CN109023249B - 一种提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层及其制备方法 - Google Patents

一种提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109023249B
CN109023249B CN201811056100.0A CN201811056100A CN109023249B CN 109023249 B CN109023249 B CN 109023249B CN 201811056100 A CN201811056100 A CN 201811056100A CN 109023249 B CN109023249 B CN 109023249B
Authority
CN
China
Prior art keywords
layer
gear
powder metallurgical
alloy
valve
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201811056100.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109023249A (zh
Inventor
魏东博
刘子利
张平则
梁宏璇
李淑琴
姚正军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing University of Aeronautics and Astronautics
Original Assignee
Nanjing University of Aeronautics and Astronautics
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing University of Aeronautics and Astronautics filed Critical Nanjing University of Aeronautics and Astronautics
Priority to CN201811056100.0A priority Critical patent/CN109023249B/zh
Publication of CN109023249A publication Critical patent/CN109023249A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109023249B publication Critical patent/CN109023249B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/48Ion implantation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14Metallic material, boron or silicon
    • C23C14/16Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14Metallic material, boron or silicon
    • C23C14/16Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon
    • C23C14/165Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon by cathodic sputtering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34Sputtering
    • C23C14/46Sputtering by ion beam produced by an external ion source

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Gears, Cams (AREA)

Abstract

本发明公开了一种提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层及其制备方法,该合金层自上而下依次包括W‑Mo沉积层、W‑Mo‑Ti梯度陶瓷层和Ti强化层。其制备方法为:在粉末冶金齿轮表面离子注入Ti强化层;在Ti强化层表面用双辉等离子合金化法制备W‑Mo合金层。离子注入Ti会在齿轮表面形成注入层,钛离子与Fe生成的钛铁化合物在齿轮表面与对摩副之间起自润滑作用,有效降低了齿轮的摩擦系数和磨损率,提高了耐磨性能。经双辉等离子合金化制备的W‑Mo合金层包括W‑Mo沉积层和W‑Mo‑Ti扩散层,该扩散层成分由表及里呈梯度分布,与齿轮为冶金结合,提高了与齿轮的结合强度。

Description

一种提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层及其制备方法
技术领域
本发明属于材料科学技术领域,特别涉及一种提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能的合金层及其制备方法。
背景技术
对于齿轮而言,粉末冶金可以减少铸造成分偏析和热处理加工工艺时间长、能耗大的问题,使齿轮具有更优异的整体性能和经济性能,可以有效减低齿轮的制造成本。但齿轮在传动时受力情况比较复杂,运动形式也是多种多样,因此齿轮损伤的形式也具有多样化。总体来看,齿轮损伤主要有断齿、破坏性胶合和破坏性点蚀这三种形式。为了延长齿轮使用寿命,使齿轮能够承受多种形式的损伤,这就需要提高粉末冶金齿轮表面的耐磨性能。
根据目前研究,提高粉末冶金齿轮耐磨性能的方式主要有两种,一是整体合金化,利用合金对于铁基齿轮的强化作用。传统加工工艺通常采用这种方式,但整体合金化工艺成本高,污染较大;二是通过先进的表面改性技术提高齿轮耐磨性,在铁基齿轮表面形成改性层,改善齿轮的摩擦磨损性能。磨损通常是从材料表面开始,因此通过表面改性来提高齿轮的耐磨性是一种较为常用的方法。这些表面改性技术主要包括渗碳、渗氮、碳氮共渗、热喷涂、离子注入、真空离子镀等。使用热喷涂工艺制备的合金层与齿轮呈机械结合,结合强度低,在使用过程中容易出现孔隙、微裂纹、合金层剥落等问题,降低了合金层与齿轮的结合强度;离子注入工艺可将提高耐磨性的元素的离子在真空系统中注入齿轮中,从而形成耐磨性得到提高的注入层。但离子注入层厚度不高,且只能进行直线注入,不能全面提高齿轮的耐磨性;双辉等离子合金化技术制备的表面合金层包括合金层与扩散层,成分、性能随深度梯度分布,与基体结合牢固,且合金层组织致密,无空隙、裂纹等缺陷,工作效率高。但单纯的等离子合金化工艺温度较高,使得齿轮整体的力学性能下降。
双层辉光等离子表面冶金技术(以下简称“双辉技术”),是我国学者在离子氮化的基础上独立发明的一种新的金属表面合金化技术。工作原理为在一个真空容器中,炉体作为阳极接地,分别设置两个阴极,一个放置工件,一个放置提供合金元素的源极,通入一定气压的氩气。炉内设置两套独立的电源,加载电压后阳极与源极以及阳极与工件极间分别产生辉光,即“双层辉光”。源极上的辉光放电所产生的氩离子轰击靶材,溅射出靶材极元素;而工件极的溅射则会加热工件。将源极电压设定为低于工件电位,同时使源极功率密度高于工件功率密度。这样,源极溅射量将远大于阴极的反溅射量。在高温下,靶材中的合金元素经沉积和扩散在工件表面形成合金层。合金层是通过合金元素向基体材料内部扩散并和基体元素相互作用而形成的。
2006年出版的《金属热处理》第36卷第6期“Ti离子注入H13钢表面改性研究”一文中公开了一种离子注入Ti提高H13钢耐磨性能的方法;2015年出版的《表面技术》第44卷第9期中“N/Ti/Al离子注入304不锈钢的耐磨性”一文中公开了一种采用离子注入N/Ti/Al提高不锈钢耐磨性能的方法;2004年出版的《航空制造技术》中“纯铜表面金属Ni、Ti离子注入的结构与性能研究”一文中公开了采用离子注入Ni、Ti提高基体表面耐磨性能的方法。2010年出版的《真空科学与技术学报》第30卷第3期中“离子注入空间齿轮传动副用30CrMnSi材料真空摩擦学性能研究”一文中公开了采用离子注入在齿轮上注入Ti、C、N元素,提高齿轮耐磨性的方法。但离子注入技术的缺点是注入层深度不足,厚度小,这也限制了其应用。2011年出版的《材料热处理学报》第32卷第7期中“W-Mo-Y等离子共渗合金层的研究”一文中公开了采用双辉等离子合金化技术制备W-Mo-Y渗层提高基体耐磨性的方法。2018年出版的《热加工工艺》第47卷第6期中“钛合金表面W-Mo共渗层耐磨性研究”一文中公开了一种采用空心阴极溅射技术进行W-Mo共渗,从而提高钛合金耐磨性能的方法。
