CN109453436A - 一种表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及复合材料及医疗卫生领域，具体为一种表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法。首先将银耳粉、桃胶干、果胶酶、壳聚糖加入到纯水中，搅拌加热熬制成基本完全溶解状态。然后滤掉残渣，收集胶状溶液。再将纯化干净的石墨烯加入胶液中，低温下高速剪切分散，制成石墨烯与生物提取液的复配液。最后将胶液与胶乳混合均匀后，通过浸渍制成避孕套，然后将避孕套再喷涂或浸提一遍稀释后的复配液即可。与现有产品相比，本发明抗菌避孕套安全可靠，匹配女性生理环境，抗菌明显，不引起抗药性。

Description

一种表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法
技术领域
本发明涉及复合材料及医疗卫生领域，具体为一种表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法。
背景技术
避孕套是种会接触到阴道的物理隔离避孕工具，正常女性的阴道最理想的环境是弱酸性，pH≤4.5，多在3.8～4.4。患有阴道炎症时阴道pH值会变化，其值的变化与引起炎症的病原体密切相关。而且环境pH值与炎症可以互为因果，如患有滴虫性或细菌性阴道炎时，白带的pH值上升，可大于5～6，发生阴道pH值的改变。而阴道pH值的升高，如经常使用偏碱性洗护用品清洗外阴，从而抑制和杀灭乳酸杆菌；过度性交，导致pH值为7.2～7.8精液残留阴道内，会导致致病性厌氧菌和加特纳菌大量繁殖，引起阴道微生态系统失调；市面上大多数避孕套中的润滑剂为偏碱性的甲基硅油。使用这种避孕套与人体亲润性不强，导致阴道酸碱平衡破坏，同时硅油还有不易挥发、不溶于水等性质，使用后不易清洗，会使人产生强烈的油腻感，为引发生殖系统疾病埋下祸根。
如何在性生活中，既满足避孕，又能润滑阴道，减轻摩擦损伤，同时还能不改变女性阴道的正常弱酸环境下正常杀灭或抑制细菌，这是新型避孕套研制努力的方向。
发明内容
本发明的目的在于提供一种表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，为了在性生活中，既满足避孕，又能润滑阴道，减轻摩擦损伤，同时还能不改变女性阴道的正常弱酸环境下正常杀灭或抑制细菌。在大量实验基础上，成功研制以水溶性的羧基化石墨烯来杀菌抑菌，以植物水提物实现保湿、润滑、养护等功效。
本发明的技术方案是：
一种表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，包括如下步骤：
(1)将银耳粉、桃胶干、果胶酶、壳聚糖加入到纯水中，搅拌加热熬制成基本完全溶解状态；然后滤掉残渣，收集胶液，获得生物提取液；
(2)将纯化干净的石墨烯粉体加入胶液中，低温下高速剪切分散，制成石墨烯与生物提取液的复配液；
(3)将复配液与胶乳混合均匀后，通过浸渍制成复合避孕套；
(4)将复配液稀释，将复合避孕套在其中浸提，或者将复配液喷涂于避孕套表面。
所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，银耳粉、桃胶干、果胶酶、壳聚糖、纯水以质量比1～5：1～5：0.1～2：1～5：100混合配置后，搅拌加热熬制成胶液。
所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，搅拌速度60～240r/min，在40～50℃下熬制60～80min，然后在80～90℃条件下灭菌，并继续保温熬制60～120min，得到完全溶解的胶液。
所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，熬制的胶液通过50～200目的滤网，将滤网上渣滓分离掉，收集胶液。
所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，纯化干净的石墨烯为水溶性羧基化石墨烯粉体，与纯水的质量比为0.5～5：100。
所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，水溶性羧基化石墨烯粉体的纯度大于99.9wt％，片径尺寸分布为0.1～1μm。
所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，石墨烯粉体加入胶液中，然后在0～25℃下，500～2000r/min下剪切分散30～60min。
所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，复配液稀释时，石墨烯与生物提取液的复配液在搅拌条件下加入纯水，逐步稀释，调节粘度到100～2000mPa·s。
所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，稀释完后的石墨烯与生物提取液的复配液，其pH值为3.8～4.4；稀释后的复配液喷涂于该避孕套表面，或以浸提方式在复合的避孕套表面形成附着层。
所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，将复配液与胶乳按质量比例1：1～10混合均匀后，通过浸渍制成复合避孕套。
本发明的独特设计思想是：
首先，羧基化石墨烯具有对任何与其尖锐边缘接触的细菌有杀灭和抑制作用，这种物理性杀伤抑制不会让细菌产生抗性，所以羧基化石墨烯具有很良好的持久的广谱抗菌性。虽然石墨烯会杀伤部分所谓的“良好”细菌，如：阴道有益的乳酸菌。但是在体内这无关紧要，因为在阴道内杀死的良好细菌数量不足以破坏阴道微生物群落的整体平衡。同样重要的是，石墨烯不易伤害人体细胞，因为单个人体细胞比单个细菌尺寸大得多。
植物水提物主要是桃胶和银耳的水溶提取物，具有改善机体免疫、提升白细胞活性、增强细胞修复的作用。同时，桃胶和银耳水提物还具有很强的保湿润滑效果。
整个复配体系的pH为3.8～4.4，呈弱酸性，不会影响阴道的pH值环境。
最后实现安全可靠，抗菌明显，无抗药性引发的石墨烯基抗菌避孕套的制备。
本发明的优点及有益效果如下：
1、与常见的避孕套相比，本发明产品依靠石墨烯对细菌的明显抑制或杀灭效果，而且细菌不产生抗药性，不杀伤人体正常体细胞。
2、与常见的避孕套相比，本发明产品在整体上呈现弱酸特征，与女性生殖器生理环境相匹配，抗菌过程中，不会导致阴道酸碱失衡。
3、与现有同类产品相比，本发明产品表面是亲水的水溶性植物提取物为主，生物相容性好，安全可靠，不易产生过敏或中毒情况。即便是孕妇或哺乳期女性性生活时，亦可以放心使用。
具体实施方式
在具体实施过程中，本发明表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，首先将银耳粉、桃胶干、果胶酶、壳聚糖加入到纯水中，搅拌加热熬制成基本完全溶解状态。然后滤掉残渣，收集胶状溶液。再将纯化干净的石墨烯加入胶液中，低温下高速剪切分散，制成石墨烯与生物提取液的复配液。最后将胶液与胶乳混合均匀后，通过浸渍制成避孕套，然后将避孕套再喷涂或浸提一遍稀释后的复配液即可。该方法主要分两个阶段：第一个阶段是将石墨烯与生物质提取物复合胶液混合剪切分散，制成浓缩的胶液。然后与天然胶乳混合后，按正常工艺制备出复合避孕套。第二个阶段是稀释浓缩润滑胶液到合适粘度，稀释后的复配液可以喷涂于该避孕套表面，或以浸提方式在复合的避孕套表面形成强化抗菌的附着层。
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
本实施例中，将2g银耳粉、3g桃胶干、0.5g果胶酶、2g壳聚糖依次加入到100g纯水中，以120r/min的搅拌速度混合，升温到50℃，搅拌1小时后，继续升温到90℃，搅拌熬制100min，此时基本完全溶解状态。然后用100目尼龙滤网滤掉残渣，网下收集胶状浓缩的胶液，获得生物提取液。
将片径0.5μm的纯化干净的石墨烯粉体0.4g(纯度大于99.9wt％)，加入胶液中，低温0～5℃范围下，以1000r/min高速剪切30min，分散均匀，制成石墨烯与生物提取液的复配液。最后将复配液与胶乳按质量比例1：6混合均匀后，通过正常浸渍工艺制成复合避孕套。
将复配液缓慢加入纯水稀释到粘度500mPa·s，整个复配液体系的pH为4.2。将复合避孕套在其中浸提一遍，或者将复配液喷涂于石墨烯表面，即可完成。
将实施例1样品抽检，参照《GB 15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准》和《QB/T 2738-2012日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》标准测试：细菌菌落数为12，阴道粘膜刺激试验和皮肤变态反应试验均为正常通过。对金黄色葡萄杆菌测试抗菌率为86％，对绿脓杆菌测试的抑菌率为91％。
实施例2
本实施例中，将2g银耳粉、4g桃胶干、1g果胶酶、3g壳聚糖依次加入到100g纯水中，以240r/min的搅拌速度混合，升温到45℃，搅拌1小时后，继续升温到85℃，搅拌熬制60min，此时基本完全溶解状态。然后用100目尼龙滤网滤掉残渣，网下收集胶状浓缩的胶液，获得生物提取液。
将片径1μm的纯化干净的石墨烯粉体0.8g(纯度大于99.9wt％)，加入胶液中，低温0～5℃范围下，以1000r/min高速剪切60min，分散均匀，制成石墨烯与生物提取液的复配液。最后将复配液与胶乳按质量比例1：4混合均匀后，通过正常浸渍工艺制成复合避孕套。
将复配液缓慢加入纯水稀释到粘度600mPa·s，整个复配液体系的pH为4.1。将复合避孕套在其中浸提一遍，或者将复配液喷涂于石墨烯表面，即可完成。
将实施例2样品抽检，参照《GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准》和《QB/T2738-2012日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》标准测试：细菌菌落数为12，阴道粘膜刺激试验和皮肤变态反应试验均为正常通过。对金黄色葡萄杆菌测试抗菌率为88％，对绿脓杆菌测试的抑菌率为92％。
