CN109223631B - 外用天然抗炎组合物及其制备方法与应用 - Google Patents

外用天然抗炎组合物及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及化妆品领域，特别涉及外用天然抗炎组合物及其制备方法与应用。本发明提供了一种组合物，包括三七根提取物、黄芩根提取物、蔓生盘叶忍冬花提取物、蛋黄油、紫草、维生素E、乳香、红没药醇、植物甾醇类和澳洲坚果树油。该纯天然的组合物含传统中草药成分，该天然组合物安全且具有多重功效，抗炎的同时还能促进皮肤屏障生长，而且部分抗炎指标与传统药物效果相当。

Description

外用天然抗炎组合物及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及化妆品领域，特别涉及外用天然抗炎组合物及其制备方法与 应用。
背景技术
人体皮肤是最直接与外界接触的器官，为人体免疫系统的第一道生理屏 障。一方面它在一定程度上可以阻止外界不利因素进入人体，对机体造成损 害；另一方面可以避免人体表皮及真皮内水分及脂类等物质的丢失从而维持 其皮肤屏障功能的稳定。表皮中角质层在皮肤屏障中起着至关重要的作用。 许多皮肤炎症的发生都与皮肤屏障功能的损伤有关。因此，能起到舒缓和保 护皮肤屏障功能作用的化妆品一直是重要的研究领域。
随着消费者收入水平的提升和对环保可持续以及健康养生概念接受度的 提高，近几年化妆品行业呈现出天然化和功能化的市场趋势，消费者希望具 有屏障修复和舒缓功能的化妆品符合“天然、安全、有效”这三个标准。传统化 妆品经常使用大量的化学合成原料，其中相当一部分来源于石化原料并通过 一系列化学衍生方法制成，在这个过程中产生的有害残留物质如果处理不当 或超标若带入到产品中去则会对消费者的健康造成潜在的危害。
施用人工合成的皮质类固醇治疗或缓解皮肤过敏和炎症症状已经有很长 的一段历史了，比如地塞米松就是一种常用的治疗皮肤过敏和炎症的常用药。 但施用像地塞米松这类皮质类固醇药物不可避免会产生很多的副作用，比如 可能会发生敏感接触线皮炎、灼烧感、皮肤过度干燥、水肿、皮肤刺激以及 皮肤色素减退等问题。
与化学合成成分相比，天然植物成分和的优势表现为来源绿色、环保、 可生物降解，安全性相对较高并具有一定的护肤效果。而作为天然植物成分 的中草药在我国有着几千年的历史，临床经验证实了其具有护肤功效和使用 安全性，我国古代长期积累的中草药养颜、美容经验为中草药护肤品开发提 供了线索和研发方向。
因此，提供一种抗炎且促进皮肤屏障生长的组合物具有重要的现实意义。
发明内容
有鉴于此，本发明旨在发明一种含传统中草药成分的全天然功效组合物， 该天然组合物安全且具有多重功效，抗炎的同时还能促进皮肤屏障生长，而 且某些抗炎指标与传统药物效果相当。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种组合物，包括三七根提取物、黄芩根提取物、蔓生盘 叶忍冬花提取物、蛋黄油、紫草、维生素E、乳香、红没药醇、植物甾醇类和 澳洲坚果树油。
本组合物所含功效成分介绍如下：
蛋黄油是雉科动物家鸡的鲜卵经分离提取而得到的卵黄提取物，主要含 有卵磷脂、脂肪酸、胆甾醇、叶酸、胡萝卜素、钙、磷、铁等多种药用和营 养成分。蛋黄油具有清热解毒消肿、滋阴养血润燥、敛疮生肌长肉之功效。 外用蛋黄油治病的方法始见于北周《集验方》治汤火烧疮方；外用或内服蛋 黄油治疗疮、瘘、痢等疾的疗法，于《日华子本草》、《本草纲目》、《医 林纂要》、《本草品汇精要》等历代专著中屡有记载。
紫草为紫草植物新疆紫草或内蒙紫草的干燥根，均含有萘醌类色素，包 括左旋紫草素、乙酰紫草素、丙烯酰紫草素、紫草素等多种色素成分，具有 凉血活血、解毒透疹功能，临床上常用于治疗血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不 透、疮疡、湿疹、水火烫伤。
维生素E(VitaminE，简称VE)是生育酚类化合物的总称，是苯并二氢呋 喃的衍生物，又称生育酚。天然维生素E有α型、β型、γ型和δ型四种。由 于维生素E在空气中会缓慢氧化，紫外线也可使其分解，可以保护其他易被 氧化的物质不被破坏，所以是极有效的天然抗氧化剂。维生素E通过自身被 氧化成生育醌，从而将自由基还原并中断脂类过氧化的连锁反应，有效抑制 脂类过氧化作用，保护细胞免受不饱和脂肪酸氧化产生的毒性物质的伤害， 在防止衰老、肿瘤等方面起着重要的作用。
