CN108865486B - 衣领净及其制备方法 - Google Patents

衣领净及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108865486B
CN108865486B CN201810682301.5A CN201810682301A CN108865486B CN 108865486 B CN108865486 B CN 108865486B CN 201810682301 A CN201810682301 A CN 201810682301A CN 108865486 B CN108865486 B CN 108865486B
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
collar
prepared
lauryl glucoside
nonionic surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810682301.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108865486A (zh
Inventor
白品洲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Fornet Laundry Service Co ltd
Original Assignee
Beijing Fornet Laundry Service Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Fornet Laundry Service Co ltd filed Critical Beijing Fornet Laundry Service Co ltd
Priority to CN201810682301.5A priority Critical patent/CN108865486B/zh
Publication of CN108865486A publication Critical patent/CN108865486A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108865486B publication Critical patent/CN108865486B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/046—Salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/10—Carbonates ; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C11D3/38618—Protease or amylase in liquid compositions only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/06—Ether- or thioether carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种衣领净，涉及日用品技术领域，其技术方案要点是由以下重量百分比的物质组成：蛋白酶0.3‑0.7％、聚乙二醇3.5‑8％、柠檬酸0.3‑2.5％、镁盐0‑3％、碳酸钠1‑3％、香精0.1‑0.2％、粘稠度调节剂0.7‑3％、烷基磺酸钠3‑9％、非离子表面活性剂9‑15％、去离子水55.6‑82.1％。本发明解决了衣领净作用时间长，起效慢的问题，达到了使衣领净作用时间短，起效快的效果。

Description

衣领净及其制备方法
技术领域
本发明涉及日用品技术领域，更具体的说，它涉及一种衣领净及其制备方法。
背景技术
日常生活中，衣物穿戴过后衣领、袖口等处很容易沾上人体分泌的油脂、汗渍或者外界的灰尘等，一段时间后就会容易发黄难以洗涤干净，影响美观和衣物的穿着、舒适度。
