CN109232424B - 1-硝基-3-三硝基甲基吡唑化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种1‑硝基‑3‑三硝基甲基吡唑化合物，其结构式如(I)所示：

Description

1-硝基-3-三硝基甲基吡唑化合物
技术领域
本发明涉及一种含能材料，具体涉及一种吡唑化合物。
背景技术
近年来，氮杂五元芳环化合物以其高氮含量、产气量大、爆轰产物清洁等优点成为含能材料领域研究的热点。其中，吡唑是含有两个相邻N原子的五元杂环化合物，其结构中含有高能的N-N、C-N键和更大的环张力，体系中能形成类似苯环的大π键，使得这类化合物具有良好的热稳定性。吡唑结构中存在π电子体系，环上易于进行亲电取代等反应，是设计合成高氮含能材料的理想结构单元之一。三硝基甲基是氧含量最高的富氧含能基团，在含能骨架上引入三硝基甲基可有效改善分子氧平衡，进而提高化合物的能量水平。目前一些含三硝基甲基的吡唑类化合物已经被合成出来，包括N-三硝基乙胺基吡唑类化合物和N-三硝基甲基吡唑类化合物等。这些化合物都具有较高的氧平衡和良好的爆轰性能，有望作为新型高能材料使用。
汪营磊等《3,4-二硝基吡唑合成与性能研究》，含能材料，2011，19(4)，377-379报道了3,4-二硝基吡唑化合物的合成方法和理化性能，该化合物结构如(Ⅱ)所示：
Figure BDA0001849427720000011
该化合物的密度为1.81g/cm3，氧平衡为-30.4％，爆速为8104m/s，爆压为28.8GPa。但是该化合物的氧平衡较低、能量水平较低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服背景技术的不足和缺陷，提供一种氧平衡较高、能量较高的1-硝基-3-三硝基甲基吡唑化合物。
本发明的1-硝基-3-三硝基甲基吡唑化合物的合成路线如下：
Figure BDA0001849427720000021
以3-甲醛吡唑为原料，首先与盐酸羟胺反应生成3-甲醛肟吡唑，然后与N2O4反应生成1-硝基-3-三硝基甲基吡唑。
本发明的1-硝基-3-三硝基甲基吡唑化合物，其结构式如(I)所示：
Figure BDA0001849427720000022
本发明的1-硝基-3-三硝基甲基吡唑的合成方法，包括以下步骤：
(1)3-甲醛肟吡唑的合成
在乙醇中依次加入盐酸羟胺、乙酸钠和3-甲醛吡唑，反应温度为40～60℃，反应时间为1～2h，反应结束后得乳白浑浊液，冷却至室温，过滤，蒸干滤液，得油状粘稠固体，加水溶解，乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸干得淡黄色粘稠固体3-甲醛肟吡唑。其中，3-甲醛吡唑、盐酸羟胺、乙酸钠的摩尔比为1:1～2:1～2。
(2)1-硝基-3-三硝基甲基吡唑的合成
将3-甲醛肟吡唑溶于乙腈中，搅拌溶解，再加入N2O4，反应温度为50～70℃，反应时间为2～4h，反应结束后冷却至室温，剧烈搅拌除去剩余的N2O4，得到淡黄透明液，将反应液蒸干，柱层析分离(洗脱剂为二氯甲烷和石油醚，体积比为1～3:1)，得到白色固体1-硝基-3-三硝基甲基吡唑。其中，N2O4的用量为每毫摩尔3-甲醛肟吡唑0.5～2mL。
本发明的优点：
本发明的1-硝基-3-三硝基甲基吡唑化合物氧平衡较高，其氧平衡为-6.1％，对比文件的3,4-二硝基吡唑的氧平衡为-30.4％；本发明的1-硝基-3-三硝基甲基吡唑化合物能量较高，其爆速为8930m/s，爆压为35.9GPa，对比文件的3,4-二硝基吡唑的爆速为8104m/s，爆压为28.8GPa。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1
(1)3-甲醛肟吡唑的合成
在100ml三口瓶中加入0.83g(12mmol)盐酸羟胺、0.98g(12mmol)乙酸钠和40ml乙醇，搅拌下加入0.96g(10mmol)3-甲醛吡唑，升温至60℃，反应2h。反应结束后得乳白浑浊液，冷却至室温，过滤，蒸干滤液，得油状粘稠固体，用50ml水溶解，50ml乙酸乙酯萃取3次，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸干得淡黄色粘稠固体0.93g，产率为84.0％。
结构鉴定：
核磁光谱：1H NMR(600MHz,dmso)：δ11.65,8.13,7.65,7.65,7.63,7.63,7.54,6.88,6.88,6.49,6.49；13C NMR(151MHz,dmso)：δ172.83,170.89,144.19,142.62,140.09,138.70,133.02,132.28,109.11,103.10,60.27
元素分析：分子式C4H5N3O
理论值：C 43.24,H 4.54,N 37.82
实测值：C 43.12,H 4.83,N 37.65
上述结构鉴定数据证实得到物质确实是3-甲醛肟吡唑。
(2)1-硝基-3-三硝基甲基吡唑的合成
向50mL三口瓶中加入3-甲醛肟吡唑(555mg，5mmol)，加入20mL乙腈溶解，在剧烈搅拌下滴加5mL N2O4。然后升温至60℃，冷凝回流下反应2h。反应结束后冷却至室温，剧烈搅拌除去剩余的N2O4，得到淡黄透明液，将反应液蒸干，柱层析分离(洗脱剂为二氯甲烷和石油醚)，得到白色固体1-硝基-3-三硝基甲基吡唑245mg，产率18.7％。
结构鉴定：
红外光谱：IR(KBr):3144,1655,1619,1596,1301,1259,1135,1048,816,802,771cm-1
核磁光谱：1H NMR(600MHz,dmso)：δ9.17(d,1H),7.53(d,1H)；13C NMR(151MHz,dmso)：δ134.93(s),129.31(s),112.37(s)
元素分析：分子式C4H2N6O8
理论值C 18.33,H 0.77,N 32.07
实测值C 18.26,H 1.01,N 32.15
质谱：(ESI)m/z:261[M-1]-,216[M-46]-
上述结构鉴定数据证实得到物质确实是1-硝基-3-三硝基甲基吡唑。
实施例2
(1)3-甲醛肟吡唑的合成
在100ml三口瓶中加入1.25g(18mmol)盐酸羟胺、1.47g(18mmol)乙酸钠和40ml乙醇，搅拌下加入0.96g(10mmol)3-甲醛吡唑，升温至50℃，反应2h。反应结束后得乳白浑浊液，冷却至室温，过滤，蒸干滤液，得油状粘稠固体，用50ml水溶解，50ml乙酸乙酯萃取3次，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸干得淡黄色粘稠固体0.96g，产率为86.8％。
结构鉴定：
核磁光谱：1H NMR(600MHz,dmso)：δ11.65,8.13,7.65,7.65,7.63,7.63,7.54,6.88,6.88,6.49,6.49；13C NMR(151MHz,dmso)：δ172.83,170.89,144.19,142.62,140.09,138.70,133.02,132.28,109.11,103.10,60.27
元素分析：分子式C4H5N3O
理论值：C 43.24,H 4.54,N 37.82
实测值：C 43.12,H 4.83,N 37.65
上述结构鉴定数据证实得到物质确实是3-甲醛肟吡唑。
(2)1-硝基-3-三硝基甲基吡唑的合成
向50mL三口瓶中加入3-甲醛肟吡唑(555mg，5mmol)，加入20mL乙腈溶解，在剧烈搅拌下滴加9mL N2O4。然后升温至60℃，冷凝回流下反应3h。反应结束后冷却至室温，剧烈搅拌除去剩余的N2O4，得到淡黄透明液，将反应液蒸干，柱层析分离(洗脱剂为二氯甲烷和石油醚)，得到白色固体1-硝基-3-三硝基甲基吡唑318mg，产率24.3％。
结构鉴定：
红外光谱：IR(KBr):3144,1655,1619,1596,1301,1259,1135,1048,816,802,771cm-1
核磁光谱：1H NMR(600MHz,dmso)：δ9.17(d,1H),7.53(d,1H)；13C NMR(151MHz,dmso)：δ134.93(s),129.31(s),112.37(s)
元素分析：分子式C4H2N6O8
理论值C 18.33,H 0.77,N 32.07
实测值C 18.26,H 1.01,N 32.15
质谱：(ESI)m/z:261[M-1]-,216[M-46]-
上述结构鉴定数据证实得到物质确实是1-硝基-3-三硝基甲基吡唑。
本发明的1-硝基-3-三硝基甲基吡唑的性能
(1)物化性能
外观：白色固体
密度：1.82g/cm3
(2)爆轰性能
爆速：密度为1.82g/cm3，计算爆速为8930m/s K-J方程
爆压：密度为1.82g/cm3，计算爆压为35.9GPa K-J方程
本发明的1-硝基-3-三硝基甲基吡唑的用途
本发明的1-硝基-3-三硝基甲基吡唑化合物具有密度较大、氧平衡较高、能量较高等特点，可以作为含能材料组分应用于混合炸药领域。

Claims (1)

1.一种1-硝基-3-三硝基甲基吡唑化合物，其结构式如(I)所示：
Figure FDA0001849427710000011
CN201811297748.7A 2018-10-31 2018-10-31 1-硝基-3-三硝基甲基吡唑化合物 Active CN109232424B (zh)

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