乳香是植物科植物乳香树Boswellia carterii Birdw.及同属植物的树干切 口中渗出的坚硬胶状树脂，主要含有五环三萜、四环三萜、大环二萜等萜类 和多种挥发油类成分。在中国中医和印度阿育吠陀医学中作为药材广泛使用。 在我国，乳香之名始载于《名医别录》，后《本草拾遗》、《本草纲目》均 有记载并沿用至今，认为其辛散温通，具有活血行气、通经止痛、消肿生肌、 追毒之功效，广泛用于风湿、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗。
α-红没药醇是春黄菊花中的一种成份，是一种倍半萜化合物，又被称 为防风根醇。红没药醇被发现具有降低皮肤炎症、抑菌抗刺激、活血止 痛等多种生物活性，因而被广泛研究。
植物甾醇类，又称植物固醇类(phytosterols，plant sterols)，属于具有 植物活性成分的甾体类化合物，是植物细胞的重要组成成分，为无臭无味的 三萜类白色结晶粉末，不溶于水，易溶于多种有机溶剂。植物甾醇类有抗炎、 退热、美容、抗癌、促进动物生长等生理功效。
在本发明的一些具体实施方案中，以质量份计，所述组合物包括如下组 分：
Figure BDA0001741192990000031
在本发明的一些具体实施方案中，以质量份计，所述组合物包括如下组 分：
Figure BDA0001741192990000032
Figure BDA0001741192990000041
在本发明的一些具体实施方案中，所述植物甾醇类来源为油菜花，其红 外指纹图谱如图2所示。
本发明还提供了所述的组合物在制备抗炎和/或皮肤屏障促进的药物和/ 或化妆品中的应用。
本发明还提供了一种抗炎和/或皮肤屏障促进的化妆品，包括所述的组合 物以及化妆品中可接受的辅料。
在本发明的一些具体实施方案中，所述的组合物占所述化妆品的质量百 分含量为20～40％。
在本发明的一些具体实施方案中，以质量份计，所述化妆品包括如下组 分：
Figure BDA0001741192990000042
Figure BDA0001741192990000051
本发明还提供了所述的化妆品的制备方法，包括如下步骤：
将A相组分混合后加热至55～75℃，搅拌均匀制得A相溶液；
将B相组分混合后加热至55～75℃，搅拌均匀制得B相溶液；
上述步骤的顺序不分先后；
将所述A相溶液和所述B相溶液混合后55～75℃搅拌均匀，热灌分装然 后冷却至室温成型。
本发明还提供了所述的制备方法制得的化妆品。
本发明提供了一种组合物，包括三七根提取物、黄芩根提取物、蔓生盘 叶忍冬花提取物、蛋黄油、紫草、维生素E、乳香、红没药醇、植物甾醇类和 澳洲坚果树油。本发明提供的组合物或化妆品中的组分来源天然、多功能(兼 具抗炎与屏障促进功效)、抗炎功效不输传统药物且无副作用。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实 施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1示Filaggrin蛋白荧光检测结果(1组3个平行样品)；
图2示植物甾醇类红外指纹图谱。
具体实施方式
本发明公开了一种外用天然抗炎组合物及其制备方法与应用，本领域技 术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所 有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包 括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人 员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行 改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
本发明提供的外用天然抗炎组合物及其制备方法与应用中所用原料、辅 料或试剂均可由市场购得。
原料 有效物含量％
蛋黄油 100
紫草提取物 紫草萘醌>0.36
维生素E 总维E>70
乳香提取物 乳香酸>40
红没药醇 红没药醇>95
植物甾醇类 植物甾醇>50
澳洲坚果树油 100
Figure BDA0001741192990000061
市售样品 来源或供应商
市售精油1 薄荷叶油
市售精油2 蓝桉叶油
市售精油3 S公司市售精油
地塞米松 中检所标准品，产品编号100129
下面结合实施例，进一步阐述本发明：
实施例1
组合物1配方：
Figure BDA0001741192990000062
Figure BDA0001741192990000071
将上述组分混合，加热至65℃搅拌均匀后，热灌分装然后冷却至室温成 型即得组合物1。
实施例2
组合物2配方：
Figure BDA0001741192990000072
将上述组分混合，加热至75℃搅拌均匀后，热灌分装然后冷却至室温成 型即得组合物2。
实施例3
组合物3配方：
Figure BDA0001741192990000073
Figure BDA0001741192990000081
将上述组分混合，加热至65℃搅拌均匀后，热灌分装然后冷却至室温成 型即得组合物3。
实施例4
组合物4配方：
Figure BDA0001741192990000082
将上述组分混合，加热至70℃搅拌均匀后，热灌分装然后冷却至室温成 型即得组合物4。
实施例5
组合物5配方：
Figure BDA0001741192990000083
Figure BDA0001741192990000091
将上述组分混合，加热至65℃搅拌均匀后，热灌分装然后冷却至室温成 型即得组合物5。
实施例6
化妆品1的制备
Figure BDA0001741192990000092
将A相组分混合后加热至55℃，搅拌均匀制得A相溶液；
将B相组分混合后加热至75℃，搅拌均匀制得B相溶液；
上述步骤的顺序不分先后；
将所述A相溶液和所述B相溶液混合后75℃搅拌均匀后，热灌分装然后 冷却至室温成型即得化妆品1。
实施例7
化妆品2制备
Figure BDA0001741192990000101
将A相组分混合后加热至75℃，搅拌均匀制得A相溶液；
将B相组分混合后加热至55℃，搅拌均匀制得B相溶液；
上述步骤的顺序不分先后；
将所述A相溶液和所述B相溶液混合后65℃搅拌均匀后，热灌分装然后 冷却至室温成型即得化妆品2。
实施例8
化妆品3制备
Figure BDA0001741192990000111
将A相组分混合后加热至65℃，搅拌均匀制得A相溶液；
将B相组分混合后加热至65℃，搅拌均匀制得B相溶液；
上述步骤的顺序不分先后；
将所述A相溶液和所述B相溶液混合后55℃搅拌均匀后，热灌分装然后 冷却至室温成型即得化妆品3。
实施例9组合物及制得的化妆品对3D皮肤模型组织活力的影响
实验分组见如表1：
表1实验分组
Figure BDA0001741192990000121
实验方法：
1)在超净工作台中按实验分组将3D皮肤模型转移至含有培养液的孔板 中。
2)按照实验分组配制受试物，将上述样品与SLS溶液混合。取适量混 合液加于3D皮肤模型表面，置于35℃，7％CO2，相对湿度85％的培养箱中 孵育。
3)孵育完成后，从培养箱中取出孔板。清洗3D皮肤模型表面。采用装 有无菌DPBS的洗瓶清洗组织。清洗完成后去除残留的DPBS，并用无菌棉 签轻轻吸去水分。
4)MTT法检测3D皮肤模型组织活力。用96孔板在波长570nm读数测 定OD值。
实验结果如表2所示：不同受试物与表面活性剂SLS联合作用于3D皮 肤模型后，组织活力检测结果见表2。与空白对照组(Control)相比，刺激组 (SLS)的组织活力水平显著性下降(p<0.01)。与刺激组(SLS)相比，本 发明提供的组合物1～5、化妆品1～3与地塞米松可显著改善SLS刺激引起的 组织活力下降的现象(p<0.01)。本发明提供的组合物1～5、化妆品1～3与市 售精油相比，可显著改善SLS刺激引起的组织活力下降的现象(p<0.01)。
表2
Figure BDA0001741192990000131
注：*示与刺激组(SLS)相比具有显著差异(P＜0.05)；**示与刺激组(SLS) 相比具有极显著差异(P＜0.01)；
#示与市售精油相比具有显著差异(P＜0.05)；##示与市售精油相比具有极显 著差异(P＜0.01)。
实施例10天然组合物的抗炎效果测试
实验分组情况见表1。
实验方法：
1)在超净工作台中按实验分组将3D皮肤模型转移至含有培养液的孔板 中。
2)按照实验分组配制受试物，将上述样品与SLS溶液混合。取适量混 合液加于3D皮肤模型表面，置于35℃，7％CO2，相对湿度85％的培养箱中 孵育。
3)孵育完成后，从培养箱中取出孔板。清洗3D皮肤模型表面。采用装 有无菌DPBS的洗瓶清洗组织。清洗完成后去除残留的DPBS，并用无菌棉 签轻轻吸去水分。