现有技术中，可参考申请公布号为CN106350294A的中国发明专利申请文件。其公开了一种不伤手的衣领净，包括玫瑰精油、结晶层状硅酸盐、柠檬酸、酵乳素、维生素C、杀菌剂、椰油酰胺丙基甜菜碱、水，各组分的质量份数为：玫瑰精油1.3-2.5、结晶层状硅酸盐2-3、柠檬酸1.4-2、酵乳素1-2、维生素C2-3.3、杀菌剂1.1-1.5、椰油酰胺丙基甜菜碱3-5.6、水25-30。
现有的这种不伤手的衣领净不仅不能去除蛋白质类污渍，且在涂抹到未润湿衣物的污渍处，需静置一段时间后再按照常规方法进行洗涤，对于顽固、陈旧污垢，需适当延长静置时间，作用时间较长，起效慢。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种衣领净，其能够去除油渍和蛋白质类污渍，且作用时间慢，起效时间快。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种衣领净，由以下重量百分比的物质组成：蛋白酶0.3-0.7％、聚乙二醇3.5-8％、柠檬酸0.3-2.5％、镁盐0-3％、碳酸钠1-3％、香精0.1-0.2％、粘稠度调节剂0.7-3％、烷基磺酸钠3-9％、非离子表面活性剂9-15％、去离子水55.6-82.1％。
通过采用上述技术方案，采用蛋白酶增加衣领净去除蛋白质类污渍的能力，使衣领净不仅能够去除油渍和污垢还能去除蛋白质类污渍，增加适用范围，且各原料物质配比合理，能够缩短衣领净的作用时间，使衣领净起效较快。
本发明进一步设置为：由以下重量百分比的物质组成：蛋白酶0.3％、聚乙二醇3.5％、柠檬酸0.3％、镁盐0％、碳酸钠1％、香精0.1％、粘稠度调节剂0.7％、烷基磺酸钠3％、非离子表面活性剂9％、去离子水55.6％。
通过采用上述技术方案，各原料配比更为合理，避免原料浪费。
本发明进一步设置为：蛋白酶0.7％、聚乙二醇8％、柠檬酸2.5％、镁盐3％、碳酸钠3％、香精0.2％、粘稠度调节剂3％、烷基磺酸钠9％、非离子表面活性剂15％、去离子水82.1％。
通过采用上述技术方案，各原料配比更为合理，避免原料浪费。
本发明进一步设置为：由以下重量百分比的物质组成：蛋白酶0.4％、聚乙二醇5.75％、柠檬酸1.4％、镁盐1.5％、碳酸钠2％、香精0.15％、粘稠度调节剂1.85％、烷基磺酸钠6％、非离子表面活性剂12％、去离子水69.15％。
通过采用上述技术方案，各原料配比更为合理，避免原料浪费。
本发明进一步设置为：所述非离子表面活性剂是由月桂葡萄糖苷和酚醚羧酸盐复配而成；配制方法如下：将月桂葡萄糖苷和酚醚羧酸盐按照重量比为6-7：3-4的比例稀释至900g，用氢氧化钠溶液调节PH值至7.5-8.5后，用中性水将混合液溶液定量至1000g。
通过采用上述技术方案，使用酚醚羧酸盐对月桂葡萄糖苷的低温稳定性有极大改善，月桂葡萄糖苷和酚醚羧酸盐复配具有协调增效作用，月桂葡萄糖苷分子带有一定的正电性，这时加入的阴离子表面活性剂酚醚羧酸盐，产生类似于异电性表面活性剂之间的电性作用，使表面张力优于单一组分；月桂葡萄糖苷的发泡性和润湿性能均优于酚醚羧酸盐，月桂基葡萄糖苷和酚醚羧酸盐复配使发泡稳泡性和润湿性都优于单一组分使用性能，月桂基葡萄糖苷和酚醚羧酸盐复配的黏度适中，低温稳定性好，溶解迅速彻底，去污力强。
本发明进一步设置为：所述月桂基葡萄糖苷是将摩尔比为1:4的月桂醇和葡萄糖在100-115℃下由1％的质子酸催化剂催化下反应3-5小时生成，将反应生成的月桂基葡萄糖苷利用减压蒸馏的方式进行脱醇得到具有较好效果的月桂基葡萄糖苷；脱醇压力≥133MPa，脱醇温度为120℃-180℃。
通过采用上述技术方案，直接糖苷化法的工艺较为简单，产物中不存有低级醇糖苷，避免对月桂基葡萄糖苷和酚醚羧酸盐的复配产生影响；葡萄糖及其衍生物都是热敏性物质，在高温时不稳定会分解且会使产品颜色加深，所以采用减压蒸馏且将脱醇压力控制为≥133MPa，脱醇温度为120℃-180℃，会使残醇含量低于1％以下。
本发明进一步设置为：所述酚醚羧酸盐是由烷基酚聚氧乙烯醚、氢氧化钠和钯、铅、碳多组分催化剂的混合物在50-90℃下通入氧气反应，反应后将催化剂过滤去除制得。
通过采用上述技术方案，烷基酚聚氧乙烯醚的端羟基被氧化呈羧基，转化率高，生成的产品质量好，同时催化氧化技术属于清洁生成工艺，钯作主催化剂其活性和选择性明显优于铂，铅作为催化助剂，用于提高催化剂的活性和选择性以满足要求，是主催化剂的活化剂，锌有利于钯在载体上的分散，增强抗失活能力。
本发明进一步设置为：所述质子酸包括硫酸、对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、十二烷基磺酸、烷基萘磺酸其中的一种或几种。
通过采用上述技术方案，容易放出质子的物质是强酸，且该物质放出质子后不易形成碱，质子酸在放出质子后，有助于糖苷化反应，减少聚糖的生成。
本发明进一步设置为：所述粘稠度调节剂是指速溶耐酸碱透明增稠粉。
通过采用上述技术方案，用速溶耐酸碱透明增稠粉生产的洗涤剂就象乳液状，如同经过乳化一样，感观非常细腻。
针对现有技术存在的不足，本发明的另一个目的在于提供一种衣领净的制备方法，其能够去除油渍和蛋白质类污渍，且作用时间慢，起效时间快。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：包括以下步骤：将去离子水加热至30-40℃，依次加入蛋白酶、聚乙二醇、镁盐、烷基磺酸钠，搅拌均匀后，然后加入非离子表面活性剂、香精和粘稠度调节剂，搅拌均匀后加入碳酸钠再搅拌均匀。
通过采用上述技术方案，先将蛋白酶、聚乙二醇、镁盐、烷基磺酸钠搅拌均匀后再加入非离子表面活性剂和粘稠调节剂，最后再加入碳酸钠，使在搅拌的过程中先不会太过粘稠而使搅拌较为费力，最后加入碳酸钠会增加衣领净的粘稠度，增加衣领净在未润湿衣物上的粘附力。
综上所述，本发明相比于现有技术具有以下有益效果：
(1)本发明通过添加蛋白酶，增加去除蛋白质类污渍的清除能力，增加适用范围；
(2)本发明通过各原料的相互配合，能够缩短衣领净的作用时间，使衣领净起效较快。
附图说明
图1为实施例1-3和对比例1-3制得的衣领净对JB-01(碳黑油污布)的去污能力折线图；
图2为实施例1-3和对比例1-3制得的衣领净对JB-02(蛋白污布)的去污能力折线图；
图3为实施例1-3和对比例1-3制得的衣领净对JB-03(油脂污布)的去污能力折线图。
具体实施方式
实施例1：一种衣领净，由以下重量百分比的物质组成：蛋白酶0.3％、聚乙二醇3.5％、柠檬酸0.3％、镁盐0％、碳酸钠1％、香精0.1％、粘稠度调节剂0.7％、烷基磺酸钠3％、非离子表面活性剂9％、去离子水55.6％；其中粘稠度调节剂是指速溶耐酸碱透明增稠粉；
其中非离子表面活性剂是由月桂葡萄糖苷和酚醚羧酸盐复配而成；配制方法如下：将月桂基葡萄糖苷和酚醚羧酸盐按照重量比为6：4的比例稀释至900g，用氢氧化钠溶液调节PH值至7.5后，用中性水将混合液溶液定量至1000g；
其中月桂基葡萄糖苷是将摩尔比为1:4的月桂醇和葡萄糖在100℃下由1％的质子酸催化剂催化下反应3小时生成，将反应生成的月桂基葡萄糖苷利用减压蒸馏的方式进行脱醇得到具有较好效果的月桂基葡萄糖苷；脱醇压力≥133MPa，脱醇温度为120℃；其中质子酸包括硫酸、对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、十二烷基磺酸、烷基萘磺酸其中的一种或几种；
其中酚醚羧酸盐是由烷基酚聚氧乙烯醚、氢氧化钠和钯、铅、碳多组分催化剂的混合物在50℃下通入氧气反应，反应后将催化剂过滤去除制得；
该衣领净的制备方法包括以下步骤：将去离子水加热至30℃，依次加入蛋白酶、聚乙二醇、镁盐、烷基磺酸钠，搅拌均匀后，然后加入非离子表面活性剂、香精和粘稠度调节剂，搅拌均匀后加入碳酸钠再搅拌均匀。
实施例2：一种衣领净，由以下重量百分比的物质组成：蛋白酶0.4％、聚乙二醇5.75％、柠檬酸1.4％、镁盐1.5％、碳酸钠2％、香精0.15％、粘稠度调节剂1.85％、烷基磺酸钠6％、非离子表面活性剂12％、去离子水69.15％；其中粘稠度调节剂是指速溶耐酸碱透明增稠粉；其中非离子表面活性剂是由月桂葡萄糖苷和酚醚羧酸盐复配而成；配制方法如下：将月桂基葡萄糖苷和酚醚羧酸盐按照重量比为6.5：3.5的比例稀释至900g，用氢氧化钠溶液调节PH值至8后，用中性水将混合液溶液定量至1000g；
其中月桂基葡萄糖苷是将摩尔比为1:4的月桂醇和葡萄糖在108℃下由1％的质子酸催化剂催化下反应4小时生成，将反应生成的月桂基葡萄糖苷利用减压蒸馏的方式进行脱醇得到具有较好效果的月桂基葡萄糖苷；脱醇压力≥133MPa，脱醇温度为150℃；其中质子酸包括硫酸、对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、十二烷基磺酸、烷基萘磺酸其中的一种或几种；
其中酚醚羧酸盐是由烷基酚聚氧乙烯醚、氢氧化钠和钯、铅、碳多组分催化剂的混合物在70℃下通入氧气反应，反应后将催化剂过滤去除制得；
该衣领净的制备方法包括以下步骤：将去离子水加热至35℃，依次加入蛋白酶、聚乙二醇、镁盐、烷基磺酸钠，搅拌均匀后，然后加入非离子表面活性剂、香精和粘稠度调节剂，搅拌均匀后加入碳酸钠再搅拌均匀。
实施例3：由以下重量百分比的物质组成：蛋白酶0.7％、聚乙二醇8％、柠檬酸2.5％、镁盐3％、碳酸钠3％、香精0.2％、粘稠度调节剂3％、烷基磺酸钠9％、非离子表面活性剂15％、去离子水82.1％；其中粘稠度调节剂是指速溶耐酸碱透明增稠粉；
其中非离子表面活性剂是由月桂葡萄糖苷和酚醚羧酸盐复配而成；配制方法如下：将月桂基葡萄糖苷和酚醚羧酸盐按照重量比为7：4的比例稀释至900g，用氢氧化钠溶液调节PH值至8.5后，用中性水将混合液溶液定量至1000g；
其中月桂基葡萄糖苷是将摩尔比为1:4的月桂醇和葡萄糖在115℃下由1％的质子酸催化剂催化下反应5小时生成，将反应生成的月桂基葡萄糖苷利用减压蒸馏的方式进行脱醇得到具有较好效果的月桂基葡萄糖苷；脱醇压力≥133MPa，脱醇温度为180℃；其中质子酸包括硫酸、对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、十二烷基磺酸、烷基萘磺酸其中的一种或几种；
其中酚醚羧酸盐是由烷基酚聚氧乙烯醚、氢氧化钠和钯、铅、碳多组分催化剂的混合物在90℃下通入氧气反应，反应后将催化剂过滤去除制得；
该衣领净的制备方法包括以下步骤：将去离子水加热至40℃，依次加入蛋白酶、聚乙二醇、镁盐、烷基磺酸钠，搅拌均匀后，然后加入非离子表面活性剂、香精和粘稠度调节剂，搅拌均匀后加入碳酸钠再搅拌均匀。
对比例1：一种衣领净，由以下重量百分比的物质组成：聚乙二醇5.75％、柠檬酸1.4％、镁盐1.5％、碳酸钠2％、香精0.15％、粘稠度调节剂1.85％、烷基磺酸钠6％、非离子表面活性剂12％、去离子水69.55％；其中粘稠度调节剂是指速溶耐酸碱透明增稠粉；
其中非离子表面活性剂是由月桂葡萄糖苷和酚醚羧酸盐复配而成；配制方法如下：将月桂基葡萄糖苷和酚醚羧酸盐按照重量比为6.5：3.5的比例稀释至900g，用氢氧化钠溶液调节PH值至8后，用中性水将混合液溶液定量至1000g；
其中月桂基葡萄糖苷是将摩尔比为1:4的月桂醇和葡萄糖在108℃下由1％的质子酸催化剂催化下反应4小时生成，将反应生成的月桂基葡萄糖苷利用减压蒸馏的方式进行脱醇得到具有较好效果的月桂基葡萄糖苷；脱醇压力≥133MPa，脱醇温度为150℃；其中质子酸包括硫酸、对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、十二烷基磺酸、烷基萘磺酸其中的一种或几种；
其中酚醚羧酸盐是由烷基酚聚氧乙烯醚、氢氧化钠和钯、铅、碳多组分催化剂的混合物在70℃下通入氧气反应，反应后将催化剂过滤去除制得；
该衣领净的制备方法包括以下步骤：将去离子水加热至35℃，依次加入聚乙二醇、镁盐、烷基磺酸钠，搅拌均匀后，然后加入非离子表面活性剂、香精和粘稠度调节剂，搅拌均匀后加入碳酸钠再搅拌均匀。
对比例2：一种衣领净，由以下重量百分比的物质组成：蛋白酶0.4％、聚乙二醇5.75％、柠檬酸1.4％、镁盐1.5％、碳酸钠2％、香精0.15％、粘稠度调节剂1.85％、烷基磺酸钠6％、非离子表面活性剂12％、去离子水69.15％；其中粘稠度调节剂是指速溶耐酸碱透明增稠粉；其中非离子表面活性剂是指高碳脂肪醇聚氧乙烯醚；
该衣领净的制备方法包括以下步骤：将去离子水加热至35℃，依次加入蛋白酶、聚乙二醇、镁盐、烷基磺酸钠，搅拌均匀后，然后加入非离子表面活性剂、香精和粘稠度调节剂，搅拌均匀后加入碳酸钠再搅拌均匀。
对比例3：一种衣领净，由以下重量百分比的物质组成：蛋白酶0.4％、聚乙二醇5.75％、柠檬酸1.4％、镁盐1.5％、碳酸钠2％、香精0.15％、粘稠度调节剂1.85％、烷基磺酸钠6％、非离子表面活性剂12％、去离子水69.15％；其中粘稠度调节剂是指速溶耐酸碱透明增稠粉；其中非离子表面活性剂是指烷基酚聚氧乙烯醚；
该衣领净的制备方法包括以下步骤：将去离子水加热至35℃，依次加入蛋白酶、聚乙二醇、镁盐、烷基磺酸钠，搅拌均匀后，然后加入非离子表面活性剂、香精和粘稠度调节剂，搅拌均匀后加入碳酸钠再搅拌均匀。
性能测试：将上述实施例1-3和对比例1-3制得的衣领净以及按照QB/T1224-1991制得的标准洗涤剂进行去污能力和去污时间的测试，具体测试如下：
1.污布的选择：本实验选用三种污布:JB-01(碳黑油污布)，JB-02(蛋白污布)，JB-03(皮脂污布)，把买来的污布裁剪成边长为60mm的正方形，每个试样要求两块污布，去污能力取平均值。
2.实验原理：在去污试验机内于规定温度和规定时间内下，用一定硬度的水配制成确定浓度的洗涤剂溶液，对各类污渍试片进行洗涤，并用白度计在选定波长下测定试片洗涤前后的白度值，以试片白度差评价衣领净的去污作用。
3.污布白度的测定：选用WSD—3白度计：
(1)准备：将仪器放在通风良好的室内，检查电源线，打开电源开关；
(2)从仪器附件箱内取出“工作白板”和“黑板”，平放在实验台上；
(3)调整和校正：调零:待屏幕出现“ZERO”，将黑板放在传感器上，按下调零按钮；校正:待屏幕出现“STANDARD”，将工作白板放在传感器上，按下标准按钮；
(4)测量：经调零和校正后，就可以测量，这时把污布放到传感器，依次读得两个白度值，把布翻过来，再作同样操作，又得2个读数，这样一块布共测得4个读数，取其平均值即为污布的平均白读值。
4.硬水配制及试液的配制：
(1)2500mg/kg硬水的配制：精确称取无水硫酸镁1.20g，无水氯化钙1.67g，溶解于1000mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀；
(2)试液的配制：称取2g(浓缩洗衣液称取1g)试样于1000mL容量瓶中，加入100mL的2500mg/kg硬水，继续加去离子水至刻度，摇匀。
5.洗涤试验
洗涤试验是在立式去污实验机中进行，测定前先把搅拌叶轮、工作槽、去污浴缸一一编号固定组成一个“工作单元”，并预热仪器至30℃±1℃下稳定一段时间，试验时将配制好的试液(事先已预热到30℃)1L倒入对应的去污缸内，将浴缸放入所对应的位置并安装好搅拌叶轮，调节温度是实验仪器保持在30℃±1℃，把测过白度的试片分别放入浴缸内，启动搅拌，并保持搅拌速度120r/min，洗涤20min停止，取出瓶中污布用自来水冲洗，放在搪瓷盘中晾干后进行白度测定(方法同前)。
6.去污值及去污比值计算：
去污值R＝(∑F2-∑F1)/2，去污比值＝R试/R标准，F2为洗后白度，F1为洗前白度。R试为试样洗衣液去污值，R标准为标准洗衣液去污值，各试样的去污比值表1所示：
表1实施例1-3和对比例1-3所制得的衣领净的去污比值
Figure GDA0001777761560000071
Figure GDA0001777761560000081
将实施例1-3和对比例1-3制得的衣领净清洗JB-01(碳黑油污布)的去污比值转化成折线图，如图1所示。
由图1可以看出，实施例1-3制得的衣领净对JB-01(碳黑油污布)的去污比值比对比例1-3制得的衣领净对JB-01(碳黑油污布)的去污比值大，且实施例1-3在去污时间为三分钟时，达到去污最大值，再增加去污时间，去污比值不变，说明此时实施例1-3的去污能力达到最大，去污时间较短，而对比例1-3在三分钟时去污比值还在增大，在四分钟才停止不增，去污时间较长，且去污比值小于实施例1-3制得的衣领净的去污比值，说明对比例1-3制得的衣领净的去污能力小于实施例1-3制得的衣领净的去污能力，对比例1中虽没有添加蛋白酶，但其仍能够对碳黑油脂类污渍具有清洁能力，且去污效果比对比例2和对比例3好。
将实施例1-3和对比例1-3制得的衣领净清洗JB-02(蛋白污布)的去污比值转化成折线图，如图2所示。
由图2可以看出，实施例1-3制得的衣领净对JB-02(蛋白污布)的去污比值比对比例1-3制得的衣领净对JB-02(蛋白污布)的去污比值大，且实施例1-3在去污时间为三分钟时，达到去污最大值，再增加去污时间，去污比值不变，说明此时实施例1-3的去污能力达到最大，去污时间较短，而对比例1-3在三分钟时去污比值还在增大，在四分钟才停止不增，去污时间较长，且去污比值小于实施例1-3制得的衣领净的去污比值，说明对比例1-3制得的衣领净的去污能力小于实施例1-3制得的衣领净的去污能力，对比例1中因为没有添加蛋白酶，所以对比例四制得的衣领净对JB-02(蛋白污布)的去污比值小于对比例2和对比例3。
将实施例1-3和对比例1-3制得的衣领净清洗JB-03(油脂污布)的去污比值转化成折线图，如图3所示。
由图3可以看出，实施例1-3制得的衣领净对JB-03(油脂污布)的去污比值比对比例1-3制得的衣领净对JB-03(油脂污布)的去污比值大，且实施例1-3在去污时间为三分钟时，达到去污最大值，再增加去污时间，去污比值不变，说明此时实施例1-3的去污能力达到最大，去污时间较短，而对比例1-3在三分钟时去污比值还在增大，在四分钟才停止不增，去污时间较长，且去污比值小于实施例1-3制得的衣领净的去污比值，说明对比例1-3制得的衣领净的去污能力小于实施例1-3制得的衣领净的去污能力。
三种污布测试的去污比值均大于1即符合《QB/T1224-2012衣料用液体洗涤剂》规定。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (1)

1.一种衣领净，其特征在于：由以下重量百分比的物质组成：蛋白酶0.3-0.7％、聚乙二醇3.5-8％、柠檬酸0.3-2.5％、镁盐0-3％、碳酸钠1-3％、香精0.1-0.2％、粘稠度调节剂0.7-3％、烷基磺酸钠3-9％、非离子表面活性剂9-15％、去离子水55.6-82.1％；
所述非离子表面活性剂是由月桂葡萄糖苷和酚醚羧酸盐复配而成；配制方法如下：将月桂基葡萄糖苷和酚醚羧酸盐按照重量比为6-7：3-4的比例稀释至900g，用氢氧化钠溶液调节PH值至7.5-8.5后，用中性水将混合液溶液定量至1000g；
所述月桂基葡萄糖苷是将摩尔比为1:4的月桂醇和葡萄糖在100-115℃下由1％的质子酸催化剂催化下反应3-5小时生成，将反应生成的月桂基葡萄糖苷利用减压蒸馏的方式进行脱醇得到具有较好效果的月桂基葡萄糖苷；脱醇压力≥133MPa，脱醇温度为120℃-180℃；
所述酚醚羧酸盐是由烷基酚聚氧乙烯醚、氢氧化钠和钯、铅、碳多组分催化剂的混合物在50-90℃下通入氧气反应，反应后将催化剂过滤去除制得；
所述质子酸包括硫酸、对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、十二烷基磺酸、烷基萘磺酸其中的一种或几种；
所述粘稠度调节剂是指速溶耐酸碱透明增稠粉。
CN201810682301.5A 2018-06-27 2018-06-27 衣领净及其制备方法 Active CN108865486B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810682301.5A CN108865486B (zh) 2018-06-27 2018-06-27 衣领净及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810682301.5A CN108865486B (zh) 2018-06-27 2018-06-27 衣领净及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108865486A CN108865486A (zh) 2018-11-23
CN108865486B true CN108865486B (zh) 2021-03-26

Family

ID=64295409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810682301.5A Active CN108865486B (zh) 2018-06-27 2018-06-27 衣领净及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108865486B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113278474B (zh) * 2021-05-28 2022-05-17 杭州诺诚洗涤科技有限公司 洗涤剂及毛巾洗涤工艺

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9509082A (pt) * 1994-09-26 1998-06-23 Procter & Gamble Composiçoes detergentes líquidas contendo alvejante n o-aquosas
US20130210696A1 (en) * 2012-02-10 2013-08-15 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Calcium and magnesium salts as squeakiness enhancers in cleansing compositions
CN102643725B (zh) * 2012-04-25 2014-03-26 中国日用化学工业研究院 一种超浓缩液体洗涤剂及其制备技术
JP6607715B2 (ja) * 2015-07-03 2019-11-20 ライオン株式会社 液体洗浄剤
CN107400570A (zh) * 2016-05-20 2017-11-28 北京佳士力科技有限公司 新型低泡多酶清洗液及其制备方法
CN107779273A (zh) * 2016-08-24 2018-03-09 鄢晋 低磷去污粉及其制备方法
CN106350294A (zh) * 2016-08-24 2017-01-25 石海光 一种不伤手衣领净
CN106544164A (zh) * 2016-11-02 2017-03-29 广州润虹医药科技有限公司 一种高效低泡抑菌型多酶清洗剂及其制备工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN108865486A (zh) 2018-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0197434A2 (de) Klarspülmittel für die maschinelle Geschirreinigung
CN106833932A (zh) 运动服清洗剂及其制备方法
CN107614669A (zh) 液体洗涤剂
CN108865486B (zh) 衣领净及其制备方法
CN105733827B (zh) 一种不发烫洗衣粉组合物
JP2015142728A (ja) 洗濯方法
CN110257186B (zh) 洗洁精及其制备方法和应用
CN103242975B (zh) 薄荷清凉洗洁精
CN102399643B (zh) 一种高效清洁膏及其制备方法
JPH02123195A (ja) 洗浄剤組成物
JP6339131B2 (ja) 衣料用粉末洗浄剤組成物
CN106520385B (zh) 一种护肤的多功能去污粉及其制备工艺
CN108441351A (zh) 一种纺织去油剂
JPH06346099A (ja) 高濃度アルカリ液体洗浄剤組成物及びその製造方法
CN102575196B (zh) 非离子表面活性剂、以及含有其的表面活性剂组合物
CN103266027B (zh) 尿囊素护肤洗洁精
CN111690475B (zh) 一种抗硬水高效活性物组合物及其应用
JP2002129187A (ja) Ｎ−長鎖アシルアミノ酸及び洗浄剤
CA1130314A (en) Carboxymethylene derivatives of pentaerythritol
CN108441340B (zh) 一种绿色环保家居清洗剂及其制备方法
CN111040891A (zh) 低表面张力低气味厨具清洗剂及制备方法
CN106544169A (zh) 护色除菌洗衣液及制备方法
CN111533898A (zh) 一种脂肪醇聚氧丁烯醚聚甘油醚及其制备方法与应用
KR20100042803A (ko) 투습 및 발수 기능성 소재용 액체 세제 조성물
KR20210049586A (ko) 천연 오일로부터 타우린계 계면활성제를 제조하는 방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant