CN109422955A - 一种高强度聚丙烯材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种高强度聚丙烯材料,其组成按重量份包括:聚丙烯72‑94.3份,碳化硅晶须5‑30份,偶氮二异丁腈0.5‑4份,抗氧剂及加工助剂0.2‑4份;其制备方法是将各组分混合均匀后介入螺杆挤出机中进行熔融共混反应并挤出造粒即得。本发明用碳化硅晶须作为填料,碳化硅晶须是有一定长径比的单晶纤维,它具有相当好的抗高温性能和很高的强度。偶氮二异丁氰可增强碳化硅晶须和聚丙烯基体的界面结合度,增加两者的相容性,从而实现聚丙烯复合物的高性能化,制备得到的聚丙烯材料具有极高的强度,可应用于对刚性、热性能要求较高的部位,大大地扩展了聚丙烯材料的应用领域。
Description
技术领域:
本发明属于高分子材料领域,具体涉及一种高强度聚丙烯材料及其制备方法。
背景技术:
聚丙烯由于其质轻、价廉、刚韧性能优异,是目前通用的五大工程塑料之一,在化工、建筑、汽车、家电等领域具有广泛的应用。但随着在动力、军工等要求较高的领域,聚丙烯由于其强度有限,目前应用较少。
碳化硅晶须为立方晶须,和金刚石同属于一种晶型,是目前已经合成出的晶须中硬度最高、模量最大、抗拉伸强度最大、耐热温度最高的晶须产品,分为α型和β型两种形式,其中β型性能优于α型并具有更高的硬度(莫氏硬度达9.5以上),更好的韧性和导电性能,抗磨、耐高温,特别耐地震、耐腐蚀、耐辐射,已经在飞机、导弹的外壳上以及发动机、高温涡轮转子、特种部件上得到应用。
但碳化硅晶须由于分散性,以及与聚丙烯结合性不佳,很少用于改性聚丙烯领域。本发明首次提出用碳化硅晶须作为增强填料,用偶氮二异丁腈作为界面改性剂和分散剂,改性聚丙烯材料,通过熔融共混的方法,制备出的聚丙烯复合材料具有很高的刚性,可应用于军工、结构件中,极大地扩展了材料的应用领域。
发明内容:
为解决上述现有技术的不足,本发明的首要目的在于提供一种高强度聚丙烯材料和制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现:
一种高强度聚丙烯材料,按重量份数计,包含以下组分:
聚丙烯72-94.3份;
碳化硅晶须5-30份;
偶氮二异丁腈0.5-4份;
抗氧剂及加工助剂0.2-4份。
优选地,所述聚丙烯包括共聚聚丙烯和均聚聚丙烯中的一种或两种的混合物,其熔融指数范围为0.1-100g/10min。
优选地,所述碳化硅晶须为长度100-600nm,直径10-100μm,CAS号为409-21-2,有效含量大于80%的无机矿物粉体材料。
优选地,所述抗氧剂为1010或168中的一种或两种混合物;加工助剂为硬脂酸锌或硬脂酸钙。
制备所述的一种高强度聚丙烯材料的方法,包括以下步骤:
a.将聚丙烯、碳化硅晶须、偶氮二异丁腈、抗氧剂及加工助剂按配比加入到混合设备中,混合均匀;
b.将上述混合物用加工设备螺杆挤出机在190℃-230℃条件下熔融挤出,转速为50-400转/min;
c.挤出物经水冷却、切粒,即得到高强度聚丙烯材料。
本发明的有益效果在于:
1.碳化硅晶须作为增强填料,偶氮二异丁腈作为界面改性剂,首次提出用于聚丙烯增强改性技术中。
2.碳化硅晶须本身具有很好的强度和硬度,使得改性后的聚丙烯复合材料具有极高的刚性,大大扩展了聚丙烯材料的应用领域。
3.本发明改性聚丙烯的方法为传统的双螺杆熔融共混,操作简单,适合大规模工业化生产。
4.偶氮二异丁腈在碳化硅晶须表面形成C-R(R=C(CH3)2COO–)键,以减少表面能,提高晶须材料的分散性,增加与聚丙烯基体的结合能力。
具体实施方式:
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明,以下实例为本发明较佳的实施方式,但并不受下述实施例的限制。
实施例1:
80重量份熔融指数为30g/10min的共聚聚丙烯、17.2重量份平均长度为400nm、直径为50μm的碳化硅晶须,2重量份偶氮二异丁腈,0.2重量份1010、0.2重量份168、0.2重量份硬脂酸钙。
其制备工艺如下:
将上述各成分均匀混合后,加入到双螺杆挤出机中,挤出机的温度设定为190℃-210℃,转速为200rpm;挤出物经水冷却,切粒,即得到高强度聚丙烯材料。其力学性能如表1。
实施例2:
75重量份熔融指数为60g/10min的均聚聚丙烯、20.3重量份平均长度为300nm、直径为20μm的碳化硅晶须,3重量份偶氮二异丁腈,0.5重量份1010、0.4重量份168、0.8重量份硬脂酸锌。
其制备工艺如下:
将上述各成分均匀混合后,加入到双螺杆挤出机中,挤出机的温度设定为200℃-220℃,转速为300rpm;挤出物经水冷却,切粒,即得到高强度聚丙烯材料。其力学性能如表1。
实施例3:
40重量份熔融指数为20g/10min的共聚聚丙烯、50重量份熔指为80g/10min的均聚聚丙烯、5.3重量份平均长度为500nm、直径为60μm的碳化硅晶须,3重量份偶氮二异丁腈,0.5重量份1010、0.4重量份168、0.8重量份硬脂酸锌。
其制备工艺如下:
将上述各成分均匀混合后,加入到双螺杆挤出机中,挤出机的温度设定为210℃-230℃,转速为300rpm;挤出物经水冷却,切粒,即得到高强度聚丙烯材料。其力学性能如表1。
实施例4:
72重量份熔融指数为0.1g/10min的共聚聚丙烯、30重量份平均长度为100nm、直径为10μm的碳化硅晶须,0.5重量份偶氮二异丁腈,0.1重量份1010、0.1重量份硬脂酸锌。
其制备工艺如下:
将上述各成分均匀混合后,加入到双螺杆挤出机中,挤出机的温度设定为190℃-230℃,转速为50rpm;挤出物经水冷却,切粒,即得到高强度聚丙烯材料。其力学性能如表1。
实施例5:
94.3重量份熔融指数为100g/10min的均聚聚丙烯、5重量份平均长度为600nm、直径为100μm的碳化硅晶须,4重量份偶氮二异丁腈,2重量份1010、1重量份168、1重量份硬脂酸锌。
其制备工艺如下:
将上述各成分均匀混合后,加入到双螺杆挤出机中,挤出机的温度设定为190℃-230℃,转速为400rpm;挤出物经水冷却,切粒,即得到高强度聚丙烯材料。其力学性能如表1。
对比例1:
78重量份熔融指数为40g/10min的均聚聚丙烯、20重量份滑石粉,0.5重量份1010、0.5重量份168、1重量份硬脂酸锌。
其制备工艺如下:
将上述各成分均匀混合后,加入到双螺杆挤出机中,挤出机的温度设定为190℃-230℃,转速为400rpm;挤出物经水冷却,切粒,即得到聚丙烯复合材料。其力学性能如表1。
对比例2:
73重量份熔融指数为40g/10min的均聚聚丙烯、20重量份玻纤,5重量份聚丙烯接枝马来酸酐,0.5重量份1010、0.5重量份168、1重量份硬脂酸锌。
其制备工艺如下:
将上述各成分均匀混合后,加入到双螺杆挤出机中,挤出机的温度设定为190℃-230℃,转速为400rpm;挤出物经水冷却,切粒,即得到聚丙烯复合材料。其力学性能如表1。
表1 本发明各实施例按照ISO标准测试力学性能参数
从上表中可看出,本发明制备的高强度聚丙烯材料相比于传统的滑石粉、玻纤增强改性材料具有优异的刚性和冲击性能。
以上所述实施方式仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述,并非对本发明的范围进行限定,在不脱离本发明设计精神的前提下,本领域普通技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进,均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。
Claims (5)
1.一种高强度聚丙烯材料,其特征在于,按重量份数计,包含以下组分:
聚丙烯72-94.3份;
碳化硅晶须5-30份;
偶氮二异丁腈0.5-4份;
抗氧剂及加工助剂0.2-4份。
2.根据权利要求1所述的一种高强度聚丙烯材料,其特征在于:所述聚丙烯包括共聚聚丙烯和均聚聚丙烯中的一种或两种的混合物,其熔融指数范围为0.1-100g/10min。
3.根据权利要求1所述的一种高强度聚丙烯材料,其特征在于:所述碳化硅晶须为长度100-600nm,直径10-100μm,CAS号为409-21-2,有效含量大于80%的无机矿物粉体材料。
4.根据权利要求1所述的一种高强度聚丙烯材料,其特征在于:所述抗氧剂为1010或168中的一种或两种混合物;加工助剂为硬脂酸锌或硬脂酸钙。
5.制备权利要求1所述的一种高强度聚丙烯材料的方法,其特征在于:包括以下步骤:
a.将聚丙烯、碳化硅晶须、偶氮二异丁腈、抗氧剂及加工助剂按配比加入到混合设备中,混合均匀;
b.将上述混合物用加工设备螺杆挤出机在190℃-230℃条件下熔融挤出,转速为50-400转/min;
c. 挤出物经水冷却、切粒,即得到高强度聚丙烯材料。
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