CN108926490B - 一种抗凝胃管的制作方法 - Google Patents
一种抗凝胃管的制作方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108926490B CN108926490B CN201710378356.2A CN201710378356A CN108926490B CN 108926490 B CN108926490 B CN 108926490B CN 201710378356 A CN201710378356 A CN 201710378356A CN 108926490 B CN108926490 B CN 108926490B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- polyurethane
- tube
- mixed solution
- anticoagulation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 title claims abstract description 25
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 59
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 27
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960001008 heparin sodium Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims 3
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 abstract description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 3
- 206010058046 Post procedural complication Diseases 0.000 description 2
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 208000012671 Gastrointestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J15/00—Feeding-tubes for therapeutic purposes
- A61J15/0011—Feeding-tubes for delivery of nourishment to the mouth; Mouth pieces therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/84—Drainage tubes; Aspiration tips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2207/00—Methods of manufacture, assembly or production
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种抗凝胃管的制作方法，包括以下步骤：在室温下用乙醇溶液浸泡聚氨酯管体1小时以上；取出聚氨酯管体并自然干燥，然后用蒸馏水冲洗若干遍；将聚氨酯管体浸入CaCl2溶液；振荡聚氨酯管体和CaCl2溶液使两者充分结合；取出聚氨酯管体自然干燥；均匀同体积的混合肝素钠溶液和海藻酸钠溶液形成混合溶液，将聚氨酯管体置于混合溶液；振荡聚氨酯管体和混合溶液使两者充分混合；取出聚氨酯管体并自然干燥。此制作方法使得肝素钠溶液稳定地附在聚氨酯管体上，减少上消化道术后患者、消化大出血患者的胃管内及外部胃管相关性血栓的形成，保证短期内的引流通畅，促进患者的快速康复。此发明用于医用胃管领域。
Description
技术领域
本发明涉及医用胃管领域，特别是涉及一种抗凝胃管的制作方法。
背景技术
目前临床上常用的胃管多由鼻孔插入，经由咽部，通过食管到达胃部，用来往胃里注入液体提供给患者必须的食物和营养。对于消化道手术后的患者或者有消化道出血的患者，主要用来引流胃液以观察病情变化、加快患者康复。常见的胃管材料包括聚氨酯和硅胶，前者因其在抗凝、抗腐蚀等方面的优越性已基本取代后者。但是在临床使用过程中，对于术后或者有消化道出血的患者，我们仍然经常发现凝血块堵住胃管影响胃液引流的情况，很多时候在胃内端的管腔可见血栓性“管型”堵塞，造成引流不畅。根据血栓形成机制的分析，该现象与血液流动状况差、血液高凝状态及胃管作为异物刺激有关。
虽然已有覆肝素涂层的聚氨酯医用管道的制备办法，但肝素脱落速度略快，导致胃管在使用中仍有可能发生堵塞。
发明内容
本发明的目的在于提供一种使肝素持久、稳定涂覆的抗凝胃管的制作方法。
本发明所采取的技术方案是：
一种抗凝胃管的制作方法，包括以下步骤：
a、在室温下用乙醇溶液浸泡聚氨酯管体1小时以上；
b、取出聚氨酯管体并自然干燥，然后用蒸馏水冲洗若干遍；
c、将聚氨酯管体浸入CaCl2溶液；
d、振荡聚氨酯管体和CaCl2溶液使两者充分结合；
e、取出聚氨酯管体自然干燥；
f、均匀混合同体积的肝素钠溶液和海藻酸钠溶液形成混合溶液，将聚氨酯管体置于混合溶液；
g、振荡聚氨酯管体和混合溶液使两者充分混合；
h、取出聚氨酯管体并自然干燥。
作为上述方案的改进，步骤a中乙醇溶液的浓度为95％，聚氨酯管体的浸泡时间为2小时。
作为上述方案的改进，步骤c中CaCl2溶液的密度为0.1g/mL。
作为上述方案的改进，步骤d中将容纳所述聚氨酯管体和CaCl2溶液的器皿放入37℃恒温的振荡水箱内振荡反应45分钟。
作为上述方案的改进，混合溶液包括体积为500mL、密度为4.0g/L的肝素钠溶液和体积为500mL、密度为8.0g/L的海藻酸钠溶液。
作为上述方案的改进，步骤g中将容纳所述聚氨酯管体和混合溶液的器皿放入37℃恒温的振荡水箱内振荡反应2小时。
本发明的有益效果：此抗凝胃管的制作方法先利用CaCl2溶液易与聚氨酯反应的特点活化聚氨酯管体的管壁，再利用CaCl2易与海藻酸钠溶液凝结的特点使混合溶液稳固的覆在聚氨酯管体上，相应地，与混合溶液融为一体的肝素钠溶液便能稳定地附在聚氨酯管体上，即减少上消化道术后患者、消化大出血患者的胃管内及外部胃管相关性血栓的形成，保证短期内的引流通畅，减少术后并发症的发生，促进患者的快速康复。
具体实施方式
由于抗凝胃管为常见的、简单的管道，且管道本身未作结构上的改进，在此不列出附图。
本发明为一种抗凝胃管的制作方法，包括以下步骤：
a、在室温下用乙醇溶液浸泡聚氨酯管体1小时以上；
b、取出聚氨酯管体并自然干燥，然后用蒸馏水冲洗若干遍；
c、将聚氨酯管体浸入CaCl2溶液；
d、振荡聚氨酯管体和CaCl2溶液使两者充分结合；
e、取出聚氨酯管体自然干燥；
f、均匀混合同体积的肝素钠溶液和海藻酸钠溶液形成混合溶液，将聚氨酯管体置于混合溶液；
g、振荡聚氨酯管体和混合溶液使两者充分混合；
h、取出聚氨酯管体并自然干燥。
此抗凝胃管的制作方法先利用CaCl2溶液易与聚氨酯反应的特点活化聚氨酯管体的管壁，再利用CaCl2易与海藻酸钠溶液凝结的特点使混合溶液稳固的覆在聚氨酯管体上，相应地，与混合溶液融为一体的肝素钠溶液便能稳定地附在聚氨酯管体上，即减少上消化道术后患者、消化大出血患者的胃管内及外部胃管相关性血栓的形成，保证短期内的引流通畅，减少术后并发症的发生，促进患者的快速康复。
作为优选的实施方式，步骤a中乙醇溶液的浓度为95％，聚氨酯管体的浸泡时间为2小时。步骤a用于全面地清洁聚氨酯管体，为下一步附上CaCl2溶液作铺垫；同时95％的乙醇溶液溶解度高、去污效果好、易挥发。
作为优选的实施方式，步骤c中CaCl2溶液的密度为0.1g/mL。
作为优选的实施方式，步骤d中将容纳所述聚氨酯管体和CaCl2溶液的器皿放入37℃恒温的振荡水箱内振荡反应45分钟，具体分为三次，每次15分钟。
本实施例中，混合溶液包括体积为500mL、密度为4.0g/L的肝素钠溶液和体积为500mL、密度为8.0g/L的海藻酸钠溶液。
作为优选的实施方式，步骤g中将容纳所述聚氨酯管体和混合溶液的器皿放入37℃恒温的振荡水箱内振荡反应2小时。反应时，Ca+交连海藻酸钠，俗称离子交换，具体的化学反应方程式不再赘述。
步骤d和步骤g中，37℃的恒温能最大化的激活CaCl2和混合溶液的反应速度，温度太低此时干扰速度；温度太高此时破坏离子的活性。
在抗凝血实验、血小板粘附实验、蛋白粘附实验和血栓形成实验中，相对于传统的聚氨酯胃管和硅胶胃管，该抗凝胃管抗凝血时间明显延长，粘附的血小板、蛋白和血栓均明显减少。
当然，本设计创造并不局限于上述实施方式，上述各实施例不同特征的组合，也可以达到良好的效果。熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可作出等同变形或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。
Claims (6)
1.一种抗凝胃管的制作方法，其特征在于包括以下步骤：
a、在室温下用乙醇溶液浸泡聚氨酯管体1小时以上；
b、取出所述聚氨酯管体并自然干燥，然后用蒸馏水冲洗若干遍；
c、将所述聚氨酯管体浸入CaCl2溶液；
d、放入37℃恒温的振荡水箱内振荡所述聚氨酯管体和CaCl2溶液使两者充分结合；
e、取出聚氨酯管体自然干燥；
f、均匀混合同体积的肝素钠溶液和海藻酸钠溶液形成混合溶液，将所述聚氨酯管体置于混合溶液；
g、振荡所述聚氨酯管体和混合溶液使两者充分混合；
h、取出所述聚氨酯管体并自然干燥。
2.根据权利要求1所述的抗凝胃管的制作方法，其特征在于：所述步骤a中乙醇溶液的浓度为95％，所述聚氨酯管体的浸泡时间为2小时。
3.根据权利要求2所述的抗凝胃管的制作方法，其特征在于：所述步骤c中CaCl2溶液的密度为0.1g/mL。
4.根据权利要求3所述的抗凝胃管的制作方法，其特征在于：所述步骤d中将容纳所述聚氨酯管体和CaCl2溶液的器皿放入37℃恒温的振荡水箱内振荡反应45分钟。
5.根据权利要求4所述的抗凝胃管的制作方法，其特征在于：所述混合溶液包括体积为500mL、密度为4.0g/L的肝素钠溶液和体积为500mL、密度为8.0g/L的海藻酸钠溶液。
6.根据权利要求5所述的抗凝胃管的制作方法，其特征在于：所述步骤g中将容纳所述聚氨酯管体和混合溶液的器皿放入37℃恒温的振荡水箱内振荡反应2小时。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710378356.2A CN108926490B (zh) | 2017-05-25 | 2017-05-25 | 一种抗凝胃管的制作方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710378356.2A CN108926490B (zh) | 2017-05-25 | 2017-05-25 | 一种抗凝胃管的制作方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108926490A CN108926490A (zh) | 2018-12-04 |
| CN108926490B true CN108926490B (zh) | 2021-01-26 |
Family
ID=64450663
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710378356.2A Expired - Fee Related CN108926490B (zh) | 2017-05-25 | 2017-05-25 | 一种抗凝胃管的制作方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108926490B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113666979B (zh) * | 2021-08-24 | 2022-04-08 | 南雄西顿化工有限公司 | 一种三聚氯氰衍生物及其制备方法和应用 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102078639A (zh) * | 2009-11-26 | 2011-06-01 | 许高琴 | 一种医用海绵的载药方法 |
| CN103892937A (zh) * | 2014-04-21 | 2014-07-02 | 清华大学 | 一种医用生物组织结构及其制备方法和专用设备 |
| CN103930133A (zh) * | 2011-11-13 | 2014-07-16 | 桑那瑞斯公司 | 原位可交联的聚合物组合物及其方法 |
| CN105263536A (zh) * | 2013-03-15 | 2016-01-20 | 巴克斯特国际公司 | 活性剂在衬底上的固定 |
| WO2017019868A1 (en) * | 2015-07-28 | 2017-02-02 | Curaline Inc. | Systems and methods for making hydrophilic foams |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100584391C (zh) * | 2007-02-12 | 2010-01-27 | 中山大学 | 一种表面改性处理的人工器官及其制备方法 |
| JP6488232B2 (ja) * | 2012-07-03 | 2019-03-20 | エスアイオーツー・メディカル・プロダクツ・インコーポレイテッド | 薬剤パッケージのＳｉＯｘバリア及び被覆プロセス |
-
2017
- 2017-05-25 CN CN201710378356.2A patent/CN108926490B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102078639A (zh) * | 2009-11-26 | 2011-06-01 | 许高琴 | 一种医用海绵的载药方法 |
| CN103930133A (zh) * | 2011-11-13 | 2014-07-16 | 桑那瑞斯公司 | 原位可交联的聚合物组合物及其方法 |
| CN105263536A (zh) * | 2013-03-15 | 2016-01-20 | 巴克斯特国际公司 | 活性剂在衬底上的固定 |
| CN103892937A (zh) * | 2014-04-21 | 2014-07-02 | 清华大学 | 一种医用生物组织结构及其制备方法和专用设备 |
| WO2017019868A1 (en) * | 2015-07-28 | 2017-02-02 | Curaline Inc. | Systems and methods for making hydrophilic foams |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 增强医用聚氨酯抗凝血性研究进展;连丽明等;《生物医学工程学杂志》;20110625(第03期);632-635 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108926490A (zh) | 2018-12-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI86070B (fi) | Metod att bilda en foerbaettrad hydrofil belaeggning pao ett polymert ytskikt samt en medicinsk artikel. | |
| CN108926490B (zh) | 一种抗凝胃管的制作方法 | |
| CN104902941B (zh) | 血液净化柱 | |
| US9119894B2 (en) | Method for modifying non-woven chitosan fabric | |
| CN104829843B (zh) | 一种柠檬酸和壳聚糖改性生物相容性聚氨酯及其制备方法 | |
| JP7087235B2 (ja) | 酸素溶解液およびこれが凍結した氷 | |
| CN103933609B (zh) | 一次成型的聚氨酯人造血管及其制备方法 | |
| CN107028639A (zh) | 一种血流导向装置的输送器和血流导向装置 | |
| US1209846A (en) | Surgical cleansing apparatus. | |
| CN107375326A (zh) | 一种平衡盐冲洗液及其制备方法 | |
| JPS56166235A (en) | Hydrophilic porous body and its preparation | |
| CN110215542A (zh) | 一种形成血管临时阻塞物的方法 | |
| MILLER et al. | Small intestinal intubation: experiences with a double-lumened tube | |
| CN107537069A (zh) | 一种聚乙二醇表面改性的纳米银聚氨酯医用材料及其制备方法 | |
| CN103705985A (zh) | 一种鼻用高分子凝胶填塞材料及其制备方法 | |
| CN207897842U (zh) | 一种蜂蜜脱气杀菌罐 | |
| CN206318975U (zh) | 水浴式离体组织保温装置 | |
| CN108126254A (zh) | 一种医疗内科用肠胃清洗装置 | |
| RU2420243C1 (ru) | Способ лечения кист костей и устройство для его осуществления | |
| RU2376007C1 (ru) | Мультипитатель в.б. дементьева и способ энтерального введения лекарств и пищи | |
| CN107184988A (zh) | 一种可降解药物缓释材料及其制备方法 | |
| CN104688171B (zh) | 一种腔镜手术专用镜面防雾装置 | |
| CN106902440B (zh) | 一种肿瘤内科医疗用引流管 | |
| RU69752U1 (ru) | Устройство для проведения диализа (перфузии) | |
| JP2022031578A (ja) | 含水混合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20210126 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |