CN109295129B - 一种低聚麦芽糖浆及其制备工艺 - Google Patents

一种低聚麦芽糖浆及其制备工艺 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种低聚麦芽糖浆及其制备工艺,该低聚麦芽糖浆的各成分质量百分比含量为:麦芽糊精22‑28%,麦芽四糖59‑62%,麦芽三糖8‑12%,麦芽糖4‑6%,葡萄糖2‑3%。本发明根据麦芽四糖独特的性能优势,使低聚麦芽糖具有更加广泛的应用空间,预期能够取得一定的社会效益和经济效益;其优势还在于采用双酶复配的形式对液化液进行糖化,能够取得更高含量的麦芽四糖糖浆,糖化效果更好;采用硅藻土与膜两级过滤糖化液,使后序脱色过滤更容易,减轻了离子交换树脂的负担。

Description

一种低聚麦芽糖浆及其制备工艺
技术领域
本发明涉及功能糖技术领域,具体地说是一种低聚麦芽糖浆及其制备工艺。
背景技术
低聚麦芽糖浆主要成分是含有G2~G8混合糖,研究表明G3以上聚合度的低聚糖和G2以下的糖在抗菌活性、保湿性、粘度、发酵性以及体内利用性等方面有明显的差别。葡萄糖(G1)和麦芽糖(G2)具有很好的发酵性,人体大量饮用后,主要在胃中吸收,部分进入肠道,使肠内产气荚膜梭菌等有害菌群利用进行繁殖、发酵、伤害人体。而三糖(G3)以上的糖,由于其难发酵性,能有效地抑制有害的菌群,因此,G3以上聚合度的低聚麦芽糖浆具有更加广阔的应用空间,尤其是富含麦芽四糖的低聚麦芽糖浆具有甜度低、粘度高、保湿性好、吸湿性低、增稠作用强等其独特的性质,使其具有良好的食品加工适应性,具有广阔的市场前景。目前市场上的低聚麦芽糖浆主要成分为麦芽糖,其他聚糖含量很低。
发明内容
本发明的技术任务是提供一种低聚麦芽糖浆及其制备工艺。
本发明的技术任务是按以下方式实现的:
一种低聚麦芽糖浆,该低聚麦芽糖浆的各成分质量百分比含量为:麦芽糊精22-28%,麦芽四糖59-62%,麦芽三糖8-12%,麦芽糖4-6%,葡萄糖2-3%。
一种低聚麦芽糖浆的制备工艺,其制备工艺如下:
步骤1)调浆:利用淀粉,加入纯化水,调节淀粉浆质量百分比浓度15-25%;
步骤2)液化:将所述的淀粉浆调节ph5.5-6.5,加入1.0-1.5kg/tds淀粉浆的α-淀粉酶,进行两次喷射液化得到液化液;
步骤3)将所述的液化液经升温灭酶降温至58-60℃,调节ph5.6-5.8,加入经普鲁兰酶与麦芽四糖酶复配后的复配酶,反应16-24小时,之后立即进行沸水浴10min灭酶处理,得到高含量的麦芽四糖低聚麦芽糖液;
步骤4)将步骤3)中获得的麦芽四糖低聚麦芽糖液经硅藻土涂层过滤,得到一次过滤液;所述的一次过滤液再通过孔径10-50nm的膜过滤,得到二次过滤液;所述的二次过滤液经活性炭脱色、阳阴离子树脂交换,得到经提纯后的低聚麦芽糖液,调节低聚麦芽糖液ph6.0-6.5;
步骤5)将上述调值后的低聚麦芽糖液真空蒸发浓缩,蒸发温度控制60-65℃,浓缩至质量百分比浓度75-78%,得到无色、透明、粘稠的低聚麦芽糖浆,所述的低聚麦芽糖浆的各成分质量百分比含量为:麦芽糊精22-28%,麦芽四糖59-62%,麦芽三糖8-12%,麦芽糖4-6%,葡萄糖2-3%。
所述的步骤1)中淀粉为玉米淀粉。
所述的步骤1)中纯化水的电导率≤10us/cm。
所述的步骤2)中所述的两次喷射液化,温度控制分别为:一次喷射液化温度105-110℃,二次喷射液化温度130-140℃。
