CN109259852B - 造口器械 - Google Patents
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Abstract
本发明公开的造口器械包括抓取装置和切割装置,所述抓取装置包括第一管体、抓取部和负压源,所述负压源与所述第一管体连通,所述抓取部设于所述第一管体远端内部;所述切割装置包括切割部,所述切割部环绕所述第一管体的远端开口,且所述切割部与所述第一管体可相对运动。采用本发明的造口器械行造口术时,可以实现一步切割,操作简便,形成的开口规则且不会发生回缩。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械领域,具体涉及一种造口器械。
背景技术
心脏的正常收缩和舒张是生物体得以正常活动的保障,当心脏结构或功能发生异常导致心室充盈或射血功能受损时,会产生一组复杂的临床综合征,称为心力衰竭。作为各种心脏病发展的严重阶段,心力衰竭正成为全球最重要的心血管病症。
心力衰竭可分为舒张性心力衰竭和收缩性心力衰竭。舒张性心力衰竭是指在心室收缩功能正常的情况下,心室松弛性和顺应性降低使心室充盈量减少和充盈压升高,从而产生肺循环和体循环淤血综合征。舒张性心力衰竭会导致左心房和肺静脉中的压力升高,妨碍含氧血液的正常流动。现在,治疗舒张性心力衰竭患者的方法很少,临床资料表明,在舒张性心力衰竭患者的房间隔上开一个小孔,形成左向右分流,有利于降低心力衰竭患者的左心房的压力,改善心衰患者的症状。
目前一种治疗心衰的方法是先在房间隔组织进行穿刺后,用球囊扩张的方法扩张开口至较大尺寸,但球囊撤出后组织往往会发生回弹致使开口缩小。另一种方法则采用刀片旋切的方式将房间隔组织切除,但此方法形成的开口组织牵连且不规则,形状较难控制,手术操作时间长。
基于此,有必要设计一种操作简便,可靠性高、组织开口规则且形貌稳定的房间隔造口器械。
发明内容
本发明提供了一种造口器械,包括抓取装置和切割装置,其特征在于,所述抓取装置包括第一管体、抓取部和负压源,所述负压源与所述第一管体连通,所述抓取部设于所述第一管体远端内部;所述切割装置包括切割部,所述切割部环绕所述第一管体的远端开口,且所述切割部与所述第一管体可相对运动。
在一实施例中,所述抓取装置还包括套体和连接件,所述连接件远端与所述抓取部相连;所述套体套设于所述连接件外,并可相对于所述连接件发生轴向运动,所述套体移动时远端不超过所述抓取部远端。
在一实施例中,所述抓取部包括至少两个抓取单元,所述抓取单元绕所述套体轴线周向均匀设置;所述抓取单元包括功能段,所述功能段上设有至少一个锚定单元。
在一实施例中,所述抓取单元还包括支承段,所述支承段远端与所述功能段近端相连,所述支承段绕所述连接件一周的轨迹形成一圆台,所述圆台任一横截面不小于所述套体横截面。
在一实施例中,,所述切割部包括至少一个闭合的金属环。
在一实施例中,所述切割装置还包括第二管体和第一连接件,所述第二管体与所述第一管体平行设置,所述第一连接件远端与所述切割部相连,且可动地设于所述第二管体内。
在一实施例中,所述切割部与所述第一连接件为同一导电丝的不同部分。
在一实施例中,所述切割装置还包括第三管体和第二连接件,所述第三管体与所述第一管体平行设置,所述第二连接件远端与所述切割部相连,且可动地设于所述第三管体内。
在一实施例中,所述造口器械还包括导管,所述第一管体、第二管体及第三管体设于所述导管内。
在一实施例中,所述造口器械还包括控制机构,所述控制机构与所述导管近端连接,用以驱动抓取装置和切割装置。
在一实施例中,所述切割装置还包括能量源,所述能量源与所述切割部电连接。
采用本发明提供的造口器械行房间隔造口术时,待切除的组织在负压的作用下被吸入导管之后,抓取部收紧夹紧组织,保证切割之前组织不脱离;切割部收紧通电后一步即可完成切割,操作简便。同时,切割下的组织随导管一并撤出至体外,不会掉落于体内产生风险,形成的开口形貌稳定,不产生回缩。
附图说明
下面将结合附图对本发明做进一步详细说明,附图中:
图1本发明造口器械的结构示意图;
图2第一实施例造口器械远端结构剖面示意图;
图3第一实施例造口器械中抓取装置结构示意图;
图4图3抓取装置中抓取部结构示意图;
图5第一实施例造口器械中切割装置结构示意图;
图6第二实施例造口器械中切割装置结构示意图;
图7第三实施例造口器械远端结构剖面示意图;
图8第三实施例造口器械中切割装置结构示意图。
具体实施方式
为了使本发明的技术特征、目的和效果更加清晰,以下结合附图详细说明本发明的具体实施方式。此处定义靠近操作者的一端为近端,远离操作者的一端为远端。
第一实施例
如图1和图2所示,本发明提供的造口器械100包括导管11、抓取装置12、切割装置13和控制机构14。导管11近端与控制机构14远端相连,抓取装置12部分设于导管11远端内部,切割装置13部分贯穿导管11并与控制机构14相连接,且所述切割装置13远端部分环绕于导管远端开口。控制机构14用于驱动和操控各功能部。
导管11为中空管状结构,定义中心轴线为110,远端预设有显影装置(未示出),显影装置为黄金、铂铱合金、钽等金属材料,在医疗成像设备下有较好的显影性,方便操作者手术时准确判断导管11远端到达的位置。
如图2至图4所示,抓取装置12包括抓取部121、套体122、连接件123和第一管体124。抓取部121近端与连接件123远端相连,套体122套设于连接件123外,并且相对于连接件123可发生轴向移动,移动时,套体122远端端面不超过抓取部121远端;套体122近端与控制机构14相连。连接件123近端固定于控制机构14的固定装置上;第一管体124设于导管11内且与导管11同轴,远端开口为圆形或椭圆形,保证行造口术后的组织开口形状规则。
抓取部121包括多个绕轴线110周向均匀设置的结构相同的抓取单元,初始状态下,抓取单元与第一管体124的内壁相抵,且不堵塞第一管体124远端开口。抓取单元的数量可为2~8个,优选为2~4个,具体地,本实施例为3个。每个抓取单元包括功能段1201、支承段1202以及位于功能段1201与支承段1202之间用于连接的连接段1203。功能段1201整体与轴线110平行,垂直于轴线110的截面为弧面,贴于第一管体124内壁,周向两侧分别设有多个锚定单元1204,锚定单元1204为齿形结构。单侧多个锚定单元1204可均匀或错落排布,数量为1~8个,具体可优选为3~5个,排列形成锯齿波;对侧多个锚定单元1204可对称或交错分布。支承段1202朝向远端与轴线110成一定角度α,绕轴线110旋转一周的轨迹为一圆台,所形成的圆台任一横截面直径均不小于套体122内径。自然状态下,α范围可在0°~90°之间,优选为15°~50°之间,支承段1202受径向作用力时,角度α会变小,带动功能段1201径向移动。
在其它实施例中,多个锚定单元还可排列形成三角波、方波、正弦波等其它波形,优选为易于夹紧组织的具有锐角的形状。
在其他实施例中,功能段1201亦可采用其它易于增大摩擦或加强固定的方法设置。例如可以在朝向轴线110的内侧焊接凸点或在功能段上设开孔等,亦可仅在功能段远端端部朝向轴线内侧设置锚定单元。
在其它实施例中,抓取单元亦可仅远端端部与第一管体124相抵,功能段1201为支承段1202的直线延伸部,其它结构与本实施例相同。
如图1所示,抓取装置13还包括负压源125。负压源125与第一管体124连通,在负压的作用下,与第一管体124远端端面接触的组织将被部分吸入第一管体124内。负压源125可以是电动、手动或其他制动方式的装置,具体地,本实施例为电动装置。
如图2和图5所示,本实施例的切割装置13包括切割部131、第一连接件132、第二连接件133、第二管体134以及第三管体135。第一连接件132及第二连接件133远端分别与切割部131相连;第一连接件132与第二连接件133分别贯穿第二管体134和第三管体135,且均可在控制机构14的驱动下于对应管体内发生轴向移动。第二管体134和第三管体135对称分布于第一管体124两侧。第三管体135远端附近设有一开口137,第二连接件133远端从开口137穿出后与切割部131相连。切割部131为闭合金属环,具有松弛和收紧两个状态:松弛状态下可套设于管体11外;在第一连接件132的带动下发生径向运动收紧,收紧状态时部分收容于第二管体134内。
第一连接件132近端固定于控制机构14上,远端回折后固定在第一连接件132上形成环形切割部131。第二连接件133近端固定于控制机构14上,远端从开口137伸出后固定于切割部131上。
在本实施例中,第一连接件132和切割部131均为可导电材料,第二连接件133由具有一定支撑强度的材料制成,优选为支撑强度较好的金属材料。
在其它实施例中,切割部131也可单独成型后再固定于第一连接件132上。
切割装置13还包括能量源136,该能量源136与切割装置电连接,能提供高频电流,工作频率为300kHz~5MHz,输出功率为0~300W。接通能量源136后,第一连接件132和切割部131导电后产生高热,将束缚于切割部131内的组织切除。
利用本实施例的造口器械100进行房间隔造口时,导管11经皮穿刺进入人体,到达心脏,第一管体124远端端面抵于需要切除的房间隔组织上,驱动负压源125,负压作用下部分组织被吸入导管11;使用控制机构14控制套体122向远端移动,抓取部121径向收紧,夹紧需要切除的房间隔组织;控制机构14驱动第一连接件132和第二连接件133向远端移动,使切割部131套于组织上;然后,驱动第一连接件132向近端移动,带动切割部131部分收入第二管体134,关闭负压源125,同时启动能量源136,切割部131通电产生高热,组织细胞发生膨胀、爆裂、汽化,实现切除;关闭能量源136,切除的组织随导管11一并从体内撤出。
第二实施例
如图6所示,与第一实施例不同之处在于,本实施例的切割装置23的切割部231直径可变。第一连接件232远端设一封闭环2321,近端穿过封闭环2321形成切割部231。其中,切割部231的直径可随第一连接件232轴向移动时发生变化。例如,第一连接件232朝向远端移动时,切割部231直径变大;反之则变小。封闭环2321固定在第二管体134开口处。在本实施例中,第一连接件232与切割部231为同一导丝的不同部分,简化了切割部的结构,且第二管体134远端也无需为收入切割部231开设较大开口。
第三实施例
如图7和图8所示,与第一实施例不同之处在于,本实施例的导管31不包括与第三管体335相通的开口,且切割装置33的切割部331包含两个封闭环形结构。在本实施例中,第一连接件332远端为封闭环形3321,环形垂直于轴线110且与导管31同轴;第二连接件333与第一连接件332结构相同,远端为封闭环形3331。环形3321与环形3331相互穿过彼此所形成的环孔,构成切割部331,定义环形3321与环形3331绕轴线110形成的孔径为切割部331的有效孔径。初始状态下,有效孔径稍大于第一管体324外径,切割部331套设于第一管体324外,并与第一管体324端面齐平。切割部331位于第二管体334中的第一连接件332和位于第二管体335中的第二连接件333均可在控制机构的驱动下发生轴向移动,分别带动环形3321和3331径向移动,改变有效孔径的大小。例如,第一连接件332和第二连接件333均朝向近端移动时,有效孔径变小,反之则变大。本实施例的切割部33整体始终位于轴线110上,不会因操作时切割部33往一侧收紧造成对侧导管31与组织间出现缝隙,造成手术风险。
本实施例中,第一连接件332、第二连接件333及切割部331均由同种材料金属材料制成,且近端都与能量源电连接,即行造口术时,三者都会通电产生高热,参与组织切割。
应当理解,以上所有实施例的各技术特征可以进行适当任意组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述。然而,只要这些技术特征的组合不矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所有实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。本发明的造口器械同样可用于其它软组织造口,如胃部、结肠等。
Claims (11)
1.一种造口器械,包括抓取装置和切割装置,其特征在于,所述抓取装置包括第一管体、抓取部和负压源,所述负压源与所述第一管体连通,所述抓取部设于所述第一管体远端内部;所述切割装置包括切割部,所述切割部环绕所述第一管体的远端开口,且所述切割部与所述第一管体可相对运动,所述造口器械还包括控制机构,所述控制机构用于驱动和操控抓取装置和切割装置。
2.根据权利要求1所述的造口器械,其特征在于,所述抓取装置还包括套体和连接件,所述连接件远端与所述抓取部相连;所述套体套设于所述连接件外,并可相对于所述连接件发生轴向运动,所述套体移动时远端不超过所述抓取部远端。
3.根据权利要求2所述的造口器械,其特征在于,所述抓取部包括至少两个抓取单元,所述抓取单元绕所述套体轴线周向均匀设置;所述抓取单元包括功能段,所述功能段上设有至少一个锚定单元。
4.根据权利要求3所述的造口器械,其特征在于,所述抓取单元还包括支承段,所述支承段远端与所述功能段近端相连,所述支承段绕所述连接件一周的轨迹形成一圆台,所述圆台任一横截面不小于所述套体横截面。
5.根据权利要求1所述的造口器械,其特征在于,所述切割部包括至少一个闭合的金属环。
6.根据权利要求5所述的造口器械,其特征在于,所述切割装置还包括第二管体和第一连接件,所述第二管体与所述第一管体平行设置,所述第一连接件远端与所述切割部相连,且可动地设于所述第二管体内。
7.根据权利要求6所述的造口器械,其特征在于,所述切割部与所述第一连接件为同一导电丝的不同部分。
8.根据权利要求6所述的造口器械,其特征在于,所述切割装置还包括第三管体和第二连接件,所述第三管体与所述第一管体平行设置,所述第二连接件远端与所述切割部相连,且可动地设于所述第三管体内。
9.根据权利要求8所述的造口器械,其特征在于,所述造口器械还包括导管,所述第一管体、第二管体及第三管体设于所述导管内。
10.根据权利要求9所述的造口器械,其特征在于,所述控制机构与所述导管近端连接。
11.根据权利要求1所述的造口器械,其特征在于,所述切割装置还包括能量源,所述能量源与所述切割部电连接。
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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