CN203468794U

CN203468794U - 局部可降解的腔静脉滤器

Info

Publication number: CN203468794U
Application number: CN201320595222.3U
Authority: CN
Inventors: 傅强
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2013-09-25
Filing date: 2013-09-25
Publication date: 2014-03-12
Anticipated expiration: 2023-09-25

Abstract

本实用新型公开了局部可降解的腔静脉滤器，包括：过滤部件，其被配置成部分地抵靠腔静脉内壁；约束部件，其由生物可降解材料制成，所述约束部件配置成在多个位置连接并约束过滤部件；结合部件，其被配置成将过滤部件的相邻部位相互连接；其中，所述局部可降解的腔静脉滤器具有在约束部件未降解之前被约束部件约束的适于切割流经腔静脉血栓的切割构型、以及在所述约束部件完全降解之后适于支撑腔静脉的支架构型。根据本实用新型的腔静脉滤器能够更准确地在一段预定时间之后从切割构型转换为支架构型。该滤器既有常规腔静脉滤器的优点，如微创手术放置，病人痛苦少，副作用低；也避免了回收滤器所带来的二次手术，进一步降低了相关费用和病人痛苦。

Description

局部可降解的腔静脉滤器

技术领域

本实用新型涉及一种腔静脉滤器，具体地，本实用新型涉及一种局部包含可降解材料的腔静脉滤器。

背景技术

肺栓塞（pulmonary embolism）是指嵌塞物质进入肺动脉及其分支，阻断组织血液供应所引起的病理和临床状态。其病因广泛，包括：血液的高凝状态，比如由创伤、大手术、分娩、肿瘤、服用避孕药、吸烟、遗传的凝血功能异常等情况引起；静脉壁的损伤，比如由手术、骨折、感染等情况引起；血液的流动缓慢，比如由久坐、长途飞行、久卧、房颤等引起。

传统的治疗方法主要包括全身抗凝治疗，其他方法还包括局部溶栓、外科取栓。这些传统的治疗方式风险高、副作用大、并且技术难度大。永久型腔静脉滤器被最早采用，但是永久型腔静脉滤器的长期使用可能会影响腔静脉血流的正常通路，带来一些比较严重的副作用。较新的治疗方法是使用可回收型腔静脉滤器。这些腔静脉滤器可以通过微创植入，副作用相对较小，病人创伤小，手术简便。但是，使用可回收型腔静脉滤器可能需要二次手术，给患者带来额外的痛苦和开支，以及相应的并发症。

目前市场上的腔静脉滤器基本上都是由各种不同材质的金属制造，其形状通常为冠状或者冠柱状。在一些实验性应用中，也试图利用生物可降解材料制成局部可降解的腔静脉滤器，其中，多根金属丝的顶端通过由可降解材料制成的端帽而结合在一起，在预定时间之后，端帽降解，所述多根金属丝朝向血管壁张开，从而形成血管支架。但是，这些类似构思的腔静脉滤器，多根金属丝汇聚的端帽有可能已经被血液中的凝血物质和嵌塞物质长时间缠绕，因此，即便端帽降解，金属丝也未必能按照预期设想的那样张开形成支架。而未张开的金属丝将影响血管的正常通路，从而带来比较长期和严重的副作用。

实用新型内容

因此，本实用新型的目的在于提供一种局部可降解的腔静脉滤器，其包括：过滤部件，其被配置成部分地抵靠腔静脉内壁；约束部件，其由生物可降解材料制成，所述约束部件配置成在多个位置连接并约束过滤部件；结合部件，其被配置成将过滤部件的相邻部位相互连接；其中，所述局部可降解的腔静脉滤器具有在约束部件未降解之前被约束部件约束的适于切割流经腔静脉血栓的切割构型、以及在所述约束部件完全降解之后适于支撑腔静脉的支架构型。

根据本实用新型的一个可选实施方式，所述过滤部件包括多根过滤丝，并且所述约束部件包括由弹性硬质的多根柱体构成的锥形部件，所述多根柱体在一端被结合在一起、而另一端分别被每根过滤丝的一端固定地接合，可选地，所述过滤丝为4至8根。

根据本实用新型的一个可选实施方式，所述过滤部件包括波形或齿状的多个支撑环，并且所述约束部件形成为杆状且位于所述多个支撑环的中央，所述多个支撑环以彼此沿轴向和径向都均匀隔开的方式部分地向内弯曲并插入所述约束部件，可选地，所述支撑环为2至4个，可选地，所述弯曲角度为45至90度。

根据本实用新型的一个可选实施方式，所述过滤部件包括波形或齿状的多个支撑环，并且所述约束部件包括多个约束块，在所述多个支撑环以彼此沿轴向和径向都均匀隔开的方式向内弯曲的情况下，所述多个约束块分别接合于所述多个支撑环的由于向内弯曲所形成的拐角，以约束所述多个支撑环的向内弯曲的结构，可选地，所述弯曲角度为45至90度。

根据本实用新型的一个可选实施方式，所述过滤部件与所述结合部件一体地由相切地连接的多个框架构成，并且所述约束部件包括由弹性硬质的多根柱体构成的锥形部件，所述多根柱体在一端被结合在一起、而在另一端分别被从框架两端伸出的接合区段固定地接合，可选地，所述框架为4至8个。

本实用新型还提供了一种局部可降解的腔静脉滤器，其包括：支撑部件，其被配置成抵靠腔静脉内壁；过滤部件，其由生物可降解材料制成，并且各部位以相互隔开的方式设置在所述支撑部件中；结合部件，其被配置成将过滤部件的相邻部位相互连接；其中，所述局部可降解的腔静脉滤器具有在约束部件未降解之前被约束部件约束的适于切割流经腔静脉血栓的切割构型、以及在所述约束部件完全降解之后适于支撑腔静脉的支架构型。

根据本实用新型的一个可选实施方式，所述过滤部件包括柔性的多根过滤丝，所述支撑部件包括波形或齿状的多个支撑环，并且所述多根过滤丝以彼此沿轴向和径向都均匀隔开的方式平行于所述多个支撑环的径向方向布置在所述支撑环中，以形成网状结构，可选地，所述过滤丝为4至8根。

根据本实用新型的一个可选实施方式，所述多个支撑环由金属支架或覆膜金属支架构成，其覆盖由多个支撑环形成的大致筒形形状的内侧。

根据本实用新型的一个可选实施方式，所述支撑部件包括成角度连接的第一框架和第二框架；所述过滤部件包括柔性的多根过滤丝，所述多根过滤丝以相互隔开的方式设置在所述支撑部件中，以形成网状结构。

由此可见，上述类型的腔静脉滤器具有较大面积的可降解部分，因而能够更好地按照期望在预定时间之后从切割构型转换为支架构型，避免了血液中凝血物质和嵌塞物质长期缠绕造成转换构型的失败。因此，该滤器既有目前常规腔静脉滤器的优点，如微创手术放置，病人痛苦少，副作用低；同时，也避免了回收滤器所带来的二次手术，进一步降低了相关费用和病人痛苦。

本实用新型的其它方面、目的和优点将会通过下面结合附图的详细描述而变得更加显而易见。

附图说明

从下面一些实施方式的描述中将更清楚地理解本实用新型，这些实施方式通过示例参考附图给出，其中：

图1示出根据本实用新型的第一实施方式的腔静脉滤器的立体图。

图2示出根据本实用新型的第二实施方式的腔静脉滤器的立体图。

图3示出根据本实用新型的第三实施方式的腔静脉滤器的立体图。

图4示出根据本实用新型的第四实施方式的腔静脉滤器的立体图。

图5示出根据本实用新型的第四实施方式的腔静脉滤器的主视剖视图。

图6示出根据本实用新型的第四实施方式的腔静脉滤器的俯视图。

图7示出根据本实用新型的第五实施方式的腔静脉滤器的立体图。

图8示出根据本实用新型的第五实施方式的腔静脉滤器的俯视图。

图9示出根据本实用新型的第六实施方式的腔静脉滤器的立体图。

图10示出根据本实用新型的第七实施方式的腔静脉滤器的立体图。

图11示出根据本实用新型的第七实施方式的腔静脉滤器的主视图。

图12示出根据本实用新型的第七实施方式的腔静脉滤器的俯视图。

图13示出根据本实用新型的第八实施方式的腔静脉滤器的立体图。

图14示出根据本实用新型的第八实施方式的腔静脉滤器的俯视图。

图15示出根据本实用新型的第九实施方式的腔静脉滤器的立体图。

图16示出根据本实用新型的第九实施方式的腔静脉滤器的俯视图。

在不同的视图中，相应的部件可以使用类似的附图标记表示。

具体实施方式

在下文中，术语“近端”和“远端”、以及“顶端”和“底端”有关于血流的方向，其中“近端”位于“远端”的上游，“顶端”位于“底端”的下游。本实用新型的腔静脉滤器适用于放置在下腔静脉位置的下腔静脉滤器，并且在以下说明内容中简称为“滤器”。下文中的血管指代下腔静脉血管。

图1示出了根据本实用新型的第一实施方式的滤器10的立体图，如图所示，所述滤器10大体为锥形，其包括：多根过滤丝12，其部分地抵靠血管内壁，并且在所述过滤丝12的近端一体地形成有向外突起的弯钩14，在将滤器10植入到血管中的理想位置之后，所述弯钩14接触于血管壁，使滤器固定于血管壁；由生物可降解材料制成的锥形的约束部件16，其由弹性硬质的多根柱体构成，所述多根柱体在远端16a被结合在一起，而在近端16b分别被每根过滤丝12的远端固定地接合，从而使得所述约束部件16与所述多个过滤丝12稳固地彼此接合，以实现切割血栓的功能；多根结合丝18，其以这样一种方式将多根过滤丝12相互连接，即当约束部件16完全降解之后，过滤丝12的曾经与约束部件16彼此接合的部分能够沿血流方向向外打开，以使滤器10从切割血栓的切割构型转换成支撑血管的支架构型。可选地，过滤丝12的数量为4至6根（图中是4根）。

在图1所示的实施方式中，每根结合丝18形成为“V”形，然后相邻的结合丝18在其顶端18a处相互连接以形成锯齿环，锯齿环的每个顶端18a在靠近柱体的近端16b处连接于每根过滤丝12。当柱体降解之后，随着过滤丝12由于形状恢复特性向外张开，所述锯齿环的顶端18a和底端18b的角度均发生变化，这有助于过滤丝12向外张开。可选地，锯齿环的每个底端18b具有倒角部分，可以抵靠血管壁，以防止整个滤器歪斜。在图2所示的类似的第二实施方式中，每根结合丝28形成为类似“花瓣”的形状，相邻的“花瓣”相切地连接在一起，并且在两端（28a，28b）处连接于过滤丝。可选地，所述结合丝28也可以形成为任何合适的其它形状。

基于本实用新型的以上实施方式，以下概括描述滤器的植入和应用过程，这个过程同样类似地适用于本实用新型的另外的实施方式。

在大部分情况下，滤器配置成收拢构型而进行推送，并且至少部分地装载在推送导管内。推送导管经适当血管通路，被推送入下腔静脉，直至被收拢的滤器到达下腔静脉中的理想位置。然后，输送导管退出并且使滤器完全暴露于血管中。由于滤器的形状恢复特性，滤器在血管中从收拢构型转换成使用时的切割构型。同时，在下腔静脉的内壁上施加径向向外的力以将整个滤器支撑在下腔静脉中的理想位置。

在经过预定设计时间之后，可选14至90天，可降解的约束部件逐渐降解，滤器可以从切割构型转换为支架构型。在切割构型下，滤器被配置成切割穿过下腔静脉朝向心脏和肺移动的血栓，由此滤器可以用于防止肺栓塞。在支架构型下，滤器被配置成血管支架，保持血液的正常自由流动。图3示出了根据本实用新型的第三实施方式的滤器30的立体图，如图所示，所述滤器30仍大体为锥形，其包括：多根过滤丝32，可选地，过滤丝32的数量为4至8根（图中是8根）；锥形的约束部件34，其由由生物可降解材料制成的弹性硬质的多根柱体构成，柱体的远端34a被结合为一体，而每根柱体的近端34b分别被每根过滤丝的远端固定地接合，从而使得所述约束部件34与所述多个过滤丝32稳固地彼此接合，以实现切割血栓的功能；结合部件36，所述结合部件36是由波形或齿状线材构成的支撑环，波形或齿状36的数量可选是4至8个（图中是8个），所述结合部件36a在每个波谷处连接于过滤丝32的近端。在滤器30到达血管中的理想位置之后，所述结合部件36沿周向抵靠血管壁，以将整个滤器30固定地支撑在血管中，当约束部件36完全降解之后，多根过滤丝32的曾经与约束部件34彼此接合的部分能够沿血流方向向外打开，以使滤器30从切割构型转换成支架构型。可选地，在全部或者部分所述36a的近端一体地形成有向外突起的弯钩，使滤器进一步固定于血管壁。

图4示出了根据本实用新型的第四实施方式的滤器40的立体图，以及图5为沿轴向切去一半滤器40的主视剖视图，以更清楚地展示根据本实用新型的第四实施方式的滤器40的细节。如图4和5所示，所述滤器40大体为筒形，其包括：过滤部件42，所述过滤部件42是由波形或齿状线材构成的多个支撑环，所述线材包括波峰部42a和波谷部42b，波形或齿状的数量可选是6至8个（图中是8个），支撑环的数量可选是2至4个（图中是4个），可选地，相邻的支撑环以彼此的波形沿轴向对齐的方式共轴地布置；多根结合丝44，其将相邻的支撑环相互连接，可选地，结合丝44以周向间隔一个波峰部42a、轴向间隔一个波谷部42b的方式将相邻的支撑环的波峰部42a相互连接；由生物可降解材料制成的约束杆46，其位于多个支撑环的中央，支撑环的没有连接结合丝44的波峰部42a会以这样一种方式向内弯曲并插入所述约束杆46，即每个支撑环均有至少一个波峰部42a插入约束杆46，并且以彼此沿轴向和径向都均匀隔开的方式向内弯曲，如图6所示，以实现切割血栓的功能。在滤器40到达血管中的理想位置之后，所述过滤部件42的没有插入约束杆46的部分沿周向抵靠血管壁，以将整个滤器40固定地支撑在血管中，当约束杆46完全降解之后，过滤部件42的曾经插入约束杆46的部分能够沿血流方向向外打开，以使滤器40从切割构型转换成支架构型。可选地，插入约束杆46的波峰部42a向内弯曲45至90度。可选地，在保证滤器正常功能且能够实现最小的收缩状态的情况下，所述支撑环和过滤部件的形状和布置方式可以发生改变。

图7示出了根据本实用新型的第五实施方式的滤器50的立体图，如图所示，所述滤器50仍大体为筒形，其结构基本类似于根据图5示出的第四实施方式滤器50的结构，包括：过滤部件52，所述过滤部件52是由波形或齿状线材构成的多个支撑环，所述线材包括波峰部52a和波谷部52b，波形或齿状的数量可选是6至8个（图中是6个），支撑环的数量可选是2至4个（图中是3个），可选地，相邻的支撑环以彼此的波形沿轴向对齐的方式共轴地布置；多根结合丝54，其将相邻的过滤部件52相互连接，可选地，结合丝54以周向间隔一个波峰部52a、轴向间隔一个波谷部52b的方式将相邻的支撑环的波峰部52a相互连接；由生物可降解材料制成的多个约束块56，在支撑环的没有连接结合丝54的波峰部52a可向内弯曲的情况下，所述多个约束块56分别接合于波峰部52a由于向内弯曲所形成的拐角，以约束向内弯曲的波峰部52a的结构。每个支撑环均有至少一个波峰部52a和约束块56结合，并且以彼此沿轴向和径向都均匀隔开的方式向内弯曲，如图8所示，以实现切割血栓的功能。在滤器50到达血管中的理想位置之后，所述过滤部件52的没有被约束块56约束的部分沿周向抵靠血管壁，以将整个滤器50固定地支撑在血管中，当约束块56完全降解之后，过滤部件52的曾经被约束块56约束的部分能够沿血流方向向外打开，以使滤器50从切割构型转换成支架构型。可选地，波峰部52a向内弯曲45至90度。可选地，在保证滤器正常功能且能够实现最小的收缩状态的情况下，所述支撑环和过滤部件的形状和布置方式可以发生改变。

可选地，在根据本实用新型的第四和第五实施方式的滤器中，也可以在过滤部件上一体地或单独地设置向外突起的弯钩，以接触于血管壁，使滤器固定于血管壁，从而防止滤器在血管内移位。

图9示出了根据本实用新型的第六实施方式的滤器60的立体图，如图所示，所述滤器60大体为网笼状，其包括：过滤结合部件62，所述过滤结合部件62由类似六边形的多个框架62a构成，相邻的框架62a在中央侧边处相切地连接，以形成支撑环，每个框架62a在两端还分别设置有伸出的接合区段62b；由生物可降解材料制成的两个约束部件64，其由弹性硬质的多根柱体构成，所述多根柱体在一端64a被结合在一起、而在另一端64b分别被每个接合区段62b固定地接合，从而使得两个约束部件64稳固接合于多个框架62a的两端，以实现切割血栓的功能。当两个约束部件64完全降解之后，过滤结合部件62的曾经接合于约束部件64的部分能够沿血流方向向外打开，以使滤器60从切割构型转换成支架构型。可选地，多个框架62a上还设置有向外突起的弯钩66，在将滤器60植入血管中的理想位置之后，所述弯钩66接触于血管壁，并随后与血管内皮粘连在一起。可选地，所述框架62a也可以是任何合适的其它形状。

图10和11示出了根据本实用新型的第七实施方式的滤器70的立体图和主视图，如图所示，所述滤器70大体为筒形，其包括：支撑部件72，所述支撑部件72是由波形或齿状线材构成的多个支撑环，所述线材包括波峰部72a和波谷部72b，波形或齿状的数量可选是6至8个（图中是8个），支撑环的数量可选是2至4个（图中是2个），其中，相邻的支撑环以其中一个支撑环的波峰部72a对应于另外一个支撑环的波谷部72b的方式共轴地布置，可选地，相邻的支撑环也可以以彼此的波形沿轴向方向相互对齐的方式共轴地布置；多根结合丝74，其将相邻的支撑环相互连接，可选地，结合丝74将其中一个支撑环的波峰部72a与另一个相邻的支撑环的对应波谷部72b相互连接；覆膜76，其覆盖于支撑部件72，可选地，所述覆膜覆盖由多个支撑环形成的大致筒形形状的内侧；由生物可降解材料制成的柔性的多根过滤丝78，所述多根过滤丝78以彼此沿轴向和径向都均匀隔开的方式平行于所述多个支撑环的径向方向布置在所述支撑环中，并且以这样一种方式排列，即从俯视图观察（如图12），多根过滤丝78形成网状结构，以实现切割血栓的功能。在滤器70到达血管中的理想位置之后，带有覆膜76的支撑部件72沿周向抵靠血管壁，以将整个滤器70固定地支撑在血管中，当多根过滤丝78完全降解之后，支撑部件72作为支架停留在血管中。可选地，所述过滤丝78的数量是4至8根，并且过滤丝78在其两端打结于支撑部件72上。由于在支撑部件72中部覆盖有覆膜76，所以过滤丝78不会在支撑部件72上互相移位和缠绕，影响过滤功能。可选地，在某些情况下，可以免除覆膜。可选地，在保证滤器正常功能且能够实现最小的收缩状态的情况下，所述支撑环和过滤部件的形状和布置方式可以发生改变。

图13示出了根据本实用新型的第八实施方式的滤器80的立体图，如图所示，所述滤80包括：支撑部件（82，84），所述支撑部件（82，84）由类似椭圆形的第一框架82和第二框架84构成，其中第一框架82的远端82b成角度地连接于第二框架84的近端84a；由生物可降解材料制成的柔性的多根过滤丝86，所述多根过滤丝（86，88）包括多根第一过滤丝（86）和多根第二过滤丝（88），二者分别被设置在第一框架82和第二框架84中。在滤器80到达血管中的理想位置之后，支撑部件82沿周向抵靠血管壁，以将整个滤器80固定地支撑在血管中，当多根过滤丝86完全降解之后，支撑部件（82，84）作为支架停留在血管中。可选地，在支撑部件（82，84）的外周上还设置有向外突起的弯钩89，所述弯钩89接触于血管壁，使滤器更好的固定于血管壁。可选地，所述支撑部件（82，84）也可以是任何合适的其它形状。

在图13所示的实施方式中，第一框架82中的多根第一过滤丝86平行地隔开布置，第二框架84中的多根第二过滤丝88垂直于第一过滤丝86地隔开布置，以使得从俯视图观察（如图14），多根第一过滤丝86和多根第二过滤丝88一起形成网状结构，以实现切割血栓的功能。在图15所示的根据本实用新型的第九实施方式的滤器90中，第一框架92中的多根第一过滤丝96以第一框架92的远端92b为端点散射地布置，第二框架94中的多根第二过滤丝98以第二框架94的远端94b为端点散射地布置，以使得从俯视图观察（如图16），多根第一过滤丝96和多根第二过滤丝98一起形成网状结构，以实现切割血栓的功能。可选地，在第一框架92中的多根第一过滤丝94以第一框架中92的一端为端点散射地布置的情况下，第二框架94中的多根第二过滤丝96可以以第二框架96的与所述第一框架92的所述一端最远离的一端为端点散射地布置，以形成网状结构。可选地，多根过滤丝（86，88）包括多根第一过滤丝（86）和多根第二过滤丝（88），也可以以其他分隔形式布置。

可选地，在以上所有实施方式中，除以由可降解材料制成的部件之外，其它部件均可以由相同或不同的医用金属材料制成、比如由不锈钢，镍钛合金或镍铬合金、铬合金等材料制成。

上面对本实用新型的多个实施方式进行了描述，但本实用新型并不意于限制于上面描述和附图示意的实施方式。关于一个实施方式描述的特征同样适用于本实用新型的其它实施方式，不同实施方式的特征可相互结合形成新的实施方式。在不偏离由下面的权利要求限定的实质和范围的情况下，本领域内的技术人员可以对上述实施方式进行各种修改和变异。

Claims

1.一种局部可降解的腔静脉滤器，包括：

过滤部件，其被配置成部分地抵靠腔静脉内壁；

约束部件，其由生物可降解材料制成，所述约束部件配置成在多个位置连接并约束过滤部件；

结合部件，其被配置成将过滤部件的相邻部位相互连接；

其中，所述局部可降解的腔静脉滤器具有在约束部件未降解之前被约束部件约束的适于切割流经腔静脉血栓的切割构型、以及在所述约束部件完全降解之后适于支撑腔静脉的支架构型。

2.根据权利要求1所述的局部可降解的腔静脉滤器，其特征在于，所述过滤部件包括多根过滤丝，并且所述约束部件包括由弹性硬质的多根柱体构成的锥形部件，所述多根柱体在一端被结合在一起、而另一端分别被每根过滤丝的一端固定地接合，可选地，所述过滤丝为4至8根。

3.根据权利要求1所述的局部可降解的腔静脉滤器，其特征在于，所述过滤部件包括波形或齿状的多个支撑环，并且所述约束部件形成为杆状且位于所述多个支撑环的中央，所述多个支撑环以彼此沿轴向和径向都均匀隔开的方式部分地向内弯曲并插入所述约束部件，可选地，所述支撑环为2至4个，可选地，所述弯曲角度为45至90度。

4.根据权利要求1所述的局部可降解的腔静脉滤器，其特征在于，所述过滤部件包括波形或齿状的多个支撑环，并且所述约束部件包括多个约束块，在所述多个支撑环以彼此沿轴向和径向都均匀隔开的方式向内弯曲的情况下，所述多个约束块分别接合于所述多个支撑环的由于向内弯曲所形成的拐角，以约束所述多个支撑环的向内弯曲的结构，可选地，所述弯曲角度为45至90度。

5.根据权利要求1所述的局部可降解的腔静脉滤器，其特征在于，所述过滤部件与所述结合部件一体地由相切地连接的多个框架构成，并且所述约束部件包括由弹性硬质的多根柱体构成的锥形部件，所述多根柱体在一端被结合在一起、而在另一端分别被从框架两端伸出的接合区段固定地接合，可选地，所述框架为6至8个。

6.一种局部可降解的腔静脉滤器，包括：

支撑部件，其被配置成抵靠腔静脉内壁；

过滤部件，其由生物可降解材料制成，并且各部位以相互隔开的方式设置在所述支撑部件中；

结合部件，其被配置成将过滤部件的相邻部位相互连接；

7.根据权利要求6所述的局部可降解的腔静脉滤器，其特征在于，所述过滤部件包括柔性的多根过滤丝，所述支撑部件包括波形或齿状的多个支撑环，并且所述多根过滤丝以彼此沿轴向和径向都均匀隔开的方式平行于所述多个支撑环的径向方向布置在所述支撑环中，以形成网状结构，可选地，所述过滤丝为4至8根。

8.根据权利要求7所述的局部可降解的腔静脉滤器，其特征在于，所述多个支撑环由金属支架或覆膜金属支架构成，其覆盖由多个支撑环形成的大致筒形形状的内侧。

9.根据权利要求6所述的局部可降解的腔静脉滤器，其特征在于，所述支撑部件包括成角度连接的第一框架和第二框架；所述过滤部件包括柔性的多根过滤丝，所述多根过滤丝以相互隔开的方式设置在所述支撑部件中，以形成网状结构。