所述的步骤3)中复配酶为普鲁兰酶与麦芽四糖酶按比例混合均匀,其中普鲁兰酶单酶的最佳添加量4.0kg/tds所述的液化液,麦芽四糖酶单酶的最佳添加量20.0kg/tds所述的液化液混合均匀,得到复配酶。
所述的复配酶添加量为1.0-3.0kg/tds所述的液化液。
所述的步骤4)中膜过滤参数为:温度小于50℃,压力3.0-4.0MPa,膜通量为320-420ml/min;所述的活性炭脱色条件为:温度60-65℃,保温时间30-40min,活性炭添加量为干物质量的质量百分比1-2%。
所述的步骤4)中一次过滤液经过高倍离心机离心20min,5000r/min获得。
所述的调节ph所用试剂为质量浓度0.1%的盐酸和0.1mol/l碳酸钠溶液。
本发明的一种低聚麦芽糖浆及其制备工艺和现有技术相比,根据麦芽四糖独特的性能优势,使低聚麦芽糖具有更加广泛的应用空间,预期能够取得一定的社会效益和经济效益;其优势还在于采用双酶复配的形式对液化液进行糖化,能够取得更高含量的麦芽四糖糖浆,糖化效果更好;采用硅藻土与膜两级过滤糖化液,使后序脱色过滤更容易,减轻了离子交换树脂的负担。
具体实施方式
实施例1:
1)调浆:利用优质玉米淀粉,加入电导率≤10us/cm的纯化水,调节淀粉浆质量百分比浓度15%;
2)液化:将上述淀粉浆用质量浓度0.1%的盐酸和0.1mol/l碳酸钠溶液调节ph5.5,加入1.0kg/tds淀粉浆的α-淀粉酶,进行两次喷射液化,其中一次喷射液化温度105℃,二次喷射液化温度130℃;
3)糖化:将步骤2)中得到的液化液经升温灭酶降温至58℃,用质量浓度0.1%的盐酸和0.1mol/l碳酸钠溶液调节ph5.7,加入1.0kg/tds液化液的复配酶,反应16小时,立即进行沸水浴10min灭酶处理,得到麦芽四糖含量60.01%低聚麦芽糖液;
4)提纯:将步骤3)中得到的低聚麦芽糖液经硅藻土涂层过滤,得到一次过滤液;一次过滤液再通过孔径50nm的膜过滤,温度30℃,压力3.0MPa,膜通量为420ml/min,得到二次过滤液;二次过滤液经活性炭脱色:温度60℃,保温时间40min,活性炭添加量为干物质量的1%;阳阴(001*7-D301)离子树脂交换,得到经提纯后的低聚麦芽糖液,用质量浓度0.1%的盐酸和0.1mol/l碳酸钠溶液调节糖液ph6.0;
5)浓缩:将上述调值后的糖液真空蒸发浓缩,蒸发温度控制60℃,浓缩至质量浓度75%,得到无色、透明、粘稠的低聚麦芽糖浆,所述的低聚麦芽糖浆的各成分质量百分比含量为:麦芽糊精23.67%,麦芽四糖60.01%,麦芽三糖8.51%,麦芽糖5.22%,葡萄糖2.08%,其余成分0.51%。
实施例2:
1)调浆:利用优质玉米淀粉,加入电导率≤10us/cm的纯化水,调节淀粉浆质量百分比浓度25%;
2)液化:将上述淀粉浆用质量浓度0.1%的盐酸和0.1mol/l碳酸钠溶液调节ph6.0,加入1.3kg/tds淀粉浆的α-淀粉酶,进行二次喷射液化,其中一次喷射液化温度110℃,二次喷射液化温度135℃;
3)糖化:将步骤2)中得到的液化液经升温灭酶降温至59℃,用质量浓度0.1%的盐酸和0.1mol/l碳酸钠溶液调节ph5.6,加入2.0kg/tds液化液的复配酶,反应24小时,立即进行沸水浴10min灭酶处理,得到麦芽四糖含量59.83%低聚麦芽糖液;
4)提纯:将步骤3)中得到的低聚麦芽糖液经高倍离心机5000r/min,离心20min,收集上清液,得到一次过滤液;一次过滤液再通过孔径50nm的膜过滤,温度25℃,压力3.0MPa,膜通量为380ml/min,得到二次过滤液;二次过滤液经活性炭脱色:温度65℃,保温时间40min,活性炭添加量为干物质量的2%(质量百分比)、阳阴(001*7-D301)离子树脂交换,得到经提纯后的低聚麦芽糖液,用质量浓度0.1%的盐酸和0.1mol/l碳酸钠溶液调节糖液ph6.2;
5)浓缩:将上述调值后的糖液真空蒸发浓缩,蒸发温度控制60℃,浓缩至质量浓度76%,得到无色、透明、粘稠的低聚麦芽糖浆,所述的低聚麦芽糖浆的各成分质量百分比含量为:麦芽糊精24.59%,麦芽四糖59.83%,麦芽三糖8.48%,麦芽糖4.24%,葡萄糖2.01%,其余成分0.85%。
实施例3:
1)调浆:利用优质玉米淀粉,加入电导率≤10us/cm的纯化水,调节淀粉浆质量百分比浓度20%;
2)液化:将上述淀粉浆用质量浓度0.1%的盐酸和0.1mol/l碳酸钠溶液调节ph6.5,加入1.3kg/tds淀粉浆的α-淀粉酶,进行二次喷射液化,其中一次喷射液化温度110℃,二次喷射液化温度140℃;
3)糖化:将步骤2)中得到的液化液经升温灭酶降温至60℃,用质量浓度0.1%的盐酸和0.1mol/l碳酸钠溶液调节ph5.8,加入3.0kg/tds液化液的复配酶,反应18小时,立即进行沸水浴10min灭酶处理,得到麦芽四糖含量61.03%低聚麦芽糖液;
4)提纯:将步骤3)中得到的低聚麦芽糖液经高倍离心机离心20min,5000r/min,得到一次过滤液;一次过滤液再通过孔径10nm的膜过滤,温度35℃,压力4.0MPa,膜通量为320ml/min,得到二次过滤液;二次过滤液经活性炭脱色:温度65℃,保温时间40min,活性炭添加量为干物质量的1.5%(质量百分比)、阳阴(001*7-D301)离子树脂交换,得到经提纯后的低聚麦芽糖液,用质量浓度0.1%的盐酸和0.1mol/l碳酸钠溶液调节糖液ph6.5;
5)浓缩:将上述调值后的糖液真空蒸发浓缩,蒸发温度控制60℃,浓缩至质量浓度78%,得到无色、透明、粘稠的低聚麦芽糖浆,所述的低聚麦芽糖浆的各成分质量百分比含量为:麦芽糊精22.05%,麦芽四糖61.03%,麦芽三糖9.41%,麦芽糖5.12%,葡萄糖2.11%,其余成分0.28%。
下面结合应用例用于化妆品中,进一步说明用此工艺制备的低聚麦芽糖浆的应用效果。
实验过程:
(1)调节室温20℃,相对湿度35%,稳定30min;
(2)使用CorneometerCM825(courage-khazaka,cologne Germany)和TewameterTM300(ck electronic GmbH,Germany)分别检测表皮皮肤的水分含量和透皮失水。
(3)以相同比例添加不同实施例糖浆的化妆品分别为实施例1号、实施例2号和实施例3号,添加相同比例的麦芽四糖含量为55%的糖浆的化妆品为对照4号,添加相同比例的麦芽四糖含量为57%的糖浆的化妆品为对照5号;
(4)以10ul/cm2的涂敷密度短期一次涂敷,轻轻拍打至吸收,测定1小时后的角质层水分含量和使用前后透皮失水。
测试结果如下表所示:
实施例1号 实施例2号 实施例3号 对照4号 对照5号
角质层水分含量% 13.8 13.0 13.5 12 12.1
透皮失水率% 7.7 23.0 16.9 28.2 26.8
用此工艺生产的低聚麦芽糖浆用于化妆品中,保湿效果更强,透皮失水率低,说明此种含量的低聚麦芽糖浆成膜性能更好。
通过上面具体实施方式,所述技术领域的技术人员可容易的实现本发明。但是应当理解,本发明并不限于上述的几种具体实施方式。在公开的实施方式的基础上,所述技术领域的技术人员可任意组合不同的技术特征,从而实现不同的技术方案。

Claims (4)

1.一种低聚麦芽糖浆的制备工艺,其特征在于,制备工艺如下:
步骤1)调浆:利用淀粉,加入纯化水,纯化水的电导率≤10us/cm,调节淀粉浆质量百分比浓度15-25%;所述的淀粉为玉米淀粉;
步骤2)液化:将所述的淀粉浆调节ph5.5-6.5,加入1.0-1.5kg/tds淀粉浆的α-淀粉酶,进行两次喷射液化得到液化液;所述的两次喷射液化,温度控制分别为:一次喷射液化温度105-110℃,二次喷射液化温度130-140℃;
步骤3)将所述的液化液经升温灭酶降温至58-60℃,调节ph5.6-5.8,加入经普鲁兰酶与麦芽四糖酶复配后的复配酶,反应16-24小时,之后立即进行沸水浴10min灭酶处理,得到高含量的麦芽四糖低聚麦芽糖液;
所述的复配酶为普鲁兰酶与麦芽四糖酶按比例混合均匀,其中普鲁兰酶单酶的最佳添加量4.0kg/tds所述的液化液,麦芽四糖酶单酶的最佳添加量20.0kg/tds所述的液化液混合均匀,得到复配酶,所述的复配酶添加量为1.0-3.0kg/tds所述的液化液;
步骤4)将步骤3)中获得的麦芽四糖低聚麦芽糖液经硅藻土涂层过滤,得到一次过滤液;所述的一次过滤液再通过孔径10-50nm的膜过滤,得到二次过滤液;所述的二次过滤液经活性炭脱色、阳阴离子树脂交换,得到经提纯后的低聚麦芽糖液,调节低聚麦芽糖液ph6.0-6.5;
所述的膜过滤参数为:温度小于50℃,压力3.0-4.0MPa,膜通量为320-420ml/min;所述的活性炭脱色条件为:温度60-65℃,保温时间30-40min,活性炭添加量为干物质量的质量百分比1-2%;
步骤5)将上述调值后的低聚麦芽糖液真空蒸发浓缩,蒸发温度控制60-65℃,浓缩至质量百分比浓度75-78%,得到无色、透明、粘稠的低聚麦芽糖浆,所述的低聚麦芽糖浆的各成分质量百分比含量为:麦芽糊精22-28% ,麦芽四糖59-62%,麦芽三糖8-12%,麦芽糖4-6%,葡萄糖2-3%。
2.根据权利要求1所述的制备工艺,其特征在于,所述的步骤4)中一次过滤液经过高倍离心机离心20min,5000r/min获得。
3.根据权利要求1所述的制备工艺,其特征在于,所述的调节ph所用试剂为质量浓度0.1%的盐酸和0.1mol/l碳酸钠溶液。
4.一种低聚麦芽糖浆,其特征在于,该低聚麦芽糖浆的各成分质量百分比含量为:麦芽糊精22-28%,麦芽四糖59-62%,麦芽三糖8-12%,麦芽糖4-6%,葡萄糖2-3%。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110628843A (zh) * 2019-10-29 2019-12-31 保龄宝生物股份有限公司 一种麦芽四糖含量≥60%的低聚麦芽糖浆的制备工艺
CN110819671B (zh) * 2019-11-05 2023-09-22 山东香驰健源生物科技有限公司 一种麦芽糊精及其生产工艺和应用
US11549133B2 (en) * 2020-01-17 2023-01-10 Jiangnan University Preparation method of amylodextrin

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102388133A (zh) * 2009-04-10 2012-03-21 丹尼斯科美国公司 使用嗜糖假单胞菌麦芽四糖水解酶变体产生麦芽四糖糖浆
CN102421910A (zh) * 2009-05-11 2012-04-18 丹尼斯科美国公司 使用嗜糖假单胞菌麦芽四糖水解酶变体和脱支酶的麦芽四糖浆液的改良生产
CN104160032A (zh) * 2012-01-31 2014-11-19 泰特&莱尔组分美国公司 低糖糖浆及制备低糖糖浆的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102388133A (zh) * 2009-04-10 2012-03-21 丹尼斯科美国公司 使用嗜糖假单胞菌麦芽四糖水解酶变体产生麦芽四糖糖浆
CN102421910A (zh) * 2009-05-11 2012-04-18 丹尼斯科美国公司 使用嗜糖假单胞菌麦芽四糖水解酶变体和脱支酶的麦芽四糖浆液的改良生产
CN104160032A (zh) * 2012-01-31 2014-11-19 泰特&莱尔组分美国公司 低糖糖浆及制备低糖糖浆的方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
麦芽四糖生产工艺的研究;信成夫等;《中国食品添加剂》;20161031;第1.2节 *

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