CN108892818A - 一种改性丁苯橡胶配方 - Google Patents
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Abstract
本发明属于橡胶领域,尤其涉及一种改性丁苯橡胶配方,包括以下质量百分比的组分:天然橡胶44‑47%、丁苯橡胶10‑12%、炭黑32‑36%、氧化锌2‑4%、硬脂酸0.5‑0.8%、防老剂为1‑1.4%、脱模剂为0.5‑0.7%、微晶石蜡1‑1.5%、IS/60为1.2‑1.6%、CZ为0.5‑1.1%、CTP为0.1‑0.3%。本发明的优先在于:利用天然橡胶和丁苯橡胶的优势互补,通过助剂的合理搭配得到一种耐臭氧、耐热氧老化、耐磨性能优良的改性丁苯橡胶,同时满足橡胶应有的弹性、拉伸强度。
Description
技术领域
本发明属于橡胶领域,尤其涉及一种改性丁苯橡胶配方。
背景技术
丁苯橡胶(SBR),又称聚苯乙烯丁二烯共聚物,其物理机构性能,加工性能及制品的使用性能接近于天然橡胶,有些性能如耐磨、耐热、耐老化及硫化速度较天然橡胶更为优良,可与天然橡胶及多种合成橡胶并用,丁苯橡胶是产量最大的通用合成橡胶,有乳聚丁苯橡胶、溶聚丁苯橡胶。丁苯橡胶是浅黄褐色弹性固体,密度随苯乙烯含量的增加而变大,耐油性差,但介电性能较好,生胶抗拉强度只有20-35千克力/平方厘米,加入炭黑补强后,抗拉强度可以达到250-280千克力/平方厘米;其粘合性、弹性和形变变热量均不如天然橡胶,但耐磨性、耐自然老化性、耐水性、气密性等都优于天然橡胶,因此是一种综合性能较好的橡胶。纯丁苯橡胶强度低,需要加入高活性补强剂后方可使用,丁苯橡胶加配合剂比天然橡胶难度大,配合剂在丁苯橡胶中分散性差,加入天然橡胶可以在一定程度上优势互补。
丁苯橡胶是一种含有不饱和双键的硫化胶,因此很容易受到臭氧和热氧的破坏,如果在一定的应力作用下,橡胶制品暴露在臭氧中,臭氧基团所在位置会令聚合物的分子链发生断裂,从而使橡胶制品表面产生裂纹。这些受到臭氧攻击的链段附近就会有更多的碳-碳双键和臭氧发生反应,从而加速橡胶制品的老化。
发明内容
本发明的目的在于提供一种强度高、耐臭氧、耐热氧性能好的改性丁苯橡胶。
为实现以上目的,本发明的技术方案如下:
一种改性丁苯橡胶配方,包括以下质量百分比的组分:天然橡胶44-47%、丁苯橡胶10-12%、炭黑32-36%、氧化锌2-4%、硬脂酸0.5-0.8%、防老剂为1-1.4%、脱模剂为0.5-0.7%、微晶石蜡1-1.5%、IS/60为1.2-1.6%、CZ为0.5-1.1%、CTP为0.1-0.3%。
优选的,所述天然橡胶优选越南3L胶。
优先的,所述丁苯橡胶优选SBR1502。
优选的,所述炭黑为N550和火炬半补强,其重量比为1:1。
优选的,所述防老剂为RD和4010NA,重量比为1:1。
本发明中,天然橡胶和丁苯橡胶并用,在一定范围内,随着天然橡胶比例的增加,最终硫化胶的物性数据如粘合强度、拉伸强度等越好。
采用了并用炭黑的方式,因为丁苯橡胶是非结晶型橡胶,需要粒径小、补强性高的炭黑进行补强,同时,粒子细,不仅分散难,而且炼胶时生热高,火炬半补强低生热的特性有助于炼胶。丁苯橡胶的一个特点是压出膨胀大,收缩也大,采用并用炭黑的方式可以提高硫化胶的定伸应力、硬度和撕裂强度。
硬脂酸和氧化锌在橡胶硫化过程中形成了新的活化体系,一方面,氧化锌和硬脂酸生成锌皂,提高了氧化锌在橡胶中的溶解度,可以和促进剂作用形成络合物,活化了促进剂和硫化剂,提高硫化效率,另一方面,硫化胶在使用过程中,多硫键会断裂,生成的硫化氢会加速橡胶的老化,但是氧化锌和硬脂酸的存在可以消耗硫化氢,从而减缓橡胶的老化。
防老剂RD(有效成分为2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉的二、三、四聚体)对热和氧引起的老化防护效果极佳,但对臭氧和曲挠老化防护效果较差,配合防老剂4010NA(C15H18N2),可以大大提高丁腈橡胶的耐臭氧和抗曲挠老化能力。
石蜡可以在硫化胶表面形成防护层,阻止臭氧接触橡胶,保护橡胶分子链不受臭氧攻击。石蜡在橡胶中具有迁移的特性,所以当橡胶硫化后,在其冷却时石蜡便会形成过饱和溶液,有结晶析出,从而生成薄膜。本发明采用微晶石蜡,比普通石蜡的效果更好,因为微晶石蜡生成的薄膜比石蜡的更加紧密,与硫化胶表面的结合更为牢固。微晶石蜡配合防老剂RD和4010NA使用,可以在橡胶表面形成两道防护层,一方面,石蜡膜可以减少臭氧和橡胶的直接接触从而减缓老化,另一方面,当臭氧通过石蜡层接触到橡胶时,防老剂RD和4010NA可以和臭氧发生反应,消耗掉臭氧的同时反应产物又会生成一层保护膜,进一步阻止臭氧向内部渗透。
IS/60(不溶性硫磺)、CZ(N-环已基-2-苯并噻唑次磺酰胺)和CTP(防焦剂)并用。首先,IS/60在橡胶中以均匀分散的状态存在,有效的抑制了硫磺的聚集,减少胶料硫化过程的焦烧倾向,同时,可以使得胶料不喷霜,有良好的粘性。CZ是-种高度活泼的硫化促进剂,抗焦烧性能优良,加工安全,硫化时间短,在硫化温度138℃以上时促进作用很强,并用 IS/60、CZ和CTP后,会出现延迟效应,延迟焦烧时间,防止胶料焦烧,提高操作安全性。那是因为在发生交联前,CZ中的次磺酰胺必须转变为多硫代苯并噻唑中间体,在发生硫化和IS/60显著减少之前,CZ已经大量被消耗, 其中,中间体2-硫基苯并噻唑(MBT)被作为次磺酰胺和IS/60反应的自动催化剂,而防焦剂CTP在这种连续的自动催化反应过程中会与MBT反应,移去催化剂MBT,因而延迟了多硫代苯并噻唑的生成和交联之前发生的化学反应。防焦剂CTP对硫化反应的影响在于CZ含量显著变化前,CTP已经被大量消耗,从而延迟了焦烧时间。IS/60和炭黑还可以提高橡胶的耐热氧化能力。
本发明的优先在于:利用天然橡胶和丁苯橡胶的优势互补,通过助剂的合理搭配得到一种耐臭氧、耐热氧老化、耐磨性能优良的改性丁苯橡胶,同时满足橡胶应有的弹性、拉伸强度。
具体实施方式
本具体实施方法仅仅是对本发明的解释,并不是对本发明的限制。本领域技术人员在阅读了本发明的说明书之后所作出的任何改变,只要在权利要求书的范围内,都将受到专利法的保护。
实施例1:
越南3L胶47%、SBR1502为12%、炭黑N550为17%、火炬半补强为17%、氧化锌2.2%、硬脂酸0.5%、RD为0.5%、4010NA为0.5%、脱模剂为0.5%、微晶石蜡1%、IS/60为1.2%、CZ为0.5%、CTP为0.1%。
实施例2:
越南3L胶46%、SBR1502为11%、炭黑N550为17%、火炬半补强为17%、氧化锌3.2%、硬脂酸0.5%、RD为0.5%、4010NA为0.5%、脱模剂为0.5%、微晶石蜡1.5%、IS/60为1.2%、CZ为1%、CTP为0.1%。
实施例3:
越南3L胶44%、SBR1502为12%、炭黑N550为17%、火炬半补强为17%、氧化锌4%、硬脂酸0.8%、RD为0.5%、4010NA为0.5%、脱模剂为0.5%、微晶石蜡1%、IS/60为1.5%、CZ为1.1%、CTP为0.3%。
实施例4:
越南3L胶47%、SBR1502为12%、炭黑N550为16%、火炬半补强为16%、氧化锌3.2%、硬脂酸0.5%、RD为0.5%、4010NA为0.5%、脱模剂为0.5%、微晶石蜡1.5%、IS/60为1.6%、CZ为0.5%、CTP为0.2%。
实施例5:
越南3L胶47%、SBR1502为10%、炭黑N550为17%、火炬半补强为17%、氧化锌3.2%、硬脂酸0.5%、RD为0.5%、4010NA为0.5%、脱模剂为0.5%、微晶石蜡1.5%、IS/60为1.2%、CZ为1%、CTP为0.1%。
将各个实施例按常规工艺在150℃下进行硫化,以产品厚度2mm±0.5mm为例,得到的产品物性数据如下:
然后对实施例进行耐热老化和耐臭氧老化实验,其中,耐热老化实验在150℃下拉伸20%保持168h,耐臭氧老化实验在50pphm浓度的臭氧中拉伸20%,经40℃老化168h,观察橡胶表面有无裂纹。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种改性丁苯橡胶配方,其特征在于,包括以下质量百分比的组分:天然橡胶44-47%、丁苯橡胶10-12%、炭黑32-36%、氧化锌2-4%、硬脂酸0.5-0.8%、防老剂为1-1.4%、脱模剂为0.5-0.7%、微晶石蜡1-1.5%、IS/60为1.2-1.6%、CZ为0.5-1.1%、CTP为0.1-0.3%。
2.根据权利要求1所述的一种改性丁苯橡胶配方,其特征在于:所述天然橡胶优选越南3L胶。
3.根据权利要求1所述的一种改性丁苯橡胶配方,其特征在于:所述丁苯橡胶优选SBR1502。
4.根据权利要求1所述的一种改性丁苯橡胶配方,其特征在于:所述炭黑为N550和火炬半补强,其重量比为1:1。
5.根据权利要求1所述的一种改性丁苯橡胶配方,其特征在于:所述防老剂为RD和4010NA,重量比为1:1。
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