CN108976340A - 眼用镜片及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种眼用镜片的制备方法,其包括以下步骤:将黑色素及其类似物及一凝胶前驱体混合得到混合物,所述黑色素及其类似物中包含化学结构或,所述凝胶前驱体中包括3,4‑二羟基苯乙基‑甲基丙烯酰亚胺()、2‑氨乙基甲基丙烯酸酯()、N‑氨丙基甲基丙烯酰胺()及N‑氨乙基甲基丙烯酰胺(
Description
技术领域
本发明涉及一种眼用镜片的制备方法,以及由该制备方法制备的眼用镜片。
背景技术
近年来,随着近视人群的数量越来越多,隐形眼镜因其便携、美观的特性而被广泛使用。此外,对于高度近视者一般会通过将透明晶状体全摘除,然后植入眼内镜片(如人工晶状体),以使高度近视者可以看清物体。另外,由于光线超过一定强度后进入人眼将对眼睛照成伤害,现有技术中已出现往眼用镜片中加入颜料以使得所述眼用镜片具有防强光伤害的效果。然而,现有技术中所述颜料通常易从眼用镜片中释放从而被眼泪带走或被包装液或清洗剂等稀释,使得所述眼用镜片的防强光伤害的效果降低。
发明内容
有鉴于此,有必要提供一种具有持续抗强光效果的眼用镜片的制备方法。
另外,还有必要提供一种由上述制备方法制备的眼用镜片。
一种眼用镜片的制备方法,其包括以下步骤:
将黑色素及其类似物及一凝胶前驱体混合得到混合物,所述黑色素及其类似物中包含化学结构所述所述凝胶前驱体中包括有机添加物,所述有机添加物包括3,4-二羟基苯乙基-甲基丙烯酰亚胺2-氨乙基甲基丙烯酸酯N-氨丙基甲基丙烯酰胺及N-氨乙基甲基丙烯酰胺中的至少一种;以及
将上述混合物置于模具中并进行紫外光照射或加热,使得所述混合物中的凝胶前驱体发生聚合反应形成凝胶体,所述凝胶体具有所述有机添加物中的邻苯二酚基团或/及胺基,所述黑色素及其类似物分布于所述凝胶体中且所述黑色素及其类似物与所述凝胶体中的邻苯二酚基团或/和胺基键接,从而得到所述眼用镜片。
进一步的,所述黑色素及其类似物与所述有机添加物的质量比为2:5~240:1。
进一步的,所述凝胶前驱体还包括亲水性单体、交联剂、引发剂及溶剂,所述黑色素及其类似物在所述混合物中的质量百分比为0.05%~10%,所述有机添加物在所述混合物中的质量百分比为4%~12%,所述亲水性单体在所述混合物中的质量百分比为40%~70%,所述交联剂在所述混合物中的质量百分比为0.05%~3.2%,所述引发剂在所述混合物中的质量百分比为0.01%~4.5%,所述溶剂在所述混合物中的质量百分比为20%~55%。
进一步的,所述黑色素及其类似物的制备包括以下步骤:
制备2-(3,4-二羟基苯基)乙胺盐酸盐溶液;
调节所述2-(3,4-二羟基苯基)乙胺盐酸盐溶液的PH值至8~9.5并静置反应5小时以形成黑色素及其类似物纳米粒子块体;以及
分离得到所述黑色素及其类似物纳米粒子块体并在清洗干燥后研磨得到所述黑色素及其类似物。
进一步的,所述2-(3,4-二羟基苯基)乙胺盐酸盐溶液的浓度为0.5mg/mL~3mg/mL。
进一步的,所述紫外光照射的时间为5min~20min。
进一步的,所述加热的温度为65摄氏度~95摄氏度,所述加热的时间为30min~120min。
一种眼用镜片,其包括凝胶体及分布于所述凝胶体中的黑色素及其类似物,所述黑色素及其类似物中包含所述黑色素及其类似物中包含化学结构所述凝胶体为由包含有有机添加物的凝胶前驱体聚合而成,所述有机添加物包括3,4-二羟基苯乙基-甲基丙烯酰亚胺2-氨乙基甲基丙烯酸酯N-氨丙基甲基丙烯酰胺及N-氨乙基甲基丙烯酰胺中的至少一种,所述凝胶体具有所述有机添加物中的邻苯二酚基团或/及胺基,所述黑色素及其类似物与所述凝胶体中的邻苯二酚基团或/及胺基键接。
