CN109265178A - 一种用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料的制备方法 - Google Patents

一种用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109265178A
CN109265178A CN201811051889.0A CN201811051889A CN109265178A CN 109265178 A CN109265178 A CN 109265178A CN 201811051889 A CN201811051889 A CN 201811051889A CN 109265178 A CN109265178 A CN 109265178A
Authority
CN
China
Prior art keywords
boron nitride
foamed material
porous boron
porous
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811051889.0A
Other languages
English (en)
Inventor
李�杰
何适
戴伟
吴田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hubei University of Education
Original Assignee
Hubei University of Education
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubei University of Education filed Critical Hubei University of Education
Priority to CN201811051889.0A priority Critical patent/CN109265178A/zh
Publication of CN109265178A publication Critical patent/CN109265178A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/58—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
    • C04B35/583—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/06—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by burning-out added substances by burning natural expanding materials or by sublimating or melting out added substances
    • C04B38/063—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
    • C04B38/0635—Compounding ingredients
    • C04B38/0645—Burnable, meltable, sublimable materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3409—Boron oxide, borates, boric acids, or oxide forming salts thereof, e.g. borax
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6562—Heating rate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6567—Treatment time

Abstract

一种用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料的制备方法及水净化材料，制备方法为：将硼酸均匀分散于胺类有机化合物中，在惰性气体的保护下，通过沸腾回流法制备多孔氮化硼泡沫材料的前驱体；然后在保护气氛下，高温热裂解所得前驱体，即获得可用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料。本发明所得到的产物的多孔泡沫状结构由氮化硼纳米片堆垛而构成，在常温下，对水中有机污染物的吸附容量达900毫克/每克，对水中重金属离子的吸附容量达550毫克/每克，重复使用60次后，其对水溶液中的污染物的去除能力保持在87％以上，克服了传统吸附材料活性炭吸附能力差及重复使用效率低等缺陷。本发明所得的多孔氮化硼泡沫材料不添加任何粘结剂，节约了材料，易于大规模生产。

