CN109181176A - 一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法 - Google Patents

一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109181176A
CN109181176A CN201810862564.4A CN201810862564A CN109181176A CN 109181176 A CN109181176 A CN 109181176A CN 201810862564 A CN201810862564 A CN 201810862564A CN 109181176 A CN109181176 A CN 109181176A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
shape memory
memory function
tube material
soft tube
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201810862564.4A
Other languages
English (en)
Inventor
张新华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Wan Ya Hose Plastic Industry Co Ltd
Original Assignee
Suzhou Wan Ya Hose Plastic Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Wan Ya Hose Plastic Industry Co Ltd filed Critical Suzhou Wan Ya Hose Plastic Industry Co Ltd
Priority to CN201810862564.4A priority Critical patent/CN109181176A/zh
Publication of CN109181176A publication Critical patent/CN109181176A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08L27/18Homopolymers or copolymers or tetrafluoroethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2244Oxides; Hydroxides of metals of zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C08K2003/3045Sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38Boron-containing compounds
    • C08K2003/382Boron-containing compounds and nitrogen
    • C08K2003/385Binary compounds of nitrogen with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38Boron-containing compounds
    • C08K2003/387Borates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/18Applications used for pipes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06Properties of polyethylene
    • C08L2207/066LDPE (radical process)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法,该工艺将聚四氟乙烯、聚氧乙烯醚、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚芳酯乙烯‑醋酸乙烯共聚物、硝酸碘、硫酸钙、高碳醇、二氧化锆、钛酸锶、四硼酸钠、纳米氮化硼、环氧树脂、低密度聚乙烯、海泡石、硫代二丙酸二月桂酯等原料分别经过高速混匀、真空反应、超声分散、过筛分选、高速球磨、平行双螺杆挤出、物理共混造粒、高温水蒸气脱模钝化、高压静电喷涂、红外烘烤固化等步骤制备得到具有形状记忆功能的复合软管材料。制备而成的具有形状记忆功能的复合软管材料,其抗压强度高、具有形状记忆性能,可以满足多种空调机型的使用需求。

Description

一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法
技术领域
本发明涉及软管材料这一技术领域,特别涉及到一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法。
背景技术
传统的塑料是以单体为原料,通过加聚或缩聚反应聚合而成的高分子化合物,可以自由改变成分及形体样式,通常是由合成树脂及填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、色料等添加剂组成。塑料具有多种优点,如可塑性强、耐久性好、质量轻等,在工业生产、日常生活中被广泛使用。形状记忆塑料是一种新型的热敏性功能材料。它是在室温以上―定温度下变形,并能在室温下固定形变且长期存放,当再升温至某一特定温度时,它能很快恢复到变形前形状的高分子材料。形状记忆塑料的技术特点在于控制形状记忆材料中具记忆功能的分子链段的形变温度在一定范围内,并通过调节形状记忆材料的非记忆功能分子链段,使最终制品的形变温度在一定的温度范围内调节,从而在稍高于室温的温度条件下即可产生形变和形变恢复。形状记忆塑料是一类能够暂时固定在临时形状,受到外界刺激后回复到初始形状的智能材料,在柔性电子、生物医学和航空航天等领域展示了越来越广的应用前景。与形状记忆合金相比,形状记忆塑料不仅具有变形量大、易加工、形状响应温度便于调整、保温、绝缘性能好等优点,而且不锈蚀、易着色、可印刷、质轻价廉,因而获得广泛应用。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明公开了一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法,该工艺将聚四氟乙烯、聚氧乙烯醚、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚芳酯乙烯-醋酸乙烯共聚物、硝酸碘、硫酸钙、高碳醇、二氧化锆、钛酸锶、四硼酸钠、纳米氮化硼、环氧树脂、低密度聚乙烯、海泡石、硫代二丙酸二月桂酯等原料分别经过高速混匀、真空反应、超声分散、过筛分选、高速球磨、平行双螺杆挤出、物理共混造粒、高温水蒸气脱模钝化、高压静电喷涂、红外烘烤固化等步骤制备得到具有形状记忆功能的复合软管材料。制备而成的具有形状记忆功能的复合软管材料,其抗压强度高、具有形状记忆性能,可以满足多种空调机型的使用需求。
技术方案:为了解决上述问题,本发明公开了一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚四氟乙烯10-25份、聚氧乙烯醚5-13份、聚对苯二甲酸乙二醇酯5-18份、聚芳酯乙烯-醋酸乙烯共聚物3-8份、硝酸碘1-5份、硫酸钙3-7份、高碳醇2-5份注入高速搅拌机中进行搅拌,3000转/分钟,搅拌60-120分钟,混合物备用;
(2)将步骤(1)的混合物注入真空反应炉内,同时加入引发剂2-5份、稳定剂1-4份,反应温度升至700-705℃,炉内抽真空,压力为5*10-10Pa,持续反应2-5小时后,炉内压强回复至常压,降温至250-280℃备用;
(3)将二氧化锆3-7份、钛酸锶5-8份、四硼酸钠2-6份、纳米氮化硼8-10份、环氧树脂5-10份、低密度聚乙烯3-9份、海泡石5-10份、硫代二丙酸二月桂酯1-3份加入超声震荡器内进行超声分散处理,产物过分选膜过滤;
(4)向步骤(3)的过滤产物于65℃真空箱烘干,用高速球磨机进行研磨,产物过5000目的筛子进行分选;
(5)将步骤(2)的产物注入平行双螺杆挤出机中进行熔融、物理共混造粒、挤出至模具;
(6)将步骤(5)的模具放入高温水蒸气炉内脱模、冲洗、钝化;
(7)利用高压静电喷涂工艺将步骤(4)的分选粉末喷涂于步骤(6)所得的脱模软管铸件表层;
(8)将步骤(7)的产物利用红外灯烘烤固化,烘干、包装、即得成品。
优选地,所述步骤(2)中引发剂选自偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰、三烷基硼、过氧化二烷基中的一种或几种。
优选地,所述步骤(2)中稳定剂选自2-乙基己酸盐、酚盐、苯甲酸盐、硬脂酸盐中的一种或几种。
优选地,所述步骤(3)中的超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为10-30分钟。
优选地,所述步骤(3)中的分选膜孔径为0.5μm。
优选地,所述步骤(4)中的高速球磨球料比为99:1,球磨速度为5000转/分钟,球磨时间为10-15分钟。
