CN109126902A - 一种金属纳米簇模拟酶的固定化方法 - Google Patents
一种金属纳米簇模拟酶的固定化方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109126902A CN109126902A CN201811084911.1A CN201811084911A CN109126902A CN 109126902 A CN109126902 A CN 109126902A CN 201811084911 A CN201811084911 A CN 201811084911A CN 109126902 A CN109126902 A CN 109126902A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nanometre cluster
- analogue enztme
- metal
- metal nanometre
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
- B01J37/031—Precipitation
- B01J37/035—Precipitation on carriers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Abstract
本发明一种金属纳米簇模拟酶的固定化方法属于酶固定化和催化领域,有配制金属纳米簇水溶液,向金属纳米簇溶液中加入高分子聚合物和金属离子无机盐溶液,将所得产物进行离心、洗涤、真空干燥的步骤。本发明具有成本低、操作简单、绿色环保等优点,制备的催化剂催化效率高,稳定性好,能够重复利用,可广泛的用于天然过氧化物酶催化的一类反应。
Description
技术领域
本发明属于酶固定化和催化领域,主要涉及一种金属纳米簇模拟酶的固定化方法。
背景技术
天然生物酶具有优异的催化性质,在生化分析、临床检验和工业生产等领域已展现出极高的应用价值。然而,天然生物酶的催化活性易受环境因素影响而大幅降低,并且无法在催化反应中重复使用,导致生物酶的使用成本偏高。天然酶固定化是提高其稳定性和可重复利用性的主要途径。目前,大多数酶固定化方法均采用静电吸附或共价连接的方式将生物酶固定于基质材料(如高分子凝胶、二氧化硅、金纳米粒子等)的表面或内部。基于静电吸附的酶固定化方法通常受限于较低的酶固定化效率。而基于共价连接的酶固定化方法须对酶或基质材料进行多步化学修饰,操作繁琐。并且,与游离的生物酶相比,固定化之后的酶催化活性通常显著降低。这些问题严重制约了生物酶固定化技术的发展以及酶固定化产品的实际应用。
与天然生物酶相比,人工合成的模拟酶具有生产成本低、稳定性高等优点。金属(金、银、铜)纳米簇是近年来新兴的一类模拟酶。金属纳米簇一般由几个到几十个原子组成,可以采用生物分子作为保护配体进行合成,具有良好的稳定性和模拟天然过氧化物酶的催化活性。以模拟酶代替天然酶,发展简便易行的模拟酶固定化方法,实现模拟酶在催化反应中的循环使用,并且提高固定化后模拟酶的催化活性,对提高催化反应效率、降低生产成本具有十分重要的意义。
发明内容
本发明针对天然生物酶固定化中存在的问题,以人工合成的金属纳米簇模拟酶代替天然生物酶,采用高分子聚合物作为共沉淀剂,通过生物分子-金属纳米簇、高分子聚合物、金属离子和磷酸根离子的共沉淀反应,发展了一种简便易行的新型模拟酶固定化方法,固定化之后的模拟酶具有高效的催化活性,性质稳定,并可重复利用。
本发明采用的技术方案如下:
一种金属纳米簇模拟酶的固定化方法,包括以下步骤:
1)以生物分子为配体,合成具有过氧化物酶催化性质的金属纳米簇,然后对其进行透析纯化,采用磷酸盐缓冲溶液,将纯化后的金属纳米簇配制为浓度为0.02~1.0mg/mL的水溶液;
2)向步骤1)中得到的金属纳米簇溶液中依次加入高分子聚合物和金属离子无机盐溶液,获得金属纳米簇模拟酶在无机盐基质中的固定化粗产物;
3)对步骤2)得到的粗产物进行离心、洗涤、真空干燥,得到金属纳米簇模拟酶在无机盐基质中的固定化产物。
在步骤1)中,所述的生物分子优选牛血清白蛋白;所述的金属纳米簇优选以牛血清白蛋白为配体合成的金、银或铜纳米簇;所述的磷酸盐缓冲溶液的浓度优选0.1M,pH值优选7.0~8.0。
在步骤2)中,所述的高分子聚合物优选聚(4-苯乙烯磺酸钠)、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠或肝素;所述的金属离子无机盐溶液优选硫酸铜、硫酸钴、硫酸锌、硫酸铁、氯化铜、氯化钴、氯化锌或氯化铁;在混合后的反应体系中,所述的高分子聚合物浓度优选0.1~2.5mg/mL;所述的金属离子无机盐浓度优选0.5~10mM。
