CN109336849A - 一种2-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-(1,1-二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法 - Google Patents

一种2-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-(1,1-二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法 Download PDF

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刘玉超
周炜
安静
吕国雨
徐秋龙
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    • C07D303/08—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by halogen atoms, nitro radicals or nitroso radicals

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Abstract

本发明涉及一种2‑[2‑(4‑氯苯基)乙基]‑2‑(1,1‑二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法，向反应器中加入溶剂、原料B和碱，搅拌0.2～1h，然后滴加1‑(4‑氯苯基)‑4,4‑二甲基‑3‑戊酮(原料A)进行反应制得所述的2‑[2‑(4‑氯苯基)乙基]‑2‑(1,1‑二甲基乙基)环氧乙烷(式C)，其中，所述的原料B的结构通式为

Description

一种2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷 的制备方法
技术领域
本发明具体涉及一种2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法。
背景技术
2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷是合成农药戊唑醇的关键中间体，戊唑醇是一种高效、广谱、内吸性三唑类杀菌农药，具有保护、治疗、铲除三大功能，杀菌谱广、持效期长。研究发现：戊唑醇与所有的三唑类杀菌剂一样，戊唑醇能够抑制真菌的麦角甾醇的生物合成。戊唑醇在全世界范围内用作种子处理剂和叶面喷雾，杀菌谱广，不仅活性高，而且持效期长。戊唑醇主要用于防治小麦、水稻、花生、蔬菜、香蕉、苹果、梨以及玉米高粱等作物上的多种真菌病害，其在全球50多个国家的60多种作物上取得登记并广泛应用。该品用于防治油菜菌核病，不仅防效好，而且具有抗倒伏，增产作用明显等特点对病菌的作用机制为抑制其细胞膜上麦角甾醇的去甲基化，使得病菌无法形成细胞膜，从而杀死病菌。
2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的结构式如下
此中间体生成工艺比较成熟，其传统合成方法主要是以1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮为原料，经环氧化反应制得，但由于反应中用到的二甲硫醚沸点低，气味大，生成损耗严重。因此亟需寻找一种更为高效环保的方法合成2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷，从而降低生成气味，同时也将大大降低戊唑醇的合成成本，从而带来巨大的经济效益。
发明内容
本发明的目的是提供一种原料气味小的2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法。
为解决以上技术问题，本发明采用如下技术方案：
一种2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法，向反应器中加入溶剂、原料B和碱，搅拌0.2～1h，然后滴加1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮(原料A)进行反应制得所述的2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷(式C)，其中，所述的原料B的结构通式为X为氯、溴或碘。
本发明的反应方程式为：
优选地，所述的1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮与所述的溶剂的投料质量比为1:1～3。
优选地，所述的1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮与所述的原料B的投料摩尔比为1:1～3，进一步优选为1:1～2，更优选为1:1～1.5。
优选地，所述的1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮与所述的碱的投料摩尔比为1:1～3，进一步优选为1:1.5～2.5。
优选地，进行所述的反应的温度为25～140℃。
进一步优选地，进行所述的反应的温度为40～80℃。
优选地，在40～80℃下滴加所述的1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮。
优选地，所述的溶剂为甲苯、二甲硫醚、二甲亚砜、N,N‐二甲基甲酰胺中的一种或几种。
优选地，所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠、氢化钠中的一种或几种。
优选地，所述的反应的时间为3～10h。
由于以上技术方案的实施，本发明与现有技术相比具有如下优势：
本发明以1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮为起始原料，在碱性条件下，与硫叶立德经过wittig反应制得2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷。本发明原料易得，气味较小，操作过程所用试剂和药品毒性相对较低，反应条件温和，时间短，比常用的二甲硫醚气味小，成本较低，三废较少，目标产品的含量高，很适合工业化生产。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。应理解，这些实施例是用于说明本发明的基本原理、主要特征和优点，而本发明不受以下实施例的限制。实施例中采用的实施条件可以根据具体要求做进一步调整，未注明的实施条件通常为常规实验中的条件。
实施例1
在1000ml圆底烧瓶中加入200g甲苯,51g原料B(X＝Cl)，37.4g KOH，室温下搅拌0.5小时，40‐45℃下搅拌滴加100g 1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮(原料A)，滴加结束40‐45℃搅拌约5小时，至反应完全,停止反应，水洗脱溶得产品100.9克，收率93％，纯度为97％。
产品:1H NMR(600MHz,DMSO‐d6):δ7.44‐7.20(m,4H),2.55‐2.34(m,4H),1.71(J＝1.2,2H),0.94(s,9H).MS:m/z＝238.10(M+).Anal.calcd for(C14H19ClO):C,70.43；H,8.02；O,6.70.Found:C,70.40；H,8.00；O,6.75.
实施例2
在1000ml圆底烧瓶中加入200g甲苯,70g原料B(X＝Br),37.4g KOH，40‐45℃下搅拌滴加100g 1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮(原料A)，滴加结束40‐45℃搅拌约5小时，至反应完全,停止反应，水洗脱溶得产品99.8克，收率92％，纯度为97％。
实施例3
在1000ml圆底烧瓶中加入200g甲苯,91g原料B(X＝I)，37.4g KOH，室温下搅拌0.5小时，40‐45℃下搅拌滴加100g 1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮(原料A)，滴加结束40‐45℃搅拌约5小时，至反应完全,停止反应，水洗脱溶得产品100.0克，收率92％，纯度为97％。
实施例4
在1000ml圆底烧瓶中加入200g甲苯,51g原料B(X＝Cl)，37.4g KOH，室温下搅拌0.5小时，80‐85℃下搅拌滴加100g 1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮(原料A)，滴加结束80‐85℃搅拌约3小时，至反应完全,停止反应，水洗脱溶得产品100.9克，收率93％，纯度为97％。
实施例5
在1000ml圆底烧瓶中加入200g二甲硫醚,75g原料B(X＝Cl)，37.4g KOH，室温下搅拌0.5小时，40℃下搅拌滴加100g 1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮(原料A)，滴加结束40℃搅拌约10小时，至反应完全,停止反应，水洗脱溶得产品95.6克，收率88％，纯度为97％。
实施例6
在1000ml圆底烧瓶中加入200g DMSO,75g原料B(X＝Cl)，37.4g KOH，室温下搅拌0.5小时，80℃下搅拌滴加100g 1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮(原料A)，滴加结束80℃搅拌约10小时，至反应完全,停止反应，水洗脱溶得产品103.0克，收率95％，纯度为97％。
实施例7
在1000ml圆底烧瓶中加入200g甲苯,75g原料B(X＝Cl)，37.4g氢氧化钠，室温下搅拌0.5小时，80℃下搅拌滴加100g 1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮(原料A)，滴加结束80℃搅拌约10小时，至反应完全,停止反应，水洗脱溶得产品101.9克，收率94％，纯度为97％。
对比例1
在1000ml圆底烧瓶中加入200g甲苯,100g 1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮(原料A)，30.4g二甲硫醚，25‐30℃以下搅拌滴加56.1g硫酸二甲酯，滴加结束室温搅拌4h，继续加入37.4g KOH,升温至80℃反应至产物完全生成,停止反应，水洗脱溶得产品94.6克，收率87％，纯度为97％。
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法，其特征在于：向反应器中加入溶剂、原料B和碱，搅拌0.2～1h，然后滴加1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮进行反应制得所述的2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷，其中，所述的原料B的结构通式为X为氯、溴或碘。
2.根据权利要求1所述的2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法，其特征在于：所述的1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮与所述的溶剂的投料质量比为1:1～3。
3.根据权利要求1所述的2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法，其特征在于：所述的1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮与所述的原料B的投料摩尔比为1:1～3。
4.根据权利要求1所述的2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法，其特征在于：所述的1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮与所述的碱的投料摩尔比为1:1～3。
5.根据权利要求1所述的2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法，其特征在于：进行所述的反应的温度为25～140℃。
6.根据权利要求5所述的2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法，其特征在于：进行所述的反应的温度为40～80℃。
7.根据权利要求1所述的2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法，其特征在于：在40～80℃下滴加所述的1‐(4‐氯苯基)‐4,4‐二甲基‐3‐戊酮。
8.根据权利要求1所述的2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法，其特征在于：所述的溶剂为甲苯、二甲硫醚、二甲亚砜、N,N‐二甲基甲酰胺中的一种或几种。
9.根据权利要求1所述的2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法，其特征在于：所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠、氢化钠中的一种或几种。
10.根据权利要求1所述的2‐[2‐(4‐氯苯基)乙基]‐2‐(1,1‐二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法，其特征在于：所述的反应的时间为3～10h。
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