CN109336596A - 具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷及制备方法和应用 - Google Patents

具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷及制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN109336596A
CN109336596A CN201811158804.9A CN201811158804A CN109336596A CN 109336596 A CN109336596 A CN 109336596A CN 201811158804 A CN201811158804 A CN 201811158804A CN 109336596 A CN109336596 A CN 109336596A
Authority
CN
China
Prior art keywords
microwave
low
magnesium zirconium
powder
ball
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811158804.9A
Other languages
English (en)
Inventor
肖谧
何苏苏
娄捷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University
Original Assignee
Tianjin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin University filed Critical Tianjin University
Priority to CN201811158804.9A priority Critical patent/CN109336596A/zh
Publication of CN109336596A publication Critical patent/CN109336596A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/495Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on vanadium, niobium, tantalum, molybdenum or tungsten oxides or solid solutions thereof with other oxides, e.g. vanadates, niobates, tantalates, molybdates or tungstates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3206Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3287Germanium oxides, germanates or oxide forming salts thereof, e.g. copper germanate

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

本发明公开了一种具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷及制备方法和应用。该微波介质陶瓷化学表达式为:Mg(Zr1‑xGex)Nb2O8,其中0<x≤0.4。该制备方法包括如下步骤:(1)将原料按化学式Mg(Zr1‑xGex)Nb2O8(0<x≤0.4)进行配料,加入一定比例去离子水和氧化锆球在球磨机上球磨;(2)将步骤(1)球磨后的原料烘干,过40目筛,获得颗粒均匀的粉料;(3)煅烧步骤(2)的粉料;(4)步骤(3)预烧后的陶瓷粉料进行二次球磨罐、烘干、造粒,过60目筛,再用粉末压片机压成坯体;(5)将步骤(4)的坯体于1260℃~1320℃烧结3~6小时,制得镁锆锗铌系微波介质陶瓷。该微波介质陶瓷在通信领域中的应用。本发明微波介质陶瓷仅需通过微量的锗离子部分置换锆离子,就能获得极其优异的微波介电性能。

Description

具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷 及制备方法和应用
技术领域
本发明属于一种以成分为特征的陶瓷组合物,具体涉及一种以镁锆铌系微波介质陶瓷为基础,以少量锗离子取代锆离子,得到具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷及其制备方法和应用。
背景技术
现代移动通信的迅速发展,推动着各类微波移动通信终端设备向小型化、轻量化、多功能化及低成本化的方向快速发展。微波介质陶瓷为现代移动通讯、卫星通讯和军用雷达所用谐振器、滤波器、介质基板等微波元器件的关键材料。微波介质陶瓷对于制造更小的器件和提高微波集成电路的封装密度非常有效。用于制作介质谐振器、滤波器等器件的介质陶瓷,须满足以下条件:较高的相对介电常数(εr)以实现器件的小型化和提高集成度,较低介电损耗(介电损耗正切角tanδ)以提高选频特性,趋近于零的谐振频率温度系数(τf)以提高温度稳定性。
由电介质理论可知,材料的介电常数与Q×f值通常呈现负相关关系,即介电常数的提高往往伴随着Q×f值的下降,因而同时具有较大介电常数和超低介电损耗的材料体系十分缺乏。另一方面,尽管目前微波介质陶瓷得到了广泛的研究,一系列新型微波介质材料也不断涌现,但是具有低介电常数(20<εr<35)的低损耗微波介质陶瓷体系的报道甚少。钨锰铁矿结构的镁锆铌(MgZrNb2O8)系陶瓷是近年来新开发的新型低损耗微波介质陶瓷,具有良好的微波介电性能引起人们的广泛关注,具有小型化、高稳定、廉价及集成化等优点。进一步的,由于陶瓷微波介电性能与材料结构、微结构等因素密切相关且介电损耗主要起源于陶瓷内部缺陷如晶界,气孔等微结构因素,通过优化微结构则蕴含着陶瓷微波介电性能进一步改善的可能。为此,本发明围绕MgZrNb2O8陶瓷A位离子改性调控其微结构和微波介电性能,开发出一种具有低介电常数和超低介电损耗的微波介质陶瓷及其制备方法,结果表明:微量锗离子置换锆离子能有效地调控MgZrNb2O8陶瓷的晶粒尺寸和微观形貌,从而在Mg(Zr1-xGex)Nb2O8材料中获得微波介电性能进一步的提升。
发明内容
本发明的第一个目的在于提供一种具有低介电常数和超低介电损耗的微波介质陶瓷。
本发明的另一目的在于提供上述微波介质陶瓷的制备方法。
本发明的再一目的在于提供上述微波介质陶瓷的应用。
为了达到上述的目的,本发明采取以下技术方案:
一种具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷,该微波介质陶瓷化学表达式为:Mg(Zr1-xGex)Nb2O8,其中0<x≤0.4,所述微波介质陶瓷在微波频段下,介电常数εr为22.1~24.9,品质因数Q×f值在测试频率为6~8GHz时为43400~80400GHz,谐振频率温度系数τf为-48.9~-56.2ppm/℃。
所述微波介质陶瓷化学表达式为:Mg(Zr1-xGex)Nb2O8,其中x=0.1,0.2,0.3,0.4。
本发明还提供一种上述微波介电陶瓷的制备方法,包括如下步骤:
(1)将原料MgO、ZrO2、GeO2、Nb2O5按化学式Mg(Zr1-xGex)Nb2O8,其中0<x≤0.4进行配料,所得配料与去离子水和氧化锆球按质量比为2:16:15的比例加入球磨罐中,在球磨机上球磨6小时;
(2)将步骤(1)球磨后的原料置于110℃温度干燥箱中烘干,烘干后过40目筛,获得颗粒均匀的粉料;
(3)将步骤(2)混合均匀的粉料装入坩埚后置于高温炉中,在1000℃~1100℃煅烧2~4小时;
(4)在步骤(3)预烧后的陶瓷粉料放入球磨罐中,加入去离子水与氧化锆球,在球磨机上二次球磨6小时,并于110℃温度干燥箱中烘干;烘干后在陶瓷粉料中外加陶瓷粉料8%重量百分比的石蜡进行造粒,过60目筛,再用粉末压片机压成坯体;
(5)将步骤(4)的坯体于1260℃~1320℃烧结3~6小时,制得镁锆锗铌系微波介质陶瓷。
进一步的,所述步骤(1)的MgO、ZrO2、GeO2、Nb2O5原料的纯度大于99.9%。
进一步的,所述步骤(1)的微波介质陶瓷化学表达式为:Mg(Zr1-xGex)Nb2O8,其中x=0.1,0.2,0.3,0.4。
进一步的,所述步骤(4)的粉末压片机的压力为6Mpa。
进一步的,所述步骤(4)的坯体为直径10mm,厚度5mm的圆柱体。
进一步的,所述步骤(5)的胚体于1320℃烧结4h。
本发明的微波介电陶瓷在通讯领域中的应用。
通过网络分析仪测试微波介质陶瓷的微波介电性能。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
本发明所制备的Mg(Zr0.8Ge0.2)Nb2O8陶瓷仅需通过微量的锗离子部分置换锆离子,就能获得极其优异的微波介电性能(εr=24.27,Q×f=80492.8GHz)。类比于申请人之前在文献中报道的MgZrNb2O8陶瓷的微波介电性能(εr=24.98,Q×f=64784.4GHz),介电常数提高了0.7,Q×f值提高了15708.4GHz。此外,本发明制备的Mg(Zr0.8Ge0.2)Nb2O8陶瓷中优异的εr和Q×f值性能组合远远优于其他微波介质材料体系,可广泛应用于f≥8GHz的卫星直播等微波通信机中作为介质谐振器件。另外,本发明制备工艺简单,过程无污染,是一种很有前途的微波介质材料。
附图说明
图1为Mg(Zr1-xGex)Nb2O8微波介质陶瓷粉末XRD衍射图谱:x=0;x=0.1;x=0.2;x=0.3;x=0.4。
图2为Mg(Zr1-xGex)Nb2O8微波介质陶瓷的烧结表面的SEM图像:(a)x=0;(b)x=0.1;(c)x=0.2;(d)x=0.3;(e)x=0.4。
图3为Mg(Zr1-xGex)Nb2O8(0≤x≤0.4)微波介质陶瓷εr随取代量的变化图。
图4为Mg(Zr1-xGex)Nb2O84(0≤x≤0.4)微波介质陶瓷Q×f随取代量的变化图。
图5为Mg(Zr1-xGex)Nb2O84(0≤x≤0.4)微波介质陶瓷τf随取代量的变化图。
具体实施方式
以下具体实施例是对本发明提供的方法与技术方案的进一步说明,但不应理解成对本发明的限制。
本发明采用纯度大于99.9%的化学原料MgO、ZrO2、GeO2、Nb2O5,制备Mg(Zr1-xGex)Nb2O8(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)微波介质陶瓷。具体实施例如下。
实施例1
一种具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)依照微波介质陶瓷组分Mg(Zr1-xGex)Nb2O8(x=0.1),称MgO-1.8855g、ZrO2-5.1886g、GeO2-0.4895g、Nb2O5-12.4364g配料,共20g;混合粉料加入球磨罐中,加入160ml去离子水和150g锆球后,在行星式球磨机上球磨6小时,球磨机转速为1000转/分;
(2)将球磨后的原料置于110℃温度条件下烘干,过40目筛,获得颗粒均匀的粉料;
(3)将颗粒均匀的粉料于1100℃煅烧3小时;
(4)将煅烧后的粉料放入球磨罐中,加入去离子水和氧化锆球,二次球磨6小时,出料后在110℃温度条件下烘干,然后加入8%重量百分比的石蜡进行造粒,并过60目筛;再用粉末压片机以6Mpa的压力压成直径为10mm,厚度为5mm的坯体;
(5)将坯体于1260℃~1320℃烧结,保温4小时,制得高性能镁锆锗铌系微波介质陶瓷。烧结工艺的升温速度为5℃/min,烧结完成后随炉冷却,得到微波介质陶瓷。
实施例2
一种具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷的制备方法,其基本步骤与实施例1基本相同,不同的是步骤(1)中依照微波介质陶瓷组分Mg(Zr1-xGex)Nb2O8(x=0.2),称MgO-1.8937g、ZrO2-4.6322g、GeO2-0.9833g、Nb2O5-12.4907g配料,共20g,之后步骤与实施例1相同。
实施例3
一种具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷的制备方法,其基本步骤与实施例1基本相同,不同的是步骤(1)中依照微波介质陶瓷组分Mg(Zr1-xGex)Nb2O8(x=0.3),称MgO-1.9021g、ZrO2-4.0710g、GeO2-1.4815g、Nb2O5-12.5455g配料,共20g,之后步骤与实施例1相同。
实施例4
一种具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷的制备方法,其基本步骤与实施例1基本相同,不同的是步骤(1)中依照微波介质陶瓷组分Mg(Zr1-xGex)Nb2O8(x=0.4),称MgO-1.9104g、ZrO2-3.5048g、GeO2-1.9840g、Nb2O5-12.6008g配料,共20g,之后步骤与实施例1相同。
对比例
一种具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆铌系微波介质陶瓷的制备方法,其基本步骤与实施例1基本相同,不同的是步骤(1)中依照微波介质陶瓷组分Mg(Zr1-xGex)Nb2O8(x=0),称MgO-1.8773g、ZrO2-5.7401g、Nb2O5-12.3825g配料,共20g,之后步骤与实施例1相同。
本发明具体实施例的检测方法如下:
1、样品的直径和厚度使用千分尺进行测量。
2、借助Agilent 8720ES网络分析仪,采用开始抢平行板法测量所制备圆柱形陶瓷材料的介电常数,将测试夹具放入ESPEC MC-710F型高低温循环温箱进行谐振频率温度系数的测量,温度范围为25-85℃测试频率在6-8GHz范围内。采用闭式腔法测量所制备圆柱形陶瓷样品的品质因数,测试频率在6-8GHz范围内;本发明具体实施例的各项关键参数及介电性能检测结果详见表1。
3、将实施例1~4和对比例例制备得到的圆柱形电介质陶瓷表面喷上金后用扫描电子显微镜观察样品表面和断面晶粒尺寸和微观形貌,参见图2。观察结束后利用金相砂纸对样品表面进行磨削抛光,直至肉眼不能观察到明显划痕。
4、所得性能随取代量变化的图参见图3,4和5。
本发明不局限于上述实施例,很多细节的变化是可能的,但这并不因此违背本发明的范围和精神。
表1
由表1可知,在MgZrNb2O8陶瓷中通过锗离子置换锆离子能够显著地影响其微波介电性能,且Mg(Zr0.8Ge0.2)Nb2O成分介电性能明显优于对比例中纯MgZrNb2O8陶瓷,其最优εr为24.2665,最优Q×f值为80492.8GHz。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求保护范围内。

Claims (9)

1.一种具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷,其特征在于,所述微波介质陶瓷化学表达式为:Mg(Zr1-xGex)Nb2O8,其中0<x≤0.4,所述微波介质陶瓷在微波频段下,介电常数εr为22.1~24.9,品质因数Q×f值在测试频率为6~8GHz时为43400~80400GHz,谐振频率温度系数τf为-48.9~-56.2ppm/℃。
2.根据权利要求1所述的具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷,其特征在于,所述微波介质陶瓷化学表达式为:Mg(Zr1-xGex)Nb2O8,其中x=0.1,0.2,0.3,0.4。
3.权利要求1所述的具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷的制备方法,包括如下步骤:
(1)将原料MgO、ZrO2、GeO2、Nb2O5按化学式Mg(Zr1-xGex)Nb2O8,其中0<x≤0.4,进行配料,所得配料与去离子水和氧化锆球按质量比为2:16:15的比例加入球磨罐中,在球磨机上球磨6小时;
(2)将步骤(1)球磨后的原料置于110℃温度干燥箱中烘干,烘干后过40目筛,获得颗粒均匀的粉料;
(3)将步骤(2)混合均匀的粉料装入坩埚后置于高温炉中,在1000℃~1100℃煅烧2~4小时;
(4)在步骤(3)预烧后的陶瓷粉料放入球磨罐中,加入去离子水与氧化锆球,在球磨机上二次球磨6小时,并于110℃温度干燥箱中烘干;烘干后在陶瓷粉料中外加陶瓷粉料8%重量百分比的石蜡进行造粒,过60目筛,再用粉末压片机压成坯体;
(5)将步骤(4)的坯体于1260℃~1320℃烧结3~6小时,制得有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷。
4.根据权利要求3所述的具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)的MgO、ZrO2、GeO2、Nb2O5原料的纯度大于99.9%。
5.根据权利要求3所述的具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)的微波介质陶瓷化学表达式为:Mg(Zr1-xGex)Nb2O8,其中x=0.1,0.2,0.3,0.4。
6.根据权利要求3所述的具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)的粉末压片机的压力为6Mpa。
7.根据权利要求3所述的具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)的坯体为直径10mm,厚度5mm的圆柱体。
8.根据权利要求3所述的具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)的胚体于1320℃烧结4h。
9.一种权利要求1所述的具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷的应用,其特征在于,所述微波介质陶瓷用于通信领域中。
CN201811158804.9A 2018-09-30 2018-09-30 具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷及制备方法和应用 Pending CN109336596A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811158804.9A CN109336596A (zh) 2018-09-30 2018-09-30 具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷及制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811158804.9A CN109336596A (zh) 2018-09-30 2018-09-30 具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷及制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109336596A true CN109336596A (zh) 2019-02-15

Family

ID=65307664

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811158804.9A Pending CN109336596A (zh) 2018-09-30 2018-09-30 具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷及制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109336596A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112661509A (zh) * 2020-12-24 2021-04-16 电子科技大学 一种高Q值MgZrNb2O8基微波介质陶瓷材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102603297A (zh) * 2012-04-05 2012-07-25 天津大学 一种新型低温烧结微波介质陶瓷及其制备方法
CN107162592A (zh) * 2017-04-26 2017-09-15 天津大学 一种铌酸盐微波介质陶瓷材料及其制备方法
CN107382317A (zh) * 2017-07-28 2017-11-24 天津大学 一种镁镍锆铌系微波介质陶瓷
CN107879739A (zh) * 2017-12-07 2018-04-06 天津大学 一种镁钴锆铌系微波介质陶瓷及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102603297A (zh) * 2012-04-05 2012-07-25 天津大学 一种新型低温烧结微波介质陶瓷及其制备方法
CN107162592A (zh) * 2017-04-26 2017-09-15 天津大学 一种铌酸盐微波介质陶瓷材料及其制备方法
CN107382317A (zh) * 2017-07-28 2017-11-24 天津大学 一种镁镍锆铌系微波介质陶瓷
CN107879739A (zh) * 2017-12-07 2018-04-06 天津大学 一种镁钴锆铌系微波介质陶瓷及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MI XIAO ET AL.: "Influence of Ge4+ substitution for Zr4+ on the microwave dielectric properties of Mg(Zr1-xGex)Nb2O8 (0≤x≤0.4) ceramics", 《CERAMICS INTERNATIONAL》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112661509A (zh) * 2020-12-24 2021-04-16 电子科技大学 一种高Q值MgZrNb2O8基微波介质陶瓷材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103864406B (zh) 一种低介电常数微波介质陶瓷及其制备方法
WO2001083395A1 (en) Low temperature sinterable and low loss dielectric ceramic compositions and method thereof
CN107188557B (zh) 一种微波介质陶瓷材料及其制备方法
Wang et al. Low-temperature sintering and ferromagnetic properties of Li0. 35Zn0. 30Mn0. 05Ti0. 15Fe2. 15O4 ferrites co-fired with Bi2O3-MgO mixture
CN105272213B (zh) 高介低损微波介质陶瓷材料及其制备方法
CN105254293A (zh) 一种微波介质陶瓷材料及其制备方法
CN107188563A (zh) 一种具有高品质因数的镁锆铌钽系微波介质陶瓷
CN111925187A (zh) 一种无铅高压中温烧结的锶铋钛基介质材料及制备方法
CN107879739A (zh) 一种镁钴锆铌系微波介质陶瓷及其制备方法
CN108821764A (zh) 一种谐振器用微波介质陶瓷及其制备方法
CN107382317A (zh) 一种镁镍锆铌系微波介质陶瓷
CN105693235B (zh) 高介微波介质陶瓷材料及其制备方法
CN107382313A (zh) 一种超高品质因数、中低介电常数及近零温度系数的微波介质陶瓷及其制备方法
CN109354495A (zh) 镁锆铌锑系微波介质陶瓷及制备方法和应用
CN106904969A (zh) 一种谐振频率温度系数可调的中介电常数微波介质陶瓷
CN106187189A (zh) 一种储能微波介质陶瓷材料及其制备方法
CN109336596A (zh) 具有低介电常数和超低介电损耗的镁锆锗铌系微波介质陶瓷及制备方法和应用
CN104649673A (zh) 一种镧离子取代钕离子以改善微波介电特性的铌酸钕陶瓷
CN105060888B (zh) 一种氧化铝掺杂制备低损耗稳定铌酸钕陶瓷
Zhang et al. Enhanced gyromagnetic properties of low temperature-sintered NiCuZn ferrites with Bi2O3 additive
CN104710175B (zh) 一种低介电常数锆酸镁锂微波介质陶瓷材料及其制备方法
CN109231982A (zh) 一种钛酸镁基微波介质陶瓷的制备方法
CN102775144A (zh) 一种bczn微波陶瓷介质材料及其制备方法
CN106565241B (zh) 一种高性能铌酸镧系微波介质陶瓷
CN102030527B (zh) 一种BaO-TiO 2系微波电容器介质材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190215

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication