CN109054925A - 一种脱模剂用骨碳粉的制备方法 - Google Patents

一种脱模剂用骨碳粉的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109054925A
CN109054925A CN201810607828.1A CN201810607828A CN109054925A CN 109054925 A CN109054925 A CN 109054925A CN 201810607828 A CN201810607828 A CN 201810607828A CN 109054925 A CN109054925 A CN 109054925A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bone
water
bone block
aggregate
tank
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810607828.1A
Other languages
English (en)
Inventor
杨列宁
杨列朋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ANHUI HUAIHE GLUE INDUSTRIES Co Ltd
Original Assignee
ANHUI HUAIHE GLUE INDUSTRIES Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ANHUI HUAIHE GLUE INDUSTRIES Co Ltd filed Critical ANHUI HUAIHE GLUE INDUSTRIES Co Ltd
Priority to CN201810607828.1A priority Critical patent/CN109054925A/zh
Publication of CN109054925A publication Critical patent/CN109054925A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M125/00Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
    • C10M125/02Carbon; Graphite
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B28WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
    • B28BSHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
    • B28B7/00Moulds; Cores; Mandrels
    • B28B7/38Treating surfaces of moulds, cores, or mandrels to prevent sticking
    • B28B7/384Treating agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/05Preparation or purification of carbon not covered by groups C01B32/15, C01B32/20, C01B32/25, C01B32/30
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/44Carbon
    • C09C1/48Carbon black
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/006Combinations of treatments provided for in groups C09C3/04 - C09C3/12
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M125/00Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/04Elements
    • C10M2201/041Carbon; Graphite; Carbon black
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/14Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions inorganic compounds surface treated with organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/12Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/36Release agents or mold release agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

一种脱模剂用骨碳粉的制备方法,涉及骨碳粉加工制作技术领域,其特征在于:包括以下操作步骤,骨块清洁、粉碎骨块、进行分离、进行搅拌、开始提油、进行熏骨、制作胶液、开始混合、进行搅拌、升压控制、清洁与研磨。本发明方法合理、操作方便、微量元素含量高。

Description

一种脱模剂用骨碳粉的制备方法
技术领域
本发明涉及骨碳粉加工制作技术领域,具体涉及一种脱模剂用骨碳粉的制备方法。
背景技术
骨碳粉是脱脂后的骨块经1300摄氏度的高温煅烧后而得到的白的晶体或粉末,其主要用于陶瓷工业生产高档骨制瓷器,也可以用于乳色玻璃,颜料稳定剂、磨光剂、糖浆澄清剂等。A级骨碳粉是骨炭经过深加工至120目的细度,用于陶瓷工业及冶金脱模及污水净化。
而用作与脱模剂的时候效果也是非常的好的。
而现在的骨碳粉在加工的过程中往往还会有大量的杂质、脂肪以及血丝、肉类等,这样就大大的影响了骨碳粉的质量,而有些加工对于骨碳制粉的过程都不是特别的严谨,导致了骨碳粉的细度不够,这样会给后续的生产、加工、使用等带来问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服现有的技术缺陷提供一种方法合理、操作方便、微量元素含量丰富的一种脱模剂用骨碳粉的制备方法。
本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:
一种脱模剂用骨碳粉的制备方法,其特征在于:包括以下操作步骤,
步骤一、骨块清洁:选择新鲜的动物骨块,然后骨块在常温的清水中浸泡10-15分钟,然后将骨块取出,放置有装有振动电机的箱中,然后加满45-50℃的清水,进行震荡8-12分钟;这样能够进行血液、碎肉等杂质的初步清洁和处理;
步骤二、粉碎骨块:将震荡后的骨块取出,然后放在干燥、通风的环境下进行自然的晾干,再放入粉碎设备中进行粉碎,粉碎后放入真空罐中,加入蒸馏水,控制罐内气压为0.01-0.03MPa,温度65-80℃,加热2-2.5h;
步骤三、进行分离:将真空罐中的材料取出,然后放入常速离心机中进行离心分离;
步骤四、进行搅拌:将分离过后的材料取出,放入搅拌器中,开启搅拌,控制转速为2500-3500r/min后,高速搅拌20-30min后,进行分拣,得到干净的骨块;
步骤五、开始提油:把破碎后的骨料装入提油锅中,加入苯;将提油锅中的加热盘管通入蒸汽不断地加热,苯和骨料中的水形成苯、水恒沸物,经冷凝器冷凝,苯、水分离,苯相回流进入提油锅循环,水相排出;直至骨料中的水被基本带出后,停止加热,终止苯循环,取出骨料;
步骤六、进行熏骨:利用硫磺燃烧产生二氧化硫,通入水中形成亚硫酸,亚硫酸可溶解骨块的矿物质;
步骤七、制作胶液:利用1500℃高温、然后高压使骨块中的生胶质水解成胶原蛋白,再用热水溶出,形成胶液,采用负压蒸发浓缩成浓胶液,脱胶后的骨渣经烘干筛分;
步骤八、开始混合:将骨渣在常温中加入辅助混料,然后进行升温每分钟升温2-3摄氏度,持续升温25-35分钟;
步骤九、进行搅拌:将步骤八的混合物加入酸溶液中,浸泡3-5h,期间每隔20-30min进行一次搅拌;
步骤十、升压控制:将步骤九中的所有材料放入罐中,开启搅拌,控制罐内气压为0.02-0.04MPa,温度65-80℃,酸解6-7小时后降温降压出罐;
步骤十一、清洁与研磨:取清水放入罐中,将步骤十处理后的骨料放入其中,搅拌清洗骨料表面的酸溶液,然后将骨料取出摊放在阴凉处,自然晾干后,采用研磨机,进行研磨成粉即可;
所述辅助混料包括以下重量份的材料制成,
葡萄糖酸钙5份、柠檬酸锌5份、硝酸钙3份、维生素C1份、甲壳素1份、磷酸氢二钾1份、碳酸钠1份;
制备方式:上述的材料均为粉末状或者颗粒状,然后放入罐中,进行搅拌25-35分钟,且控制罐内气压为0.02-0.04MPa,然后取出即可;
所述酸溶液由重量份比为柠檬酸:醋酸:盐酸:硝酸:乳酸:水为1:2:3:4:200进行复配;
所述柠檬酸、醋酸、盐酸、硝酸、乳酸的浓度均相同;
所述步骤四的骨块的直径为3-6cm;
所述步骤十一中的研磨后的粉的直径为0.1-0.25mm。
本发明的有益效果为:本发明的工艺步骤清晰且操作不繁琐,并且可以正常的制备高纯度的骨碳粉,通过辅助混料的加入能够保证材料的钙。锌、镁等元素更加的充足,保证了骨碳粉的纯度更加的高,而且物理性能等都有所提高,而用作于脱模剂的时候能够保证脱模剂的效果的稳定性,并且能够增加产品的使用寿命和防腐的能力、抗拉伸能力,而且通过酸溶液的浸泡,保证了其无毒无异味,而且还保证了纯度、且无污染,并且通过辅助混料、酸溶液以及其他的操作步骤,保证了制备后的骨碳粉的有效成分能够保留,对于工业、养殖、医药等领域都提供了非常良好的原材料。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面进一步阐述本发明。
实施例1
一种脱模剂用骨碳粉的制备方法,其特征在于:包括以下操作步骤,
步骤一、骨块清洁:选择新鲜的动物骨块,然后骨块在常温的清水中浸泡10分钟,然后将骨块取出,放置有装有振动电机的箱中,然后加满45℃的清水,进行震荡8分钟;这样能够进行血液、碎肉等杂质的初步清洁和处理;
步骤二、粉碎骨块:将震荡后的骨块取出,然后放在干燥、通风的环境下进行自然的晾干,再放入粉碎设备中进行粉碎,粉碎后放入真空罐中,加入蒸馏水,控制罐内气压为0.01-MPa,温度65℃,加热2h;
步骤三、进行分离:将真空罐中的材料取出,然后放入常速离心机中进行离心分离;
步骤四、进行搅拌:将分离过后的材料取出,放入搅拌器中,开启搅拌,控制转速为2500r/min后,高速搅拌20min后,进行分拣,得到干净的骨块;
步骤五、开始提油:把破碎后的骨料装入提油锅中,加入苯;将提油锅中的加热盘管通入蒸汽不断地加热,苯和骨料中的水形成苯、水恒沸物,经冷凝器冷凝,苯、水分离,苯相回流进入提油锅循环,水相排出;直至骨料中的水被基本带出后,停止加热,终止苯循环,取出骨料;
步骤六、进行熏骨:利用硫磺燃烧产生二氧化硫,通入水中形成亚硫酸,亚硫酸可溶解骨块的矿物质;
步骤七、制作胶液:利用1500℃高温、然后高压使骨块中的生胶质水解成胶原蛋白,再用热水溶出,形成胶液,采用负压蒸发浓缩成浓胶液,脱胶后的骨渣经烘干筛分;
步骤八、开始混合:将骨渣在常温中加入辅助混料,然后进行升温每分钟升温2摄氏度,持续升温25分钟;
步骤九、进行搅拌:将步骤八的混合物加入酸溶液中,浸泡3h,期间每隔20-30min进行一次搅拌;
步骤十、升压控制:将步骤九中的所有材料放入罐中,开启搅拌,控制罐内气压为0.02MPa,温度65℃,酸解6小时后降温降压出罐;
步骤十一、清洁与研磨:取清水放入罐中,将步骤十处理后的骨料放入其中,搅拌清洗骨料表面的酸溶液,然后将骨料取出摊放在阴凉处,自然晾干后,采用研磨机,进行研磨成粉;
所述辅助混料包括以下重量份的材料制成,
葡萄糖酸钙5份、柠檬酸锌5份、硝酸钙3份、维生素C1份、甲壳素1份、磷酸氢二钾1份、碳酸钠1份;
制备方式:上述的材料均为粉末状或者颗粒状,然后放入罐中,进行搅拌25分钟,且控制罐内气压为0.02MPa,然后取出即可;
所述酸溶液由重量份比为柠檬酸:醋酸:盐酸:硝酸:乳酸:水为1:2:3:4:200进行复配;
所述柠檬酸、醋酸、盐酸、硝酸、乳酸的浓度均相同;
所述步骤四的骨块的直径为3cm;
所述步骤十一中的研磨后的骨粉的直径为0.1mm。
实施例2
一种脱模剂用骨碳粉的制备方法,其特征在于:包括以下操作步骤,
步骤一、骨块清洁:选择新鲜的动物骨块,然后骨块在常温的清水中浸泡15分钟,然后将骨块取出,放置有装有振动电机的箱中,然后加满50℃的清水,进行震荡12分钟;这样能够进行血液、碎肉等杂质的初步清洁和处理;
步骤二、粉碎骨块:将震荡后的骨块取出,然后放在干燥、通风的环境下进行自然的晾干,再放入粉碎设备中进行粉碎,粉碎后放入真空罐中,加入蒸馏水,控制罐内气压为0.03MPa,温度80℃,加热2.5h;
步骤三、进行分离:将真空罐中的材料取出,然后放入常速离心机中进行离心分离;
步骤四、进行搅拌:将分离过后的材料取出,放入搅拌器中,开启搅拌,控制转速为3500r/min后,高速搅拌30min后,进行分拣,得到干净的骨块;
步骤五、开始提油:把破碎后的骨料装入提油锅中,加入苯;将提油锅中的加热盘管通入蒸汽不断地加热,苯和骨料中的水形成苯、水恒沸物,经冷凝器冷凝,苯、水分离,苯相回流进入提油锅循环,水相排出;直至骨料中的水被基本带出后,停止加热,终止苯循环,取出骨料;
步骤六、进行熏骨:利用硫磺燃烧产生二氧化硫,通入水中形成亚硫酸,亚硫酸可溶解骨块的矿物质;
步骤七、制作胶液:利用1500℃高温、然后高压使骨块中的生胶质水解成胶原蛋白,再用热水溶出,形成胶液,采用负压蒸发浓缩成浓胶液,脱胶后的骨渣经烘干筛分;
步骤八、开始混合:将骨渣在常温中加入辅助混料,然后进行升温每分钟升温3摄氏度,持续升温35分钟;
步骤九、进行搅拌:将步骤八的混合物加入酸溶液中,浸泡5h,期间每隔30min进行一次搅拌;
步骤十、升压控制:将步骤九中的所有材料放入罐中,开启搅拌,控制罐内气压为0.04MPa,温度80℃,酸解7小时后降温降压出罐;
步骤十一、清洁与研磨:取清水放入罐中,将步骤十处理后的骨料放入其中,搅拌清洗骨料表面的酸溶液,然后将骨料取出摊放在阴凉处,自然晾干后,采用研磨机,进行研磨成粉;
所述辅助混料包括以下重量份的材料制成,
葡萄糖酸钙5份、柠檬酸锌5份、硝酸钙3份、维生素C1份、甲壳素1份、磷酸氢二钾1份、碳酸钠1份;
制备方式:上述的材料均为粉末状或者颗粒状,然后放入罐中,进行搅拌25-35分钟,且控制罐内气压为0.04MPa,然后取出即可;
所述酸溶液由重量份比为柠檬酸:醋酸:盐酸:硝酸:乳酸:水为1:2:3:4:200进行复配;
所述柠檬酸、醋酸、盐酸、硝酸、乳酸的浓度均相同;
所述步骤四的骨块的直径为6cm;
所述步骤十一中的研磨后的骨粉的直径为0.25mm。
实施例3
一种脱模剂用骨碳粉的制备方法,其特征在于:包括以下操作步骤,
步骤一、骨块清洁:选择新鲜的动物骨块,然后骨块在常温的清水中浸泡10-15分钟,然后将骨块取出,放置有装有振动电机的箱中,然后加满45℃的清水,进行震荡10分钟;这样能够进行血液、碎肉等杂质的初步清洁和处理;
步骤二、粉碎骨块:将震荡后的骨块取出,然后放在干燥、通风的环境下进行自然的晾干,再放入粉碎设备中进行粉碎,粉碎后放入真空罐中,加入蒸馏水,控制罐内气压为0.0.MPa,温度70℃,加热2.5h;
步骤三、进行分离:将真空罐中的材料取出,然后放入常速离心机中进行离心分离;
步骤四、进行搅拌:将分离过后的材料取出,放入搅拌器中,开启搅拌,控制转速为3000r/min后,高速搅拌25min后,进行分拣,得到干净的骨块;
步骤五、开始提油:把破碎后的骨料装入提油锅中,加入苯;将提油锅中的加热盘管通入蒸汽不断地加热,苯和骨料中的水形成苯、水恒沸物,经冷凝器冷凝,苯、水分离,苯相回流进入提油锅循环,水相排出;直至骨料中的水被基本带出后,停止加热,终止苯循环,取出骨料;
步骤六、进行熏骨:利用硫磺燃烧产生二氧化硫,通入水中形成亚硫酸,亚硫酸可溶解骨块的矿物质;
步骤七、制作胶液:利用1500℃高温、然后高压使骨块中的生胶质水解成胶原蛋白,再用热水溶出,形成胶液,采用负压蒸发浓缩成浓胶液,脱胶后的骨渣经烘干筛分;
步骤八、开始混合:将骨渣在常温中加入辅助混料,然后进行升温每分钟升温2摄氏度,持续升温.0分钟;
步骤九、进行搅拌:将步骤八的混合物加入酸溶液中,浸泡4h,期间每隔20-30min进行一次搅拌;
步骤十、升压控制:将步骤九中的所有材料放入罐中,开启搅拌,控制罐内气压为0.0.MPa,温度70℃,酸解6.5小时后降温降压出罐;
步骤十一、清洁与研磨:取清水放入罐中,将步骤十处理后的骨料放入其中,搅拌清洗骨料表面的酸溶液,然后将骨料取出摊放在阴凉处,自然晾干后,采用研磨机,进行研磨成粉;
所述辅助混料包括以下重量份的材料制成,
葡萄糖酸钙5份、柠檬酸锌5份、硝酸钙3份、维生素C1份、甲壳素1份、磷酸氢二钾1份、碳酸钠1份;
制备方式:上述的材料均为粉末状或者颗粒状,然后放入罐中,进行搅拌30分钟,且控制罐内气压为0.0.MPa,然后取出即可;
所述酸溶液由重量份比为柠檬酸:醋酸:盐酸:硝酸:乳酸:水为1:2:3:4:200进行复配;
所述柠檬酸、醋酸、盐酸、硝酸、乳酸的浓度均相同;
所述步骤四的骨块的直径为5cm;
所述步骤十一中的研磨后的骨粉的直径为0.2mm。
测定本发明的实施例1-3的产品的实验数据,如下表:
实施例1 实施例2 实施例3
骨碳粉纯度% 95 97 97
有无毒素 无毒无异味 无毒无异味 无毒无异味
耐腐蚀能力
耐热能力
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (5)

1.一种脱模剂用骨碳粉的制备方法,其特征在于:包括以下操作步骤,
步骤一、骨块清洁:选择新鲜的动物骨块,然后骨块在常温的清水中浸泡10-15分钟,然后将骨块取出,放置有装有振动电机的箱中,然后加满45-50℃的清水,进行震荡8-12分钟;这样能够进行血液、碎肉等杂质的初步清洁和处理;
步骤二、粉碎骨块:将震荡后的骨块取出,然后放在干燥、通风的环境下进行自然的晾干,再放入粉碎设备中进行粉碎,粉碎后放入真空罐中,加入蒸馏水,控制罐内气压为0.01-0.03MPa,温度65-80℃,加热2-2.5h;
步骤三、进行分离:将真空罐中的材料取出,然后放入常速离心机中进行离心分离;
步骤四、进行搅拌:将分离过后的材料取出,放入搅拌器中,开启搅拌,控制转速为2500-3500r/mi n后,高速搅拌20-30mi n后,进行分拣,得到干净的骨块;
步骤五、开始提油:把破碎后的骨料装入提油锅中,加入苯;将提油锅中的加热盘管通入蒸汽不断地加热,苯和骨料中的水形成苯、水恒沸物,经冷凝器冷凝,苯、水分离,苯相回流进入提油锅循环,水相排出;直至骨料中的水被基本带出后,停止加热,终止苯循环,取出骨料;
步骤六、进行熏骨:利用硫磺燃烧产生二氧化硫,通入水中形成亚硫酸,亚硫酸可溶解骨块的矿物质;
步骤七、制作胶液:利用1500℃高温、然后高压使骨块中的生胶质水解成胶原蛋白,再用热水溶出,形成胶液,采用负压蒸发浓缩成浓胶液,脱胶后的骨渣经烘干筛分;
步骤八、开始混合:将骨渣在常温中加入辅助混料,然后进行升温每分钟升温2-3摄氏度,持续升温25-35分钟;
步骤九、进行搅拌:将步骤八的混合物加入酸溶液中,浸泡3-5h,期间每隔20-30mi n进行一次搅拌;
步骤十、升压控制:将步骤九中的所有材料放入罐中,开启搅拌,控制罐内气压为0.02-0.04MPa,温度65-80℃,酸解6-7小时后降温降压出罐;
步骤十一、清洁与研磨:取清水放入罐中,将步骤十处理后的骨料放入其中,搅拌清洗骨料表面的酸溶液,然后将骨料取出摊放在阴凉处,自然晾干后,采用研磨机,进行研磨成粉。
2.根据权利要求1所述的一种脱模剂用骨碳粉的制备方法,其特征在于:所述辅助混料包括以下重量份的材料制成,
葡萄糖酸钙5份、柠檬酸锌5份、硝酸钙3份、维生素C1份、甲壳素1份、磷酸氢二钾1份、碳酸钠1份。
3.根据权利要求1所述的一种脱模剂用骨碳粉的制备方法,其特征在于:所述酸溶液由重量份比为柠檬酸:醋酸:盐酸:硝酸:乳酸:水为1:2:3:4:200进行复配。
4.根据权利要求1所述的一种脱模剂用骨碳粉的制备方法,其特征在于:所述步骤四的骨块的直径为3-6cm。
5.根据权利要求1所述的一种脱模剂用骨碳粉的制备方法,其特征在于:所述步骤十一中的研磨后的骨粉的直径为0.1-0.25mm。
CN201810607828.1A 2018-06-13 2018-06-13 一种脱模剂用骨碳粉的制备方法 Pending CN109054925A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810607828.1A CN109054925A (zh) 2018-06-13 2018-06-13 一种脱模剂用骨碳粉的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810607828.1A CN109054925A (zh) 2018-06-13 2018-06-13 一种脱模剂用骨碳粉的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109054925A true CN109054925A (zh) 2018-12-21

Family

ID=64820762

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810607828.1A Pending CN109054925A (zh) 2018-06-13 2018-06-13 一种脱模剂用骨碳粉的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109054925A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113683906A (zh) * 2021-07-30 2021-11-23 中古文物保护集团有限公司 一种文物修复用骨白颜料的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100081891A (ko) * 2009-01-07 2010-07-15 김길호 납골함 용기 조성물
CN103740283A (zh) * 2013-12-24 2014-04-23 安徽省淮河制胶有限公司 一种动物骨头生产工业用胶的制备方法
CN105663164A (zh) * 2016-01-22 2016-06-15 安徽省淮河制胶有限公司 一种用于制备药物的高纯度骨碳粉制备方法
CN106118820A (zh) * 2016-06-23 2016-11-16 巢湖鹏远金属焊管有限公司 一种钢热挤压用润滑剂

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100081891A (ko) * 2009-01-07 2010-07-15 김길호 납골함 용기 조성물
CN103740283A (zh) * 2013-12-24 2014-04-23 安徽省淮河制胶有限公司 一种动物骨头生产工业用胶的制备方法
CN105663164A (zh) * 2016-01-22 2016-06-15 安徽省淮河制胶有限公司 一种用于制备药物的高纯度骨碳粉制备方法
CN106118820A (zh) * 2016-06-23 2016-11-16 巢湖鹏远金属焊管有限公司 一种钢热挤压用润滑剂

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王梦蛟、龚怀耀、薛广智: "《橡胶工业手册第二分册配合剂》", 30 October 1989, 化学工业出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113683906A (zh) * 2021-07-30 2021-11-23 中古文物保护集团有限公司 一种文物修复用骨白颜料的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103302080B (zh) 一种蛋壳粉的制备方法及加工设备
CN105836781B (zh) 一种生产纳米碳酸钙的碳化活化一体化装置及方法
CN104986980B (zh) 用生产钛白粉产生的废酸直接制备α‑半水石膏的方法
CN105502466A (zh) 一种利用氯碱工业阴极废水制备α高强石膏的方法
CN109054925A (zh) 一种脱模剂用骨碳粉的制备方法
CN105692684A (zh) 一种高纯氧化锌生产工艺
CN108751944A (zh) 一种骨碳粉的制备方法
CN102675082A (zh) 一种利用鸡蛋壳制备丙酸钙的方法
CN103422171A (zh) 利用碳酸钙生产过程的废渣制备硫酸钙晶须的方法
KR20150084701A (ko) 패각류를 이용한 유기성 수산화칼슘 및 유기성 나노 탄산칼슘의 제조방법
CN104413406A (zh) 一种从牦牛骨中提取复合骨胶原的加工工艺
CN105750480A (zh) 一种用于制备脱模剂的高稳定性骨碳粉的制备方法
KR20210041696A (ko) 어패류 패각으로부터 나노 분말의 침강성 탄산칼슘의 제조방법 및 이를 위한 장치
CN102718831B (zh) 一种用于制造蛋白丝的蚕蛹蛋白的制备方法
CN105663164A (zh) 一种用于制备药物的高纯度骨碳粉制备方法
KR101861151B1 (ko) 아미노산이 풍부한 계란콩두부 제조방법 및 이로부터 제조된 계란콩두부
CN101775426A (zh) 脂肪酶法酪蛋白的生产方法
KR101463884B1 (ko) 고순도 산화칼슘 분말의 제조방법
CN105732039A (zh) 一种用于制备骨质瓷的固色度强的骨碳粉制备方法
CN103302081B (zh) 一种蛋壳粉的制备方法及加工设备
CN113087477A (zh) 一种纯生物质源硅酸钙板及其制备工艺
JP4203608B2 (ja) 貝がら由来の形態を有する炭酸カルシウムの製造法
KR20170127712A (ko) 난각칼슘을 이용한 기능성 식초 및 장류의 제조방법
CN108042573A (zh) 一种液体制剂原料阿胶快速去除上浮的方法
CN108002446B (zh) 一种铁鳞制备氧化铁黑的工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181221