CN106582619B - 氧化锰复合活性炭材料于脱氮中的应用 - Google Patents
氧化锰复合活性炭材料于脱氮中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106582619B CN106582619B CN201611242598.0A CN201611242598A CN106582619B CN 106582619 B CN106582619 B CN 106582619B CN 201611242598 A CN201611242598 A CN 201611242598A CN 106582619 B CN106582619 B CN 106582619B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ammonia nitrogen
- manganese oxide
- carbon materials
- oxide composite
- reactive carbon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 80
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 36
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 10
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 9
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 7
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 claims description 6
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 claims description 6
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 claims description 6
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims description 6
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 5
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 239000008236 heating water Substances 0.000 claims description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 23
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 23
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 15
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 4
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 3
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910006648 β-MnO2 Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L potassium sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L 0.000 description 2
- 229940074439 potassium sodium tartrate Drugs 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 235000011006 sodium potassium tartrate Nutrition 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydrogen carbonate;carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC([O-])=O.[O-]C([O-])=O WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910003144 α-MnO2 Inorganic materials 0.000 description 2
- NXMWOOVRJPJOSH-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)O.C1(=CC=CC=C1)O.[Cl] Chemical compound C1(=CC=CC=C1)O.C1(=CC=CC=C1)O.[Cl] NXMWOOVRJPJOSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001125671 Eretmochelys imbricata Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVTZKFWZDBJAHE-UHFFFAOYSA-N [N].N Chemical group [N].N CVTZKFWZDBJAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/34—Manganese
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/16—Nitrogen compounds, e.g. ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种氧化锰复合活性炭材料于脱氮中的应用，包括：在近红外光条件下，以氧化锰复合活性炭材料作为光催化剂，将氨氮降解为N2和H2O。本发明利用氧化锰复合活性炭材料作为催化剂，其对氨氮具有分子识别和红外光催化降解功能，可在近红外光下将氨氮的降解为N2和H2O，所述催化剂重复催化降解氨氮5～10次后，仍可使氨氮的降解率>90％。
Description
技术领域
本发明涉及一种氧化锰复合活性炭材料及其利用近红外光于催化降解氨氮中的应用。
背景技术
利用太阳能解决环境能源问题，起源于1972年Fujishima利用TiO2光电极电解水制氢，随后Carey在1976年报道了利用TiO2光催化氧化消除多氯二酚的毒性，从此，利用太阳能降解环境污染物的研究迅速成为人们研究的热点。但是，TiO2只能利用占太阳能4％左右的紫外光，对TiO2进行掺杂及开发Fe2O3、WO3、Bi2WO6等新型催化剂，虽然部分解决了对可见光的利用问题，但是占太阳能近50％的红外光尚需开发利用。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种氧化锰复合活性炭材料于脱氮中的应用，以克服现有技术中的不足。
为实现前述发明目的，本发明采用的技术方案包括：
本发明实施例提供一种氧化锰复合活性炭材料于近红外光光照条件下光催化降解氨氮中的用途。
进一步的，所述氧化锰复合活性炭材料包括活性炭材料和1wt％～10wt％氧化锰颗粒，所述氧化锰分布于所述活性炭材料表面。
进一步的，所述氧化锰复合活性炭材料的比表面积为12～16m2/g。
进一步的，所述氧化锰复合活性炭材料的粒径为4.0～5.6nm，相邻氧化锰层间距为0.54～0.7nm。
在一些实施方案中，所述氨氮包括NH3和/或NH4 +。
进一步的，所述氧化锰复合活性炭材料包括α-二氧化锰复合活性炭材料和/或β-二氧化锰复合活性炭材料，但不限于此。
在一些实施方案中，所述近红外光的波长范围λ为780nm～2500nm。
本发明实施例还提供一种氨氮净化方法，其包括：将氧化锰复合活性炭材料加入含有氨氮的液相体系，并以近红外光光照所述液相体系，使所述氨氮被光催化降解为N2和H2O。
在些实施方案中，所述氧化锰复合活性炭材料与氨氮的质量比为100mg:5～50mg。
进一步的，将含有氨氮的液相待测样品与氧化锰复合活性炭材料混合置入避光反应器中，并在所述避光反应器的光照窗口处设置仅可使近红外光通过的滤光片，之后以光源照射所述避光反应器，使其中的氨氮被光催化降解为N2和H2O。
与现有技术相比，本发明的优点包括：本发明的氧化锰复合活性炭材料催化降解氨氮，具有红外光催化降解功能，利用近红外光可降解氨氮为N2和H2O，对氨氮具有分子识别功能，且所述催化剂重复催化降解氨氮5～10次后，所述氨氮的降解率仍>90％。
附图说明
图1是本发明实施例1中制得的氧化锰复合活性炭材料(AC-α-MnO2)氨氮降解率随时间的变化曲线图；
图2是本发明实施例2中制得的氧化锰复合活性炭材料(AC-β-MnO2)重复7次后氨氮降解率的曲线图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面结合附图对本发明的具体实施方式进行详细说明。这些优选实施方式的示例在附图中进行了例示。附图中所示和根据附图描述的本发明的实施方式仅仅是示例性的，并且本发明并不限于这些实施方式。
在此，还需要说明的是，为了避免因不必要的细节而模糊了本发明，在附图中仅仅示出了与根据本发明的方案密切相关的结构和/或处理步骤，而省略了与本发明关系不大的其他细节。
本发明实施例提供一种氧化锰复合活性炭材料于近红外光光照条件下光催化降解氨氮中的用途。
进一步的，所述氧化锰复合活性炭材料包括活性炭材料和1wt％～10wt％氧化锰颗粒，所述氧化锰分布于所述活性炭材料表面。
进一步的，所述氧化锰复合活性炭材料的比表面积为12～16m2/g。
进一步的，所述氧化锰复合活性炭材料的粒径为4.0～5.6nm，相邻氧化锰层间距为0.54～0.7nm。
在一些实施方案中，所述氨氮包括NH3和/或NH4 +。
进一步的，所述氧化锰复合活性炭材料包括α-二氧化锰复合活性炭材料和/或β-二氧化锰复合活性炭材料，但不限于此。
在一些实施方案中，所述近红外光的波长范围λ为780nm～2500nm。
本发明实施例还提供一种氨氮净化方法，其包括：将氧化锰复合活性炭材料加入含有氨氮的液相体系，并以近红外光光照所述液相体系，使所述氨氮被光催化降解为N2和H2O。
在些实施方案中，所述氧化锰复合活性炭材料与氨氮的质量比为100mg:5～50mg。
进一步的，将含有氨氮的液相待测样品与氧化锰复合活性炭材料混合置入避光反应器中，并在所述避光反应器的光照窗口处设置仅可使近红外光通过的滤光片，之后以光源照射所述避光反应器，使其中的氨氮被光催化降解为N2和H2O。
在一较为优选的实施方案中，一种氨氮的处理方法具体包括：
(1)提供光反应器及滤光片，以保证只有近红外光辐射进入光反应器；
(2)向步骤(1)中的光反应器中加入待测样品及氧化锰复合活性炭材料，盖上滤光片，再置于光源下光照，测得不同时间段所述待测样品在可见光波段的吸光值；
(3)根据公式：氨氮降解率＝(1-Ci/C0)×100％＝(1-Ai/A0)×100％计算出氨氮的降解率。
进一步的，测得所述待测样品在554nm处的吸光值。
进一步的，所述氧化锰复合活性炭材料重复催化降解氨氮5～10次后，氨氮的降解率仍>90％。
以下结合附图和实施例对本发明的技术作进一步的解释说明。
实施例1
(1)AC-α-MnO2的制备：称取氯化锰和高锰酸钾(摩尔比为3:2)，并分别溶解于20mL去离子水中，向氯化锰溶液中加入二氧化锰理论产量的5％的活性炭，超声1小时转移到三颈烧瓶，水浴加热至85℃，并滴加高锰酸钾，回流冷凝管12h，之后过滤洗涤，在70℃条件下真空干燥12h，获得所述活性炭-α-二氧化锰纳米复合光催化剂。
(2)光催化实验：用锡箔纸将一个100ml烧杯的杯壁包住，以避免紫外光和可见光进入反应体系，用λ>780nm截止型滤光片覆盖在烧杯口上，以保证只有近红外光辐射进入光反应器，将300W紫外～可见光灯置于反应器上方。烧杯中加入一定浓度的氨氮溶液，用NaHCO3-Na2CO3(0.1mol/L)缓冲溶液调节pH值，向烧杯中加入一定量的活性炭-α-二氧化锰纳米复合光催化剂，置于光源下，磁力搅拌器搅拌，每隔一小时测定剩余氨氮溶液的吸光度。取1ml氨氮溶液，加1.5ml纳氏试剂，1ml酒石酸钾钠溶液稀释至50ml，用T1901紫外可见分光光度计测定388nm处的吸光度，以此计算氨氮的降解率。
氨氮降解率＝(1－Ci/C0)×100％＝(1－Ai/A0)×100％
式中，C0为氨氮的初始浓度，A0为初始溶液的吸光度，Ci为剩余氨氮的浓度，Ai为剩余氨氮的吸光度。
参见图1，光催化降解8h后，氨氮的降解率为90％。
(4)催化剂稳定性：通过多次循环实验来评价杂化催化剂的稳定性。AC-α-MnO2催化剂在近红外光辐射下连续7次催化降解氨氮的降解率。每一次实验持续8h，在每一次降解结束后，通过离心分离、去离子水洗涤得到催化剂，然后再继续循环使用该催化剂。
实施例2
AC-β-MnO2的制备：称取氯化锰和高锰酸钾(摩尔比为3:2)，分别溶解于20mL去离子水中，之后氯化锰溶液中加入二氧化锰理论产量的5％活性炭，超声1小时，加入高锰酸钾溶液，搅拌30min，转移到100ml反应釜中，在160℃条件下加热12h，冷却至室温，过滤洗涤，并在70℃真空下烘干12h，获得所述活性炭-β-二氧化锰纳米杂化光催化剂。
(2)光催化实验：用锡箔纸将一个100ml烧杯的杯壁包住，以避免紫外光和可见光进入反应体系，用λ>780nm截止型滤光片覆盖在烧杯口上，以保证只有近红外光辐射进入光反应器，将300W紫外～可见光灯置于反应器上方。烧杯中加入一定浓度的氨氮溶液，用NaHCO3-Na2CO3(0.1mol/L)缓冲溶液调节pH值，向烧杯中加入一定量的活性炭-β-二氧化锰纳米复合光催化剂，置于光源下，磁力搅拌器搅拌，每隔一小时测定剩余氨氮溶液的吸光度。取1ml氨氮溶液，加1.5ml纳氏试剂，1ml酒石酸钾钠溶液稀释至50ml，用T1901紫外可见分光光度计测定388nm处的吸光度，以此计算氨氮的降解率。
氨氮降解率＝(1－Ci/C0)×100％＝(1－Ai/A0)×100％
式中，C0为氨氮的初始浓度，A0为初始溶液的吸光度，Ci为剩余氨氮的浓度，Ai为剩余氨氮的吸光度。
(4)催化剂稳定性：通过多次循环实验来评价杂化催化剂的稳定性。AC-β-MnO2催化剂在近红外光辐射下连续7次催化降解氨氮的降解率。每一次实验持续8h，在每一次降解结束后，通过离心分离、去离子水洗涤得到催化剂，然后再继续循环使用该催化剂。参见图2所示，在AC-β-MnO2催化剂光催化降解氨氮7次循环降解后，氨氮去除率仍在90％以上。
应当理解，上述实施例仅为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (2)
1.氧化锰复合活性炭材料于近红外光光照条件下光催化降解氨氮中的用途，该氧化锰复合活性炭材料的制备方法如下：称取摩尔比为3：2的氯化锰和高锰酸钾，并分别溶解于20mL去离子水中，向氯化锰溶液中加入二氧化锰理论产量的5％的活性炭，超声1小时转移到三颈烧瓶，水浴加热至85℃，并滴加高锰酸钾，回流冷凝管12h，之后过滤洗涤，在70℃条件下真空干燥12h，获得氧化锰复合活性炭材料，所述氨氮包括NH3和/或NH4 +；并且，所述的用途包括：将所述氧化锰复合活性炭材料加入含有氨氮的液相体系，使所述氧化锰复合活性炭材料与氨氮的质量比为100mg:5～50mg，并以近红外光光照所述液相体系，使所述氨氮被光催化降解为N2和H2O，所述近红外光的波长范围λ为780nm～2500nm。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于包括：将含有氨氮的液相待测样品与氧化锰复合活性炭材料混合置入避光反应器中，并在所述避光反应器的光照窗口处设置仅可使近红外光通过的滤光片，之后以光源照射所述避光反应器，使其中的氨氮被光催化降解为N2和H2O。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611242598.0A CN106582619B (zh) | 2016-12-29 | 2016-12-29 | 氧化锰复合活性炭材料于脱氮中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611242598.0A CN106582619B (zh) | 2016-12-29 | 2016-12-29 | 氧化锰复合活性炭材料于脱氮中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106582619A CN106582619A (zh) | 2017-04-26 |
| CN106582619B true CN106582619B (zh) | 2019-08-30 |
Family
ID=58604905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201611242598.0A Active CN106582619B (zh) | 2016-12-29 | 2016-12-29 | 氧化锰复合活性炭材料于脱氮中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106582619B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110818059B (zh) * | 2019-11-29 | 2022-04-01 | 北京碧水源科技股份有限公司 | 非光电响应的复合脱铵材料、制备方法及其在污水脱铵中的应用 |
| CN111545194B (zh) * | 2020-06-03 | 2021-04-27 | 中国科学院南京土壤研究所 | 一种碳基锰复合材料及其制备方法和应用 |
| CN112978867A (zh) * | 2021-02-24 | 2021-06-18 | 重庆建深环境科技有限公司 | 一种利用含锰催化剂电解处理氨氮废水的方法 |
| CN114455707A (zh) * | 2022-03-21 | 2022-05-10 | 衡阳市建衡实业有限公司 | 一种生物可降解型碳源及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004321872A (ja) * | 2003-04-22 | 2004-11-18 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 微弱な紫外光照射により光触媒機能を有する複合部材、その製造方法及びその複合部材を用いた環境浄化方法 |
| CN101559988A (zh) * | 2009-05-27 | 2009-10-21 | 北京矿冶研究总院 | 一种氨氮废水的处理方法 |
| CN101804344A (zh) * | 2010-04-28 | 2010-08-18 | 杨巧文 | 锰/碳纳米管脱氮催化还原催化剂及制备方法 |
| CN102502854A (zh) * | 2011-10-17 | 2012-06-20 | 四川大学 | 一种制取高纯硫酸锰溶液的方法 |
-
2016
- 2016-12-29 CN CN201611242598.0A patent/CN106582619B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004321872A (ja) * | 2003-04-22 | 2004-11-18 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 微弱な紫外光照射により光触媒機能を有する複合部材、その製造方法及びその複合部材を用いた環境浄化方法 |
| CN101559988A (zh) * | 2009-05-27 | 2009-10-21 | 北京矿冶研究总院 | 一种氨氮废水的处理方法 |
| CN101804344A (zh) * | 2010-04-28 | 2010-08-18 | 杨巧文 | 锰/碳纳米管脱氮催化还原催化剂及制备方法 |
| CN102502854A (zh) * | 2011-10-17 | 2012-06-20 | 四川大学 | 一种制取高纯硫酸锰溶液的方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| "Enhanced Photocurrent in Birnessite–Type MnO2 Thin Films in the Visible and Near-Infrared Regions by Scaffolding Multi-Wall Carbon Nanotubes";Masaharu Nakayama et al;《Journal of The Electrochemical Society》;20140416;第161卷(第6期);摘要和实验部分 |
| "MnO2纳米材料的制备、表征及其光催化降解和电容性质研究";尹博思;《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》;20160815(第08期);摘要和第29页 |
| "万寿菊生产废水、氨氮废水及低磷溶液的处理研究";魏丽娜;《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》;20130115(第01期);第49页 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106582619A (zh) | 2017-04-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106582619B (zh) | 氧化锰复合活性炭材料于脱氮中的应用 | |
| Lacombe et al. | Materials for selective photo-oxygenation vs. photocatalysis: preparation, properties and applications in environmental and health fields | |
| Ochiai et al. | Photoelectrochemical properties of TiO2 photocatalyst and its applications for environmental purification | |
| Jaafar et al. | Direct in situ activation of Ag0 nanoparticles in synthesis of Ag/TiO2 and its photoactivity | |
| Liu et al. | Enhanced photocatalysis on TiO2 nanotube arrays modified with molecularly imprinted TiO2 thin film | |
| Ullah et al. | Enhanced photoactivity of BiVO4/Ag/Ag2O Z-scheme photocatalyst for efficient environmental remediation under natural sunlight and low-cost LED illumination | |
| CN106608666B (zh) | 硫化铋复合活性炭材料于脱氮中的应用 | |
| Behpour et al. | Considering photocatalytic activity of N/F/S-doped TiO2 thin films in degradation of textile waste under visible and sunlight irradiation | |
| CN106186271B (zh) | 活性炭-铁酸铜复合材料、其制备方法及光催化脱氮用途 | |
| Dong et al. | Dissolved organic matter promotes photocatalytic degradation of refractory organic pollutants in water by forming hydrogen bonding with photocatalyst | |
| CN106186272B (zh) | 活性炭-铁酸锌复合材料、其制备方法及光催化脱氮用途 | |
| CN106268819B (zh) | 活性炭-铁酸钴复合材料、其制备方法及光催化脱氮用途 | |
| CN106587252B (zh) | 氧化锰-富勒烯杂化材料于近红外光脱氮中的应用 | |
| Ye et al. | Synthesis of double MOFs composite material for visible light photocatalytic degradation of tetracycline | |
| CN105344379B (zh) | 一种水滑石负载酞菁铁可见光‑芬顿催化剂及其制备方法和应用 | |
| Hosseini et al. | Decoration of NH2-UiO-66 with FeOOH quantum dots for improving photo-degradation of organic dyes upon visible light irradiation | |
| Měšt’ánková et al. | The influence of Fe (III) speciation on supported TiO2 efficiency: example of monuron photocatalytic degradation | |
| Haque et al. | Heterogeneous photocatalyzed degradation of barbituric acid and matrinidazole under visible light induced Ni, Mn, Mo and La-doped TiO2 | |
| Wang et al. | Water strider inspired floating solar evaporator with high salt-resistant ability for desalination of contaminated seawater | |
| Jia et al. | Efficient and sustainable photocatalytic inactivation of E. coli by an innovative immobilized Ag/TiO2 photocatalyst with peroxymonosulfate (PMS) under visible light | |
| Zangeneh et al. | Highly efficient azo dye degradation in a photocatalytic rotating disc reactor with deposited l-histidine-TiO2-CdS | |
| Wang et al. | Role variations of MnOx on monoclinic BiVO4 (110)/(040) facets for enhanced Photo-Fenton reactions | |
| CN106732670B (zh) | 硫化钼复合富勒烯材料及在近红外光脱氮中的应用 | |
| CN106732661B (zh) | 硫化铋-富勒烯杂化材料于光催化脱氮中的应用 | |
| CN106732730B (zh) | 氧化锰协同氮杂石墨烯于近红外光脱氮中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20211228 Address after: 215000 3 Jiasheng Road, Shengpu Industrial Park, Suzhou, Jiangsu Province Patentee after: Suzhou east Environmental Technology Co.,Ltd. Address before: 215009 No.1 Kerui Road, high tech Zone, Suzhou City, Jiangsu Province Patentee before: SUZHOU University OF SCIENCE AND TECHNOLOGY |
|
| TR01 | Transfer of patent right |