进一步的,所述黑色素及其类似物与所述有机添加物的质量比为2:5~240:1。
上述制备方法制备的眼用镜片,由于所述凝胶前驱体中包含有机添加物且所述有机添加物中包含邻苯二酚基团或/及胺基,使得在形成凝胶体后所述凝胶体具有所述邻苯二酚基团或/及胺基,所述黑色素及其类似物与所述凝胶体中邻苯二酚基团或/及胺基键接,从而固定所述黑色素及其类似物,使得所述黑色素及其类似物不易从眼用镜片中释放,从而使所述眼用镜片具有持续抗强光效果,保护眼睛不受强光伤害。
具体实施方式
本发明较佳实施方式提供一种眼用镜片的制备方法,其包括以下步骤:
步骤S1,将粉末状的黑色素及其类似物及一凝胶前驱体混合均匀得到混合物。所述黑色素及其类似物中包含化学结构所述凝胶前驱体中包括有机添加物,所述有机添加物包括3,4-二羟基苯乙基-甲基丙烯酰亚胺2-氨乙基甲基丙烯酸酯N-氨丙基甲基丙烯酰胺及N-氨乙基甲基丙烯酰胺中的至少一种。
本实施方式中,所述黑色素及其类似物与所述有机添加物的质量比为2:5~240:1。
所述黑色素及其类似物可为天然黑色素及其类似物,也可为人工合成的黑色素及其类似物。
在本实施方式中,所述凝胶前驱体还包括亲水性单体、交联剂、引发剂及溶剂。所述黑色素及其类似物在所述混合物中的质量百分比为0.05%~10%,所述有机添加物在所述混合物中的质量百分比为4%~12%,所述亲水性单体在所述混合物中的质量百分比为40%~70%,所述交联剂在所述混合物中的质量百分比为0.05%~3.2%,所述引发剂在所述混合物中的质量百分比为0.01%~4.5%,所述溶剂在所述混合物中的质量百分比为20%~55%。
所述亲水性单体可选自但不仅限于甲基丙烯酰氧基烷基硅氧烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基五甲基二硅氧烷、双(甲基丙烯酰氧基丙基)四甲基-二硅氧烷、单甲基丙烯酸酯化聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、N-[三(三甲基硅烷氧基)甲硅烷基丙基]丙烯酰胺、N-[三(三甲基硅烷氧基)甲硅烷基丙基]甲基丙烯酰胺、三(五甲基二甲硅氧烷基)-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷(T2)、3-甲基丙烯酸丙基三(三甲氧基硅)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、2-甲基丙烯酸羟乙基酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸羟乙基酯(HEA)、丙烯酸羟丙基酯、甲基丙烯酸羟丙基酯(HPMA)、盐酸2-羟基丙基甲基丙烯酸三甲基铵、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)、甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烯丙醇、乙烯基吡啶、甲基丙烯酸缩水甘油酯、N-(1,1-二甲基-3-氧丁基)丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯酸及其官能化的物质中的至少一种。
所述引发剂可采用光引发剂或热引发剂。所述光引发剂可选自但不限于苯偶姻甲基醚、二乙氧基苯乙酮、苯甲酰基氧化膦类引发剂、二甲基氨基苯甲酸乙酯、2-异丙基硫杂蒽酮、1-羟基环己基苯基酮、Darocure型或Irgacure型(化工行业标准型号)等。其中,所述引发剂优选为Irgacure-1173(化工行业标准型号)。所述苯甲酰基氧化膦类引发剂可选自但不仅限于2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylophosphine oxide)、双-(-二氯苯甲酰基)-4-N-丙苯基氧化膦或双-(2,6-二氯苯甲酰基)-4-N-丁苯基氧化膦。所述热引发剂可选自但不限于2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮二(2-甲基丙腈)、2,2’-偶氮二(2-甲基丁腈)、2,2’-偶氮二异丁腈(AIBN)或过氧化物(如过氧化苯甲酰)等。
所述交联剂可采用二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)、三(乙二醇)二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、三(乙二醇)二乙烯基醚(TEGDVE)及丙二醇二甲基丙烯酸酯(TMGDMA)等。
所述溶剂可为水或有机溶剂。
所述有机溶剂可选自但不限于四氢呋喃、三丙二醇甲基醚、二丙二醇甲基醚、乙二醇正丁基醚、二乙二醇正丁基醚、二乙二醇甲基醚、乙二醇苯基醚、丙二醇甲基醚、丙二醇甲基醚乙酸酯、二丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇正丙基醚、二丙二醇正丙基醚、三丙二醇正丁基醚、丙二醇正丁基醚、二丙二醇正丁基醚、三丙二醇正丁基醚、丙二醇苯基醚二丙二醇二甲基醚、聚乙二醇、聚丙二醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸异丙酯、二氯甲烷、乙醇、2-丁醇、2-丙醇、薄荷醇、环己醇、环戊醇和exonorborneol、2-戊醇、3-戊醇、2-己醇、3-己醇、3-甲基-2-丁醇、2-庚醇、2-辛醇、2-壬醇、2-癸醇、3-辛醇、降冰片、叔丁醇、叔戊醇、2-甲基-2-戊醇、2,3-二甲基-2-丁醇、3-甲基-3-戊醇、1-甲基环己醇、2-甲基-2-己醇、3,7-二甲基-3-辛醇、1-氯-2-甲基-2-丙醇、2-甲基-2-庚醇、2-甲基-2-辛醇、2-2-甲基-2-壬醇、2-甲基-2-癸醇、3-甲基-3-己醇,3-甲基-3-庚醇、4-甲基-4-庚醇、3-甲基-3-辛醇、4-甲基-4-辛醇、3-甲基-3-壬醇、4-甲基-4-壬醇、3-甲基-3-辛醇、3-乙基-3-己醇、3-甲基-3-庚醇、4-乙基-4-庚醇、4-丙基-4-庚醇、4-异丙基-4-庚醇、2,4-二甲基-2-戊醇、1-甲基环戊醇、1-乙基环戊醇、1-乙基环戊醇、3-羟基-3-甲基-1-丁烯、4-羟基-4-甲基-1-环戊醇、2-苯基-2-丙醇、2-甲氧基-2-甲基-2-丙醇2,3,4-三甲基-3-戊醇、3,7-二甲基-3-辛醇、2-苯基-2-丁醇、2-甲基-1-苯基-2-丙醇和3-乙基-3-戊醇、1-乙氧基-2-丙醇、1-甲基-2-丙醇、叔戊醇、异丙醇、1-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基丙酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基丙酰胺及N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。
步骤S2,将上述混合物置于模具中并进行紫外光照射或加热,使得所述混合物中的凝胶前驱体发生聚合反应形成凝胶体,且所述黑色素及其类似物分布于所述凝胶体中,从而得到所述眼用镜片。
其中,所述凝胶体中包含所述有机添加物中的邻苯二酚基团或/及胺基,所述黑色素及其类似物中的邻苯二酚基团或邻苯醌基团与所述凝胶体中的邻苯二酚基团或/及胺基键接,用以固定所述黑色素及其类似物,使得所述黑色素及其类似物不易从眼用镜片中释放,从而使所述眼用镜片具有持续抗强光效果,保护眼睛不受强光伤害。
在本实施方式中,所述紫外光照射的时间为5min~20min。所述加热的温度为65摄氏度~95摄氏度,所述加热的时间为30min~120min。
在本实施方式中,所述黑色素及其类似物为人工合成的黑色素及其类似物,其制备方法包括以下步骤:
步骤S11,将2-(3,4-二羟基苯基)乙胺盐酸盐(dopamine·HCl)溶于去离子水中制得一溶液,所述2-(3,4-二羟基苯基)乙胺盐酸盐的浓度为0.5mg/mL~3mg/mL。
优选的,所述2-(3,4-二羟基苯基)乙胺盐酸盐的浓度为2mg/mL。
步骤S12,调解所述溶液的PH值至8~9.5后将所述溶液静置反应5小时形成黑色素及其类似物纳米粒子。
其中,所述2-(3,4-二羟基苯基)乙胺盐酸盐氧化并且氧化后的2-(3,4-二羟基苯基)乙胺盐酸盐之间反应制得黑色素及其类似物。
优选的,调解所述溶液的PH值至8.5。
步骤S13,对上述溶液进行离心并分离得到黑色素及其类似物纳米粒子块体,而后用去离子水对所述黑色素及其类似物纳米粒子块体进行清洗并干燥。
步骤S14,对上述干燥后的黑色素及其类似物纳米粒子块体进行研磨得到粉末状的黑色素及其类似物。
在其他实施方式中,所述黑色素及其类似物还可以通过其他方法制备,例如直接从动植物中提取。
下面通过实施例来对本发明进行具体说明。
实施例1
将2.6mg的3,4-二羟基苯乙基-甲基丙烯酰亚胺、3.5mg的N-氨丙基甲基丙烯酰胺、57.8mg的2-甲基丙烯酸羟乙基酯、0.15mg的二甲基丙烯酸乙二醇酯、0.25mg的Irgacure-1173、0.08mg的粉末状的黑色素及其类似物及40mg的水混合得到混合物。将上述混合物置于模具内并在紫外光下照射17min后取出得到眼用镜片。
实施例2
将1.8mg的3,4-二羟基苯乙基-甲基丙烯酰亚胺、6.5mg的N-氨丙基甲基丙烯酰胺、58mg的2-甲基丙烯酸羟乙基酯、0.135mg的二甲基丙烯酸乙二醇酯、0.36mg的2,2’-偶氮二异丁腈、0.1mg的粉末状的黑色素及其类似物及38mg的水混合得到混合物。将上述混合物置于模具内并在85摄氏度下加热120min后取出得到眼用镜片。
实施例3
将6.3mg的3,4-二羟基苯乙基-甲基丙烯酰亚胺、9.8mg的2-甲基丙烯酸羟乙基酯、23mg的N-乙烯基吡咯烷酮、33mg的3-甲基丙烯酸丙基三(三甲氧基硅)、0.48mg的二甲基丙烯酸乙二醇酯、0.66mg的Irgacure-1173、0.25mg的粉末状的黑色素及其类似物及40mg的乙醇混合得到混合物。将上述混合物置于模具内并在紫外光下照射20min后取出得到眼用镜片。
实施例4
将2.1mg的3,4-二羟基苯乙基-甲基丙烯酰亚胺、4.5mg的N-氨丙基甲基丙烯酰胺、9.8mg的2-甲基丙烯酸羟乙基酯、23mg的N-乙烯基吡咯烷酮、31mg的3-甲基丙烯酸丙基三(三甲氧基硅)、0.36mg的二甲基丙烯酸乙二醇酯、0.66mg的Irgacure-1173、0.27mg的粉末状的黑色素及其类似物及40mg的乙醇混合得到混合物。将上述混合物置于模具内并在紫外光下照射20min后取出得到眼用镜片。
以上所述,仅是本发明的较佳实施方式而已,并非对本发明任何形式上的限制,虽然本发明已是较佳实施方式揭露如上,并非用以限定本发明,任何熟悉本专业的技术人员,在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用上述揭示的技术内容做出些许更动或修饰为等同变化的等效实施方式,但凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施方式所做的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (9)
1.一种眼用镜片的制备方法,其包括以下步骤:
将黑色素及其类似物及一凝胶前驱体混合得到混合物,所述黑色素及其类似物中包含化学结构所述所述凝胶前驱体中包括有机添加物,所述有机添加物包括3,4-二羟基苯乙基-甲基丙烯酰亚胺2-氨乙基甲基丙烯酸酯N-氨丙基甲基丙烯酰胺及N-氨乙基甲基丙烯酰胺中的至少一种;以及
将上述混合物置于模具中并进行紫外光照射或加热,使得所述混合物中的凝胶前驱体发生聚合反应形成凝胶体,所述凝胶体具有所述有机添加物中的邻苯二酚基团或/及胺基,所述黑色素及其类似物分布于所述凝胶体中且所述黑色素及其类似物与所述凝胶体中的邻苯二酚基团或/和胺基键接,从而得到所述眼用镜片。
2.如权利要求1所述的眼用镜片的制备方法,其特征在于,所述黑色素及其类似物与所述有机添加物的质量比为2:5~240:1。
3.如权利要求1所述的眼用镜片的制备方法,其特征在于,所述凝胶前驱体还包括亲水性单体、交联剂、引发剂及溶剂,所述黑色素及其类似物在所述混合物中的质量百分比为0.05%~10%,所述有机添加物在所述混合物中的质量百分比为4%~12%,所述亲水性单体在所述混合物中的质量百分比为40%~70%,所述交联剂在所述混合物中的质量百分比为0.05%~3.2%,所述引发剂在所述混合物中的质量百分比为0.01%~4.5%,所述溶剂在所述混合物中的质量百分比为20%~55%。
4.如权利要求1所述的眼用镜片的制备方法,其特征在于,所述黑色素及其类似物的制备包括以下步骤:
制备2-(3,4-二羟基苯基)乙胺盐酸盐溶液;
调节所述2-(3,4-二羟基苯基)乙胺盐酸盐溶液的PH值至8~9.5并静置反应5小时以形成黑色素及其类似物纳米粒子块体;以及
分离得到所述黑色素及其类似物纳米粒子块体并在清洗干燥后研磨得到所述黑色素及其类似物。
5.如权利要求4所述的眼用镜片的制备方法,其特征在于,所述2-(3,4-二羟基苯基)乙胺盐酸盐溶液的浓度为0.5mg/mL~3mg/mL。
6.如权利要求1所述的眼用镜片的制备方法,其特征在于,所述紫外光照射的时间为5min~20min。
7.如权利要求1所述的眼用镜片的制备方法,其特征在于,所述加热的温度为65摄氏度~95摄氏度,所述加热的时间为30min~120min。
8.一种眼用镜片,其包括凝胶体及分布于所述凝胶体中的黑色素及其类似物,其特征在于,所述黑色素及其类似物中包含化学结构所述凝胶体为由包含有有机添加物的凝胶前驱体聚合而成,所述有机添加物包括3,4-二羟基苯乙基-甲基丙烯酰亚胺2-氨乙基甲基丙烯酸酯N-氨丙基甲基丙烯酰胺及N-氨乙基甲基丙烯酰胺中的至少一种,所述凝胶体具有所述有机添加物中的邻苯二酚基团或/及胺基,所述黑色素及其类似物与所述凝胶体中的邻苯二酚基团或/及胺基键接。
9.如权利要求8所述的眼用镜片,其特征在于,所述黑色素及其类似物与所述有机添加物的质量比为2:5~240:1。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20181211 |