实施例3
本实施例中，将3g银耳粉、2g桃胶干、1g果胶酶、4g壳聚糖依次加入到100g纯水中，以240r/min的搅拌速度混合，升温到50℃，搅拌1小时后，继续升温到90℃，搅拌熬制120min，此时基本完全溶解状态。然后用100目尼龙滤网滤掉残渣，网下收集胶状浓缩的胶液，获得生物提取液。
将片径0.5μm的纯化干净的石墨烯粉体1g(纯度大于99.9wt％)，加入胶液中，低温0～5℃范围下，以2000r/min高速剪切60min，分散均匀，制成石墨烯与生物提取液的复配液。最后将复配液与胶乳按质量比例1：8混合均匀后，通过正常浸渍工艺制成复合避孕套。
将复配液缓慢加入纯水稀释到粘度800mPa·s，整个复配液体系的pH为3.8。将复合避孕套在其中浸提一遍，或者将复配液喷涂于石墨烯表面，即可完成。
将实施例3样品抽检，参照《GB 15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准》和《QB/T 2738-2012日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》标准测试：细菌菌落数为12，阴道粘膜刺激试验和皮肤变态反应试验均为正常通过。对金黄色葡萄杆菌测试抗菌率为89％，对绿脓杆菌测试的抑菌率为93％。
实施例结果表明，本发明利用石墨烯杀菌抑菌功能，植物提取剂提供保湿润滑，改善机体免疫、提升白细胞活性、增强细胞修复的作用，将其复合配制成一种石墨烯基弱酸性抗菌的避孕套。与现有产品相比，本发明抗菌避孕套安全可靠，匹配女性生理环境，抗菌明显，不引起抗药性。

Claims (10)

1.一种表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将银耳粉、桃胶干、果胶酶、壳聚糖加入到纯水中，搅拌加热熬制成基本完全溶解状态；然后滤掉残渣，收集胶液，获得生物提取液；
(2)将纯化干净的石墨烯粉体加入胶液中，低温下高速剪切分散，制成石墨烯与生物提取液的复配液；
(3)将复配液与胶乳混合均匀后，通过浸渍制成复合避孕套；
(4)将复配液稀释，将复合避孕套在其中浸提，或者将复配液喷涂于避孕套表面。
2.按照权利要求1所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，其特征在于，银耳粉、桃胶干、果胶酶、壳聚糖、纯水以质量比1～5：1～5：0.1～2：1～5：100混合配置后，搅拌加热熬制成胶液。
3.按照权利要求2所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，其特征在于，搅拌速度60～240r/min，在40～50℃下熬制60～80min，然后在80～90℃条件下灭菌，并继续保温熬制60～120min，得到完全溶解的胶液。
4.按照权利要求1所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，其特征在于，熬制的胶液通过50～200目的滤网，将滤网上渣滓分离掉，收集胶液。
5.按照权利要求1所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，其特征在于，纯化干净的石墨烯为水溶性羧基化石墨烯粉体，与纯水的质量比为0.5～5：100。
6.按照权利要求5所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，其特征在于，水溶性羧基化石墨烯粉体的纯度大于99.9wt％，片径尺寸分布为0.1～1μm。
7.按照权利要求1所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，其特征在于，石墨烯粉体加入胶液中，然后在0～25℃下，500～2000r/min下剪切分散30～60min。
8.按照权利要求1所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，其特征在于，复配液稀释时，石墨烯与生物提取液的复配液在搅拌条件下加入纯水，逐步稀释，调节粘度到100～2000mPa·s。
9.按照权利要求8所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，其特征在于，稀释完后的石墨烯与生物提取液的复配液，其pH值为3.8～4.4；稀释后的复配液喷涂于该避孕套表面，或以浸提方式在复合的避孕套表面形成附着层。
10.按照权利要求1所述的表面弱酸性抗菌避孕套的制备方法，其特征在于，将复配液与胶乳按质量比例1：1～10混合均匀后，通过浸渍制成复合避孕套。
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