CN1088713A - 铅蓄电池的添加剂 - Google Patents

铅蓄电池的添加剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1088713A
CN1088713A CN92114499A CN92114499A CN1088713A CN 1088713 A CN1088713 A CN 1088713A CN 92114499 A CN92114499 A CN 92114499A CN 92114499 A CN92114499 A CN 92114499A CN 1088713 A CN1088713 A CN 1088713A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gram
additive
napo
addition
add
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN92114499A
Other languages
English (en)
Inventor
李泽强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN92114499A priority Critical patent/CN1088713A/zh
Publication of CN1088713A publication Critical patent/CN1088713A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/06Lead-acid accumulators
    • H01M10/08Selection of materials as electrolytes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

本发明属于蓄电池电解液的补充溶液,是含有磷 酸和磷酸盐的活性添加剂,该添加剂由于由磷酸、偏 磷酸钠、浓硫酸和硫酸镉等物质与蒸馏水配制而成, 在蓄电池的使用过程中适量添加,不仅可以发挥磷 酸、磷酸盐作为铅蓄电池活性添加剂的功效,而且还 兼备有机还原剂的作用,具有配制方便,易于添加和 成本低,效果显著等特点。

Description

本发明属于蓄电池电解液的补充溶液,是含磷酸和磷酸盐的活性添加剂。
目前为改善蓄电池正极特性除采用含锑板栅代替纯铅板栅外,还有在电解液中添加硫酸羟胺,羟基硫酸,硫酸钴或磷酸钴、偏钒酸等有机还原剂。近些年来,为减轻正极活性物质的脱落,延长正极的使用寿命和减少正极活性物质的自放电,也出现了用磷酸和磷酸盐作为铅蓄电池的活性添加剂。即在电解液中加入磷酸,使电解液含有一定量的磷酸以增加蓄电池的容量,提高活性物质与板栅的粘结性能,减少活性物质脱落(见机械工业出版社1988年出版“铅蓄电池技术”)。但这种简单的添加磷酸也存在着易发生降低充电效率,在低温条件下充电困难和电池容量增加不显著,会造成电池短路等不足。
本发明的目的在于提供一种主要含有磷酸和磷酸盐的铅蓄电池活性添加剂,该添加剂是由磷酸、磷酸盐、硫酸等物质与去离子水按合理的比例和方法配制而成,在蓄电池的使用过程中适量添加,不仅可以发挥磷酸,磷酸盐作为铝蓄电池活性添加剂的功效,而且兼备有机还原剂的作用以克服现有技术所存在的不足。
本发明所述添加剂各组份配比及制备方法是:
每500ml该添加剂中各物质的用量分别是:H3PO422-31克,(NaPO3)n 1-12克,(NH2OH)2·H2SO46-10克,浓H2SO44-10克,3CdSO4·8H2O 3-6克,余量为蒸馏水,并添加微量酸性品红;配制方法是:将(NaPO3)n加入盛有H2SO4的窗口中搅拌,使(NaPO3)n完全溶解后待用;在盛有去离子水的容器中分别加入(NH2OH)2·H2SO4和3CdSO4·8H2O在40℃温度下加热10分钟使所添加物质完全溶解,然后再将需添加的H2SO4徐徐倒入该溶液中;取一定量的H3PO4加入上述两种混合溶液中,最后投放微量酸性品红进行搅拌,待其完全溶解后补充蒸馏水使溶液总量为500ml。
其中:所添加的偏磷酸盐为六聚偏磷酸钠即(NaPO36,H3PO4和H2SO4均为工业用一级专用品,(NaPO36为GP级品位,其余各添加物质为CP级或AR级专用品。
本发明的两个实施例分别为:
每500ml该添加剂溶液中H3PO4的添加量为28克,(NaPO36为1.5克,(NH2OH)2·H2SO4的含量为7.5克,浓H2SO4的添加量为10克,3cdSO4·8H2O的含量为4克。
每500ml该添加剂溶液中H3PO4的添加量为24克,(NaPO36为1.5克,(NH2OH)2·H2SO4的含量为8克,浓H2SO4的添加量为6克,3cdSO4·8H2O的添加量为8.5克。
上述两个实施例的具体配制方法如前述。溶解(NaPO36的浓硫酸与添加进含有(NH2OH)2·H2SO4和3cdSO4·8H2O水溶液中的硫酸的总量为7.5克或8克,可添加量的范围为4-10克。在配制过程中所用搅拌器具和容器应使用耐酸碱的非金属材料制成。
该添加剂以500ml量或60ml、120ml、180ml瓶装为产成品。一般在蓄电池正常使用2-3个月后添加,由于铅酸蓄电池的规格种类较多,根据其构造和用途可按每单格A·h    0.2-1.5ml从蓄电池的加液孔中加入。蓄电池容量越小,单格A·h的使用量越大,大体上掌握在一次总添加量为蓄电池内电解液总量的20-40%。例如6-Q-150电瓶的用量为0.2ml×150×6=180ml,6-QA-60电瓶的用量为0.3ml×60×6=108ml。在正常工作过程中的蓄电池也可随时添加。需要注意的是在连续使用添加剂时要注意更换新的电解液。
本发明所取得的技术进步是:
由于该添加剂中含有适量的磷酸和磷酸盐,铅和铅锑合金在其中进行氧化时所生成的中间反应物为Pb3(PO42,它是栅合金与PbO2之间的过度层,可以有放地延长板栅的使用寿命,另外pb3(PO42的生成也改善了板栅腐蚀内层和外层之间的结合力,从而提高了活性物质与板栅的粘结性能,减小了活性物质的脱落。
其次电解液中磷酸的存在改变了pbO2()/() pbSO4之间氧化还原的动力学,可以阻碍PbO2+H2SO3→PbSO4+H2O+ 1/2 O2反应,这就表明该添加剂在电解液中能降低PbO2的自放电。
该添加剂在电解液中还兼有还原剂的作用,即可以使旧蓄电池极板上的白色硫化物软化,溶解,使硫酸铅恢复为活性物质金属铅和二氧化铅。活性物质利用率可提高70%以上。
由于在添加剂中含有一定量的3cdSO4·8H2O和(NH2OH)2·H2SO4,也有效地避免了由于电解液中磷酸的作用而使电池发生短路和低温下不能进行正常充电等现象。

Claims (4)

1、铅蓄电池的添加剂是在去离子水中加入一定量的磷酸、磷酸盐和硫酸等物质混配而成,其特征在于每500ml该添加剂中各物质的用量分别是:H3PO422-31克,(NaPO3)n1-12克,(NH2OH)2·H2SO46-10克,浓H2SO44-10克,3CdSO4·8H2O 3-6克,余量为蒸馏水,并添加微量酸性品红;
配制方法是:将(NaPO3)n加入盛有H2SO4的容器中搅拌,使(NaPO3)n完全溶解后待用;在盛有去离子水的容器中分别加入(NH2OH)2·H2SO4和3CdSO4·8H2O在40℃温度下加热10分钟使所添加物质完全溶解,然后再将需添加的H2SO4徐徐倒入该溶液中;取一定量的H3PO4加入上述两种混合溶液中,最后投放微量酸性品红进行搅拌,待其完全溶解后补充蒸馏水使溶液总量为500ml。
2、根据权利要求1所述的添加剂,其特征是所添加的偏磷酸盐为六聚偏磷酸钠即(NaPO36,H3PO4和H2SO4均为工业用一级专用品,(NaPO36为GP级品位,其余各添加物质为CP级或AR级专用品。
3、根据权利要求1或2所述的添加剂,其特征在于每500ml该添加剂溶液中H3PO4的添加量为28克,(NaPO36为1.5克,(NH2OH)2·H2SO4的含量为7.5克,浓H2SO4的添加量为10克,3cdSO4·8H2O的含量为4克。
4、根据权利要求1或2所述的添加剂,其特征在于每500ml该添加剂溶液中H3PO4的添加量为24克,(NaPO36为1.5克,(NH2OH)2·H2SO4的含量为8克,浓H2SO4的添加量为6克,3cdSO4·8H2O的添加量为8.5克。
CN92114499A 1992-12-19 1992-12-19 铅蓄电池的添加剂 Pending CN1088713A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN92114499A CN1088713A (zh) 1992-12-19 1992-12-19 铅蓄电池的添加剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN92114499A CN1088713A (zh) 1992-12-19 1992-12-19 铅蓄电池的添加剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1088713A true CN1088713A (zh) 1994-06-29

Family

ID=4946958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN92114499A Pending CN1088713A (zh) 1992-12-19 1992-12-19 铅蓄电池的添加剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1088713A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1047471C (zh) * 1995-04-20 1999-12-15 沈阳中兴企业集团公司 铅-酸蓄电池电解液增效剂及其制备方法
CN1050012C (zh) * 1994-03-07 2000-03-01 武汉市高校新技术研究所 铅酸蓄电瓶增效复原添加剂
CN103855388B (zh) * 2014-03-05 2016-02-03 江西正拓新能源科技股份有限公司 铅炭电池的负极组合物及其制成的铅炭电池
CN106785080A (zh) * 2015-11-25 2017-05-31 衡阳瑞达电源有限公司 铅蓄电池电解液添加剂、制备方法、电解液及铅蓄电池
CN110797509A (zh) * 2019-09-25 2020-02-14 双登集团股份有限公司 一种改善铅酸蓄电池负极板硫酸盐化的组分
CN112786898A (zh) * 2021-02-22 2021-05-11 天能电池集团股份有限公司 一种正极板的制备方法、铅蓄电池

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1050012C (zh) * 1994-03-07 2000-03-01 武汉市高校新技术研究所 铅酸蓄电瓶增效复原添加剂
CN1047471C (zh) * 1995-04-20 1999-12-15 沈阳中兴企业集团公司 铅-酸蓄电池电解液增效剂及其制备方法
CN103855388B (zh) * 2014-03-05 2016-02-03 江西正拓新能源科技股份有限公司 铅炭电池的负极组合物及其制成的铅炭电池
CN106785080A (zh) * 2015-11-25 2017-05-31 衡阳瑞达电源有限公司 铅蓄电池电解液添加剂、制备方法、电解液及铅蓄电池
CN110797509A (zh) * 2019-09-25 2020-02-14 双登集团股份有限公司 一种改善铅酸蓄电池负极板硫酸盐化的组分
CN112786898A (zh) * 2021-02-22 2021-05-11 天能电池集团股份有限公司 一种正极板的制备方法、铅蓄电池
CN112786898B (zh) * 2021-02-22 2022-03-01 天能电池集团股份有限公司 一种正极板的制备方法、铅蓄电池

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101011859B1 (ko) 납축전지 및 납축전지의 제조방법
CN102881866B (zh) 一种含有铅石墨烯复合材料的铅炭电池负极板
CN100341177C (zh) 汽车起动用阀控密封铅酸蓄电池负极铅膏及制备方法
CN101262074A (zh) 胶体电解质
CN109273712A (zh) 一种铅蓄电池正极铅膏及其制备方法
CN103109412B (zh) 铅蓄电池及搭载有该铅蓄电池的怠速停止车辆
CN106856235A (zh) 铅碳超级电池负极材料及其制备方法
CN1088713A (zh) 铅蓄电池的添加剂
CN105633399A (zh) 一种易化成高比能量铅酸蓄电池
CN101202354A (zh) 固态胶状铅蓄电池电解液
CN110993897B (zh) 一种提高阀控式密封铅酸电池使用寿命的正极添加剂及其应用
CN105514505A (zh) 一种深循环阀控铅酸电池及其制备方法
CN102623703A (zh) 一种含离子液体添加剂的铅蓄电池负极铅膏
CN102856594A (zh) 一种动力型铅酸蓄电池胶体电解质
CN102569883B (zh) 可深度大功率放电的胶体蓄电池电解液的制备方法
CN102263295A (zh) 一种胶体铅酸蓄电池复合型电解质
CN1049427A (zh) 铅蓄电池电解液添加剂
CN1264238C (zh) 正极含有复合氧化物添加剂的阀控铅酸蓄电池
CN107968159A (zh) 一种含有相变储能材料的耐高低温铅蓄电池
CN103730701A (zh) 一种减缓铅酸蓄电池正极板失效的助剂配方及其制备方法
CN103000883A (zh) 一种铅酸动力电池用正极活性物质配方及其制备方法
CN102569806A (zh) 一种频控式铅酸蓄电池
CN110137477A (zh) 一种锌镍电池负极材料及其制备方法
CN101763950B (zh) 胶体铅碳超级电容器
CN100446328C (zh) 钠盐电解质及其制备方法及使用该电解质的蓄电池

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C01 Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication