CN109453268A - 一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明属于保健食品药品领域,具体涉及一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,包括如下组分:绿茶粉、EGCG、蛹虫草、苣荬菜、针叶樱桃粉、蓝莓果粉、蒲公英粉、人参、山梨糖醇、麦芽糊精、硬脂酸镁。本发明所提供的组合物,提高免疫力,预防癌症的发生,疗效显著,易于吸收,成本低,没有副作用。

Description

一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物
技术领域
本发明属于保健食品药品领域,具体涉及一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物。
背景技术
随着生活水平的提高,人们越发注重保健,一方面是经济条件改善,更重要的是近年来癌症发生率不断上升。世卫组织最新数据显示,到2020年前,全球癌症发病率将增加50%,即每年将新增1500万癌症患者。不仅如此,癌症的死亡人数也在全球迅猛上升,2007年全球共有760万人死于癌症,2030年这个数字可能会增至1320万。因此,人们迫切期待疗效显 著、副作用小的提高免疫力、预防癌症保健药物的问世。
茶叶中富含维生素C、叶绿素、胡罗卜素、茶多 酚等营养素,茶多酚中又含有儿茶素(catechins)类物质,儿茶素类物质包括:表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表没食子儿茶素(EGC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)和表儿茶素(EC),其中以EGCG的含量最多、 生物活性最广泛,而EGC的抗氧化作用比EGCG更强。另有很强的流行病学证据也显示增高体内茶多酚浓度能提供强力的保护作用,消除氧自由基对机体的损伤,具有癌症预防作用。喝茶能够抗毒灭菌、防癌、长寿,其有益健康的作用早已有了共识,但具体有益到何种程度、在哪些方面有益尚未得到进一步的研究证实。
另外,诸多茶叶植物中所含儿茶素的成分、含量各不相同,加上生产工艺的非标准化,目前能够摄食的儿茶素类产品名目繁多,其含量及质量都不确定,大致属于保健品的范畴。国内外对EGCG抑制肿瘤增生的研究主要为体外实验,研究的细胞株包括前列腺癌、胃癌、结肠癌、皮肤癌、乳腺癌、肺癌、平滑肌肉瘤等实体肿瘤细胞,例如中国专利申请号为02111627.X公开的“表没食子儿茶素没食子酸酯在抗肿瘤药物中应用”,公开了表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG)在制备抗肿瘤药物中的应用;又如国际申请WO2005058340A1公开的“基于辣椒提取物和茶儿茶素协同作用预防和治疗癌症的组合物和方法”。但其抑制肿瘤增殖的活性并不很强,加之EGCG的纯制品相当昂贵,尚无进一步的研究报道。
发明内容
本发明的内容是克服现有保健品存在的上述缺陷,提供一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,具有提高免疫力,预防肿瘤的功效,疗效显著,成本低,没有副作用。
本发明采用如下的技术方案:一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,包括如下组分:绿茶粉、EGCG、蛹虫草、苣荬菜、针叶樱桃粉、蓝莓果粉、蒲公英粉、人参、山梨糖醇、麦芽糊精、硬脂酸镁。
进一步,各组分按如下重量份配制:绿茶粉20-30份、EGCG 5-10份、蛹虫草2-5份、苣荬菜3-5份、针叶樱桃粉1-2份、蓝莓果粉5-10份、蒲公英粉1-10份、人参10-15份、山梨糖醇10-15份、麦芽糊精10-15份、硬脂酸镁1-3份。
