CN109431944B - 一种薤白提取物及其在抗氧化功效化妆品中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种薤白提取物及其在抗氧化功效化妆品中的应用。所述的薤白提取物，其特征在于，其制备方法包括：清洗薤白，冷冻干燥，粉碎，将所得的薤白粉末中用质量百分比浓度为60‑80％的乙醇水溶液浸泡，在温度为45‑55℃，功率为140‑160W，频率为35‑45KHz的超声条件下超声25‑35min，然后用0.4‑0.5μm孔径的微孔滤膜过滤，并收集所得滤液；将所得的滤液浓缩，冷冻干燥，得到薤白提取物。本发明的薤白提取物，由于其具有抗氧化效果，将本发明的一种薤白提取物作为一种抗氧化剂应用在肤用化妆品中，起到抗氧化功效。

Description

一种薤白提取物及其在抗氧化功效化妆品中的应用
技术领域
本发明属于日用化学领域，涉及一种个人护理用品，具体来说是一种薤白提取物及其在抗氧化功效化妆品中的应用。
背景技术
薤白是百合科葱属植物小根蒜(Allium macrostemon)或薤(Allium chinensis)的鳞茎，主产于中国，千百年来作为药食两用植物，广泛栽培。薤白为我国传统中药，味苦、辛，性温，无毒，传统医学认为其具有理气宽胸、通阳散结之功效。现代研究表明，薤白主要成分为皂苷、挥发油等。这些成分可能具有抗肿瘤、抗菌、阻断亚硝胺合成和免疫增强等作用，与防癌抗癌密切相关。
目前尚未见其相关作为抗氧化剂应用到肤用化妆品中的研究报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种薤白提取物及其在抗氧化功效化妆品中的应用，所述的这种薤白提取物及其在抗氧化功效化妆品中的应用，拓展了植物提取物作为抗氧化剂在化妆品中的应用问题。
为了达到上述目的，本发明提供了一种薤白提取物，其特征在于，其制备方法包括：清洗薤白，冷冻干燥，粉碎，将所得的薤白粉末中用质量百分比浓度为60-80％的乙醇水溶液浸泡，在温度为45-55℃，功率为140-160W，频率为35-45KHz的超声条件下超声25-35min，然后用0.4-0.5μm孔径的微孔滤膜过滤，并收集所得滤液；将所得的滤液浓缩，冷冻干燥，得到薤白提取物。
进一步地，所述的浓缩的步骤包括：在真空度为0.094-0.096MPa的条件下进行真空旋转蒸发。
进一步地，所述的冷冻干燥的温度为零下60-零下55℃。
本发明还提供了上述的薤白提取物在制备具有抗氧化功效的化妆品中的应用。
本发明还提供了一种具有抗氧化功效的化妆品，其特征在于，含有上述的薤白提取物。
本发明还提供了一种护肤霜，其特征在于，由油相、水相、营养剂、防腐剂和香精组成，所述的油相由十八醇、单甘醇、硬脂酸、丙二醇、白油、羊毛醇、2、6-二叔丁基对甲酚、胆固醇组成，所述的水相由薤白提取物、tween-80、甘油、水组成，所述的营养剂由维生素E和蜂蜜组成，各成分的重量份数如下：
Figure BDA0001922163830000021
上述的护肤霜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：按照重量份数分别称取油相、水相、营养剂、防腐剂和香精，将油相、水相和营养剂分别放置在三个不同的容器中，置于水浴中进行加热，当水浴温度达到85-98℃时，将油相容器中的物质取出，加入到水相容器中恒温85-98℃，搅拌12-18分钟进行充分混合，再将油相、水相混合物进行降温到40-50℃，使混合物变稠，将营养剂加入到混合物中，加热至75-85℃，使混合物变稀，然后将混有营养剂的混合物降温至55℃-60℃，加入香精和防腐剂搅拌均匀降至室温即可。
本发明还提供了一种乳液，其特征在于，按质量百分比计算，其原料的质量百分含量及组成如下：
Figure BDA0001922163830000031
优选地，所述的固体油脂为十六十八醇和硬脂酸的混合物，十六十八醇和硬脂酸的质量比为2.5-3.5：1。
优选地，所述的液体油脂为棕榈酸异丙酯、二甲基硅油和霍霍巴油组成的混和物，棕榈酸异丙酯、二甲基硅油和霍霍巴油的质量比为4.5-5.5：2.5-3.5：2。
优选地，所述的乳化剂为聚氧乙烯-2硬脂醇醚与聚氧乙烯-21硬脂醇醚组成的混合物，聚氧乙烯-2硬脂醇醚与聚氧乙烯-21硬脂醇醚的质量比为1.2-1.8：2。
优选地，所述的保湿剂为透明质酸钠。
优选地，所述的流变调节剂为羟乙基纤维素。
优选地，所述的防腐剂为羟苯基甲酯和羟苯基丙酯组成的混合物，羟苯基甲酯和羟苯基丙酯的质量比为1.8-2.2：1。
优选地，所述的抗氧化剂为2,6-二叔丁基羟基甲苯。
本发明还提供了上述的乳液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1：将固体油酯、液体油酯、乳化剂、抗氧化剂组成的油相加热至65-90℃搅拌溶解作为A相；
步骤2：将薤白提取物、流变调节剂、保湿剂溶于去离子水中并加热至65-90℃保温作为B相；
步骤3：在控制均质机搅拌转速为10000-20000rpm/min条件下，将步骤2所得的B相控制加入速率为50-100mL/min将其加入到步骤1所得的A相中，并用均质机继续均质直至A相和B相混合均匀；
步骤4：A相和B相混合均匀后，自然降温至75～80℃，进行机械消泡；所述的机械消泡即控制搅拌转速为100-500rpm/min进行消泡；
步骤5：消泡完成后自然降温至40-50℃时，加入防腐剂和香精(可采用日化常用香精)，继续机械搅拌至混合均匀并自然冷却至室温后停止搅拌，搅拌转速为100-500rpm/min，出料，即得一种含有薤白提取物的乳液。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、本发明的薤白提取物，由于其具有抗氧化效果，将本发明的一种薤白提取物作为一种抗氧化剂应用在肤用化妆品中，起到抗氧化功效。
2、本发明将薤白提取物制成乳液或护肤霜，拓展了薤白提取物的应用领域，使用含有薤白提取物的乳液或护肤霜，具有良好的护肤效果。
附图说明
图1是薤白提取物羟自由基清除率图。横坐标为抗氧化剂样品溶液加入量。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
一种薤白提取物，其制备方法为：
(1)将薤白清洗干净；
(2)将步骤(1)中清洗干净的薤白用冷冻干燥机冷冻干燥；
(3)将步骤(2)中清洗干净的薤白用粉碎机进行粉碎处理；
(4)将步骤(3)中干燥好的薤白粉末中加入质量百分比浓度为70％的乙醇水溶液进行浸泡处理；
(5)将步骤(4)所得到的混合溶液控制温度为50℃，功率为150W，频率为45KHz的超声条件下超声30min，然后用0.45μm孔径的微孔滤膜过滤，并收集所得滤液；
(6)将步骤(5)所得的滤液控制在真空度为0.095MPa的条件下进行真空旋转蒸发，得到薤白提取物浓缩液，控制温度为-55℃进行冷冻干燥，即得薤白提取物。
将上述的薤白提取物分别对抗氧化性进行实验考察，其具体实验步骤如下：
在10mL比色皿中分别加入0.3ml结晶紫(1mmol/L)、1.2mlFeSO4溶液(1.0mmol/L)溶液，用pH值为4.01的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液定容，放置30min后，在591nm处测其吸光度为A0；
在10mL比色皿中分别加入0.3ml结晶紫(1mmol/L)、1.2mlFeSO4溶液(1.0mmol/L)溶液，再在每个比色皿中加入0.6ml H2O2溶液(2.0mmol/L)。用pH值为4.01的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液定容，放置30min后，在591nm处测其吸光度Ab。
表观抗羟自由基氧化率的测定：
在10mL比色皿中分别加入0.3ml结晶紫(1mmol/L)、1.2mlFeSO4溶液(1.0mmol/L)溶液，加入0.1，0.2，0.3，0.4，0.5ml的抗氧化剂样品溶液，再在每个比色皿中加入0.6mlH2O2溶液(2.0mmol/L)。用pH值为4.01的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液定容，放置30min后，在591nm处测其吸光度As。所述的抗氧化剂样品溶液为0.5％质量分数的BHT溶液或0.5％质量分数的薤白提取物溶液。
表观抗羟自由基氧化率S计算公式如下：
S(％)＝(AS-Ab)/(A0-Ab)*100
As--加入一定量的抗氧化剂样品溶液后测液的体系吸光度
Ab--未加抗氧化剂样品溶液的体系吸光度
A0--未加过加过氧化氢溶液体系吸光度
加入抗氧化剂溶液量不同，羟自由基清除率也有不同。本次实验以0.5％质量分数的BHT溶液作对比样，加入量与0.5％质量分数的薤白提取物溶液量相同情况下，对比它们清除羟自由基的能力。不同加入量与羟自由基清除率变化如图1所示，从图1可以看出，随着薤白有效成分提取物含量的上升，其抗氧化性也逐渐增大，并且其增大的趋势也不断增强。在薤白提取物溶液为0.5ml时，其抗氧化性也达到最大值。进而表明，随着薤白有效成分含量的上升，其抗氧化性也逐渐增强，并且趋势也越来越明显。同时相比于相同浓度的BHT溶液，含有薤白提取物的抗氧化性能都要优于BHT溶液，尤其是在0.5ml时两者相比较最为明显。综上所述，薤白提取物有一定的抗氧化效果。
应用实施例1(以500克为例)
将实施例1所得的薤白提取物作为抗氧化剂，在制备护肤霜中的应用，即含有薤白提取物的护肤霜，由油相、水相、营养剂、防腐剂和香精组成，所述的油相由十八醇、单甘醇、硬脂酸、丙二醇、白油、羊毛醇、2、6-二叔丁基对甲酚、胆固醇组成，所述的水相由实施例1所得的薤白提取物、tween-80、甘油、水组成，所述的营养剂由维生素E和蜂蜜组成，各成分的重量份数如下：(重量克)：
油相：
十八醇38.0g；(6.3重量份)
单甘醇28.0g；(4.7重量份)
硬脂酸8.0g；(1.3重量份)
丙二醇13.0g；(2.2重量份)
白油38.0g；(6.3重量份)
羊毛醇7.0g；(1.17重量份)
2、6-二叔丁基对甲酚1.2g；(0.2重量份)
胆固醇1.2g；(0.2重量份)
水相：
薤白提取物0.15g；(0.025重量份)
tween-80 4.5g；(0.75重量份)
甘油65g；(10.8重量份)
水268.95g；(44.8重量份)
营养剂：维生素E 1g；(0.17重量份)
蜂蜜8g；(1.3重量份)
防腐剂：尼泊金丙酯0.8g；(0.13重量份)
日化常用香精2g；(0.33重量份)
上述的一种含有薤白提取物的护肤霜的制备方法，具体包括如下步骤：分别称取油相、水相、营养剂、防腐剂和香精，将油相、水相和营养剂分别放置在三个不同的容器中，置于水浴中进行加热熔化和溶解，当水浴温度达到85℃时，将油相容器中的物质取出，加入到水相容器中恒温85℃，搅拌15分钟进行充分混合，再将油相、水相混合物进行降温到45℃，使混合物变稠，将营养剂加入到混合物中，加热至80℃，使混合物变稀，然后将混有营养剂的混合物降温至55℃，加入日化常用香精和防腐剂搅拌均匀降至室温即可。所得的护肤霜具有较好的抗氧化性。
应用实施例2
将实施例1所得的薤白提取物作为抗氧化剂，在制备护肤霜中的应用，即含有薤白提取物的护肤霜，由油相、水相、营养剂、防腐剂和香精组成，所述的油相由十八醇、单甘醇、硬脂酸、丙二醇、白油、羊毛醇、2、6-二叔丁基对甲酚、胆固醇组成，所述的水相由薤白提取物、tween-80、甘油、水组成，所述的营养剂由维生素E和蜂蜜组成，各成分的重量份数如下：(重量克)：
油相：
十八醇38.0g；(6.3重量份)
单甘醇28.0g；(4.7重量份)
硬脂酸8.0g；(1.3重量份)
丙二醇13.0g；(2.2重量份)
白油38.0g；(6.3重量份)
羊毛醇7.0g；(1.17重量份)
2、6-二叔丁基对甲酚1.2g；(0.2重量份)
胆固醇1.2g；(0.2重量份)
水相：
薤白提取物0.15g；(0.025重量份)
tween-80 4.5g；(0.75重量份)
甘油65g；(10.8重量份)
水270.95g；(45.13重量份)
营养剂：维生素E 1g；(0.17重量份)
蜂蜜8g；(1.3重量份)
防腐剂：尼泊金丙酯0.8g；(0.13重量份)
上述的一种含有薤白提取物的护肤霜的制备方法，具体包括如下步骤：分别称取油相、水相、营养剂、防腐剂和日化常用香精，将油相、水相和营养剂分别放置在三个不同的容器中，置于水浴中进行加热熔化和溶解，当水浴温度达到85℃时，将油相容器中的物质取出，加入到水相容器中恒温85℃，搅拌15分钟进行充分混合，再将油相、水相混合物进行降温到45℃，使混合物变稠，将营养剂加入到混合物中，加热至80℃，使混合物变稀，然后将混有营养剂的混合物降温至55℃，加入防腐剂搅拌均匀降至室温即可。所得的护肤霜具有较好的抗氧化性。
应用实施例3
将实施例1所得的薤白提取物作为抗氧化剂，在制备乳液中的应用，即一种含有薤白提取物的乳液，按质量百分比计算，其原料的含量及组成如下：
薤白提取物0.02g(0.02％)
固体油脂4g(4％)
液体油脂10g(10％)
乳化剂3.5g(3.5％)
保湿剂0.05g(0.05％)
流变调节剂0.2g(0.2％)
防腐剂0.3g(0.3％)
抗氧化剂0.05(0.05％)
去离子水81.88g(81.88％)；
所述的固体油脂为十六十八醇(十六醇含量：22-32％、十八醇含量：66-76％)和硬脂酸组成的混合物，按质量比计算，即十六十八醇：硬脂酸为3：1；
所述的液体油脂为棕榈酸异丙酯、二甲基硅油和霍霍巴油组成的混和物，按质量比计算，即棕榈酸异丙酯：二甲基硅油：霍霍巴油为5：3：2；
所述的乳化剂为聚氧乙烯-2硬脂醇醚与聚氧乙烯-21硬脂醇醚组成的混合物，按质量比计算，即聚氧乙烯-2硬脂醇醚：聚氧乙烯-21硬脂醇醚为1.5：2；
所述的保湿剂为透明质酸钠；
所述的流变调节剂为羟乙基纤维素；
所述的防腐剂为羟苯基甲酯、羟苯基丙酯组成的混合物，按质量比计算，即羟苯基甲酯：羟苯基丙酯为2：1；
所述的抗氧化剂为2,6-二叔丁基羟基甲苯。
上述的一种含有薤白提取物的乳液的制备方法，具体包括如下步骤：
(1)、将4g固体油酯即3g的十六十八醇和1g的硬脂酸、10g液体油酯即5g的棕榈酸异丙酯、3g的二甲基硅油和2g的霍霍巴油、3.5g乳化剂即1.5g的聚氧乙烯-2硬脂醇醚与2g的聚氧乙烯-21硬脂醇醚、0.05g抗氧化剂即2,6-二叔丁基羟基甲苯组成的油相加热至85℃搅拌溶解作为A相保温备用；
(2)、将0.02g实施例1所得的薤白提取物、0.2g流变调节剂羟乙基纤维素、0.05g保湿剂透明质酸钠溶于81.88g的去离子水中并加热至85℃保温作为B相备用；
(3)、在控制均质机搅拌转速为20000rpm/min条件下，将步骤(2)所得的B相控制加入速率为50mL/min将其加入到步骤(1)所得的A相中，并用均质机继续均质3min直至A相和B相混合均匀；
(4)、A相和B相混合均匀后，自然降温至75℃，改用搅拌器控制搅拌转速为300rpm/min进行机械消泡；
(5)、步骤(4)消泡完成后降温至45℃时，加入0.3g防腐剂即0.2g的羟苯基甲酯和0.1g的羟苯基丙酯，继续控制搅拌器转速为300rpm/min进行搅拌至混合均匀并自然冷却至室温后停止搅拌，出料，即得一种含有薤白提取物的乳液。所述的乳液具有较好的抗氧化性。
上述内容仅为本发明构思下的基本说明，而依据本发明的技术方案所作的任何等效变换，均应属于本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种护肤霜，其特征在于，由油相、水相、营养剂、防腐剂和香精组成，所述的油相由十八醇、单甘醇、硬脂酸、丙二醇、白油、羊毛醇、2、6-二叔丁基对甲酚、胆固醇组成，所述的水相由薤白提取物、tween-80、甘油、水组成，所述的营养剂由维生素E和蜂蜜组成，各成分的重量份数如下：
十八醇5-9；
单甘醇4-7；
硬脂酸1-3；
丙二醇1-4；
白油6-9；
羊毛醇1-3；
2、6-二叔丁基对甲酚0.1-0.5；
胆固醇0.1-0.5；
薤白提取物0.01-0.5；
tween-800.5-2.0；
甘油8-14；
水40-60；
维生素E0.1-0.5；
蜂蜜1-3；
防腐剂0.1-0.3；
香精0-1.0；
所述薤白提取物，其制备方法包括：清洗薤白，冷冻干燥，粉碎，将所得的薤白粉末中用质量百分比浓度为60-80％的乙醇水溶液浸泡，在温度为45-55℃，功率为140-160W，频率为35-45KHz的超声条件下超声25-35min，然后用0.4-0.5μm孔径的微孔滤膜过滤，并收集所得滤液；将所得的滤液浓缩，冷冻干燥，得到薤白提取物。
2.如权利要求1所述的护肤霜，其特征在于，所述的浓缩的步骤包括：在真空度为0.094-0.096MPa的条件下进行真空旋转蒸发。
3.如权利要求1所述的护肤霜，其特征在于，所述的冷冻干燥的温度为零下60- 零下55℃。
4.权利要求1所述的护肤霜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：按照重量份数分别称取油相、水相、营养剂、防腐剂和香精，将油相、水相和营养剂分别放置在三个不同的容器中，置于水浴中进行加热，当水浴温度达到85-98℃时，将油相容器中的物质取出，加入到水相容器中恒温85-98℃，搅拌12-18分钟进行充分混合，再将油相、水相混合物进行降温到40-50℃，使混合物变稠，将营养剂加入到混合物中，加热至75-85℃，使混合物变稀，然后将混有营养剂的混合物降温至55℃-60℃，加入香精和防腐剂搅拌均匀降至室温即可。
5.一种乳液，其特征在于，含有薤白提取物，按质量百分比计算，其原料的质量百分含量及组成如下：
薤白提取物0.01-10％
固体油脂1-15％
液体油脂1-10％
乳化剂1-10％
保湿剂0-10％
流变调节剂0-1％
防腐剂0.1-0.3％
香精0-1.0％
抗氧化剂0.02-0.10％
余量为去离子水；
所述薤白提取物，其制备方法包括：清洗薤白，冷冻干燥，粉碎，将所得的薤白粉末中用质量百分比浓度为60-80％的乙醇水溶液浸泡，在温度为45-55℃，功率为140-160W，频率为35-45KHz的超声条件下超声25-35min，然后用0.4-0.5μm孔径的微孔滤膜过滤，并收集所得滤液；将所得的滤液浓缩，冷冻干燥，得到薤白提取物。
6.如权利要求5所述的乳液，其特征在于，所述的浓缩的步骤包括：在真空度为0.094-0.096MPa的条件下进行真空旋转蒸发。
7.如权利要求5所述的乳液，其特征在于，所述的冷冻干燥的温度为零下60-零下55℃。
8.如权利要求5所述的乳液，其特征在于，所述的固体油脂为十六十八醇和硬脂酸的混合物，十六十八醇和硬脂酸的质量比为2.5-3.5：1；所述的液体油脂为棕榈酸异丙酯、二甲基硅油和霍霍巴油组成的混和物，棕榈酸异丙酯、二甲基硅油和霍霍巴油的质量比为4.5-5.5：2.5-3.5：2；所述的乳化剂为聚氧乙烯-2硬脂醇醚与聚氧乙烯-21硬脂醇醚组成的混合物，聚氧乙烯-2硬脂醇醚与聚氧乙烯-21硬脂醇醚的质量比为1.2-1.8：2；所述的保湿剂为透明质酸钠；所述的流变调节剂为羟乙基纤维素；所述的防腐剂为羟苯基甲酯和羟苯基丙酯组成的混合物，羟苯基甲酯和羟苯基丙酯的质量比为1.8-2.2：1；所述的抗氧化剂为2,6-二叔丁基羟基甲苯。
9.权利要求5或8所述的乳液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1：将固体油酯、液体油酯、乳化剂、抗氧化剂组成的油相加热至65-90℃搅拌溶解作为A相；
步骤2：将薤白提取物、流变调节剂、保湿剂溶于去离子水中并加热至65-90℃保温作为B相；
步骤3：在控制均质机搅拌转速为10000-20000rpm/min条件下，将步骤2所得的B相控制加入速率为50-100mL/min将其加入到步骤1所得的A相中，并用均质机继续均质直至A相和B相混合均匀；
步骤4：A相和B相混合均匀后，自然降温至75～80℃，进行机械消泡；所述的机械消泡即控制搅拌转速为100-500rpm/min进行消泡；
步骤5：消泡完成后自然降温至40-50℃时，加入防腐剂和香精，继续机械搅拌至混合均匀并自然冷却至室温后停止搅拌，搅拌转速为100-500rpm/min，出料，即得一种含有薤白提取物的乳液。
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Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010018806A (ko) * 1999-08-23 2001-03-15 성재갑 피부 미백용 화장료 조성물
CN101474346A (zh) * 2009-01-16 2009-07-08 清华大学深圳研究生院 薤白提取物及其制备方法与应用
CN101954070A (zh) * 2009-07-13 2011-01-26 陈洁 纳米sod与植物药和保健食品或其提取物的组合物的制备方法
CN102961299A (zh) * 2011-08-31 2013-03-13 付淑珍 一种中药祛斑增白美容膏及其制备方法
CN104491339A (zh) * 2014-12-30 2015-04-08 北京宝得瑞食品有限公司 一种防治高脂血症及抗血栓的沙棘叶组合物及制备方法
CN104606451A (zh) * 2014-12-30 2015-05-13 北京宝得瑞食品有限公司 一种降低餐后血糖(igt状态)的药食两用组合物及制备方法
CN107296877A (zh) * 2017-06-09 2017-10-27 吉林瑞诺科技有限公司 一种薤白分组皂苷的制备方法
CN107625698A (zh) * 2017-09-30 2018-01-26 烟台宇诚企业管理咨询有限公司 一种缓解牙齿敏感的牙膏及其制备方法
CN109010577A (zh) * 2017-06-09 2018-12-18 邹玮 一种抗凝血抗血小板聚集抗血栓的沙棘组合物及其制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010018806A (ko) * 1999-08-23 2001-03-15 성재갑 피부 미백용 화장료 조성물
CN101474346A (zh) * 2009-01-16 2009-07-08 清华大学深圳研究生院 薤白提取物及其制备方法与应用
CN101954070A (zh) * 2009-07-13 2011-01-26 陈洁 纳米sod与植物药和保健食品或其提取物的组合物的制备方法
CN102961299A (zh) * 2011-08-31 2013-03-13 付淑珍 一种中药祛斑增白美容膏及其制备方法
CN104491339A (zh) * 2014-12-30 2015-04-08 北京宝得瑞食品有限公司 一种防治高脂血症及抗血栓的沙棘叶组合物及制备方法
CN104606451A (zh) * 2014-12-30 2015-05-13 北京宝得瑞食品有限公司 一种降低餐后血糖(igt状态)的药食两用组合物及制备方法
CN107296877A (zh) * 2017-06-09 2017-10-27 吉林瑞诺科技有限公司 一种薤白分组皂苷的制备方法
CN109010577A (zh) * 2017-06-09 2018-12-18 邹玮 一种抗凝血抗血小板聚集抗血栓的沙棘组合物及其制备方法
CN107625698A (zh) * 2017-09-30 2018-01-26 烟台宇诚企业管理咨询有限公司 一种缓解牙齿敏感的牙膏及其制备方法

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