优选地,所述步骤(5)中的物理共混造粒参数为:螺杆为强剪切组合,加料口温度为150-155℃,其余温度依次为第二段195-195℃、第三段220-225℃、第四段至第七段均为240-245℃、第八段230℃、第九段215℃、第十段200℃、第十一段190-195℃,螺杆转速为500转/分钟。
优选地,所述步骤(6)中的高温水蒸气温度为900-1100℃。
优选地,所述步骤(7)中的静电喷涂工艺参数为185-195℃,3-5分钟。
优选地,所述步骤(8)中的红外灯烘烤固化参数为190-200℃,5分钟。
本发明与现有技术相比,其有益效果为:
(1)本发明的具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法将聚四氟乙烯、聚氧乙烯醚、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚芳酯乙烯-醋酸乙烯共聚物、硝酸碘、硫酸钙、高碳醇、二氧化锆、钛酸锶、四硼酸钠、纳米氮化硼、环氧树脂、低密度聚乙烯、海泡石、硫代二丙酸二月桂酯等原料分别经过高速混匀、真空反应、超声分散、过筛分选、高速球磨、平行双螺杆挤出、物理共混造粒、高温水蒸气脱模钝化、高压静电喷涂、红外烘烤固化等步骤制备得到具有形状记忆功能的复合软管材料。制备而成的具有形状记忆功能的复合软管材料,其抗压强度高、具有形状记忆性能,可以满足多种空调机型的使用需求。
(2)本发明的具有形状记忆功能的复合软管材料原料易得、工艺简单,适于大规模工业化运用,实用性强。
具体实施方式
实施例1
(1)将聚四氟乙烯10份、聚氧乙烯醚5份、聚对苯二甲酸乙二醇酯5份、聚芳酯乙烯-醋酸乙烯共聚物3份、硝酸碘1份、硫酸钙3份、高碳醇2份注入高速搅拌机中进行搅拌,3000转/分钟,搅拌60分钟,混合物备用;
(2)将步骤(1)的混合物注入真空反应炉内,同时加入偶氮二异丁腈2份、2-乙基己酸盐1份,反应温度升至700-705℃,炉内抽真空,压力为5*10-10Pa,持续反应2小时后,炉内压强回复至常压,降温至250-280℃备用;
(3)将二氧化锆3份、钛酸锶5份、四硼酸钠2份、纳米氮化硼8份、环氧树脂5份、低密度聚乙烯3份、海泡石5份、硫代二丙酸二月桂酯1份加入超声震荡器内进行超声分散处理,超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为10分钟,产物过分选膜过滤,分选膜孔径为0.5μm;
(4)向步骤(3)的过滤产物于65℃真空箱烘干,用高速球磨机进行研磨,高速球磨球料比为99:1,球磨速度为5000转/分钟,球磨时间为10-15分钟,产物过5000目的筛子进行分选;
(5)将步骤(2)的产物注入平行双螺杆挤出机中进行熔融、物理共混造粒、挤出至模具,其中物理共混造粒参数为:螺杆为强剪切组合,加料口温度为150-155℃,其余温度依次为第二段195-195℃、第三段220-225℃、第四段至第七段均为240-245℃、第八段230℃、第九段215℃、第十段200℃、第十一段190-195℃,螺杆转速为500转/分钟;
(6)将步骤(5)的模具放入900-1100℃高温水蒸气炉内脱模、冲洗、钝化;
(7)利用高压静电喷涂工艺将步骤(4)的分选粉末喷涂于步骤(6)所得的脱模软管铸件表层,其中静电喷涂工艺参数为185-195℃,3-5分钟;
(8)将步骤(7)的产物利用红外灯烘烤固化,烘干、包装、即得成品,其中红外灯烘烤固化参数为190-200℃,5分钟。
实施例2
(1)将聚四氟乙烯15份、聚氧乙烯醚8份、聚对苯二甲酸乙二醇酯9份、聚芳酯乙烯-醋酸乙烯共聚物4份、硝酸碘2份、硫酸钙5份、高碳醇3份注入高速搅拌机中进行搅拌,3000转/分钟,搅拌70分钟,混合物备用;
(2)将步骤(1)的混合物注入真空反应炉内,同时加入过氧化二苯甲酰3份、酚盐2份,反应温度升至700-705℃,炉内抽真空,压力为5*10-10Pa,持续反应3小时后,炉内压强回复至常压,降温至250-280℃备用;
(3)将二氧化锆4份、钛酸锶6份、四硼酸钠3份、纳米氮化硼9份、环氧树脂6份、低密度聚乙烯4份、海泡石6份、硫代二丙酸二月桂酯2份加入超声震荡器内进行超声分散处理,超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为15分钟,产物过分选膜过滤,分选膜孔径为0.5μm;
(4)向步骤(3)的过滤产物于65℃真空箱烘干,用高速球磨机进行研磨,高速球磨球料比为99:1,球磨速度为5000转/分钟,球磨时间为10-15分钟,产物过5000目的筛子进行分选;
(5)将步骤(2)的产物注入平行双螺杆挤出机中进行熔融、物理共混造粒、挤出至模具,其中物理共混造粒参数为:螺杆为强剪切组合,加料口温度为150-155℃,其余温度依次为第二段195-195℃、第三段220-225℃、第四段至第七段均为240-245℃、第八段230℃、第九段215℃、第十段200℃、第十一段190-195℃,螺杆转速为500转/分钟;
(6)将步骤(5)的模具放入900-1100℃高温水蒸气炉内脱模、冲洗、钝化;
(7)利用高压静电喷涂工艺将步骤(4)的分选粉末喷涂于步骤(6)所得的脱模软管铸件表层,其中静电喷涂工艺参数为185-195℃,3-5分钟;
(8)将步骤(7)的产物利用红外灯烘烤固化,烘干、包装、即得成品,其中红外灯烘烤固化参数为190-200℃,5分钟。
实施例3
(1)将聚四氟乙烯19份、聚氧乙烯醚11份、聚对苯二甲酸乙二醇酯14份、聚芳酯乙烯-醋酸乙烯共聚物7份、硝酸碘4份、硫酸钙6份、高碳醇4份注入高速搅拌机中进行搅拌,3000转/分钟,搅拌100分钟,混合物备用;
(2)将步骤(1)的混合物注入真空反应炉内,同时加入三烷基硼4份、苯甲酸盐3份,反应温度升至700-705℃,炉内抽真空,压力为5*10-10Pa,持续反应4小时后,炉内压强回复至常压,降温至250-280℃备用;
(3)将二氧化锆6份、钛酸锶7份、四硼酸钠5份、纳米氮化硼9份、环氧树脂9份、低密度聚乙烯8份、海泡石9份、硫代二丙酸二月桂酯2份加入超声震荡器内进行超声分散处理,超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为25分钟,产物过分选膜过滤,分选膜孔径为0.5μm;
(4)向步骤(3)的过滤产物于65℃真空箱烘干,用高速球磨机进行研磨,高速球磨球料比为99:1,球磨速度为5000转/分钟,球磨时间为10-15分钟,产物过5000目的筛子进行分选;
(5)将步骤(2)的产物注入平行双螺杆挤出机中进行熔融、物理共混造粒、挤出至模具,其中物理共混造粒参数为:螺杆为强剪切组合,加料口温度为150-155℃,其余温度依次为第二段195-195℃、第三段220-225℃、第四段至第七段均为240-245℃、第八段230℃、第九段215℃、第十段200℃、第十一段190-195℃,螺杆转速为500转/分钟;
(6)将步骤(5)的模具放入900-1100℃高温水蒸气炉内脱模、冲洗、钝化;
(7)利用高压静电喷涂工艺将步骤(4)的分选粉末喷涂于步骤(6)所得的脱模软管铸件表层,其中静电喷涂工艺参数为185-195℃,3-5分钟;
(8)将步骤(7)的产物利用红外灯烘烤固化,烘干、包装、即得成品,其中红外灯烘烤固化参数为190-200℃,5分钟。
实施例4
(1)将聚四氟乙烯25份、聚氧乙烯醚13份、聚对苯二甲酸乙二醇酯18份、聚芳酯乙烯-醋酸乙烯共聚物8份、硝酸碘5份、硫酸钙7份、高碳醇5份注入高速搅拌机中进行搅拌,3000转/分钟,搅拌120分钟,混合物备用;
(2)将步骤(1)的混合物注入真空反应炉内,同时加入过氧化二烷基5份、硬脂酸盐4份,反应温度升至700-705℃,炉内抽真空,压力为5*10-10Pa,持续反应5小时后,炉内压强回复至常压,降温至250-280℃备用;
(3)将二氧化锆7份、钛酸锶8份、四硼酸钠6份、纳米氮化硼10份、环氧树脂10份、低密度聚乙烯9份、海泡石10份、硫代二丙酸二月桂酯3份加入超声震荡器内进行超声分散处理,超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为30分钟,产物过分选膜过滤,分选膜孔径为0.5μm;
(4)向步骤(3)的过滤产物于65℃真空箱烘干,用高速球磨机进行研磨,高速球磨球料比为99:1,球磨速度为5000转/分钟,球磨时间为10-15分钟,产物过5000目的筛子进行分选;
(5)将步骤(2)的产物注入平行双螺杆挤出机中进行熔融、物理共混造粒、挤出至模具,其中物理共混造粒参数为:螺杆为强剪切组合,加料口温度为150-155℃,其余温度依次为第二段195-195℃、第三段220-225℃、第四段至第七段均为240-245℃、第八段230℃、第九段215℃、第十段200℃、第十一段190-195℃,螺杆转速为500转/分钟;
(6)将步骤(5)的模具放入900-1100℃高温水蒸气炉内脱模、冲洗、钝化;
(7)利用高压静电喷涂工艺将步骤(4)的分选粉末喷涂于步骤(6)所得的脱模软管铸件表层,其中静电喷涂工艺参数为185-195℃,3-5分钟;
(8)将步骤(7)的产物利用红外灯烘烤固化,烘干、包装、即得成品,其中红外灯烘烤固化参数为190-200℃,5分钟。
对比例1
(1)将聚四氟乙烯10份、聚氧乙烯醚5份、聚对苯二甲酸乙二醇酯5份、聚芳酯乙烯-醋酸乙烯共聚物3份、硝酸碘1份、硫酸钙3份、高碳醇2份注入高速搅拌机中进行搅拌,3000转/分钟,搅拌60分钟,混合物备用;
(2)将步骤(1)的混合物注入真空反应炉内,同时加入偶氮二异丁腈2份、2-乙基己酸盐1份,反应温度升至700-705℃,炉内抽真空,压力为5*10-10Pa,持续反应2小时后,炉内压强回复至常压,降温至250-280℃备用;
(3)将二氧化锆3份、钛酸锶5份、四硼酸钠2份、纳米氮化硼8份、环氧树脂5份、低密度聚乙烯3份、海泡石5份、硫代二丙酸二月桂酯1份加入超声震荡器内进行超声分散处理,超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为10分钟,产物过分选膜过滤,分选膜孔径为0.5μm;
(4)向步骤(3)的过滤产物于65℃真空箱烘干,用高速球磨机进行研磨,高速球磨球料比为99:1,球磨速度为5000转/分钟,球磨时间为10-15分钟,产物过5000目的筛子进行分选;
(5)将步骤(2)的产物注入平行双螺杆挤出机中进行熔融、物理共混造粒、挤出至模具,其中物理共混造粒参数为:螺杆为强剪切组合,加料口温度为150-155℃,其余温度依次为第二段195-195℃、第三段220-225℃、第四段至第七段均为240-245℃、第八段230℃、第九段215℃、第十段200℃、第十一段190-195℃,螺杆转速为500转/分钟;
(6)将步骤(5)的模具进行室温脱模、冲洗;
(7)利用高压静电喷涂工艺将步骤(4)的分选粉末喷涂于步骤(6)所得的脱模软管铸件表层,其中静电喷涂工艺参数为185-195℃,3-5分钟;
(8)将步骤(7)的产物利用红外灯烘烤固化,烘干、包装、即得成品,其中红外灯烘烤固化参数为190-200℃,5分钟。
对比例2
(1)将聚四氟乙烯25份、聚氧乙烯醚13份、聚对苯二甲酸乙二醇酯18份、聚芳酯乙烯-醋酸乙烯共聚物8份、硝酸碘5份、硫酸钙7份、高碳醇5份注入高速搅拌机中进行搅拌,3000转/分钟,搅拌120分钟,混合物备用;
(2)将步骤(1)的混合物注入真空反应炉内,同时加入过氧化二烷基5份、硬脂酸盐4份,反应温度升至700-705℃,炉内抽真空,压力为5*10-10Pa,持续反应5小时后,炉内压强回复至常压,降温至250-280℃备用;
(3)将二氧化锆7份、钛酸锶8份、四硼酸钠6份、纳米氮化硼10份、环氧树脂10份、低密度聚乙烯9份、海泡石10份、硫代二丙酸二月桂酯3份加入超声震荡器内进行超声分散处理,超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为30分钟,产物过分选膜过滤,分选膜孔径为0.5μm;
(4)向步骤(3)的过滤产物于65℃真空箱烘干,用高速球磨机进行研磨,高速球磨球料比为99:1,球磨速度为5000转/分钟,球磨时间为10-15分钟,产物过5000目的筛子进行分选;
(5)将步骤(2)的产物注入平行双螺杆挤出机中进行熔融、物理共混造粒、挤出至模具,其中物理共混造粒参数为:螺杆为强剪切组合,加料口温度为150-155℃,其余温度依次为第二段195-195℃、第三段220-225℃、第四段至第七段均为240-245℃、第八段230℃、第九段215℃、第十段200℃、第十一段190-195℃,螺杆转速为500转/分钟;
(6)将步骤(5)的模具放入900-1100℃高温水蒸气炉内脱模、冲洗、钝化;
(7)利用高压静电喷涂工艺将步骤(4)的分选粉末喷涂于步骤(6)所得的脱模软管铸件表层,其中静电喷涂工艺参数为185-195℃,3-5分钟;
(8)将步骤(7)的产物自然晾干、包装、即得成品。
将实施例1-4和对比例1-2的制得的具有形状记忆功能的复合软管材料分别进行冲击强度、抗压强度、形变温度这几项性能测试,测试结果见表1。
表1
冲击强度(KJ/M<sup>2</sup>) 抗压强度/Mpa 形变温度/℃
实施例1 54.11 990 66.5
实施例2 52.47 970 67.2
实施例3 53.25 984 65.8
实施例4 51.69 983 66.4
对比例1 13.92 419 23.5
对比例2 25.74 596 30.6
本发明的具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法将聚四氟乙烯、聚氧乙烯醚、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚芳酯乙烯-醋酸乙烯共聚物、硝酸碘、硫酸钙、高碳醇、二氧化锆、钛酸锶、四硼酸钠、纳米氮化硼、环氧树脂、低密度聚乙烯、海泡石、硫代二丙酸二月桂酯等原料分别经过高速混匀、真空反应、超声分散、过筛分选、高速球磨、平行双螺杆挤出、物理共混造粒、高温水蒸气脱模钝化、高压静电喷涂、红外烘烤固化等步骤制备得到具有形状记忆功能的复合软管材料。制备而成的具有形状记忆功能的复合软管材料,其抗压强度高、具有形状记忆性能,可以满足多种空调机型的使用需求。本发明的具有形状记忆功能的复合软管材料原料易得、工艺简单,适于大规模工业化运用,实用性强。

Claims (10)

1.一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将聚四氟乙烯10-25份、聚氧乙烯醚5-13份、聚对苯二甲酸乙二醇酯5-18份、聚芳酯乙烯-醋酸乙烯共聚物3-8份、硝酸碘1-5份、硫酸钙3-7份、高碳醇2-5份注入高速搅拌机中进行搅拌,3000转/分钟,搅拌60-120分钟,混合物备用;
(2)将步骤(1)的混合物注入真空反应炉内,同时加入引发剂2-5份、稳定剂1-4份,反应温度升至700-705℃,炉内抽真空,压力为5*10-10Pa,持续反应2-5小时后,炉内压强回复至常压,降温至250-280℃备用;
(3)将二氧化锆3-7份、钛酸锶5-8份、四硼酸钠2-6份、纳米氮化硼8-10份、环氧树脂5-10份、低密度聚乙烯3-9份、海泡石5-10份、硫代二丙酸二月桂酯1-3份加入超声震荡器内进行超声分散处理,产物过分选膜过滤;
(4)向步骤(3)的过滤产物于65℃真空箱烘干,用高速球磨机进行研磨,产物过5000目的筛子进行分选;
(5)将步骤(2)的产物注入平行双螺杆挤出机中进行熔融、物理共混造粒、挤出至模具;
(6)将步骤(5)的模具放入高温水蒸气炉内脱模、冲洗、钝化;
(7)利用高压静电喷涂工艺将步骤(4)的分选粉末喷涂于步骤(6)所得的脱模软管铸件表层;
(8)将步骤(7)的产物利用红外灯烘烤固化,烘干、包装、即得成品。
2.根据权利要求1所述的一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中引发剂选自偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰、三烷基硼、过氧化二烷基中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中稳定剂选自2-乙基己酸盐、酚盐、苯甲酸盐、硬脂酸盐中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中的超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为10-30分钟。
5.根据权利要求1所述的一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中的分选膜孔径为0.5μm。
6.根据权利要求1所述的一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中的高速球磨球料比为99:1,球磨速度为5000转/分钟,球磨时间为10-15分钟。
7.根据权利要求1所述的一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中的物理共混造粒参数为:螺杆为强剪切组合,加料口温度为150-155℃,其余温度依次为第二段195-195℃、第三段220-225℃、第四段至第七段均为240-245℃、第八段230℃、第九段215℃、第十段200℃、第十一段190-195℃,螺杆转速为500转/分钟。
8.根据权利要求1所述的一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(6)中的高温水蒸气温度为900-1100℃。
9.根据权利要求1所述的一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(7)中的静电喷涂工艺参数为185-195℃,3-5分钟。
10.根据权利要求1所述的一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(8)中的红外灯烘烤固化参数为190-200℃,5分钟。
CN201810862564.4A 2018-08-01 2018-08-01 一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法 Withdrawn CN109181176A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810862564.4A CN109181176A (zh) 2018-08-01 2018-08-01 一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810862564.4A CN109181176A (zh) 2018-08-01 2018-08-01 一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109181176A true CN109181176A (zh) 2019-01-11

Family

ID=64937669

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810862564.4A Withdrawn CN109181176A (zh) 2018-08-01 2018-08-01 一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109181176A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104893226A (zh) * 2015-06-09 2015-09-09 中利科技集团股份有限公司 一种无卤阻燃热塑性弹性体电缆料及无卤阻燃电缆
CN106700221A (zh) * 2017-01-03 2017-05-24 金华春光橡塑科技股份有限公司 一种含有茂金属线性低密度聚乙烯橡塑软管料
CN107522889A (zh) * 2017-10-11 2017-12-29 佛山慧创正元新材料科技有限公司 可膨胀热塑性石墨烯多孔碳材料的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104893226A (zh) * 2015-06-09 2015-09-09 中利科技集团股份有限公司 一种无卤阻燃热塑性弹性体电缆料及无卤阻燃电缆
CN106700221A (zh) * 2017-01-03 2017-05-24 金华春光橡塑科技股份有限公司 一种含有茂金属线性低密度聚乙烯橡塑软管料
CN107522889A (zh) * 2017-10-11 2017-12-29 佛山慧创正元新材料科技有限公司 可膨胀热塑性石墨烯多孔碳材料的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102604349B (zh) 一种聚乳酸/淀粉全生物基可降解复合材料及其制备方法
DE102011077447B4 (de) Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers aus einer Polymilchsäure-Kompositzusammensetzung, Formkörper und Automobilteil
CN107501467B (zh) 一种氧化石墨烯纳米改性丙烯酸酯水分散体的制备及其应用于水性汽车涂料
CN108727752B (zh) 一种利用原位成纤制备高强度聚乙烯醇复合水凝胶的方法
CN103146164A (zh) 用于快速成型的纳米增韧聚乳酸材料及其制备方法
CN106336531A (zh) 一种改性玉米秸秆颗粒增强pbat淀粉复合材料及其制备方法
CN109054307B (zh) 一种抗冲击耐候型pet/pc合金材料及其制备方法
CN108690336B (zh) 一种可生物降解的聚乳酸农用地膜及其加工工艺
CN105504713A (zh) 一种3d打印用聚乳酸微球改性材料及其制备方法
CN104119660B (zh) 一种改性聚碳酸亚丙酯材料的制备方法
EP0121759B1 (de) Verfahren zur Herstellung lagerstabiler Plastisole und Organosole
CN105949807B (zh) 聚乙烯醇基木塑复合材料及其熔融加工方法
CN108727753B (zh) 一种热塑性聚氨酯纳米纤维/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法
CN109181176A (zh) 一种具有形状记忆功能的复合软管材料的制备方法
CN108864566A (zh) 纳米粒子改性竹粉的方法和应用
CN113214615A (zh) 一种三元完全生物降解薄膜及其制备方法
EP3717564B1 (de) Farbmasterbatch auf basis von vinylchlorid-pfropfcopolymerisaten
CN107011560A (zh) 一种提高聚乙烯耐热性的功能母粒
CN106751568A (zh) 一种抗菌pbat/pla复合膜及其制备方法
CN101225222A (zh) 一种聚乳酸及其衍生物复合材料与制备方法
CN109957214B (zh) 一种纳米氧化物及大豆分离蛋白改性聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯复合材料及其制备方法
CN110054850A (zh) 一种板材专用增韧高强度耐候pvc组合物及其制备方法
CN107266828A (zh) 一种聚氯乙烯软制品组合物及其制备方法
CN108047502A (zh) 一种可降解塑料及其制备方法
CN109021257B (zh) 一种pbat微纳米纤维/聚乙烯醇原位复合水凝胶的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20190111