Description

一种用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料的制备方法
技术领域
本发明的技术方案涉及氮化硼材料，具体地说是一种用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料的制备方法。
背景技术
随着社会经济和工业化的发展，环境污染问题越来越引起人们的关注，大量的染料厂、电镀厂和印刷厂等工业企业排放高污染的含有有机污染和重金属离子的废液，这种污染物不仅污染环境伤害人们的身体健康，而且使水溶液中的颜色加重进而严重影响到水体的生态环境。由于吸附过程操作简单，高效且运营成本低，故吸附法在众多传统水处理方法中被认为是最有实用价值的方法之一。目前，最为广泛使用的水净化吸附材料为活性炭，但是由于活性炭的局域非极性和热稳定性差等缺点，导致其对水中污染物吸附能力低，吸附速率慢，重复利用率差。这些缺陷使活性炭无法满足成分日益复杂的污水处理和净化的应用。多孔氮化硼具有丰富的孔结构、大的比表面积和高的表面吸附活性，而且相比活性炭，多孔氮化硼具有更加优异的导热性、耐化学腐蚀性、热稳定性和高温化学惰性等特点，使其在高温或酸碱等极端条件下使用后的再生和重复利用更加容易、安全和经济。
目前，不同种类的多孔氮化硼已被合成，但用于水净化的多孔氮化硼材料是以粉末状态存在。澳大利亚迪肯大学的Lei Weiwei等合成的多孔氮化硼纳米片的比表面积为1427m2/g，对亚甲基蓝具有很强的吸附能力，其吸附容量达313mg/g(NatureCommunications，2013,4,1777)；河北工业大学唐成春课题组通过高温裂解的方法合成了比表面积达1687m2/g，这种多孔氮化硼对甲基橙的吸附容量达到298.3mg/g(Nanotechnology,2013,24,155603)；北京科技大学Hou Xinmei教授课题组制备的多孔氮化硼纤维比表面积达964.4m2/g，其对罗丹明B的吸附容量达为210.1mg/g(CeramicsInternational，2016，42，8754)；昆士兰大学Zou Jin教授等制备的超细多孔氮化硼纤维的比表面积为515m2/g，这种多孔氮化硼对水溶液中亚甲基蓝的吸附容量为107mg/g(RSCAdvances,2016,6,1253)。这些以粉末状态存在的多孔氮化硼在吸附过程中容易团聚，导致其吸附容量降低。此外，粉末态的多孔氮化硼材料不便于从水中分离。因此，现有方法制备的粉末态多孔氮化硼无法满足水净化实际应用要求。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术中的问题，提供一种适合工业化生产，成本低，对水中有机和重金属离子污染物具有优良去除能力，且结构稳定，易于重复使用的多孔氮化硼泡沫材料的制备方法。这种多孔氮化硼泡沫材料采用两步制备：第一步，以硼酸与胺类有机化合物为原料，通过沸腾回流法制备多孔氮化硼泡沫材料的前驱体；第二步，在保护气氛中，高温热裂解前驱体得到多孔氮化硼泡沫材料。这种合成发明制备的多孔氮化硼泡沫材料不添加任何粘结剂，节约了材料，易于大规模生产。其在室温下对水中有机和重金属离子等污染物具有高的去除能力，且克服传统活性炭稳定性低和再生能力差的缺陷。
根据本发明的一方面，提供一种用于水处理的多孔氮化硼泡沫材料的制备方法，其特征在于：
(1)将硼酸加入到装有胺类有机化合物的容器中，使得每升胺类有机化合物中含有1～50克硼酸，搅拌0.1～5小时后，将混合溶液放入到超声仪器的容器中，容器中的水温保持为75℃，超声功率为5～15KHz，超声时间为0.5～3小时；
(2)将(1)所得的产物，移入到带有回流装置的反应器中，通入惰性气体保护，并加热至250～400℃，保温0.5～1.5小时；
(3)将(2)所得的产物置于反应容器中，通入保护气体，并以2～10℃/每分钟的升温速率升至900～1300℃，保温1～10小时，保温结束后在保护气体中将温度降至室温，即获得用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料。
上述步骤(1)中所述加入胺类有机化合物为：乙胺、二乙胺、乙二胺；
上述步骤(3)中的保护气体为：氨气、氢气和氮气混合气、氢气和氩气混合气。
上述步骤(3)中的保护气体为氨气、氢气和氮气混合气、氢气和氩气混合气时，气体流速为10-45毫升/每分钟。
根据本发明的另一方面，提供一种用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料，多孔氮化硼泡沫材料对水中的有机和重金属离子污染物具有净化性能。
多孔氮化硼泡沫材料具有吸附能力和再生重复利用能力。
本发明的有益效果是：
1.本发明方法所得到的产物为一种用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料。图1为多孔氮化硼泡沫材料的光学照片，显示了其为泡沫状块材结构；图2为多孔氮化硼泡沫材料的粉末X射线衍射图，表明其为具有高结晶度的六方结构的氮化硼；图3中的扫描电子显微镜图证实，多孔氮化硼泡沫材料由氮化硼纳米片堆垛而构成，其多孔结构由氮化硼纳米片堆积形成；图4显示了多孔氮化硼泡沫材料对水中的有机和重金属离子污染物具有优良的净化能力。
2.本发明所得多孔氮化硼泡沫材料具有优良的吸附能力和再生重复利用能力，在常温下，对水中有机污染物的吸附容量达900毫克/每克，对水中重金属离子的吸附容量达550毫克/每克，重复使用60次后，其对水溶液中的污染物的去除能力保持在87％以上，克服了传统吸附材料活性炭吸附能力差及重复使用效率低等缺陷。
3.本发明采用的原料为工业化产品胺类化合物和硼酸，价格低；并克服了现有氮化硼泡沫材料合成技术中通常需要金属泡沫模板材料或使用冷冻干燥辅助等的缺陷，减少原材料的消耗，降低了生产能耗，适于规模化工业生产。
附图说明
下面结合附图和具体实施对本发明进一步说明。
图1为实例1中多孔氮化硼泡沫材料光学照片。
图2为实例1中多孔氮化硼泡沫材料X射线衍射谱图。
图3为实例1中多孔氮化硼泡沫材料扫描电子显微镜图。
图4为实例1中多孔氮化硼泡沫材料与传统使用的活性炭在常温下对水中有机污染物的去除速率的对比图。
具体实施方式
下面通过具体的实施例进一步介绍本发明，但是实施例不会构成对本发明的限制。
实施例1：
(1)将1克的硼酸加入到装有1升乙胺的容器中，搅拌0.1小时后，将混合溶液放入到超声仪器的容器中，容器中的水温保持为75℃，超声功率为5HKz，超声时间为0.5小时；(2)将所得的产物，移入到带有回流装置的反应器中，通入惰性气体保护，并加热至250℃，保温0.5小时；(3)将(2)所得的产物置于反应容器中，通入气流流速为10毫升/每分钟的氨气，并以2℃/每分钟的升温速率升至900℃，保温1小时，保温结束后在氨气气体中将温度降至室温，即获得用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料。
上述实施例1所获得的多孔氮化硼泡沫材料为泡沫块状结构(图1)；粉末X射线衍射图(图2)表明所得产物为具有高结晶度的六方结构氮化硼材料；扫描电子显微镜图(图3)显示构成多孔氮化硼泡沫材料的纳米片的直径约为200纳米，厚度约为3纳米，且产物的多孔泡沫结构是由氮化硼纳米片堆垛而成；所得产物对水中污染物具有优异的净化能力(图4)。在常温下，对水中有机污染物的吸附容量达900毫克/每克，对水中重金属离子的吸附容量达550毫克/每克，重复使用60次后，其对水溶液中的污染物的去除能力保持在87％以上，克服了传统吸附材料活性炭吸附能力差、重复使用效率低等缺陷。这种材料在水净化领域有巨大的应用前景。
实施例2、3：
将实施例1中步骤(1)胺类有机物分别改为二乙胺、乙二胺，其他的各项操作均与实施例1相同，得到产物同实施例1。
实施例4、5：
将实施例1中步骤(1)胺类有机物的用量分别改为20克、50克，其他的各项操作均与实施例1相同，得到产物同实施例1。
实施例6、7：
将实施例1中步骤(1)搅拌时间分别改为1小时、5小时，其他的各项操作均与实施例1相同，得到产物同实施例1。
实施例8、9：
将实施例1中步骤(1)超声功率分别改变为10KHz、15KHz，其他的各项操作均与实施例1相同，得到产物同实施例1。
实施例10、11：
将实施例1中步骤(1)超声时间分别改为2小时、3小时，其他的各项操作均与实施例1相同，得到产物同实施例1。
实施例12、13：
将实施例1中步骤(2)加热温度分别改为300℃、400℃，其他的各项操作均与实施例1相同，得到产物同实施例1。
实施例14、15：
将实施例1中步骤(2)保温时间分别改为1小时、1.5小时，其他的各项操作均与实施例1相同，得到产物同实施例1。
实施例16、17：
将实施例1中步骤(3)保护气体分别改为氢气和氮气混合气、氢气和氩气混合气，其他的各项操作均与实施例1相同，得到产物同实施例1。
实施例18、19：
将实施例1中步骤(3)保护气体气体流速分别改为30毫升/每分钟、45毫升/每分钟，其他的各项操作均与实施例1相同，得到产物同实施例1。
实施例20、21：
将实施例1中步骤(3)升温速率分别改为5℃/每分钟、10℃/每分钟，其他的各项操作均与实施例1相同，得到产物同实施例1。
实施例22、23：
将实施例1中步骤(3)加热温度分别改为1100℃、1300℃，其他的各项操作均与实施例1相同，得到产物同实施例1。
实施例24、25：
将实施例1中步骤(3)保温时间分别改为5小时、10小时，其他的各项操作均与实施例1相同，得到产物同实施例1。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (6)

1.一种用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料的制备方法，其特征在于：
(1)将硼酸加入到装有胺类有机化合物的容器中，使得每升胺类有机化合物中含有1～50克硼酸，搅拌0.1～5小时后，将混合溶液放入到超声仪器的容器中，容器中的水温保持为75℃，超声功率为5～15KHz，超声时间为0.5～3小时；
(2)将(1)所得的产物，移入到带有回流装置的反应器中，通入惰性气体保护，并加热至250～400℃，保温0.5～1.5小时；
(3)将(2)所得的产物置于反应容器中，通入保护气体，并以2～10℃/每分钟的升温速率升至900～1300℃，保温1～10小时，保温结束后在保护气体中将温度降至室温，即获得用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料。
2.根据权利要求1所述的制备多孔氮化硼泡沫材料的方法，其特征在于：所述步骤(1)加入的胺类有机化合物为乙胺、二乙胺、乙二胺。
3.根据权利要求1所述的制备多孔氮化泡沫材料的方法，其特征在于：所述步骤(3)保护气氛为氨气、氢气和氮气混合气、氢气或氩气混合气。
4.根据权利要求1所述的制备多孔氮化硼泡沫材料的方法，其特征在于：所述步骤(3)保护气体流速为10-45毫升/每分钟。
5.根据权利要求1-4所述方法制成的多孔氮化硼泡沫材料，其特征在于：多孔氮化硼泡沫材料对水中的有机和重金属离子污染物具有净化性能。
6.根据权利要求5所述方法制成的多孔氮化硼泡沫材料，其特征在于：多孔氮化硼泡沫材料具有吸附能力和再生重复利用能力。
CN201811051889.0A 2018-09-10 2018-09-10 一种用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料的制备方法 Pending CN109265178A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811051889.0A CN109265178A (zh) 2018-09-10 2018-09-10 一种用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811051889.0A CN109265178A (zh) 2018-09-10 2018-09-10 一种用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109265178A true CN109265178A (zh) 2019-01-25

Family

ID=65187767

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811051889.0A Pending CN109265178A (zh) 2018-09-10 2018-09-10 一种用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109265178A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111003992A (zh) * 2019-11-26 2020-04-14 张建华 一种用于污水过滤的泡沫混凝土及其制备方法
CN112316567A (zh) * 2020-10-19 2021-02-05 江苏大学 一种纳米纤维过滤薄膜及其制备方法和装置
CN114436225A (zh) * 2022-03-02 2022-05-06 福州大学 一种氮化硼基碗状泡沫材料及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103204481A (zh) * 2013-04-17 2013-07-17 河北工业大学 一种用于水处理的活性氮化硼的合成方法
CN103232027A (zh) * 2013-04-22 2013-08-07 南京航空航天大学 一种三维氮化硼泡沫及其制备方法
CN103922296A (zh) * 2014-04-30 2014-07-16 辽宁大学 一种球形氮化硼及其应用
CN104056590A (zh) * 2014-07-14 2014-09-24 江苏大学 一种少层氮化硼及其制备方法和应用
CN106744736A (zh) * 2016-12-26 2017-05-31 湖北第二师范学院 一种用于水处理的活性多孔氮化硼纳米片的合成方法
CN107376825A (zh) * 2017-08-22 2017-11-24 中国科学院过程工程研究所 一种六方氮化硼材料及其制备方法和用途

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103204481A (zh) * 2013-04-17 2013-07-17 河北工业大学 一种用于水处理的活性氮化硼的合成方法
CN103232027A (zh) * 2013-04-22 2013-08-07 南京航空航天大学 一种三维氮化硼泡沫及其制备方法
CN103922296A (zh) * 2014-04-30 2014-07-16 辽宁大学 一种球形氮化硼及其应用
CN104056590A (zh) * 2014-07-14 2014-09-24 江苏大学 一种少层氮化硼及其制备方法和应用
CN106744736A (zh) * 2016-12-26 2017-05-31 湖北第二师范学院 一种用于水处理的活性多孔氮化硼纳米片的合成方法
CN107376825A (zh) * 2017-08-22 2017-11-24 中国科学院过程工程研究所 一种六方氮化硼材料及其制备方法和用途

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DAN LIU ET AL.: ""Template-Free Synthesis of Functional 3D BN architecture for removal of dyes from water"", 《SCIENTIFIC REPORTS》 *
JIE LI ET AL.: "Excellent performance for water purification achieved by activated porous boron nitride nanosheets", 《MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS》 *
QUNHONG WENG ET AL.: "One-Step Template-Free Synthesis of Highly Porous Boron Nitride Microsponges for Hydrogen Storage", 《ADVANCED ENERGY MATERIAL》 *
中国化工信息中心: "《"95"有机化工热点产品市场调查》", 31 October 1997 *
廖力夫等: "《分析化学》", 31 August 2015, 武汉：华中科技大学出版社 *
王光祖等: "《立方氮化硼合成与应用》", 31 October 1995, 郑州：河南科学技术出版社 *
郭瑞松等编著: "《工程结构陶瓷》", 31 May 2002, 天津：天津大学出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111003992A (zh) * 2019-11-26 2020-04-14 张建华 一种用于污水过滤的泡沫混凝土及其制备方法
CN112316567A (zh) * 2020-10-19 2021-02-05 江苏大学 一种纳米纤维过滤薄膜及其制备方法和装置
CN114436225A (zh) * 2022-03-02 2022-05-06 福州大学 一种氮化硼基碗状泡沫材料及其制备方法
CN114436225B (zh) * 2022-03-02 2023-02-28 福州大学 一种氮化硼基碗状泡沫材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hu et al. Synthesis of zeolites Na-A and Na-X from tablet compressed and calcinated coal fly ash
CN109265178A (zh) 一种用于水净化的多孔氮化硼泡沫材料的制备方法
CN110170308A (zh) 一种功能化锆基金属有机骨架/氧化石墨烯复合材料及其制备方法和应用
CN107998996B (zh) 一种硅铝复合气凝胶粉末的制备方法
CN101007275B (zh) 一种对硝基苯酚加氢用催化剂及其制备方法
CN103466702B (zh) 一种无模板制备多孔氧化铋纳米材料的方法
CN106693898B (zh) 一种掺杂度可控的多孔还原氧化石墨烯吸油材料及其制备方法
Ng et al. Hydrothermal synthesis of zeolite a from bamboo leaf biomass and its catalytic activity in cyanoethylation of methanol under autogenic pressure and air conditions
CN102642843A (zh) 一种同时制备多级结构介孔二氧化硅和碳纳米材料的方法
CN101125268A (zh) 用于去除微囊藻毒素的过滤介质及其制备方法以及由该过滤介质制成的滤芯
CN105692582A (zh) 免表面活性剂辅助糖类合成介孔碳材料的方法
CN104815615A (zh) 一种新型稻壳基改性炭硅复合吸附剂的制备
CN109865439A (zh) 一种zif-8/石墨相氮化碳填充的混合基质膜及制备方法和应用
CN104923167B (zh) 一种稳定的纳米SiO2/磷酸三丁酯复合吸附材料的制备方法
CN112938969A (zh) 一种造孔/掺杂一体化的活化剂制备氮硫共掺杂活性炭的方法及其应用
CN101081699B (zh) 一种有序介孔氧化硅及其快速制备方法
Yin et al. Supercritical CO2 preparation of SBA-15 supported ionic liquid and its adsorption for CO2
CN106311137B (zh) 一种多级孔糖基碳材料及其制备方法和应用
CN102992402A (zh) 一种模板法合成单斜相介孔钒酸铋的方法
CN111054340B (zh) 一种以秸秆-石墨烯杂合体为载体原位负载零价铜的催化剂及其制备方法与应用
Yang et al. Au/Boron organic frameworks for efficient removal and degradation of azo dye pollutants
CN104528788A (zh) 多孔氧化铝气凝胶的制备方法
CN106748665A (zh) CaO‑SBA‑15分子筛催化聚碳酸酯材料甲醇醇解回收双酚A的方法
CN102658187A (zh) 一种蠕虫状介孔碳化钨/炭复合材料的制备方法
CN109775704A (zh) 一种以燕麦为原料的掺氮多孔碳及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190125