CN109225308A - 一种用于光催化的铕、硒共掺杂氧化锌石墨相氮化碳材料的制备方法 - Google Patents
一种用于光催化的铕、硒共掺杂氧化锌石墨相氮化碳材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109225308A CN109225308A CN201811304989.XA CN201811304989A CN109225308A CN 109225308 A CN109225308 A CN 109225308A CN 201811304989 A CN201811304989 A CN 201811304989A CN 109225308 A CN109225308 A CN 109225308A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- europium
- zinc nitrate
- nitrate
- warming
- selenium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011669 selenium Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 24
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 5
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 38
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 title abstract description 19
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 title abstract description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 title abstract description 4
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 claims abstract description 16
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- GAGGCOKRLXYWIV-UHFFFAOYSA-N europium(3+);trinitrate Chemical compound [Eu+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GAGGCOKRLXYWIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 13
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 9
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 4
- XIOUDVJTOYVRTB-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)-3-aminothiourea Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(NC(=S)NN)C3 XIOUDVJTOYVRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical group O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002538 Eu(NO3)3·6H2O Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBEGZEVXCJOZKT-UHFFFAOYSA-N NN.[Se] Chemical compound NN.[Se] JBEGZEVXCJOZKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 2
- VBNIGYNNILMQRE-UHFFFAOYSA-N O.NN.[Se] Chemical compound O.NN.[Se] VBNIGYNNILMQRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/082—Decomposition and pyrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/50—Carbon dioxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于光催化的铕、硒共掺杂氧化锌石墨相氮化碳材料的制备方法，具体包括如下步骤：(1)将硝酸锌、硝酸铕溶于水中，加入含硒的水合肼，搅拌30‑45min后，升温至160‑180℃反应12‑16h后，自然冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水洗涤后干燥备用；(2)将步骤(1)得到的沉淀与三聚氰胺，用研钵研磨均匀后，放入马弗炉中，以10℃/min的升温速率升温至500℃，保温2小时后，自然冷却至室温，即得所述Eu3+、Se共掺杂ZnO/g‑C3N4材料。
Description
技术领域
本发明属于光催化材料领域，具体涉及一种用于光催化的铕、硒共掺杂氧化锌石墨相氮化碳材料的制备方法。
背景技术
石墨相氮化碳(g-C3N4)类光催化剂，因其对可见光具有响应性，很好的弥补了传统二氧化钛催化剂的缺点，被广泛用于光催化领域复合材料的制备。先前发明人发现Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料在可见光下可催化异丙醇氧化为丙酮，丙酮选择性高，经进一步研究，发明人发现该Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料在可见光下还可用于催化氧化乙醛。
发明内容
本发明提供一种Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料，其特征在于所述Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料的制备方法包括如下步骤：
(1)将硝酸锌、硝酸铕溶于水中，加入含硒的水合肼，搅拌30-45min后，升温至160-180℃反应12-16h后，自然冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水洗涤后干燥备用；
(2)将步骤(1)得到的沉淀与三聚氰胺，用研钵研磨均匀后，放入马弗炉中，以10℃/min的升温速率升温至500℃，保温2小时后，自然冷却至室温，即得所述Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料。
步骤(1)中所述硝酸锌与硝酸铕的摩尔比为20:1，每毫摩尔硝酸锌使用含硒水合肼2mL，含硒的水合肼为每毫升水合肼中含硒8mg；步骤(2)中三聚氰胺的用量为硝酸锌摩尔量的1.5倍。所述硝酸锌优选六水合硝酸锌，所述硝酸铕优选六水合硝酸铕。
步骤(1)中溶解硝酸锌、硝酸铕时，水的用量以能充分溶解硝酸锌、硝酸铕为宜，优选每毫摩尔硝酸锌使用12mL水。步骤(1)优选在高压反应釜中进行。
本发明的另一实施方案提供上述Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)将硝酸锌、硝酸铕溶于水中，加入含硒的水合肼，搅拌30-45min后，升温至160-180℃反应12-16h后，自然冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水洗涤后干燥备用；
(2)将步骤(1)得到的沉淀与三聚氰胺，用研钵研磨均匀后，放入马弗炉中，以10℃/min的升温速率升温至500℃，保温2小时后，自然冷却至室温，即得所述Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料。
步骤(1)中所述硝酸锌与硝酸铕的摩尔比为20:1，每毫摩尔硝酸锌使用含硒水合肼2mL，含硒的水合肼为每毫升水合肼中含硒8mg；步骤(2)中三聚氰胺的用量为硝酸锌摩尔量的1.5倍。所述硝酸锌优选六水合硝酸锌，所述硝酸铕优选六水合硝酸铕。
步骤(1)中溶解硝酸锌、硝酸铕时，水的用量以能充分溶解硝酸锌、硝酸铕为宜，优选每毫摩尔硝酸锌使用12mL水。步骤(1)优选在高压反应釜中进行。
本发明的另一实施方案提供上述Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料作为光催化剂的应用。优选在可见光催化氧化乙醛为二氧化碳中的应用。
附图说明
图1产品A的SEM图；
图2产品B的SEM图；
图3产品F的SEM图；
图4产品A-F催化乙醛氧化体系中二氧化碳浓度的变化图；
图5产品A-F催化乙醛氧化体系中乙醛浓度的变化图。
具体实施方式
为了便于对本发明的进一步理解，下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解发明而并非用来限定本发明的范围或实施原则，本发明的实施方式不限于以下内容。
实施例1
(1)取Zn(NO3)2·6H2O(10mmol)、Eu(NO3)3·6H2O(0.5mmol)溶于水(120mL)中，加入含硒的水合肼(20mL，含硒160mg)，搅拌30min后，升温至180℃反应12h后，自然冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水洗涤后干燥备用；
(2)将步骤(1)得到的沉淀与三聚氰胺(15mmol)，用研钵研磨均匀后，放入马弗炉中，以10℃/min的升温速率升温至500℃，保温2小时后，自然冷却至室温，即得所述Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料(以下简称产品A)。
实施例2
(1)取Zn(NO3)2(10mmol)、Eu(NO3)3·6H2O(0.5mmol)溶于水(120mL)中，加入含硒的水合肼(20mL，含硒160mg)，搅拌45min后，升温至160℃反应16h后，自然冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水洗涤后干燥备用；
(2)将步骤(1)得到的沉淀与三聚氰胺(15mmol)，用研钵研磨均匀后，放入马弗炉中，以10℃/min的升温速率升温至500℃，保温2小时后，自然冷却至室温，即得所述Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料(以下简称产品B)。
实施例3
(1)取Zn(NO3)2·6H2O(10mmol)、Eu(NO3)3·6H2O(0.5mmol)溶于水(120mL)中，加入水合肼(20mL)，搅拌30min后，升温至180℃反应12h后，自然冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水洗涤后干燥备用；
(2)将步骤(1)得到的沉淀与三聚氰胺(15mmol)，用研钵研磨均匀后，放入马弗炉中，以10℃/min的升温速率升温至500℃，保温2小时后，自然冷却至室温，即得Eu3+掺杂ZnO/g-C3N4材料(以下简称产品C)。
实施例4
(1)取Zn(NO3)2·6H2O(10mmol)溶于水(120mL)中，加入含硒的水合肼(20mL，含硒160mg)，搅拌30min后，升温至180℃反应12h后，自然冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水洗涤后干燥备用；
(2)将步骤(1)得到的沉淀与三聚氰胺(15mmol)，用研钵研磨均匀后，放入马弗炉中，以10℃/min的升温速率升温至500℃，保温2小时后，自然冷却至室温，即得Se掺杂ZnO/g-C3N4材料(以下简称产品D)。
实施例5
(1)取Zn(NO3)2·6H2O(10mmol)、Eu(NO3)3·6H2O(0.5mmol)溶于水(120mL)中，加入含硒的水合肼(20mL，含硒20mg)，搅拌30min后，升温至180℃反应12h后，自然冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水洗涤后干燥备用；
(2)将步骤(1)得到的沉淀与三聚氰胺(15mmol)，用研钵研磨均匀后，放入马弗炉中，以10℃/min的升温速率升温至500℃，保温2小时后，自然冷却至室温，即得Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料(以下简称产品E)。
实施例6
(1)取Zn(NO3)2·6H2O(10mmol)溶于水(120mL)中，加入水合肼(20mL)，搅拌30min后，升温至180℃反应12h后，自然冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水洗涤后干燥备用；
(2)将步骤(1)得到的沉淀与三聚氰胺(15mmol)，用研钵研磨均匀后，放入马弗炉中，以10℃/min的升温速率升温至500℃，保温2小时后，自然冷却至室温，即得ZnO/g-C3N4材料(以下简称产品F)。
实施例7乙醛光催化氧化实验
乙醛光催化氧化实验：分别称取100mg产品A-F经紫外灯照射后，均匀平铺分散于玻璃表面皿底部将该玻璃表面皿和125mL浓度为500ppm的乙醛/纯空气混合气体注入到Tedlar透明袋中，置于暗室中保持2小时来建立产品A-F和乙醛之间的吸附解吸平衡，然后采用3mW/cm2光强的LED灯(中心波长435nm)对产品A-F进行照射，通过带有OV1和PLOT-Q色谱柱的在线气相色谱(3000A Micro-GC，安捷伦，TCD检测器)实时监测乙醛消耗和生成二氧化碳浓度的变化(图4-5)。
Claims (8)
1.一种Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料作为光催化剂的应用。
2.权利要求1所述的应用，其特征在于优选在可见光催化氧化乙醛为二氧化碳中的应用。
3.权利要求1-2任一项所述的应用，其特征在于所述Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料的制备方法包括如下步骤：
(1)将硝酸锌、硝酸铕溶于水中，加入含硒的水合肼，搅拌30-45min后，升温至160-180℃反应12-16h后，自然冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水洗涤后干燥备用；
(2)将步骤(1)得到的沉淀与三聚氰胺，用研钵研磨均匀后，放入马弗炉中，以10℃/min的升温速率升温至500℃，保温2小时后，自然冷却至室温，即得所述Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料。
4.权利要求3所述的应用，其特征在于所述步骤(1)中所述硝酸锌与硝酸铕的摩尔比为20:1，每毫摩尔硝酸锌使用含硒水合肼2mL，含硒的水合肼为每毫升水合肼中含硒8mg。
5.权利要求3-4任一项所述的应用，其特征在于所述步骤(2)中三聚氰胺的用量为硝酸锌摩尔量的1.5倍。
6.权利要求3-5任一项所述的应用，其特征在于所述硝酸锌优选六水合硝酸锌，所述硝酸铕优选六水合硝酸铕。
7.权利要求3-6任一项所述的应用，其特征在于步骤(1)中溶解硝酸锌、硝酸铕时，优选每毫摩尔硝酸锌使用12mL水。
8.一种Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料的制备方法，其特征在于包括权利要3-7任一项所述的方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811304989.XA CN109225308B (zh) | 2018-11-02 | 2018-11-02 | 一种用于光催化的铕、硒共掺杂氧化锌石墨相氮化碳材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811304989.XA CN109225308B (zh) | 2018-11-02 | 2018-11-02 | 一种用于光催化的铕、硒共掺杂氧化锌石墨相氮化碳材料的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109225308A true CN109225308A (zh) | 2019-01-18 |
| CN109225308B CN109225308B (zh) | 2021-07-23 |
Family
ID=65076886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811304989.XA Active CN109225308B (zh) | 2018-11-02 | 2018-11-02 | 一种用于光催化的铕、硒共掺杂氧化锌石墨相氮化碳材料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109225308B (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103861632A (zh) * | 2014-04-07 | 2014-06-18 | 吉林大学 | 一种硫掺杂的多孔氮化碳光催化材料的制备方法 |
| CN104056648A (zh) * | 2014-06-18 | 2014-09-24 | 同济大学 | 硫掺杂石墨相氮化碳可见光催化剂的制备方法及由该方法获得的产品 |
| CN105195195A (zh) * | 2015-08-14 | 2015-12-30 | 阜阳师范学院 | 一种光催化剂CN-ZnO及其制备方法和应用 |
| CN107321375A (zh) * | 2017-07-13 | 2017-11-07 | 扬州工业职业技术学院 | 一种SiO2/ZnO/g‑C3N4纳米材料及其在还原六价铬中的应用 |
-
2018
- 2018-11-02 CN CN201811304989.XA patent/CN109225308B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103861632A (zh) * | 2014-04-07 | 2014-06-18 | 吉林大学 | 一种硫掺杂的多孔氮化碳光催化材料的制备方法 |
| CN104056648A (zh) * | 2014-06-18 | 2014-09-24 | 同济大学 | 硫掺杂石墨相氮化碳可见光催化剂的制备方法及由该方法获得的产品 |
| CN105195195A (zh) * | 2015-08-14 | 2015-12-30 | 阜阳师范学院 | 一种光催化剂CN-ZnO及其制备方法和应用 |
| CN107321375A (zh) * | 2017-07-13 | 2017-11-07 | 扬州工业职业技术学院 | 一种SiO2/ZnO/g‑C3N4纳米材料及其在还原六价铬中的应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JUN-YING TANG ET.AL: "Visible light activated photocatalytic behaviour of Eu (III) modified g-C3N4 for CO2 reduction and H2 evolution", 《APPLIED SURFACE SCIENCE》 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109225308B (zh) | 2021-07-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104001502B (zh) | 一种室温高湿度下分解臭氧的铈锰催化剂、制备方法及其用途 | |
| Suib | New and future developments in catalysis: Catalysis for remediation and environmental concerns | |
| CN104226306B (zh) | 一种用于室温氧化消除甲醛的催化剂及其制备方法 | |
| CN104437589B (zh) | 一种银/氧化石墨烯/氮化碳复合光催化材料及其制备方法 | |
| CN106391086A (zh) | 一种C3N4/SiO2异质结光催化剂制备方法 | |
| CN102587120B (zh) | 太阳光下具有去污抗菌功能的自洁净布料及其制作方法 | |
| CN106391014B (zh) | 二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料的制备方法 | |
| CN104043463B (zh) | 一种可见光响应的降解聚丙烯酰胺的光催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN105170170A (zh) | 一种g-C3N4-ZnO/HNTs复合光催化剂及其制备方法与用途 | |
| CN101654397B (zh) | 可见光下二氧化碳催化还原为乙醇的方法 | |
| CN106582619B (zh) | 氧化锰复合活性炭材料于脱氮中的应用 | |
| CN108264127A (zh) | 一种纳米级氧化镓真空紫外光催化降解全氟辛酸的方法 | |
| CN108690072A (zh) | 一种具有光催化活性的苯基膦酸盐及其制备方法和应用 | |
| CN113713808A (zh) | 一种用于二氧化碳加氢甲烷化反应的Ru基光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN104841463A (zh) | 一种BiOCl/P25复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN109225307A (zh) | 一种Eu3+、Se共掺杂ZnO/g-C3N4材料及其在光催化中的应用 | |
| Farrokhi et al. | Degradation of hazardous organic dyes with solar‐driven advanced oxidation process catalyzed by the mixed metal–organic frameworks | |
| CN108686658A (zh) | 一种C-QDs-Fe2O3/TiO2复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN109225308A (zh) | 一种用于光催化的铕、硒共掺杂氧化锌石墨相氮化碳材料的制备方法 | |
| CN105032440B (zh) | 一种锌铜铝铒复合氧化物及其制备方法和应用 | |
| CN108295873B (zh) | 多孔磁性复合蛋白负载铒掺杂BiOCl光催化剂的制备 | |
| CN105776311A (zh) | 一种氧化铜纳米材料的制备方法 | |
| CN105664992B (zh) | 一种氮掺杂二氧化钛纳米片光催化剂的制备方法 | |
| CN109201089B (zh) | 一种用于光催化的铕、硒共掺杂二氧化钛氧化石墨烯材料的制备方法 | |
| CN104801320B (zh) | 氟化氧铋光催化剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |