CN109394379A - 滤器装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种滤器装置，所述滤器装置包括过滤部分、约束部分、支架部分和连接部分，所述过滤部分具有相对的第一端和第二端，所述约束部分可降解并至少用于约束过滤部分的第一端，所述支架部分具有相对的第一端和第二端，所述支架部分的第一端连接过滤部分的第二端并与过滤部分同轴设置，所述连接部分设置于过滤部分的第一端以及支架部分的第二端中的一个或多个上并用于与外部机构连接，且所述约束部分在连接部分设置于支架部分的第二端时还用于约束支架部分的第二端。本发明不但可以从体内取出，而且还可以在体内部分降解，这样一来可以降低远期并发症的发生率，而且还可以减少二次手术。

Description

滤器装置

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种滤器装置。

背景技术

静脉血栓栓塞症(Venous Thrombo Embolism，简称VTE)是临床上常见的疾病，有着较高的发病率和病死率。VTE包括深静脉血栓形成(Deep Vein Thrombosis，简称DVT)和肺动脉栓塞(Pulmonary Embolism，简称PE)。DVT常发生于下肢静脉，而PE则主要是由于在静脉系统或右心血栓形成后，脱落进入肺动脉所致，是致病和致死的主要原因。

抗凝治疗一直是VTE治疗的金标准，目的是预防血栓形成、防止PE以及恢复栓塞静脉的通畅。而当患者具有抗凝禁忌或者出现出血合并症不得不终止抗凝时，植入腔静脉滤器(Vena Cava Filter，简称VCF)可以有效地拦截脱落的血栓，预防致死性肺栓塞的发生。早期的腔静脉滤器主要是永久性滤器，这类滤器的缺点是远期容易引起下腔静脉堵塞等并发症。

近年来，可回收腔静脉滤器已逐渐成为主流，患者在PE风险解除后，可以将滤器回收，从而避免滤器长期植入所引起的并发症。但是根据报道，美国可回收滤器实际的回收概率大约30％左右，即大多数患者虽然植入了可回收滤器，但是实际并未将滤器回收。造成这种现象的原因有多个方面，部分患者不愿意接受二次手术，部分患者回收滤器失败。

为了解决这一实际问题，国外已经有厂家开发出了无需二次手术的滤器，即部分降解滤器。这种滤器的原理是，滤器的头端由降解线束缚形成过滤网，当降解线在血管内降解后，滤器头端展开与血管壁贴合，滤器变成管状支架。这样便无需进行滤器回收的操作，使滤器转化为支架从而降低滤器远期并发症的发病率。

然而，部分降解滤器一旦植入患者体内，便不具有从体内取出的可能性，虽然此类滤器可以转化为支架，能够降低滤器远期并发症的发生率，但是滤器作为金属异物长期存在于血管中，势必具有一定的潜在风险。

发明内容

本发明的目的在于提供一种滤器装置，既能够在预定的时间窗内取出，又能够在超出预定的时间窗时在体内部分降解，从而降低滤器植入人体后易引起远期并发症发生的风险。

为实现上述目的，本发明公开了一种滤器装置，包括：

过滤部分，具有相对的第一端和第二端；

可降解的约束部分，至少用于约束所述过滤部分的所述第一端；

支架部分，具有相对的第一端和第二端，所述支架部分的所述第一端连接所述过滤部分的所述第二端并与所述过滤部分同轴设置；以及

连接部分，设置于所述过滤部分的所述第一端和/或所述支架部分的所述第二端，并用于与一外部机构连接；

其中，当所述连接部分设置于所述支架部分的所述第二端时，所述约束部分还用于约束所述支架部分的所述第二端。

可选的，所述滤器装置具有相对的头端和尾端，所述过滤部分的所述第一端对应于所述滤器装置的所述头端，所述支架部分的所述第一端或所述第二端对应于所述滤器装置的所述尾端。

可选的，当所述连接部分设置于所述支架部分的所述第二端，以及所述支架部分的所述第二端对应于所述滤器装置的所述尾端时，所述支架部分包括支撑部分和回收部分；

所述支撑部分的一端连接所述过滤部分的所述第二端，所述支撑部分的另一端或者所述支撑部分的所述一端连接所述回收部分的一端，且所述支撑部分的所述一端形成所述支架部分的所述第一端，所述回收部分的另一端形成所述支架部分的所述第二端，所述回收部分的所述另一端由所述约束部分约束形成所述尾端。

可选的，当所述支撑部分的所述另一端连接所述回收部分的所述一端时，所述支撑部分的全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分不重叠。

可选的，当所述支撑部分的所述一端连接所述回收部分的所述一端时，所述支撑部分的一部分或全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分相重叠。

可选的，所述回收部分包括多根回收杆，所述多根回收杆沿所述支撑部分的周向分布，且所述多根回收杆的一端连接所述支撑部分，另一端由所述约束部分约束在一起。

可选的，所述多根回收杆的另一端设置有多个连接孔，所述约束部分包括一根约束体，所述一根约束体穿过所述多个连接孔并固定。

可选的，所述一根约束体的至少一端固定设置，所述一根约束体的另一端穿过所述多个连接孔并与所述一根约束体的一端连接。

可选的，当所述连接部分设置于所述过滤部分的所述第一端时，所述支架部分包括支撑部分，所述支撑部分的一端连接所述过滤部分的所述第二端，所述支撑部分的另一端打开。

可选的，当所述支架部分的所述第一端对应于所述滤器装置的所述尾端时，所述支撑部分的一部分或全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分相重叠。

可选的，当所述支架部分的所述第二端对应于所述滤器装置的所述尾端时，所述支撑部分的全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分不重叠。

可选的，所述过滤部分的所述第一端设置有多个连接孔，所述约束部分包括一根约束体，所述一根约束体穿过所述多个连接孔并固定。

可选的，所述连接部分具有用于与所述外部机构结合的内凹空间。

可选的，所述连接部分为一弯钩或具有缺口的管子。

综上所述，本发明提供的滤器装置包括过滤部分、可降解的约束部分、支架部分和连接部分，所述过滤部分具有相对的第一端和第二端，所述约束部分至少用于约束所述过滤部分的第一端，所述支架部分具有相对的第一端和第二端，所述支架部分的第一端连接所述过滤部分的第二端并与过滤部分同轴设置，所述连接部分设置于过滤部分的第一端以及支架部分的第二端中的一个或多个上并用于与外部机构连接，且所述约束部分在所述连接部分设置于所述支架部分的第二端时，还用于约束支架部分的第二端。这样结构的滤器装置，在患者无需滤器装置保护的情况下，不仅能够借助于连接部分，将其从体内取出，而且能够借助于可降解的约束部分，使其转化为管状支架而在人体内建立血流通道，该两种可操作的方式，一方面可以降低腔静脉堵塞、穿孔等远期并发症的发生率，另一方面可以减少二次手术，减轻患者的痛苦。

附图说明

图1是本发明实施例一的滤器装置的结构示意图；

图2a是本发明实施例一的滤器装置自头端向尾端方向进行投影的结构示意图；

图2b是本发明实施例一的滤器装置自头端向尾端方向进行投影的结构示意图；

图3a是本发明实施例一提供的一种连接部分的结构示意图；

图3b是本发明实施例一提供的另一种连接部分的结构示意图；

图4a是本发明实施例一提供的连接部分与支撑部分为一体的结构示意图；

图4b是本发明实施例一提供的由过滤部分自身所形成的连接部分的结构示意图；

图5a是本发明实施例一提供的一种支撑部分的组成单元示意图；

图5b是本发明实施例一提供的另一种支撑部分的组成单元示意图；

图5c是本发明实施例一提供的其他支撑部分的组成单元示意图；

图6是本发明实施例二的滤器装置的结构示意图；

图7是图6所示的滤器装置部分降解后的结构示意图；

图8是本发明实施例二的滤器装置的优选结构示意图；

图9是图8所示的滤器装置部分降解后的结构示意图；

图10是本发明实施例三的滤器装置的结构示意图。

附图标记说明如下：

10、20、30-滤器装置；1、1’、1”-过滤部分；101-连接孔；2-约束部分；201-束缚线；3-支撑部分；301-倒刺；4-连接部分；5-回收部分；501-连接孔；502-回收杆。

具体实施方式

为使本发明的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图1～10对本发明提出的滤器装置作进一步详细说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰地辅助说明本发明实施例的目的。

实施例一

图1是本发明实施例一的滤器装置的结构示意图，如图1所示，所述滤器装置10包括过滤部分1、约束部分2、支撑部分3和连接部分4。所述过滤部分1具有相对的第一端和第二端，所述滤器装置10具有相对的头端和尾端，所述第一端对应于所述头端并通常是靠近心脏的一端，即近心端。所述支撑部分3用于充当本实施例的支架部分，并具有相对的第一端和第二端。

所述约束部分2由生物可降解材料制成，其约束于过滤部分1的第一端，以使过滤部分1的第一端封闭从而能够捕获血栓。所述过滤部分1的第二端连接支撑部分3的第一端。所述过滤部分1在约束部分2的束缚下形成为过滤网结构，该过滤网结构可以为锥形，其具有过滤血栓，以及预防诸如肺栓塞的功能。并且植入体内一段时间后，所述过滤部分1在约束部分2完成降解后，其第一端解除束缚而打开，不再具备过滤血栓的功能。

所述支撑部分3呈管状并与过滤部分1同轴设置，其第一端连接过滤部分1，第二端打开。本实施例中，所述支撑部分3的第二端对应于滤器装置10的尾端，尾端通常是远离心脏的一端，即远心端，并且，所述支撑部分3的全部长度在滤器装置10的轴向上与过滤部分1不重叠，例如所述过滤部分1位于支撑部分3上方且不重叠。所述支撑部分3的第一端具有上边缘，所述支撑部分3的第二端具有下边缘，所述上边缘和所述下边缘的轮廓不限于锯齿形、波浪形等。

所述支撑部分3能够在结构上支撑过滤部分1，并能够保证过滤部分1在失去约束部分2的束缚力之前在血管中居中设置，且能够与血管壁贴合良好不产生移位。

其中，为了能够回收滤器装置10，所述过滤部分1的第一端设置有所述连接部分4，所述连接部分4的一端与过滤部分1连接，另一端用于与外部机构连接。当所述连接部分4与所述外部机构连接时，且在所述过滤部分1失去约束部分2的束缚之前，便可以通过连接部分4拉动滤器装置10，以使滤器装置10进入预定通道(如鞘管)而将滤器装置10自体内取出。

本实施例中，可选择在预设的时间窗内取出滤器装置10，该预设的时间窗小于约束部分2完成降解的时间，更优选，所述预设的时间窗设置在滤器装置10植入体内开始直至与血管壁融合成一体之前，具体的，可通过试验确定滤器装置10植入体内开始直至与血管壁融合成一体的回收时间，令所述预设的时间窗小于该回收时间即可。

倘若超过预设的时间窗仍未取出滤器装置10，或者因其他原因未能取出滤器装置10，则当所述约束部分2完成降解后，所述滤器装置10整体上转变为管状支架，也即所述过滤部分1的第一端打开，同时所述支撑部分3的第二端亦打开，进而，管状的滤器装置10将能够与血管壁贴合而形成血流通道，确保血流能够正常流通。

若在滤器装置10的近心端设置连接部分4，则仅能通过颈静脉入路回收滤器装置10，此时，所述过滤部分1的第一端植入体内后靠近心脏，回收时，需要通过颈静脉(jugularvein)导入外部机构和鞘管，并借助于外部机构与连接部分4的结合，将滤器装置10拉入鞘管。所述外部机构可以是常用手术用抓捕器。

本实施例的滤器装置10尤其适用于需要临时滤器保护的患者，该滤器装置10植入患者体内后具备两种操作方式：

第一种是，在预设的时间窗内通过介入手术将滤器装置10从患者体内完全取出；

第二种是，在预设的时间窗外，所述滤器装置10在患者体内部分降解(即约束部分2降解)，从而不再具有过滤功能，也即转化为管状支架。

与永久滤器相比，本实施例提供的滤器装置10能够在患者无需滤器装置保护的情况下，可以从体内取出，或者转化为管状支架，这样两种可选择的方式，可以降低腔静脉堵塞、穿孔等远期并发症的发生率。

与可回收滤器相比，本发明提供的滤器装置10可以减少二次手术，即便在超过预设时间窗或其它原因导致的滤器装置10无法取出的情况下，所述滤器装置10可以转化为管状支架，从而降低滤器装置10长期在位导致的各种并发症的发生率。

进一步，所述约束部分2完成降解的时间取决于多项因素，包括所用材料的分子量、结晶度、亲水性、各部件的体积、表面积以及环境因素等，具体完成降解的时间可由本领域技术人员根据需要选择。但是，本领域技术人员应知晓，所述约束部分2完成降解的时间即为所述约束部分2从植入人体内开始直至完全失去物理特性(主要)的时候，此时，所述约束部分2完全不具备约束过滤部分1的作用。

所述约束部分2本实施例中具体为一根可降解的束缚线201，该束缚线201在预定的时间内完成降解从而断开与过滤部分1的连接，由此解除过滤部分1第一端的束缚。然而，本发明包括但不限于线材，亦可以是绳、丝等。

优选的，所述束缚线201的至少一端与过滤部分1的第一端固定设置，以此确保束缚线201断开后，其至少一端依然能与过滤部分1的第一端连接，进而确保束缚线201的降解残余物不会掉入血液中而导致栓塞等不良事件的发生。所述束缚线201断开后，其残余物与血管壁贴合，逐渐产生内皮化被包裹，然后在组织内降解。可选的，所述束缚线201的材质选自镁合金、纯铁、锌合金等可降解的金属材料，或者选自聚乳酸等可降解的高分子材料。

如图1，所述过滤部分1的第一端可设置若干连接孔101，所述束缚线201的另一端穿过这些连接孔101并以打结的方式约束过滤部分1的第一端，从而将过滤部分1的连接孔101约束在一起，使过滤部分1呈现过滤网结构。所述过滤部分1具体可由若干结构体结合成网状结构形成，该过滤部分1的结构体可以是线材、杆材或管材，并可以通过激光切割、编织等方式加工而成。其中，所述过滤部分1的一部分或全部所述结构体上设置有所述连接孔101。

在一个示范性的操作中，所述支撑部分3上设置有倒刺301，所述倒刺301的延伸方向与滤器装置10的回收方向一致。该倒刺301用于刺入血管组织而固定滤器装置10，当然，在回收过程中，该倒刺301亦可与血管组织分离。本实施例中，所述倒刺301设置在支撑部分3远离过滤部分1的下边缘上，优选设置在该下边缘的节点上。节点是多个结构体相交的位置。

进一步，所述过滤部分1在同一周向上由多个网格单元组成，每个网格单元由若干首尾相连的结构体组成，所述过滤部分1的结构体亦可以是线材、管材或杆材。如图2a所示，其是本发明实施例一的滤器装置自头端向尾端方向进行投影的结构示意图，所述过滤部分1在同一周向上由多个菱形单元组成，该菱形单元的数量优选为6～8个。或者，如图2b所示，其是本发明实施例一的滤器装置自头端向尾端方向进行投影的结构示意图，所述过滤部分1在同一周向上由多个扇形单元组成，该扇形单元的数量优选为12～16个。与扇形单元相比，菱形单元过滤血栓更为均匀，过滤血栓的效果更好。

本实施例中，所述连接部分4具有用于与所述外部机构相结合的内凹空间。如图3a所示，所述连接部分4可以是一个弯钩，或者，如图3b所示，所述连接部分4还可以是一个带有缺口的管子。另外，所述连接部分4与过滤部分1的连接方式可以有如下几种方式：

一、如图4a所示，将过滤部分1上形成有连接孔101的结构体进行切割而直接形成所述连接部分4，由此使连接孔101与连接部分4成为一个整体；可选的，所述过滤部分1的第一端具有一延伸段，该延伸段上形成有连接孔101并同时形成有弯钩；连接孔101的形状和尺寸不限，优选为圆形孔，加工方便；

二、将连接部分4以焊接的方式与过滤部分1上一个连接孔101相连，以得到分体式的连接部分4和过滤部分1；但是，本发明包括但不限于焊接，其他能够实现连接部分4与连接孔101相连的方式亦可适用。

三、如图4b所示，所述过滤部分1上若干连接孔101在束缚状态下直接形成所述连接部分4；这些连接孔101所围成的结构作为连接部分4使用，如抓捕器可以锁定连接部分4的束腰部位(即内凹区域)而实现两者的结合。

进一步，所述支撑部分3的第一端优选与过滤部分1热熔连接，固定效果好。接着参阅图5a并结合图1，所述支撑部分3的结构体首尾相连可以形成多个支撑单元，该支撑单元可以呈六边形、菱形等，并可以通过激光切割制作而成。如图5b所示并结合图1，所述支撑部分3的结构体两两相交形成多个支撑单元，该支撑单元的形状不限，并可以通过编制的方式制作而成。如图5c所示并结合图1，所述支撑部分3的结构体以三个一组并呈Z型排布，从而形成多个支撑单元。

此外，本实施例提供的支撑部分3亦可一部分或全部长度在滤器装置20的轴向上与过滤部分1”重叠(此方案未图示，可适应性参阅图8)，此时，所述支撑部分3的第一端连接过滤部分1”的第二端，而所述支撑部分3的第一端对应于滤器装置20的尾端，即，所述支撑部分3的第二端以其第一端为界限，向过滤部分1”的第一端方向翻折。

实施例二

本实施例中提供的滤器装置20与实施例一基本相同，以下仅针对不同点进行描述。

图6是本发明实施例二的滤器装置的结构示意图，如图6所示，所述滤器装置20包括过滤部分1、约束部分2、支撑部分3和连接部分4，并还包括回收部分5。所述支撑部分3和所述回收部分5共同构成本发明的支架部分。所述支架部分具有相对的第一端和第二端，且所述支架部分的第二端对应于滤器装置20的尾端。

本实施例中，所述支撑部分3的全部长度在滤器装置20的轴向上与过滤部分1不重叠。具体的，所述支撑部分3的一端连接过滤部分1的第二端，而所述支撑部分3的另一端连接回收部分5的一端，且所述支撑部分3的所述一端形成所述支架部分的所述第一端，同时所述回收部分5的另一端形成所述支架部分的第二端。所述回收部分5的所述另一端由所述约束部分2约束形成所述尾端。显然，所述约束部分2既约束于过滤部分1的第一端，又约束于回收部分5远离支撑部分3的另一端(即滤器装置20的尾端)。所述过滤装置20的头端和尾端在约束部分2的约束下封闭以实现捕获血栓的功能。

特别的，所述连接部分4仅设置于滤器装置20的尾端(即回收部分5的另一端)，所述连接部分4的一端与回收部分5的另一端连接，所述连接部分4的另一端用于与外部机构连接。当所述连接部分4与所述外部机构连接时，能够在过滤部分1和回收部分5失去约束部分2的束缚之前，通过连接部分4和回收部分5回收滤器装置20。具体地，所述外部机构通过连接部分4拉动滤器装置20，并通过回收部分5收拢支撑部分3，以此整体上收缩滤器装置20而能够使其顺利进入鞘管，从而将滤器装置20自体内取出。

与实施例一相同的，通过一根可降解的束缚线201穿过过滤部分1之第一端上的若干连接孔101来达到约束的目的。同样的，亦可通过另一根可降解的束缚线201穿过回收部分5的另一端上的若干连接孔501，从而实现约束的目的。

当所述束缚线201在预定的时间内完成降解从而断开，即可解除滤器装置20之头端以及尾端的束缚。图7为图6所示的滤器装置20在血液中产生部分降解后的结构，如图7所示，当约束于头端的束缚线201在血液中降解断开，便可使过滤部分1转化为过滤部分1’，即过滤部分1可以从锥形转化为管状，从而不再具有过滤功能；当约束于尾端的另一根束缚线201在血液中降解断开，则可使回收部分5由倒锥形转化为管状，此时，该回收部分5便不再对腔静脉血流动力产生影响。本实施例的滤器装置20通过部分降解转化为了管状支架，最大限度地降低对血流动力学的影响，从而降低滤器装置20长期在位的远期并发症。

若在滤器装置20的远心端设置连接部分4，则能经股静脉入路回收滤器装置20，此时，所述滤器装置20的头端植入体内后靠近心脏，尾端远离心脏，回收时，需要通过股静脉(femoral vein)导入外部机构和鞘管，并借助于外部机构与连接部分4的结合，以及回收部分5对支撑部分3的收缩力，将滤器装置20顺利拉入鞘管。相较于通过颈静脉入路回收，通过股静脉的手术风险低，操作更为安全和可靠。

本实施例中，所述回收部分5包括回收杆502，多根回收杆502沿支撑部分3的周向分布，且多根回收杆502的一端均与支撑部分3的下边缘连接，同时这些回收杆502的另一端由束缚线201束缚在一起，优选的，所述回收部分5在约束部分2的约束下呈倒锥形结构。每根所述回收杆502可在多个位置与所述支撑部分3的下边缘连接，所述支撑部分3的上边缘与过滤部分1连接。可选，两根回收杆共同形成一个连接孔501，该一个连接孔501能够与连接部分4连接。

上述实施例中，描述的是所述支撑部分3与过滤部分1在轴向上不重叠，在另一个实施例中，如图8和图9所示，所述支撑部分3的一部分或全部长度在滤器装置20的轴向上与过滤部分1”相重叠。

当所述支撑部分3的一部分或全部长度在滤器装置20的轴向上与过滤部分1”相重叠时，所述支撑部分3的所述一端同时连接过滤部分1”的第二端以及回收部分5的所述一端，可选的，所述过滤部分1”的第一端位于支撑部分3高度的1/2处，且所述过滤部分1”的第二端不低于支撑部分3的下边缘高度。需要说明的是，所述支撑部分3高度指的是，与过滤部分1”固定后的支撑部分3的下边缘(即与回收部分5连接处)距离支撑部分3的上边缘(即靠近心脏的一端)沿滤器装置20轴向的最大直线距离。相应地，所述过滤部分1”的第二端指的是固定在支撑部分3后远离心脏的一端。优选，所述支撑部分3与过滤部分1”在轴向上重叠，这样可以增大过滤部分1”的支撑强度，结构更优。

当所述支撑部分3与过滤部分1”在轴向上重叠时，所述过滤部分1”的第二端与支撑部分3的下边缘连接，同时所述回收部分3也与所述支撑部分3的下边缘连接，优选，所述过滤部分1”的第一端还与支撑部分3连接，显然，此时支撑部分3的上边缘靠近心脏。

图9为图8中滤器装置20部分降解后的结构示意，如图9所示，两端的束缚线201降解后，所述过滤部分1”的结构体回弹，与血管壁贴合，从而转化为管状支架结构，不再具有过滤功能。

实施例三

本实施例中提供的滤器装置与实施例二基本相同，以下仅针对不同点进行描述。

图10是本发明实施例三的滤器装置的结构示意图，如图10所示，所述滤器装置30包括过滤部分1、约束部分2、支撑部分3、连接部分4和回收部分5。

其中，所述连接部分4为两个，一个设置于滤器装置30的头端，另一个设置于滤器装置20的尾端，此时，既可以通过位于滤器装置30头端的连接部分4回收滤器装置30，又可以通过位于滤器装置30尾端的另一个连接部分4回收滤器装置20，在此，本实施例的连接部分4与滤器装置30的头端以及尾端的连接方式可参阅实施例一以及实施例二，此处不再详细阐述。显然，具体操作时，不但可以通过颈静脉入路回收滤器装置30，又可以通过股静脉入路回收滤器装置30。

需要说明的是，实施例三提供的支撑部分3亦可向上翻折，当所述支撑部分3向上翻折时，所述支架部分的第二端，即回收部分的另一端始终构成滤器装置的尾端。

上述实施例对约束部分如何约束过滤部分以及回收部分进行了详细说明，当然，本发明包括但不局限于上述实施中所列举的约束方式，任何在上述实施例提供的约束方式基础上进行变换的内容，均属于本发明所保护的范围。本领域技术人员可以根据上述实施例的内容举一反三。

最后，与永久滤器相比，本发明提供的滤器装置能够在患者无需滤器装置保护的情况下，可以从体内取出，或者转化为管状支架，如此一来，可以降低腔静脉堵塞、穿孔等远期并发症的发生率。与可回收滤器相比，本发明提供的滤器装置可以减少二次手术，即便在超过预设时间窗或其它原因导致的滤器装置无法取出的情况下，所述滤器装置可以转化为管状支架，从而降低滤器装置长期在位导致的各种并发症的发生率。

上述描述仅是对本发明较佳实施例的描述，并非对本发明范围的任何限定，本发明领域的普通技术人员根据上述揭示内容做的任何变更、修饰，均属于权利要求书的保护范围。

Claims (15)

1.一种滤器装置，其特征在于，包括：

过滤部分，具有相对的第一端和第二端；

可降解的约束部分，至少用于约束所述过滤部分的所述第一端；

支架部分，具有相对的第一端和第二端，所述支架部分的所述第一端连接所述过滤部分的所述第二端并与所述过滤部分同轴设置；以及

连接部分，设置于所述过滤部分的所述第一端和/或所述支架部分的所述第二端，并用于与一外部机构连接；

其中，当所述连接部分设置于所述支架部分的所述第二端时，所述约束部分还用于约束所述支架部分的所述第二端。

2.如权利要求1所述的滤器装置，其特征在于，所述滤器装置具有相对的头端和尾端，所述过滤部分的所述第一端对应于所述滤器装置的所述头端，所述支架部分的所述第一端或所述第二端对应于所述滤器装置的所述尾端。

3.如权利要求2所述的滤器装置，其特征在于，当所述连接部分设置于所述支架部分的所述第二端，以及所述支架部分的所述第二端对应于所述滤器装置的所述尾端时，所述支架部分包括支撑部分和回收部分；

所述支撑部分的一端连接所述过滤部分的所述第二端，所述支撑部分的另一端或者所述支撑部分的所述一端连接所述回收部分的一端，且所述支撑部分的所述一端形成所述支架部分的所述第一端，所述回收部分的另一端形成所述支架部分的所述第二端，所述回收部分的所述另一端由所述约束部分约束形成所述尾端。

4.如权利要求3所述的滤器装置，其特征在于，当所述支撑部分的所述另一端连接所述回收部分的所述一端时，所述支撑部分的全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分不重叠。

5.如权利要求3所述的滤器装置，其特征在于，当所述支撑部分的所述一端连接所述回收部分的所述一端时，所述支撑部分的一部分或全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分相重叠。

6.如权利要求3-5中任意一项所述的滤器装置，其特征在于，所述回收部分包括多根回收杆，所述多根回收杆沿所述支撑部分的周向分布，且所述多根回收杆的一端连接所述支撑部分，另一端由所述约束部分约束在一起。

7.如权利要求6所述的滤器装置，其特征在于，所述多根回收杆的另一端设置有多个连接孔，所述约束部分包括一根约束体，所述一根约束体穿过所述多个连接孔并固定。

8.如权利要求7所述的滤器装置，其特征在于，所述一根约束体的至少一端固定设置，所述一根约束体的另一端穿过所述多个连接孔并与所述一根约束体的一端连接。

9.如权利要求2所述的滤器装置，其特征在于，当所述连接部分设置于所述过滤部分的所述第一端时，所述支架部分包括支撑部分，所述支撑部分的一端连接所述过滤部分的所述第二端，所述支撑部分的另一端打开。

10.如权利要求9所述的滤器装置，其特征在于，当所述支架部分的所述第一端对应于所述滤器装置的所述尾端时，所述支撑部分的一部分或全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分相重叠。

11.如权利要求9所述的滤器装置，其特征在于，当所述支架部分的所述第二端对应于所述滤器装置的所述尾端时，所述支撑部分的全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分不重叠。

12.如权利要求9-11中任意一项所述的滤器装置，其特征在于，所述过滤部分的所述第一端设置有多个连接孔，所述约束部分包括一根约束体，所述一根约束体穿过所述多个连接孔并固定。

13.如权利要求12所述的滤器装置，其特征在于，所述一根约束体的至少一端固定设置，所述一根约束体的另一端穿过所述多个连接孔并与所述一根约束体的一端连接。

14.如权利要求1所述的滤器装置，其特征在于，所述连接部分具有用于与所述外部机构结合的内凹空间。

15.如权利要求14所述的滤器装置，其特征在于，所述连接部分为一弯钩或具有缺口的管子。