4)ELISA：收集孵育完成后的培养基，用ELISA方法检测培养液中炎症 因子IL-1α的含量。
实验结果如表3所示：不同受试物与表面活性剂SLS联合作用于3D皮肤 模型后，炎症因子IL-1α的检测情况见表3。与空白对照组(Control)相比， 刺激组(SLS)的炎症因子IL-1α分泌水平显著升高(p<0.01)。与刺激组(SLS) 相比，组合物1与地塞米松可极显著抑制SLS刺激引起的IL-1α分泌水平 升高的现象(p<0.01)；组合物2～3可显著抑制SLS刺激引起的IL-1α分泌 水平升高的现象(p<0.05)；而组合物4～5、化妆品1～3相比于SLS组则无显著性变化(p>0.05)。本发明提供的组合物1～5、化妆品1～3与市售精油相 比，可极显著抑制SLS刺激引起的IL-1α分泌水平升高的现象(p<0.01)。
表3
Figure BDA0001741192990000141
Figure BDA0001741192990000151
注：*示与刺激组(SLS)相比具有显著差异(P＜0.05)；**示与刺激组(SLS) 相比具有极显著差异(P＜0.01)；
#示与市售精油1、2相比具有显著差异(P＜0.05)；##示与市售精油1、2相 比具有极显著差异(P＜0.01)。
实施例11对3D皮肤模型屏障蛋白Filaggrin的促进作用
实验分组见如表4：
表4实验分组
Figure BDA0001741192990000152
实验方法：
1)模型给药处理。根据实验分组进行3D皮肤模型准备。模型生长周期为 7d，在模型生长第6d进行表面给药(25μL)，置于35℃、7％CO2、相对湿 度85％的培养箱中，孵育24H。
2)组织取材及石蜡切片的制备。
3)对石蜡切片进行苏木精伊红染色。
4)屏障相关蛋白免疫荧光染色，荧光显微镜下拍照。
实验结果：
对空白样与组合物1～5、化妆品1～3按照实验方法进行Filaggrin(FLG) 免疫荧光检测，结果如表5所示。与Control组对比，空白样对表皮皮肤模 型FLG蛋白表达无显著提升作用。与空白样组对比，组合物1～5、化妆品 1～3对表皮皮肤模型FLG蛋白表达有极显著的提升作用(p<0.01)。
表5
Figure BDA0001741192990000161
Figure BDA0001741192990000171
注：*示与空白组相比具有显著差异(P＜0.05)；**示与空白组相比具有极显 著差异(P＜0.01)。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普 通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润 饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.组合物，其特征在于，以质量份计，由如下组分制成：
Figure FDA0002977990370000011
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，以质量份计，由如下组分制成：
Figure FDA0002977990370000012
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述植物甾醇类来源为油菜花。
4.根据权利要求1至3任一项所述的组合物在制备抗炎和/或皮肤屏障促进的药物和/或化妆品中的应用。
5.一种抗炎和/或皮肤屏障促进的化妆品，其特征在于，包括如权利要求1至3任一项所述的组合物以及化妆品中可接受的辅料。
6.根据权利要求5所述的化妆品，其特征在于，如权利要求1至3任一项所述的组合物占所述化妆品的质量百分含量为20～40％。
7.根据权利要求5或6所述的化妆品，其特征在于，以质量份计，由如下组分制成：
Figure FDA0002977990370000021
8.根据权利要求7所述的化妆品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将A相组分混合后加热至55～75℃，搅拌均匀制得A相溶液；
将B相组分混合后加热至55～75℃，搅拌均匀制得B相溶液；
上述步骤的顺序不分先后；
将所述A相溶液和所述B相溶液混合后55～75℃搅拌均匀，热灌分装然后冷却至室温成型。
9.根据权利要求8所述的制备方法制得的化妆品。
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