CN108853282A - 治疗皮肤病的中药制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种治疗皮肤病的中药制剂,其主要包含以下重量份的原料:白鲜皮15~40份,地肤子5~10份,苍耳子4~8份,木槿皮5~12份,白蒺藜10~14份,蝉衣5~10份,防风10~15份,蛇床子15~25份,川黄柏8~14份,荆芥4~10份,野菊花8~15份,浮萍5~8份和花椒3~10份。本发明制备的中药制剂对湿疹、荨麻疹、痤疮、皮肤瘙痒等皮肤病具有良好的功效。
Description
技术领域
本发明涉及中药药剂技术领域。更具体地说,本发明涉及一种治疗皮肤病的中药制剂。
背景技术
皮肤病是指发于人体皮肤、黏膜及皮肤附属器的疾病,其具有发病率很高,反复发作,难以根治的特点,是一种给患者造成巨大身心痛苦并影响生活质量的疾病,严重影响人民健康。导致皮肤病的病因有很多,一般可分为外因和内因两大类。外因主要有风、寒、湿、热、虫、毒侵袭;内因主要有血瘀、血虚风燥及肝肾不足等。此外,经常使用热水烫洗、肥皂水洗、过度搔抓、饮食不节、情志内伤、用药不当、强烈日晒等也是皮肤病发病的病因。现代医药根据不同病症、不同适应症、不同病期的临床症状和皮损特点,对皮肤病如:湿疹、荨麻疹、皮炎、皮肤瘙痒等,使用中药汤剂、洗剂、软膏和乳剂等不同的剂型或采用中西医结合的方法进行治疗,已取得了一定的治疗效果,但仍存在着治疗效果缓慢、不能根治等缺点。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷,并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种治疗皮肤病的中药制剂,其对湿疹、荨麻疹、皮炎、皮肤瘙痒等皮肤病具有很好的疗效作用。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点,提供了一种治疗皮肤病的中药制剂,其主要包含以下重量份的原料:白鲜皮15~40份,地肤子5~10份,苍耳子4~8份,木槿皮5~12份,白蒺藜10~14份,蝉衣5~10份,防风10~15份,蛇床子15~25份,川黄柏8~14份,荆芥4~10份,野菊花8~15份,浮萍5~8份,花椒3~10份。
优选的是,主要包含以下重量份的原料:白鲜皮20~30份,地肤子6~8份,苍耳子5~7份,木槿皮6~8份,白蒺藜12~13份,蝉衣6~8份,防风12~14份,蛇床子18~20份,川黄柏10~12份,荆芥6~8份,野菊花10~13份,浮萍6~7份和花椒5~8份。
优选的是,主要包含以下重量份的原料:白鲜皮25份,地肤子7份,苍耳子6份,木槿皮7份,白蒺藜12份,蝉衣7份,防风13份,蛇床子19份,川黄柏11份,荆芥7份,野菊花12份,浮萍6份和花椒6份。
一种治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其采用上述的原料和组分,制备步骤为:
1)木槿皮,白蒺藜,防风,蛇床子,川黄柏,荆芥,野菊花,浮萍和花椒中分别加入蒸馏水,煮沸浸提后合并浸提液,获得提取液Ⅰ;地肤子,白鲜皮,蝉衣,苍耳子分别加入蒸馏水,煮沸浸提后合并浸提液,获得提取液Ⅱ;
2)将提取液Ⅰ蒸发浓缩,获得浓缩液Ⅰ;
3)往浓缩液Ⅰ中添加酒精,搅拌均匀,静置,过滤,获得滤液Ⅰ;将提取液Ⅱ通过分子量为100000~20000Da的膜分离,获到透过液,所述透过液经反渗透膜浓缩至地肤子,白鲜皮,蝉衣和苍耳子质量之和的2~3倍,获得浓缩液Ⅱ。
4)将滤液Ⅰ及浓缩液Ⅱ合并,添加纯水,获得所述中药制剂。
5、根据权利要求4所述的治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,木槿皮,白蒺藜,防风,蛇床子,川黄柏,荆芥,野菊花,浮萍和花椒分别加入蒸馏水浸提2~3次,将每次提取的提取液合并,获得提取液Ⅰ,地肤子,白鲜皮,蝉衣,苍耳子分别加入蒸馏水浸提2~3次,将每次提取的提取液合并,获得提取液Ⅱ,每次煮沸浸提添加蒸馏水的质量为药材质量的6~10倍。
优选的是,步骤2)中,蒸发浓缩至药材质量之和的45%~65%。
优选的是,步骤3)中,添加酒精的体积分数≧85%,酒精的添加量为使滤液中的乙醇的体积分数为50~70%,静置的时间为20~30小时。
优选的是,步骤4)中,添加尼泊金乙酯、山梨酸、山梨酸钾、山梨酸钙、苯甲酸钠中的一种或几种。通过添加防腐剂,能延长中药药剂的保存期限,方便使用。
优选的是,所述中药制剂的剂型为洗剂、喷雾剂、抹剂、软膏或贴膜剂中的任一种。
优选的是,步骤4)中,添加纯水至体积为1300~1600mL。
本发明至少包括以下有益效果:本发明通过各中药原料的合理配比,利用各原料组分间的配伍协同作用,使制备的中药制剂对湿疹、荨麻疹、痤疮、皮肤瘙痒等皮肤病具有良好的功效,能快速的将其治愈并且实现根治;本发明的中药制剂的剂型多样,便于药物的贮存、运输和携带,方便患者的使用。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
实施例1
一种治疗皮肤病的中药制剂,其主要包含以下的原料:白鲜皮15g,地肤子5g,苍耳子4g,木槿皮5g,白蒺藜10g,蝉衣5g,防风10g,蛇床子15g,川黄柏8g,荆芥4g,野菊花8g,浮萍5g,花椒3g。
实施例2
一种治疗皮肤病的中药制剂,主要包含以下的原料:白鲜皮30份,地肤子6份,苍耳子5份,木槿皮6份,白蒺藜12份,蝉衣6份,防风14份,蛇床子18份,川黄柏10份,荆芥6份,野菊花10份,浮萍6份和花椒5份。
实施例3
一种治疗皮肤病的中药制剂,主要包含以下的原料:白鲜皮25份,地肤子7份,苍耳子6份,木槿皮7份,白蒺藜12份,蝉衣7份,防风13份,蛇床子19份,川黄柏11份,荆芥7份,野菊花12份,浮萍6份和花椒6份。
实施例4
一种治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其制备步骤为:
1)在木槿皮7g,白蒺藜12g,防风13g,蛇床子19g,川黄柏11g,荆芥7g,野菊花12g,浮萍6g和花椒6g中分别加入蒸馏水,煮沸浸提后合并浸提液,获得提取液Ⅰ;地肤子7g,白鲜皮25g,蝉衣7g,苍耳子6g分别加入蒸馏水,煮沸浸提后合并浸提液,获得提取液Ⅱ;
2)将提取液Ⅰ蒸发浓缩,获得浓缩液Ⅰ;
3)往浓缩液Ⅰ中添加酒精,搅拌均匀,静置,过滤,获得滤液Ⅰ;将提取液Ⅱ通过分子量为100000Da的膜分离,获到透过液,所述透过液经反渗透膜浓缩至质量为药材质量之和的2倍,获得浓缩液Ⅱ。
4)将滤液Ⅰ及浓缩液Ⅱ合并,添加纯水,获得所述中药制剂。
实施例5
一种治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其制备步骤为:
1)在木槿皮7g,白蒺藜12g,防风13g,蛇床子19g,川黄柏11g,荆芥7g,野菊花12g,浮萍6g和花椒6g中分别加入蒸馏水,煮沸浸提,倒出浸提液后再次加入蒸馏水,煮沸浸提,将两次煮沸提取的提取液合并,获得提取液Ⅰ;地肤子7g,白鲜皮25g,蝉衣7g,苍耳子6g分别加入蒸馏水,煮沸浸提,倒出浸提液后再次加入蒸馏水,煮沸浸提,将两次煮沸提取的提取液合并,获得提取液Ⅱ;其中,每次煮沸浸提添加蒸馏水的质量为药材质量的6倍
2)将提取液Ⅰ蒸发浓缩,获得浓缩液Ⅰ;
3)往浓缩液Ⅰ中添加酒精,搅拌均匀,静置,过滤,获得滤液Ⅰ;将提取液Ⅱ通过分子量为200000Da的膜分离,获到透过液,所述透过液经反渗透膜浓缩至质量为药材质量之和的3倍,获得浓缩液Ⅱ。
4)将滤液Ⅰ及浓缩液Ⅱ合并,添加纯水,获得所述中药制剂。
实施例6
一种治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其制备步骤为:
1)在木槿皮7g,白蒺藜12g,防风13g,蛇床子19g,川黄柏11g,荆芥7g,野菊花12g,浮萍6g和花椒6g中分别加入蒸馏水,煮沸浸提,倒出浸提液后再次加入蒸馏水,煮沸浸提,将两次煮沸提取的提取液合并,获得提取液Ⅰ;地肤子7g,白鲜皮25g,蝉衣7g,苍耳子6g分别加入蒸馏水,煮沸浸提,倒出浸提液后再次加入蒸馏水,煮沸浸提,将两次煮沸提取的提取液合并,获得提取液Ⅱ;其中,每次煮沸浸提添加蒸馏水的质量为药材质量的6倍
2)将提取液Ⅰ蒸发浓缩至药材质量之和的45%,获得浓缩液Ⅰ;
3)往浓缩液Ⅰ中添加酒精,搅拌均匀,静置,过滤,获得滤液Ⅰ;将提取液Ⅱ通过分子量为200000Da的膜分离,获到透过液,所述透过液经反渗透膜浓缩至质量为药材质量之和的3倍,获得浓缩液Ⅱ。
4)将滤液Ⅰ及浓缩液Ⅱ合并,添加纯水,获得所述中药制剂。
实施例7
一种治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其制备步骤为:
1)在木槿皮7g,白蒺藜12g,防风13g,蛇床子19g,川黄柏11g,荆芥7g,野菊花12g,浮萍6g和花椒6g中分别加入蒸馏水,煮沸浸提,倒出浸提液后再次加入蒸馏水,煮沸浸提,将两次煮沸提取的提取液合并,获得提取液Ⅰ;地肤子7g,白鲜皮25g,蝉衣7g,苍耳子6g分别加入蒸馏水,煮沸浸提,倒出浸提液后再次加入蒸馏水,煮沸浸提,将两次煮沸提取的提取液合并,获得提取液Ⅱ;其中,每次煮沸浸提添加蒸馏水的质量为药材质量的6倍
2)将提取液Ⅰ蒸发浓缩至药材质量之和的45%,获得浓缩液Ⅰ;
3)往浓缩液Ⅰ中添加体积分数为85%酒精,搅拌均匀,静置20小时,过滤,获得滤液Ⅰ;将提取液Ⅱ通过分子量为200000Da的膜分离,获得透过液,所述透过液经反渗透膜浓缩至质量为药材质量之和的3倍,获得浓缩液Ⅱ。
4)将滤液Ⅰ及浓缩液Ⅱ合并,添加纯水,获得所述中药制剂。
实施例8
一种治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其制备步骤为:
1)在木槿皮7g,白蒺藜12g,防风13g,蛇床子19g,川黄柏11g,荆芥7g,野菊花12g,浮萍6g和花椒6g中分别加入蒸馏水,煮沸浸提,倒出浸提液后再次加入蒸馏水,煮沸浸提,将两次煮沸提取的提取液合并,获得提取液Ⅰ;地肤子7g,白鲜皮25g,蝉衣7g,苍耳子6g分别加入蒸馏水,煮沸浸提,倒出浸提液后再次加入蒸馏水,煮沸浸提,将两次煮沸提取的提取液合并,获得提取液Ⅱ;其中,每次煮沸浸提添加蒸馏水的质量为药材质量的6倍
2)将提取液Ⅰ蒸发浓缩至药材质量之和的45%,获得浓缩液Ⅰ;
3)往浓缩液Ⅰ中添加体积分数为85%酒精,搅拌均匀,静置20小时,过滤,获得滤液Ⅰ;将提取液Ⅱ通过分子量为200000Da的膜分离,获到透过液,所述透过液经反渗透膜浓缩至质量为药材质量之和的3倍,获得浓缩液Ⅱ。
4)将滤液Ⅰ及浓缩液Ⅱ合并,添加纯水,获得所述中药制剂。
实施例9
一种治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其制备步骤为:
1)在木槿皮7g,白蒺藜12g,防风13g,蛇床子19g,川黄柏11g,荆芥7g,野菊花12g,浮萍6g和花椒6g中分别加入蒸馏水,煮沸浸提3次,倒出浸提液后再次加入蒸馏水,煮沸浸提,将3次煮沸提取的提取液合并,获得提取液Ⅰ;地肤子7g,白鲜皮25g,蝉衣7g,苍耳子6g分别加入蒸馏水,煮沸浸提3次,倒出浸提液后再次加入蒸馏水,煮沸浸提,将3次煮沸提取的提取液合并,获得提取液Ⅱ;其中,每次煮沸浸提添加蒸馏水的质量为药材质量的6倍,即木槿皮7g煮沸浸提时添加42g的蒸馏水,白蒺藜12g煮沸浸提时添加72g的蒸馏水;
2)将提取液Ⅰ蒸发浓缩至药材质量之和的45%,即木槿皮,白蒺藜,防风,蛇床子,川黄柏,荆芥,野菊花,浮萍和花椒的质量为93g,取液Ⅰ浓缩至41.85g,获得浓缩液Ⅰ;
3)往浓缩液Ⅰ中添加体积分数为85%酒精,搅拌均匀,静置20小时,过滤,获得滤液Ⅰ;将提取液Ⅱ通过分子量为200000Da的膜分离,获到透过液,所述透过液经反渗透膜浓缩至质量为药材质量之和的3倍,地肤子,白鲜皮,蝉衣,苍耳子的质量之和为45g,透过液浓缩至质量为135g,获得浓缩液Ⅱ。
4)将滤液Ⅰ及浓缩液Ⅱ合并,添加纯水至1500mL,获得所述中药制剂。
实施例10
一种治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其制备步骤为:
1)在木槿皮7g,白蒺藜12g,防风13g,蛇床子19g,川黄柏11g,荆芥7g,野菊花12g,浮萍6g和花椒6g中分别加入蒸馏水,煮沸浸提3次,倒出浸提液后再次加入蒸馏水,煮沸浸提,将3次煮沸提取的提取液合并,获得提取液Ⅰ;地肤子7g,白鲜皮25g,蝉衣7g,苍耳子6g分别加入蒸馏水,煮沸浸提3次,倒出浸提液后再次加入蒸馏水,煮沸浸提,将3次煮沸提取的提取液合并,获得提取液Ⅱ;其中,每次煮沸浸提添加蒸馏水的质量为药材质量的6倍
2)将提取液Ⅰ蒸发浓缩至药材质量之和的45%,即药材质量为93g,浓缩至41.85g,获得浓缩液Ⅰ;
3)往浓缩液Ⅰ中添加体积分数为85%酒精,酒精的添加量为使滤液中的乙醇的体积分数为60%,搅拌均匀,静置20小时,过滤,获得滤液Ⅰ;将提取液Ⅱ通过分子量为200000Da的膜分离,获到透过液,所述透过液经反渗透膜浓缩至质量为药材质量之和的3倍,即药材质量之和为45g,透过液浓缩至质量为135g,获得浓缩液Ⅱ。
4)将滤液Ⅰ及浓缩液Ⅱ合并,添加尼泊金乙酯后添加纯水至1300mL,获得所述中药制剂。
实施例11湿疹实验研究
取Wistar大鼠60只,所有大鼠适应性饲养7d。致敏前一天大鼠背部用电动理发器剃毛,选取3cm×3cm范围备用。第1天用7%的2,4-二硝基氯苯(DNCB)丙酮麻油溶液(体积比1∶1)100μl在50只大鼠脱毛部位首次致敏,其余10只大鼠在脱毛部位涂抹麻油,5d后在涂抹2,4-二硝基氯苯丙酮麻油溶液的50只大鼠右耳内侧涂0.1%DNCB 50μl丙酮麻油溶液(1∶1,V/V)激发,在涂抹麻油的10只大鼠右耳内侧涂麻油,以后每隔3d激发1次,连续5次。于第5次激发后观察大鼠右耳较左耳壳明显红肿,并出现渗出和结痴,表明造模成功。选取造模成功的50只大鼠,按受损程度平均分为5组:模型组、阳性药物组(醋酸地塞米松片)、药物高剂量组、药物中剂量组、药物低剂量组,同时选取10只涂抹麻油大鼠为对照组。
给药方法:第一次激发后12h开始给药,对照组和模型组涂抹麻油,其余4组分别以相应浓度的药液,用注射器反复外洗内侧耳面5秒左右,每天2次,每次100ul,连续7d。
检测指标:(1)大鼠耳部皮损情况评分结果:分别在大鼠给药前、给药后,观察激发部位皮肤反应,并根据红斑严重程度分级:明显红斑、水肿及渗出,或明显角化结痴记3分;轻度红斑、水肿,渗出不明显,或者中度角化记2分;红斑、水肿和渗出均不明显,或轻度角化记1分;皮肤正常记0分。(2)大鼠皮损IL-4,IFN-γ水平的测定结果:采用免疫组织化学法,使用兔抗鼠IFN-γ及兔抗鼠IL-4单克隆抗体及SABC免疫组织化学试剂盒测定。
结果分析:
表1大鼠耳部皮损情况评分(n=10,)
注:与对照组比较△△P<0.01,△P<0.05;与模型组比较**P<0.01,*P<0.05表2药物对湿疹大鼠皮损IL-4IFN-γ的影响(n=10,)
注:与对照组比较△△P<0.01,△P<0.05;与模型组比较**P<0.01,*P<0.05;药物为本发明实施例10制备的中药。
从表1的结果可知,与模型组比较,药物高剂量组、药物中剂量组、药物低剂量组、醋酸地塞米松组大鼠的右耳红肿、渗出和结痴均显著减轻(P<0.05);从表2的结果可知,与模型组比较,药物高剂量组、药物中剂量组、药物低剂量组、醋酸地塞米松组大鼠的IL-4OD值明显降低,存在显著性差异(P<0.05),IFN-γOD值明显升高,存在显著性差异(P<0.01)。说明本发明中药对于湿疹起到很好的治疗作用。
实施例12,止痒实验研究
取豚鼠随机分成6组,雌雄各半:对照组、模型组、阳性药物组(地塞米松组)、药物高剂量组、药物中剂量组、药物低剂量组,每组10只。
给药方法:实验前3天给各组豚鼠右足背剃毛选取3cm×3cm范围备用,对照组和模型组涂抹麻油,其他各组涂抹相应浓度的药液,每日2次,实验当日再将剃毛处皮肤用细砂布轻轻擦伤,使之发红,以不出血为度,再涂药1次,抹涂药10min,开始在创面处滴0.1%磷酸组织胺0.1mL/只,此后每隔3min豚鼠如不出现痉痒反应(如加头舔左后足创伤部位的动作或咀嚼动作),再滴磷酸组胺,如此重复操作,直到出现痉痒反应为止,记录滴组胺的次数及累积用量(即痒阀值)。
检测指标:至豚鼠出现抓痒反应时磷酸组胺的累积用量(即痒阀值)。
表3止痒作用实验结果
注:与模型组比较**P<0.01,*P<0.05;药物为本发明实施例10制备的中药制剂。
从上表3结果可知,与模型组比较,地塞米松组、药物高剂量组、药物中剂量组、药物低剂量组的磷酸组织胺总量明显增高(P<0.05),且具有量效关系,说明本发明中药有明显的止痒作用。
实施例13,豚鼠背部皮疹情况
动物选择及分组:实验用豚鼠60只,雌雄各半,随机分成6组,对照组、模型组、阳性药物组(醋酸地塞米松片)、药物高剂量组、药物中剂量组、药物低剂量组,每组10只。
造模方法:豚鼠背部剪毛选取3cm×3cm范围备用,模型组、阳性药物组(醋酸地塞米松片)、药物高剂量组、药物中剂量组、药物低剂量组的豚鼠用7%的2,4-二硝基氯苯(DNCB)丙酮麻油溶液(体积比1∶1)100μL外涂致敏,5d后在模型组、阳性药物组(醋酸地塞米松片)、药物高剂量组、药物中剂量组、药物低剂量组的豚鼠背涂抹2,4-二硝基氯苯(DNCB)丙酮麻油溶液(体积比1∶1)50uL作为激发。以后每隔3d激发1次,连续5次,于第5次激发后24、48、72h观察大鼠背部明显红肿,并出现渗出和结痴,表明造模成功,各组在同等条件下饲养24h,除对照组和模型组涂抹丙酮麻油溶液(体积比1∶1)外,其他组涂抹相应的药物每天2次,连用28天。各组于造模成功24h后分别取外周血3ml检测血IgE水平并于给药28天后再取外周血3mL检侧血IgE水平。
观察指标:(1)观察豚鼠耳部皮疹好转情况:治愈:皮疹消退>90%;好转:皮疹30%以上消退;无效:皮疹消退少于20%。(2)血清总IgE含量分别于给药前及末次给药结束24h后,取外周3mL,按豚鼠IgE ELISA试剂盒说明操作程序,检测血中IgE水平。
表4皮疹好转情况
注:与对照组比较**P<0.01,*P<0.05;药物为本发明实施例10制备的中药制剂。
从上表4结果可知,与模型组比较,药物低剂量组、药物中剂量组、药物高剂量组、阳性药物组(醋酸地塞米松片)的总效率明显增高(P<0.01),且具有量效关系。
表5药物对豚鼠血清IgE水平的影响
注:与对照组比较**P<0.01,*P<0.05;与模型组比较△△P<0.01,△P<0.05;药物为本发明实施例10制备的中药制剂。
从表5结果可知,治疗前,其他各组的血清IgE水平变化与对照组比较,其余各组血清IgE含量升高,差异有统计学意义(P<0.01),说明豚鼠激素依赖性皮炎模型复制成功。治疗后(第28天),与模型组比较,药物高剂量组、药物中剂量组、药物低剂量组、醋酸地塞米松组的治疗前后血清IgE水平变化差异有统计学意义(P<0.01),说明本发明中药制剂对激素依赖性皮炎有缓解作用。
实施例14典型病例
典型病例1:有7例面部痤疮患者,长时间受到很大困扰,通常无法直接消除。喷用本发明中药制备的喷雾剂后症状见轻,一段时间后痤疮完全消失。
典型病例2:有3例荨麻疹患者,经常反复发作,表现在皮肤瘙痒、出现鲜红色或苍白色或皮肤色风团及水肿性红斑。喷用本发明中药制备的喷雾剂,或涂抹本发明中药制备的洗剂后症状明显减轻,或完全消失。
典型病例3:有100名因蚊虫叮咬引起的皮肤局部瘙痒、小红丘疹、红肿,喷用本发明中药制备的喷雾剂,或涂抹本发明中药制备的洗剂后,立即止痒,并且丘疹、红肿症状明消失。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用。它完全可以被适用于各种适合本发明的领域。对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改。因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施例。
Claims (10)
1.一种治疗皮肤病的中药制剂,其特征在于,主要包含以下重量份的原料:白鲜皮15~40份,地肤子5~10份,苍耳子4~8份,木槿皮5~12份,白蒺藜10~14份,蝉衣5~10份,防风10~15份,蛇床子15~25份,川黄柏8~14份,荆芥4~10份,野菊花8~15份,浮萍5~8份和花椒3~10份。
2.根据权利要求1所述的治疗皮肤病的中药制剂,其特征在于,主要包含以下重量份的原料:白鲜皮20~30份,地肤子6~8份,苍耳子5~7份,木槿皮6~8份,白蒺藜12~13份,蝉衣6~8份,防风12~14份,蛇床子18~20份,川黄柏10~12份,荆芥6~8份,野菊花10~13份,浮萍6~7份和花椒5~8份。
3.根据权利要求2所述的治疗皮肤病的中药制剂,其特征在于,主要包含以下重量份的原料:白鲜皮25份,地肤子7份,苍耳子6份,木槿皮7份,白蒺藜12份,蝉衣7份,防风13份,蛇床子19份,川黄柏11份,荆芥7份,野菊花12份,浮萍6份和花椒6份。
4.一种治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其特征在于,采用权利要求1~3中任一项所述的原料和组分,制备步骤为:
1)木槿皮,白蒺藜,防风,蛇床子,川黄柏,荆芥,野菊花,浮萍和花椒中分别加入蒸馏水,煮沸浸提后合并浸提液,获得提取液Ⅰ;地肤子,白鲜皮,蝉衣,苍耳子分别加入蒸馏水,煮沸浸提后合并浸提液,获得提取液Ⅱ;
2)将提取液Ⅰ蒸发浓缩,获得浓缩液Ⅰ;
3)往浓缩液Ⅰ中添加酒精,搅拌均匀,静置,过滤,获得滤液Ⅰ;将提取液Ⅱ通过分子量为100000~20000Da的膜分离,获得透过液,所述透过液经反渗透膜浓缩至地肤子,白鲜皮,蝉衣和苍耳子质量之和的2~3倍,获得浓缩液Ⅱ;
4)将滤液Ⅰ及浓缩液Ⅱ合并,添加纯水,获得所述中药制剂。
5.根据权利要求4所述的治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,木槿皮,白蒺藜,防风,蛇床子,川黄柏,荆芥,野菊花,浮萍和花椒分别加入蒸馏水浸提2~3次,将每次提取的提取液合并,获得提取液Ⅰ;地肤子,白鲜皮,蝉衣,苍耳子分别加入蒸馏水浸提2~3次,将每次提取的提取液合并,获得提取液Ⅱ;每次煮沸浸提添加蒸馏水的质量为药材质量的6~10倍。
6.根据权利要求4所述的治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其特征在于,步骤2)中,蒸发浓缩至药材质量之和的45%~65%。
7.根据权利要求4所述的治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其特征在于,步骤3)中,添加酒精的体积分数≧85%,酒精的添加量为使滤液中的乙醇的体积分数为50~70%,静置的时间为20~30小时。
8.根据权利要求4所述的治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其特征在于,步骤4)中,添加尼泊金乙酯、山梨酸、山梨酸钾、山梨酸钙、苯甲酸钠中的一种或几种。
9.根据权利要求4任一项所述的治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其特征在于,所述中药制剂的剂型为洗剂、喷雾剂、抹剂、软膏或贴膜剂中的任一种。
10.根据权利要求4任一项所述的治疗皮肤病的中药制剂的制备方法,其特征在于,步骤4)中,添加纯水至体积为1300~1600mL。
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