由于粉末冶金齿轮耐磨性能不能满足使用要求,需要表面改性技术来提高其耐磨性能。但目前公开的研究大多是采用一种表面改性方法提高基体的耐磨性,且现有改性技术存在各自问题,如:单一的离子注入法,其注入层薄,耐磨性提升有限,由此导致注入层在工况下的使用寿命较短;单纯的双辉等离子合金化工艺温度较高,可能造成齿轮整体力学性能下降。
对于特殊用途的齿轮,如航空航天用齿轮来说,为了满足其高耐磨性能要求,需要使用两种或多种改性方式联合使用。但单一技术存在局限性,其优势难以实现最大化。离子注入的注入深度不足,注入层薄,对齿轮的耐磨性提升有限,导致注入层在工况条件下使用寿命较短;双辉等离子合金化技术可以在齿轮表面制备一定厚度的合金层,其虽可以实现与基体的冶金结合,但单纯的双辉等离子合金化技术温度较高,可能会造成齿轮变形,对其组织结构发生影响,使齿轮的整体性能下降。
发明内容
针对以上问题,本发明的目的是提供一种提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层及其制备方法,以克服单一技术存在的问题,提高粉末冶金齿轮的耐磨性。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层的制备方法,包含以下步骤:
(1)在粉末冶金齿轮表面离子注入Ti强化层;
(2)在Ti强化层表面用双辉等离子合金化法制备W-Mo合金层。
所述步骤(1)包含以下步骤:
(1.1)对粉末冶金齿轮进行超声处理,将齿轮浸在酒精或丙酮中,进行1~2次超声清洗,每次处理20~30min,然后进行干燥;
(1.2)将粉末冶金齿轮放入离子注入设备腔室中,通入氩气,对经酒精或丙酮清洗后的粉末冶金齿轮进行预溅射清洗20~30min;
(1.3)在真空度小于10-3Pa条件下进行Ti离子注入处理,注入时间为1~3小时;
(1.4)炉冷后取出齿轮,并在室温下进行保存。
所述步骤(1.2)中,预溅射参数如下:电压为500~700V、束流密度为0.2~0.4μA/cm2、氩等离子体密度为1×109~3×109cm-3
所述步骤(3)中,Ti离子注入处理的工艺参数如下:电压为30~50kV,束流密度为2~2.5μA/cm2,离子能量为105KeV,注入剂量为3×1017~6×1017ions/cm2
所述步骤(2)包含以下步骤:
(2.1)将由粉末冶金法制备的W-Mo靶材用砂纸逐级打磨后,浸入酒精或丙酮中进行超声清洗20~30min,风干后置于双辉装置炉内;
(2.2)调节极间距,即W-Mo靶材下表面与齿轮上表面的距离至12~15mm,关闭炉罩、放气阀、通气阀;
(2.3)打开机械泵,然后打开抽气阀门,抽真空至10-3Pa以下,关闭抽气阀;
(2.4)开启氩气瓶,打开氩气阀门,然后打开流量计通入氩气,进行洗气处理,当装置气压达到145~160Pa时,打开真空阀并且关闭氩气流量阀门,使气压降至35~40Pa,重复以上洗气步骤3~5次;
(2.5)将气压调至工作气压30~40Pa;
(2.6)开启40~50℃循环水;
(2.7)打开工件极电源,利用空心阴极效应起辉,辉光稳定后,逐步将源极电压调为300~450V,工件极电压调为200~300V,对齿轮进行0.5h以上轰击;
(2.8)逐步调节工件极电压与源极电压,直至源极电压为650~750V,工件极电压为450~550V;
(2.9)保温2.5~3.5小时;
(2.10)逐渐缓慢降低源极和工件极电压为0,为避免应力集中,时间在0.5h以上;
(2.11)关闭氩气阀门、真空阀、机械泵、电源开关、循环水开关;
(2.12)冷却2小时以上后取出齿轮。
所述W-Mo靶材中,W的质量分数为60~70wt%,W的质量分数为30~40wt%。
一种利用上述方法制备的粉末冶金齿轮表面复合梯度耐磨合金层,上而下依次包括W-Mo沉积层、W-Mo-Ti梯度陶瓷层和Ti强化层。
所述W-Mo沉积层的厚度为15~20μm,W-Mo-Ti梯度陶瓷层、Ti强化层的总厚度为3~6μm。
所述W-Mo-Ti梯度层的W、Mo含量由表及里梯度下降,Ti含量由表及里梯度上升。
有益效果:本发明将离子注入与双辉等离子合金化技术结合,用来制备一种梯度耐磨合金层,首先在齿轮表面离子注入Ti,其次利用双辉等离子合金化技术制备W-Mo合金层,此方法可大幅提高粉末冶金齿轮表面的耐磨性能,延长其使用寿命。具有以下优点:
1、离子注入Ti后,在齿轮表面形成注入层,钛离子与Fe生成的钛铁化合物在齿轮表面与对摩副之间起自润滑作用,有效降低了齿轮的摩擦系数和磨损率,提高了耐磨性能。
2、采用双辉等离子合金化技术制备的W-Mo合金层包括W-Mo沉积层和W-Mo-Ti互扩散层。W-Mo层为离子轰击溅射沉积层,该层组织致密,无孔洞和裂纹。W-Mo-Ti互扩散层中成分呈梯度分布,与齿轮为冶金结合,结合强度高,不易脱落。
3、该耐磨合金层各区域的作用分别为:(1)W-Mo沉积层在摩擦中发挥了软质薄膜的润滑作用,降低了摩擦系数,提升了耐磨性能;(2)W-Mo-Ti扩散层硬度较高,进一步提升了复合结构合金层的耐磨性能;(3)离子注入Ti强化层使得陶瓷层与基体间实现无界面过渡连接,同时,其硬度高于基体,亦有利于提升基体的耐磨性能。综上,这种复合结构的梯度耐磨合金层极大提升了粉末冶金齿轮的耐磨性能和服役寿命。
4、本发明将离子注入与双辉等离子合金化技术结合,用于制备一种梯度耐磨合金层,克服了其他单一技术存在的问题:单一的离子注入法,其注入层薄,耐磨性能提升有限,由此导致注入层在工况下的寿命较短;单纯的双辉等离子合金化工艺温度较高,可能使齿轮整体力学性能下降。该发明能大幅提高粉末冶金齿轮耐磨性能,延长其使用寿命。
附图说明
图1为合金层示意图。
图2为实施例1制备得到的复合结构梯度耐磨合金层的SEM图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细说明。但对于本领域技术人员来说,完全可以在具体实施方式所列数值的基础上进行合理概括和推导。
以下所使用的氩气的纯度均为99.99%,Ti的纯度均为99.99%,W的纯度均为99.99%,Mo的纯度均为99.99%。以下实施例中所用的离子注入设备为北京泰科诺有限公司生产的LZX-700高能金属离子注入设备(MEVVA离子源),双辉等离子合金化实验采用自行研制,委托中科院沈阳科学仪器研制中心有限公司制造的双辉等离子表面冶金设备。
实施例1
(1)离子注入Ti:
(1.1)对粉末冶金齿轮进行超声处理,将齿轮浸在酒精中,进行1次超声清洗,处理30min,然后进行干燥;
(1.2)将粉末冶金齿轮放入离子注入设备腔室中,通入氩气,对经酒精清洗后的粉末冶金齿轮进行预溅射清洗30min,预溅射参数如下:电压为500V、束流密度为0.25μA/cm2、氩等离子体密度为1×109cm-3
(1.3)在真空度小于10-3Pa条件下进行Ti离子注入处理,注入时间为1小时,工艺参数如下:电压为35kV,束流密度为2μA/cm2,离子能量为105KeV,注入剂量为4×1017ions/cm2
(1.4)炉冷后取出齿轮,并在室温下进行保存。
(2)利用双辉等离子合金化技术制备W-Mo合金层:
(2.1)将由粉末冶金法制备的W-Mo靶材用砂纸逐级打磨后,浸入酒精中进行超声清洗30min,风干后置于双辉装置炉内;
(2.2)调节极间距,即W-Mo靶材下表面与齿轮上表面的距离至13mm,关闭炉罩、放气阀、通气阀;
(2.3)打开机械泵,然后打开抽气阀门,抽真空至10-3Pa以下,关闭抽气阀;
(2.4)开启氩气瓶,打开氩气阀门,然后打开流量计通入氩气,进行洗气处理,当装置气压达到150Pa时,打开真空阀并且关闭氩气流量阀门,使气压降至40Pa,重复以上洗气步骤3次;
(2.5)将气压调至工作气压40Pa;
(2.6)开启45℃循环水;
(2.7)打开工件极电源,利用空心阴极效应起辉,辉光稳定后,逐步将源极电压调为300V,工件极电压调为200V,对齿轮进行0.5h以上轰击;
(2.8)逐步调节工件极电压与源极电压,直至源极电压为650V,工件极电压为450V;
(2.9)保温2.5小时;
(2.10)逐渐缓慢降低源极和工件极电压为0,为避免应力集中,时间在0.5h以上;
(2.11)关闭氩气阀门、真空阀、机械泵、电源开关、循环水开关;
(2.12)冷却2小时后取出齿轮。
W-Mo靶材中W的质量分数为60wt%,Mo的质量分数为40wt%。所制得的粉末冶金齿轮表面复合结构耐磨合金层自上而下分别为W-Mo沉积层,W-Mo-Ti梯度陶瓷层和Ti强化层。其中W-Mo-Ti梯度陶瓷层中W、Mo含量由表及里梯度下降,Ti含量由表及里梯度上升。由线扫描可得,W-Mo沉积层的厚度约为15μm,W-Mo-Ti梯度陶瓷层和Ti强化层的总厚度为4μm。
由摩擦磨损试验可得,经过处理的粉末冶金齿轮比磨损率较未处理的齿轮降低了62.3%。图2为实施例1所制得的复合结构梯度耐磨合金层的SEM图,其中Ⅰ区域为W-Mo沉积层,W-Mo层为离子轰击溅射沉积层,组织致密,无孔洞和裂纹;Ⅱ区为梯度陶瓷层和Ti强化层,其成分呈梯度分布,且通过冶金结合实现与齿轮的结合,结合强度高,不易脱落。
实施例2
(1)离子注入Ti:
(1.1)对粉末冶金齿轮进行超声处理,将齿轮浸在丙酮中,进行2次超声清洗,每次处理25min,然后进行干燥;
(1.2)将粉末冶金齿轮放入离子注入设备腔室中,通入氩气,对经丙酮清洗后的粉末冶金齿轮进行预溅射清洗25min,预溅射参数如下:电压为600V、束流密度为0.3μA/cm2、氩等离子体密度为2×109cm-3
(1.3)在真空度小于10-3Pa条件下进行Ti离子注入处理,注入时间为2小时,工艺参数如下:电压为40kV,束流密度为2.2μA/cm2,离子能量为105KeV,注入剂量为5×1017ions/cm2
(1.4)炉冷后取出齿轮,并在室温下进行保存。
(2)利用双辉等离子合金化技术制备W-Mo合金层:
(2.1)将由粉末冶金法制备的W-Mo靶材用砂纸逐级打磨后,浸入酒精中进行超声清洗25min,风干后置于双辉装置炉内;
(2.2)调节极间距,即W-Mo靶材下表面与齿轮上表面的距离至14mm,关闭炉罩、放气阀、通气阀;
(2.3)打开机械泵,然后打开抽气阀门,抽真空至10-3Pa以下,关闭抽气阀;
(2.4)开启氩气瓶,打开氩气阀门,然后打开流量计通入氩气,进行洗气处理,当装置气压达到160Pa时,打开真空阀并且关闭氩气流量阀门,使气压降至40Pa,重复以上洗气步骤5次;
(2.5)将气压调至工作气压40Pa;
(2.6)开启50℃循环水;
(2.7)打开工件极电源,利用空心阴极效应起辉,辉光稳定后,逐步将源极电压调为400V,工件极电压调为250V,对齿轮进行0.5h以上轰击;
(2.8)逐步调节工件极电压与源极电压,直至源极电压为700V,工件极电压为500V;(2.9)保温3小时;
(2.10)逐渐缓慢降低源极和工件极电压为0,为避免应力集中,时间在0.5h以上;
(2.11)关闭氩气阀门、真空阀、机械泵、电源开关、循环水开关;
(2.12)冷却3小时后取出齿轮。
W-Mo靶材中W的质量分数为60wt%,Mo的质量分数为40wt%。所制得的粉末冶金齿轮表面复合结构耐磨合金层自上而下分别为W-Mo沉积层,W-Mo-Ti梯度陶瓷层和Ti强化层。其中W-Mo-Ti梯度陶瓷层中W、Mo含量由表及里梯度下降,Ti含量由表及里梯度上升。由线扫描可得,W-Mo沉积层的厚度约为17μm,W-Mo-Ti梯度陶瓷层和Ti强化层的总厚度为5μm。
由摩擦磨损试验可得,经过处理的粉末冶金齿轮比磨损率较未处理的齿轮降低了66.8%。
实施例3
(1)离子注入Ti:
(1.1)对粉末冶金齿轮进行超声处理,将齿轮浸在酒精中,进行2次超声清洗,每次处理20min,然后进行干燥;
(1.2)将粉末冶金齿轮放入离子注入设备腔室中,通入氩气,对经酒精清洗后的粉末冶金齿轮进行预溅射清洗20min,预溅射参数如下:电压为700V、束流密度为0.4μA/cm2、氩等离子体密度为3×109cm-3
(1.3)在真空度小于10-3Pa条件下进行Ti离子注入处理,注入时间为3小时,工艺参数如下:电压为50kV,束流密度为2.5μA/cm2,离子能量为105KeV,注入剂量为6×1017ions/cm2
(1.4)炉冷后取出齿轮,并在室温下进行保存。
(2)利用双辉等离子合金化技术制备W-Mo合金层:
(2.1)将由粉末冶金法制备的W-Mo靶材用砂纸逐级打磨后,浸入酒精中进行超声清洗20min,风干后置于双辉装置炉内;
(2.2)调节极间距,即W-Mo靶材下表面与齿轮上表面的距离至15mm,关闭炉罩、放气阀、通气阀;
(2.3)打开机械泵,然后打开抽气阀门,抽真空至10-3Pa以下,关闭抽气阀;
(2.4)开启氩气瓶,打开氩气阀门,然后打开流量计通入氩气,进行洗气处理,当装置气压达到145Pa时,打开真空阀并且关闭氩气流量阀门,使气压降至35Pa,重复以上洗气步骤5次;
(2.5)将气压调至工作气压30Pa;
(2.6)开启40℃循环水;
(2.7)打开工件极电源,利用空心阴极效应起辉,辉光稳定后,逐步将源极电压调为450V,工件极电压调为300V,对齿轮进行0.5h以上轰击;
(2.8)逐步调节工件极电压与源极电压,直至源极电压为750V,工件极电压为500V;
(2.9)保温3.5小时;
(2.10)逐渐缓慢降低源极和工件极电压为0,为避免应力集中,时间在0.5h以上;
(2.11)关闭氩气阀门、真空阀、机械泵、电源开关、循环水开关;
(2.12)冷却4小时后取出齿轮。
W-Mo靶材中W的质量分数为70wt%,Mo的质量分数为30wt%。所制得的粉末冶金齿轮表面复合结构耐磨合金层自上而下分别为W-Mo沉积层,W-Mo-Ti梯度陶瓷层和Ti强化层。其中W-Mo-Ti梯度陶瓷层中W、Mo含量由表及里梯度下降,Ti含量由表及里梯度上升。由线扫描可得,W-Mo沉积层的厚度约为19μm,W-Mo-Ti梯度陶瓷层和Ti强化层的总厚度为6μm。
由摩擦磨损试验可得,经过处理的粉末冶金齿轮比磨损率较未处理的齿轮降低了70.1%。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层的制备方法,其特征在于:包含以下步骤:
(1)在粉末冶金齿轮表面离子注入Ti强化层;包含以下步骤:
(1.1)对粉末冶金齿轮进行超声处理,将齿轮浸在酒精或丙酮中,进行1~2次超声清洗,每次处理20~30min,然后进行干燥;
(1.2)将粉末冶金齿轮放入离子注入设备腔室中,通入氩气,对经酒精或丙酮清洗后的粉末冶金齿轮进行预溅射清洗20~30min;
(1.3)在真空度小于10-3Pa条件下进行Ti离子注入处理,注入时间为1~3小时;
(1.4)炉冷后取出齿轮,并在室温下进行保存;
(2)在Ti强化层表面用双辉等离子合金化法制备W-Mo合金层;包含以下步骤:
(2.1)将由粉末冶金法制备的W-Mo靶材用砂纸逐级打磨后,浸入酒精或丙酮中进行超声清洗20~30min,风干后置于双辉装置炉内;
(2.2)调节极间距,即W-Mo靶材下表面与齿轮上表面的距离至12~15mm,关闭炉罩、放气阀、通气阀;
(2.3)打开机械泵,然后打开抽气阀门,抽真空至10-3Pa以下,关闭抽气阀;
(2.4)开启氩气瓶,打开氩气阀门,然后打开流量计通入氩气,进行洗气处理,当装置气压达到145~160Pa时,打开真空阀并且关闭氩气流量阀门,使气压降至35~40Pa,重复以上洗气步骤3~5次;
(2.5)将气压调至工作气压30~40Pa;
(2.6)开启40~50℃循环水;
(2.7)打开工件极电源,利用空心阴极效应起辉,辉光稳定后,逐步将源极电压调为300~450V,工件极电压调为200~300V,对齿轮进行0.5h以上轰击;
(2.8)逐步调节工件极电压与源极电压,直至源极电压为650~750V,工件极电压为450~550V;
(2.9)保温2.5~3.5小时;
(2.10)逐渐缓慢降低源极和工件极电压为0,为避免应力集中,时间在0.5h以上;
(2.11)关闭氩气阀门、真空阀、机械泵、电源开关、循环水开关;
(2.12)冷却2小时以上后取出齿轮。
2.根据权利要求1所述的提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层的制备方法,其特征在于:所述步骤(1.2)中,预溅射参数如下:电压为500~700V、束流密度为0.2~0.4μA/cm2、氩等离子体密度为1×109~3×109cm-3
3.根据权利要求1所述的提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层的制备方法,其特征在于:所述步骤(1.3)中,Ti离子注入处理的工艺参数如下:电压为30~50kV,束流密度为 2~2.5μA/cm2,离子能量为105KeV,注入剂量为3×1017~6×1017ions/cm2
4.根据权利要求1所述的提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层的制备方法,其特征在于:所述W-Mo靶材中,W的质量分数为60~70wt%,W的质量分数为30~40wt%。
5.一种利用权利要求1~4任一所述的方法制备的复合梯度耐磨合金层,其特征在于:自上而下依次包括W-Mo沉积层、W-Mo-Ti梯度陶瓷层和Ti强化层。
6.根据权利要求5所述的复合梯度耐磨合金层,其特征在于:所述W-Mo沉积层的厚度为15~20μm,W-Mo-Ti梯度陶瓷层、Ti强化层的总厚度为3~6μm。
7.根据权利要求5所述的复合梯度耐磨合金层,其特征在于:所述W-Mo-Ti梯度层的W、Mo含量由表及里梯度下降,Ti含量由表及里梯度上升。
CN201811056100.0A 2018-09-11 2018-09-11 一种提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层及其制备方法 Active CN109023249B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811056100.0A CN109023249B (zh) 2018-09-11 2018-09-11 一种提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811056100.0A CN109023249B (zh) 2018-09-11 2018-09-11 一种提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109023249A CN109023249A (zh) 2018-12-18
CN109023249B true CN109023249B (zh) 2019-08-20

Family

ID=64621037

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811056100.0A Active CN109023249B (zh) 2018-09-11 2018-09-11 一种提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109023249B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112440083A (zh) * 2020-10-14 2021-03-05 莱芜职业技术学院 一种耐磨损的齿轮制造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05311435A (ja) * 1992-05-07 1993-11-22 Nippon Steel Corp 形状記憶合金
CN104862649B (zh) * 2015-04-07 2017-05-31 太原理工大学 一种钛合金表面梯度Ni/TiN复合改性层的制备方法
CN105734487B (zh) * 2016-03-11 2018-04-13 太原理工大学 一种钛合金齿轮表面制备强韧性钼梯度改性层的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109023249A (zh) 2018-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102732832B (zh) 一种钛合金表面抗高温氧化和耐磨损的氧化物梯度涂层及其制备方法
CN104746030B (zh) 提高硬质合金与金刚石涂层结合强度的方法
CN101532122B (zh) 一种生物医用NiTi合金表面制备类金刚石涂层的方法
CN109338323B (zh) 一种提高Al2O3陶瓷与镍基合金焊接性能的表面处理方法
CN106702329A (zh) 一种钛合金表面基于多弧离子镀铝的微弧氧化陶瓷涂层及其制备方法
CN102732833B (zh) 一种γ-TiAl合金表面抗高温氧化和耐磨损涂层及其制备方法
CN107937875A (zh) 一种烧结钕铁硼磁体表面防护涂层的制备方法
CN101709470A (zh) 一种含有原位生成扩散障的复合涂层制备方法
CN104630730B (zh) 一种NiTi合金马氏体根管锉的表面改性方法
CN109023249B (zh) 一种提高粉末冶金齿轮表面耐磨性能合金层及其制备方法
CN109306464A (zh) 一种Ti/CrN复合结构的梯度陶瓷耐磨合金层及其制备方法
CN109929986A (zh) 一种复合材料及其制备方法
CN108977759A (zh) 一种散裂靶靶球表面金属等离子体浸没离子注入与沉积复合强化处理方法
CN109706503A (zh) 一种钛基体表面的抗菌耐磨涂层及制备方法
CN109023285B (zh) 一种Ti(C、N)/Cr(C、N)复合梯度耐磨合金层及其制备方法
CN104532197A (zh) 一种钢铁表面双辉渗Cr后离子注Al制备的复合涂层及其方法
CN109023286A (zh) 一种复合梯度耐磨合金层及其制备方法
CN105112862B (zh) 在纯钆表面形成钆铜合金层的材料及制备方法
CN110408894A (zh) 一种Ti-Mg合金涂层及其制备方法与应用
CN106756827B (zh) 一种首饰用硬质千足金的表面处理工艺
CN108950489A (zh) 一种Pt和Y改性的梯度Al涂层及其制备工艺
CN114525478A (zh) 一种医用高熵合金复合强化层及其制备方法
CN109161864B (zh) 一种提高Al2O3陶瓷与Ti6Al4V合金焊接性能的表面处理方法
CN107805792A (zh) 一种改善生物医用镁表面性能及腐蚀磨损行为的方法
CN106148888B (zh) 金属钛表面氧化镧(La2O3)催渗的盐浴渗铌剂及其渗铌方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant