CN109369739A - 一种具有脑保护活性的过山蕨植物提取物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及具有脑保护活性的含有苯乙醇苷类化合物的过山蕨植物提取物。本发明还涉及从植物过山蕨(Camptosorus sibiricus Rupr.)中提取、精制植物提取物的制备方法，其中有效成分为苯乙醇苷类化合物。其中采用水或醇提取，提取物经沉淀和色谱方法精制，如果需要还可用凝胶柱色谱进一步纯化，得到苯乙醇苷类化合物含量在25％，特别是50％以上的植物提取物。

Description

一种具有脑保护活性的过山蕨植物提取物及其制备方法
技术领域
本发明属于中药的技术领域。具体涉及一种具有脑保护活性的含有苯乙醇苷类化合物的过山蕨(Camptosorus sibiricus Rupr.)植物提取物。从中药过山蕨中提取、精制得到的植物提取物及其提取方法。
背景技术
过山蕨(Camptosorus sibiricus Rupr.)又名马蹬草、还阳草、过桥草，为铁角蕨过山蕨属植物[1]。历代本草未见其有关药用记载。民间用于治疗外伤出血，子宫出血，血栓闭塞性脉管炎，神经性皮炎，脑栓塞引起的偏瘫以及糖尿病并发症等，河南地区用于治疗肝癌晚期。关于过山蕨化学成分及其药理活性的研究始70年代[2-9]，而研究较系统的为沈阳药科大学李宁课题组[10-21]。分离得到的化学成分主要为黄酮、皂苷、有机酸类化合物。关于过山蕨提取工艺方面的相关研究报道有李宁等确定了过山蕨总黄酮、总皂苷、总酚酸的提取工艺条件及在制备血栓闭塞性脉管炎、糖尿病性肾炎、外伤出血等疾病的用途。张亚红对过山蕨总黄酮的提取工艺，采用酶法提取并与高速逆流色谱偶联纯化的工艺路线，获得过山蕨总黄酮(含量90％以上)。
参考文献：
1.严仲铠.中国长白山药用植物彩色图志。北京:人民卫生出版社,1997:96.
2.沈阳药学院药学四十一期队.过山蕨治疗脉管炎有效部位的实验研究。沈阳药学院学报,1977,7(38):38-43.
3.徐绥绪,王素贤,王乃利,等.过山蕨化学成分的研究(第一报)。中草药,1983,14(7): 1-3.
4.徐绥绪,周荣汉,董淑华,等.过山蕨化学成分的研究(II)。中草药,1989,20(8):4.
5.徐绥绪,周荣汉,董淑华,等.过山蕨中黄酮类新成分研究。沈阳药学院学报,1989, 6(1):66.
6.抚顺铝厂职工医院.过山蕨治疗血栓闭塞性脉管炎63例临床观察。沈阳药学院学报, 1977,7(29):29-32.
7.沈阳药学院药学四十一期队.过山蕨的扩张血管作用和毒性。沈阳药学院学报,1977, 7(34):34-37.
8.张宝凤,周荣汉,董淑华,等.过山蕨治疗心血管病的研究.4.过山蕨总黄酮的药理学研究。沈阳药学院学报,1979,11(29):29-35.
9.徐绥绪,等.过山蕨治疗心血管病的研究.5.过山蕨治疗脉管炎有效成分的研究。沈阳药学院学报,1979,11(36):36-46.
10.Ning Li,Wan Xiao,Bailing Hou,et al.New triterpene glycosides fromCamptosorus sibiricus.Natural Product Communications,2010,5(10),1557-1560.
11.Ning Li,Xian Li,Bai-ling Hou,et al.New disaccharoside fromCamptosorus sibiricus Rupr..Natural Product Research,2008,22(15),1379-1383.
12.Ning Li,Xian Li,Bai-Ling Hou,et al.A new cycloartane glycosidefrom Camptosorus sibiricus Rupr.Fitoterapia,2008,79,314-316.
13.Ning Li,Xian Li,Yi Zhang,et al.Free radical scavengers,antioxidants and aldose reductase inhibitors from Camptosorus sibiricusRupr.Zeitschrift für Naturforschung C,2008,63c, 66-68.
14.Ning Li,Xian Li,Xue-Zheng Li,et al.New cycloartane glycosides fromCamptosorus sibiricus Rupr..Journal ofAsianNatural Product Research,2008,10(2),119-124.
15.Ning Li,Xian Li,Shin-Lin Yang,et al.A new cycloartane glycosidefrom Camptosorus sibiricus Rupr..Natural Product Research,2006,20(12),1041-1045.
16.李宁,吴永军,李铣,等.过山蕨的化学成分研究(II)。中草药,2008,39(1):34-36.
17.李宁,李铣,杨世林,等.过山蕨中含杂原子类及多元醇类成分的分离鉴定。中国药物化学杂志,2004,14(6):368-369.
18.李宁,李铣,杨世林,等.过山蕨中黄酮类成分的研究。中国药学杂志,2007,42(14): 1049-1051.
19.李宁,李铣,杨世林.过山蕨中有机酸类化学成分。沈阳药科大学学报,2006,23(7): 427-429.
20.李宁,李铣,冯志国,等.过山蕨中有机酸类化学成分研究。沈阳药科大学学报,2007, 38(7):970-972.
21.李宁,李铣,冯志国,等.过山蕨总黄酮的化学成分研究(II)。沈阳药科大学学报, 2004,21(2):105-108.
尽管文献报道了过山蕨中的多种化合物及用途，但从未报道过该植物与脑保护活性作用有关的化合物。充分利用药材资源，探索可行的产业化生产工艺，实现过山蕨中各有效部位的综合提取分离和综合利用，是目前有待解决的关键技术问题。
发明内容
本发明的一个目的是提供了从过山蕨植物制备得到具有脑保护活性的植物提取物的方法，以及由该方法获得的植物提取物，该提取物中的有效成分是苯乙醇苷类化合物，以提取物的总重量计，该提取物中酚苷类有效成分群的含量大于50％。
本发明有效组分组成如下：
现通过对过氧化氢(H2O2)所致人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)损伤的影响的研究，表明苯乙醇苷类化合物的植物提取物具有脑保护活性。
本发明制备所述过山蕨植物提取物的工艺方法如下：
提取方法：将植物过山蕨全草用水和/或C1-C6烷醇含量不大于95％的水溶液作为溶剂在 0℃-溶剂回流的温度(优选室温至溶剂回流的温度)下提取，提取液经常压或减压浓缩得浸膏；其中所述C1-C6烷醇优选为甲醇、乙醇、异丙醇或正丁醇或它们组成的混合溶剂，其中更优选甲醇、乙醇，特别优选乙醇。
精制方法：将浸膏用色谱方法精制、纯化，用洗脱溶剂洗脱，浓缩，过滤，干燥，检测并收集富含酚苷类化合物的植物提取物。
其中所述用于精制、纯化的色谱方法为大孔吸附树脂色谱、正相硅胶和反相硅胶色谱，或者它们的组合，或者将提取得到的浸膏混合于硅胶或硅藻土中，晾干后用洗脱溶剂进行回流洗脱；所述洗脱溶剂为水，C1-C6烷基醇，如：甲醇、乙醇、异丙醇或正丁醇等，卤代烃，如：二氯甲烷、氯仿(三氯甲烷)等，醚类溶剂，如：乙醚、甲基叔丁醚等，酮类溶剂，如：丙酮、2-丁酮等，酯类溶剂，如：乙酸乙酯、甲酸乙酯等，以及由上述溶剂组成的混合溶剂，其中优选的洗脱溶剂为氯仿(三氯甲烷)、乙酸乙酯、乙醇、甲醇和水中的一种或数种混合溶剂，所述精制方法中，当用苯乙烯型大孔吸附树脂柱精制时，洗脱溶剂优选为水和10-50％的乙醇或甲醇水溶液；当用反相硅胶色谱精制时，洗脱溶剂优选为水和10-50％的乙醇或甲醇水溶液；当用正相硅胶色谱精制时，洗脱溶剂为三氯甲烷或乙酸乙酯和90-100％乙醇水溶液或甲醇组成的混合溶剂，它们的比例为10:1-1:1。
其中所述制备方法中，富含苯乙醇苷类化合物的流分是通过薄层层析(TLC)、紫外(UV)、高压液相色谱(HPLC)等方法检测的，其中优选HPLC检测方法。
优选本发明得到的过山蕨植物提取物中苯乙醇苷类化合物的总含量是通过HPLC方法检测的，优选用高效液相外标法测定，以苄醇-β-D-吡喃葡萄糖苷作标准，计算其中苯乙醇苷类化合物的含量。
按照上述方法得到的过山蕨植物提取物中苯乙醇苷类化合物的总含量为50％以上。
按照上述方法得到的含有苯乙醇苷类化合物的过山蕨植物提取物对过氧化氢(H2O2)所致损伤的人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)具有保护作用。
具体实施方式
下面的制备实施例和实验实施例可进一步说明本发明，但不以任何方式限制本发明。
实施例1：
1.提取：中药过山蕨药材1kg，加水浸泡提取3次，每次用水量为过山蕨药材干重的12倍，每次浸泡24小时。合并提取液，减压浓缩至稠浸膏，加入蒸馏水加热溶解，冷却至室温，静置24小时，过滤，得澄清滤液。
2.醇沉精制：过山蕨水提取浓缩液，在充分搅拌下，加乙醇(95％)，使溶液含醇量为 70％，静置24小时，过滤，收集滤液，再减压回收乙醇至流浸膏状。
3.大孔树脂吸附色谱精制：将2中的流浸膏加水溶解并过滤，滤液通过经处理的HP-20 型大孔吸附树脂，用水和30％，50％，70％，95％的乙醇梯度洗脱，HPLC检测，收集富含苯乙醇苷类化合物的流分，合并，减压浓缩，冷冻干燥即得植物提取物4.48g，经过高效液相色谱法测定，其中苯乙醇苷类化合物含量为51.8％。
实施例2：
1.提取：中药过山蕨药材1kg，加水煎煮二次，每次用水量为过山蕨药材干重的12倍，煎煮温度为98℃，每次煎煮时间为1小时。合并提取液，过滤，滤液减压浓缩至稠浸膏，加入蒸馏水加热溶解，冷却至室温，静置24小时，过滤，得澄清滤液。
2.醇沉精制：过山蕨水提取浓缩液，在充分搅拌下，加乙醇(95％)，使溶液含醇量为 75％，静置16小时，过滤，收集滤液，再减压回收乙醇至流浸膏状。
3.大孔树脂吸附色谱精制：将2中的流浸膏加水溶解并过滤，滤液通过经处理的D-101 型大孔吸附树脂，用水和30％，50％，70％，95％的乙醇梯度洗脱，HPLC检测，收集富含苯乙醇苷类化合物的流分，合并，减压浓缩，冷冻干燥即得植物提取物4.42g，经过高效液相色谱法测定，其中苯乙醇苷类化合物含量为51.7％。
实施例3：
1.提取：中药过山蕨药材1kg，加水煎煮二次，每次用水量为过山蕨药材干重的12倍，煎煮温度为98℃，每次煎煮时间为1小时。合并提取液，过滤，滤液减压浓缩至稠浸膏，加入蒸馏水加热溶解，冷却至室温，静置24小时，过滤，得澄清滤液。
2.醇沉精制：过山蕨水提取浓缩液，在充分搅拌下，加乙醇(95％)，使溶液含醇量为 70％，静置24小时，过滤，收集滤液，再减压回收乙醇至流浸膏状。
3.大孔树脂吸附色谱精制：将2中的流浸膏加水溶解并过滤，滤液通过经处理的苯乙烯 RH型大孔吸附树脂，用水和30％，50％，70％，95％的乙醇梯度洗脱，HPLC检测，收集富含苯乙醇苷类化合物的流分，合并，减压浓缩，冷冻干燥即得植物提取物4.28g，经过高效液相色谱法测定，其中苯乙醇苷类化合物含量为51.4％。
实施例4：
1.提取：中药过山蕨药材1kg，加水煎煮二次，每次用水量为过山蕨药材干重的12倍，煎煮温度为98℃，每次煎煮时间为1.5小时。合并提取液，过滤，滤液减压浓缩至稠浸膏，加入蒸馏水加热溶解，冷却至室温，静置24小时，过滤，得澄清滤液。
2.醇沉精制：过山蕨水提取浓缩液，在充分搅拌下，加乙醇(95％)，使溶液含醇量为 80％，静置24小时，过滤，收集滤液，再减压回收乙醇至流浸膏状。
3.大孔树脂吸附色谱精制：将2中的流浸膏加水溶解并过滤，滤液通过经处理的CHP 20P 型MCI吸附树脂，用水和30％，50％，70％，95％的乙醇梯度洗脱，HPLC检测，收集富含苯乙醇苷类化合物的流分，合并，减压浓缩，冷冻干燥即得植物提取物4.68g，经过高效液相色谱法测定，其中苯乙醇苷类化合物含量为56.8％。
实施例5：
1.提取：中药过山蕨药材1kg，加水煎煮二次，每次用水量为白花蛇舌草药材干重的 12倍，煎煮温度为98℃，每次煎煮时间为1.5小时。合并提取液，过滤，滤液减压浓缩至稠浸膏，加入蒸馏水加热溶解，冷却至室温，静置24小时，过滤，得澄清滤液。
2.醇沉精制：过山蕨水提取浓缩液，在充分搅拌下，加乙醇(95％)，使溶液含醇量为 70％，静置24小时，过滤，收集滤液，再减压回收乙醇至流浸膏状。
3.反相硅胶(C-18)柱色谱精制：将2中的流浸膏加水溶解并过滤，滤液通过中压反相硅胶(C-18)柱色谱柱，用水和30％的乙醇梯度洗脱后，再用50％的乙醇溶液洗脱，HPLC检测，收集富含苯乙醇苷类化合物的流分，合并，减压浓缩，冷冻干燥即得植物提取物2.63g，经过高效液相色谱法测定，其中苯乙醇苷类化合物含量为65.3％。
实施例8：
1.提取：中药过山蕨药材1kg，加95％乙醇回流提取3次，每次用95％乙醇量为过山蕨药材干重的10倍，每次提取时间为2.5小时。合并提取液，过滤，滤液减压浓缩至稠浸膏，加入蒸馏水加热溶解，冷却至室温，静置24小时，过滤，得澄清滤液。
2.醇沉精制：过山蕨95％乙醇提取浓缩液，在充分搅拌下，加乙醇(95％)，使溶液含醇量为75％，静置36小时，过滤，收集滤液，再减压回收乙醇至流浸膏状。
3.正相硅胶柱色谱精制：将2中的浸膏硅胶拌样，通过正相硅胶(100-200目)柱，氯仿-甲醇(50:1-1:1)梯度洗脱，HPLC检测，收集富含苯乙醇苷类化合物的流分，合并，减压回收溶剂至干即得植物提取物5.99g，经过高效液相色谱法测定，其中苯乙醇苷类化合物含量为68.8％。
实验实施例
过山蕨提取物对于防治老年性痴呆的作用
实验实施例1：对(H2O2)所致人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)损伤的影响
[实验材料和仪器]
1.细胞株：人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞株购买沈阳药科大学，常规培养于含10％胎牛血清(FBS)，100U/mL青霉素和100mg/mL链霉素(1％P/S)的DMEM/F12培养基中(Gibco公司)。于37℃，5％CO2-95％空气培养箱中培养。每3d换液1次，待细胞生长至75％融合度时胰蛋白酶消化，传代，选取对数生长期细胞进行实验。
2.受试药物及仪器：通过以上制备实施例4得到的过山蕨提取物(含量为51.4％)，用蒸馏水溶解；MTT(Sigma，美国)；MR-96A酶标仪(深圳迈瑞)。
3.方法：将SH-SY5Y细胞以1×104cells/well的密度接种于96孔板中培养24小时。随后，加入终浓度为50μM的测试化合物继续培养6小时(空白组和造模组分别加入等量培养液)。此后，除空白孔外均加入终浓度100μM的过氧化氢继续培养24小时。加入MTT进行活性测试
结果：
过山蕨提取物作用于SH-SY5Y细胞6h后，与H2O2共同孵育24h。MTT检测细胞活力结果显示，经H2O2作用后SH-SY5Y细胞活力下降。过山蕨提取物作用后可明显增强H2O2所致SH-SY5Y细胞损伤细胞活力。结果见表1。
表1过山蕨提取物对H2O2诱导2SH-SY5Y神经细胞损伤的保护作用
表中细胞活力(％)表示为：Mean±SEM(平均值±标准偏差)，与正常组比较**P<0.01，与模型组比较##P<0.01 。

Claims (3)

1.一种过山蕨植物提取物的制备方法，其特征在于该提取物通过下述步骤获得：
⑴植物过山蕨全草用水和/或C1-C6烷醇含量不大于95％的水溶液作为溶剂进行提取，提取液经常压或减压浓缩得浸膏，或经喷雾干燥得粉末；
⑵将浸膏或粉末用溶剂溶解后，用极性相反的其他溶剂进行沉淀或溶解，用常规方法进行处理得到含有苯乙醇苷类化合物的过山蕨提取物，得到沉淀物或溶解液浓缩物；
⑶将上述得到的产物用色谱方法精制、纯化、用洗脱溶剂洗脱，收集富含苯乙醇苷衍生物的流分，浓缩，过滤，干燥，得到含有苯乙醇苷衍生物的提取物，所述的提取物包括：
2.权利要求1所述的过山蕨提取物中苯乙醇苷衍生物总含量为25％以上，优选苯乙醇苷衍生物总含量为50％以上。
3.权利要求1制备的过山蕨提取物具有脑保护活性。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109796511A (zh) * 2019-03-05 2019-05-24 山东省药学科学院 一种新的环烯醚萜类化合物及其制备方法和医药用途

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200416036A (en) * 2003-02-18 2004-09-01 Sinphar Pharmaceutical Co Ltd Medicinal preparation containing phenylethanoid glycosides extracted from herbaceous plant, cistanche tubulosa (schenk.) wight, process of making the same, and uses of the same
CN101219166A (zh) * 2007-12-28 2008-07-16 中山大学 一种提升苯乙醇苷类化合物含量的肉苁蓉加工方法
CN101259134A (zh) * 2005-01-28 2008-09-10 北京华医神农医药科技有限公司 松果菊苷的制药新用途
CN101797307A (zh) * 2010-04-09 2010-08-11 广州中医药大学 一种含苯乙醇苷的枇杷叶紫珠提取物及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200416036A (en) * 2003-02-18 2004-09-01 Sinphar Pharmaceutical Co Ltd Medicinal preparation containing phenylethanoid glycosides extracted from herbaceous plant, cistanche tubulosa (schenk.) wight, process of making the same, and uses of the same
CN101259134A (zh) * 2005-01-28 2008-09-10 北京华医神农医药科技有限公司 松果菊苷的制药新用途
CN101219166A (zh) * 2007-12-28 2008-07-16 中山大学 一种提升苯乙醇苷类化合物含量的肉苁蓉加工方法
CN101797307A (zh) * 2010-04-09 2010-08-11 广州中医药大学 一种含苯乙醇苷的枇杷叶紫珠提取物及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吴培培等: "苯乙醇苷类化合物的研究进展", 《医药导报》 *
梁大连等: "过山蕨水提物的化学成分", 《沈阳药科大学学报》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109796511A (zh) * 2019-03-05 2019-05-24 山东省药学科学院 一种新的环烯醚萜类化合物及其制备方法和医药用途
CN109796511B (zh) * 2019-03-05 2021-10-22 山东省药学科学院 一种新的环烯醚萜类化合物及其制备方法和医药用途

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