CN108868828B - 一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂及其制备方法 - Google Patents
一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108868828B CN108868828B CN201810757892.8A CN201810757892A CN108868828B CN 108868828 B CN108868828 B CN 108868828B CN 201810757892 A CN201810757892 A CN 201810757892A CN 108868828 B CN108868828 B CN 108868828B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- coal
- nano carbon
- base nano
- preparation
- carbon fibre
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims abstract description 89
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 229910021392 nanocarbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 46
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 claims abstract description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 18
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 claims description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 claims description 5
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 claims description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 abstract description 24
- 239000011440 grout Substances 0.000 abstract description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005065 mining Methods 0.000 abstract description 2
- 230000010148 water-pollination Effects 0.000 abstract 1
- 230000000640 hydroxylating effect Effects 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 150000002704 mannoses Chemical class 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQVYMXCRDHDTTH-UHFFFAOYSA-N 4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)pyridin-2-yl]pyridine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC=NC(C=2N=CC=C(CP(=O)(OCC)OCC)C=2)=C1 OQVYMXCRDHDTTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002134 carbon nanofiber Substances 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- XJRAOMZCVTUHFI-UHFFFAOYSA-N isocyanic acid;methane Chemical compound C.N=C=O.N=C=O XJRAOMZCVTUHFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000007569 slipcasting Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21D—SHAFTS; TUNNELS; GALLERIES; LARGE UNDERGROUND CHAMBERS
- E21D11/00—Lining tunnels, galleries or other underground cavities, e.g. large underground chambers; Linings therefor; Making such linings in situ, e.g. by assembling
- E21D11/04—Lining with building materials
- E21D11/10—Lining with building materials with concrete cast in situ; Shuttering also lost shutterings, e.g. made of blocks, of metal plates or other equipment adapted therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/04—Non-macromolecular additives inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Architecture (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Abstract
本发明属于矿用材料领域,具体涉及一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂及其制备方法。本发明采用的技术方案是用静电纺丝法制备出煤基纳米碳纤维,并对其进行氨基化处理,然后在催化剂作用下依次与二苯基甲烷二异氰酸酯和甘露糖反应制得粘结剂。本发明主要为了解决现有水泥浆液与煤界面粘结效果差的技术问题,其粘结剂制备方法简单、使用方便,分子结构亲油且具有一定亲水性,水泥浆液中分散性好,不仅显著提高了水泥浆液在煤体表面的浸润和渗透性,而且大大提高了其与煤的界面粘结力,使得破碎煤体与水泥浆液胶结形成一个密实整体。
Description
技术领域
本发明属于矿用材料领域,特别涉及一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂及其制备方法。
背景技术
千米深井巷道围岩在高地应力与强采动叠加作用下会发生持续性流变大变形、围岩整体移动、煤岩软化等问题,严重影响煤矿施工安全,因此,需要对煤矿进行支护。注浆加固是目前普遍使用且行之有效的手段之一,常用的煤矿注浆材料包括无机和有机两大种类。有机注浆材料主要是聚氨酯类材料,这类注浆材料虽然具有渗透性强、力学性能高等优点,但其存在易燃、价格高、污染环境、易老化等方面的问题;而无机材料主要是水泥基材料,其优点是强度高、价格低廉。但由于煤体表面致密且水泥与煤界面的浸润性和渗透性比较差,因而水泥与煤的粘结效果较差,很难有效加固破碎煤体。
发明内容
综上所述,本发明是针对煤与水泥界面粘结效果差的问题,提供一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂及其制备方法。
本发明采用的技术方案如下:
一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂,是将经过氨基化处理的煤基纳米碳纤维在催化剂作用下依次与二苯基甲烷二异氰酸酯和甘露糖反应制得。
一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂的制备方法,以重量份计,其制备步骤如下:
1)以无烟煤为碳源,采用静电纺丝法制备煤基纳米碳纤维;
2)采用浓HNO3 /浓H2SO4体积比1:1的混酸氧化处理煤基纳米碳纤维,得到含有少量羟基的煤基纳米碳纤维;
3)将步骤2)得到的产物与多元胺于70-90℃下反应10-20h得到氨基化煤基纳米碳纤维;
4)将步骤3)制得的20份氨基化煤基纳米碳纤维和1-5份催化剂加入到60份二苯基甲烷二异氰酸酯中并搅拌均匀,反应1h;
5)将10-20份甘露糖加入步骤4)的产物中反应1h得到所述的粘结剂。
步骤1)的煤基纳米碳纤维的制备可参考但不限于按照以下文献进行:静电纺丝法制备煤基纳米碳纤维及其在超级电容器中的应用(何一涛,王鲁香,贾殿赠,赵洪洋, 高等学校化学学报,36 (2015)157-164.)
进一步,所述步骤3)中的多元胺为乙二胺、己二胺、多乙烯多胺、三乙烯四胺中的一种或几种。
进一步,所述步骤4)中催化剂为 N,N'-二甲基吡啶、二月桂酸二丁基锡、N,N-二甲基环己胺中的至少一种。
有益效果:
1、本发明采用氨基化煤基纳米碳纤维依次与二苯基甲烷二异氰酸酯和甘露糖反应,生成亲油且具有一定亲水性的两亲结构分子,不仅在水泥浆液中分散性好,而且显著提高了水泥浆液在煤体表面的浸润和渗透性。
2、本发明的分子链中引入煤基纳米碳纤维和甘露糖,甘露糖与水泥浆液结合性好,煤基纳米碳纤维与煤体具有强范德华力作用,大大提高了其与煤的界面粘结力,使得破碎煤体与水泥浆液胶结形成一个密实整体。
3、本发明的界面粘结剂制备方法简单,成本低,水泥浆液中用量少,与煤和水泥界面粘结效果好,贮存期长,有利于推广应用。
具体实施方式
以下以具体实施例来说明本发明的技术方案,但本发明的保护范围不限于此:
实施例1
一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂,以重量份计,其制备方法如下:
1)以无烟煤为碳源,采用静电纺丝法制备出煤基纳米碳纤维,其他实施例同此步骤:
将无烟煤破碎成颗粒大小约200目的粉末,搅拌下向装有250mL浓硫酸的烧杯中加入10g煤粉,自然冷却至室温后置于冰水浴中搅拌,保持反应温度25-30℃下缓慢加入20g高锰酸钾;随后将500mL蒸馏水小心加入烧杯中,保持温度在60℃左右;降至室温后抽滤,滤饼放入烘箱60℃烘干,得到氧化煤样。将1g聚丙烯腈和1g氧化煤分别加入10mL N,N-二甲基甲酰胺中,超声分散2h,得到纺丝液;将纺丝液置于25mL连有平头22号不锈钢针头的注射器中,将注射器安装在静电纺丝机的注射泵上,连接正负极高压,在负压-2kV、正压20kV、推进速率0.1mm/min的条件下进行纺丝,纺丝完成后揭下纺布,放入瓷舟中;将瓷舟置于马弗炉内,以1℃/min的升温速率升至280℃,保温3h得到预氧化丝;然后将其置于管式炉中,在N2气氛下于800℃碳化1h,随后通入CO2气体活化2h,冷却至室温,得到煤基纳米碳纤维;
2)采用浓HNO3 /浓H2SO4体积比1:1的混酸氧化处理煤基纳米碳纤维,得到含有少量羟基的羟基化煤基纳米碳纤维;
3)将步骤2)得到的羟基化煤基纳米碳纤维与多乙烯多胺在80℃反应15h得到氨基化煤基纳米碳纤维;
4)将步骤3)制得的20份氨基化煤基纳米碳纤维和3份二月桂酸二丁基锡加入到60份二苯基甲烷二异氰酸酯中并搅拌均匀,反应1h得到;
5)将20份甘露糖加入步骤4)得到的产物中反应1h得到所述的粘结剂。
将为水泥质量4%的粘结剂加入水灰比1:1的水泥浆液中,搅拌均匀后与煤样粘结,固化反应3天后,测得粘接强度为0.63MPa。
实施例2
一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂,以重量份计,其制备方法如下:
1)以无烟煤为碳源,采用静电纺丝法制备出煤基纳米碳纤维;
2)采用浓HNO3 /浓H2SO4体积比1:1的混酸氧化处理煤基纳米碳纤维,得到含有少量羟基的羟基化煤基纳米碳纤维;
3)将步骤2)得到的羟基化煤基纳米碳纤维与三乙烯四胺70℃反应20h得到氨基化煤基纳米碳纤维;
4)将步骤3)制得的20份氨基化煤基纳米碳纤维和2份N,N'-二甲基吡啶加入到60份二苯基甲烷二异氰酸酯中并搅拌均匀,反应1h得到;
5)将18份甘露糖加入步骤4)得到的产物中反应1h得到所述的粘结剂。
将为水泥质量5%的粘结剂加入水灰比1:1的水泥浆液中,搅拌均匀后与煤样粘结,固化反应3天后,测得粘接强度为0.6MPa。
实施例3
一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂,以重量份计,其制备方法如下:
1)以无烟煤为碳源,采用静电纺丝法制备出煤基纳米碳纤维;
2)采用浓HNO3 /浓H2SO4体积比1:1的混酸氧化处理煤基纳米碳纤维,得到含有少量羟基的羟基化煤基纳米碳纤维;
3)将步骤2)得到的羟基化煤基纳米碳纤维与三乙烯四胺90℃反应10h得到氨基化煤基纳米碳纤维;
4)将步骤3)制得的20份氨基化煤基纳米碳纤维和2份N,N'-二甲基吡啶、2份二月桂酸二丁基锡加入到60份二苯基甲烷二异氰酸酯中并搅拌均匀,反应1h得到;
5)将10份甘露糖加入步骤4)得到的产物中反应1h得到所述的粘结剂。
将为水泥质量7%的粘结剂加入水灰比1:1的水泥浆液中,搅拌均匀后与煤样粘结,固化反应3天后,测得粘接强度为0.5MPa。
实施例4
一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂,以重量份计,其制备方法如下:
1)以无烟煤为碳源,采用静电纺丝法制备出煤基纳米碳纤维;
2)采用浓HNO3 /浓H2SO4体积比1:1的混酸氧化处理煤基纳米碳纤维,得到含有少量羟基的羟基化煤基纳米碳纤维;
3)将步骤2)得到的羟基化煤基纳米碳纤维与己二胺90℃反应15h得到氨基化煤基纳米碳纤维;
4)将步骤3)制得的20份氨基化煤基纳米碳纤维和1份二月桂酸二丁基锡、3份N,N-二甲基环己胺加入到60份二苯基甲烷二异氰酸酯中并搅拌均匀,反应1h得到;
5)将15份甘露糖加入步骤4)得到的产物中反应1h得到所述的粘结剂。
将为水泥质量2%的粘结剂加入水灰比1:1的水泥浆液中,搅拌均匀后与煤样粘结,固化反应3天后,测得粘接强度为0.46MPa。
实施例5
一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂,以重量份计,其制备方法如下:
1)以无烟煤为碳源,采用静电纺丝法制备出煤基纳米碳纤维;
2)采用浓HNO3 /浓H2SO4体积比1:1的混酸氧化处理煤基纳米碳纤维,得到含有少量羟基的羟基化煤基纳米碳纤维;
3)将步骤2)得到的羟基化煤基纳米碳纤维与三乙烯四胺90℃反应15h得到氨基化煤基纳米碳纤维;
4)将步骤3)制得的20份氨基化煤基纳米碳纤维和1份N,N'-二甲基吡啶、2份N,N-二甲基环己胺加入到60份二苯基甲烷二异氰酸酯中并搅拌均匀,反应1h得到;
5)将17份甘露糖加入步骤4)得到的产物中反应1h得到所述的粘结剂。
将为水泥质量3%的粘结剂加入水灰比1:1的水泥浆液中,搅拌均匀后与煤样粘结,固化反应3天后,测得粘接强度为0.55MPa。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,故不能依此限定本发明实施的范围,即依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰,皆应仍属本发明涵盖的范围内。
Claims (4)
1.一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂的制备方法,其特征在于,步骤如下:
1)以无烟煤为碳源,采用静电纺丝法制备煤基纳米碳纤维;
2)采用浓HNO3/浓H2SO4体积比1:1的混酸氧化处理煤基纳米碳纤维,得到含有少量羟基的煤基纳米碳纤维;
3)将步骤2)得到的产物与多元胺于70-90℃下反应10-20h得到氨基化煤基纳米碳纤维;
4)将20重量份步骤3)制得的氨基化煤基纳米碳纤维和1-5重量份催化剂加入到60重量份二苯基甲烷二异氰酸酯中并搅拌均匀,反应1h;
5)将10-20重量份甘露糖加入步骤4)的产物中反应1h得到所述的界面粘结剂。
2.如权利要求1所述的用于破碎煤体加固的界面粘结剂的制备方法,其特征在于,步骤4)所述催化剂为N,N'-二甲基吡啶、二月桂酸二丁基锡、N,N-二甲基环己胺中的至少一种。
3.如权利要求1所述的用于破碎煤体加固的界面粘结剂的制备方法,其特征在于,步骤3)所述多元胺为乙二胺、己二胺、多乙烯多胺、三乙烯四胺中的一种或几种。
4.如权利要求1-3任一项所述的用于破碎煤体加固的界面粘结剂的制备方法制得的用于破碎煤体加固的界面粘结剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810757892.8A CN108868828B (zh) | 2018-07-11 | 2018-07-11 | 一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810757892.8A CN108868828B (zh) | 2018-07-11 | 2018-07-11 | 一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108868828A CN108868828A (zh) | 2018-11-23 |
CN108868828B true CN108868828B (zh) | 2019-10-22 |
Family
ID=64301051
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810757892.8A Active CN108868828B (zh) | 2018-07-11 | 2018-07-11 | 一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108868828B (zh) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06105023B2 (ja) * | 1991-06-26 | 1994-12-21 | 長友 成樹 | 薬液の注入工法 |
EP2230222A1 (en) * | 2009-03-19 | 2010-09-22 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition for mineral fibres |
JP5870195B2 (ja) * | 2012-08-21 | 2016-02-24 | 大日精化工業株式会社 | 水性液状組成物、水性塗工液、機能性塗工膜、及び複合材料 |
CN102942665B (zh) * | 2012-12-03 | 2014-08-13 | 山东一诺威新材料有限公司 | 煤岩体加固用低温安全型聚氨酯注浆材料及其制备方法 |
CN103626997A (zh) * | 2013-11-05 | 2014-03-12 | 丹阳丹金航空材料科技有限公司 | 一种界面粘结牢固的碳纤维/碳纳米管复合材料及其制备工艺 |
US9683143B2 (en) * | 2014-12-24 | 2017-06-20 | United States Gypsum Company | Joint finishing adhesive |
-
2018
- 2018-07-11 CN CN201810757892.8A patent/CN108868828B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108868828A (zh) | 2018-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103215689B (zh) | 一种石墨烯改性尼龙6纤维的制备方法 | |
Li et al. | A comparative study of alumina fibers prepared by electro-blown spinning (EBS) and solution blowing spinning (SBS) | |
CN105566593B (zh) | 一种高相容性水玻璃改性聚氨酯注浆材料及制备方法 | |
CN106543688B (zh) | 一种有机/无机纳米复合注浆材料及其制备方法 | |
CN104261385B (zh) | 一种改性碳材料及其制备方法和应用 | |
CN105111411A (zh) | 一种环氧改性聚氨酯-水玻璃复合注浆材料 | |
CN108868828B (zh) | 一种用于破碎煤体加固的界面粘结剂及其制备方法 | |
CN104558644A (zh) | 一种连续纤维增强混杂多尺度复合材料的制备方法 | |
CN109486498A (zh) | 一种自修复功能土壤固化剂及其制备方法 | |
CN103113079A (zh) | 一种矿用水玻璃加固堵水材料 | |
CN105315878A (zh) | 无溶剂单组分聚氨酯防水涂料 | |
CN102716716A (zh) | 一种活性炭和氧化铝复合材料的制备方法 | |
CN102899739A (zh) | 一种原位聚合制备黑色聚氨酯弹性纤维的方法 | |
CN110711564A (zh) | 一种聚苯胺/二氧化硅/氧化石墨烯气凝胶复合材料的制备和应用 | |
CN113122171B (zh) | 一种仿生粘结材料制备方法 | |
CN102134391A (zh) | 地下工程用高分子聚合加固堵水注浆材料及其施工工艺 | |
CN115611609A (zh) | 利用废旧风电叶片制备透水砖的方法 | |
CN105401261A (zh) | 一种电解氧化法制备煤沥青基碳纤维的方法 | |
CN113914094B (zh) | 一种碳酸钙/聚合物纳米纤维复合膜的制备方法 | |
CN109233259B (zh) | 一种有机无机复合加固料及其制备方法 | |
CN114349931A (zh) | 一种改性硅酸盐注浆加固材料及其制备方法与应用 | |
CN109592751A (zh) | 一种TiO2-C催化材料的硬化多孔电极制备方法与应用 | |
CN109111695A (zh) | 石墨烯和芳纶纤维混合增强环氧树脂板材的制作方法 | |
CN114409424A (zh) | 一种水相常压干燥制备低密度、高强度、大尺寸碳气凝胶复合材料的方法 | |
CN106084739A (zh) | 一种耐久性优异的亲水性聚氨酯复合注浆液及其制作方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |