CN109414944B - 织物印刷介质 - Google Patents

Abstract

织物印刷介质，包括具有第一和第二侧面的织物基础基底；在所述织物基础基底的至少一个侧面上的挤出的聚合物阻挡层，或层压的具有粘合性的聚合物阻挡层；在聚合物阻挡层上施加的包含聚合物粘合剂和填料粒子的主要涂料组合物；以及施加在所述主要涂料组合物上的包含至少第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络的图像接收涂料组合物。还公开了制造此类织物印刷介质的方法和使用所述材料制造印刷图像的方法。

Description

织物印刷介质

发明背景

喷墨印刷技术因其产生经济、优质、多色印刷品的能力而在家庭和办公用途之外将其应用扩展到大幅面高速商业和工业印刷。这种技术是非击打式印刷方法，其中电子信号控制和引导可沉积在多种多样的介质基底上的墨滴或墨流。喷墨印刷技术在不同基底，包括例如纤维素纸、金属、塑料、织物等等上找到各种应用。该基底对印刷图像的总体图像质量和持久性起到关键作用。

织物印刷具有多种应用，包括创作标志、横幅、艺术品、服装、墙面覆盖物、窗饰、室内装潢、枕头、毯子、旗帜、手提袋等等。这是一个不断发展演变的领域，并正在成为视觉传播市场中的一种趋势。随着织物印刷领域的不断发展与演变，对新印刷介质的需要与日俱增。

附图概述

该附图描述本发明的印刷介质的各种实例，并且是说明书的一部分。图1和2是本公开的实例的织物印刷介质的截面图。图3和4是描述根据本公开的一些实例制造该织物印刷介质的方法的流程图。图5是描述根据本公开的一些实例制造印刷图像的方法的流程图。

发明详述

在公开和描述本公开的特定实例之前，要理解的是，本公开不限于本文中公开的特定工艺和材料。还要理解的是，本文所用的术语仅用于描述特定实例，且并非意在是限制性的，因为保护范围由权利要求书及其等同物限定。在描述和要求保护本制品和方法时，将使用下列术语：除非上下文清楚地另行规定，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数对象。浓度、量和其它数值数据在本文中可能以范围格式呈现。要理解的是，此类范围格式仅为方便和简要起见使用，并应灵活解释为不仅包括作为该范围的界限明确列举的数值，还包括该范围内包含的所有独立的数值或子范围，就像明确列举各数值和子范围那样。例如，大约1重量％至大约20重量％的重量范围应被解释为不仅包括1重量％至20重量％的明确列举的浓度界限，还包括独立浓度如2重量％、3重量％、4重量％，以及子范围如5重量％至15重量％、10重量％至20重量％等。除非另行说明，所有百分比按重量计(重量％)。本文所用的“图像”是指用可见或不可见墨水组合物沉积在材料或基底上的标志、记号、符号、图形、指示和/或外观。图像的实例可包括字符、单词、数字、字母数字符号、标点、文本、线段、下划线、重点等。

当在织物基底上印刷时，由于织物的特殊性质而存在挑战。实际上，织物常常不能精确受墨。例如，一些织物可能是高吸收性的，降低了颜色特征，而一些合成织物可能是结晶的，降低了水性墨水吸收，导致渗墨。这些特征导致织物上的图像质量相对较低。此外，印刷图像的黑色光学密度、色域和锐度通常比印刷在纤维素纸或其它介质类型上的图像差。耐久性(如耐摩擦性)当印刷在织物上时是另一担忧，特别是当使用颜料墨水和含有胶乳的墨水组合物时。此外，当织物意在靠近室内环境使用时(作为窗帘、作为架设标牌、作为家具陈设的一部分等等)，担心耐火性以及担心使用提高织物易燃性的涂料。因此，在提供可印刷织物时，耐火/阻燃性或抑制特性也是合意的。此外，织物印刷介质的柔软度，也称为“手感”，是一种重要和合意的特征。对织物基底的处理(如涂布)常常导致介质更硬，当材料折叠或弯曲时这会导致容易起皱和白线。本公开涉及在一定程度上满足上述特征的织物印刷介质。

在一个实例中，本公开涉及织物印刷介质，其具有：具有第一和第二侧面的织物基础基底；在该织物基础基底的至少一个侧面上的挤出的聚合物阻挡层，或层压的具有粘合性的聚合物阻挡层；在该阻挡层上的主要涂料组合物，其包含聚合物粘合剂和填料粒子；以及施加在该主要涂料组合物上的图像接收涂料组合物，其包含第一和第二交联聚合物网络。本公开还涉及形成所述织物印刷介质的方法，并涉及使用所述织物印刷介质的印刷方法。

在另一实例中，本公开涉及图像记录介质，其包括具有第一和第二侧面的织物基础基底；在该织物基础基底的至少一个侧面上的挤出的聚合物阻挡层，或层压的具有粘合性的聚合物阻挡层，其中该聚合物阻挡层含有选自高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚丙烯(PP)、聚甲基戊烯(PMP)和乙烯与己烷、丁烷和辛烷的共聚物(线性低密度聚乙烯，LLDPE)的树脂；施加在该聚合物阻挡层上的主要涂料组合物；和在该主要涂料组合物上的图像接收涂料组合物。

印刷在本公开的织物印刷介质上的图像表现出优异的印刷质量和耐久性。通过使用此类涂料组合物，结合该织物印刷介质，印刷过程更精确，且印刷图像更持久。此外，印刷的介质具有非常好的柔软度。所得印刷织物还将能够为该织物提供耐火/阻燃性或抑制性。本公开涉及包括织物基础基底和施加到所述织物基础基底上的涂料组合物的织物印刷介质。该涂料组合物，也称为处理组合物，一旦施加在织物基础基底上，向该织物基底表面上形成薄层。

图1和图2显示了本文中所述的织物印刷介质(100)。该织物印刷介质(100)具有两个侧面(101)和(102)，并包括织物基础基底(110)、聚合物阻挡层(120)、第一涂料组合物或主要涂料层(130)以及第二涂料组合物或图像接收层(140)。如图1中所示，该织物印刷介质(100)包括织物基础基底(110)，其包含施加在至少一个侧面(101)上的聚合物阻挡层(120)，在该聚合物阻挡层(120)上施加第一涂料组合物或主要涂料层(130)和第二涂料组合物或图像接收层(140)。在图1中，该聚合物阻挡层(120)、该第一涂料组合物(130)和该第二涂料组合物(或图像接收层)(140)仅施加在织物基础基底(110)的一个侧面上。在一些其它实例中，如图2中所示，该聚合物阻挡层(120)、该第一涂料组合物(130)和该图像接收层(140)施加到支承织物基础基底(110)的两个相对侧面上。双侧涂布的介质由此具有夹心结构，即该织物基础基底(110)的两个侧面均涂有涂层，并且两个侧面均可以被印刷。

以说明而非限制的方式，根据本文中所述原则形成织物印刷介质的方法的一个实例显示在图3中。此类方法(201)包括提供具有第一和第二侧面的织物基础基底(210)；在该织物基础基底的至少一个侧面上挤出聚合物阻挡层(221)；在该阻挡层上施加包含聚合物粘合剂和填料粒子的主要涂料组合物(230)；和在该主要涂料组合物上施加包含第一和第二交联聚合物网络的图像接收涂料组合物(240)。以说明而非限制的方式，根据本文中所述原则形成织物印刷介质的方法的另一实例显示在图4中。该方法(202)包括提供具有第一和第二侧面的织物基础基底(210)；在该织物基础基底的至少一个侧面上层压具有粘合性的聚合物阻挡层(222)；在该阻挡层上施加包含聚合物粘合剂和填料粒子的主要涂料组合物(230)；和在该主要涂料组合物上施加包含第一和第二交联聚合物网络的图像接收涂料组合物(240)。当层压时，该聚合物阻挡层具有粘合性。在一些实例中，如果该聚合物阻挡层本身不具有粘合性的话，该聚合物阻挡层将用粘结剂化合物层压。

以说明而非限制的方式，根据本文中所述原则的印刷方法的一个实例显示在图5中。图5显示了印刷方法(300)的实例，其包括提供织物印刷介质(310)，其包括具有第一和第二侧面的织物基础基底；在该织物基础基底的至少一个侧面上的挤出的聚合物阻挡层，或层压的具有良好粘合性的聚合物阻挡层；施加在该聚合物阻挡层上的包含聚合物粘合剂和填料粒子的主要涂料组合物；和施加在该主要涂料组合物上的包含第一和第二交联聚合物网络的图像接收涂料组合物；将墨水组合物施加到所述印刷介质上(320)并获得印刷制品(330)。

该聚合物阻挡层(120)可以施加到该织物基础基底(110)的第一侧面(101)上、施加到第二侧面(102)上、或施加到两个侧面(101)和(102)上。当施加到第一侧面上和施加到第二侧上时，该聚合物阻挡层在各侧上可以相同或可以不同。该聚合物阻挡层(120)可以以多种涂层重量施加到该织物基底(110)上。在一个实例中，该聚合物阻挡层(120)以每侧大约0.5克/平方米(g/m²或gsm)至每侧大约50克/平方米(g/m²或gsm)的干涂层重量，或每侧大约2克/平方米(g/m²或gsm)至大约5克/平方米(g/m²或gsm)的干涂层重量施加到该织物基础基底上。

在一些实例中，该主要涂料层是以多种涂层重量施加在该聚合物阻挡层(120)上。在一个实例中，该主要涂料层可以以每侧大约5克/平方米(g/m²或gsm)至每侧大约200克/平方米(g/m²或gsm)的干涂层重量施加。在另一实例中，该主要涂料层可以以每侧大约10克/平方米(g/m²或gsm)至每侧大约150克/平方米(g/m²或gsm)的干涂层重量在该聚合物阻挡层上施加。在又一实例中，该主要涂料层(110)可以以大约15gsm至大约50gsm的涂层重量在该聚合物阻挡层上施加。

该第二涂料组合物或图像接收层(140)可以在该织物基础基底(110)的第一侧面(101)上、在第二侧面(102)上、或在两个侧面(101)和(102)上施加到该主要涂料层(130)上。当施加到第一侧面上和施加到第二侧面上时，该图像接收层(140)的组合物可以在各侧上相同或不同。该图像接收层组合物(140)可以以每侧大约0.5克/平方米(g/m²或gsm)至每侧大约50克/平方米(g/m²或gsm)的干涂层重量在该主要涂料层(130)上施加。该图像接收层组合物可以以大约1μm至大约50μm的厚度施加到该主要涂料层上。

在一些实例中，该第一涂料组合物或主要涂料层或主要涂料组合物(130)可以以10gsm至50gsm的干涂层重量施加在该聚合物阻挡层(110)上，该第二涂料组合物或图像接收层(140)可以以大约3gsm至大约15gsm的干涂层重量在该主要涂料层上施加。在一些其它实例中，该第一涂料组合物(130)可以以10gsm至150gsm的干涂层重量施加在该聚合物阻挡层(110)上，并且该图像接收层(140)可以以大约5gsm至大约75gsm的干涂层重量在该主要涂料层上施加。该主要涂料层可以比次要涂料层厚至少两倍。在另一实例中，该主要涂料层可以比次要涂料层厚至少三倍。

在一些实例中，该第一涂料组合物或主要涂料层(130)可以在聚合物阻挡层上以大约2μm至大约200μm的厚度施加到该织物基底(110)的第一侧面上和第二侧面上，干涂层重量为每侧大约5克/平方米(g/m²或gsm)至大约200克/平方米(g/m²或gsm)。在一些其它实例中，该第二涂料组合物或图像接收层(140)可以在该织物基底(110)的第一侧面与第二侧面上以大约1μm至大约50μm的厚度施加到该主要涂料层上，干涂层重量为每侧大约0.5克/平方米(g/m²或gsm)至大约80克/平方米(g/m²或gsm)。该主要涂料层(130)可以比次要涂料层(140)厚至少两倍。

织物基础基底(110)

在本文中也可被称为可印刷记录介质的本公开的织物印刷介质(100)是包括织物基础基底(110)的织物介质。该织物基础基底(110)也可以被称为底部支承基底或织物支承基底。词语“支承”还指的是该基底承载该涂层和将要印刷的图像的物理目标。

关于此类织物基础基底，对印刷品应用合意的任何纺织品、织物材料、织物布料或其它织物产品可以受益于本文中描述的原理。更具体而言，可用于本公开的织物基底包括具有纤维的基底，所述纤维可以是天然和/或合成的。术语“织物”用于指纺织品、布、织物材料、织物布料或另一种织物产品。术语“织物结构”意在指具有经纱和纬纱的结构，其例如是机织、无纺、针织、簇绒、钩编、结织和压制之一。术语“经纱”和“纬纱”指的是具有其在纺织品领域中的一般含义的织造术语，如本文中所用，例如经纱指的是在织机上的长度方向或纵向纱线，而纬纱指的是在织机上的宽度方向或横向纱线。

值得注意的是，术语“织物基底”不包括通常已知为任何种类的纸张的材料(即使纸张可以包括多种类型的天然和合成纤维或两种类型纤维的混合物)。在其上的纸张定义为由各种植物纤维(类似树木或植物纤维的混合物)与合成纤维通过由水悬浮液铺设在细筛上来制造的成毡片材、卷和其它物理形式。此外，织物基底包括其长丝形式的、织物材料形式的或甚至已经精心制成成品(衣料、毯子、桌布、餐巾、床品材料、窗帘、地毯、鞋子等)的织物形式的纺织品。在一些实例中，该织物基础基底具有机织、针织、无纺或簇绒的织物结构。

在一些实例中，该织物基础基底包含羊毛、棉、真丝、亚麻线、黄麻、亚麻纤维、大麻、人造丝、玉米淀粉、木薯、甘蔗、聚氯乙烯、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸、聚丙烯酸聚丙烯、聚乙烯、聚氨酯、聚苯乙烯、聚芳酰胺、聚四氟乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、玻璃纤维、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚碳酸酯、聚酯对苯二甲酸酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯或其组合。在一些其它实例中，该织物基础基底是机织、针织、无纺或簇绒的，并包含选自羊毛、棉、真丝、人造丝、热塑性脂族聚合物、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、玻璃纤维、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯的天然或合成纤维。在其它一些实例中，该织物基础基底是合成聚酯纤维。

在一些实例中，该织物基础基底(110)具有大约50gsm至大约400gsm的基重。在一些其它实例中，该织物基底的基重可以为大约100gsm至大约300gsm。

该织物基础基底可以是机织织物，其中经纱与纬纱以大约90°的角度相互定位。该机织织物包括但不限于具有平纹编织结构的织物、具有斜纹编织结构的织物(其中斜纹编织在织物表面上产生对角线)、或缎纹组织。该织物基础基底可以是具有环结构的针织织物，包括经编针织织物和纬编针织织物的一种或两种。纬编针织织物指的是由同一纱线形成织物的一行的环。经编针织织物指的是由主要在织物纵向方向上引入的单独的纱线形成该织物结构中的每一环。该织物基础基底还可以是无纺产品，例如包括多根纤维或长丝的柔性织物，所述多根纤维或长丝通过化学处理过程(例如溶剂处理)、机械处理过程(例如压印)、热处理过程或这些过程的两种或更多种的组合粘接在一起和/或互锁在一起。

该织物基础基底可以包含天然纤维和/或合成纤维。可以使用的天然纤维包括但不限于羊毛、棉、真丝、亚麻线、黄麻、亚麻纤维或大麻。可以使用的附加纤维包括但不限于人造丝纤维，或衍生自可再生来源的那些热塑性脂族聚合物纤维，所述来源包括但不限于玉米淀粉、木薯产品或甘蔗。这些附加纤维可以称为“天然”纤维。在一些实例中，用于该织物基础基底的纤维包括两种或更多种上面列举的天然纤维的组合、任意的上面列举的天然纤维与另一种天然纤维或与合成纤维的组合、两种或更多种上面列举的天然纤维的混合物、或其任意品种与另一种天然纤维或与合成纤维的混合物。

可用于该织物基础基底的合成纤维可以是聚合物纤维，包括但不限于聚氯乙烯(PVC)纤维，由聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸、聚丙烯、聚乙烯、聚氨酯、聚苯乙烯、聚芳酰胺(例如

)、聚四氟乙烯(例如

)(均为E.I.du Pont de NemoursCompany的商标)、玻璃纤维、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸丁二醇酯制成的无PVC纤维。在一些实例中，该纤维包括两种或更多种上文列举的聚合物纤维的组合、任何上文列举的聚合物纤维与另一种聚合物纤维或与天然纤维的组合、两种或更多种上文列举的聚合物纤维的混合物、或任何上文列举的聚合物纤维与另一种聚合物纤维或与天然纤维的混合物。在一些实例中，该合成纤维包括来自上文列举的聚合物的改性纤维。术语“改性纤维”指的是已经经受化学或物理过程的聚合物纤维和/或作为整体的织物，所述化学或物理过程包括但不限于与其它聚合物的单体共聚合、使化学官能团与该聚合物纤维和/或织物表面接触的化学接枝反应、等离子体处理、溶剂处理(例如酸腐蚀)和生物处理(例如酶处理或抗微生物处理以防止生物降解)的一种或多种。术语“无PVC”指的是在基底中没有聚氯乙烯(PVC)聚合物或氯乙烯单体单元。

在一些实例中，该织物基础基底含有天然纤维与合成聚合物纤维。合成聚合物纤维的量可以占纤维总量的大约20％至大约90％。天然纤维的量可以占纤维总量的大约10％至大约80％。

该织物基础基底可以进一步含有添加剂，所述添加剂包括但不限于例如着色剂(例如颜料、染料、调色剂)、抗静电剂、增白剂、成核剂、抗氧化剂、UV稳定剂、填料和润滑剂的一种或多种。或者，该织物基础基底可以在施加该涂料组合物之前在含有上文列举的物质的溶液中预处理。包括该添加剂与预处理以改善该织物的各种性质。

聚合物阻挡层(120)

该织物印刷介质包括具有第一和第二侧面的织物基础基底和在该织物基础基底的至少一个侧面上的挤出或层压的聚合物阻挡层。该聚合物阻挡层(120)可以施加在该织物基础基底(110)的一个侧面或两个侧面上。该聚合物阻挡层(120)通过挤出或通过层压过程施加到该织物基础基底上。当通过层压过程施加时，如果该聚合物阻挡层不具有任何粘合性的话，将用粘结剂化合物实现该层压。或者，如果该聚合物阻挡层提供足够的粘合性的话，在没有粘结剂化合物的情况下实现该层压。具有“粘合性”在本文中是指能够附着或黏着到在其上施加该层的表面(这里例如织物基础基底)上的能力。在一些实例中，该聚合物阻挡层的粘合性是由于该聚合物阻挡层中存在的化合物的性质。在一些其它实例中，该聚合物阻挡层的粘合性是由于添加了粘结剂化合物。

该聚合物阻挡层是连续的聚合物阻挡层。措辞“连续的”在本文中是指如下事实：该聚合物组合物将形成没有显著孔洞或中断的层；此类层将被认为在该织物基底的整个区域上是均匀的。不受任何理论的束缚，据信该聚合物阻挡层的功能之一是防止任何液体物质渗透到该织物基础基底中并产生更光滑的用于接收涂料层的基底表面。液体物质包括涂料组合物，同时制造印刷介质，但是也包括任何墨水组分，如溶剂、助溶剂、染料和颜料。其它技术方法如任何织物处理，如将低表面能化学品施加到纤维表面上，或涂布任何包含聚合物树脂和无机与有机填料、聚合物胶乳、聚合物乳液和在任何类型溶剂中的聚合物溶液、可以在通过加热、辐射初始化等等准备的聚合下“原位”形成聚合物的可聚合低聚物的组合物，被排除在薄膜或“连续的聚合物层”的定义之外，因为任何不连续的含有填料组合物的“畴状”或微孔聚合物树脂(即使聚合物百分比高)将降低对水性溶剂的阻挡能力，并且不会如本文中所述那样改善表面光滑度。出于同样的原因，任何由水性可溶聚合物、水性可分散聚合物如聚合物胶乳和聚合物乳液制成的涂料层也被排除在“连续的聚合物膜”的定义之外。

该聚合物阻挡层(120)可以施加到该织物基础基底(110)的第一侧面(101)上、施加到第二侧面(102)上、或施加到两个侧面(101)和(102)上。当施加到第一侧面上和施加到第二侧面上时，该聚合物阻挡层在各侧上可以相同或可以不同。在一个实例中，该聚合物阻挡层(120)在该织物基础基底的顶部以每侧大约0.5克/平方米(g/m²或gsm)至每侧大约50克/平方米(g/m²或gsm)的干涂层重量施加到该织物基础基底上。在另一实例中，该聚合物阻挡层(120)在该织物基础基底的顶部以每侧大约2克/平方米(g/m²或gsm)至大约20克/平方米(g/m²或gsm)的干涂层重量施加到该织物基础基底上。在一些实例中，该聚合物阻挡层(120)在该织物基础基底的顶部以大约0.5μm至大约30μm的厚度施加。该聚合物阻挡层(120)是连续的聚合物阻挡层或“薄”膜。

在一些实例中，该连续的聚合物阻挡层在该织物基础基底的至少一个侧面上挤出。在一些其它实例中，该连续的聚合物阻挡层在该织物基础基底的两个侧面上挤出。在一些实例中，该聚合物可以被热熔融并随后通过狭缝式模头在该织物基底上挤出。在一些其它实例中，该聚合物阻挡层在该织物基础基底的至少一个侧面上与粘结剂化合物一起层压，或在该织物基础基底的两个侧面上与粘结剂化合物一起层压。在另一些实例中，该聚合物阻挡层在没有粘结剂化合物的情况下在该织物基础基底的至少一个侧面上或在该织物基础基底的两个侧面上层压。

当层压该聚合物阻挡层时，该聚合物阻挡层由此被认为是层压结构。本文中所用的“层压”反映了如下事实：已经采用层压过程将该层或化合物施加到该织物基础基底上。该聚合物可以预先成膜并随后通过添加的粘合剂层压到该织物基础基底上。在一些实例中，该粘结剂化合物构成将夹在织物基础基底与构成聚合物阻挡层的聚合物膜之间的粘结剂膜。该聚合物阻挡层与该粘结剂化合物随后可以层压在一起以便在该聚合物阻挡层与该织物基础基底之间提供粘合。

在一些实例中，该阻挡层通过挤出涂布制成。挤出涂布指的是其中将热塑性树脂熔融并通过水平的狭缝式模头成型为热薄膜到移动的基底网幅上的涂布处理。涂布的基底随后穿过一组反向旋转的辊，所述辊将涂层挤压到基底上以确保完全接触和粘合。所得产品是永久涂布的网幅结构，即阻挡层。在另一实例中，该阻挡层由挤出层压制得，其中树脂在两片织物基底之间挤出并在充当阻挡层之外还充当粘合剂。

用于制造该阻挡层的聚合物材料可以是任何热塑性材料。在一些实例中，该聚合物阻挡层含有聚烯烃聚合物材料、基于农业的聚合物材料或其组合。在一些其它实例中，该聚合物阻挡层含有聚烯烃聚合物材料。

此类聚合物的实例是但不限于聚烯烃如聚乙烯及其共聚物、聚丙烯及其共聚物、缩醛聚合物、聚氨酯、聚乙酸乙烯酯、丙烯酸聚合物、聚酰胺、聚苯乙烯、聚氯乙烯及其共聚物、聚偏二氯乙烯、丙烯腈聚合物、丁二烯苯乙烯共聚物、聚碳酸酯、聚乙烯醇及其共聚物。术语聚烯烃材料是指通过烯烃均聚合或共聚合反应经由高压聚合或低压在特殊催化剂如齐格勒催化剂和茂金属催化剂的存在下制得的聚合物，其中烯烃是指含有通式为C_nH_2n的碳碳双键烯烃的烃化合物。在一些实例中，该聚合物阻挡层含有聚烯烃树脂，其包括但不限于高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚丙烯(PP)、聚甲基戊烯(PMP)、和乙烯与己烷、丁烷和辛烷的共聚物(线性低密度聚乙烯，LLDPE)。在一些其它实例中，该聚合物阻挡层含有选自高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚丙烯(PP)、聚甲基戊烯(PMP)、和乙烯与己烷、丁烷和辛烷的共聚物(线性低密度聚乙烯，LLDPE)的树脂。在另一些实例中，该阻挡层由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成。此外，在其它实例中，该阻挡层由基于农业的材料制成，其中术语基于农业的材料是指由生物质制得的聚合物如淀粉、通过常规或化学合成制得的聚合物如聚乳酸(PLA)，或由微生物制得的聚合物如聚羟基链烷酸酯(PHAs)。在一些实例中，该阻挡层包含基于农业的材料如淀粉，通过常规或化学合成制得的聚合物如聚乳酸(PLA)，或由微生物制得的聚合物如聚羟基链烷酸酯(PHAs)。

在一些实例中，该阻挡层含有树脂共聚物。在一些实例中，聚烯烃的共聚物用作阻挡层的挤出材料。这些共聚物树脂是市售的，例如但不限于

(含有18-42％VA的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物)、

(乙烯丙烯酸酯共聚物)、

或聚EVOH(乙烯乙烯醇共聚物)、

(含有至多8％的反应性基团的反应性聚烯烃)、

T(反应性EVA共聚物)、

G(接枝聚烯烃如PE、PP、EVA，均来自Arkema Co.)、来自Dow的Versify(乙烯与丙烯共聚物)和

Resins(乙烯与乙酸乙烯酯共聚物)。

在一些实例中，具有不同特性的聚合物树脂的共混物用于该聚合物阻挡层。在一些其它实例中，该聚合物阻挡层含有HDPE/LDPE、LDPE/LLDPE、PP/LDPE或PP/LLDPE的共混物。该阻挡层可以例如以30∶70至70∶30的比率包含低密度聚乙烯(LDPE)和高密度聚乙烯(HDPE)。在另一些实例中，该聚合物阻挡层含有选自聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)的聚合物的共混物，其与选自以下的物质共混：聚甲基戊烯、聚丁烯聚合物、乙烯乙酸乙烯酯聚合物及其混合物。一些共混物混合物是市售的，如由Dow Chemical Co提供的

101、

102和

103。

在一些实例中，该聚合物阻挡层含有玻璃化转变温度(Tg)低于10℃的聚合物或聚合物共混物(均聚物树脂或共聚物树脂)。在一些其它实例中，该聚合物阻挡层含有玻璃化转变温度(Tg)低于0℃的聚合物或聚合物共混物。在另一些实例中，该聚合物阻挡层含有玻璃化转变温度(Tg)为大约-8℃的聚合物或聚合物共混物。

在一些实例中，该阻挡层可以通过连续的工艺以大规模制得，成膜结构沉积在织物基底顶部，或在挤出层压的情况下夹在两片织物之间。由于织物表面的表面张力、聚合物熔体的润湿能力以及该挤出的动态过程，在挤出的成膜基质上存在空隙，也称为具有随机变化尺寸的开放区域，其总面积在一个实例中小于阻挡层总面积的40％，在另一实例中小于25％，并在另一实例中小于15％。只要不显著改变阻挡性质，我们仍将该阻挡层视为“连续层”，或基于连续挤出树脂基质的层。该阻挡层还可以通过层压过程构建。在一个实例中，“层压”是指将预成型的聚合物树脂膜放置到织物基底上。在又一实例中，本发明中的层压是指膜的两个表面与两片织物基底(可以是相同材料或不同材料)接触，形成夹层结构。层压处理不同于聚合物树脂夹在其中的“挤出层压”过程。

在一些实例中，当所用聚合物向阻挡层提供充足的粘合性时，在不使用粘合剂的情况下层压该聚合物树脂膜以形成阻挡层。在一些其它实例中，当该阻挡层自身不能粘附到织物基础基底上时，该聚合物树脂膜用粘结剂化合物层压以形成阻挡层。聚合物阻挡层可以由此包含粘结剂化合物。该阻挡层可以在热和压力下部分熔融该层压膜以便在冷却后提供粘合力。在一些实例中，可以通过使用粘结剂化合物来实现层压，所述粘结剂化合物包含乙烯、丙烯酸乙酯或丙烯酸酯以及马来酸酐重复单元。该粘结剂化合物可以包含乙烯、丙烯酸酯和马来酸酐重复单元，或可以包含乙烯、丙烯酸乙酯和在分子链上的马来酸酐重复单元。

该粘结剂化合物还可以是乙烯、丙烯酸乙酯和马来酸酐的三聚物，或可以是乙烯、丙烯酸酯和马来酸酐的三聚物。在另一些实例中，该粘结剂化合物是乙烯、丙烯酸酯和马来酸酐的三聚物。以说明而非限制的方式，适于作为粘结剂化合物的市售聚合物的一个实例是

(可获自Arkema)。

在一些实例中，该阻挡层通过层压过程制得。层压处理是指使来自两个单独的材料辊的织物基底和具有粘合性的聚合物阻挡层一起穿过压力和热下的组合压区的处理。在一些其它实例中，经由其中使来自单独的多个材料辊的织物基底、该聚合物阻挡层与粘合剂膜一起穿过压力和热下的组合压区的程序来实现该层压处理。在另一些实例中，层压处理是指其中使来自两个单独的材料辊的织物基底和聚合物阻挡层与预先施加在膜表面或织物基底表面上的粘合剂材料一起穿过压力和热下的组合压区的程序。

主要涂料组合物(130)

本公开的织物印刷介质包括具有第一和第二侧面的织物基础基底(110)；施加到该织物基础基底的至少一个侧面上的主要涂料组合物(130)，和包含第一交联聚合物网络与第二交联聚合物网络的图像接收涂料组合物(140)。底漆层或主要涂料组合物(130)施加到该织物基础基底(110)的至少一个侧面上，并基于包含至少聚合物粘合剂和填料粒子的处理组合物。

在一些实例中，该主要涂料层还可以包含阻燃剂或具有阻燃性质的填料粒子。其它功能添加剂可以添加到该主要涂料组合物中用于特定性质控制，如荧光增白剂、荧光增白剂载体、用于色调的染料、用于润湿性的表面活性剂和加工控制剂如变形剂，以及pH控制碱/酸缓冲剂。

该主要涂料组合物(130)含有聚合物粘合剂。不受任何理论的束缚，据信该聚合物粘合剂可以向该填料提供粘合功能，以便在涂料层与织物基底之间形成连续层和粘合功能。该聚合物粘合剂可以以该主要涂料层总重量的大约10重量％至大约95重量％的量存在于该主要涂料组合物中。在一个实例中，该聚合物粘合剂可以为该主要涂料层的大约45重量％至大约94重量％。在另一实例中，该聚合物粘合剂可以为该主要涂料层的大约10重量％至大约80重量％。在又一实例中，该聚合物粘合剂可以为该主要涂料层的大约20重量％至大约88重量％。

该聚合物粘合剂可以是水溶性的、合成或天然的物质，或水分散性物质如聚合物胶乳。在一些其它实例中，该聚合物粘合剂是聚合物胶乳。该聚合物粘合剂可以是水溶性聚合物或水分散性聚合物胶乳。在一些实例中，该聚合物粘合剂具有低于5℃的玻璃化转变温度(Tg)。事实上，据信具有较高玻璃化转变温度(Tg)的聚合物粘合剂可能获得刚性涂层，并可能破坏该印刷介质的织物“手感”。在一些实例中，该聚合物粘合剂具有-40℃至0℃的玻璃化转变温度(Tg)。在一些其它实例中，该聚合物粘合剂具有-20℃至-5℃的玻璃化转变温度(Tg)。测量玻璃化转变温度(Tg)参数的方法描述在例如由J.Brandrup编写，E.H.Immergut编辑的Polymer Handbook，第3版，Wiley-Interscience，1989中。

在一些实例中，该聚合物粘合剂是交联粘合剂。“交联粘合剂”是指以下事实：具有反应性官能团的多种聚合物物质可以彼此反应以形成分子间链结构、交联剂、大分子物质或具有可以使用的超过两个官能团的低分子量化学品。具有“自交联”能力的粘合剂可能是指大分子链具有可以使用的不同反应性官能团。该交联粘合剂可以平衡涂料层的柔软度和机械强度。

合适的聚合物粘合剂包括但不限于水溶性聚合物如聚乙烯醇、淀粉衍生物、明胶、纤维素衍生物、丙烯酰胺聚合物、水分散性聚合物如丙烯酸聚合物或共聚物、乙酸乙烯酯胶乳、聚酯、偏二氯乙烯胶乳、苯乙烯-丁二烯或丙烯腈-丁二烯共聚物。合适的粘合剂的非限制性实例包括苯乙烯丁二烯共聚物、聚丙烯酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸、聚酯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚氨酯、其共聚物、及其组合。在一些实例中，该粘合剂是选自以下的聚合物或共聚物：丙烯酸聚合物或共聚物、乙酸乙烯酯聚合物或共聚物、聚酯聚合物或共聚物、偏二氯乙烯聚合物或共聚物、丁二烯聚合物或共聚物、苯乙烯-丁二烯聚合物或共聚物以及丙烯腈-丁二烯聚合物或共聚物。在进一步的实例中，该聚合物粘合剂可以包括丙烯腈-丁二烯胶乳。

在一些其它实例中，该粘合剂组分是含有乙酸乙烯酯基聚合物、丙烯酸聚合物、苯乙烯聚合物、SBR基聚合物、聚酯基聚合物、氯乙烯基聚合物等等的粒子的胶乳。在另一些实例中，该粘合剂是选自丙烯酸聚合物、乙烯基-丙烯酸共聚物和丙烯酸-聚氨酯共聚物的聚合物或共聚物。此类粘合剂可以是聚乙烯醇或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。乙烯基吡咯烷酮的共聚物可包括各种其它共聚单体，如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯基咪唑、乙烯基吡啶、乙烯基己内酰胺、甲基乙烯基醚、马来酸酐、乙烯基酰胺、氯乙烯、偏二氯乙烯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、苯乙烯、丙烯酸、乙烯基磺酸钠、丙酸乙烯酯和甲基乙烯基酮等。粘合剂的实例包括但不限于聚乙烯醇及其水溶性共聚物，例如聚乙烯醇与聚(环氧乙烷)的共聚物或聚乙烯醇与聚乙烯基胺的共聚物；阳离子聚乙烯醇；乙酰-乙酰化聚乙烯醇；聚乙酸乙烯酯；聚乙烯基吡咯烷酮，包括聚乙烯基吡咯烷酮与聚乙酸乙烯酯的共聚物；明胶；甲硅烷基改性的聚乙烯醇；苯乙烯-丁二烯共聚物；丙烯酸聚合物胶乳；乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；聚氨酯树脂；聚酯树脂；及其组合。

在一个实例中，该聚合物粘合剂可以具有大约5,000至大约200,000的平均分子量(M_w)。在另一实例中，该聚合物粘合剂的平均分子量可以为10,000Mw至大约200,000Mw不等。在又一实例中，该聚合物粘合剂的平均分子量可以为20,000Mw至100,000Mw不等。在进一步的实例中，该聚合物粘合剂的平均分子量可以为100,000Mw至200,000Mw不等。在一个实例中，该聚合物粘合剂可以具有5,000Mw至200,000Mw的重均分子量，并可以包括聚苯乙烯-丁二烯乳液、丙烯腈-丁二烯胶乳、淀粉、明胶、酪蛋白、大豆蛋白聚合物、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、丙烯酸乳液、乙酸乙烯酯乳液、偏二氯乙烯乳液、聚酯乳液、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、苯乙烯-丁二烯乳液、或其组合。

在一些实例中，该聚合物粘合剂是自交联水性丙烯酸分散体，如可获自TanatexChemicals的

AB(具有45％的固含量和-18℃的Tg)。

该主要涂料组合物(130)含有聚合物粘合剂和填料粒子。该填料粒子可以包括无机粉末、无机矿物粉末、有机粉末及其混合物。在一些实例中，该填料是粒子，其可以包括碳酸钙、高岭土、滑石、硫酸钙、硫酸钡、二氧化钛、氧化锌、硫化锌、碳酸锌、缎光白、硅酸铝、硅藻土、硅酸钙、硅酸镁、二氧化硅、无定形二氧化硅、合成无定形二氧化硅、胶体二氧化硅、氧化铝、胶体氧化铝、勃姆石、假勃姆石、氢氧化铝、铝、锌钡白、沸石、碳酸镁、氢氧化镁、镁、钙、粘土、碳酸钙、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚烯烃、聚乙烯、聚丙烯、共聚物及其组合。在一些其它实例中，该填料粒子可以包括碳酸钙。该碳酸钙可以为重质碳酸钙、沉淀碳酸钙、其改性形式及其组合的形式。在另一实例中，该填料粒子可以包括碳酸钙和粘土。

在一些实例中，该主要涂料组合物(130)含有具有阻燃性(或阻燃性质)的填料粒子，或含有填料和单独的阻燃剂。具有阻燃性或阻燃性质的填料可以被视为阻燃剂。阻燃剂在本文中是指抑制或降低可燃性或延迟含有其的介质的燃烧的任何物质。

在一些实例中，该“填料”可以是具有阻燃性质的在室温下的固体粒子。在一些其它实例中，“填料”还指的是固体粉末包，其包括室温下的固体粉末，其在一个实例中具有较低或受限的阻燃性质，或在另一实例中不具有阻燃能力。在这种情况下，该“填料包”(或者也称为“填料”)包含固体粒子化合物和在室温下为固体或液体状态的阻燃剂。填料的实例是例如但不限于有机卤化化合物、聚合溴化化合物、含有金属氧化物和磷的组合物、含有磷和卤素的化合物、含磷组合物、含氮组合物、卤素、有机磷酸酯或其组合。

在一个实例中，具有阻燃性质的填料可以包括矿物化合物。示例性的矿物化合物可以包括氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸钙镁石(碳酸镁钙)、水菱镁矿(水合碳酸镁)、磷、红磷、勃姆石(氢氧化铝氧化物)、硼化合物或其组合。在另一实例中，填料包中的阻燃剂可以包括液体或固体阻燃剂，如有机卤化化合物。示例性有机卤化化合物可以包括有机溴、有机氯、十溴二苯醚、十溴二苯乙烷及其组合。

在又一实例中，该填料或该阻燃剂可以包括聚合溴化化合物。示例性的聚合溴化化合物可以包括溴化聚苯乙烯、溴化碳酸酯低聚物、溴化环氧低聚物、四溴邻苯二甲酸酐、四溴双酚A、六溴环十二烷、氯菌酸、氯菌酸的醚、氯化石蜡及其组合。在又一实例中，该填料或该阻燃剂可以包括含有金属和磷的组合物。示例性的含有金属和磷的组合物可以包括二乙基亚膦酸铝、二乙基亚膦酸钙及其组合。在进一步的实例中，该填料或该阻燃剂可以包括含有磷和卤素的组合物。示例性的含磷和卤素的组合物可以包括三(2，3-二溴丙基)磷酸酯、氯化有机磷酸酯、三(1，3-二氯-2-丙基)磷酸酯、四(2-氯乙基)二氯异戊基二磷酸酯、三(1，3-二氯异丙基)磷酸酯、三(2-氯异丙基)磷酸酯及其组合。

在一些实例中，该填料或该阻燃剂可以包括含磷组合物。示例性的含磷组合物可以包括磷酸酯、膦酸酯、亚膦酸酯及其组合。在一些实例中，该含磷组合物可以具有不同的氧化态。在一个实例中，该含磷组合物可以是闭环结构，如

(可获自ShanghaiXusen Non-Halogen Smoke Suppressing Fire Retardants Co.Ltd，China)和

(可获自Thor，Germany)。在另一实例中，该含磷组合物可以是水溶性含磷混合物。示例性的水溶性含磷组合物可以包括具有一个或两个闭合的4至6元含磷环结构的膦酸酯。在一个实例中，水溶性含磷组合物可以是5-乙基-2-甲基-1，3，2-二氧磷杂环己烷-5-基)甲基二甲基膦酸酯P氧化物。在另一实例中，该水溶性含磷组合物可以是双[(-乙基-2-甲基-1，3，2-二氧磷杂环己烷-5-基)甲基]甲基膦酸酯P，P’-二氧化物。在另一实例中，该填料或该阻燃剂可以包括含氮组合物。示例性含氮组合物可以包括三聚氰胺类、三聚氰胺衍生物、三聚氰胺、氰脲酸三聚氰胺、聚磷酸三聚氰胺、蜜勒胺(草怕津衍生物)、氰脲酰胺(草怕津衍生物)及组合。

在一些实例中，该填料或该阻燃剂可以是含磷化合物、含氮化合物和/或卤素的组合。在一个实例中，该阻燃剂可以包括含有磷和氮的组合物。示例性的含有磷和氮的组合物可以包括多磷酸铵(APP)、聚(4，4-二氨基二苯基甲烷螺环季戊四醇双膦酸酯)(PDSPB)、1，4-二(二乙氧基硫代磷酰胺苯)(DTPAB)及组合。在另一实例中，该填料或该阻燃剂可以包括有机磷酸酯。该有机磷酸酯可以包括脂族磷酸酯；脂族膦酸酯；芳族膦酸酯；脂族有机磷酸酯；芳族有机磷酸酯；具有2或3个连接到中心磷上的氧原子的聚合有机磷酸酯，及组合。

在一些实例中，该阻燃剂或具有阻燃性质的填料粒子选自含磷化合物、含氮化合物、有机磷酸酯化合物、三水合氧化铝和碳酸钙。在一些其它实例中，该具有阻燃性质的填料粒子选自含磷化合物、含氮化合物、有机磷酸酯化合物、三水合氧化铝和碳酸钙。在另一些实例中，该阻燃剂或该具有阻燃性质的填料粒子选自含磷化合物和含氮化合物。固态或液态的该阻燃剂也可以选自含磷化合物、含氮化合物、有机磷酸酯化合物、三水合氧化铝和碳酸钙。

具有阻燃性质的市售产品和固态或液态的阻燃剂的实例包括

(可获自Shanghai Xusen Co Ltd)或

PE和

MSG(均可获自Thor)、

AP化合物(可获自Clariant)、固体

粉末化合物(可获自Thor)、

DPK(可获自Lanxess)、Phoslite B化合物(可获自Italmatch Chemicals)或

S-3(J.M.Huber Corp)。

在一些实例中，该填料或填料包或具有阻燃性质的填料粒子或阻燃剂以该主要涂料层组合物总重量的大约10至大约90重量％的量存在于该主要涂料层组合物(130)中。在一些其它实例中，该填料或填料包或阻燃剂以该主要涂料层组合物总重量的大约5重量％至大约90重量％、或大约10重量％至大约80重量％、或大约15重量％至大约70重量％的量存在于该主要涂料层组合物(130)中。

该填料或该填料包可以包括矿物粉末、有机卤化化合物、聚合溴化化合物、含有金属和磷的组合物、含磷组合物、含氮组合物、卤素、有机磷酸酯或其组合。

在一些实例中，在“填料包”中，填料粒子对阻燃剂的比率按干重量计可以为大约2至大约35不等。在一些其它实例中，填料粒子对阻燃剂的比率按干重量计可以为3至大约20。在另一些实例中，填料粒子对阻燃剂的比率可以为大约5至大约15。填料粒子的尺寸也可以改变。在一个实例中，该填料粒子可以具有大约0.1μm至大约20μm的平均粒度。在另一实例中，该填料粒子可以具有大约0.2μm至大约18μm的平均粒度。在又一实例中，该填料粒子可以具有大约0.5μm至大约10μm的平均粒度。在进一步的实例中，该填料粒子可以具有大约1μm至大约5μm的平均粒度。该填料粒子基于主要涂料层的干重量可以占该主要涂料层的5重量％至大约95重量％，并可以具有0.1μm至20μm的平均粒度。该填料粒子可以以干粉末形式、分散在浆料中或以水悬浮液形式添加到该主要涂料层中。

图像接收层(140)

本公开的织物印刷介质(100)包括图像接收层(140)。该图像接收层(140)，或喷墨接收层，将形成涂层并施加在织物基础基底(110)上的主要涂料组合物(130)上。在一些实例中，该图像接收层在主要涂料(130)上施加到织物基础基底(110)的两个侧面上。该图像接收层将充当图像接收层，因为在印刷过程中，墨水将直接沉积在其表面上。

在一些实例中，该图像接收涂料组合物以大约0.1至大约40gsm(克/平方米)的涂层重量或以大约1至20gsm(克/平方米)的涂层重量施加到主要涂料组合物上。在一些其它实例中，该图像接收涂料组合物以大约1μm至大约50μm的厚度和大约0.5gsm至大约50gsm的干涂层重量施加到该主要涂料组合物上。

在一些实例中，该图像接收层包含第一和第二交联聚合物网络。措辞“聚合物网络”在本文中是指可以通过相同分子链中的不同官能团的反应自交联或通过与具有不同官能团的另一化合物的反应相互交联的聚合物和/或聚合物混合物。在一些其它实例中，该图像接收层包含第一和第二聚合物网络。在另一些实例中，该图像接收层包含作为交联聚合物网络的第一和第二聚合物网络。该第一交联聚合物网络和该第二交联聚合物网络的化学性质可以不同或相同。

该图像接收层(140)包含第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络。在一些实例中，该图像接收层包含第一交联聚合物网络、第二交联聚合物网络和填料粒子。该填料粒子可以是无机填料粒子、有机粒子、具有或不具有阻燃性质的粒子、以及阻燃剂。该填料粒子可以与前述用于主要涂料组合物的填料粒子相同或不同。

在一些实例中，该第一交联聚合物网络可以自身交联。在另一实例中，该第一交联聚合物网络可以自身交联并与第二交联聚合物网络交联。在一个实例中，该第二交联聚合物网络可以自身交联。当该第一交联聚合物网络与该第二交联聚合物网络彼此不交联时，它们可以缠结或看起来彼此层叠。

该第一和第二交联聚合物网络可以以各种量存在于次要涂料层中。该第一和第二交联聚合物网络可以共同占该图像接收层总重量的大约80重量％至大约99重量％。在另一实例中，该第一和第二交联聚合物网络可以共同占该图像接收层总重量的大约85重量％至大约95重量％。在进一步的实例中，该第一和第二交联聚合物网络可以共同占该图像接收层总重量的大约85重量％至大约93重量％。在一些实例中，该第一和第二交联聚合物网络可以等量存在。在其它实例中，该第一和第二交联聚合物网络可以以不同的量存在。

在一些实例中，在该图像接收涂料组合物中，该第一交联聚合物网络与该第二交联聚合物网络不同，并独立地包括聚丙烯酸酯、聚氨酯、乙烯基-氨基甲酸酯、丙烯酸-氨基甲酸酯、聚氨酯-丙烯酸、聚醚聚氨酯、聚酯聚氨酯、聚己内酰胺聚氨酯、聚醚聚氨酯、烷基环氧树脂、环氧酚醛清漆树脂、聚缩水甘油基树脂、聚环氧乙烷树脂、多胺、苯乙烯马来酸酐、其衍生物或其组合。该第一和/或该第二交联聚合物网络可以包括聚丙烯酸酯、聚氨酯、乙烯基-氨基甲酸酯、丙烯酸-氨基甲酸酯、聚氨酯-丙烯酸、聚醚聚氨酯、聚酯聚氨酯、聚己内酰胺聚氨酯、聚醚聚氨酯、烷基环氧树脂、环氧酚醛清漆树脂、聚缩水甘油基树脂、聚环氧乙烷树脂、多胺、苯乙烯马来酸酐、其衍生物或其组合。在一些实例中，该第一和第二交联聚合物网络可以是不同的聚合物。

在一个实例中，该第一和/或该第二交联聚合物网络可以包括聚丙烯酸酯基聚合物。示例性的聚丙烯酸酯基聚合物可以包括由疏水性加成单体制成的聚合物，所述疏水性加成单体包括但不限于丙烯酸C₁-C₁₂烷基酯和甲基丙烯酸C₁-C₁₂烷基酯单体(例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯)，和芳族单体(例如苯乙烯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸邻甲苯酯、甲基丙烯酸间甲苯酯、甲基丙烯酸对甲苯酯、甲基丙烯酸苄酯)，含羟基的单体(例如丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯)、含羧基的单体(例如丙烯酸、甲基丙烯酸)、乙烯基酯单体(例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯)，乙烯基苯单体，C₁-C₁₂烷基丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺(例如叔丁基丙烯酰胺、仲丁基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺)，交联单体(例如二乙烯基苯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、双(丙烯酰氨基)亚甲基)及其组合。也可以使用由丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基酯和苯乙烯衍生物的聚合和/或共聚制成的聚合物。在一个实例中，该聚丙烯酸酯基聚合物可以包括玻璃化转变温度高于20℃的聚合物。在另一实例中，该聚丙烯酸酯基聚合物可以包括玻璃化转变温度高于40℃的聚合物。在又一实例中，该聚丙烯酸酯基聚合物可以包括玻璃化转变温度高于50℃的聚合物。

在一些实例中，该第一和/或该第二交联聚合物网络可以通过使用自交联聚氨酯聚合物或可交联的聚缩水甘油基或聚环氧乙烷树脂来形成。在一些其它实例中，该第一和/或第二交联聚合物网络可以通过使用自交联聚氨酯聚合物来形成。该自交联聚氨酯聚合物可以通过使异氰酸酯与多元醇反应来形成。示例性的用于形成该聚氨酯聚合物的异氰酸酯可以包括甲苯二异氰酸酯、1，6-六亚甲基二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯、1，3-双(异氰酸酯甲基)环己烷、1，4-环己基二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、2，2，4(2，4，4)-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、4，4′-二环己基甲烷二异氰酸酯、3，3′-二甲基二苯基-4，4′-二异氰酸酯、间二甲苯二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯、1，5-萘二异氰酸酯、二甲基-三苯基-甲烷-四异氰酸酯、三苯基-甲烷-三异氰酸酯、三(异氰酸酯-苯基)硫代磷酸酯及其组合。市售异氰酸酯可以包括

WT 2102(可获自Rhodia AG，Germany)、

LR 8878(可获自BASF Corporation，N.America)、

DA和

3100(

和

可获自Bayer AG，Germany)。在一些实例中，该异氰酸酯可以受保护免于接触水。示例性的多元醇可以包括1，4-丁二醇；1，3-丙二醇；1，2-乙二醇；1，2-丙二醇；1，6-己二醇；2-甲基-1，3-丙二醇；2，2-二甲基-1，3-丙二醇；新戊二醇；环己烷二甲醇；1，2，3-丙三醇；2-乙基-2-羟甲基-1，3-丙二醇；及其组合。在一些实例中，该异氰酸酯与该多元醇可以具有每分子少于三个官能端基。在另一实例中，该异氰酸酯与该多元醇可以具有每分子少于五个官能端基。在又一实例中，该聚氨酯可以由具有至少两个异氰酸酯官能团的多异氰酸酯和具有至少两个羟基或胺基团的多元醇形成。示例性的多异氰酸酯可以包括二异氰酸酯单体和低聚物。该自交联聚氨酯聚合物还可以通过使异氰酸酯与多元醇反应来形成，其中异氰酸酯与多元醇具有每分子平均少于三个末端官能团，以使该聚合物网络基于线性聚合链结构。

该聚氨酯链可以具有三甲氧基硅氧烷基团，并且交联作用可以通过该官能团的水解发生以形成倍半硅氧烷结构。该聚氨酯链还可以具有丙烯酸官能团，并可通过经由乙酰乙酰氧基官能团亲核加成到丙烯酸酯基团上而形成交联结构。在一些其它实例中，该第一和/或第二交联聚合物网络通过使用乙烯基-氨基甲酸酯杂化共聚物或丙烯酸-氨基甲酸酯杂化聚合物来形成。在另一些实例中，该聚合物网络包括脂族聚氨酯-丙烯酸杂化聚合物。可以形成聚合物网络的化学品的代表性市售实例包括但不限于

R-9000、R-9699和R-9030(来自Zeneca Resins)、

AU4010(来自Lubrizol)和

570(来自Air Products)。

在一个实例中，如通过凝胶渗透色谱法测得的那样，用于该第一和/或第二交联聚合物的聚氨酯聚合物的重均分子量可以为大约20,000Mw至大约200,000Mw。在另一实例中，如通过凝胶渗透色谱法测得的那样，该聚氨酯聚合物的重均分子量可以为大约40,000Mw至大约180,000Mw。在又一实例中，如通过凝胶渗透色谱法测得的那样，该聚氨酯聚合物的重均分子量可以为大约60,000Mw至大约140,000Mw。

示例性的聚氨酯聚合物可以包括聚酯基聚氨酯U910、U938、U2101和U420；聚醚基聚氨酯U205、U410、U500和U400N；聚碳酸酯基聚氨酯U930、U933、U915和U911；蓖麻油基聚氨酯CUR21、CUR69、CUR99和CUR991；及其组合(这些聚氨酯均可获自Alberdingk Boley Inc.，North Carolina，USA)。

该聚合物网络(第一和/或第二)可以包括聚合物核，其为至少一种聚氨酯。该聚氨酯包括脂族以及芳族聚氨酯。该聚氨酯通常是以下组分的反应产物：具有每分子至少两个异氰酸酯(-NCO)官能团的多异氰酸酯，与至少一种异氰酸酯反应性基团，如具有至少两个羟基的多元醇或胺。合适的多异氰酸酯包括二异氰酸酯单体和低聚物。聚氨酯的实例包括芳族聚醚聚氨酯、脂族聚醚聚氨酯、芳族聚酯聚氨酯、脂族聚酯聚氨酯、芳族聚己内酰胺聚氨酯和脂族聚己内酰胺聚氨酯。在另一些实例中，该聚氨酯是芳族聚醚聚氨酯、脂族聚醚聚氨酯、芳族聚酯聚氨酯和脂族聚酯聚氨酯。聚氨酯的代表性市售实例包括

和/或

(其是聚丙二醇、异佛尔酮二异氰酸酯和2，2-二羟甲基丙酸的当量共聚物，InternationalNomenclature Cosmetic Ingredient名为“PPG-17/PPG-34/IPDI/DMPA Copolymer”)、

和

(均可购自Lubrizol Inc.)。

市售聚氨酯的其它实例可以包括

R-9000、R-9699和R-9030(可获自Zeneca Resins，Ohio)、

和

AU4010(可获自LubrizolAdvanced Materials，Inc.，Ohio)和

570(可获自Air Products andChemicals Inc.，Pennsylvania)。

在一些实例中，该聚合物网络通过使用可交联聚缩水甘油基或聚环氧乙烷树脂来生成。交联反应可以自己(经由环氧乙烷官能团的催化均聚)或借助多种多样的共反应物(包括多官能胺、酸、酸酐、酚、醇和硫醇)进行。聚缩水甘油基树脂和共反应物在固化前在液态下与形成聚合物网络的化学品相容。术语“相容”在此是指在混合后在室温下没有显著相分离的事实。

在一些实例中，该第一和/或该第二聚合物网络包含环氧官能添加剂。环氧官能添加剂可以包括烷基和芳族环氧树脂或环氧官能树脂，如环氧酚醛清漆树脂和其它环氧树脂衍生物。环氧官能分子可包括至少一个或两个或更多个侧接环氧部分。该分子可以是脂族或芳族的、直链、支链、环状或无环的。如果存在环状结构，它们可通过单键、连接部分、桥结构、pyro部分等连接到其它环状结构上。合适的环氧官能树脂的实例是市售的，并包括但不限于

(可购自Air Products)、

或

(可购自Hexion)。

在一些其它实例中，该聚合物网络包括环氧树脂。环氧树脂的合适的水分散体的实例包括

(可购自Cognis)或

1422(可购自Air Products)。该聚合物网络可以包含环氧树脂硬化剂。在本文中可用的环氧树脂硬化剂的实例包括各种分子量的液体脂族或脂环族胺硬化剂，其为100％固体或乳液或水和溶剂溶液的形式。也可以考虑胺与醇和酚的加合物或乳化剂。合适的市售硬化剂的实例包括

(来自Air Products)和

8290-Y-60(来自Hexion)。该聚合物网络可以包括水基多胺作为环氧树脂硬化剂。此类环氧树脂硬化剂可以是例如水基多官能胺、酸、酸酐、酚、醇和/或硫醇。在本文中可以使用的市售聚合物网络的其它实例包括可获自Huntsman的成分

PZ 3921和/或

在一些实例中，该图像接收层包含作为通过使用自交联聚氨酯聚合物和通过使用可交联聚缩水甘油基或聚环氧乙烷树脂生成的杂化网络的第一和/或第二聚合物网络。在一些其它实例中，该图像接收层包含通过使用乙烯基-氨基甲酸酯杂化共聚物或丙烯酸-氨基甲酸酯杂化聚合物和水基环氧树脂和水基多胺生成的聚合物网络。在进一步的实例中，该第一和/或第二交联聚合物网络可以包括苯乙烯马来酸酐(SMA)。在一个实例中，该SMA可以包括NovaCote

(Georgia-Pacific Chemicals LLC，Georgia)。在另一实例中，该苯乙烯马来酸酐可以与胺封端的聚环氧乙烷(PEO)；胺封端的聚环氧丙烷(PPO)，其共聚物或其组合结合。在一个实例中，将苯乙烯马来酸酐与胺封端的PEO和/或PPO结合可以通过将SMA的酸性羧酸根官能团交联到胺封端的PEO和/或PPO的胺部分上来强化该聚合物网络。在一个实例中，所述胺封端的PEO和/或PPO可以包括在该PEO和/或PPO链的一端或两端处的胺部分，和/或作为在该PEO和/或PPO上的支化侧链。在一个实例中，采用胺封端的PEO和/或PPO结合SMA可以允许使用者保留该SMA的光泽特征，同时消除SMA的脆性。示例性的市售胺封端的PEO和/或PPO化合物可以包括

XTJ-500、

XTJ-502和

XTJ D-2000(均可获自Huntsman International LLC，Texas)。在一些实例中，SMA对胺封端的PEO和/或PPO的重量比可以为大约100∶1至大约2.5∶1。在另一实例中，SMA对胺封端的PEO和/或PPO的重量比可以为大约90∶1至大约10∶1。在又一实例中，SMA对胺封端的PEO和/或PPO的重量比可以为大约75∶1至大约25∶1。

在一些实例中，该图像接收层可以进一步包含填料粒子。此类填料包括无机化合物、有机化合物、具有阻燃性的化合物、和阻燃剂。该填料粒子可以与前述用于该主要涂料组合物的填料粒子相同或不同。

在一些实例中，该填料化合物具有大约0.05至大约25微米(μm，10^-6m)的平均粒度。在一些其它实例中，该无机化合物具有大约0.1至大约10微米(μm)的平均粒度。填料化合物在该图像接收层中的量可以是该图像接收层总重量的大约5至大约70重量％、或大约10至大约60重量％、或大约15至大约50重量％。该填料的实例包括但不限于碳酸钙、沸石、二氧化硅、滑石、氧化铝、三水合铝(ATH)、硅酸钙、高岭土、煅烧粘土及这些的任意组合或混合物。市售化合物的实例还包括但不限于重质碳酸钙，如可获自Omya，Inc.的

沉淀碳酸钙，如可获自Specialty Minerals Inc.(SMI)的

或

粘土，如可获自Engelhard Corporation的

合成粘土，如水合硅酸钠锂镁，例如可获自Southern Clay Products Inc.的

以及可获自例如Sigma-Aldrich Co的二氧化钛(TiO₂)。填料的实例包括但不限于聚苯乙烯及其共聚物、聚甲基丙烯酸酯及其共聚物、聚丙烯酸酯及其共聚物、聚烯烃及其共聚物(如聚乙烯和聚丙烯)、该聚合物的两种或更多种的组合的化合物，其以分散浆料或以固体粉末存在。该填料化合物可以选自硅胶(例如可获自Grace Co.的

)、改性(例如表面改性、化学改性等等)碳酸钙(例如

C3301和5010，均可获自Omya，Inc.)、沉淀碳酸钙(例如可获自Specialty Minerals，Inc.的

)及其组合。

除了上述组分之外，该图像接收层可以含有其它组分或添加剂。该添加剂包括但不限于以下的一种或多种：例如流变改性剂、增稠剂、交联剂、表面活性剂、消泡剂、荧光增白剂、染料、pH控制剂或润湿剂、以及分散剂。添加剂在用于形成该处理组合物的组合物中的总量可以为该处理组合物总干重量的大约0.1重量％至大约10重量％或大约0.2重量％至大约5重量％。

形成织物印刷介质的方法

通过使用本文中称为涂料层或涂料组合物的表面处理组合物来制备该织物印刷介质。形成本公开的织物印刷介质的方法包括：提供具有第一和第二侧面的织物基础基底；在该织物基础基底的至少一个侧面上挤出聚合物阻挡层或层压具有粘合性的聚合物阻挡层；在该阻挡层上施加包含聚合物粘合剂和填料粒子的主要涂料组合物；和在该主要涂料组合物上施加包含第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络的图像接收涂料组合物。

在一个实例中，该方法包括在该织物基础基底的至少一个侧面上挤出聚合物阻挡层(130)。在另一实例中，该方法包括在该织物基础基底的至少一个侧面上层压聚合物阻挡层(130)。该方法包括随后在该聚合物阻挡层上施加主要涂料组合物以形成主要涂料层，并在该主要涂料层上施加次要涂料组合物以形成次要涂料层。

在一些实例中，如果该聚合物阻挡层不具有粘合性的话，用粘结剂化合物实现该聚合物阻挡层(130)的层压。在一些其它实例中，如果该聚合物阻挡层具有粘合性的话，在没有粘结剂化合物的情况下实现该聚合物阻挡层(130)的层压。在另一些实例中，该聚合物阻挡层用包含乙烯残基、丙烯酸乙酯残基或丙烯酸酯残基和马来酸酐残基的粘结剂化合物来层压。

在一些实例中，如图3中所示，方法(201)包括提供具有第一和第二侧面的织物基础基底(210)；在该织物基础基底的至少一个侧面上挤出聚合物阻挡层(221)；在该阻挡层上施加包含聚合物粘合剂和填料粒子的主要涂料组合物(230)；并在该主要涂料组合物上施加包含第一和第二交联聚合物网络的图像接收涂料组合物(240)。在一些其它实例中，如图4中所示，方法(202)包括提供具有第一和第二侧面的织物基础基底(210)；在该织物基础基底的至少一个侧面上层压具有粘合性的聚合物阻挡层(222)；在该阻挡层上施加包含聚合物粘合剂和填料粒子的主要涂料组合物(230)；并在该主要涂料组合物上施加包含第一和第二交联聚合物网络的图像接收涂料组合物(240)。

该聚合物阻挡层(130)可以通过挤出过程施加到该织物基础基底上：在使用热熔挤出涂布处理的情况下，在基础基底的至少一个侧面上挤出该阻挡层。在该织物基础基底的至少一个侧面上以大约3至大约50克/平方米(gsm)的涂层重量、或以大约5至大约200gsm的涂层重量挤出涂布该聚合物阻挡层。该阻挡层还可以通过热熔挤出技术制得。本文中所用的术语挤出和热熔挤出是指其中将材料加热至处于或高于其熔点的温度并以均匀厚度沉积在移动的基底上的过程。在一些实例中，在该挤出过程中，将该材料加热至显著高于其熔点的温度。该挤出过程可以在宽的挤出温度(例如，在聚乙烯的情况下在大约310℃至大约350℃)与速度(例如，大约5m/min至大约30m/min)的范围内进行。在此类挤出过程中，首先在挤出机的机筒内对阻挡层的组分施以热和压力。随后通过挤出机螺杆迫使熔融聚合物穿过挤出涂布模头的狭缝。在狭缝式模头的出口处出现熔融的帘幕。在一些实例中，将熔融帘幕由模头下拉到两个反向旋转的辊(一个冷却辊和一个压力辊)之间的辊隙中。在一些其它实例中，当在由冷却辊与压力辊之间形成的辊隙中与更快移动的基底接触时，将热膜拉出至所需厚度，将具有特定厚度的层成型到该基底上。

在一些其它实例中，在使用或不使用粘结剂化合物的情况下通过层压过程将该聚合物阻挡层(130)施加到该织物基础基底上。该聚合物阻挡层、该粘结剂化合物与该织物基础基底可以用层压机层压在一起。在一些实例中，该聚合物阻挡层、该粘结剂化合物和该织物基础基底在层压辊处一起进料，在那里它们层压在一起，并在干燥烘箱或干燥器中干燥。该聚合物阻挡层、该粘结剂化合物与该织物基础基底可以以20米/分钟的速度层压在一起并使用130℃的峰值温度干燥。层压设备的实例包括但不限于来自GBC，Lincolnshire，IL的Talon 64(152.4厘米宽的幅面)；来自Seal，Elkridge，MD的62 Pro层压机(152.4厘米宽的幅面)；和来自Polytype Converting Ltd.，Freiburg，Switzerland的层压机。涂布机和层压机可获自例如Faustel，Germantown，WI和Black Clawson Ltd，Newport，South Wales，UK。

在一些实例中，包含聚合物粘合剂和填料粒子的主要涂料层构成粘度为大约1,000cps至大约30,000cps的层，例如该组合物的粘度在室温下在100rpm的速度下通过Brookfield粘度计测得。该主要涂料层可以在阻挡层上以2μm至250μm的独立厚度以及大约5gsm至大约300gsm的独立干涂层重量施加到该织物基底的第一侧面和第二侧面上。该主要涂料层可以独立地包含聚合物粘合剂和填料粒子。该次要涂料层可以以1μm至50μm的独立厚度以及0.5gsm至50gsm的独立干涂层重量在第一侧面和第二侧面上施加到该主要涂料层上。具有聚合物阻挡层的织物基底还可以在施加该主要涂料层之前用电晕处理进行预处理。电晕处理是指在聚合物阻挡层的表面上施加低温电晕放电等离子体，其是用具有尖端的电极在高电压下生成的。该次要涂料层可以独立地包含第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络。该主要涂料层可以比它们各自紧邻的次要涂料层厚两倍或更多倍。术语“独立地”在该实例中用于指尽管两侧具有相同的一般参数，但是每一侧上各自的层不一定是相同的。

在一些实例中，该方法可以进一步包括在施加主要涂料层和/或顶部图像接收层之后在涂布机或离线轧光机上使用压力辊隙对该织物介质施加压力。可以在大约40℃至大约100℃的温度和大约1,000-5,000PSI的压力下进行该轧光。施加该主要涂料组合物(底漆层组合物)和该图像接收涂料组合物(次要涂料层)可以包括浮刀工艺、辊刀机构工艺或转移涂布工艺。浮刀工艺可以包括拉伸该织物以形成均匀的表面。浮刀工艺可以进一步包括在固定刀片下传输该织物。在一些实例中，施加该主要和次要涂料层的步骤可以包括施加泡沫涂层。泡沫涂层可以使用辊刀机构来施加。在辊刀机构之后可以使织物通过轧光压力辊隙。该轧光可以在室温下或在提高的温度和/或压力下进行。提高的温度可以为40℃至100℃。提高的压力可以为大约1,000psi至大约5,000psi。在一些其它实例中，该涂布过程可以包括转移该涂料组合物。当转移该涂料组合物时，该涂层可以铺展到脱模基底上以形成膜。该膜可以随后层压到该织物上。

可以使用箱型热风干燥器干燥该涂料组合物。该干燥器可以是单一单元或可以是串联的3至7个单元以制造具有较高初始温度(以除去过量水)和在最终单元中的温和温度(以确保最终湿含量例如小于1-5％的完全干燥)的温度曲线。可以将峰值干燥器温度编程为在干燥开始时(此时湿度高)具有较高温度并在网幅变干时降至较低温度的曲线。将干燥器温度控制为小于大约200℃的温度以避免纺织品变黄，并将织物网幅温度控制在大约90至大约180℃的范围内。在一些实例中，该填充/干燥线路的运行速度为10-40米/分钟。

印刷方法

一旦将涂料组合物施加到织物基础基底上并适当干燥，可以通过任何方法将墨水组合物施加到获得的织物印刷介质上。在一些实例中，经由喷墨印刷技术将墨水组合物施加到织物印刷介质上。如图5中所示，该印刷方法(300)由此包括：获得织物印刷介质，其包括具有第一和第二侧面的织物基础基底；在该织物基础基底的至少一个侧面上的挤出的聚合物阻挡层，或层压的具有粘合性的聚合物阻挡层；施加在该聚合物阻挡层上的包含聚合物粘合剂和填料粒子的主要涂料组合物；和施加在该主要涂料组合物上的包含第一和第二交联聚合物网络的图像接收涂料组合物(310)；并随后将墨水组合物施加到所述织物印刷介质上以形成印刷图像(320)。所述印刷图像将具有例如提高的图像质量和图像持久性。在一些实例中，当需要时，可以使用连接到印刷机上的任何干燥装置(例如IR加热器)干燥该印刷图像。

在一些实例中，该墨水组合物是含有一种或多种向印刷信息提供所需颜色的着色剂和液体载体的喷墨墨水组合物。本文中所用的“着色剂”包括染料、颜料和/或可以悬浮或溶解在墨水载体中的其它颗粒。该着色剂可以以产生期望的对比度与可读性所需的量存在于墨水组合物中。在一些实例中，该墨水组合物包含颜料作为着色剂。可用的颜料包括自分散颜料和非自分散颜料。可以使用任何颜料；合适的颜料包括黑色颜料、白色颜料、青色颜料、品红色颜料、黄色颜料等。颜料可以是如本领域中公知的有机或无机粒子。本文中所用的“液体载体”被定义为包括用于将着色剂，包括颜料载向基底的任何液体组合物。可以使用多种多样的液体载体组分，并包括例如水或任何种类的溶剂。

在一些其它实例中，施加到织物印刷介质上的墨水组合物是含有胶乳组分的墨水组合物。胶乳组分是例如聚合胶乳颗粒。该墨水组合物可以以占墨水组合物总重量的大约0.5重量％至大约15重量％的量含有聚合胶乳颗粒。该聚合胶乳在本文中是指分散在该墨水的水性载体中的聚合微粒的稳定分散体。该聚合胶乳可以是天然胶乳或合成胶乳。合成胶乳通常通过使用多种引发剂、表面活性剂和单体的乳液聚合来制造。在各种实例中，该聚合胶乳可以是阳离子型、阴离子型、非离子型或两性聚合胶乳。通常用于制造合成胶乳的单体包括丙烯酸乙酯；甲基丙烯酸乙酯；丙烯酸苄酯；甲基丙烯酸苄酯；丙烯酸丙酯；甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丙酯；丙烯酸异丙酯；甲基丙烯酸异丙酯；丙烯酸丁酯；甲基丙烯酸丁酯；丙烯酸己酯；甲基丙烯酸己酯；甲基丙烯酸十八烷基酯；丙烯酸十八烷基酯；甲基丙烯酸十二烷基酯；丙烯酸十二烷基酯；丙烯酸羟乙酯；甲基丙烯酸羟乙酯；丙烯酸羟己酯；甲基丙烯酸羟己酯；丙烯酸羟基十八烷基酯；甲基丙烯酸羟基十八烷基酯；甲基丙烯酸羟基十二烷基酯；丙烯酸羟基十二烷基酯；丙烯酸苯乙酯；甲基丙烯酸苯乙酯；丙烯酸6-苯基己酯；甲基丙烯酸6-苯基己酯；丙烯酸苯基十二烷基酯；甲基丙烯酸苯基十二烷基酯；甲基丙烯酸3-硝基苯基-6-己酯；丙烯酸3-硝基苯基-18-十八烷基酯；乙二醇二环戊基醚丙烯酸酯；乙烯基乙基酮；乙烯基丙基酮；乙烯基己基酮；乙烯基辛基酮；乙烯基丁基酮；丙烯酸环己酯；甲氧基硅烷；丙烯酰氧基丙基乙基二甲氧基硅烷；三氟甲基苯乙烯；丙烯酸三氟甲酯；甲基丙烯酸三氟甲酯；丙烯酸四氟丙酯；甲基丙烯酸四氟丙酯；甲基丙烯酸七氟丁酯；丙烯酸丁酯；甲基丙烯酸异丁酯；丙烯酸2-乙基己酯；甲基丙烯酸2-乙基己酯；丙烯酸异辛酯；和甲基丙烯酸异辛酯。

在一些实例中，该胶乳通过胶乳乳液聚合制备并具有大约10,000Mw至大约5,000,000Mw的平均分子量。该聚合胶乳可以选自丙烯酸聚合物或共聚物、乙酸乙烯酯聚合物或共聚物、聚酯聚合物或共聚物、偏二氯乙烯聚合物或共聚物、丁二烯聚合物或共聚物、聚苯乙烯聚合物或共聚物、苯乙烯-丁二烯聚合物或共聚物和丙烯腈-丁二烯聚合物或共聚物。该胶乳组分是聚合胶乳液体悬浮液的形式。此类聚合胶乳液体悬浮液可含有液体(如水和/或其它液体)和具有大约20纳米至大约500纳米或大约100纳米至大约300纳米的尺寸的聚合胶乳颗粒。

实施例

在表1中列举了所示样品中使用的原材料和化学组分。

表1

实施例1-制备可印刷介质样品

织物样品1、2、3和4是根据本文中所述原理的印刷介质。样品5和6是对比例。表2中显示了织物样品的详细结构。

表2

该织物基础基底(110)是100％机织聚酯织物，其具有大约105gsm的基重。如表3中所示，将不同的阻挡层(120)施加到该织物基础基底上。该阻挡层经由挤出过程或用层压过程来施加。当经由层压施加时，如果该阻挡层自身不具有良好的粘合性的话，该阻挡层包含粘结剂化合物。

通过实验室挤出机(由Randcastile Extrusion System制造)来实现聚合物阻挡层(120)的挤出，该挤出机由树脂进料料斗、加热机筒、旋转螺杆、换网器、模头适配器和12”模头组成。温度设定为90℃、150℃、175℃、175℃；适配器和模头分别设定在175℃和180℃下。通过实验室层压测试床实现该聚合物阻挡层(120)的层压，其中两个辊保持器可以保持织物基底和层压膜。如果使用粘合剂膜的话，还可以使用第三保持器。组合辊隙在160℃的温度和大约1000PSI的压力下施加热。PVC是具有良好粘合性的聚合物粘合剂，其由此向该阻挡层提供良好的粘合性。通过经过高压电极对具有阻挡层的织物基底施以电晕处理。

表3

该主要涂料组合物作为主要涂料层(130)以8gsm的涂层重量施加到支承基础结构(110)和阻挡层(120)A、B、C、D、E或F上。该主要涂料组合物各自通过实验室混合机混合并使用Mathis Lab Coater Model LTE-S(Werner Mathis，AG Switzerland)涂布到相应的织物基底上。该主要涂料层(130)在连接到该涂布机的热风烘箱中在120℃下干燥5分钟。对样品进一步施以轧光处理以便在大约54.4°F和2,000PSI下平滑该表面。

该图像接收涂料组合物(140)直接在该主要涂料层(130)的顶部上施加以形成次要层并制造样品1、2、3、4、5或6。使用由Euclid Coating System Inc，USA制造的实验室ECS刮刀涂布机以10gsm的涂层重量施加该图像接收涂料组合物(140)。该图像接收涂料层随后在Fisher Scientific^TM Isotemp^TM标准实验室烘箱中在120℃下干燥10分钟。主要涂料(130)，即PC的配方和图像接收涂料组合物(140)，即IRC的配方显示在下表4中。

表4

实施例2-样品性能

使用配备HP 789墨盒(HP Inc.)的

DesignJet L360印刷机在样品1、2、3和4以及对比样品5和6上印刷相同的图像。将该印刷机设定为大约50℃的加热区温度、大约110℃的固化区温度和大约15％的空气流量。评估印刷织物介质的不同性能：图像质量、图像耐久性、背面清晰度、柔软度和起皱性能。这些测试的结果显示在下表5中。

采用数字测量方法和视觉评估方法评估图像质量。通过在

TD904设备(Micro Precision Test Equipment，California)上使用XYZ色块测量色域来进行图像质量测试。涉及渗墨锐度、模糊、噪音/颗粒度、条带、斑点、斑块、线条质量和文本质量的印刷品图像质量采用1-5的等级(1为最差，5为最好)由印刷样品进行视觉评估。

通过将待测试的各种样品暴露于在800克法向力下的45度硬币刮擦来进行图像耐久性测试。该测试在BYK Abrasion Tester(来自BYK-Gardner USA，Columbus，MD)中进行，采用线性的往复动作，试图刮掉样品的图像面(5个循环)。图像耐久性使用1-5的等级(1为最差，5为最好)由印刷样品进行视觉评估。

获取墨水渗透程度的“背面清晰度”是由具有150％的黑色墨水负载量的印刷介质的背面进行评估。各测试项目按照1至5的等级给出评级分数，其中1表示最差性能(在印刷介质背面存在许多墨点)，5表示最佳性能(即背面没有墨点)。

柔软度和起皱性能由多名操作者(n＝5)通过初始手感并随后在手中揉皱1分钟以观察起皱程度来“手工”评估。当感到僵硬和严重起皱时，平均得分为1，如果感到柔软和微不足道的起皱则给出5分。

表5

通过上述测试结果可以看出，本公开的织物印刷介质在图像质量、图像耐久性、背面清晰度和柔软度与起皱性能方面提供了超出对比样品的若干优点。要指出，尽管一些对比介质在一些范畴中表现良好，但它们在另一些范畴中表现不佳。根据本公开的实施例，综合所有这些实验，当使用本文所述的织物印刷介质时性能总体上更好。

Claims (14)

1.织物印刷介质，包括：

a. 具有第一和第二侧面的织物基础基底；

b. 在所述织物基础基底的至少一个侧面上的通过挤出涂布制成的聚合物阻挡层，其中所述聚合物阻挡层是连续聚合物阻挡层并且所述挤出涂布指的是其中将热塑性树脂熔融并通过水平的狭缝式模头成型为热薄膜到移动的基底网幅上的涂布处理；

c. 施加在所述聚合物阻挡层上的包含聚合物粘合剂和填料粒子的主要涂料组合物；和

d. 施加在所述主要涂料组合物上的包含第一和第二交联聚合物网络以及无机填料粒子的图像接收涂料组合物。

2.权利要求1的织物印刷介质，其中所述聚合物阻挡层含有聚烯烃聚合物材料、基于农业的聚合物材料或其组合。

3.权利要求1的织物印刷介质，其中所述聚合物阻挡层含有选自高密度聚乙烯（HDPE）、低密度聚乙烯（LDPE）、聚丙烯（PP）、聚甲基戊烯（PMP）的树脂。

4.权利要求1的织物印刷介质，其中所述聚合物阻挡层含有选自聚乙烯（PE）和聚丙烯（PP）的聚合物的共混物，其与选自以下的物质共混：聚甲基戊烯、聚丁烯聚合物、乙烯乙酸乙烯酯聚合物及其混合物。

5.权利要求1的织物印刷介质，其中所述聚合物阻挡层含有玻璃化转变温度（Tg）低于10℃的聚合物或聚合物共混物。

6.权利要求1的织物印刷介质，其中所述聚合物阻挡层以每侧0.5 gsm至50 gsm的干涂层重量在所述织物基础基底的顶部施加。

7.权利要求1的织物印刷介质，其中所述主要涂料组合物进一步包含阻燃剂或具有阻燃性质的填料粒子。

8.权利要求7的织物印刷介质，其中，在所述主要涂料组合物中，所述阻燃剂或所述具有阻燃性质的填料粒子选自含磷化合物、含氮化合物、有机磷酸酯化合物、三水合氧化铝和碳酸钙。

9.权利要求1的织物印刷介质，其中，在所述主要涂料组合物中，所述聚合物粘合剂是选自以下的聚合物或共聚物：丙烯酸系聚合物或共聚物、乙酸乙烯酯聚合物或共聚物、聚酯聚合物或共聚物、偏二氯乙烯聚合物或共聚物、丁二烯聚合物或共聚物、苯乙烯-丁二烯聚合物或共聚物、以及丙烯腈-丁二烯聚合物或共聚物。

10.权利要求1的织物印刷介质，其中，在所述图像接收涂料组合物中，所述第一交联聚合物网络与所述第二交联聚合物网络不同，并独立地包括聚丙烯酸酯、聚氨酯、乙烯基-氨基甲酸酯、丙烯酸系-氨基甲酸酯、聚氨酯-丙烯酸系、聚醚聚氨酯、聚酯聚氨酯、聚己内酰胺聚氨酯、聚醚聚氨酯、烷基环氧树脂、环氧酚醛清漆树脂、聚缩水甘油基树脂、聚环氧乙烷树脂、多胺、苯乙烯马来酸酐、其衍生物或其组合。

11.权利要求1的织物印刷介质，其中，在所述图像接收涂料组合物中，通过使用自交联聚氨酯聚合物或可交联的聚缩水甘油基或聚环氧乙烷树脂形成所述第一和/或所述第二交联聚合物网络。

12.图像记录介质，包括：

a. 具有第一和第二侧面的织物基础基底；

b. 在所述织物基础基底的至少一个侧面上的通过挤出涂布制成的聚合物阻挡层，其中所述聚合物阻挡层含有选自高密度聚乙烯（HDPE）、低密度聚乙烯（LDPE）、聚丙烯（PP）、聚甲基戊烯（PMP）的树脂，其中所述聚合物阻挡层是连续聚合物阻挡层并且所述挤出涂布指的是其中将热塑性树脂熔融并通过水平的狭缝式模头成型为热薄膜到移动的基底网幅上的涂布处理；

c. 施加在所述聚合物阻挡层上的主要涂料组合物；和

d. 在所述主要涂料组合物上的包含第一和第二交联聚合物网络以及无机填料粒子的图像接收涂料组合物。

13.形成织物印刷介质的方法，包括：

a. 提供具有第一和第二侧面的织物基础基底；

b. 在所述织物基础基底的至少一个侧面上挤出涂布聚合物阻挡层，其中所述聚合物阻挡层是连续聚合物阻挡层并且所述挤出涂布指的是其中将热塑性树脂熔融并通过水平的狭缝式模头成型为热薄膜到移动的基底网幅上的涂布处理；

c. 在所述聚合物阻挡层上施加包含聚合物粘合剂和填料粒子的主要涂料组合物；

d. 并在所述主要涂料组合物上施加包含第一和第二交联聚合物网络以及无机填料粒子的图像接收涂料组合物。

14.印刷方法，包括：

a. 获得织物印刷介质，其包括具有第一和第二侧面的织物基础基底；在所述织物基础基底的至少一个侧面上的通过挤出涂布制成的聚合物阻挡层，其中所述聚合物阻挡层是连续聚合物阻挡层并且所述挤出涂布指的是其中将热塑性树脂熔融并通过水平的狭缝式模头成型为热薄膜到移动的基底网幅上的涂布处理；施加在所述聚合物阻挡层上的包含聚合物粘合剂和填料粒子的主要涂料组合物；和施加在所述主要涂料组合物上的包含第一和第二交联聚合物网络以及无机填料粒子的图像接收涂料组合物；

b. 并将墨水组合物施加到所述织物印刷介质上以形成印刷图像。

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