在步骤3)中,离心、洗涤、真空干燥指的是在3000~12000转/分条件下离心5~25分钟,然后用去离子水或超纯水洗涤3~5次,25℃真空干燥12~24小时。
本发明采用生物分子同时作为金属纳米簇的保护配体以及无机离子的结合位点,并利用高分子聚合物调控生物分子配体与无机离子的相互作用,通过生物分子-金属纳米簇、高分子聚合物、金属离子和磷酸根离子的共沉淀反应,实现金属纳米簇模拟酶在无机盐基质中的固定化。
与现有酶固定化方法相比,本发明有以下优点:
1、采用金属纳米簇模拟酶代替天然生物酶,降低成本。
2、模拟酶固定化通过共沉淀反应自发进行,无须提供任何外加能量、操作简单,绿色环保。
3、高分子聚合物的加入可有效调控模拟酶的固定化效率。
4、金属纳米簇模拟酶固定化后,催化活性未降低,能够重复利用,可广泛的用于天然过氧化物酶催化的一类反应。
附图说明
图1是实施例1中得到的肝素辅助下金纳米簇模拟酶在磷酸铜基质中固定化产物的透射电子显微镜照片。
图2是实施例1中得到的肝素辅助下金纳米簇模拟酶在磷酸铜基质中固定化产物的扫描电子显微镜照片。
图3为实施例2中金纳米簇模拟酶固定化前后,以3,3',5,5'-四甲基联苯胺为底物的催化活性对比柱状图。
图4为实施例3中金纳米簇模拟酶固定化前后,以邻苯二胺为底物的催化活性对比柱状图。
图5为实施例4中模拟酶固定化产物在以邻苯二胺为底物进行循环催化反应时,催化活性随使用次数的变化图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行具体的说明。
实施例1:金纳米簇模拟酶在磷酸铜基质中的固定化过程
在剧烈搅拌下,将氯金酸水溶液(5mL,10mM,37℃)和牛血清白蛋白水溶液(5mL,50mg/mL,37℃)混合。两分钟后,加入氢氧化钠水溶液(0.5mL,1M),于37℃下反应12h。溶液颜色由淡黄色渐变为深棕色。用分子量为1000Da的透析袋对所得溶液透析72h,即得到以牛血清白蛋白为保护配体的金纳米簇。用磷酸盐缓冲溶液(0.1M,pH 7.4)将金纳米簇配制为50mL浓度为0.5mg/mL的溶液。将200μL硫酸铜水溶液(200mM)和200μL肝素水溶液(125mg/mL)加入到金纳米簇溶液中。反应体系中,铜离子的浓度为0.8mM,肝素的浓度为0.25mg/mL。将混合液在室温下放置3天,即得到金纳米簇模拟酶在磷酸铜基质中固定化的粗产物。将粗产物在12000转/分条件下离心15分钟,并用超纯水洗涤3次,于25℃真空干燥12小时、称重。所得产物的透射电子显微镜和扫描电子显微镜照片分别如附图1、2所示,从图中可以明显看出金纳米簇模拟酶固定化产物呈现多层次的花状结构。此类结构比表面积大,便于模拟酶与催化底物的充分接触。
实施例2:不同高分子聚合物对金纳米簇模拟酶固定化效率的影响实验
用磷酸盐缓冲溶液(0.1M,pH 7.4)将实施例1中制备的金纳米簇配制成50mL浓度为0.5mg/mL的溶液。分别配制浓度为125mg/mL的聚(4-苯乙烯磺酸钠)、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、肝素水溶液。取上述溶液各100μL,分别加入到金纳米簇溶液中;再分别向各混合液中加入200μL硫酸铜溶液(200mM)。各混合体系中,金纳米簇、高分子聚合物、铜离子的浓度分别为0.5mg/mL,0.25mg/mL以及0.8mM。将混合液在室温下放置3天,即得到不同种类的高分子聚合物存在下,金纳米簇模拟酶的固定化产物。将固定化产物在12000转/分钟条件下离心15分钟,保留上清液。用BCA试剂盒测定上清液中模拟酶的含量,按下述公式计算金纳米簇模拟酶的固定化效率。
模拟酶固定化效率=(模拟酶初始浓度-上清液中的模拟酶浓度)/模拟酶初始浓度。
得到不同种类的高分子聚合物参与金纳米簇模拟酶固定化过程时,模拟酶的固定化效率,结果如附表1所示。
表1
实施例3:以3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)溶液为底物的催化实验
将实施例1中得到的金纳米簇模拟酶固定化产物固体配制成浓度为0.5mg/mL的水相分散液。向1.56mL的磷酸盐缓冲溶液(0.2M,pH 4.0)中依次加入300μL的TMB溶液(3.33mM)、100μL的过氧化氢溶液(9.97M)以及40μL上述金纳米簇模拟酶固定化产物水相分散液或同等浓度的金纳米簇模拟酶溶液(未进行固定化的)。以紫外-可见吸收光谱仪测定上述混合溶液在波长为652nm处吸光度随时间的变化值。金纳米簇模拟酶及其固定化产物以TMB为底物的催化活性按照下列公式计算得出。
酶催化活性(TMB,U/mg)=(652nm处吸光度变化程度(nm/min))/(酶浓度(mg/mL)x0.001)
如附图3所示,金纳米簇模拟酶固定化后,在以TMB为底物的催化反应中,催化活性并未降低。
实施例4:以邻苯二胺(OPD)溶液为底物的催化实验
将实施例1中得到的金纳米簇模拟酶固定化产物固体配制成浓度为0.5mg/mL的水相分散液。向177μL的磷酸盐缓冲液(0.1M,pH 5.8)中依次加入25μL的OPD溶液(1.8mM)、50μL的过氧化氢水溶液(2.49M)以及198μL模拟酶固定化产物水相分散液或同等浓度的金纳米簇模拟酶溶液(未进行固定化的),最后加入25μL硫酸溶液(2M)和25μL的亚硫酸钠溶液(0.2M)停止反应。以紫外-可见吸收光谱仪测定上述混合溶液在波长为489nm处的吸光度随时间的变化值。金纳米簇模拟酶及其固定化产物以OPD为底物的催化活性按照下列公式计算得出。
酶催化活性(OPD,U/mg)=(489nm处吸光度变化程度(nm/min))/(酶浓度(mg/mL)x0.001)
如附图4所示,金纳米簇模拟酶固定化后,在以OPD为底物的催化反应中,催化活性显著提高。
实施例4:以邻苯二胺溶液为底物的催化剂循环利用实验
将实施例1中得到的金纳米簇模拟酶固定化产物固体配制成浓度为0.5mg/mL的水相分散液。向900μL的磷酸盐缓冲液(0.1M,pH 5.8)中依次加入100μL的邻苯二胺水溶液(1.8mM)、200μL的过氧化氢水溶液(2.49M)以及800μL金纳米簇模拟酶固定化产物的水相分散液,以紫外-可见吸收光谱仪测定上述混合液在波长为424nm处的吸光度随时间的变化值。之后,将上述混合液在12000转/分钟条件下离心10分钟,回收模拟酶固定化产物,用于下一次催化实验。按上述步骤进行催化实验,共重复6次。如附图5所示,金纳米簇模拟酶固定化产物在以OPD为底物的催化反应中,循环使用6次之后,仍有70%的催化活性得以保持。
Claims (4)
1.一种金属纳米簇模拟酶的固定化方法,包括以下步骤:
1)以生物分子为配体,合成具有过氧化物酶催化性质的金属纳米簇,然后对其进行透析纯化,采用磷酸盐缓冲溶液,将纯化后的金属纳米簇配制为浓度为0.02~1.0mg/mL的水溶液;
2)向步骤1)中得到的金属纳米簇溶液中依次加入高分子聚合物和金属离子无机盐溶液,获得金属纳米簇模拟酶在无机盐基质中的固定化粗产物;
3)对步骤2)得到的粗产物进行离心、洗涤、真空干燥,得到金属纳米簇模拟酶在无机盐基质中的固定化产物。
2.根据权利要求1所述的一种金属纳米簇模拟酶的固定化方法,其特征在于,在步骤1)中,所述的生物分子是指牛血清白蛋白;所述的金属纳米簇是指以牛血清白蛋白为配体合成的金、银或铜纳米簇;所述的磷酸盐缓冲溶液的浓度为0.1M,pH值为7.0~8.0。
3.根据权利要求1所述的一种金属纳米簇模拟酶的固定化方法,其特征在于,在步骤2)中,所述的高分子聚合物是聚(4-苯乙烯磺酸钠)、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠或肝素;所述的金属离子无机盐溶液是硫酸铜、硫酸钴、硫酸锌、硫酸铁、氯化铜、氯化钴、氯化锌或氯化铁;在混合后的反应体系中,所述的高分子聚合物浓度为0.1~2.5mg/mL;所述的金属离子无机盐浓度为0.5~10mM。
4.根据权利要求1~3任一所述的一种金属纳米簇模拟酶的固定化方法,其特征在于,在步骤3)中,所述的离心、洗涤、真空干燥指的是在3000~12000转/分条件下离心5~25分钟,然后用去离子水或超纯水洗涤3~5次,25℃真空干燥12~24小时。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811084911.1A CN109126902B (zh) | 2018-09-18 | 2018-09-18 | 一种金属纳米簇模拟酶的固定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811084911.1A CN109126902B (zh) | 2018-09-18 | 2018-09-18 | 一种金属纳米簇模拟酶的固定化方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109126902A true CN109126902A (zh) | 2019-01-04 |
CN109126902B CN109126902B (zh) | 2021-05-14 |
Family
ID=64814666
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811084911.1A Active CN109126902B (zh) | 2018-09-18 | 2018-09-18 | 一种金属纳米簇模拟酶的固定化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109126902B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111253936A (zh) * | 2020-03-30 | 2020-06-09 | 吉林大学 | 一种金属纳米簇荧光粉、其制备方法及led |
CN111921563A (zh) * | 2020-08-07 | 2020-11-13 | 国家纳米科学中心 | 一种钴基模拟酶及其制备方法和应用 |
CN113304748A (zh) * | 2020-03-04 | 2021-08-27 | 青岛大学 | 一种具有多种仿酶活性的铜纳米团簇及其制备方法与应用 |
CN116970677A (zh) * | 2023-08-03 | 2023-10-31 | 西北大学 | 一种基于框架核酸的铜簇纳米材料在制备检测致病菌产品中的应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010009146A1 (en) * | 2008-07-15 | 2010-01-21 | University Of Kansas | Nanoclusters for delivery of poorly water soluble drug nanoparticles |
CN102019179A (zh) * | 2009-09-17 | 2011-04-20 | 国家纳米科学中心 | 一种金核/铂壳纳米棒模拟酶溶液及其制备方法 |
CN103433484A (zh) * | 2013-08-22 | 2013-12-11 | 福建医科大学 | 牛血清白蛋白-铂复合纳米材料模拟过氧化物酶 |
CN104277218A (zh) * | 2014-10-20 | 2015-01-14 | 青岛科技大学 | 一种纳米黑硒过氧化物模拟酶催化合成水溶性导电聚合物的方法 |
CN105728036A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-07-06 | 福建医科大学 | 牛血清白蛋白-铂/铋复合纳米材料模拟过氧化物酶 |
CN107140750A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-09-08 | 曲阜师范大学 | 一种多功能模拟酶复合球的制备方法及其应用 |
-
2018
- 2018-09-18 CN CN201811084911.1A patent/CN109126902B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010009146A1 (en) * | 2008-07-15 | 2010-01-21 | University Of Kansas | Nanoclusters for delivery of poorly water soluble drug nanoparticles |
CN102019179A (zh) * | 2009-09-17 | 2011-04-20 | 国家纳米科学中心 | 一种金核/铂壳纳米棒模拟酶溶液及其制备方法 |
CN103433484A (zh) * | 2013-08-22 | 2013-12-11 | 福建医科大学 | 牛血清白蛋白-铂复合纳米材料模拟过氧化物酶 |
CN104277218A (zh) * | 2014-10-20 | 2015-01-14 | 青岛科技大学 | 一种纳米黑硒过氧化物模拟酶催化合成水溶性导电聚合物的方法 |
CN105728036A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-07-06 | 福建医科大学 | 牛血清白蛋白-铂/铋复合纳米材料模拟过氧化物酶 |
CN107140750A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-09-08 | 曲阜师范大学 | 一种多功能模拟酶复合球的制备方法及其应用 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113304748A (zh) * | 2020-03-04 | 2021-08-27 | 青岛大学 | 一种具有多种仿酶活性的铜纳米团簇及其制备方法与应用 |
CN111253936A (zh) * | 2020-03-30 | 2020-06-09 | 吉林大学 | 一种金属纳米簇荧光粉、其制备方法及led |
CN111921563A (zh) * | 2020-08-07 | 2020-11-13 | 国家纳米科学中心 | 一种钴基模拟酶及其制备方法和应用 |
CN111921563B (zh) * | 2020-08-07 | 2022-11-11 | 国家纳米科学中心 | 一种钴基模拟酶及其制备方法和应用 |
CN116970677A (zh) * | 2023-08-03 | 2023-10-31 | 西北大学 | 一种基于框架核酸的铜簇纳米材料在制备检测致病菌产品中的应用 |
CN116970677B (zh) * | 2023-08-03 | 2024-04-30 | 西北大学 | 一种基于框架核酸的铜簇纳米材料在制备检测致病菌产品中的应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109126902B (zh) | 2021-05-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109126902A (zh) | 一种金属纳米簇模拟酶的固定化方法 | |
CN109046360B (zh) | 一种催化活性提高的Fe3O4纳米酶及其制备方法和应用 | |
CN106093272A (zh) | 一种二氧化锰纳米片模拟氧化物酶检测还原性生物分子的方法 | |
CN111467491A (zh) | 铂修饰MOF 2-Pt-FA作为双向增强光动力治疗药物的合成及在肿瘤治疗中的应用 | |
CN103087088A (zh) | 一种新型烷基笼型倍半硅氧烷纳米杂化物的制备及其应用 | |
Maurya et al. | Mimicking peroxidase activity by a polymer-supported oxidovanadium (IV) Schiff base complex derived from salicylaldehyde and 1, 3-diamino-2-hydroxypropane | |
CN107159883B (zh) | 壳聚糖-铂纳米粒子模拟氧化酶 | |
US20240066511A1 (en) | Mn-mof-based cold-adapted nanozyme and preparation method thereof | |
CN106513050A (zh) | 一种CdS/MIL‑53(Fe)可见光催化剂的制备方法 | |
CN109759089A (zh) | 一种硫铜钴矿尖晶石的制备方法及其应用 | |
CN109174013A (zh) | 一种酸改性金属有机骨架材料及其制备方法 | |
Yang et al. | Metal-organic framework as a mimetic enzyme with excellent adaptability for sensitive chemiluminescence detection of glutathione in cell lysate | |
CN114042168B (zh) | 一种双金属硫化物纳米探针的制备及应用 | |
CN105214646B (zh) | 一种氧化钨量子点材料在模拟过氧化物酶的应用 | |
CN110697758B (zh) | 一种生物模板法构筑多级结构硫化铜纳米酶的方法 | |
He et al. | A compartmentalized nanoreactor formed by interfacial hydrogelation for cascade enzyme catalytic therapy | |
CN110218333A (zh) | 一种吡啶亚甲基膦酸镍配位聚合物及其制备方法和应用 | |
Mohan et al. | Hydrogen-bonded organic frameworks (HOFs): Multifunctional material on analytical monitoring | |
CN107037013A (zh) | 一种灵敏检测癌细胞的光电化学细胞传感器的制备及应用 | |
CN114874449B (zh) | 一种含单原子催化位点的金属-有机框架化合物的制备方法及其应用 | |
CN110124683A (zh) | 介孔NiMn2O4催化剂的制备方法、由此制备的催化剂及其用途 | |
CN110105465B (zh) | 一种膦酸海带多糖铁及其制备方法 | |
CN113980059B (zh) | 一种铁基纳米催化治疗试剂及其制备方法和应用 | |
CN114573016A (zh) | 具有手性光学活性的AgxCdyS-AgCd纳米粒子的制备方法及其应用 | |
CN106620701A (zh) | 一种G5‑MoS2/Bcl‑2 siRNA复合物的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |