤中药发酵提取液中重金属铅、砷、汞、镉含量均在安全范围内。

2.皮肤刺激性

试验采用3D皮肤模型Episkin进行测定，方法依据OECD TG439以SDS为阳性对照，同时设置死皮对照组作为阴性对照组，以表皮组织存活率为指标来判断样品是否具有刺激性。试验测试结果见表3。图1柱形图中标出了不同处理组皮肤刺激性实验中细胞的存活率。

表3中药复方发酵液皮肤刺激性试验测定结果

由上述表3和图1的数据分析可得，阴性对照表皮组织存活率为100.0％，且SD值为6.44，小于18；阳性对照表皮组织存活率为3.6％，小于40％，且SD值为0.91，小于18；样品中药复方发酵液表皮组织存活率为92.1％，大于50％，且SD为7.32，并且也小于18。实验结果表明洋参靓肤中药发酵提取液无皮肤刺激性。

3.眼刺激性

参照中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T2329-2009化妆品眼刺激性/腐蚀性的鸡胚绒毛尿囊膜实验，对中药复方发酵液的眼刺激性进行测定。试验采用9日龄鸡胚CAM膜进行样品测试，以SDS和NaOH为阳性对照，采用终点评价法进行结果的评估。

终点评价法：取0.3mL经挤压的固体、微粒或颗粒物(已经研磨成微细颗粒)直接作用于CAM，确保至少50％的CAM表面被受试物覆盖，或直接将涂布膏状物的薄膜与CAM膜接触。作用3min后，用生理盐水轻轻冲洗CAM膜上的受试物，冲洗操作可能很快将CAM膜上轻度的出血变化掩盖，因此应在30s冲洗完成后观察结果，观察每种毒性效应变化的程度。

实验测得ES＝2，表明试验样品洋参靓肤中药发酵提取液无/轻刺激性。

4.光毒性

参照中华人民共和国国家标准GB/T21769-2008体外3T3中性红摄取光毒性试验方法，本发明试验采用体外3T3中性红摄取试验方法，中性红染料可被活细胞的溶酶体摄取，其摄取量与活细胞量直接相关。通过测量Balb/c3T3成纤维细胞经化学物质与UV照射联合作用后的细胞存活率，判断该物质是否具有光毒性。

表4细胞光毒性实验结果

由表4数据分析可得：依据GB/T 21769-2008结果解释判断标准，PIF值(光刺激因子)＜2，预测洋参靓肤中药复方发酵液无光毒性。

5.微生物

依据化妆品卫生规范(2007年版)的测定方法，对中药复方发酵液(100％浓度)进行微生物检测，其检测结果见表5。

表5微生物检测结果

由表5试验数据可以得出，依据化妆品卫生规范(2007年版)的测定方法和标准，微生物五项指标均在规定限度范围内。

(二)功能性检测

对实施例一制备得到的不同浓度的中药复方发酵液，进行功能检测。包括DPPH自由基清除、羟基自由基清除以及总氧化能力测定。测定过程及结果如下：

1.DPPH自由基清除

提高皮肤抗氧化能力是延缓皮肤衰老和色素沉着的基础。DPPH为1,1-二苯基-2-三硝基苯肼，是稳定的氧由基，可以反映试验样品的抗氧化能力。DPPH分子中由于存在多个吸电子的-NO₂和苯环的大π键，所以，氮自由基能稳定存在。当DPPH自由基被清除，其最大吸收波长519nm处的吸光度A值随之减少。

将待测液根据需要稀释成不同浓度，取1mL待测液与1mL的DPPH乙醇溶液混匀(A1管)。取1mL溶剂与1mL的DPPH乙醇溶液混匀(A2管)，如果受试物用蒸馏水进行稀释，那么试验应设置蒸馏水为溶剂对照。如果使用除蒸馏水以外的其他溶剂，则选择这种溶剂作为对照物质。取1mL的待测液与1mL无水乙醇混匀(A3管)。

避光反应30min后，在519nm测定A1，A2，A3的吸光度。其具体的实验步骤如下：

1.1DPPH测试液的配制

取DPPH 1mg溶于约20mL溶剂无水乙醇中，超声5min，充分振摇，务使上下各部分均匀。

取1mL该DPPH溶液，在519nm处测A值，使A＝1.2-1.3之间最佳。

该DPPH溶液最好避光保存，3.5小时内用完。

1.2样品液的配制

样品用合适的溶剂(蒸馏水)溶解，为便于计算，可配成1mg/mL浓度。

溶剂根据样品的极性进行选择，无水乙醇，如不溶可用DMSO

1.3。预试

取DPPH溶液2mL，往其中加少量样品液，加样时，先少后多渐加，边加边混合，并观察溶液的褪色情况，当溶液颜色基本褪去时，记下样品的加样量。

此加样量即为样品的最大用量，在此最大用量的基础上，往前设置5个用量，使之成等差数列。

如在预试过程中，发现加样到200μL时，DPPH溶液颜色基本褪去，则100μL为该样品液的最大用量。其用量梯度宜设为40、80、120、160、200μL。

1.4测量

A₀值的测量：取DPPH溶液2mL加入到小试管(或玻璃瓶)中，加95乙醇(或无水乙醇)1mL，充分混合，测A值(519nm)，此A值为A0(A0多在0.7-0.9

之间)。

A值的测量：取DPPH溶液2mL加入到小试管(或玻璃瓶)中，加样品液xμL(x是根据1.3预试结果确定样品液的用量)，再加(1000-x)μL无水乙醇，混合，静置30分钟后，测A值(519nm)。

1.5正式测量

方法大致与1.4相同，只不过，每测一个用量需要测三个平行数据。而且在每测一个用量的三个平行数据后，都要重测一次A₀。

清除率(抑制率)的计算公式：

抑制剂(％)＝(A₀-A)/A₀×100％

试验由图2可以看出，随着发酵液浓度的提高，对DPPH自由基的清除率也逐渐升高，DPPH自由基的清除率与中药复方发酵液的浓度成正比，在浓度达到60％的时候，清除率基本就能接近100％，说明洋参靓肤中药发酵提取液对DPPH自由基有很好的清除作用。

2.羟基自由基清除能力

H₂O₂/Fe²⁺通过Fenton反应产生羟自由基，将邻二氮菲-Fe²⁺水溶液中Fe²⁺氧化为Fe³ ⁺，导致536nm吸光度下降，样品对536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品清除羟自由基的能力。试验采用分光光度法，利用羟基自由基试剂盒(北京索莱宝科技有限公司，BC1325)进行测定。实验结果见图3。

由图3推测，发酵液浓度在10-15％之间达到最高的抑制率，随着发酵液的浓度的升高抑制率呈现下降趋势，在浓度为100％时，抑制率为67.2％，推测可能由于随发酵液的浓度升高，测试颜色变深，透光性减小，影响对其OD值的检测，综合判断，洋参靓肤中药发酵提取液能很好的抑制羟基自由基。

3.总抗氧化性(TEAC法，Trolox抗氧化能力测定)

总抗氧化能力测定也是评价美白祛斑化妆品的方法之一。ABTS(2,2’-氨基-二(3-乙基-苯并噻唑啉磺酸-6)铵盐)在适当的氧化剂作用下氧化成绿色的ABTS·+，在抗氧化物存在时ABTS·+的产生会被抑制，在734nm测定ABTS·+的吸光度即可测定并计算出样品的总抗氧化能力。Trolox是一种维生素E的类似物，具有和维生素E相近的抗氧化能力，用作其它抗氧化物总抗氧化能力的参考。将Trolox的总抗氧化能力定为1，然后对不同浓度的中药复方发酵液的抑制剂进行测定。

利用总抗氧化试剂盒进行测定(上海碧云天生物技术有限公司，SO119)进行测定。检测方法：1、96孔板的每个检测孔中加入200微升ABTS工作液。2、空白对照孔中加入10微升蒸馏水或PBS等适当溶液；标准曲线检测孔内加入10微升各种浓度的Trolox标准溶液；样品检测孔内加入10微升各种样品。轻轻混匀。3、室温孵育2-6分钟后在734nm下测定其吸光度。

由图4和图5分析得出：随中药复方发酵液浓度的提高，总抗氧化抑制率逐渐提高，在浓度为60％时，达到最高值。说明中药复方发酵液对总抗氧化能力有很好的抑制作用。

经DPPH清除率、羟基自由基抑制率、及总抗氧化性测定等初步实验研究，结果表明，洋参靓肤系列产品对DPPH\羟基自由基有较好的清除与抑制作用。经重金属检测、微生物检测，结果合于国家相关规定。而且经皮肤刺激试验、眼睛刺激试验及光毒性试验，未见毒性反应。

根据实施例一和实施例二的测定结果，表明采用本发明的草本洋参皮肤美容改善配方，无论是在DPPH清除率、羟基自由基抑制率、总氧化性测定及酪氨酸酶抑制试验等，还是经重金属、微生物检测等，均符合规定。在此基础上，利用本发明的中药复方发酵液，结合本领域技术人员常用的原料制备得到洁面乳、面霜、精华液以及面膜等。其中，所制得的洁面乳、面霜、精华液以及面膜中所用到的中药复方发酵液的制备如下：

称取西洋参2.5g、益母草4.5g、三七1.5g、白茯苓1.5g和芦荟1.6g，备用。加水适量，混合后于121℃下灭菌30min，冷却后接种酵母菌并将其置于45℃下的培养箱中发酵48h，经高温高压灭菌后，于3500rpm速度下离心15min，收集70mL所获得的上清液即为中药发酵液。利用该中药复方发酵液分别按照实施例三、实施例四、实施例五以及实施例六的方法制备得到洁面乳、面霜、精华和面膜。

实施例三洋参靓肤洁面乳

按照下表6中洁面乳的配方，称取各原料备用。利用实施例一制备得到的中药复方发酵液制备洋参靓肤洁面乳，其制备工艺如下：

1.取称好的甘油硬脂酸酯、GMS165(甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯)、月桂酸、乙二醇二硬脂酸酯、硬脂酸、CT-35AMERSOL(甲基椰油酰基牛磺酸钠)、棕榈酸、肉豆蔻酸、羟苯甲酯、羟苯丙酯，加热至80℃溶解均匀为A液；备用。

2.取称好的去离子水、甘油、EDTA二钠、山梨(糖)醇溶解均匀，再加入一定量的20％KOH水溶液溶解为B液；在80℃条件下、800rpm转速搅拌，缓慢将B液加入A液中，混合搅拌1小时。

3.取称好的丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮加热溶解均匀制成C液，在80℃条件下、800rpm转速下加入到A、B混合液中，搅拌5min；降温至60℃条件下、800rpm转速搅拌将MILCOSIDE 100N(癸基葡糖苷)、MERQUAt PLUS 3330POLYMER(聚季铵盐-39)和中药复方发酵液作为D液加入A、B、C混合液中，搅拌5min；补水至所需重量，然后低速搅拌冷却至35℃，即可。

表6洁面乳的配方

实施例四洋参靓肤面霜

按照下表中的面霜的配方，称取各原料备用。利用实施例一制备得到的中药复方发酵液制备洋参靓肤面霜，其制备工艺如下：

1.取称好的丁二醇、羟乙基纤维素、Pemulen TR-2(丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物)分散均匀，再加入称好的去离子水、甘油、泛醇、PEG/PPG-17/6共聚物加热至85℃分散溶解为A液；备用。

2.取聚二甲基硅氧烷、Gransil PSQ(聚甲基硅倍半氧烷)分散均匀，再加入GMS165(甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯)、Olivem 1000(鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯)、鲸蜡硬脂醇、矿脂、丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、鲨肝醇、异十六烷加热至85℃分散溶解为B液；恒温85℃下、均质2500rpm、搅拌MAX的条件下将B液加入到A液中，均质5min，温度降至60℃，加入Cosmedia SPL(聚丙烯酸钠、氢化聚癸烯、PPG-5-月桂醇聚醚-5)(C液)，均质5min；加入10％KOH水溶液(D液)，搅拌5min，中和至pH6～7。

3.温度降至45℃，加入乙醇、中药复方发酵液，搅拌5min，补水至所需重量，然后低速搅拌冷却至35℃，即可。

表7面霜的配方

实施例五洋参靓肤精华液

按照下表中的精华液的配方，将各原料称好备用。利用实施例一制备得到的中药复方发酵液制备洋参靓肤精华液，其制备工艺如下：

1.取称好的1,2-己二醇、双丙甘醇、对羟基苯乙酮加热溶解均匀，再加入黄原胶、透明质酸钠搅拌均匀为A液，取称好的去离子水、甘油、赤藓醇、EDTA二钠、AEISTOFLEX AVC(丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物)、Pemulen TR-2(丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物)、分散溶解为B液；A液B液合并，搅拌均匀加热至85℃备用。

2.取称好的KF-96A-6cs(聚二甲基硅氧烷)、矿油、异硬脂酸、symwhite plus(辛酸/癸酸甘油三酯、1,2-戊二醇、苯乙基间苯二酚、红没药醇、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷)分散均匀为C液，加热至85℃，均质2500rpm、搅拌MAX的条件下加入A、B混合液中，均质5min；加入10％KOH水溶液(D液)搅拌5min，中和至pH5-6。

3.降温至45℃，加入乙醇、中药复方发酵液，搅拌5min，补水至所需重量，然后低速搅拌冷却至35℃，即可。

表8精华液的配方

实施例六洋参靓肤面膜

按照下表中面膜的配方称取各原料备用，利用实施例一制备得到的中药复方发酵液制备洋参靓肤面膜，其制备工艺如下：

1.取称好的去离子水、EDTA二钠、卡波姆，分散溶解为A液；取称好的甘油、丁二醇、丙二醇、黄原胶、透明质酸钠溶解，搅拌均匀为B液；A液B液合并，加热，60℃条件下搅拌10min，备用。

2.将称好的聚乙二醇-32加热，60℃溶解制成C液加入A、B混合液，60℃条件下，1500rpm转速搅拌混合5min；加入10％KOH水溶液(D液)，搅拌5min，中和至pH5-6。

3.取称好的对羟基苯乙酮加去离子水，70℃加热溶解制成E液，加入上述A、B、C、D混合液，1500rpm转速搅拌混合5min，然后加入中药复方发酵液1500rpm转速搅拌混合5min，混合均匀，搅拌补水至所需重量，然后低速搅拌冷却至35℃，即可。

表9面膜的配方

实施例七化妆品体系的优化

以洋参靓肤中药发酵提取液为功能性成分，进行复配。对复配体系防腐体系和稳定性等进行验证和优化。

1.防腐体系测试

考虑到精华液和面膜的构成原料有很多相似之处，所以以精华液和面霜为代表进行防腐体系测试。采用化妆品卫生规范中的测定标准分别对含有中药复方发酵液的精华液以及含有中药复方发酵液的面霜进行测定。

表10防腐功效测试1

表11防腐功效测试2

由表10和表11可以看出，无论是依据欧洲药典7.0还是ISO_11930_2012判断标准，样品防腐效力能达到高效的防腐效力。

2.稳定性试验

以实施例四制备的面霜进行稳定性试验测定。测定过程如下文：

1)耐热试验，平行2份样品，其中一份样品置于45℃恒温培养箱中保持一个月，取出，与另外一份样品进行比较，观察其是否变色，变稀、分层指标判断样品的耐热性能。

2)耐寒试验，平行2份样品，其中一份样品置于-15℃冰箱中保持一个月，取出，与另外一份样品进行比较，观察其是否变色，变稀、分层指标判断样品的耐寒性能。

3)离心试验，将样品置于离心机中，3000r/min的转速离心30min后，观察其分离、分层情况。

4)冻融试验，试验采用低温(-10℃)反复冻融8次，观察其是否变色，变稀、分层指标判断样品的稳定性能。

表12稳定性试验

由表12可以得出，对面霜各项指标测定结果表明，样品耐热、耐寒、离心及反复冻融各项指标没有变色、变稀和分层的现象，表明样品表现出很好的稳定性。利用本发明制备的中药复方发酵液，结合筛选得到的本领域技术人员常用的原料复配，得到的面霜其稳定存在，各项指标均符合要求。

实施例八

分别称取西洋参25g、益母草45g、三七15g、白茯苓15g和芦荟16g，混合后，粉碎，过200目筛，制得草本中药复方粉剂。然后给予临床患者外涂使用，每天2g左右。使用周期为3个月。其中，临床患者根据病情，将其分别分为黄褐斑组共计79例，雀斑组共计19例，黑变病组共计17例，以及色素沉着组共计157例。其中每组分别对斑点、皱纹、纹理以及毛孔的改善情况进行统计，同时对总的有效率进行统计。例如，斑点改善率为使用后皮肤斑点改善的人群占斑点人群总人数的比值。相应的，计算各组的皱纹改善率，纹理改善率，毛孔改善率。总有效率为使用后皮肤改善的人数占到总人数的比例。使用后的皮肤改善包括斑点减少、皱纹淡化、纹理淡化或者毛孔细小等。统计结果如表13所示。

表13洋生靓肤方外用前后临床改善结果统计

从表13可以看出，采用本发明中药复方粉剂外用，依然可以得到良好的皮肤修复改善的效果。本发明中药复方粉剂可以针对黄褐斑、雀斑、黑变病以及色素沉着等，均具有良好的改善效果。尤其是针对黄褐斑和色素沉着，有效率在50％以上。采用本发明的中药复方粉剂可以修改皮肤，美容淡化斑点和色素沉着，减缓衰老。

以上所述仅为本发明较佳实施例，并不用于局限本发明，凡在本发明的精神和原则之内所做的修改、等同替换和改进等，均需要包含在发明的保护范围之内。

Claims

1.一种草本洋参皮肤美容改善组合物，其包含西洋参、益母草、三七、白茯苓和芦荟。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，按重量份计，

包含西洋参1-10份、优选2-6份；

益母草2-18份、优选4-12份；

三七1-6份、优选1-4份；

白茯苓1-6份、优选1-4份；

和芦荟1-15份、优选1-10份。

3.一种草本洋参皮肤美容改善的中药制剂，其含有权利要求1或2所述的组合物的作为活性组分；所述制剂的剂型优选包括汤剂、冲剂、溶液剂、片剂、粉剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂或注射剂。

4.一种草本洋参皮肤美容改善的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有中药制剂试剂单元，每个试剂单元含有权利要求1或2所述的组合物的有效用量为0.03g-1g。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有1-5个试剂单元。

6.一种草本洋参皮肤美容改善的中药复方发酵液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将权利要求1或2所述的组合物混合，加入溶剂后进行灭菌处理；

(2)接种微生物发酵并进行发酵培养；

(3)灭菌后分离获得上清液，即为中药复方发酵液。

7.一种草本洋参皮肤美容改善的中药复方发酵液，其特征在于，其采用权利要求6所述的方法制备得到。

8.一种草本洋参皮肤美容改善洁面乳，其特征在于，以重量份计，包括润肤剂25-40份、表面活性剂5-15份、乳化剂1-8份、保湿剂20-35份、螯合剂0.05-0.5份、抗氧化剂0.3-1份、皮肤调理剂0.5-1.5份、pH调节剂1.5-4份和权利要求7所述的中药复方发酵液8-20份；

所述润肤剂优选包含硬脂酸、肉豆蔻酸、月桂酸、棕榈酸和/或乙二醇二硬脂酸中的至少一种；

所述表面活性剂优选包含甲基椰油酰基牛磺酸钠和/或癸基葡糖苷中的至少一种；

所述乳化剂优选包含甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、和/或甘油硬脂酸酯中的至少一种；

所述保湿剂优选包含甘油、山梨糖醇、丁二醇、和/或1,2-己二醇中的至少一种；

所述螯合剂优选包含乙二胺四乙酸和/或氨基酸螯合剂；

所述抗氧化剂优选包含对羟基苯乙酮、维生素E和/或维生素C中的至少一种；

所述皮肤调理剂优选包含聚季铵盐-39、1,2-戊二醇、苯乙基间苯二酚、红没药醇、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、和/或透明质酸钠中的至少一种；

所述pH调节剂优选包含氢氧化钾，和/或氢氧化钠。

9.根据权利要求8所述的洁面乳，其特征在于，其通过如下方法制备得到：

10.根据权利要求8所述的洁面乳，其特征在于，其通过如下方法制备得到：

11.一种草本洋参皮肤美容改善面霜，其特征在于，以重量份计，所述面霜包括保湿剂15-30份、皮肤调理剂3-8份、增稠剂0.2-0.5份、pH调节剂0.05-0.3份、润肤剂10-20份、乳化剂1-3份、抗氧化剂0.2-1份、和权利要求7所述的中药复方发酵液8-20份；

所述保湿剂优选包含甘油、丁二醇、1,2-己二醇、和/或乙醇中的至少一种；

所述皮肤调理剂优选包含PEG/PPG-17/6共聚物、泛醇、聚甲基硅倍半氧烷、和/或鲨肝醇中的至少一种；

所述增稠剂优选包含羟乙基纤维素、和/或丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物中的至少一种；

所述pH调节剂优选包含氢氧化钾、和/或氢氧化钠；

所述润肤剂优选包含矿酯、异十六烷、鲸蜡硬脂醇、和/或聚二甲基硅氧烷中的至少一种；

所述乳化剂优选包含聚丙烯酸钠、氢化聚癸烯、PPG-5-月桂醇聚醚-5、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯、甘油硬脂酸酯、和/或PEG-100硬脂酸酯中的至少一种；

所述抗氧化剂优选包含对羟基苯乙酮、维生素E和/或维生素C中的至少一种。

12.根据权利要求11所述的面霜，其特征在于，其通过如下方法制备得到：

(1)将丁二醇、羟乙基纤维素、Pemulen TR-2甘油、泛醇和PEG/PPG-17/6共聚物溶解为A液；

(2)将聚二甲基硅氧烷、聚甲基硅倍半氧烷GMS165、Olivem 1000、鲸蜡硬脂醇、矿脂、丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、鲨肝醇和异十六烷溶解为B液；将B液加入到A液中，然后加入Cosmedia SPL和pH调节剂；

13.根据权利要求11所述的面霜，其特征在于，其通过如下方法制备得到：

(1)取3-8份丁二醇、0.1-0.3份羟乙基纤维素、0.1-0.5份Pemulen TR-2、8-20份甘油、0.3-1份泛醇和1-5份PEG/PPG-17/6共聚物溶解为A液；

(2)将1-5份聚二甲基硅氧烷、1-5份Gransil PSQ、0.1-0.5份GMS165、0.3-1份Olivem1000、1-5份鲸蜡硬脂醇、3-8份矿脂、3-8份丁二醇、0.5-1份1,2-己二醇、0.3-1份对羟基苯乙酮、0.1-0.5份鲨肝醇和3-8份异十六烷溶解为B液；

14.一种草本洋参皮肤美容改善精华液，其特征在于，以重量份计，包含保湿剂15-25份，增稠剂0.3-1份，pH值调节剂0.01-0.05份、螯合剂0.01-0.03份、润肤剂3-6份、抗氧化剂0.3-1份、皮肤调理剂0.1-1份和权利要求7所述的中药复方发酵液8-20份；

所述保湿剂优选包含双丙甘醇、甘油、1，2-己二醇、乙醇、和/或赤藓醇中的至少一种；

所述增稠剂优选包含丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、和/或黄原胶中的至少一种；

所述pH调节剂优选包含氢氧化钠、氢氧化钾；

所述螯合剂优选包含乙二胺四乙酸和/或氨基酸螯合剂；

所述润肤剂优选包含聚二甲基硅氧烷、矿油、和/或异硬脂酸中的至少一种；

所述皮肤调理剂优选包含辛酸/癸酸甘油三酯、1,2-戊二醇、苯乙基间苯二酚、红没药醇、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、和/或透明质酸钠中的至少一种。

15.根据权利要求14所述的精华液，其特征在于，其通过如下方法制备得到：

(1)将1,2-己二醇、双丙甘醇、对羟基苯乙酮、黄原胶和透明质酸钠溶解为A液，然后将去离子水、甘油、赤藓醇、EDTA二钠、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、和丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物溶解为B液；合并A液和B液；

16.根据权利要求14所述的精华液，其特征在于，其通过如下方法制备得到：

17.一种草本洋参皮肤美容改善面膜，其特征在于，以重量份计，所述面膜包含保湿剂15-30份，增稠剂0.1-0.4份，pH调节剂0.01-0.05份，螯合剂0.01-0.05份，抗氧化剂0.3-1份和皮肤调理剂0.01-0.05份；

所述保湿剂优选包含丁二醇、甘油、聚乙二醇-32、和/或丙二醇中的至少一种；

所述增稠剂优选包含黄原胶、和/或卡泊姆；

所述pH调节剂优选包含氢氧化钠、和/或氢氧化钾；

所述螯合剂优选包含乙二胺四乙酸和/或氨基酸螯合剂；

18.根据权利要求17所述的面膜，其特征在于，其通过如下方法制备得到：

(2)将聚乙二醇-32和pH调节剂加入A、B混合液中；

19.根据权利要求17所述的面膜，其特征在于，其通过如下方法制备得到：

(2)将1-5份聚乙二醇-32和pH调节剂加入A、B混合液中；

20.权利要求1或2所述的组合物、权利要求3所述的中药制剂、权利要求4或5所述的试剂盒、和/或权利要求7所述的中药复方发酵液在皮肤美容改善化妆品领域中的应用。