绿茶的主要有效成分是茶多酚(tea polyphenol,TP),约占茶叶干重的18-36%,大量研究表明茶多酚具有很强的抗氧化能力,一直作为天然的食品抗氧化添加剂。通过对茶多酚的化学成分研究表明,茶多酚的主要成分是儿茶素类化合物,约占茶多酚总量的70%~80%,主要含有儿茶素(C)、表儿茶素(EC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子酸儿茶素(EGC)及表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等多种活性物质。
蛹虫草公开的功效有:1.正益气,提高免疫和造血功能;⒉补肺平喘,改善呼吸系统;⒊改善调节心脑系;⒋调节体内血脂;5.具有补肺益肾,提高免疫力、大脑记忆力的功效;6.健脾安神,对于失眠多梦、神经衰弱有很好的治疗作用。
苣荬菜,味苦,性凉,主治协日热引起的口苦,发烧,胃痛,胸肋刺痛,食欲不振,巴达干包如病,胸口灼热,泛酸,作呕,胃腹不适。
针叶樱桃能够防感冒,防坏血病,改善人体抵抗能力,对美容有一定功效。
蓝莓能有效降低胆固醇,防止动脉粥样硬化,促进心血管健康;有增强心脏功能、预防癌症和心脏病的功效,能防止脑神经衰老、增强脑力;可以强化视力,减轻眼球疲劳。此外,蓝莓还可以治疗一般的伤风感冒、咽喉疼痛以及腹泻等症。
蒲公英植物体中含有蒲公英醇、蒲公英素、胆碱、有机酸、菊糖等多种健康营养成分。性味甘,微苦,寒。归肝、胃经。有利尿、缓泻、退黄疸、利胆等功效。治热毒、痈肿、疮疡、内痈、目赤肿痛、湿热、黄疸、小便淋沥涩痛、疔疮肿毒,乳痈,瘰疬,牙痛,目赤,咽痛,肺痈,肠痈,湿热黄疸,热淋涩痛。治急性乳腺炎,淋巴腺炎,瘰疬,疔毒疮肿,急性结膜炎,感冒发热,急性扁桃体炎,急性支气管炎,胃炎,肝炎,胆囊炎,尿路感染等。
上述各组分,在预防癌症中的作用鲜有报道,从现有技术中得不到将上述这些成分用于预防癌症的技术启示,本申请中将上述组分通过特定的配比,相比单纯的绿茶粉或者EGCG而言,其效果更佳,使用者吸收更好,成本更低。
作为优选,所述蒲公英粉是将山东临沂4月份采收的开花期蒲公英磨成粉而成。
作为优选,所述苣荬菜为开花前的苣荬菜全株。
作为优选,所述针叶樱桃粉通过如下方法制得:
a、将针叶樱桃打成浆与绿豆粉混合,加入等重量水后,再加入果胶酶和蛋白酶进行搅拌均匀,调pH为5.5~6,酶解2~5h,在100~110℃灭菌10~30min后备用,得到酶解液;
b、向酶解液中加入蔗糖、酵母菌,搅拌均匀后温度为28~30℃,好氧发酵 2~4天,用1mol/L盐酸调节pH至1~3后,在50~70℃保温至12~20h得到发酵液;
c、将发酵液依次用纱布、微孔过滤器过滤后,用1mol/ L氢氧化钠调节滤液pH至4.5~5.5后,得针叶樱桃发酵液;
d、将针叶樱桃发酵液进行喷雾干燥,进风温度为165℃~185℃,出风温度为65℃ ~85℃;进样泵的转速450~700转/分,进样压力范围在1~2MPa,得到针叶樱桃粉。
上述酵母菌采用混合菌株,AL酵母菌株和AQ酵母菌株的混合,所述AL 酵母菌株的保藏号为CGMCC No.7026,所述AQ酵母菌株的保藏号为CGMCC No.7025。并且所述AL酵母菌株与所述AQ酵母菌株的菌体数目比为1-3:1。
针叶樱桃通过酶解、酵母发酵方法制得针叶樱桃粉,将针叶樱桃分解成氨基酸和多肽,营养价值更高,更利于吸收。
作为优选,上述组合物还包括3-5重量份的赶黄草。
作为优选,上述组合物还包括0.5-1.5重量份的维生素B1。
作为优选,该组合物中还含有药学可接受的辅料,包括但不限于选自下列的一种或多种:稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等。这些辅料可以使用常规的药用辅料,例如稀释剂可以使用淀粉、微晶纤维素等;粘合剂可以使用羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等;崩解剂以使用羧甲基淀粉钠、交联聚维酮等;润滑剂以使用硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等。这些辅料在本发明组合物中的比例可以不作特别限制,例如可以占组合物总重量的 0~99% 。
根据本发明第一方面的组合物,其呈片剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、丸剂等形式。本发明中药组合物的具体形态不应受特别的限制。
通过实施上述技术方案,本发明所提供的组合物,提高免疫力,预防癌症的发生,疗效显著,易于吸收,成本低,没有副作用。
具体实施方式
通过以下实例对本发明做进一步具体说明,进一步描述本发明的各个方面,但应该理解,以下实例并不用于限制本发明的范围。
实施例1:
一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,包括如下重量份的组分:绿茶粉20份、EGCG 6份、蛹虫草5份、苣荬菜3份、针叶樱桃粉2份、蓝莓果粉10份、蒲公英粉1份、人参12份、山梨糖醇15份、麦芽糊精10份、硬脂酸镁2份。
实施例2:
一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,包括如下重量份的组分:绿茶粉25份、EGCG 10份、蛹虫草2份、苣荬菜4份、针叶樱桃粉2份、蓝莓果粉5份、蒲公英粉6份、人参15份、山梨糖醇10份、麦芽糊精12份、硬脂酸镁3份,其中,蒲公英粉是将山东临沂4月份采收的开花期蒲公英磨成粉而成,苣荬菜为开花前的苣荬菜全株。
实施例3:
一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,包括如下重量份的组分:绿茶粉30份、EGCG 5份、蛹虫草3份、苣荬菜5份、针叶樱桃粉1份、蓝莓果粉8份、蒲公英粉10份、人参10份、山梨糖醇13份、麦芽糊精15份、硬脂酸镁1份。
实施例4:
一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,包括如下重量份的组分:绿茶粉30份、EGCG 5份、蛹虫草3份、苣荬菜5份、针叶樱桃粉1份、蓝莓果粉8份、蒲公英粉10份、人参10份、山梨糖醇13份、麦芽糊精15份、硬脂酸镁1份、赶黄草5份。
其中,针叶樱桃粉通过如下方法制得:
a、将针叶樱桃打成浆与绿豆粉混合,加入等重量水后,再加入果胶酶和蛋白酶进行搅拌均匀,调pH为5.5,酶解5h,在100℃灭菌30min后备用,得到酶解液;
b、向酶解液中加入蔗糖、酵母菌,搅拌均匀后温度为28℃,好氧发酵 4天,用1mol/L盐酸调节pH至1后,在70℃保温至12h得到发酵液;
c、将发酵液依次用纱布、微孔过滤器过滤后,用1mol/ L氢氧化钠调节滤液pH至5.5后,得针叶樱桃发酵液;
d、将针叶樱桃发酵液进行喷雾干燥,进风温度为165℃,出风温度为85℃;进样泵的转速450转/分,进样压力范围在1~2MPa,得到针叶樱桃粉。
上述酵母菌采用混合菌株,AL酵母菌株和AQ酵母菌株的混合,所述AL 酵母菌株的保藏号为CGMCC No.7026,所述AQ酵母菌株的保藏号为CGMCC No.7025。并且所述AL酵母菌株与所述AQ酵母菌株的菌体数目比为1:1。
实施例5:
一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,包括如下重量份的组分:绿茶粉30份、EGCG 5份、蛹虫草3份、苣荬菜5份、针叶樱桃粉1份、蓝莓果粉8份、蒲公英粉10份、人参10份、山梨糖醇13份、麦芽糊精15份、硬脂酸镁1份、赶黄草3份、维生素B1 1.5份,其中,蒲公英粉是将山东临沂4月份采收的开花期蒲公英磨成粉而成,苣荬菜为开花前的苣荬菜全株。
其中,针叶樱桃粉通过如下方法制得:
a、将针叶樱桃打成浆与绿豆粉混合,加入等重量水后,再加入果胶酶和蛋白酶进行搅拌均匀,调pH为6,酶解2h,在110℃灭菌10min后备用,得到酶解液;
b、向酶解液中加入蔗糖、酵母菌,搅拌均匀后温度为30℃,好氧发酵 2天,用1mol/L盐酸调节pH至3后,在50℃保温至12h得到发酵液;
c、将发酵液依次用纱布、微孔过滤器过滤后,用1mol/ L氢氧化钠调节滤液pH至4.5后,得针叶樱桃发酵液;
d、将针叶樱桃发酵液进行喷雾干燥,进风温度为185℃,出风温度为65℃ ;进样泵的转700转/分,进样压力范围在1~2MPa,得到针叶樱桃粉。
上述酵母菌采用混合菌株,AL酵母菌株和AQ酵母菌株的混合,所述AL 酵母菌株的保藏号为CGMCC No.7026,所述AQ酵母菌株的保藏号为CGMCC No.7025。并且所述AL酵母菌株与所述AQ酵母菌株的菌体数目比为3:1。
实施例6:
一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,包括如下重量份的组分:绿茶粉30份、EGCG 5份、蛹虫草3份、苣荬菜5份、针叶樱桃粉1份、蓝莓果粉8份、蒲公英粉10份、人参10份、山梨糖醇13份、麦芽糊精15份、硬脂酸镁1份、赶黄草3份、维生素B1 0.5份,其中,蒲公英粉是将山东临沂4月份采收的开花期蒲公英磨成粉而成,苣荬菜为开花前的苣荬菜全株。
其中,针叶樱桃粉通过如下方法制得:
a、将针叶樱桃打成浆与绿豆粉混合,加入等重量水后,再加入果胶酶和蛋白酶进行搅拌均匀,调pH为5.8,酶解4h,在110℃灭菌20min后备用,得到酶解液;
b、向酶解液中加入蔗糖、酵母菌,搅拌均匀后温度为28~30℃,好氧发酵 3天,用1mol/L盐酸调节pH至2后,在55℃保温至16h得到发酵液;
c、将发酵液依次用纱布、微孔过滤器过滤后,用1mol/ L氢氧化钠调节滤液pH至5.0后,得针叶樱桃发酵液;
d、将针叶樱桃发酵液进行喷雾干燥,进风温度为180℃,出风温度为70℃;进样泵的转速600转/分,进样压力范围在1~2MPa,得到针叶樱桃粉。
上述酵母菌采用混合菌株,AL酵母菌株和AQ酵母菌株的混合,所述AL 酵母菌株的保藏号为CGMCC No.7026,所述AQ酵母菌株的保藏号为CGMCC No.7025。并且所述AL酵母菌株与所述AQ酵母菌株的菌体数目比为2:1。
对比例1:
与实施例6的不同在于,针叶樱桃粉是将针叶樱桃直接研磨而得到。
对比例2:
与实施例6的不同在于,一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,包括如下重量份的组分:绿茶粉30份、EGCG 5份、蛹虫草3份、蓝莓果粉8份、蒲公英粉10份、人参10份、山梨糖醇13份、麦芽糊精15份、硬脂酸镁1份、赶黄草3份、维生素B1 0.5份。
对比例3:
与实施例6的不同在于,不加赶黄草。
对比例4:
与实施例6的不同在于,蒲公英粉采用产于珠海的蒲公英磨成粉而成。
下面对最优实施例6和对比例1-4所得到的组合物进行增强免疫实验:
1试验例:本发明实施例6和对比例1-4组合物增强免疫力功能动物试验
2 实验目的:验证本发明实施例6和对比例1-4组合物是否具有增强免疫力的功能。依据卫生部《保健品检验与评价技术规范》中增强免疫力功能检测方法进行。
3 实验材料:
3.1 样品:(本发明组合物人体口服推荐量为每日2次,每次0.2g。成人体重按照60kg,折合小鼠剂量约0.6mg/次。)
3.2实验动物:SPF级健康昆明种雄性小鼠,体重(20±2)g,相对湿度为50~70% ,温度为25±5℃,各12小时明暗周期的饲养室,用颗粒饲料喂养,自由饮水。
3.4 实验仪器:医用型洁净工作台、二氧化碳培养箱、电子天平、723分光光度仪、酶标仪、离心机、显微镜、恒温水浴箱、微量注射器、手术器械、琼脂糖、SA缓冲液、Na2CO3、印度墨汁等。
4实验方法
4.1 样品配置和剂量选择:取本发明组合物配置成剂量分别为300mg/kg.BW、600mg/kg.BW、900mg/kg.BW(分别相当于人体推荐摄入量的10 倍、20 倍、30 倍)的受试样品(规范要求其中一个剂量应相当于人体推荐摄入量的10倍,且最高剂量不得超过人体推荐摄入量的30倍。)。灌胃容量为0.2ml/20g.BW。
4.2 受试动物给予方式:将上述健康小鼠随机分成4组,分别为A组、B组、C组、D组,每组80只动物,其中A组用于迟发性变态反应、抗体生成细胞实验、血清溶血素测定和实验;B 组用于小鼠碳廓清实验;C组用于小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验;D 组用于NK 细胞活性测定及ConA 诱导的小鼠淋巴细胞转化实验。小鼠按20mg/kg.BW体重给予受试动物灌胃,受试组分别灌胃“4.1”项下不同剂量的样品,阴性对照组予以等体积的蒸馏水,每天2次,早晚各1次,连续灌胃30d。
4.3 迟发型变态反应(DTH)(足跖增厚法):取2%(v/v)SRBC对小鼠进行腹腔注射,每只小鼠注射0.2ml,致敏4d后,测量左后足跖部厚度,然后在测量部位皮下注射20%(v /v)SRBC,每只小鼠注射20μl, 注射后24 h 测量左后足跖厚度,同一部位测量3 次,取平均值,以攻击前后足跖厚度差值( 足跖肿胀度) 来表示DTH 的程度。
4.4 ConA 诱导的小鼠淋巴细胞转化实验(MTT 法) :无菌取脾,在装有无菌Hank’s 液平皿中,用镊子将脾磨碎,制成细胞悬液,200 目筛过滤,用Hank’s 液洗2 次,每次离心10min(1000r/min),然后取沉淀悬浮于lml 的完全培养液中,台酚兰染色计数( 应在95%以上),将细胞浓度调整为3×106个/ml的脾细胞悬液,然后将脾细胞悬液分两孔加入24孔培养板中,每孔1m1,一孔加浓度为7.5μg/ml 的ConA 液75ml,另一孔作对照,置5%CO2、37℃孵箱培养72h,于培养结束前4h,每孔轻轻吸去上清液0.7ml,加入0.7ml 不含小牛血清的RPMI1640 培养液,同时每孔加入浓度为5mg/ml 的MTT50μl继续培养4h,培养结束后,每孔加入1ml 酸性异丙醇,使紫色结晶完全溶解,然后分装到另一培养板,每孔做3 个平行孔,测定光密度值(OD)。
4.5 抗体生成细胞检测(Jerne改良玻片法):取压积SRBC用生理盐水配成2%(v/v)的细胞悬液对小鼠进行腹腔注射,每只小鼠注射0.2ml,将免疫5 天后的小鼠颈椎脱臼处死,取出脾脏放在盛有Hank’s 液的小平皿内,然后将脾脏磨碎,制成细胞悬液,采用200 目筛网过滤,离心10min(转速为1000r/min),用Hank’s 液洗2 遍,最后将细胞悬浮在5mlRPMI1640 培养液中,台酚兰染色计数( 应在95%以上),并将细胞浓度调整为5×106个/ml,制成脾细胞悬液。取1g琼脂糖加双蒸水至100ml于水浴(45~50℃)保温30min,再加入等量的双倍浓度的Hank’s 液混合,分装小试管,每管0.5ml,再向管内迅速加入10%SRBC (v/v,用SA 缓冲液配制) 50μl和脾细胞悬液各20μl,迅速混匀后,倾倒于琼脂糖薄层玻片上,平行制备两片,待琼脂凝固后,将玻片水平扣放在片架上,放入二氧化碳培养箱中孵育1.5h,然后将SA缓冲液稀释的补体(1:8)加入到玻片架凹槽中,继续在二氧化碳培养箱中孵育1.5h,然后计数溶血空斑数。
4.6 血清溶血素的测度(血凝法):取2%(v/v)SRBC对小鼠进行腹腔注射,每只小鼠注射0.2ml,免疫5天,摘除眼球取血于离心管内,放置1 h,剥离使血清析出完全,离心10min(转速为2000 r /min),收集血清并将血清充分稀释成不同稀释度,然后将其置于血凝板中,每孔100 μl,再用100 μl 0. 5% SRBC ( v/v)悬液,混匀,置湿盒中,于37 ℃二氧化碳培养箱孵育3 h,记录凝集程度,计算抗体积数。
4.7 小鼠碳廓清实验:将印度墨汁原液用生理盐水稀释3倍,然后依据小鼠的体重(0.2ml/20g)于小鼠尾静脉注入稀释的印度墨汁,立即计时,分别在注入墨汁后2、10 min从小鼠内眦静脉丛取血20μl,并立即加到2ml 0.1%Na2CO3溶液中,以Na2CO3溶液作空白对照,用723 分光光度计于600nm 处测定光密度值。将小鼠处死,分别称定肝脏和脾脏重量,计算吞噬指数。
4.8 小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验 (半体内法): 取20%鸡红细胞悬液1ml对小鼠进行腹腔注射,30 min后将小鼠颈椎脱臼处死,并将其仰位固定与鼠板上,沿小鼠腹壁正中剪开皮肤,取2 ml生理盐水经腹腔注入,转动鼠板1 min,吸出腹腔洗液1ml,平均滴于2张载玻片上,置搪瓷盒内,于37 ℃孵箱温育30 min,漂洗、晾干、固定,再用4% (v/v)Giemsa PBS 染色3min,漂洗凉干,油镜下计数。计算吞噬百分率及吞噬指数。
4.9 NK细胞活性测定(乳酸脱氢酶LDH 测定法):无菌条件下,取小鼠脾脏,撕碎,制成单细胞悬液,经200 目筛网过滤,每次离心10 min(转速为1000r/min),制备成浓度为2×107个/ml的效应细胞,取靶细胞和效应细胞各100μl(效应细胞和靶细胞的比重为50:1),置于96 孔培养板中,加靶细胞和培养液各100 μl,靶细胞最大释放孔由靶细胞100μl加2.5% Triton 100 μl制得,上述每项各设置3个平行孔,于5% CO2、37 ℃培养箱中培养4h,然后将96 孔培养板离心5min(转速为1500 r /min),吸取离心后的上清液100μl置于另一培养板,加LD基质液100μl,反应10min后,加1mol/l HCl 30μl,测度光密度值(OD),计算NK细胞活性(%)。
5 结果统计分析
5.1本发明实施例6和对比例1-4组合物对迟发型变态反应的影响
注:与阴性对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
结果分析:经方差分析,本发明实施例6、对比例3、对比例4组合物高剂量组小鼠足趾肿胀明显高于对照,差异显著。说明针叶樱桃粉及其如何得到,对小鼠足趾肿胀有影响。
5.2 本发明实施例6组合物和对比例1-4对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验的影响
注:与阴性对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
结果分析:经方差分析,本发明实施例6组合物高剂量组销售淋巴细胞转化能力明显高于对照,差异极显著,对比例3,差异显著。说明针叶樱桃粉及其如何得到,对小鼠淋巴细胞转化有显著影响。
5.3 本发明实施例6组合物对抗体生成细胞的影响
注:与阴性对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
结果分析:经方差分析,本发明实施例6组合物中、高剂量组小鼠抗体生成细胞数明显高于对照,差异显极著。
5.4 本发明实施例6组合物对血清溶血素的测度的影响
注:与阴性对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
结果分析:经方差分析,三个剂量组分别同对照相比,其抗体积数均无显著差异。
5.5 本发明实施例6组合物对小鼠碳廓清实验的影响
注:与阴性对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
结果分析::经方差分析,本发明实施例6组合物中、高剂量小鼠碳廓清能力具有显著性统计学差异,低剂量组不具有显著性统计学差异。
5.6 本发明实施例6组合物对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响
注:与阴性对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
结果分析:经方差分析,本发明实施例6组合物中、高剂量在小鼠巨噬细胞吞噬鸡血红细胞能力具有显著性统计学差异,低剂量组不具有显著性统计学差异。
5.7本发明实施例6组合物对NK细胞活性测定实验的影响
注:与阴性对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
结果分析:经方差分析,本发明实施例6组合物中、高剂量组的小鼠NK细胞活性明显高于对照组。

Claims (9)

1.一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,其特征在于,包括如下组分:绿茶粉、EGCG、蛹虫草、苣荬菜、针叶樱桃粉、蓝莓果粉、蒲公英粉、人参粉。
2.根据权利要求1所述一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,其特征在于,包括如下重量份的组分:绿茶粉20-30份、EGCG 5-10份、蛹虫草2-5份、苣荬菜3-5份、针叶樱桃粉1-2份、蓝莓果粉5-10份、蒲公英粉1-10份、人参10-15份、山梨糖醇10-15份、麦芽糊精10-15份、硬脂酸镁1-3份。
3.根据权利要求2所述一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,其特征在于,包括如下重量份的组分:绿茶粉20-25份、EGCG 5-8份、蛹虫草3-5份、苣荬菜3-5份、针叶樱桃粉1-2份、蓝莓果粉6-8份、蒲公英粉5-10份、人参10-15份、山梨糖醇10-15份、麦芽糊精10-15份、硬脂酸镁1-3份。
4.根据权利要求1所述一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,其特征在于,所述蒲公英粉是将山东临沂4月份采收的开花期蒲公英磨成粉而成。
5.根据权利要求1所述一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,其特征在于,所述苣荬菜为开花前的苣荬菜全株。
6.根据权利要求1所述一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,其特征在于,所述针叶樱桃粉通过如下方法制得:
a、将针叶樱桃打成浆与绿豆粉混合,加入等重量水后,再加入果胶酶和蛋白酶进行搅拌均匀,调pH为5.5~6,酶解2~5h,在100~110℃灭菌10~30min后备用,得到酶解液;
b、向酶解液中加入蔗糖、酵母菌,搅拌均匀后温度为28~30℃,好氧发酵 2~4天,用1mol/L盐酸调节pH至1~3后,在50~70℃保温至12~20h得到发酵液;
c、将发酵液依次用纱布、微孔过滤器过滤后,调节滤液pH至4.5~5.5后,得针叶樱桃发酵液;
d、将针叶樱桃发酵液进行喷雾干燥,得到针叶樱桃粉。
7.根据权利要求1所述一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,其特征在于,还包括3-5重量份的赶黄草。
8.根据权利要求1所述一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,其特征在于,还包括0.5-1.5重量份的维生素B1。
9.根据权利要求1所述一种增强免疫、预防肿瘤的保健组合物,其特征在于,该组合物中还含有药学可接受的辅料。
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