CN109123100A - 一种微囊饲料添加剂及其制备方法和畜禽饲料 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种微囊饲料添加剂及其制备方法和畜禽饲料，该微囊饲料添加剂包括：博落回提取物、维生素、氨基酸、载体材料和辅料。通过以上方式，本发明微囊饲料添加剂具有较好的抗菌消炎、开胃、促进动物生长的作用，稳定性高，易于保存和运输；且具有缓释作用，药效持久，疗效高；可减少抗生素的使用量，并有效减少抗生素对生物机体的副作用和对环境的污染，从而可解决目前畜牧养殖业中抗生素使用泛滥的问题，达到减少或代替抗生素使用的效果，保证食品安全。

Description

一种微囊饲料添加剂及其制备方法和畜禽饲料

技术领域

本发明涉及兽医药技术领域，具体涉及一种微囊饲料添加剂及其制备方法 和畜禽饲料。

背景技术

随着养殖业的飞速发展，当前我国饲料行业出现饲料供给产能过剩，行业 环保、饲用抗生素的滥用导致产生耐药性、药物残留等一系列问题，在目前对 禽畜产品安全高度关注和实现畜牧业可持续发展的背景下，替代饲用抗生素的 研究已经成为畜禽养殖领域的研究热点和亟待解决的问题，行业减抗禁抗势在 必行。但是，目前中国养殖业总体上养殖水平还不高，发展还不平衡，饲养管 理水平、养殖生产环境以及养殖设施等都急需提高与改善，这些现状对养殖业 “减抗/替抗”造成了非常大的困难，也是目前养殖业亟需解决的重点问题。

根据农业部公告第1597号(新兽药注册目录)，博落回提取物和博落回散 已成为我国的二类新兽药。博落回散，是由博落回提取物加辅料制成，主要成 分为血根碱(Sanguinarine)，具有抑菌、抗炎、促生长等多种生物活性，适用 于鸡、猪的健康养殖；毒性低、“无三致”作用、无耐药性、无休药期，对于养 殖企业乃至人类健康，均有十分重要的意义。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供一种微囊饲料添加剂及其制备方法和 畜禽饲料，可解决目前畜牧养殖业中抗生素使用泛滥的问题，达到减少或代替 抗生素使用的效果，保证食品安全。

本发明所采用的技术方案是：一种微囊饲料添加剂，包括如下原料组分： 博落回提取物、维生素、氨基酸、载体材料和辅料。

优选地，包括如下原料组分：5～20重量份博落回散、0.01～2重量份维生 素、0.1～0.5重量份氨基酸、30～40重量份辅料、40～70重量份载体材料；所述 博落回散为博落回提取物经加工制成的散剂。

优选地，所述博落回散含血根碱(C₂₀H₁₄NO₄ ⁺)和白屈菜红碱(C₂₁H₁₈NO₄ ⁺)的 总量不得少于2.25％，其中，血根碱不得少于1.50％。

优选地，所述载体材料为肠溶性载体材料，具有过胃溶解性小的特性，可 达到缓释效果，而在肠中溶解性大，逐渐完全释放；可使有效成分浓度维持时 间长，杀菌效果更好，相同剂量给药，减少给药次数。所述载体材料包括聚乙 二醇4000、单甘脂、动物蜡、植物蜡、硬脂酸、固体石蜡、氢化蓖麻油中的至 少一种。并且，以上载体材料具有较好的适口性，提高动物的采食欲，以充分 发挥药物的疗效。

优选地，所述维生素包括维生素A、维生素D₃、维生素E、烟酰胺中的至少 一种。进一步优选地，基于所述维生素的总质量，所述维生素包含含量不低于 50万IU/g的维生素A、含量不低于50万IU/g的维生素D₃和含量不低于50％ 的维生素E。

优选地，所述氨基酸包括赖氨酸、蛋氨酸中的至少一种。

优选地，所述辅料包括淀粉、羟丙基甲基纤维素、羟丙基-β-环糊精、轻 质碳酸钙、二氧化硅中的至少一种。

本发明还提供了一种上述微囊饲料添加剂的制备方法，包括以下步骤：

S1：取载体材料，加热融化；取博落回提取物、维生素和氨基酸，与融化 后的载体材料混合均匀，得预混物料；

S2：在步骤S1所得的预混物料中加入辅料，混匀得混合物料；

S3：将步骤S2所得的混合物料进行喷雾制粒，过筛。

优选地，步骤S1中，加热融化的温度为60～120℃；进一步优选地，所述 加热融化温度为80～100℃。

另外，以上微囊饲料添加剂可应用添加于畜禽饲料。因而，本发明还提供 了一种畜禽饲料，该畜禽饲料包括以上任一种微囊饲料添加剂。此外，畜禽饲 料通常还包括基础饲料，基础饲料可为包含能量饲料和蛋白质饲料的现有畜禽 饲料中的任一种；微囊饲料添加剂的添加量一般占基础饲料的 0.001～0.002wt％。该畜禽饲料可适用于猪、鸡、鸭、鹅、鱼等动物食用，且可 长期添加使用。

本发明的有益技术效果是：本发明提供一种微囊饲料添加剂及其制备方法 和畜禽饲料，该微囊饲料添加剂的原料组分包括：博落回提取物、维生素、氨 基酸、载体材料和辅料。其中，博落回提取物具有抗菌消炎作用，对多种畜禽 常见致病菌，如金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、八迭杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、 绿脓杆菌、无乳链球菌、肠形点状产气单胞菌、嗜水气单胞菌、巴氏杆菌、鳗 弧菌、肺炎双球菌、钩端螺旋体等表现出不同程度的抑制作用；能改善动物肠 道健康，可降低动物的腹泻率；且具有开胃、促进动物生长的作用，有效提高 使用动物平均日采食量；博落回提取物与维生素、氨基酸复配，补充动物的生 长营养需求，调节动物的体质，提高动物日增重量，降低料重比。另外，通过 载体材料可对有效成分进行很好的包裹，可提高产品药物的抗氧化性，产品药 物稳定性高，能够保证运输、储存和加工过程中不易破坏；且使添加剂具有缓 释作用，可延长药效发挥时间，提高疗效，同时可减少给药次数。而辅料加入， 与其他原料配合，可降低产品的含油量，使粘性降低，具有较好分散性，有利 于与饲料混合均匀，喂饲时不会出现粘壁的情况，减少消耗损失，提高养殖效 益；且可在生产时更加快捷，减少料材粘在机器上，提高回收率。

综上，本发明该微囊饲料添加具有较好的抗菌消炎、开胃、促进动物生长 的作用，稳定性高，易于保存和运输；且具有缓释作用，药效持久，疗效高； 可减少抗生素的使用量，并有效减少抗生素对生物机体的副作用和对环境的污 染。

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说 明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内 容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样 落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

实施例1

按重量份计取如下各原料：5份博落回散、0.01份维生素A、0.2份维生素 D₃、0.05份维生素E、0.02份烟酰胺、0.13份赖氨酸、15份淀粉、15份轻质 碳酸钙、5份二氧化硅、5份聚乙二醇4000、30份单甘脂、25份硬脂酸。其中， 维生素A、维生素D₃、维生素E、烟酰胺为维生素，赖氨酸为氨基酸，淀粉、轻 质碳酸钙和二氧化硅作为辅料，聚乙二醇4000、单甘脂和硬脂酸作为载体材料。

将聚乙二醇4000、单甘脂和硬脂酸加热至80～100℃融化后，混合40min, 使其混合均匀，得混合载体材料；而后将博落回散、维生素A、维生素D₃、维 生素E、烟酰胺和赖氨酸置于适当容器中，再加入以上混合载体材料，混合均 匀，得预混物料；向预混物料中加入淀粉、轻质碳酸钙和二氧化硅，搅拌均匀， 得混合物料；将混合物料冷却至60～70℃，通过低速喷雾制粒机制粒，转速 1000r/min；冷却后过筛，收集得微囊饲料添加剂，粒径约为400～600μm。

实施例2

按重量份计取如下各原料：10份博落回散、0.01份维生素A、0.2份维生 素D₃、0.05份维生素E、0.02份烟酰胺、0.3份蛋氨酸、25份淀粉、5份羟丙 基甲基纤维素、5份聚乙二醇4000、35份单甘脂、20份氢化蓖麻油。其中，维 生素A、维生素D₃、维生素E、烟酰胺为维生素，蛋氨酸为氨基酸，淀粉和羟丙 基甲基纤维素作为辅料，聚乙二醇4000、单甘脂和氢化蓖麻油作为载体材料。

将聚乙二醇4000、单甘脂和氢化蓖麻油加热至60～80℃融化后，混合30min, 使其混合均匀，得混合载体材料；而后将博落回散、维生素A、维生素D₃、维 生素E、烟酰胺和蛋氨酸置于适当容器中，再加入以上混合载体材料，混合均 匀，得预混物料；向预混物料中加入淀粉和羟丙基甲基纤维素，搅拌均匀，得 混合物料；将混合物料冷却至60～70℃，通过低速喷雾制粒机制粒，转速 1500r/min；冷却后过筛，收集得微囊饲料添加剂，粒径约为200～400μm。

实施例3

按重量份计取如下各原料：20份博落回散、0.02份维生素A、0.5份维生 素D₃、0.1份维生素E、0.03份烟酰胺、0.2份蛋氨酸、0.2份赖氨酸、20份淀 粉、10份聚乙二醇4000、50份单甘脂。其中，维生素A、维生素D₃、维生素E、 烟酰胺为维生素，蛋氨酸、赖氨酸为氨基酸，淀粉作为辅料，聚乙二醇4000 和单甘脂作为载体材料。

将聚乙二醇4000和单甘脂作加热至100～120℃融化后，混合50min,使其混 合均匀，得混合载体材料；而后将博落回散、维生素A、维生素D₃、维生素E、 烟酰胺、蛋氨酸和赖氨酸置于适当容器中，再加入以上混合载体材料，混合均 匀，得预混物料；向预混物料中加入淀粉，搅拌均匀，得混合物料；将混合物 料冷却至60～70℃，通过低速喷雾制粒机制粒，转速2000r/min；冷却后过筛， 收集，得微囊饲料添加剂，粒径约为600～800μm。

实施例4

本实施例与实施例1的制备方法基本相同，两者的不同之处在于：本实施 例中原料如下：20份博落回散、0.01份维生素A、0.2份维生素D₃、1份维生 素E、0.79份烟酰胺、0.5份赖氨酸、25份淀粉40、15份羟丙基-β-环糊精、 10份聚乙二醇4000、30份单甘脂、30份硬脂酸。其中，维生素A、维生素D₃、 维生素E、烟酰胺为维生素，赖氨酸为氨基酸，淀粉和羟丙基-β-环糊精作为 辅料，聚乙二醇4000、单甘脂和硬脂酸作为载体材料；具体制备过程与实施例 1相同。

通过以上实施例1-4的制备方法制备微囊饲料添加剂，制备工艺简单，操 作方便，制得含博落回散的微囊饲料添加剂为黄褐色至棕色圆形光滑实心的微 囊颗粒，该微囊颗粒表面光滑，色泽均匀，颗粒大小均匀，粒径大小约 200～800μm，粘性小，分散性好，有利于与饲料混合均匀，饲喂时不会出现粘 壁的情况，减少消耗损失，提高养殖效率，并且其中的主要有效成分能在微囊 中被有效保护，稳定性好，易于储存和运输；且使添加剂具有缓释作用，可延 长药效发挥时间，提高疗效，同时可减少给药次数。产品微囊饲料添加剂具有较好的抗菌消炎、开胃、促进动物生长的作用，达到减少或代替抗生素使用的 效果，保证食品安全。

为了验证含博落回散的畜禽复合预混合微囊饲料添加剂的性能，进行了大 量的试验，现将其中部分试验和结果列举如下：

设置对比例1，具体如下：

对比例1：按重量份计取如下各原料：5份博落回散、0.01份维生素A、0.2 份维生素D₃、0.05份维生素E、0.02份烟酰胺、0.13份赖氨酸、94份米糠。 将以上原料一同置于释放容器中混合均匀，即得粉状的含博落回散的畜禽复合 预混合饲料添加剂。

试验例1：饲料添加剂含量均匀度检测

1、试验目的：验证本发明微囊饲料添加剂的含量均匀度是否符合要求。

2、试验样品：根据实施例1-3所制得的微囊饲料添加剂和对比例1所制得 的饲料添加剂。

3、试验方法：按照《中华人民共和国兽药典一部》(2015年版)附录166 含量均匀度检查法及佛山市正典生物技术有限公司企业标准Q/ZD 032-2016,检 验实施例1-3所制得的微囊饲料添加剂及对比例1中的饲料添加剂含量均匀度。 共三个批次，每个批次取十个样品，依法进行。

4、试验结果：见表1。

表1饲料添加剂含量均匀度检测结果

注：结论标准:含量均匀度≤15.0

试验例1结果表明：本发明实施例1-3所制得的微囊饲料添加剂含量均匀 度符合规定，其性质均匀。而对比例1中普通剂型混合制成的含博落回散的畜 禽复合预混合饲料添加剂其含量均匀度为15.7，大于15.0，含量均匀度不符合 规定，其含量性质不均匀。

试验例2：饲料添加剂稳定性考察(加速试验)

1、试验目的：验证本发明微囊饲料添加剂的稳定性，添加剂中的有效成分 在微囊中是否可被有效保护。

2、试验药物：实施例1-3所制得的微囊饲料添加剂和对比例1所制得的饲 料添加剂。

3、试验方法：

参照《中华人民共和国兽药典》2015年版一部稳定性中的加速试验测定法 进行检测。按市售包装，在温度40℃±2℃，相对温度70％±5％的条件下放置6 个月，实时监测温湿度，在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别 取样一次，按照佛山市正典生物技术有限公司企业标准Q/ZD 032-2016，通过 检测实施例1-3所制得的微囊饲料添加剂及对比例1所制得饲料添加剂中血根 碱(C₂₀H₁₄NO₄ ⁺)的含量。

4、试验结果：见表2。

表2饲料添加剂中血根碱(C₂₀H₁₄NO₄ ⁺)含量稳定性考察结果

注：结论标准:含量标示量≥90％

试验例2结果表明：本发明实施例1-3所制得的微囊饲料添加剂经过在温 度40℃±2℃，相对温度70％±5％条件下的加速试验，其中血根碱(C₂₀H₁₄NO₄ ⁺) 的含量仍能达到标准规定之上，有效成分在微胶囊中被有效保护，稳定性好， 易于储存和运输。而普通剂型的含博落回散的畜禽复合预混合饲料添加剂经过 6个月的加速试验，血根碱(C₂₀H₁₄NO₄ ⁺)含量已经下降到标准值以下。

试验例3：微胶饲料添加剂的杀菌效果试验

1、试验目的：通过其菌落数与阳性试验组对比验证本发明微囊饲料添加剂 的抗菌消炎作用。

2、试验样品：实施例1-3所制得的微囊饲料添加剂；大肠杆菌，由广东环 凯微生物科技有限公司提供。

3、试验方法：

(1)将制备好的大肠杆菌悬液用0.03mol/L的无菌磷酸盐缓冲溶液稀释成 含菌107cfu/mL的试验用菌悬液。

(2)分别称取实施例1-3所制得的微囊饲料添加剂约1g，置于100mL的棕 色容量瓶中，加无菌磷酸盐缓冲溶液适量，超声提取30min后，冷却，用无菌 磷酸盐缓冲溶液定溶至刻度，此溶液为1:100倍稀释液。分取适量溶液离心， 分别吸取上层溶液4.5mL于试管内，再加入0.5mL试验用菌悬液，涡旋混匀后， 吸取上述反应液0.5mL，加入含有4.5mL无菌硬水中，涡旋混合后得到1:10的 稀释液，依次稀释，得到适宜的稀释倍数。(平板上出现30～300个菌落数的稀 释度为宜)取最终稀释液0.1mL涂布于琼脂平板上，置37℃培养24小时后计数。同时以硬水代替样品，进行上述步骤操作为阳性对照组。

4、试验结果：见表3。

表3饲料添加剂的杀菌试验效果

注：1、以平板上出现30～300个菌落数的稀释度平板为计数标准。

2、杀菌率的计算：根据活菌计数的结果，计算杀菌率(Pt)。

杀菌率(Pt)＝[(n₀-n_t/n₀)]×l00％

式中n₀为对照组活菌数。

n_t为样品实验组活菌数。

试验例3结果表明：实施例1-3所制得的微囊饲料添加剂的平均杀菌率达 到83.4％，具有抗菌消炎作用，能改善动物肠道健康，降低动物的腹泻率。可 解决目前畜牧养殖业中抗生素使用泛滥的问题，达到减少或代替抗生素使用的 效果。

试验例4：微囊饲料添加剂的缓释效果验证试验

1、试验目的：验证本发明微囊饲料添加剂具有缓释效果。

2、试验样品：按照实施例1所制得的微囊饲料添加剂以及对比例1所制得 的饲料添加剂。

3、试验方法：模拟猪的消化系统，分别将实施例1所制得的微囊饲料添加 剂与对比例1所制得的饲料添加剂放置于人工胃液与人工肠液中，于不同的时 间检测其中血根碱(C₂₀H₁₄NO₄ ⁺)的含量。

4、试验结果：见表4。

表4饲料添加剂的缓释效果

样品名称	人工胃液30min	人工胃液2h	人工肠液3h	人工肠液5h
					对比例1	100％	100％	100％	100％
实施例1	4％	7％	70％	100％

试验例4结果表明：在模拟猪胃肠液的环境中，对比例1所制得饲料添加 剂在30min已经全部在胃中释放，而实施例1所制得的微囊饲料添加剂，在胃 中2h仅有7％释出，而可以在肠液中一定时间后完全析出，具有缓释效果。

试验例5：微囊饲料添加剂在禽畜养殖上的应用试验

1试验目的：验证按照本发明微囊饲料添加剂具有开胃、促进动物生长的 作用，能有效提高使用动物平均日采食量、日增重，以及降低料重比的特点。

2试验样品：以每吨基础饲料添加以上实施例1所制得的微囊饲料添加剂 1000g作为试验组；单独以基础饲料作为对照组。

3试验方法：

②验动物：10日龄健康肉仔鸡，450只。

②试验分组及处理方法如下表：

③试验方法：每日记录各组鸡只体重、采食量以及健康状况，在肉仔鸡10 日龄、40日龄时于清晨进行空腹称重，并记录，计算各组鸡的日均采食量、日 增重和料重比。

4试验结果：见表5。

表5饲料添加剂饲喂效果分析统计表

注：同行数据肩标不同小写字母者表示差异显著(P﹤0.05)，相同者表示差异不显著。

试验例5结果显示：按照本发明微囊饲料添加剂及其应用方法使用，畜禽 在正常喂添加了实施例1微囊饲料添加剂的饲料后，成活率有所提高，具有增 强机体免疫的功能；日均增重和日均采食量均有所提高，但日均采食量增加不 显著(P﹤0.05)，料重比明显降低，提高饲料转化率。证明本发明微囊饲料添 加剂具有开胃、促进动物生长的作用。

尽管结合优选实施方案具体展示和介绍了本发明，但所属领域的技术人员 应该明白，在不脱离所述权利要求书所限定的本发明的精神和范围内，在形式 上和细节上可以对本发明做出各种变化，均为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种微囊饲料添加剂，其特征在于，包括如下原料组分：博落回提取物、维生素、氨基酸、载体材料和辅料。

2.根据权利要求1所述的微囊饲料添加剂，其特征在于，包括如下原料组分：5～20重量份博落回散、0.01～2重量份维生素、0.1～0.5重量份氨基酸、30～40重量份辅料、40～70重量份载体材料；所述博落回散为博落回提取物经加工制成的散剂。

3.根据权利要求2所述的微囊饲料添加剂，其特征在于，所述博落回散含血根碱和白屈菜红碱的总量不少于2.25％，其中，血根碱不少于1.50％。

4.根据权利要求1所述的微囊饲料添加剂，其特征在于，所述载体材料为肠溶性载体材料。

5.根据权利要求4所述的微囊饲料添加剂，其特征在于，所述载体材料包括聚乙二醇4000、单甘脂、动物蜡、植物蜡、硬脂酸、固体石蜡、氢化蓖麻油中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的微囊饲料添加剂，其特征在于，所述维生素包括维生素A、维生素D₃、维生素E、烟酰胺中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的微囊饲料添加剂，其特征在于，所述辅料包括淀粉、羟丙基甲基纤维素、羟丙基-β-环糊精、轻质碳酸钙、二氧化硅中的至少一种。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的微囊饲料添加剂，其特征在于，所述微囊饲料添加剂的粒径为200～800μm。

9.权利要求1-8中任一项所述微囊饲料添加剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：取载体材料，加热融化；取博落回提取物、维生素和氨基酸，与融化后的载体材料混合均匀，得预混物料；

S2：在步骤S1所得的预混物料中加入辅料，混匀得混合物料；

S3：将步骤S2所得的混合物料进行喷雾制粒，过筛。

10.一种畜禽饲料，其特征在于，包含权利要求1-8中任一项所述的微囊饲料添加剂。