CN108977050A - 一种防蓝光硬化液及防蓝光硬化膜 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种防蓝光硬化液，包括发光中心波长为495～570nm的第一量子点和/或发光中心波长为620～750nm的第二量子点。与现有技术相比，本发明提供的防蓝光硬化液中添加第一量子点和/或第二量子点，可以有效地将短波的蓝光转化为长波的红光或绿光，以达到防蓝光的目的，并且量子点也可提高固化后硬化膜的耐磨性及硬度，使硬化膜具有硬度高、耐摩擦、透明性好及防蓝光的特点，特别适用于搭载有触摸显示屏幕装置的智能手机、平板电脑、手提式便携电脑等领域。

Description

一种防蓝光硬化液及防蓝光硬化膜

技术领域

本发明属于防蓝光技术领域，尤其涉及一种防蓝光硬化液及防蓝光硬化膜。

背景技术

近年，液晶显示屏的背光源逐渐从CCFL转变为LED形式，由此引发的蓝光问题一直受到争议。蓝光是一种可见光，具有波长短(380nm～495nm)、能量高的特点，长期接触其会导致人眼疲劳，严重情况下会造成人体内分泌失调、睡眠障碍等，因此，如何有效防蓝光或者消除蓝光日益受到人们的关注。

目前，人们主要通过在紫外光固化型硬化液中添加具有消除蓝光性能的功能性色素来达到防蓝光的目的，但是，该类功能性色素容易发生分解、添加后易导致硬化液难以完全固化的问题。

发明内容

有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种防蓝光硬化液及防蓝光硬化膜，该防蓝光硬化液固化成膜后具有高透明、耐摩擦及高硬度等优点。

本发明提供了一种防蓝光硬化液，包括发光中心波长为495～570nm的第一量子点和/或发光中心波长为620～750nm的第二量子点。

优选的，所述第一量子点与第二量子点的粒径各自独立地为0.5～20nm。

优选的，以防蓝光硬化液的固含量为100％计，所述第一量子点和/或第二量子点的质量为防蓝光硬化液质量的0.1％～15％。

优选的，所述第一量子点和/或第二量子点选自CdS、CdSe、CdTe、InP、InGaP、核壳结构量子点CdSe/ZnS、CdSe/ZnSe、CdSe/CdS、CdTe/CdS、InP/ZnS、GaP/ZnS、Si/ZnS、InN/GaN、InP/ZnSSe、InP/CdSSe、InP/ZnSeTe、InGaP/ZnSe、InGaP/ZnS、Si/AIP、InP/ZnSTe、InGaP/ZnSTe、InGaP/ZnSSe中的一种或多种。

优选的，还包括多官能团丙烯酸酯和/或多官能团甲基丙烯酸酯、稀释剂与光引发剂；以防蓝光硬化液的固含量为100％计，所述多官能团丙烯酸酯和/或多官能团甲基丙烯酸酯的质量为防蓝光硬化液质量的80％～95％；所述稀释剂的质量为防蓝光硬化液质量的20％～80％；所述光引发剂的质量为防蓝光硬化液质量的0.5％～10％。

优选的，所述多官能团丙烯酸酯和/或多官能团甲基丙烯酸酯选自聚氨酯丙烯酸酯、聚氨酯甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,9-壬二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、羟基新戊酸新戊二醇单酯与ε-己内酯的加聚物、双酚A与环氧乙烷的加聚物、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二环戊基二丙烯酸酯、己内酯改性二环戊基二丙烯酸酯、环氧乙烷改性二丙烯酸酯、烯丙基化环己基二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯与季戊四醇三丙烯酸酯中的一种或多种；

所述稀释剂选自γ-丁内酯、γ-戊内酯、γ-己内酯、γ-庚内酯、α-乙酰基-γ-丁酯、ε-己内酯、二甲氧基甲烷、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、三乙二醇二甲醚、三乙二醇二乙醚、四乙二醇二甲醚、四乙二醇二乙醚、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、甲基乙基酮、甲基异丙基酮、环戊酮、环己酮、苯乙酮、苯酚、甲酚、二甲酚、醋酸乙烯酯、醋酸丁烯酯、乳酸乙酯、醋酸乙基纤维素酯、醋酸丁基纤维素酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、甲苯、二甲苯、二乙基苯、环己烷、三氯甲烷、四氯甲烷、氯化苯、甲醇、乙醇、异丙醇与正丁醇中的一种或多种；

所述光引发剂选自2,2-二乙氧基苯乙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-2-苯基苯乙酮、安息香甲基醚、安息香异丁醚与联苯酰二甲基缩酮中的一种或多种。

优选的，还包括硬化促进剂；以防蓝光硬化液的固含量为100％计，所述硬化促进剂的质量为防蓝光硬化液质量的0.01％～5％。

优选的，所述硬化促进剂选自三乙醇胺、二乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、2-甲基对氨基苯甲酸乙酯、二甲氨基苯乙酮、对二甲氨基苯甲酸异戊酯、EPA与2-巯基苯并噻唑中的一种或多种。

本发明还提供了一种防蓝光硬化膜，包括发光中心波长为495～570nm的第一量子点和/或发光中心波长为620～750nm的第二量子点。

优选的，所述防蓝光硬化膜的厚度为0.1～20μm。

本发明提供了一种防蓝光硬化液，包括发光中心波长为495～570nm的第一量子点和/或发光中心波长为620～750nm的第二量子点。与现有技术相比，本发明提供的防蓝光硬化液中添加第一量子点和/或第二量子点，可以有效地将短波的蓝光转化为长波的红光或绿光，以达到防蓝光的目的，并且量子点也可提高固化后硬化膜的耐磨性及硬度，使硬化膜具有硬度高、耐摩擦、透明性好及防蓝光的特点，特别适用于搭载有触摸显示屏幕装置的智能手机、平板电脑、手提式便携电脑等领域。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提供了一种防蓝光硬化液，包括发光中心波长为495～570nm的第一量子点和/或发光中心波长为620～750nm的第二量子点。

本发明对所有原料的来源并没有特殊的限制，为市售即可。

量子点，是一种纳米尺寸的半导体微粒子，通过纳米尺寸晶体中的电子、激子的量子限域效应，使其具有独特的光学、电学性质，又称为人造原子、半导体纳米粒子、半导体纳米结晶等。举例来说，在核(CdSe)壳(ZnS)结构的半导体微粒子的壳周边覆上配体结构即为一种典型的量子点，由于其粒径比化合物半导体的激子的玻尔半径更小，故而表现出量子限域效应，其发光效率较传统的稀土类荧光体更高，可达90％以上。此外，量子点的发光波长由量子化化合物半导体微粒子的带隙能量决定，通过变化量子点的粒径即可实现任意的发光波长，也就是说，通过控制量子点粒径可以得到任意的发光光谱。例如，单由CdSe核结构构成的量子点来说，粒径在2.3nm、3.0nm、3.8nm、4.6nm时所对应的发光波长为528nm、570nm、592nm、637nm。因此，本发明通过特定发光中心波长量子点的添加，可以有效将短波的蓝光转化为长波的红光和绿光，达到防蓝光的效果。

其中，所述第一量子点的发光中心波长优选为510～550nm；所述第二量子点的发光中心波长优选为620～650nm；第一量子点与第二量子点可以单独使用，也可以并用；当两者共同使用时，所述第一量子点与第二量子点的质量比优选为(1～5)：5。使用发光波长在450nm的蓝光为激发光源，第一量子点就会吸收相应的蓝光后而发射出绿光，第二量子点就会吸收相应的蓝光后而发射出红光；从发光波长的角度出发，所述第一量子点与第二量子点的粒径各自独立地优选为0.5～20nm，更优选为1～15nm，再优选为1～10nm，，最优选为2.3～9.5nm；本发明对第一量子点及第二量子点的形状并不做特别的限制，可以是球状、棒状、圆盘状及其他的形状，当量子点为非球状的情况下，关于量子点的粒径按照等同于球状体积来衡量。量子点的粒径、形状、分散状态等信息，可以通过透过型电子显微镜(TEM)观察得到，此外，其结晶构造、粒径还可以通过X射线衍射(XRD)得知，紫外可视吸收光谱(UV-Vis)也可以得到量子点的粒径及其表面信息。

所述量子点可以由一种半导体化合物构成，也可以由两种以上的半导体化合物构成。从量子点的核结构构成材料，可选自MgS、MgSe、MgTe、CaS、CaSe、CaTe、SrS、SrSe、SrTe、BaS、BaSe、BaTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdS、CdSe、CdTe、HgS、HgSe及HgTe等II～IV族半导体化合物，AIN、AIP、AIAs、AISb、GaAs、GaP、GaN、GaSb、InN、InAs、InP、InSb、TiN、TiP、TiAs及TiSb等III～V族半导体化合物，Si、Ge及Pb等IV族半导体化合物或含有半导体的半导体结晶，此外，还可以选自类似InGaP含有3种元素的半导体化合物的半导体结晶。从制取工艺、荧光量子点收率的角度来说，优选为CdS、CdSe、CdTe、InP、InGaP等半导体晶体。当量子点为核壳结构时，由一种半导体化合物构成核结构，由另一种不同的半导体化合物，比核结构带隙更高的材料构成壳结构，可以提高量子点的发光效率，在本发明中所述第一量子点和/或第二量子点选自核壳结构量子点CdSe/ZnS、CdSe/ZnSe、CdSe/CdS、CdTe/CdS、InP/ZnS、GaP/ZnS、Si/ZnS、InN/GaN、InP/ZnSSe、InP/CdSSe、InP/ZnSeTe、InGaP/ZnSe、InGaP/ZnS、Si/AIP、InP/ZnSTe、InGaP/ZnSTe、InGaP/ZnSSe中的一种或多种。

关于量子点，可以选用市售品。量子点可以以粒子的状态直接添加于上述组合物中，也可以分散于溶媒中后以分散液的形式添加。从抑制量子点发生团聚的角度考虑，优选以分散液形式的添加，在此，并不对所使用的溶媒做特定的限制。

以防蓝光硬化液的固含量为100％计，所述第一量子点和/或第二量子点的质量优选为防蓝光硬化液质量的0.1％～15％，更优选为1％～14.2％，再优选为7％～14.2％。

按照本发明，所述防蓝光硬化液优选还包括多官能团丙烯酸酯和/或多官能团甲基丙烯酸酯、稀释剂与光引发剂。通过选用具有柔软性的树脂组合物，使得该防蓝光硬化液在具有曲面结构的成型品表面固化成膜时，不会发生开裂现象，特别适用于膜内成型、一体成型等加工方式。

以防蓝光硬化液的固含量为100％计，所述多官能团丙烯酸酯和/或多官能团甲基丙烯酸酯的质量优选为防蓝光硬化液质量的80％～95％，更优选为90％～95％；所述多官能团丙烯酸酯和/或多官能团甲基丙烯酸酯为本领域技术人员熟知的多官能团丙烯酸酯和/或多官能团甲基丙烯酸酯即可，并无特殊的限制，本发明中优选为聚氨酯丙烯酸酯、聚氨酯甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,9-壬二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、羟基新戊酸新戊二醇单酯与ε-己内酯的加聚物、双酚A与环氧乙烷的加聚物、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二环戊基二丙烯酸酯、己内酯改性二环戊基二丙烯酸酯、环氧乙烷改性二丙烯酸酯、烯丙基化环己基二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯与季戊四醇三丙烯酸酯中的一种或多种。

所述稀释剂的质量优选为防蓝光硬化液质量的20％～80％，更优选为30％～70％；所述稀释剂为本领域技术人员熟知的稀释剂即可，并无特殊的限制，本发明中优选为内酯类、醚类、碳酸酯类、酮类、酯类、烃类、卤化烃类与醇类稀释剂中的一种或多种，更优选为γ-丁内酯、γ-戊内酯、γ-己内酯、γ-庚内酯、α-乙酰基-γ-丁酯、ε-己内酯等内酯类稀释剂，二甲氧基甲烷、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、三乙二醇二甲醚、三乙二醇二乙醚、四乙二醇二甲醚、四乙二醇二乙醚等醚类稀释剂，碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯等碳酸酯类稀释剂，甲基乙基酮、甲基异丙基酮、环戊酮、环己酮、苯乙酮等酮类稀释剂，苯酚、甲酚、二甲酚等酚类稀释剂，醋酸乙烯酯、醋酸丁烯酯、乳酸乙酯、醋酸乙基纤维素酯、醋酸丁基纤维素酯、丙二醇单甲醚乙酸酯等酯类稀释剂，甲苯、二甲苯、二乙基苯、环己烷等烃类稀释剂，三氯甲烷、四氯甲烷、氯化苯等卤化烃类稀释剂，甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇等醇类稀释剂，这些稀释剂可以单独使用，也可以多种混合使用。

所述光引发剂的质量优选为防蓝光硬化液质量的0.5％～10％，更优选为1％～7％；所述光引发剂为本领域技术人员熟知的光引发剂即可，并无特殊的限制，本发明中优选为缩酮类、α-羟基酮类、α-氨基酮类、酰基氧化膦类、苯偶姻醚类、苯乙酮类、芳香族磺酰氯类、光活性肟类、苯偶姻类、苯偶酰类、二苯甲酮类、噻吨酮类与二苯酮类光引发剂中的一种或多种，更优选为苯乙酮类光引发剂和/或二苯酮类光引发剂，该类光引发剂引发聚合速度快，聚合度近乎100％。在本发明中，所述光引发剂最优选为2,2-二乙氧基苯乙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-2-苯基苯乙酮、安息香甲基醚、安息香异丁醚与联苯酰二甲基缩酮中的一种或多种。

所述光引发剂还可硬化促进剂混合使用，以防蓝光硬化液的固含量为100％计，所述硬化促进剂的质量为防蓝光硬化液质量的0.01％～5％；所述硬化促进剂为本领域技术人员熟知的硬化促进剂即可，并无特殊的限制，本发明中优选为三乙醇胺、二乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、2-甲基对氨基苯甲酸乙酯、二甲氨基苯乙酮、对二甲氨基苯甲酸异戊酯、EPA等胺类与2-巯基苯并噻唑等活泼氢给体中的一种或多种。

此外，本发明还可以根据实际需要适当添加流平剂、消泡剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧剂、阻聚剂等，通过这些功能性添加剂的配合使用，可以达到各种各样的效果。其中，流平剂可以选自氟系化合物、有机硅化合物、丙烯酸系化合物等；紫外线吸收剂可以选自苯并三唑类化合物、苯甲酮类化合物等；光稳定剂可以选自受阻胺类化合物、安息香酸盐类化合物等；抗氧剂可以选自苯酚类化合物等；阻聚剂可以选自甲氧基苯酚、2,5-二羟基甲苯、对苯二酚等。

本发明提供的防蓝光硬化液中添加第一量子点和/或第二量子点，可以有效地将短波的蓝光转化为长波的红光或绿光，以达到防蓝光的目的，并且量子点也可提高固化后硬化膜的耐磨性及硬度，使硬化膜具有硬度高、耐摩擦、透明性好及防蓝光的特点，特别适用于搭载有触摸显示屏幕装置的智能手机、平板电脑、手提式便携电脑等领域。

本发明还提供了一种上述防蓝光硬化液固化形成的防蓝光硬化膜，包括发光中心波长为495～570nm的第一量子点和/或发光中心波长为620～750nm的第二量子点。其中，所述第一量子点与第二量子点均同上所述，在此不再赘述。

所述防蓝光硬化膜的厚度优选为0.1～20μm，更优选为1～10μm，再优选为4～5μm。

本发明提供的防蓝光硬化膜通过将上述防蓝光硬化液均匀涂布在基材上，干燥后通过紫外线照射固化得到；所述基材为本领域技术人员熟知的基材即可，并无特殊的限制，本发明中优选为聚酯、聚丙烯、聚乙烯、聚丙烯酸酯、聚碳酸酯、三乙酸纤维素、聚亚苯基砜与环状烯烃聚合物中的一种或多种；为提高防蓝光硬化膜与基材之间的结合性能，优选先将基材进行等离子处理、电晕处理等表面处理再涂布防蓝光硬化液；所述涂布的方法为本领域技术人员熟知的涂布方法即可，并无特殊的限制，本发明中优选为线棒涂布法、气刀涂布法、网纹辊涂布法、微凹辊涂布法、反向凹印涂布法、狭缝式模头挤出涂布法、浸渍涂布法、旋转涂布法、喷涂涂布法等；所述紫外线照射固化可采用氙气灯、高压水银灯、金属卤化灯等紫外线照射装置，根据实际的需要，对光量及光源的配置进行调整。

通过上述方法所得到的硬化膜，具有硬度高、耐摩擦、透明性好、防蓝光的特点，特别适用于搭载有触摸显示屏幕装置的智能手机、平板电脑、手提式便携电脑等领域。

为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的一种一种防蓝光硬化液及防蓝光硬化膜进行详细描述。

以下实施例中所用的试剂均为市售。

实施例1

1000毫升三角瓶中添加季戊四醇三丙烯酸酯和季戊四醇四丙烯酸酯的混合物(日本化药株式会社，KAYARAD PET-30)60重量份，多官能团聚氨酯丙烯酸酯(日本化药株式会社，KAYARAD UX-5000)40重量份，甲苯66重量份，1-羟基环己基苯基甲酮(BASF，Irgacure184)5重量份，室温下分散溶解，调制成母液。

实施例1～8及对比例1

按照表1、表2、表3中所示原材料进行配比混合物，使用线棒涂布法均匀涂布在高透聚碳酸酯膜上，80℃烘箱中干燥2分钟后，使用160W高压水银灯照射进行硬化处理，制得膜厚4～5μm的硬化膜。

表1量子点添加的量

表2量子点的种类

表3量子点的种类

使用上述实施例1～8及对比例1所制硬化膜，进行如下测试以验证本发明的发明效果。

铅笔硬度

根据JIS K 5400标准，使用铅笔硬度试验机对上述实施例1～7及对比例1所制硬化膜进行铅笔硬度测试，具体来说，控制铅笔角度45°，上方加载重750g，划约5mm，5次试验中4次均无划痕的情况下，将该铅笔的硬度记为硬化膜的硬度。

耐摩擦性

按照JIS K 5600标准，采用#0000规格钢丝绒，1kgf重量，在上述实施例1～8及对比例1所制硬化膜上往复20次摩擦后目视观察表面状况。

○：完全没有伤痕

△：有轻微伤痕，但不影响透明性

×：有明显伤痕，影响视觉识别

接着性

按照JIS K 5600标准，在上述实施例1～8及对比例1所制硬化膜上以1mm间隔划10×10个方格，使用透明胶带(3M，Scotch Tape)贴覆后，以90°角度快速剥离，记录未被剥离的方格数，按如下标准进行结果判定。

○：100/100

×：0～99/100

雾度

根据JIS K 7361标准，使用东洋精机制作所的Haze Guard Ⅱ进行测定上述实施例1～8及对比例1所制硬化膜的雾度。

全光线透过率及450nm、510～550nm、620～650nm的透过率

根据JIS K 7361标准，使用东洋精机制作所的Haze Guard Ⅱ进行测定上述实施例1～8及对比例1所制硬化膜的全光线透过率及380nm～495nm的透过率。

表4性能检测结果

Claims (10)

1.一种防蓝光硬化液，其特征在于，包括发光中心波长为495～570nm的第一量子点和/或发光中心波长为620～750nm的第二量子点。

2.根据权利要求1所述的防蓝光硬化液，其特征在于，所述第一量子点与第二量子点的粒径各自独立地为0.5～20nm。

3.根据权利要求1所述的防蓝光硬化液，其特征在于，以防蓝光硬化液的固含量为100％计，所述第一量子点和/或第二量子点的质量为防蓝光硬化液质量的0.1％～15％。

4.根据权利要求1所述的防蓝光硬化液，其特征在于，所述第一量子点和/或第二量子点选自CdS、CdSe、CdTe、InP、InGaP、核壳结构量子点CdSe/ZnS、CdSe/ZnSe、CdSe/CdS、CdTe/CdS、InP/ZnS、GaP/ZnS、Si/ZnS、InN/GaN、InP/ZnSSe、InP/CdSSe、InP/ZnSeTe、InGaP/ZnSe、InGaP/ZnS、Si/AIP、InP/ZnSTe、InGaP/ZnSTe、InGaP/ZnSSe中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的防蓝光硬化液，其特征在于，还包括多官能团丙烯酸酯和/或多官能团甲基丙烯酸酯、稀释剂与光引发剂；以防蓝光硬化液的固含量为100％计，所述多官能团丙烯酸酯和/或多官能团甲基丙烯酸酯的质量为防蓝光硬化液质量的80％～95％；所述稀释剂的质量为防蓝光硬化液质量的20％～80％；所述光引发剂的质量为防蓝光硬化液质量的0.5％～10％。

6.根据权利要求5所述的防蓝光硬化液，其特征在于，所述多官能团丙烯酸酯和/或多官能团甲基丙烯酸酯选自聚氨酯丙烯酸酯、聚氨酯甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,9-壬二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、羟基新戊酸新戊二醇单酯与ε-己内酯的加聚物、双酚A与环氧乙烷的加聚物、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二环戊基二丙烯酸酯、己内酯改性二环戊基二丙烯酸酯、环氧乙烷改性二丙烯酸酯、烯丙基化环己基二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯与季戊四醇三丙烯酸酯中的一种或多种；

所述稀释剂选自γ-丁内酯、γ-戊内酯、γ-己内酯、γ-庚内酯、α-乙酰基-γ-丁酯、ε-己内酯、二甲氧基甲烷、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、三乙二醇二甲醚、三乙二醇二乙醚、四乙二醇二甲醚、四乙二醇二乙醚、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、甲基乙基酮、甲基异丙基酮、环戊酮、环己酮、苯乙酮、苯酚、甲酚、二甲酚、醋酸乙烯酯、醋酸丁烯酯、乳酸乙酯、醋酸乙基纤维素酯、醋酸丁基纤维素酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、甲苯、二甲苯、二乙基苯、环己烷、三氯甲烷、四氯甲烷、氯化苯、甲醇、乙醇、异丙醇与正丁醇中的一种或多种；

所述光引发剂选自2,2-二乙氧基苯乙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-2-苯基苯乙酮、安息香甲基醚、安息香异丁醚与联苯酰二甲基缩酮中的一种或多种。

7.根据权利要求5所述的防蓝光硬化液，其特征在于，还包括硬化促进剂；以防蓝光硬化液的固含量为100％计，所述硬化促进剂的质量为防蓝光硬化液质量的0.01％～5％。

8.根据权利要求7所述的防蓝光硬化液，其特征在于，所述硬化促进剂选自三乙醇胺、二乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、2-甲基对氨基苯甲酸乙酯、二甲氨基苯乙酮、对二甲氨基苯甲酸异戊酯、EPA与2-巯基苯并噻唑中的一种或多种。

9.一种防蓝光硬化膜，其特征在于，包括发光中心波长为495～570nm的第一量子点和/或发光中心波长为620～750nm的第二量子点。

10.根据权利要求9所述的防蓝光硬化膜，其特征在于，所述防蓝光硬化膜的厚度为0.1～20μm。